Đăng nhập

Hãy chọn một cách để đăng nhập

Facebook Google Zalo

Hoặc tiếp tục với email

Nhớ mật khẩu

Chưa có tài khoản? Đăng ký

Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol

99 6 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

1 / 99 trang

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang	99
Dung lượng	3,54 MB

Nội dung

Ngày đăng: 11/07/2021, 17:48

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình 1.2 Các chất đại diện prodigiosin (Furstner, 2003) - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Hình 1.2 Các chất đại diện prodigiosin (Furstner, 2003) (Trang 15)

Hình 1.3 So sánh các cụm sinh tổng hợp prodigiosin (cụm pig) từ Serratia ATCC 39.006, Sma 274 và các cụm sinh tổng hợp undecylprodigiosin (cụm màu đỏ) từ Streptomyces coelicolor A3(2) (Cerdeno và cộng sự, 2001) - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Hình 1.3 So sánh các cụm sinh tổng hợp prodigiosin (cụm pig) từ Serratia ATCC 39.006, Sma 274 và các cụm sinh tổng hợp undecylprodigiosin (cụm màu đỏ) từ Streptomyces coelicolor A3(2) (Cerdeno và cộng sự, 2001) (Trang 18)

Hình 1.5: Hoạt tính kháng khuẩn của prodigiosin (Ramina và Samira, 2009) A. Đối với Staphylococcusaureus ; B - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Hình 1.5 Hoạt tính kháng khuẩn của prodigiosin (Ramina và Samira, 2009) A. Đối với Staphylococcusaureus ; B (Trang 22)

Hình 2.1: Sơ đồ thí nghiệm khảo sát hoạt tính sinh học hợp chất thứ cấp - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Hình 2.1 Sơ đồ thí nghiệm khảo sát hoạt tính sinh học hợp chất thứ cấp (Trang 31)

Hình 2.4: Bố trí thí nghiệm hiệu suất trích ly lỏng lỏng sau khi xử lý nhiệt canh trường ở 65oC - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Hình 2.4 Bố trí thí nghiệm hiệu suất trích ly lỏng lỏng sau khi xử lý nhiệt canh trường ở 65oC (Trang 33)

Hình 2.3: Cách đục các giếng thạch của thí nghiệm kháng khuẩn - Kết quả - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Hình 2.3 Cách đục các giếng thạch của thí nghiệm kháng khuẩn - Kết quả (Trang 39)

Hình 3.1: Kết quả thí nghiệm khẳng định (sau 24h cấy trang của mẫu đun 650C khi không pha loãng). - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Hình 3.1 Kết quả thí nghiệm khẳng định (sau 24h cấy trang của mẫu đun 650C khi không pha loãng) (Trang 42)

Hình 3.2. Khả năng tiêu diệt tế bào vi khuẩn Serratia marcescens SH1 tại các thời điểm 2 giờ, 4 giờ và 24 giờ tại pH 1 và pH 2 - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Hình 3.2. Khả năng tiêu diệt tế bào vi khuẩn Serratia marcescens SH1 tại các thời điểm 2 giờ, 4 giờ và 24 giờ tại pH 1 và pH 2 (Trang 44)

Hình 3.3: Quang phổ hấp thụ cực đại của giá trị OD499nm và OD620nm canh trường lên men - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Hình 3.3 Quang phổ hấp thụ cực đại của giá trị OD499nm và OD620nm canh trường lên men (Trang 45)

Bảng 3.4: định tính các hợp chất trong STLT và STLLL - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Bảng 3.4 định tính các hợp chất trong STLT và STLLL (Trang 46)

Hình 3.4: Kết quả sau sắc ký cột bằng hệ dung môi Methanol:chloroform:acetone (2:3:4, v:v) - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Hình 3.4 Kết quả sau sắc ký cột bằng hệ dung môi Methanol:chloroform:acetone (2:3:4, v:v) (Trang 49)

Hình 3.5: Kết quả thử nghiệm Biuret cho màu tím ở các dãy sắc tố khi sử dụng dung môi Methanol:chloroform:acetone (2:3:4, v:v) - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Hình 3.5 Kết quả thử nghiệm Biuret cho màu tím ở các dãy sắc tố khi sử dụng dung môi Methanol:chloroform:acetone (2:3:4, v:v) (Trang 50)

Hình 3.6: Kết quả thử nghiệm Biuret cho màu tím ở các dãy sắc tố với pha động là dung môi Petrolium ether : Aceton (7:3 ; v:v) - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Hình 3.6 Kết quả thử nghiệm Biuret cho màu tím ở các dãy sắc tố với pha động là dung môi Petrolium ether : Aceton (7:3 ; v:v) (Trang 51)

Hình 3.7: Các phân đoạn sau khi chạy sắc ký cột. A) trước khi chỉnh về pH acid. B) sau khi chỉnh pH về acid bằng HCl 1N - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Hình 3.7 Các phân đoạn sau khi chạy sắc ký cột. A) trước khi chỉnh về pH acid. B) sau khi chỉnh pH về acid bằng HCl 1N (Trang 52)

Hình 3.8: Kết quả chạy TLC cho các phân đoạn 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10+11. A) trước khi phun thuốc thử Dragendorff - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Hình 3.8 Kết quả chạy TLC cho các phân đoạn 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10+11. A) trước khi phun thuốc thử Dragendorff (Trang 53)

Bảng 3.5: tóm tắc các phân đoạn sau sắc ký cột. Phân đoạn Màu sau khi chỉnh về - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Bảng 3.5 tóm tắc các phân đoạn sau sắc ký cột. Phân đoạn Màu sau khi chỉnh về (Trang 53)

Hình 3.9: Kết quả chạy TLC cho các phân đoạn 1+2+3, 4+5, 6, 7, 8+9, 10+11. A) trước khi phun thuốc thử Dragendorff - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Hình 3.9 Kết quả chạy TLC cho các phân đoạn 1+2+3, 4+5, 6, 7, 8+9, 10+11. A) trước khi phun thuốc thử Dragendorff (Trang 54)

Hình 3.1 0: Kết quả quét khối phổ LC/MS/MS củ a: A) mẫu STLLL, B) mẫu SSKC Kết quả khối phổ (Hình 3.10) cho thấy mẫu STLLL (Mau Long) và mẫu SSKC (Mau kho) đều chứa peak [m/z = [M + H]+ = 324 với cường độ tín hiệu rất mạnh (106 cps) và diện tích peak lê - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Hình 3.1 0: Kết quả quét khối phổ LC/MS/MS củ a: A) mẫu STLLL, B) mẫu SSKC Kết quả khối phổ (Hình 3.10) cho thấy mẫu STLLL (Mau Long) và mẫu SSKC (Mau kho) đều chứa peak [m/z = [M + H]+ = 324 với cường độ tín hiệu rất mạnh (106 cps) và diện tích peak lê (Trang 57)

Hình 3.11: Kết quả đối kháng của mẫu STLLL đối với chủng chỉ thị. - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Hình 3.11 Kết quả đối kháng của mẫu STLLL đối với chủng chỉ thị (Trang 59)

Hình 3.12: Khả năng ức chế tăng trưởng S.aureus và E.coli của mẫu STLLL - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Hình 3.12 Khả năng ức chế tăng trưởng S.aureus và E.coli của mẫu STLLL (Trang 60)

Hình 3.13: Kết quả đối kháng của mẫu SSKC đối với chủng chỉ thị. A,B) SSKC đối với S.aureus - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Hình 3.13 Kết quả đối kháng của mẫu SSKC đối với chủng chỉ thị. A,B) SSKC đối với S.aureus (Trang 61)

Hình 3.14: Khả năng ức chế tăng trưởng S.aureus và E.coli của mẫu SSKC - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Hình 3.14 Khả năng ức chế tăng trưởng S.aureus và E.coli của mẫu SSKC (Trang 62)

Hình 3.15: Kết quả đối kháng của đối chứng dương chloramphenicol 30µg/ml đối với chủng chỉ thị.A) đối với S.aureus - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Hình 3.15 Kết quả đối kháng của đối chứng dương chloramphenicol 30µg/ml đối với chủng chỉ thị.A) đối với S.aureus (Trang 64)

Bảng 3.8: Kết quả đo OD535 đã xử lý thông kê và kết quả quét UV-VIS: - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Bảng 3.8 Kết quả đo OD535 đã xử lý thông kê và kết quả quét UV-VIS: (Trang 65)

Hình 1: Canh trường lên men vi khuẩn Serrtia marcescens SH1 sau khi xử lý nhiệt. - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Hình 1 Canh trường lên men vi khuẩn Serrtia marcescens SH1 sau khi xử lý nhiệt (Trang 86)

PHỤ LỤC 2. HÌNH ẢNH - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — 2. HÌNH ẢNH (Trang 86)

Hình 3: Thí nghiệm hiệu suất STLLL, giai đoạn chuẩn bị mẫu đo OD535 - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Hình 3 Thí nghiệm hiệu suất STLLL, giai đoạn chuẩn bị mẫu đo OD535 (Trang 87)

Hình 4: Quá trình tinh sạch sắc ký cột cho mẫu STLLL với dung môi N- N-hexan:ethyl acetate (2:1,v:v) - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Hình 4 Quá trình tinh sạch sắc ký cột cho mẫu STLLL với dung môi N- N-hexan:ethyl acetate (2:1,v:v) (Trang 87)

Hình 5: Kết quả quét UV-VIS cho mẫu SSKC phân đoạn thứ 9 - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Hình 5 Kết quả quét UV-VIS cho mẫu SSKC phân đoạn thứ 9 (Trang 88)

Hình 6: Máy quét quang phổ UV-VIS - Tinh sạch prodigiosin từ dịch nuôi cấy serratia marcescens trong môi trường peptone glycerol — Hình 6 Máy quét quang phổ UV-VIS (Trang 88)

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN