| Tài liệu tham khảo |
Loại |
Chi tiết |
| 1. Trịnh Văn Bảo, Phan Thị Hoan, Trần Thị Thanh Hương, Hoàng Thị Ngọc Lan, Trần Đức Phấn, Đoàn Thị Kim Phượng, Nguyễn Văn Rực (2002), “Phân tích kết quả xét nghiệm di truyền tế bào tại bộ môn Y Sinh học – Di truyền – trường đại học Y Hà Nội”, Tạp chí di truyền và ứng dụng – Hội di truyền học Việt Nam, tr 70-78 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Phân tích kết quả xét nghiệm di truyền tế bào tại bộ môn Y Sinh học – Di truyền – trường đại học Y Hà Nội”, "Tạp chí di truyền và ứng dụng – Hội di truyền học Việt Nam |
| Tác giả: |
Trịnh Văn Bảo, Phan Thị Hoan, Trần Thị Thanh Hương, Hoàng Thị Ngọc Lan, Trần Đức Phấn, Đoàn Thị Kim Phượng, Nguyễn Văn Rực |
| Năm: |
2002 |
|
| 3. Phan Thị Hoan (2005), “Phân tích NST và nếp vân da của hai gia đình sinh hai con hội chứng Down”, Tạp chí nghiên cứu y học, 34(2), 5-12 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Phân tích NST và nếp vân da của hai gia đình sinh hai con hội chứng Down”, "Tạp chí nghiên cứu y học |
| Tác giả: |
Phan Thị Hoan |
| Năm: |
2005 |
|
| 4. Nguyễn Thị Nhâm (2011), “Phân tích bộ nhiễm sắc thể (karyotype) ở những cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh”, Luận văn thạc sĩ Sinh học thực nghiệm, Đại học Khoa học tự nhiên, Đại học quốc gia Hà Nội |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Phân tích bộ nhiễm sắc thể (karyotype) ở những cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh |
| Tác giả: |
Nguyễn Thị Nhâm |
| Năm: |
2011 |
|
| 5. Nguyễn Văn Rực (2002), “Phát hiện NST chuyển đoạn ở một số cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con dị tật bằng phương pháp nhuộm băng G”, Tạp chí di truyền và ứng dụng – Hội di truyền học Việt Nam, tr 51-56 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Phát hiện NST chuyển đoạn ở một số cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con dị tật bằng phương pháp nhuộm băng G”, "Tạp chí di truyền và ứng dụng – Hội di truyền học Việt Nam |
| Tác giả: |
Nguyễn Văn Rực |
| Năm: |
2002 |
|
| 6. Nguyễn Văn Rực (2004), Nguyên cứu đặc điểm karyotype, kiểu hình của trẻ Down và karyotype của bố mẹ, Luận án tiến sĩ y học, ĐH Y Hà Nội |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Nguyên cứu đặc điểm karyotype, kiểu hình của trẻ Down và karyotype của bố mẹ |
| Tác giả: |
Nguyễn Văn Rực |
| Năm: |
2004 |
|
| 7. Nguyễn Văn Rực (2006), “Đặc điểm karyotype ở những cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh”, Tạp chí nghiên cứu y học, 46(6) |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Đặc điểm karyotype ở những cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh”, "Tạp chí nghiên cứu y học |
| Tác giả: |
Nguyễn Văn Rực |
| Năm: |
2006 |
|
| 8. Nguyễn Văn Rực (2006), “Nguy cơ bất thường về sinh sản ở một số cặp vợ chồng mang NST chuyển đoạn cân bằng”, Tạp chí nghiên cứu y học Phụ trương, 40(1) |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Nguy cơ bất thường về sinh sản ở một số cặp vợ chồng mang NST chuyển đoạn cân bằng”, "Tạp chí nghiên cứu y học Phụ trương |
| Tác giả: |
Nguyễn Văn Rực |
| Năm: |
2006 |
|
| 9. Nguyễn Văn Rực (2008), “Nghiên cứu bất thường NST của hội chứng Down khi bố mẹ mang chuyển đoạn cân bằng của NST số 21”, Tạp chí nghiên cứu y học, 54(2), tr 6-10 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Nghiên cứu bất thường NST của hội chứng Down khi bố mẹ mang chuyển đoạn cân bằng của NST số 21”, "Tạp chí nghiên cứu y học |
| Tác giả: |
Nguyễn Văn Rực |
| Năm: |
2008 |
|
| 11. Nguyễn Nam Thắng (2004), "Tình hình sảy thai, thai chết lưu ở một số xã của tỉnh Thái Bình và đặc điểm NST của một số cặp vợ chồng sảy thai, thai chết lưu", Luận văn thạc sỹ y học, ĐH Y Hà NộiTiếng Anh |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Tình hình sảy thai, thai chết lưu ở một số xã của tỉnh Thái Bình và đặc điểm NST của một số cặp vợ chồng sảy thai, thai chết lưu |
| Tác giả: |
Nguyễn Nam Thắng |
| Năm: |
2004 |
|
| 12. Ahmadreza zarifian, Zeinab Farhoodi, Roya Amel, Salmeh Mirzaee (2012),"balanced chromosomal rearrangement in recurrent spontaneous abortions: A case report", Int J Mo 1 Cell Med Autum 2012:No(4):225-228 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
balanced chromosomal rearrangement in recurrent spontaneous abortions: A case report |
| Tác giả: |
Ahmadreza zarifian, Zeinab Farhoodi, Roya Amel, Salmeh Mirzaee |
| Năm: |
2012 |
|
| 13. Ali Karaman and Paga Ulug (2013),"Cytogenetic analysis of couples with recurrent miscarriages: A series of 316 cases", The New Journal of Medicine ;30(1): 30-32. (14b) |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Cytogenetic analysis of couples with recurrent miscarriages: A series of 316 cases |
| Tác giả: |
Ali Karaman and Paga Ulug |
| Năm: |
2013 |
|
| 14. Alippman-Hand and M. Vekemans (1983), “Balanced translocations among couples with two or more spontaneous abortions: Are males and females equally likely to be carriers?”, Human Genetics, Vol 63, No 3, 252-257 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Balanced translocations among couples with two or more spontaneous abortions: Are males and females equally likely to be carriers?”, "Human Genetics |
| Tác giả: |
Alippman-Hand and M. Vekemans |
| Năm: |
1983 |
|
| 15. Anil Biricik, Ilter Guney, Hakan Berkil, Moncer Benkhalifa, Semra Kahraman (2004). “A male (15;15) robertsonian translocation case with 11 previuos consecutive recurrent spontaneous abortions”. Marmara Medical Journal, 17(1), 35-38 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
A male (15;15) robertsonian translocation case with 11 previuos consecutive recurrent spontaneous abortions”. "Marmara Medical Journal |
| Tác giả: |
Anil Biricik, Ilter Guney, Hakan Berkil, Moncer Benkhalifa, Semra Kahraman |
| Năm: |
2004 |
|
| 16. Atefesh Asgari (2013), "The study of chromosomal abnormalities and heteromorphism in couples with 2 or 3 recurrent abortions in Shahid Beheshti Hospital of Hamedan", Iran J Reprod Med, Vol.11,No.3,pp: 201 - 208 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
The study of chromosomal abnormalities and heteromorphism in couples with 2 or 3 recurrent abortions in Shahid Beheshti Hospital of Hamedan |
| Tác giả: |
Atefesh Asgari |
| Năm: |
2013 |
|
| 17. Azim M, Khan AH, Khilji ZL, Pal JA, Khurshid M (2003), “Chromosomal Abnormalities as a Cause of Recurrent Abortions: a Hospital Experience”, J Pak Med Assoc, 53(3), 117-9 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Chromosomal Abnormalities as a Cause of Recurrent Abortions: a Hospital Experience”, "J Pak Med Assoc |
| Tác giả: |
Azim M, Khan AH, Khilji ZL, Pal JA, Khurshid M |
| Năm: |
2003 |
|
| 18. Biricik A, Guney I, Berkil H, Benkhailfa M, Kahraman S (2004), "A male (15;15) Robertsonian translocation case with 11 previous conse recurrent spontaneous abortions”, Marmara Medical Journal, 17 (1): 35 - 38 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
A male (15;15) Robertsonian translocation case with 11 previous conse recurrent spontaneous abortions |
| Tác giả: |
Biricik A, Guney I, Berkil H, Benkhailfa M, Kahraman S |
| Năm: |
2004 |
|
| 19. Blohm F, Friden B, Platz-Christensen JJ, Milsom I. Nielsen S (2003), “Expectant management of first-trimester miscarriage in clinical practice”, Acta Obstet Gynecol Scand, 82, 654-8 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Expectant management of first-trimester miscarriage in clinical practice”, "Acta Obstet Gynecol Scand |
| Tác giả: |
Blohm F, Friden B, Platz-Christensen JJ, Milsom I. Nielsen S |
| Năm: |
2003 |
|
| 20. Blough R (2002), "Chromosome Abnormalities.", Introduction to Genetic Counseling Lecture |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Chromosome Abnormalities |
| Tác giả: |
Blough R |
| Năm: |
2002 |
|
| 21. Caroline Mackie Ogilvie and Paul N Scriven (2002), "Meiotic outcomes in reciprocal translocation cariers ascertained in 3-day human embryos", European Journal of Genetics |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Meiotic outcomes in reciprocal translocation cariers ascertained in 3-day human embryos |
| Tác giả: |
Caroline Mackie Ogilvie and Paul N Scriven |
| Năm: |
2002 |
|
| 22. Carp H, Feldman B, (2004), "Parental karyotype and subsequent live births in recurrent miscarriage", Fertil Steril, 81: 1296-1301 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Parental karyotype and subsequent live births in recurrent miscarriage |
| Tác giả: |
Carp H, Feldman B |
| Năm: |
2004 |
|