-Viết các phương trình hoá học minh hoạ tính chất hoá học của stiren và naphtalen.. -Phân biệt 1 số hiđrocacbon thơm bằng phương pháp hoá học.[r]
(1)GIÁO ÁN
BÀI 35: BENZEN VÀ CÁC ĐỒNG ĐẲNG BENZEN
MỘT SỐ HIĐROCACBON THƠM KHÁC
Tiết - Chương 7- Cơ Bản Ngày Tháng năm 2012
Giáo viên hướng dẫn giảng dạy: Vũ Thị Thu Hằng Giáo sinh thực tập : Hoàng Thị Trà Lớp thực tập : 11B1
I – Mục tiêu học
1 Kiến thức -Học sinh biết:
+ Phản ứng cộng ,phản ứng oxi hố ankylbenzen
+ Cấu tạo,tính chất vật lý,ứng dụng stiren naphtalen + Tính chất hố học đặc trưng stiren naphtalen -Học sinh hiểu:
+ so sánh cấu tạo,tính chất stiren naphtalen với ankylbenzen Kỹ
-Viết công thức cấu tạo, từ dự đốn tính chất hố học Stiren naphtalen
-Viết phương trình hố học minh hoạ tính chất hố học stiren naphtalen
(2)phản ứng trùng hợp Thái độ
Học sinh giải mâu thuẫn cấu tạo tính chất hố học hiđrocacbon thơm
II- Chuẩn bị
- Giáo viên:Chuẩn bị tập,kiến thức
- Học sinh :ôn lại kiến thức,tính chất hố học benzen
III- Tiến trình giảng dạy
Hoạt động Giáo viên Hoạt động Học
sinh
Nội Dung Hoạt động 1:
GV: Phân tích khả cộng nhân thơm: - Có liên kết đơi tạo vịng liên kết π liên hợp khép kín=> vịng bền (khơng bị phá vỡ vịng)
- Có thể cộng H2,Cl2
để phá vỡ liên kết đôi Yêu cầu HS viết PTPƯ,đọc
tên sản phẩm cộng H2
Yêu cầu HS nghiên cứu SGK,thí nghiệm phản ứng Clo Benzen
GV nêu:Dẫn lượng nhỏ khí Clo vào bình nón chứa Benzen đậy kín,đưa bình ngồi ánh nắng
->Hiện tượng:Trong bình xuất khói trắng,thành bình xuất lớp bột màu trắng sản phẩm
HS viết PTPƯ
GV bổ sung:Hexacloran(màu
HS viết PTPƯ đọc tên sản phẩm
Viết PTPƯ,tên sản phẩm
III Tính chất hố học 1.Phản ứng 2.Phản ứng cộng a.Cộng H2
Đk: xt Ni,t0C(H dư)
+ 3H2 t0,a/s
Xiclohexan
b.Cộng Cl2
Đk: ánh sáng, t0C
(3)
1,2,3,4,5,6-trắng),trước dùng làm thuốc sâu 6.6.6 có tính độc cao,phân huỷ chậm=>khơng sử dụng
Hoạt động 2:
Yêu cầu HS quan sát TN hình 7.2
+ Nêu tiến hành thí nghiệm
+ Hiện tượng,kết Yêu cầu HS viết PTPƯ
Rút kết luận:Khả làm màu dung dịch thuốc tím ankylbenzen Bổ sung:Các ankylbenzen đun nóng với dung dịch
KmnO4 có nhóm
ankyl bị oxi hoá
Nhấn mạnh:Là cách phân biệt hiđrocacbon thơm với hiđrocacbon khác
Ví dụ:Trình bày PP hoá học nhận biết
chất:benzen,hex-1-en,toluen
GV: Tương tự đốt cháy hiđrocacbon,sản phẩm phản
ứng CO2 H2O
-Có ống nghiệm chứa dung dịch
KMnO4.Cho
benzen toluen vào ống,lắc đều=> khơng có tượng Sau tiếp tục đun nóng ống nghiệm -Hiện tượng:
Ống nghiệm chứa toluen làm màu
dung dịch KmnO4,xuất
hiện kết tủa (màu nâu) HS viết PTPƯ
Nhận biết:Dùng dung
dịch KMnO4
+Benzen không phản ứng
+Hex-1-en phản ứng đk thường
+Toluen phản ứng đun nóng
HS viết PTPƯ
hexacloxiclohexan (hexancloran)
3.Phản ứng oxi hố
a.Phản ứng oxi hố khơng hồn toàn
C6H5CH3
80 1004,o2 KMnO H O
C
C
6H5-
COOK Kalibenzoat
Nhận xét:
-Benzen không phản ứng
với dung dịch KMnO4
ngay đun nóng
-Các ankylbzen phản
ứng dung dịch KMnO4
(4)-Phản ứng đốt cháy Benzen toả nhiệt
b.Phản ứng oxi hố hồn tồn
-Phản ứng toả nhiệt
C6H6 +
15
2 O2 6CO2 + H2O
H= -3273 kJ
CnH2n-6 + (3n-3)/2 O2→
nCO2 + (n-3) H2O
B.Một vài hiđrocacbon thơm khác
Giáo viên :Lập bảng so sánh :cấu tạo,tính chất stiren naphtalen Học sinh : Trả lời
Hoạt động Giáo viên
Hoạt động HS
Nội Dung
GV:đưa công thức PT stiren,Naphtal en
-Yêu cầu HS viết CTCT -Nêu đặc điểm Cấu tạo Lưu ý:đánh số vị trí C vịng
HS trả lời
1.Cấu tạo
Stiren Naphtalen
CTPT:C8H8
CTCT:
CH=CH2
Đặc điểm CT: +Có vịng benzen +Có nối đơi nhóm
+Cấu tạo phẳng
CTPT:C10H8
CTCT:
2( )
3( ) 4( )
7( )
10
8( ) 1( )
6 5( ) ( )
Đặc điểm cấu tạo: +Có vòng benzen nối chung cạnh
(5)naphtalen Yêu cầu HS nghiên cứu SGK,nêu tính chất vật lý Stiren Naphtalen
HS trả lời 2.Tính chất vật lý -Chất lỏng.khơng màu
- Nhiệt độ sôi 1460C
-Không tan nước,tan nhiều dung môi hữu
-Chất rắn,màu trắng,dạng bột
-T0 nóng chảy
800C
-Tan tốt Benzen,ete -Có tính thăng hoa
-Từ CTCT Stiren Naphtalen,Yê u cầu HS nhận xét tính chất hố học stiren naphtalen
Yêu cầu HS viết PTPƯ
HS trả lời
HS viết PTPƯ 3.Tính chất hố học Nhận xét: -Cấu tạo vịng Benzen→thể đầy đủ tính chất hố học vịng Benzen(dễ thế,khó cộng,bền chất oxi hố)
-Có nối đơi nhóm thế→tính chất hố học giống
anken(cộnh,oxi hoá,trùng hợp) 1.Phản ứng cộng Br2(dd)
C6H5-CH=CH2 +Br2
C6H5-CH –CH2
Br Br
2.Phản ứng cộng HBr
-Cấu tạo vòng benzen nối nhau=> thể tính chất Benzen
1.Phản ứng -Ưu tiên vị trí số vịng naphtalen
+ Br2
CH3COOH (dm)
Br
+HBr
(6)C6H5-CH=CH2 +
HCl C6H5
–CH-CH3
Cl
3.Phản ứng H2(qua
2 giai đoạn) Đk :xt Ni,t0c
Gđ1:C6H5-CH=CH2
+ H2(dư) →
C6H5-CH2CH3
Gđ2:C6H5-CH2CH3
+ 3H2(dư)→
C6H11C2H5
4.Phản ứng trùng hợp
-Ngoài ra, Stiren tham gia phản ứng
2
2 ,150o
H Ni C
C10H8 Naphtalen
C10H12,tetralin
2
3 ,200o ,35
H Ni C atm
C1
0H18 đecalin
*Tương tự
Benzen, naphtalen không làm
màu dung
(7)thế nguyên tử H vịng benzen,tuy nhiên phản ứng khó khăn
Hoạt động Giáo viên Hoạt động Học sinh Nội dung
GV giới thiệu:Nguồn cung cấp Benzen,toluen chủ yếu từ nhựa than đá,sản phảm phẩm đề hiđrơhoa đóng vịng hexan,heptan tương ứng -HS quan sát (SGK)/159 Nêu ứng dụng hidrocacbon thơm
HS trả lời
IV Ưng dụng số hidrocacbon thơm +Chất dẻo(polistiren) +Tơ sợi,dung môi
+Phẩm nhuộm,dược phẩm +Thuốc nổ(TNT)
+Polime,nhựa trao đổi ion
-GV củng cố -Cho tập nhà
-Giới thiệu tư liệu đọc thêm
(8)