Nghiên cứu và thiết kế các hợp chất vòng thơm chứa nitrogen có khả năng chống oxy hóa bằng phương pháp hóa tính toán

LỜI CAM ĐOAN Tơi cam đoan cơng trình nghiên cứu riêng Các kết nghiên cứu kết luận Luận án trung thực, đồng tác giả cho phép sử dụng chưa cơng bố cơng trình khác Việc tham khảo nguồn tài liệu trích dẫn ghi nguồn tài liệu tham khảo quy định Tác giả Phạm Thị Thu Thảo i LỜI CẢM ƠN Tơi xin bày tỏ lịng biết ơn sâu sắc tới PGS TS Phạm Cẩm Nam PGS TS Trần Thúc Bình người Thầy tận tình hướng dẫn, giúp đỡ tơi, dành nhiều thời gian cơng sức hướng dẫn cho tơi hồn thành Luận án Tôi xin chân thành cám ơn quý thầy giáo, giáo Khoa Hóa học Phịng Đào tạo sau đại học - Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế tạo điều kiện thuận lợi cho suốt trình học tập, nghiên cứu thực Luận án Tôi xin trân trọng cảm ơn lãnh đạo Sở Giáo dục Đào tạo tỉnh Quảng Trị, lãnh đạo chuyên viên phòng thuộc sở; Ban Giám hiệu, q thầy giáo tổ Hóa học đồng nghiệp trường Trung học Phổ thông Chuyên Lê Quý Đôn Quảng Trị giúp đỡ, hỗ trợ, tạo điều kiện cho tơi hồn thành tốt nhiệm vụ thời gian vừa học tập vừa công tác Tôi xin gửi lời cám ơn đến anh chị nhóm nghiên cứu dành thời gian thảo luận khoa học đóng góp ý kiến quý báu cho tơi hồn thành Luận án Lời cuối cùng, tơi xin gửi lời cám ơn yêu thương đến gia đình, nơi sẻ chia, động viên hỗ trợ tối đa mặt tơi hồn thành cơng trình nghiên cứu này./ Thành phố Huế, tháng năm 2021 Tác giả Phạm Thị Thu Thảo ii MỤC LỤC LỜI CAM ĐOAN .i LỜI CẢM ƠN ii MỤC LỤC iii DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT vii DANH MỤC CÁC HỢP CHẤT VIẾT TẮT TRONG LUẬN ÁN viii DANH MỤC CÁC BẢNG .ix DANH MỤC CÁC HÌNH xi MỞ ĐẦU CHƯƠNG TỔNG QUAN VỀ HỆ CHẤT NGHIÊN CỨU 1.1 TỔNG QUAN VỀ HỢP CHẤT CHỐNG OXY HÓA .5 1.1.1 Gốc tự do, oxy hóa chất chống oxy hóa .5 1.1.2 Vai trò chất chống oxy hóa 1.2 TỔNG QUAN VỀ HỢP CHẤT VÒNG THƠM CHỨA NITROGEN CÓ TÁC DỤNG CHỐNG OXY HÓA 1.2.1 Các chất chống oxy hóa họ amine thơm đặc trưng 1.2.2 Các hệ chất họ amine thơm nghiên cứu Luận án 1.2.3 Các hợp chất dị vòng thơm định hướng thiết kế Luận án .14 1.3 CƠ CHẾ CHỐNG OXY HÓA CỦA CÁC HỢP CHẤT HỌ AMINE THƠM 17 1.3.1 Cơ chế chuyển nguyên tử hydrogen (Hydrogen Atom Transfer - HAT) 17 1.3.2 Cơ chế chuyển electron - chuyển proton (Single Electron Transfer Proton Transfer (SET-PT)) .17 1.3.3 Cơ chế proton, chuyển electron (Sequential Proton Loss Electron Transfer - SPLET) 18 1.3.4 Cơ chế chuyển proton, chuyển electron phản ứng 19 1.4 PHƯƠNG TRÌNH HAMMETT .19 1.4.1 Hằng số Hammett .20 1.4.2 Hằng số Hammett biến đổi .21 1.5 TÌNH HÌNH ỨNG DỤNG HĨA HỌC TÍNH TỐN TRONG NGHIÊN CỨU KHẢ NĂNG CHỐNG OXY HÓA CỦA HỢP CHẤT AMINE THƠM 22 iii 1.5.1 Tình hình nghiên cứu Việt Nam 22 1.5.2 Tình hình nghiên cứu nước 22 CHƯƠNG NỘI DUNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 24 2.1 NỘI DUNG NGHIÊN CỨU 24 2.2 TỔNG QUAN VỀ PHƯƠNG PHÁP TÍNH 24 2.2.1 Cơ sở phương pháp tính tốn hóa lượng tử - phương trình Schrưdinger 24 2.2.2 Bộ hàm cở 26 2.2.3 Cấu hình electron trạng thái hệ .29 2.2.4 Phương pháp lí thuyết phiếm hàm mật độ .29 2.2.5 Phương pháp ONIOM 31 2.3 CÁC PHẦN MỀM TÍNH TỐN 32 2.3.1 Phần mềm Gaussian 09 32 2.3.2 Phần mềm Gaussview 33 2.3.3 Phần mềm Eyringpy 33 2.4 PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU ÁP DỤNG TRONG LUẬN ÁN 33 2.4.1 Tính tốn lượng điểm đơn (single point energy) .34 2.4.2 Tối ưu hóa cấu trúc (geometry optimization) 34 2.4.3 Xác định trạng thái chuyển tiếp hàng rào lượng .35 2.4.3.1 Xác định trạng thái chuyển tiếp 35 2.4.4 Tính thơng số nhiệt động học 38 3.1 KHẢO SÁT ĐỘ TIN CẬY CỦA PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 39 3.1.1 Khảo sát phương pháp tính số hợp chất chứa nitrogen 39 3.1.2 So sánh với phương pháp khác 40 3.1.3 Tiểu kết Mục 3.1 42 3.2 NGHIÊN CỨU KHẢ NĂNG CHỐNG OXY HÓA CỦA CÁC DẪN XUẤT ANILINE .42 3.2.1 Cơ chế chuyển nguyên tử hydrogen hệ ArNH2 43 3.2.2 Cơ chế chuyển electron − chuyển proton hệ ArNH2 47 3.2.3 Cơ chế proton − chuyển electron hệ ArNH2 49 3.2.5 Tiểu kết Mục 3.2 56 3.3 KHẢ NĂNG CHỐNG OXY HÓA CỦA DẪN XUẤT DIPHENYLAMINE .57 iv 3.3.1 Ảnh hưởng nhóm vị trí para đến thông số nhiệt động .57 3.3.2 Động học phản ứng dập tắt gốc tự CH3OO• hệ Ar2NH .59 3.3.3 Sự tương quan thông số nhiệt động, cấu trúc động học với số Hammett 63 3.3.4 Tiểu kết Mục 3.3 69 3.4 KHẢ NĂNG CHỐNG OXY HÓA CỦA DẪN XUẤT POLYANILINE 69 3.4.1 Khảo sát thông số nhiệt động PANI dạng leucoemeraldine emeraldine với n = 69 3.4.2 Khảo sát thông số nhiệt động PANI dạng leucoemeraldine emeraldine với n = 70 3.4.3 Bề mặt động học phản ứng PANI với HOO 71 3.4.4 Động học phản ứng leucocemeraldine emeraldine với gốc tự HOO .74 3.4.5 Tiểu kết Mục 3.4 75 3.5 THIẾT KẾ CÁC DẪN XUẤT DỊ VỊNG THƠM TỪ PHENOXAZINE VÀ PHENOTHIAZINE CĨ KHẢ NĂNG CHỐNG OXY HĨA BẰNG PHƯƠNG PHÁP HĨA TÍNH TOÁN .76 3.5.1 Ảnh hưởng nhóm vị trí para đến thơng số nhiệt động .77 3.5.2 Mối tương quan thông số nhiệt động số Hammett 79 3.5.3 Ảnh hưởng nhóm đến động học phản ứng dập tắt gốc tự (HOO•) hệ Phoz Phtz 80 3.5.4 Ảnh hưởng dung môi đến động học phản ứng chuyển nguyên tử hydrogen dẫn xuất Phoz Phtz với HOO• 86 3.5.5 Tương quan giá trị logk với số Hammett 89 3.5.6 Tiểu kết Mục 3.5 90 3.6 THIẾT KẾ CÁC DẪN XUẤT DIPHENYLAMINE .91 3.6.1 Ảnh hưởng N, CF3, N(CH3)2 đến giá trị BDE (N ̶ H) IE dẫn xuất thiết kế từ Ar2NH .92 3.6.2 Phản ứng dẫn xuất Ar2NH với gốc tự CH3OO 93 3.6.3 Tiểu kết Mục 3.6 95 3.7 THIẾT KẾ CÁC HỢP CHẤT NANO LAI FULLEREN-POLYANILINE 96 v 3.7.1 Khả chống oxy hóa theo chế hệ polyaniline – fullerene 96 3.7.2 Phản ứng fullerene polyaniline tính tốn phương pháp ONIOM 102 3.7.3 Tiểu kết Mục 3.7 106 NHỮNG KẾT LUẬN CHÍNH CỦA LUẬN ÁN 108 KIẾN NGHỊ 110 DANH MỤC CÁC CƠNG TRÌNH LIÊN QUAN ĐẾN LUẬN ÁN 111 TÀI LIỆU THAM KHẢO 112 PHỤ LỤC vi DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT AO Atomic Orbital: orbital nguyên tử BDE Bond Dissociation Enthalpy: lượng phân li liên kết DFT Density Functional Theory: lí thuyết phiếm hàm mật độ DOS Density Of States: phổ mật độ lượng EDG Electron Donating Group: nhóm đẩy electron ETE Electron Transfer Enthalpy: lượng chuyển electron EWG Electron Withdrawing Group: nhóm hút electron HAT Hydrogen Atomic Transfer: chế chuyển nguyên tử hydrogen HOMO Highest Occupied Molecular Orbital: orbital phân tử bị chiếm cao IE Ionization Energy: lượng ion hóa IRC Intrinsic Reaction Coordinate: tọa độ phản ứng nội LUMO Lowest Unoccupied Molecular Orbital: orbital phân tử chưa bị chiếm thấp MO Molecular Orbital: Orbital phân tử ONIOM Our own N-layered Integrated molecular Orbital and molecular Mechanics: phương pháp tích hợp học phân tử orbital phân tử với N lớp (phương pháp ONIOM) P Products: sản phẩm PA Proton Affinity: lực proton PC Post-complex: trạng thái trung gian sau trạng thái chuyển tiếp PCET Proton Coupled Electron Transfer: chế chuyển đồng thời protonelectron PDE Proton Dissociation Enthalpy: lượng phân li proton PES Potential Energy Surface: bề mặt R Reagent: chất phản ứng RC Pre-complex: trạng thái trung gian trước trạng thái thái chuyển tiếp RMSD Root Mean Square Deviation: độ lệch bình phương trung bình vii RTA Radical trapping antioxidant: chất chống oxy hóa bắt gốc tự SET-PT Single Electron Transfer-Proton Transfer: chuyển electron - chuyển proton SPLET Sequential Proton Loss Electron Transfer: proton chuyển electron TLTK Tài liệu tham khảo TS Transition State: trạng thái chuyển tiếp UV Ultraviolet: tia tử ngoại/tia cực tím DANH MỤC CÁC HỢP CHẤT VIẾT TẮT TRONG LUẬN ÁN ABTS 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic) acid Ar2NH Diphenylamine ArNH2 Aniline CSA Camphor sulfonic acid DMSO Dimethyl sulfoxide DPPH 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl PANI Polyaniline Phoz Phenoxazine Phtz Phenothiazine Quy ước viết tên thuật ngữ khoa học hợp chất hóa học Để tăng tính hội nhập quốc tế, Luận án này, thuật ngữ khoa học, tên hợp chất hóa học viết theo quy ước sau: Thuật ngữ khoa học: Các thuật ngữ khoa học có thuật ngữ tiếng Việt tương đương sử dụng thông dụng viết tiếng Việt; thuật ngữ khoa học chưa có cụm thuật ngữ tiếng Việt tương đương, viết nguyên tên tiếng Anh cụm thuật ngữ để dễ dàng tra cứu tài liệu tạp chí quốc tế Tên hợp chất hóa học Sử dụng thống tên theo quy định IUPAC viết tiếng Anh thay dịch sang tiếng Việt (ví dụ: viết nitrogen thay ni-tơ) viii DANH MỤC CÁC BẢNG Bảng 3.1 Các thông số nhiệt động tính tốn phương pháp M05-2X/6311++G(d,p) giá trị thực nghiệm vài hợp chất chứa liên kết NH 40 Bảng 3.2 So sánh giá trị BDE(NH) 4Y-Ar2NH tính tốn theo phương pháp M05-2X với số phương pháp phổ biến 41 Bảng 3.3 Giá trị BDE(NH) aniline dẫn xuất chứa nhóm vị trí meta para 45 Bảng 3.4 Giá trị IE aniline dẫn xuất 4Y-ArNH2 47 Bảng 3.5 Thông số nhiệt động thông số cấu trúc đặc trưng anion hình thành theo chế SPLET 49 Bảng 3.6 Thông số cấu trúc trạng thái TS hợp chất hình thành từ phản ứng CH3OO• + 4Y-ArNH2 .52 Bảng 3.7 Giá trị H trạng thái RC, TS, PC P phản ứng CH3OO• 4Y-ArNH2 theo hai chế 53 Bảng 3.8 Giá trị lượng tự hoạt hóa số tốc độ phản ứng CH3OO• + 4Y-ArNH2 theo hai chế 55 Bảng 3.9 Giá trị IE, PA, ETE, PDE 4Y-Ar2NH .59 Bảng 3.10 Giá trị H trạng thái RC, TS, PC P phản ứng CH3OO• + 4Y-Ar2NH theo hai chế .60 Bảng 3.11 Giá trị ∆G# số tốc độ phản ứng CH3OO• + 4Y-Ar2NH theo HAT PCET 63 Bảng 3.12 Giá trị thông số nhiệt động 4Y-Ar2NH .65 Bảng 3.13 Giá trị H thông số cấu trúc trạng thái TS hợp chất hình thành từ phản ứng CH3OO• + 4Y-Ar2NH 67 Bảng 3.14 Các thông số nhiệt động (đơn vị kcal.mol1) PANI dạng leucoemeraldine emeraldine với n = 69 Bảng 3.16 Giá trị enthalpy tương đối trạng thái phản ứng leucoemeraldine emeraldine (n = 1) với gốc tự HOO• 72 ix Bảng 3.17 Giá trị số tốc độ k (L.mol1.s1) phản ứng leucoemeraldine emeraldine (n = 1) với HOO 75 Bảng 3.19 Giá trị biến thiên lượng tự phản ứng HOO với dẫn xuất Phoz Phtz .81 Bảng 3.20 Giá trị H (đơn vị kcal.mol1) trạng thái phản ứng dẫn xuất 3,7-diY-Phoz 3,7-diY-Phtz với HOO• pha khí 82 Bảng 3.21 Giá trị lượng tự hoạt hóa số tốc độ ứng 3,7-diYPhoz 3,7-diY-Phtz với HOO pha khí 85 Bảng 3.22 Giá trị enthalpy tương đối phản ứng 3,7-diY-Phoz 3,7-diYPhtz với HOO• dung môi benzene 86 Bảng 3.23 Giá trị ∆G# kbenzen 3,7-diY-Phoz 3,7-diY-Phtz với HOO dung môi benzene 87 Bảng 3.24 So sánh số tốc độ phản ứng HAT dẫn xuất Phoz, Phtz với chất chống oxy hóa điển hình .88 Bảng 3.25 Giá trị BDE(N ̶ H), IE (đơn vị kcal.mol ̶ 1) hợp chất nghiên cứu 92 Bảng 3.26 Giá trị G ∆G# phản ứng Ar2NH IVc với CH3OO 95 Bảng 3.27 Giá trị BDE (N–H) polyaniline hợp chất nano lai .97 Bảng 3.28 Giá trị IE EA tính theo phương pháp B3LYP/6311++G(d,p)//B3LYP/6- 31G(d) 98 Bảng 3.29 Thông số cấu trúc trạng thái TS P phản ứng aniline fullerene tính ONIOM-GD3 (B3LYP/631G(d):PM6) B3LYP-GD3/6-31+G(d) 103 x [138] [139] [140] [141] [142] [143] [144] [145] [146] [147] [148] [149] [150] [151] tocopherol with the hydroperoxy radical, Journal of Chemical Theory and Computation (2), pp 337-344 Ngo T C., Dao D Q., Thong N M , Nam P C (2016), Insight into the antioxidant properties of non-phenolic terpenoids contained in essential oils extracted from the buds of Cleistocalyx operculatus: a DFT study, RSC advances (37), pp 30824-30834 Nhat D M J V J o S , Technology (2010), The oxidation of fish oil during extraction process and storage 48 (5) Osuna S., Morera J., Cases M., Morokuma K , Sola M (2009), Diels− Alder reaction between cyclopentadiene and C60: An analysis of the performance of the ONIOM method for the study of chemical reactivity in fullerenes and nanotubes, The Journal of Physical Chemistry A 113 (35), pp 9721-9726 Packer L (2012), Oxidants and antioxidants in biology: An historical perspective, Free Radical Biology and Medicine 53, Supplement 1, pp S2 Palaniappan S , John A (2008), Polyaniline materials by emulsion polymerization pathway, Progress in Polymer Science 33 (7), pp 732-758 Pandey K B., Rizvi S I J O m , longevity c (2009), Plant polyphenols as dietary antioxidants in human health and disease (5), pp 270-278 Papadopoulou M V., Bloomer W D., Lepesheva G I., Rosenzweig H S., Kaiser M et al (2015), Novel 3-Nitrotriazole-Based Amides and Carbinols as Bifunctional Antichagasic Agents, Journal of Medicinal Chemistry 58 (3), pp 1307-1319 Peverati R , Truhlar D G (2012), An improved and broadly accurate local approximation to the exchange–correlation density functional: The MN12-L functional for electronic structure calculations in chemistry and physics, Physical Chemistry Chemical Physics 14 (38), pp 13171-13174 Peverati R , Truhlar D G (2012), M11-L: A local density functional that provides improved accuracy for electronic structure calculations in chemistry and physics, The Journal of Physical Chemistry Letters (1), pp 117-124 Poliak P., Vagánek A., Lukeš V , Klein E (2015), Substitution and torsional effects on the energetics of homolytic N–H bond cleavage in diphenylamines, Polymer Degradation and Stability 114, pp 37-44 Pollak E , Pechukas P (1978), Symmetry numbers, not statistical factors, should be used in absolute rate theory and in Broensted relations, J Am Chem Soc 100 (10), pp 2984-2991 Poon J.-F , Pratt D A (2018), Recent insights on hydrogen atom transfer in the inhibition of hydrocarbon autoxidation, Acc Chem Res 51 (9), pp 19962005 Pratt D A., DiLabio G A., Valgimigli L., Pedulli G F , Ingold K (2002), Substituent effects on the bond dissociation enthalpies of aromatic amines, Journal of the American Chemical Society 124 (37), pp 11085-11092 Ramachandran K., Deepa G , Namboori K (2008), Computational chemistry and molecular modeling: principles and applications, Springer Science & Business Media 121 [152] Ramírez-Calera I J., Meza-Laguna V., Gromovoy T Y., Chávez-Uribe M I., Basiuk V A et al (2015), Solvent-free functionalization of fullerene C60 and pristine multi-walled carbon nanotubes with aromatic amines, Applied Surface Science 328, pp 45-62 [153] Ratnam D V., Ankola D., Bhardwaj V., Sahana D K , Kumar M R J J o c r (2006), Role of antioxidants in prophylaxis and therapy: A pharmaceutical perspective 113 (3), pp 189-207 [154] Rizvi S Q (2009), Lubricant Chemistry, Technology, Selection, and Design, West Conshohocken: ASTM International [155] Sapurina I Y., Gribanov A., Mokeev M., Zgonnik V., Trchová M et al (2002), Polyaniline composites with fullerene C 60, Physics of the Solid State 44 (3), pp 574-575 [156] Schrödinger E J P r (1926), An undulatory theory of the mechanics of atoms and molecules 28 (6), pp 1049 [157] Schulz M., Wegwart H., Stampehl G , Riediger W (1976), New aspects in the activity of nitrogen‐containing antioxidants, Journal of Polymer Science: Polymer Symposia, Wiley Online Library, pp 329-342 [158] Scott G J P E (1984), Mechano‐chemical degradation and stabilization of polymers, Science 24 (13), pp 1007-1020 [159] Shah R., Haidasz E A., Valgimigli L , Pratt D A (2015), Unprecedented inhibition of hydrocarbon autoxidation by diarylamine radical-trapping antioxidants, Journal of the American Chemical Society 137 (7), pp 24402443 [160] Song E , Choi J.-W (2013), Conducting polyaniline nanowire and its applications in chemiresistive sensing, Nanomaterials (3), pp 498-523 [161] Song K.-S., Liu L , Guo Q.-X (2003), Remote Substituent Effects on N− X (X= H, F, Cl, CH3, Li) Bond Dissociation Energies in P ara-Substituted Anilines, The Journal of organic chemistry 68 (2), pp 262-266 [162] Stepanić V., Matijašić M., Horvat T., Verbanac D., Kučerová-Chlupáčová M et al (2019), Antioxidant Activities of Alkyl Substituted Pyrazine Derivatives of Chalcones—In Vitro and In Silico Study, Antioxidants (4), pp 90 [163] Storer J W , Houk K (1993), Origin of anomalous kinetic parameters in carbene 1, 2-shifts by direct dynamics, Journal of the American Chemical Society 115 (22), pp 10426-10427 [164] Sugihara T., Rao G , Hebbel R P (1993), Diphenylamine: An unusual antioxidant, Free Radical Biology and Medicine 14 (4), pp 381-387 [165] Szeląg M., Mikulski D , Molski M (2012), Quantum-chemical investigation of the structure and the antioxidant properties of α-lipoic acid and its metabolites, Journal of molecular modeling 18 (7), pp 2907-2916 [166] Tachibana Y., Kikuzaki H., Lajis N H , Nakatani N (2001), Antioxidative Activity of Carbazoles from Murraya koenigii Leaves, Journal of Agricultural and Food Chemistry 49 (11), pp 5589-5594 [167] Tan J., Liu D., Bai Y., Huang C., Li X et al (2017), Enzyme-assisted photoinitiated polymerization-induced self-assembly: An oxygen-tolerant 122 [168] [169] [170] [171] [172] [173] [174] [175] [176] [177] [178] [179] method for preparing block copolymer nano-objects in open vessels and multiwell plates, Macromolecules 50 (15), pp 5798-5806 Tatsuo Y., Kyouichi S., Tatsuya Y , Tomihiro N (1997), Antioxidant Activities of Phenothiazines and Related Compounds: Correlation between the Antioxidant Activities and Dissociation Energies of O–H or N–H Bonds, Bulletin of the Chemical Society of Japan 70 (2), pp 413-419 Thong N M., Ngo T C., Dao D Q., Duong T., Tran Q T et al (2016), Functionalization of fullerene via the Bingel reaction with α-chlorocarbanions: an ONIOM approach, Journal of molecular modeling 22 (5), pp 113 Thorat I D., Jagtap D D., Mohapatra D., Joshi D., Sutar R et al (2013), Antioxidants, their properties, uses in food products and their legal implications (1) Thurow S., Penteado F., Perin G., Jacob R., Alves D et al (2014), Metal and base-free synthesis of arylselanyl anilines using glycerol as a solvent, Green Chemistry 16 (8), pp 3854-3859 Tishchenko O , Truhlar D G (2012), Benchmark ab initio calculations of the barrier height and transition-state geometry for hydrogen abstraction from a phenolic antioxidant by a peroxy radical and its use to assess the performance of density functionals, The Journal of Physical Chemistry Letters (19), pp 2834-2839 Tomita H., Kotake Y , Anderson R E (2005), Mechanism of protection from light-induced retinal degeneration by the synthetic antioxidant phenyl-N-tertbutylnitrone, Investigative ophthalmology & visual science 46 (2), pp 427434 Tošović J , Marković S (2018), Reactivity of chlorogenic acid toward hydroxyl and methyl peroxy radicals relative to trolox in nonpolar media, Theoretical Chemistry Accounts 137 (6), pp 76 Tuấn P A., Diệu T V , Phúc B T (2015), Nghiên cứu ảnh hưởng phụ gia chống xạ tử ngoại đến tính chất học khả chậm lão hóa vật liệu polyme compozit sở dầu lanh epoxy hóa Tzirakis M D , Orfanopoulos M (2013), Radical reactions of fullerenes: from synthetic organic chemistry to materials science and biology, Chemical reviews 113 (7), pp 5262-5321 Valgimigli L , Pratt D A (2015), Maximizing the reactivity of phenolic and aminic radical-trapping antioxidants: just add nitrogen!, Accounts of chemical research 48 (4), pp 966-975 Van Tan D , Thuy M N J T c S h (2015), Antioxidant, antibacterial and alpha amylase inhibitory activity of different fractions of Sonneratia apetala bark extract 37 (1se), pp 54-60 Varatharajan K , Cheralathan M (2013), Effect of aromatic amine antioxidants on NO x emissions from a soybean biodiesel powered DI diesel engine, Fuel processing technology 106, pp 526-532 123 [180] Vo Q V., Nam P C., Thong N M., Trung N T., Phan C.-T D et al (2019), Antioxidant Motifs in Flavonoids: O–H versus C–H Bond Dissociation, ACS Omega (5), pp 8935-8942 [181] Vogl O., Albertsson A C , Janovic Z (1985), New developments in speciality polymers: polymeric stabilizers, Polymer 26 (9), pp 1288-1296 [182] Wanasundara P., Shahidi F J B s i o , products f (2005), Antioxidants: science, technology, and applications [183] Wanasundara U., Amarowicz R , Shahidi F (1994), Isolation and identification of an antioxidative component in canola meal, Journal of Agricultural and Food Chemistry 42 (6), pp 1285-1290 [184] Wang G., Xing W , Zhuo S (2012), The production of polyaniline/graphene hybrids for use as a counter electrode in dye-sensitized solar cells, Electrochimica acta 66, pp 151-157 [185] Wang H., Yan X , Piao G (2017), A high-performance supercapacitor based on fullerene C60 whisker and polyaniline emeraldine base composite, Electrochimica acta 231, pp 264-271 [186] Wang I C., Tai L A., Lee D D., Kanakamma P., Shen C K.-F et al (1999), C60 and water-soluble fullerene derivatives as antioxidants against radicalinitiated lipid peroxidation, Journal of medicinal chemistry 42 (22), pp 46144620 [187] Wang J., Zhu L H., Li J , Tang H Q (2007), Antioxidant activity of polyaniline nanofibers, Chinese Chemical Letters 18 (8), pp 1005-1008 [188] Warren J J., Tronic T A , Mayer J M (2010), Thermochemistry of protoncoupled electron transfer reagents and its implications, Chemical reviews 110 (12), pp 6961-7001 [189] Weinberg D R., Gagliardi C J., Hull J F., Murphy C F., Kent C A et al (2007), Proton-coupled electron transfer, Chemical reviews 107 (11), pp 5004 [190] Wigner E (1932), On the Quantum Correction For Thermodynamic Equilibrium, Physical Review 40 (5), pp 749-759 [191] Xiong S., Yang F., Ding G., Mya K Y., Ma J et al (2012), Covalent bonding of polyaniline on fullerene: Enhanced electrical, ionic conductivities and electrochromic performances, Electrochimica acta 67, pp 194-200 [192] Xiong S., Yang F., Jiang H., Ma J , Lu X (2012), Covalently bonded polyaniline/fullerene hybrids with coral-like morphology for highperformance supercapacitor, Electrochimica acta 85, pp 235-242 [193] Xue Y., Zheng Y., An L., Dou Y , Liu Y J F c (2014), Density functional theory study of the structure–antioxidant activity of polyphenolic deoxybenzoins 151, pp 198-206 [194] Yamamura T., Suzuki K., Yamaguchi T , Nishiyama T (1997), Antioxidant activities of phenothiazines and related compounds: correlation between the antioxidant activities and dissociation energies of O–H or N–H bonds, Bulletin of the Chemical Society of Japan 70 (2), pp 413-419 124 [195] Yen H T., Linh T T T., Thanh M C., Huyen N T T., Ha L T N et al (2015), Optimization of extraction of phenolic compounds that have high antioxidant activity from Rhodomyrtus tomentosa (Ait.) Hassk.(Sim) in Chi Linh, Hai Duong 37 (4), pp 509-519 [196] Zanella A (2003), Control of apple superficial scald and ripening—a comparison between 1-methylcyclopropene and diphenylamine postharvest treatments, initial low oxygen stress and ultra low oxygen storage, Postharvest Biology and Technology 27 (1), pp 69-78 [197] Zare E N , Lakouraj M M (2014), Biodegradable polyaniline/dextrin conductive nanocomposites: synthesis, characterization, and study of antioxidant activity and sorption of heavy metal ions, Iranian Polymer Journal 23 (4), pp 257-266 [198] Zhang D , Wang Y (2006), Synthesis and applications of one-dimensional nano-structured polyaniline: An overview, Materials Science and Engineering: B 134 (1), pp 9-19 [199] Zhang H.-Y , Ji H.-F (2006), How vitamin E scavenges DPPH radicals in polar protic media, New journal of chemistry 30 (4), pp 503-504 [200] Zhang X., Cong H., Yu B , Chen Q (2019), Recent advances of water-soluble fullerene derivatives in biomedical applications, Mini-Reviews in Organic Chemistry 16 (1), pp 92-99 [201] Zhao Y., Schultz N E , Truhlar D G (2005), Exchange-correlation functional with broad accuracy for metallic and nonmetallic compounds, kinetics, and noncovalent interactions, American Institute of Physics [202] Zhao Y., Schultz N E , Truhlar D G (2006), Design of density functionals by combining the method of constraint satisfaction with parametrization for thermochemistry, thermochemical kinetics, and noncovalent interactions, Journal of Chemical Theory and Computation (2), pp 364-382 [203] Zhao Y , Truhlar D G (2006), A new local density functional for main-group thermochemistry, transition metal bonding, thermochemical kinetics, and noncovalent interactions, The Journal of chemical physics 125 (19), pp 194101 [204] Zhao Y , Truhlar D G (2008), Density functionals with broad applicability in chemistry, Accounts of chemical research 41 (2), pp 157-167 [205] Zhao Y , Truhlar D G (2008), Exploring the limit of accuracy of the global hybrid meta density functional for main-group thermochemistry, kinetics, and noncovalent interactions, Journal of Chemical Theory and Computation (11), pp 1849-1868 [206] Zhou C.-W., Li Z.-R , Li X.-Y (2009), Kinetics and mechanism for formation of enols in reaction of hydroxide radical with propene, The Journal of Physical Chemistry A 113 (11), pp 2372-2382 [207] Zhu Q., Zhang X.-M., Fry A J J P D , Stability (1997), Bond dissociation energies of antioxidants 57 (1), pp 43-50 [208] Zhu X.-Q., Zhou J., Wang C.-H., Li X.-T , Jing S (2011), Actual Structure, Thermodynamic Driving Force, and Mechanism of Benzofuranone-Typical 125 Compounds as Antioxidants in Solution, The Journal of Physical Chemistry B 115 (13), pp 3588-3603 126 PHỤ LỤC Bảng P1 Giá trị số Hammett vị trí para 𝑝+ 0,0 0,07 0,11 0,31 0,78 1,3 1,7 0,61 0,66 0,79 Nhóm (Y) H F Cl CH3 OCH3 NH2 N(CH3)2 CF3 CN NO2 𝑝− 0,0 0,03 0,19 0,17 0,26 0,15 0,12 0,65 1,00 1,27 Bảng P2 Biến thiên lượng tự (G) phản ứng CH3OO• + 4Y-ArNH2 Y G (kcal.mol1) Y G (kcal.mol1) H 10,7 NH2 4,8 F 9,7 N(CH3)2 4,3 Cl 10,4 CF3 13,3 CH3 10,3 CN 13,7 OCH3 6,8 NO2 14,9 P1 Bảng P3 BDE = BDE(4Y-Ar2NH)  BDE(Ar2NH) Nhóm BDE(NH) (kcal.mol ̶ 1) Nhóm BDE(NH) (kcal.mol ̶ 1) (Y) ROM05-2X/6-311++G(d,p) (Y) ROM05-2X/6-311++G(d,p) H 0,0 NH2 3,8 F 0,9 N(CH3)2 4,4 Cl 0,4 CF3 1,4 CH3 0,3 CN 1,5 OCH3 2,3 NO2 2,2 Bảng P4 Biến thiên lượng tự (G) phản ứng CH3OO• + 4Y-Ar2NH Y G (kcal.mol1) Y G (kcal.mol1) H 4,0 NH2 0,5 F 2,5 N(CH3)2 1,2 Cl 3,3 CF3 4,4 CH3 2,1 CN 4,6 OCH3 1,3 NO2 5,3 P2 Bảng P5 Hằng số tốc độ dung mơi benzene pha khí Phoz Y logk Phtz 𝑘𝑔𝑎𝑠 𝑘𝑏𝑒𝑛𝑧𝑒𝑛𝑒 (Phoz) logk Pha khí Benzene 𝑘𝑔𝑎𝑠 (Phtz) 𝑘𝑏𝑒𝑛𝑧𝑒𝑛𝑒 Pha khí Benzene H 6,925828 5,934498 9,80233 5,636487896 3,73239376 80,1852 F 7,613842 5,146128 293,571 5,820857989 3,653212514 147,111 Cl 7,079181 4,944483 136,364 5,403120521 3,176091259 168,667 CH3 7,100371 5,380211 52,5 6,487138375 4,672097858 65,3191 OCH3 8,820858 7,113943 50,9231 6,750508395 4,792391689 90,8065 NH2 9,143015 7,230449 81,7647 7,773786445 4,892094603 761,538 CF3 5,858537 3,662758 156,957 5,862131379 3,544068044 208 CN 6,598791 4,113943 305,385 5,696356389 2,857332496 690,278 NO2 5,33646 2,80618 339,063 5,423245874 2,806179974 414,063 P3 Bảng P6 Giá trị BDE tính tốn mức B3LYP-GD3 B3LYP BDE(NH) (kcal,mol1) Hợp chất B3LY B3LYP P -GD3 BDE(NH) (kcal,mol1) Hợp chất B3LY B3LYP Độ lệcha PANI-L P -GD3 Độ lệcha C60-L2 N1H 85,09 85,56 0,47 N1H 89,78 90,48 0,70 N2H 78,04 78,86 0,82 N3H 79,75 80,34 0,59 N3H 78,10 78,92 0,82 N4H 81,14 81,73 0,59 N4H 79,92 80,62 0,70 C60-E1 N1H 83,86 84,78 0,92 78,93 79,79 0,86 90,88 91,48 0,60 PANI-E N1H 86,83 87,28 0,45 N2H N2H 78,66 79,44 0,78 C60-E2 C60-L1 N1H N1H 81,85 82,83 0,98 N2H 78,14 79,00 0,86 311++G(d,p)//B3LYP-GD3/6-31G(d)) – N3H 78,31 79,19 0,88 giá trị (B3LYP/6- N4H 80,21 80,98 0,77 311++G(d,p)//B3LYP/6-31G(d) aGiá P4 trị (B3LYP-GD3/6- Bảng P7 Giá trị IE EA tính tốn mức B3LYP-GD3 B3LYP IE (kcal,mol1) Hợp chất B3LYP- EA (kcal,mol1) Độ lệcha B3LYP B3LYP- Độ lệcha B3LYP GD3 GD3 PANI-L 130,36 130,46 0,10 0,58 0,56 -0,02 PANI-E 140,74 140,83 0,09 45,62 45,54 -0,08 C60-L1 130,98 131,22 0,24 65,10 65,06 -0,04 C60-L2 133,97 133,77 -0,20 61,74 61,93 0,19 C60-E1 140,56 140,7 0,14 66,46 66,33 -0,13 C60-E2 143,84 143,8 -0,04 65,18 65,11 -0,07 aGiá trị (B3LYP-GD3/6-311++G(d,p)//B3LYP-GD3/6-31G(d)) – giá trị (B3LYP/6- 311++G(d,p)//B3LYP/6-31G(d) P5 Bảng P8 Năng lượng tự hoạt hóa phản ứng PANI theo nhiệt độ Nhiệt độ (K) 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 298,15 300 320 340 360 380 400 420 440 460 480 500 520 540 560 580 600 G‡ (kcal/mol) Leucocemeraldine Emeraldine N1−H N2−H N1−H N2−H -0,4 -1,0 1,0 0,1 0,2 -0,4 1,7 0,7 0,8 0,3 2,3 1,4 1,4 0,9 3,0 2,0 2,1 1,6 3,6 2,7 2,7 2,2 4,2 3,3 3,3 2,8 4,9 3,9 3,9 3,5 5,5 4,5 4,5 4,1 6,1 5,2 5,1 4,7 6,8 5,8 5,6 5,3 7,3 6,3 5,7 5,3 7,4 6,4 6,2 6,0 8,0 7,0 6,8 6,6 8,6 7,6 7,4 7,2 9,2 8,2 8,0 7,8 9,8 8,8 8,6 8,4 10,4 9,4 9,1 9,0 11,0 10,0 9,7 9,6 11,6 10,6 10,3 10,2 12,2 11,1 10,8 10,8 12,8 11,7 11,4 11,4 13,3 12,3 11,9 12,0 13,9 12,9 12,5 12,5 14,5 13,4 13,0 13,1 15,1 14,0 13,6 13,7 15,6 14,6 14,1 14,3 16,2 15,1 P6 Hình P1 Cấu trúc trạng thái trung gian, trạng thái chuyển tiếp phản ứng ArNH2 với CH3OO• theo hai chế HAT PCET P7 a) b) Hình P2 Bề mặt phản ứng 4Y-ArNH2 CH3OO theo chế a) HAT b) PCET P8 a) b) Hình P3 Mối tương quan số Hammett với giá trị a) TS b) PC phản ứng 3,7-diY-Phoz, 3,7-diY-Phtz với HOO• dung mơi benzene dung môi benzene P9 ... khả chống oxy hóa phương pháp hóa tính toán? ?? Mục tiêu Luận án - Nghiên cứu khả chống oxy hóa hợp chất vịng thơm chứa liên kết N ̶ H phương pháp hóa tính tốn; - Thiết kế chất chống oxy hóa hiệu... HỢP CHẤT CHỐNG OXY HÓA .5 1.1.1 Gốc tự do, oxy hóa chất chống oxy hóa .5 1.1.2 Vai trị chất chống oxy hóa 1.2 TỔNG QUAN VỀ HỢP CHẤT VÒNG THƠM CHỨA NITROGEN CÓ TÁC DỤNG CHỐNG OXY. .. oxy hóa hợp chất vịng thơm chứa nitrogen quan điểm nhiệt động học động hóa học hệ sau: + Các hợp chất vòng thơm – aniline; + Các hợp chất hai vòng thơm – diphenylamine; + Các hợp chất đa vòng thơm