Nghiên cứu khả năng hấp phụ một số ion kim loại nặng trên vật liệu hấp phụ chế tạo từ bã mía và thăm dò xử lí môi trường

Nghiên cứu khả năng hấp phụ một số ion kim loại nặng trên vật liệu hấp phụ chế tạo từ bã mía và thăm dò xử lí môi trường

1.3 Giới thiệu về vật liệu hấp phụ - Bã mía 19

1.4 Một số phương pháp định lượng kim loại 22

- 6 -

2.2 Chế tạo và khảo sát một số đặc trưng cấu trúc của vật liệu

hấp phụ 28

2.2.1 Chế tạo vật liệu hấp phụ 28

2.2.2 Một số đặc trưng cấu trúc của VLHP 29

2.3 Định lượng các kim loại 31

2.3.1 Dựng đường chuẩn xác định Cr(VI) 31

2.3.2 Dựng đường chuẩn xác định Ni2+ 32

2.3.3 Dựng đường chuẩn xác định Mn2+ 33

2.3.4 Định lượng Pb2+ 34

2.3.5 Định lượng Cu2+ 34

2.4 Khảo sát khả năng hấp phụ của VLHP và nguyên liệu 35

2.5 Khảo sát các yếu tố ảnh hưởng đến khả năng hấp phụ của VLHP 36

2.5.1 Ảnh hưởng của thời gian 36

2.5.2 Ảnh hưởng của pH 39

2.5.3 Ảnh hưởng của nồng độ - Cân bằng hấp phụ 41

2.6 Thử xử lí nước thải chứa Cr(VI) 45

KẾT LUẬN 47

DANH MỤC CÔNG TRÌNH ĐÃ CÔNG BỐ 49

TÀI LIỆU THAM KHẢO 50

- 7 -

DANH MỤC CÁC BẢNG

Trang Bảng 1.1 Nồng độ giới hạn của một số kim loại trong nước thải công

nghiệp và nước cấp sinh hoạt 13

Bảng 1.2 Một số đường đẳng nhiệt hấp phụ thông dụng 16 Bảng 1.3 Thành phần hoá học của bã mía 20 Bảng 2.1 Thứ tự các dung dịch dựng đường chuẩn xác định Cr(VI) 31 Bảng 2.2 Số liệu dựng đường chuẩn xác định Cr(VI) 32 Bảng 2.3 Thứ tự các dung dịch dựng đường chuẩn xác định Ni2+ 32 Bảng 2.4 Số liệu dựng đường chuẩn xác định Ni2+

33 Bảng 2.5 Thứ tự các dung dịch dựng đường chuẩn xác định Mn2+ 33 Bảng 2.6 Số liệu dựng đường chuẩn xác định Mn2+

34 Bảng 2.7 So sánh khả năng hấp phụ của nguyên liệu và VLHP

đối với Cr(VI), Ni2+, Mn2+, Pb2+ và Cu2+ 35 Bảng 2.8 Ảnh hưởng của thời gian đến khả năng hấp phụ 36 Bảng 2.9 Thời gian đạt cân bằng hấp phụ đối với mỗi ion kim loại 39 Bảng 2.10 Ảnh hưởng của pH đến khả năng hấp phụ 40 Bảng 2.11 Ảnh hưởng của nồng độ đến khả năng hấp phụ 42 Bảng 2.12 Dung lượng hấp phụ cực đại và hằng số Langmuir 45

- 8 -

DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ, ĐỒ THỊ

Trang

Hình 1.1 Đường đẳng nhiệt hấp phụ Langmuir 19

Hình 1.2 Đồ thị sự phụ thuộc của Ccb/q vào Ccb 19

Hình 1.3 Hình ảnh các thành phần hoá học chính của bã mía 21

Hình 2.1 Phổ hồng ngoại của nguyên liệu 29

Hình 2.2 Phổ hồng ngoại của VLHP 30

Hình 2.3 Ảnh SEM của VLHP và nguyên liệu 31

Hình 2.4 Đường chuẩn xác định Cr(VI) 32

Hình 2.5 Đường chuẩn xác định Ni2+ 33

Hình 2.6 Đường chuẩn xác định Mn2+ 34

Hình 2.7 Sự phụ thuộc của dung lượng hấp phụ theo thời gian 38

Hình 2.8 Sự phụ thuộc của dung lượng hấp phụ vào pH dung dịch 41

Hình 2.9 Sự phụ thuộc của dung lượng hấp phụ vào nồng độ ban đầu của các ion 43

Hình 2.10 Đường đẳng nhiệt hấp phụ Langmuir đối với Cr(VI) 43

Hình 2.11 Sự phụ thuộc của Ccb/q vào Ccb của Cr(VI) 43

Hình 2.12 Đường đẳng nhiệt hấp phụ Langmuir đối với Ni2+ 44

Hình 2.13 Sự phụ thuộc của Ccb/q vào Ccb của Ni2+ 44

Hình 2.14 Đường đẳng nhiệt hấp phụ Langmuir đối với Mn2+ 44

Hình 2.15 Sự phụ thuộc của Ccb/q vào Ccb của Mn2+ 44

Hình 2.16 Đường đẳng nhiệt hấp phụ Langmuir đối với Pb2+ 44

Hình 2.17 Sự phụ thuộc của Ccb/q vào Ccb của Pb2+ 44

Hình 2.18 Đường đẳng nhiệt hấp phụ Langmuir đối với Cu2+ 45

Hình 2.19 Sự phụ thuộc của Ccb/q vào Ccb của Cu2+ 45

- 9 -

MỞ ĐẦU

Do sự phát triển không bền vững mà hiện nay vấn đề ô nhiễm nguồn nước đang trở thành vấn nạn của nhiều quốc gia Ở nước ta, quá trình phát triển các khu công nghiệp, các khu chế xuất đã góp phần tăng trưởng kinh tế, thúc đẩy đầu tư và sản xuất công nghiệp, góp phần hình thành các khu đô thị mới, giảm khoảng cách về kinh tế giữa các vùng Tuy nhiên, bên cạnh sự chuyển biến tích cực về kinh tế là những tác động tiêu cực đến môi trường sinh thái do các khu công nghiệp gây ra Thực tế, hiện nay rất nhiều nhà máy ở các khu công nghiệp vẫn hàng ngày thải trực tiếp nước thải có chứa các ion kim loại nặng với hàm lượng vượt quá giới hạn cho phép ra môi trường Hậu quả là môi trường nước kể cả nước mặt và nước ngầm ở nhiều khu vực đang bị ô nhiễm kim loại nặng nghiêm trọng

Có nhiều phương pháp khác nhau đã được nghiên cứu và áp dụng để tách loại các kim loại nặng ra khỏi môi trường nước Một trong các phương pháp đang được nhiều người quan tâm hiện nay là tận dụng các phụ phẩm nông nghiệp, công nghiệp làm vật liệu hấp phụ các ion kim loại [3,19,20] Phương pháp này có ưu điểm là sử dụng nguồn nguyên liệu rẻ tiền, sẵn có và không đưa thêm vào môi trường các tác nhân độc hại khác

Một trong các nguồn phụ phẩm công nghiệp có khối lượng lớn ở nước ta là bã mía Bã mía với thành phần chính là các xenlulozơ và hemixenlulozơ rất thích hợp cho việc nghiên cứu biến đổi tạo ra các vật liệu hấp phụ để tách loại các ion kim loại nặng

Xuất phát từ những lí do trên, chúng tôi chọn đề tài: “Nghiên cứu khả

năng hấp phụ một số ion kim loại nặng trên vật liệu hấp phụ chế tạo từ bã mía và thăm dò xử lí môi trường”

- 10 -

Với mục đích đó, trong đề tài này chúng tôi nghiên cứu các nội dung sau:

1- Chế tạo vật liệu hấp phụ từ bã mía

2- Nghiên cứu khả năng hấp phụ của vật liệu hấp phụ đối với Cr(VI), Ni2+, Mn2+, Cu2+ và Pb2+ trong môi trường nước

3- Thử xử lí một mẫu nước thải chứa Cr(VI) của xí nghiệp mạ điện quân đội bằng vật liệu hấp phụ chế tạo được

- 11 -

CHƯƠNG 1 TỔNG QUAN

1.1 Ảnh hưởng của sự ô nhiễm kim loại nặng tới sức khoẻ con người

Ở hàm lượng nhỏ một số kim loại nặng là các nguyên tố vi lượng cần thiết cho cơ thể người và sinh vật phát triển bình thường, nhưng khi có hàm lượng lớn chúng lại thường có độc tính cao Khi được thải ra môi trường, một số hợp chất kim loại nặng bị tích tụ và đọng lại trong đất, song có một số hợp chất có thể hoà tan dưới tác động của nhiều yếu tố khác nhau Điều này tạo điều kiện để các kim loại nặng có thể phát tán rộng vào nguồn nước ngầm, nước mặt và gây ô nhiễm Các kim loại nặng có mặt trong nước, đất qua nhiều giai đoạn khác nhau trước sau cũng đi vào chuỗi thức ăn của con người Khi nhiễm vào cơ thể, kim loại nặng tích tụ trong các mô, tác động đến các quá trình sinh hóa (các kim loại nặng thường có ái lực lớn với nhóm -SH-SCH3 của enzim trong cơ thể, vì thế các enzim bị mất hoạt tính, cản trở quá trình tổng hợp protein của cơ thể) Ở người, kim loại nặng có thể tích tụ vào nội tạng như gan, thận, xương khớp gây nhiều căn bệnh nguy hiểm như ung thư, thiếu máu, ngộ độc, [1,13,18] Dưới đây là tác động của một số kim loại nặng đến con người

1.1.3 Đồng

Đồng là nguyên tố cần thiết cho cơ thể con người, nhu cầu hàng ngày của người lớn khoảng 0,033 - 0,050mg/kg thể trọng Tuy nhiên, nếu hàm lượng đồng trong cơ thể lớn thì cơ thể sẽ bị nhiễm độc và có thể gây một số bệnh về thần kinh, gan, thận; lượng lớn đồng hấp thụ qua đường tiêu hoá có

thể gây tử vong [1,9,13,16]

1.1.4 Mangan

Mangan là một trong các nguyên tố vi lượng cần thiết cho sức khoẻ con người trong quá trình sinh trưởng và phát triển Do mangan được hấp thụ rất ít qua đường ruột nên hầu như không ai bị ngộ độc do ăn hoặc uống thực phẩm có chứa nhiều mangan hơn nhu cầu cần thiết (2 - 5mg/ngày) Tuy nhiên, ngộ độc mangan vẫn có thể xảy ra, gây rối loạn hoạt động thần kinh với biểu hiện rung giật kiểu Parkinson Cũng có một số trường hợp ngộ độc mangan là do nguồn nước uống bị ô nhiễm nặng mangan do rò rỉ từ bãi chôn pin, ắc quy vào nguồn nước sinh hoạt, uống thuốc có chứa mangan liều cao và kéo dài, hoặc do tắm hơi nước khoáng có nhiều mangan thường xuyên [1,9,13,16]

- 13 -

1.1.5 Niken

Niken được sử dụng nhiều trong các ngành công nghiệp hoá chất, luyện kim, điện tử, … Vì vậy, nó thường có mặt trong nước thải Niken vào cơ thể chủ yếu qua con đường hô hấp, nó gây ra các triệu chứng khó chịu, buồn nôn, đau đầu; nếu tiếp xúc nhiều sẽ ảnh hưởng đến phổi, hệ thần kinh trung ương, gan thận; còn nếu da tiếp xúc lâu dài với niken sẽ gây hiện tượng viêm da, xuất hiện dị ứng,…[1,9,13,16]

Bảng 1.1 Nồng độ giới hạn của một số kim loại trong nước thải công nghiệp và nước cấp sinh hoạt [12]

Stt Tên chỉ tiêu Giá trị giới hạn (mg/l)

Nước thải công nghiệp Nước cấp sinh hoạt

Ngược với quá trình hấp phụ là quá trình giải hấp phụ Đó là quá trình đi ra của chất bị hấp phụ khỏi lớp bề mặt chất hấp phụ

Hiện tượng hấp phụ xảy ra do lực tương tác giữa chất hấp phụ và chất bị hấp phụ Tùy theo bản chất lực tương tác mà người ta phân biệt hai loại hấp phụ là hấp phụ vật lý và hấp phụ hóa học [2,7,11]

- 14 -

1.2.1.1 Hấp phụ vật lý

Các phân tử chất bị hấp phụ liên kết với những tiểu phân (nguyên tử, phân tử, các ion…) ở bề mặt phân chia pha bởi lực liên kết Van Der Walls yếu Đó là tổng hợp của nhiều loại lực hút khác nhau: tĩnh điện, tán xạ, cảm ứng và lực định hướng

Trong hấp phụ vật lý, các phân tử của chất bị hấp phụ và chất hấp phụ không tạo thành hợp chất hóa học (không hình thành các liên kết hóa học) mà chất bị hấp phụ chỉ bị ngưng tụ trên bề mặt phân chia pha và bị giữ lại trên bề mặt chất hấp phụ Ở hấp phụ vật lí, nhiệt hấp phụ không lớn [2,7,11]

1.2.1.2 Hấp phụ hóa học

Hấp phụ hóa học xảy ra khi các phân tử chất hấp phụ tạo hợp chất hóa học với các phân tử chất bị hấp phụ Lực hấp phụ hóa học khi đó là lực liên kết hóa học thông thường (liên kết ion, liên kết cộng hóa trị, liên kết phối trí…) Nhiệt hấp phụ hóa học lớn, có thể đạt tới giá trị 800kJ/mol

Trong thực tế sự phân biệt hấp phụ vật lí và hấp phụ hóa học chỉ là tương đối, vì ranh giới giữa chúng không rõ rệt Trong một số quá trình hấp phụ xảy ra đồng thời cả hấp phụ vật lí và hấp phụ hóa học [2,7,11]

1.2.2 Hấp phụ trong môi trường nước

Trong nước, tương tác giữa một chất hấp phụ và chất bị hấp phụ phức tạp hơn rất nhiều vì trong hệ có ít nhất là ba thành phần gây tương tác: nước, chất hấp phụ và chất bị hấp phụ Do sự có mặt của dung môi nên trong hệ sẽ xảy ra quá trình hấp phụ cạnh tranh giữa chất bị hấp phụ và dung môi trên bề mặt chất hấp phụ Cặp nào có tương tác mạnh thì hấp phụ xảy ra cho cặp đó Tính chọn lọc của cặp tương tác phụ thuộc vào các yếu tố: độ tan của chất bị hấp phụ trong nước, tính ưa hoặc kị nước của chất hấp phụ, mức độ kị nước của các chất bị hấp phụ trong môi trường nước

- 15 -

Trong nước, các ion kim loại bị bao bọc bởi một lớp vỏ các phân tử nước tạo nên các ion bị hidrat hoá Bán kính (độ lớn) của lớp vỏ hidrat ảnh hưởng nhiều đến khả năng hấp phụ của hệ do lớp vỏ hidrat là yếu tố cản trở tương tác tĩnh điện Với các ion cùng điện tích thì ion có kích thước lớn sẽ hấp phụ tốt hơn do có độ phân cực lớn hơn và lớp vỏ hidrat nhỏ hơn Với các ion có điện tích khác nhau, khả năng hấp phụ của các ion có điện tích cao tốt hơn nhiều so với ion có điện tích thấp

Sự hấp phụ trong môi trường nước chịu ảnh hưởng nhiều bởi pH Sự thay đổi pH không chỉ dẫn đến sự thay đổi về bản chất của chất bị hấp phụ (các chất có tính axit yếu, bazơ yếu hay trung tính phân li khác nhau ở các giá trị pH khác nhau) mà còn làm ảnh hưởng đến các nhóm chức trên bề mặt chất hấp phụ [2,7,11]

1.2.3 Động học hấp phụ

Trong môi trường nước, quá trình hấp phụ xảy ra chủ yếu trên bề mặt của chất hấp phụ, vì vậy quá trình động học hấp phụ xảy ra theo một loạt các giai đoạn kế tiếp nhau:

- Các chất bị hấp phụ chuyển động tới bề mặt chất hấp phụ - Giai đoạn khuếch tán trong dung dịch

- Phân tử chất bị hấp phụ chuyển động đến bề mặt ngoài của chất hấp phụ chứa các hệ mao quản - Giai đoạn khuếch tán màng

- Chất bị hấp phụ khuếch tán vào bên trong hệ mao quản của chất hấp phụ - Giai đoạn khuếch tán trong mao quản

- Các phân tử chất bị hấp phụ được gắn vào bề mặt chất hấp phụ - Giai đoạn hấp phụ thực sự

Trong tất cả các giai đoạn đó, giai đoạn nào có tốc độ chậm nhất sẽ quyết định hay khống chế chủ yếu toàn bộ quá trình hấp phụ [2,7,10,11]

- 16 -

1.2.4 Cân bằng hấp phụ - Các phương trình đẳng nhiệt hấp phụ

Quá trình hấp phụ là một quá trình thuận nghịch Các phần tử chất bị hấp phụ khi đã hấp phụ trên bề mặt chất hấp phụ vẫn có thể di chuyển ngược lại pha mang Theo thời gian, lượng chất bị hấp phụ tích tụ trên bề mặt chất rắn càng nhiều thì tốc độ di chuyển ngược trở lại pha mang càng lớn Đến một thời điểm nào đó, tốc độ hấp phụ bằng tốc độ giải hấp thì quá trình hấp phụ đạt cân bằng

Một hệ hấp phụ khi đạt đến trạng thái cân bằng, lượng chất bị hấp phụ là một hàm của nhiệt độ, áp suất hoặc nồng độ của chất bị hấp phụ:

Ở nhiệt độ không đổi (T = const), đường biểu diễn sự phụ thuộc của q vào P hoặc C (q = fT(P hoặc C)) được gọi là đường đẳng nhiệt hấp phụ Đường đẳng nhiệt hấp phụ có thể được xây dựng trên cở sở lý thuyết, kinh nghiệm hoặc bán kinh nghiệm tùy thuộc vào tiền đề, giả thiết, bản chất và kinh nghiệm xử lí số liệu thực nghiệm [2,7,11]

Một số đường đẳng nhiệt hấp phụ thông dụng được nêu ở bảng 1.2

Bảng 1.2 Một số đường đẳng nhiệt hấp phụ thông dụng [11]

- 17 -

Trong các phương trình trên, v là thể tích chất bị hấp phụ, vm là thể tích hấp phụ cực đại, p là áp suất chất bị hấp phụ ở pha khí, po là áp suất hơi bão hòa của chất bị hấp phụ ở trạng thái lỏng tinh khiết ở cùng nhiệt độ Các kí hiệu , , ,a b k n là các hằng số

Trong đề tài này, chúng tôi nghiên cứu cân bằng hấp phụ của VLHP đối với một số ion kim loại nặng trong môi trường nước theo mô hình đường đẳng nhiệt hấp phụ Langmuir

Phương trình đẳng nhiệt hấp phụ Langmuir được xây dựng dựa trên các giả thuyết:

1) Tiểu phân bị hấp phụ liên kết với bề mặt tại những trung tâm xác định 2) Mỗi trung tâm chỉ hấp phụ một tiểu phân

3) Bề mặt chất hấp phụ là đồng nhất, nghĩa là năng lượng hấp phụ trên các tiểu phân là như nhau và không phụ thuộc vào sự có mặt của các tiểu phân hấp phụ trên các trung tâm bên cạnh

Phương trình Langmuir xây dựng cho hệ hấp phụ khí - rắn có dạng:

v = 1+ b.p (1.2) Trong đó:

- v, vm lần lượt là thể tích chất bị hấp phụ, thể tích chất bị hấp phụ cực đại - p là áp suất chất bị hấp phụ ở pha khí

- b là hằng số

Tuy vậy, phương trình này cũng có thể áp dụng được cho quá trình hấp phụ trong môi trường nước Khi đó có thể biểu diễn phương trình Langmuir như sau:

K.Cq = q

- 18 - Trong đó:

Khi nồng độ chất bị hấp phụ càng lớn (K.C >> 1) thì q® qmax Tức, dung lượng hấp phụ sẽ đạt một giá trị không đổi khi tăng nồng độ chất bị hấp phụ Khi đó bề mặt chất hấp phụ đã được bão hòa bởi một đơn lớp các phân tử chất bị hấp phụ

Phương trình (1.3) chứa hai thông số là qmax và hằng số K Dung lượng hấp phụ cực đại qmax có một giá trị xác định tương ứng với số tâm hấp phụ còn hằng số K phụ thuộc cặp tương tác giữa chất hấp phụ, chất bị hấp phụ và nhiệt độ Từ các số liệu thực nghiệm có thể xác định qmax và hằng số K bằng phương pháp tối ưu hay đơn giản là bằng phương pháp đồ thị

Với phương pháp đồ thị, phương trình (1.3) được viết thành:

1.3 Giới thiệu về vật liệu hấp phụ - bã mía

Nước ta nằm trong vùng khí hậu nhiệt đới, rất thuận lợi cho ngành mía đường phát triển Niên vụ sản xuất mía đường 2006 - 2007, diện tích mía cả nước là 310,067ha, sản lượng mía thu hoạch đạt khoảng 17 triệu tấn Theo quy hoạch phát triển mía đường đến năm 2010, sản lượng đường sản xuất trong cả nước phấn đấu đạt 1,5 triệu tấn [22, 23]

Phát triển sản xuất mía đường là một định hướng đúng đắn Tuy nhiên, các nhà máy sản xuất đường cũng thải ra một lượng không nhỏ bã mía Theo tính toán của các nhà khoa học, việc chế biến 10 triệu tấn mía để làm đường sinh ra một lượng phế thải khổng lồ: 2,5 triệu tấn bã mía Trước đây 80% lượng bã mía này được dùng để đốt lò hơi trong các nhà máy sản xuất đường, sinh ra 50.000 tấn tro [22] Tuy là phế thải nhưng trong tro và bã bùn lại có

Ccb q

Hình 1.1 Đường đẳng nhiệt hấp phụ Langmuir

Hình 1.2 Đồ thị sự phụ thuộc của Ccb/q vào Ccb

- 20 -

nhiều chất hữu cơ Các chất này sau sẽ là nguyên nhân gây ô nhiễm môi trường và ô nhiễm nguồn nước rất nặng Bã mía cũng có thể được dùng làm bột giấy, ép thành ván dùng trong kiến trúc, cao hơn là làm ra furfural là nguyên liệu cho ngành sợi tổng hợp Trong tương lai khi mà rừng ngày càng giảm, nguồn nguyên liệu làm bột giấy, làm sợi từ cây rừng giảm đi thì bã mía là nguyên liệu quan trọng để thay thế

Bã mía chiếm khoảng 26,8 - 32% lượng mía ép Trong bã mía chứa trung bình khoảng 50% là nước, 48 ÷ 49% là xơ (trong đó chủ yếu là xenlulozơ và hemixenlulozơ) 1 ÷ 2% là đường [14,21] Tùy theo loại mía và đặc điểm nơi trồng mía mà các thành phần hoá học có trong bã mía khô (xơ) có thể biến đổi Hàm lượng % các thành phần hoá học chính của bã mía được chỉ ra trong bảng 1.3

Bảng 1.3 Thành phần hoá học của bã mía [14]

Chất hoà tan khác (tro, sáp, protein, …) 3÷ 5

Xenlulozơ: Xenlulozơ là polisaccarit do các mắt xích α -glucozơ

[C6H7O2(OH)3]n nối với nhau bằng liên kết 1,4-glicozit Phân tử khố i của xenlulozơ rất lớn, khoảng từ 10000 – 150000u

Hemixenlulozơ: Về cơ bản, hemixenlulozơ là polisaccarit giống như

xenlulozơ, nhưng có số lượng mắt xích nhỏ hơn Hemixenlulozơ thường bao gồm nhiều loại mắt xích và có chứa các nhóm thế axetyl và metyl

Lignin: Lignin là loại polyme được tạo bởi các mắt xích phenylpropan

Lignin giữ vai trò là chất kết nối giữa xenlulozơ và hemixenlulozơ

- 21 -

Sự phân bố xenlulozơ, hemixenlulozơ và lignin trong bã mía được chỉ ra trong hình 1.3

Hình 1.3 Hình ảnh các thành phần hoá học chính của bã mía [22]

Với thành phần chính là xenlulozơ và hemixenlulozơ, bã mía có thể biến tính để trở thành vật liệu hấp phụ tốt Trên thế giới đã có một số nhà khoa học nghiên cứu biến tính bã mía để làm vật liệu hấp phụ xử lí môi trường, như các nhà khoa học ở Braxin, Ấn Độ, Malaixia,…[19,20] Ở nước ta cũng đã có những công trình nghiên cứu sử dụng bã mía làm vật liệu hấp phụ, tuy nhiên những nghiên cứu đó mới chỉ ở dạng sử dụng bã mía thô [3] Trong đề tài này chúng tôi chế tạo vật liệu hấp phụ từ bã mía bằng cách dùng anhydrit succinic để hoạt hóa bã mía

Lignin

Hemixenlulzơ

Xenlulozơ

- 22 -

1.4 Một số phương pháp định lượng kim loại

Có nhiều phương pháp khác nhau được dùng để định lượng các kim loại Trong đề tài này chúng tôi sử dụng phương pháp thể tích để định lượng chì và đồng; phương pháp trắc quang để định lượng crom, niken và mangan

1.4.1 Phương pháp thể tích

Phân tích thể tích là phương pháp phân tích định lượng dựa trên sự đo thể tích của dung dịch thuốc thử đã biết chính xác nồng độ (dung dịch chuẩn) cần dùng để phản ứng hết với chất cần xác định có trong dung dịch cần phân tích Dựa vào thể tích và nồng độ của dung dịch chuẩn đã dùng để tính ra hàm lượng chất cần xác định có trong dung dịch phân tích

Dựa theo bản chất của phản ứng chuẩn độ, phương pháp phân tích thể tích được phân loại làm các loại sau:

- Phương pháp chuẩn độ axit – bazơ (Phương pháp trung hòa) - Phương pháp chuẩn độ kết tủa

- Phương pháp chuẩn độ tạo phức - Phương pháp chuẩn độ oxi hóa khử

- 23 -

Các phép chuẩn độ complexon thường tiến hành khi có mặt các chất tạo phức phụ để duy trì pH xác định nhằm ngăn ngừa sự xuất hiện kết tủa hidroxit kim loại Để xác định điểm dừng trong chuẩn độ complexon, người ta thường dùng một số loại thuốc thử như: eriocrom đen T (ET-OO), murexit, 1-(2-piridinazo) 2- naphtol (PAN), 4-(2-piridinazo) rezoxin (PAR ),…[4,6,17]

1.4.1.1 Nguyên tắc của phép chuẩn độ định lượng chì bằng EDTA

Pb2+ tạo phức bền với EDTA ở pH trung tính hoặc kiềm, song cũng rất dễ thủy phân, do đó trước khi tăng pH ta cho Pb2+

tạo phức với tactrat rồi mới tiến hành chuẩn độ, chỉ thị là ET-OO [4,6,15,17]

1.4.1.2 Nguyên tắc của phép chuẩn độ định lượng đồng bằng EDTA

Dựa trên phản ứng tạo phức bền của Cu2+

Chỉ thị là murexit 1% trong NaCl, pH =8 [4,6,15,17]

1.4.2 Phương pháp trắc quang

1.4.2.1 Nguyên tắc

Phương pháp trắc quang là phương pháp phân tích được sử dụng phổ biến nhất trong các phương pháp phân tích hóa lý Nguyên tắc chung của phương pháp phân tích trắc quang là muốn xác định một cấu tử X nào đó, ta chuyển nó thành hợp chất có khả năng hấp thụ ánh sáng rồi đo sự hấp thụ ánh sáng của nó và suy ra hàm lượng chất cần xác định X

Cơ sở của phương pháp là định luật hấp thụ ánh sáng Lambert-Beer Biểu thức của định luật:

, sự có mặt của các ion lạ) nên đồ thị trên không có dạng đường thẳng với mọi giá trị của nồng độ Và biểu thức 1.6 có dạng:

- b: hằng số có giá trị 0 < b£ 1 Nó là một hệ số gắn liền với nồng độ Cx Khi Cx nhỏ thì b = 1, khi Cx lớn thì b < 1

Đối với một chất phân tích trong một dung môi xác định và trong một cuvet có bề dày xác định thì ε= const và L = const Đặt K = k.ε.L ta có:

bλ

1.4.2.2 Các phương pháp phân tích định lượng bằng trắc quang

Có nhiều phương pháp khác nhau để định lượng một chất bằng phương pháp trắc quang Từ các phương pháp đơn giản không cần máy móc như: phương pháp dãy chuẩn nhìn màu, phương pháp chuẩn độ so sánh màu, phương pháp cân bằng màu bằng mắt… Các phương pháp này đơn giản, không cần máy móc đo phổ nhưng chỉ xác định được nồng độ gần đúng của chất cần định lượng, nó thích hợp cho việc kiểm tra ngưỡng cho phép của các chất nào đó xem có đạt hay không Các phương pháp phải sử dụng máy quang phổ như: phương pháp đường chuẩn, phương pháp dãy tiêu chuẩn, phương pháp chuẩn độ trắc quang, phương pháp cân bằng, phương pháp thêm, phương pháp vi sai,… Tùy theo từng điều kiện và đối tượng phân tích cụ thể mà ta chọn phương pháp thích hợp Trong đề tài này chúng tôi sử dụng phương pháp đường chuẩn để định lượng các cation kim loại

Phương pháp đường chuẩn: Từ phương trình cơ sở A = k.(Cx)b về nguyên tắc, để xây dựng một đường chuẩn phục vụ cho việc định lượng một chất trước hết phải pha chế một dãy dung dịch chuẩn có nồng độ chất hấp thụ ánh sáng nằm trong vùng nồng độ tuyến tính (b = 1) Tiến hành đo độ hấp thụ

1.4.2.3 Định lượng Cr(VI), Ni2+, Mn2+ bằng phương pháp trắc quang

a) Định lượng Cr(VI)

Trong môi trường axit, Cr(VI) phản ứng với 1,5-diphenylcacbazit tạo thành một phức chất màu tím đỏ thích hợp cho việc định lượng Cr(VI) theo phương pháp trắc quang Hàm lượng Cr(VI) được xác định theo cường độ hấp thụ màu của phức chất ở bước sóng λ = 540nm với cuvet 1cm [12,17]

b) Định lượng Ni2+

Ion Ni2+ trong môi trường amoniac yếu có mặt chất oxy hóa mạnh sẽ tạo thành với dimetylgyoxim một phức màu đỏ, cường độ màu tỉ lệ với nồng độ niken Phương pháp này có thể áp dụng để xác định niken trực tiếp ở nồng độ từ 0,2÷5,0mg/l Độ hấp thụ màu của phức được đo ở bước sóng

λ = 520nm, cuvet 1cm [12,17] c) Định lượng Mn2+

Dùng kali pesunfat và chất xúc tác là ion Ag+

trong môi trường axit để oxi hóa Mn2+ đến MnO4- Hàm lượng MnO4- được xác định bằng phương pháp trắc quang với máy trắc quang vùng UV-Vis ở bước sóng λ = 540nm

với cuvet 1cm [12,17]

- 27 -

CHƯƠNG 2

THỰC NGHIỆM VÀ KẾT QUẢ 2.1 Thiết bị, hóa chất

e) Dung dịch Cu2+ 0,01M: Hòa tan 2,4160g Cu(NO3)2.3H2O vào nước rồi cho vào bình định mức 1000ml, thêm nước tới vạch

Các dung dịch có nồng độ thấp hơn được pha chế từ dung dịch gốc