danh phap hop chat huu co

I Ancol: R(OH)n (n: số nhom ́ –OH) Danh phaṕ thay thế a Môṭ nhom ́ –OH * R là gôć no không nhanh ́ Tên goị = tên hidrua nêǹ + local cuả nhom ́ –OH + ol Ví du:̣ CH − CH − OH CH3 6 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 OH : Etanol CH3 CH CH2 CH2 OH Hexan-1-ol CH2 Propan-2-ol CH CH3 Hexan-2-ol OH Lưu y:́ Đanh ́ số ưu tiên chi vị trí nhom ́ –OH là nhỏ nhât ́ Ví du:̣ CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH3 CH CH2 CH3 S: OH CH3 CH2 CH2 D: OH * R là gôć no có nhanh ́ hoăc̣ vong ̀ Tên goị = local cuả nhanh ́ + tên nhanh ́ + tên hidrua nêǹ + local cuả nhom ́ –OH + ol Lưu y:́ - Đanh ́ số vân ̃ ưu tiên cho nhom ́ –OH vâñ đam ̉ baỏ tông ̉ vị trí nhanh ́ là nhỏ nhât; ́ α , β , tên cuả nhanh ́ đươc xêṕ theo thư tư - Nêú có tư nhanh ́ trơ lên thì sư dung ̣ cać hâụ tô:́ di, tri,… Ví du:̣ CH3 CH CH3 CH2 CH2 OH 3-Metylbutan-1-ol CH3 CH3 CH2 C 2-Metylbutan-2-ol OH CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 CH CH3 CH CH2 CH2 CH3 CH CH2 OH 4-Etyl-2-metylhexan-1-ol CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH2 OH CH3 3,6-Dimetyloctan-1-ol CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 3-(Hexan-2-yl)-5-Metylxiclohexanol OH H3C CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 OH 6-Xiclopentylheptan-1-ol * R không no, không nhanh ́ Tên goị = tên hidrua nêǹ + local cuả nôí đôi + en + local cuả nhom ́ –OH + ol Lưu y:́ Ơ ta vâñ đanh ́ số ưu tiên cho nhom ́ –OH Ví du:̣ CH2 CH CH2 CH CH CH3 CH3 CH OH OH Prop-2-en-1-ol Pent-3-en-2-ol OH Xiclohex-2-en-1-ol * R không no có nhanh ́ Tên goị = local cuả nhanh ́ + tên nhanh ́ + tên hidrua nêǹ + local cuả nôí đôi + (tiêǹ tố về đôị bôi) ̣ + en + local cuả nhom ́ –OH + ol Lưu y:́ Choṇ mach ̣ chinh ́ là mach ̣ cacbon daì nhât́ có chưa nôí đôi và chon cho số nôí đôi cuả mach ̣ chinh ́ là nhiêù nhât ́ Ví du:̣ CH3 CH C CH2 CH2 10 CH3 CH OH 2-Etylbut-2-en-1-ol CH3 CH CH CH CH CH OH CH CH3 CH CH3 7-Metyldeca-2,5,8-trien-4-ol b Có hai hay nhiêù nhom ́ –OH Cung ̃ tương tư đôí vơi R no không nhanh, ́ có nhanh ́ và vong ̀ xiclo; R khôgn no không nhanh, ́ có nhanh ́ Nhưng sau chỉ số vị trí nhom ́ –OH câǹ thêm vao ̀ hâu ̣ tố rôì mơi công ̣ đuôi –ol Ví du:̣ OH CH3 C CH2 OH OH CH C CH2 CH3 CH3 CH3 3,5-Dimetylheptan-3,4,5-triol CH2 CH OH CH CH OH CH CH CH2 CH3 CH CH CH3 6-Etyl-3-metylnona-1,7-dien-4,5-diol Danh phaṕ loaị chưc CH3 Tên goị = ancol + tên cuả hidrua nêǹ + ic Hoăc: ̣ Tên goị = tên cuả hidrua nêǹ + ancol Ví du:̣ Ancol etylic CH3 CH2 OH (Etyl ancol) CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 Ancol pentylic (Pentyl ancol) OH Nêú mach ̣ cacbon có nhanh ́ thì ta goị theo tên gôć chưc cuả hidrocacbon đo.́ Tên goị = ancol + (tiêǹ tô:́ iso, sec, tert, neo) + tên gôć hidrocacbon + ic Ví du:̣ CH3 CH3 CH Isopropyl CH3 CH3 C tert-Butyl CH3 CH3 CH CH2 CH3 sec-Butyl CH3 CH3 CH2 CH CH3 CH2 CH tert-Pentyl CH3 sec-Butyl CH3 CH3 CH3 C CH2 Neopentyl CH3 Ví du:̣ CH3 CH3 OH Ancol tert-butylic CH3 CH3 CH CH2 CH2 OH Ancol isopentylic CH OH Ancol sec-pentylic CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 Đôí vơi cać goć hidrocacbon chưa no thì ta goị theo tên riêng Ví du:̣ CH2 CH CH2 OH Ancol antylic Đôí vơi ancol có hai và nhiêù nhom ́ -OH CH2 CH2 OH OH CH2 CH Etylen glicol CH3 CH2 OH OH OH C CH CH2 Pinacol Glixerol OH OH CH3 OH II Phenol Danh phaṕ thay thế Đôí vơi chât́ thuôc̣ daỹ đông ̀ đăng ̉ cuả phenol và phenol co môṭ nhom ́ –OH thương có tên goị đăc̣ trưng riêng Điêm ̉ lưu ý cach ́ goị tên là chỉ sư dung ̣ cho chât́ có nhiêù môṭ nhom ́ –OH Tên goị = tên gôć cuả hidrocacbon + local cuả nhom ́ –OH + (tiêǹ tô:́ di, tri,…) + ol Ví du:̣ OH OH 1 Benzen-1,3-diol OH Naphtalen-1,3-diol OH OH Anthracen-1,6,10-triol OH OH Tên thương Tên goị theo tên riêng cuả tưng dâñ xuât́ (đôí vơi chât́ có môṭ nhom ́ –OH) trư môṭ số trương hơp ngoaị lệ vơi hai nhom ́ –OH Ví du:̣ OH OH Phenol Hidroquinon OH CH3 OH CH3 2,3-Xilenol CH3 10 9-Antrol * Cać nhom ́ (gôc) ́ sinh băng ̀ cach ́ tach ́ H nhom ́ -OH a Cać nhom ́ (gôc) ́ RO- và ArOTên goị = tên gôć hidrocacbon + oxi Ví du:̣ Pentyl oxi CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 O CH3 CH CH2 CH2 O Iso pentyl oxi CH3 Anlyl oxi CH2 CH CH2 O CH2 O Benzyl oxi O Naphtyl oxi - Trương hơp ngoaị lê:̣ CH3 O Metoxi CH3 CH2 O Etoxi CH3 CH2 CH2 O CH3 CH2 CH2 CH2 O C6H5 O Propoxi Butoxi Phenoxi - Trương hơp cuả isopropoxi, isobutoxi, sec-butoxi và tert-butoxi chỉ đươc dung ̀ tên rut́ goṇ không có nhom ́ thê.́ Cać nhom ́ có dang ̣ –O–R–O– Tên goị đươc hinh ̀ ̀ băng ̀ cach ́ thêm hâụ tố “dioxi” vaò tên cuả nhom ́ hoá trị hai – R – Ví du:̣ Trương hơp ngoaị lệ O CH2 O Metylen dioxi O CH2 O Etylen dioxi Tên goị = Tiêǹ tô:́ di, tri,…+ metylen + dioxi Trimetylen dioxi O CH2 CH2 CH2 O Tetrametylen dioxi O CH2 CH2 CH2 CH2 O III Ete (CTC: R1 – O – R2) Danh phaṕ thay thế Tên goị = tên gôć hidruaoxi + tên ankan tương ưng Lưu y:́ Ta choṇ R naò có số cacbon it́ nhât́ lam ̀ tên gôć hidruaoxi Ví du:̣ CH3 O CH2 CH3 Metoxi etan CH3 CH2 O CH CH2 Etoxi eten CH3 CH3 O CH2 CH3 Etoxi tert-butan CH3 CH3 CH3 CH2 O CH CH3 Isopropoxi tert-pentan CH3 CH3 CH3 O CH3 tert-Butoxi cyclohex-3-en CH3 Trương hơp: Đông ̀ đăng ̉ cuả benzen thì ta câǹ thêm vaò số chỉ vị trí găń nhom ́ –O–: orth, meta, para CH3 CH3 CH2 O CH2 CH3 CH3 neo-Pentoxi p-(metyl toluen) CH3 CH2 O CH2 Etoxi p-(metyl stiren) CH CH2 - Nêú gôć R1, R2 có găń thêm môṭ nhom ́ thế –X thì ta goị sau: Ví du:̣ CH3 CH2 CH3 CH2 O CH2 CH2 O CH2 Cl CH CH3 1-Clo-2-etoxi etan 2-Clo-1-etoxi propan Cl - Nêú ete có dang ̣ (R1O) – R2 thì ta goị tê băng ̀ cach ́ thêm tiêǹ tố vaò trươc nhom ́ R1O – O CH3 CH2 CH3 CH2 O O 1,4-Dimetoxi benzen CH3 Dietoxi etan O CH2 CH3 Danh phaṕ loaị chưc Tên goị = tên gôć cuả R1, R2 + ete Lưu y:́ tên gôć goị theo thư tư α , β , Ví du:̣ CH3 O CH2 CH3 Etyl metyl ete CH3 CH3 C O CH2 CH3 tert - Butyl etyl ete CH3 CH3 CH3 CH2 O CH2 CH3 Isopropyl tert-pentyl ete CH3 CH3 CH3 CH Phenyl propyl ete O - Trương hơp 1: hai gôć R và R2 giông ́ ta thêm tiêǹ tô:́ di, tri, Ví du:̣ CH3 O CH3 Dimetyl ete CH3 CH2 O CH2 CH3 Dietyl ete -Trương hơp 2: nêu ́ gôć R 1, R2 có chưa nhom ́ thế thì không sư dung ̣ tiên ̀ tố di, tri, , mà ta dung ̀ tiêǹ tố tương đương: bis, tris,… Ví du:̣ Cl CH2 CH2 O CH2 CH2 Cl Bis(2-cloetyl) ete Cl CH3 CH CH3 3 O CH CH CH CH3 Bis(2-clo-3-butyl) ete Cl CH3 Danh phaṕ trao đôỉ Cać poliete mach ̣ thăng ̉ lơn hoăc̣ băng ̀ phân tư hơp chât́ dihidroxi daỹ beó đươc goị tên theo danh phaṕ trao đôi ̉ Tên goị = local O mach ̣ poli + tiêǹ tố + oxa + tên ankan tương ưng Ví du:̣ CH3 O O CH2 CH2 CH2 O CH2 CH3 2,4,7-Trioxa nonan 11 10 CH3 CH2 O CH2 CH2 O CH2 O CH2 O CH3 2,4,6,9-Tetraoxa undecan Nêú mach ̣ poli có găń nhom ́ – OH thì ta thêm vaò đuôi – ol Nêú có nhiêù môṭ nhom ́ –OH thì ta thêm tiêǹ tố di, tri, kem ̀ theo Lưu y:́ ưu tiên đanh ́ số cho tông ̉ vị trí nhom ́ – O – là nhỏ nhât ́ Ví du:̣ HO CH2 CH2 O CH2 CH2 O CH2 CH3 3,6- Dioxa octanaol HO CH2 CH2 O CH2 CH2 O CH2 3,5,8-Trioxanonan-1,11-diol Tên thương Môṭ số ete thương dung: ̀ C6 H5 O CH3 Anisole C6 H5 O O CH2 CH3 CH3 Anetole CH CH CH3 Phenetole O CH2 OH CH3 O CH3 Eagenol CH2 CH CH2 VI Andehit Công thưc chung:R – (CHO)n Mônoandehit và diandehit mach ̣ hơ Tên goị = tên ankan tương ưng + al (monoandehit) + dial (diandehit) Ví du:̣ CH3 CH O Etanal CH3 CH2 OHC CH CH2 O CH2 Hexanal CH2 CHO Pentanedial * Trương hơp: R la no có nhanh ́ Tên goị = local cuả nhanh ́ + tiêǹ tố + tên nhanh ́ + tên hidrua nêǹ + al Ví du:̣ CH3 CH CH2 CH2 CH CH2 CHO CH2 CH3 CH3 CH2 3-Etyl-6-metyl heptanal CHO OH o-(Hidroxi phenyl) etanal CH3 CH3 CH2 C CHO CH2 2-Etyl-2-metylbutanal CH3 Đôí vơi –dial ta chon mach ̣ chinh ́ là mach ̣ daì nhât́ có chưa hai nhom ́ –CHO CH3 CH2 CH2 CH CHO CH2 CHO 2-(n-Propyl) butan-1,4-dial Poliandehit mach ̣ hơ chưa tư nhom ́ –CHO trơ lên và tư nhom ́ –CHO nôí trưc tiêṕ vơi mach ̣ vong ̀ Tên goị = tên hidrua nêǹ + (tiêǹ tô:́ di, tri,…) + cacbandehit Lưu y:́ Hidrua nêǹ là không tinh ́ cacbon cuả nhom ́ –CHO Ví du:̣ Xiclohexan cacbandehit CHO Benzen cacbandehit CHO OHC CH2 CH2 CH CH2 CHO Butan-1,2,4-tricacbandehit CHO OHC CH2 CH C CH CH CHO Penta-1,3-dien-1,3,5-tricacbadehit CHO CHO CHO Naphtalen-1,2-dicacbandehit CHO Benzene-1,3,5-tricacbandehit OHC CHO Nêú mach ̣ cacbon có nhanh ́ thì ta ưu tiên đanh ́ số cho nhom ́ –CHO và choṇ mach ̣ chinh ́ là mach ̣ có nhiêù nhom ́ –CHO CHO CH3 CH CHO CH2 CH CH2 CH CH3 CH2 CHO 3-Etylhexan-1,2,5-tricacbandehit Nêú mach ̣ có găń thêm nhom ́ thế –X thì ta goị tên tương tư cać trương hơp OH CHO 2-Hidroxi benze cacbandehit CHO Cl 2-Clo-4-hidroxi benzen cacbandehit OH Trương hơp cać poliandehit axilic có nhiêù nhom ́ –CHO nôí đôi vơi cać nhanh ́ thì mach ̣ chinh ́ vân ̃ là mach ̣ có nhiêù nhom ́ –CHO voí cać hâụ tố –dial, tricacbandehit,… cach ́ mach ̣ nhanh ́ chưa –CHO đươc goị tên dang ̣ tiêǹ tô.́ OHC OHC CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH CH3 CH CH2 CHO 3-(2-Fomyl etyl) hexa-1,2,6-cacbandehit CH2 OHC CH2 CH2 CH CHO CH2 CHO 3-(Fomyl metyl) hexandial Andehit có nhom ́ –CHO cach ́ mach ̣ vong ̀ môṭ đoan ̣ cacbon ta có thể goị môṭ cach ́ sau: Cach ́ 1: Tên goị dâñ xuât́ vong ̀ cuả hơp chât́ mach ̣ hơ Tên goị = local cuả nhom ́ –CHO + (local cuả vong ̀ + tên hidrua nên) ̀ + tiêǹ tố + tên andehit tương ưng Cach ́ 2: Goị theo danh phaṕ kêt́ hơp Tên goị = tên hidrocacbon tương ưng + local cuả nhanh ́ mang nhom ́ –CHO + tên andehit tương ưng CH2 CHO C1: (1 - Naphtyl) axetandehit C2: Naphtalen-1-yl axetaldehit CH2 CH2 1 CHO C1: 6,6'-(1,4-Xiclohexylen)dihexanal 6CH CH2 C2: Xiclohexan-1,4-dihexandehit CHO 4 Nhưng andehit mà axit tương ưng có tên thương goị tên băng ̀ cach ́ thay “axit…ic” băng ̀ “andehit” Ví du:̣ H CH O Formaldehit CH3 CH O Axetaldehit CH3 CH2 CH Propionandehit O CH3 CH2 CH2 O CH O CH2 CH O Pentandehit CH3 CH O Anisandehit Benzandehit CH CH CH O Xinamadehit CH2 CH CH O Acrilandehit IV Xeton Công thưc chung: R1 – (C=O) – R2 Danh phaṕ thay thế a Xeton no mach ̣ hơ không nhanh ́ Tên goị = tên ankan tương ưng + local cuả nhom ́ C=O + on (1 nhom ́ C=O) + diol (2 nhom ́ C=O) Lưu y:́ đanh ́ số sau cho tông ̉ số chỉ vị trí nhom ́ C=O là nhỏ nhât ́ Ví du:̣ CH3 CH2 C CH3 Butan-2-on O CH3 CH2 CH2 C O CH2 CH3 Hexan-3-on CH3 CH2 C CH2 O CH2 C CH3 Hexane-2,4-dion O CH3 C CH O O C C CH2 CH3 1-Phenylpentan-2,3-dion C CH3 O O 3-Xyclopentylpentan-2,4-dion b Xeton no có nhanh ́ Tên goị = local cuả nhanh ́ + tên nhanh ́ + tên ankan tương ưng + on (1 nhom ́ C=O) + diol (2 nhom ́ C=O) Lưu y:́ đanh ́ số ưu tiên cho nhom ́ C=O cung đanh ́ số sau cho tông ̉ vị trí nhanh ́ là nhỏ nhât ́ Ví du:̣ CH3 CH C CH2 2-Metylpentan-3-on CH3 CH3 O CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 4,4-Dimetylpentan-2-on O c R không no không nhanh ́ Tên goị = tên hiua ̉ nêǹ = local cuả liên kêt́ bôị + (tiêǹ tô)́ + en + local cuả nhom ́ C=O + on (1 nhom ́ C=O) + diol (2 nhom ́ C=O) Lưu y:́ đanh ́ só ưu tiên cho nhom ́ C=O và choṇ mach ̣ chinh ́ là mach ̣ có nhiêù liên kêt́ bôị và có găń nhiêù nhom ́ C=O Ví du:̣ CH2 C C O O CH2 CH3 1-Phenylpentan-2,3-dion CH2 CH CH2 C CH3 O Pent-4-en-2-on CH2 CH C C O O CH3 Pent-4-en-2,3-dion d R không no có nhanh ́ Tên goị = local cuả nhanh ́ + (tiêǹ tô)́ + tên nhanh ́ + tên hidrua nêǹ + local cuả liên kêt́ bôị + (tiêǹ tô)́ + en + local cuả nhom ́ C=O + on (1 nhom ́ C=O) + diol (2 nhom ́ C=O) Ví du:̣ CH3 C CH2 CH3 C C CH O CH CH3 CH O CH2 C CH CH CH3 C CH O 6CH C CH3 2,4-Dimetylhepta-1,5-dien-3-on CH2 CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 3,5-Dimetylhept-6-en-2,4-dion C CH C O CH3 O CH3 3,7-Dimetyl-5-propylocta-5,7-dien-2,4-dion Danh phaṕ loaị chưc Dung ̀ cho cać mono xeton và cać chât́ có nhom ́ C=O liêǹ Tên goị = tên hidrua nêǹ (R1, R2) + xeton (1 nhom ́ C=O) + dixeton (2 nhom ́ C=O) Ví du:̣ CH3 C CH2 CH3 Etyl metyl xeton O CH3 CH C CH2 CH3 Etyl isopropyl xeton CH3 O CH3 CH CH2 CH3 Metyl neopentyl xeton O CH3 CH2 CH3 C C C O O C C O CH3 O CH2 CH3 Benzyl etyl dixeton Dimetyl dixeton Nêú R1, R2 là không no thì ta goị theo tên riêng CH2 CH CH2 C CH2 CH C C O O CH CH2 CH3 Metyl vinyl xeton Anlyl vinyl xeton O Tên thương a Đươc dung ̀ có và không có nhom ́ thế Ví du:̣ CH3 CH3 Axeton O O O p-Benzoquinon b Chỉ đươc dung ̀ không có nhom ́ thế * Axeton vong ̀ thơm Tên goị = tên cuả R – CO – + phenon Tên R – CO – : thay -ic hoăc̣ -oic tên thương cuả axit bơi -o O C CH3 Axetophenon O C CH2 CH2 CH3 n-Butirophenon O Benzophenon O CH3 m-Metyl benzophenon Ngoaì ta coǹ có môṭ số chât́ vơi tên goị riêng CH3 C C CH3 Biaxetyl O O C C O O Benzil O C CH CH Chancon VI Axit cacboxylic Công thưc chung: R(COOH)n Axit monocacboxylic và dicacboxylic mach ̣ hơ * R no không nhanh ́ Tên goị = axit + tên hidrua nêǹ (tinh ́ cả cacbon cuả –COOH) + oic (monocacboxylic) + dioic (dicacboxylic) Ví du:̣ CH3 CH2 Axit pentanoic COOH HOOC CH2 HOOC COOH Axit decandioic COOH CH2 Axit propandioic * R no có nhanh ́ Tên goị = axit + local cuả nhanh ́ + tên nhanh ́ + tên hidrua nêǹ (tinh ́ cacbon cuả nhom ́ –COOH) + ) + oic (monocacboxylic) + dioic (dicacboxylic) Ví du:̣ CH3 CH CH2 COOH Axit 3-metylbutanoic CH3 CH3 CH COOH Axit 2-hydroxypropanoic OH Ta có thể coi –COOH môṭ nhom ́ thế và đoc̣ tên axit phâǹ hidrocacbon có nhom ́ thế là –COOH HOOC CH2 CH CH3 CH2 CH2 COOH Axit 3-metylhexandioic * R không no không nhanh ́ Tên goị = axit + tên hidrua nêǹ + local cuả liên kêt́ bôị + (tiêǹ tô)́ + en + + oic (monocacboxylic) + dioic (dicacboxylic) Lưu y:́ ta vâñ đanh ́ số ưu tiên cho nhom ́ –COOH vâñ đanh ́ số cho tông ̉ vị trí nôí đôi là nhỏ nhât ́ Ví du:̣ CH2 CH CH2 COOH CH2 CH CH2 CH HOOC CH CH2 Axit but-3-enoic CH CH CH2 CH2 COOH CH2 Axit hepta-3,6-dienoic COOH Axit hept-3-endioic * R không no có nhanh ́ Tên goị = axit + local cuả nhanh ́ + tên nhanh ́ + tên hdrua nêǹ + local cuả liên kêt́ bôị + (tiêǹ tô)́ + oic (monocacboxylic) + dioic (dicacboxylic) Lưu y:́ chon ̣ mach ̣ chinh ́ là mach ̣ daì nhât́ có găń nhom ́ –COOH và số liên kêt́ bôị là lơn nhât, ́ đanh ́ số ưu tiên cho nhom ́ –COOH; đanh ́ số cho tông ̉ vị trí nhanh ́ là nhỏ nhât ́ Ví du:̣ CH3 CH CH2 Axit 5-metylhepta-3,6-dienoic CH3 CH C CH CH COOH Axit 4-etylhexa-2,4-dienoic CH3 CH2 HOOC COOH CH2 1 CH CH CH CH C CH2 CH3 C CH3 CH COOH Axit 3-etyl-4-metylhexa-2,4-diendioic Axit policacboxylic chưa nhiêù nhom ́ –COOH ( n ≥ ) nôí vơi mach ̣ thăng ̉ và axit cacboxylic chưa nhiêù nhom ́ –COOH ( n ≥ ) nôí vơi mach ̣ vong ̀ Lưu y:́ trương hơp naỳ hidrua nên, ̀ ankan tương ưng không tinh ́ cacbon cuả nhom ́ –COOH * R no không nhanh ́ và nhom ́ thế Tên goị = axit + tên ankan tương ưng + local cuả nhom ́ –COOH + (tiêǹ tô)́ + cacboxylic Ví du:̣ CH3 CH2 CH2 COOH Axit propan cacboxylic HOOC CH2 CH CH2 CH2 COOH COOH Axit butan-1,2,4-tricacboxylic COOH CH3 CH CH CH2 CH2 COOH COOH Axit pentan-1,3,4-tricacboxylic COOH Axit xiclopentancacboxylic COOH Axit benzen-1,2-dicacboxylic COOH COOH HOOC Axit benzen-1,3,5-tricacboxylic COOH * R không no và không nhanh ́ Tên goị = axit + tên hidrua nêǹ + local cuả liên kêt́ bôị + (tiêǹ tô)́ + en + (tiêǹ tô)́ + cacboxylic Ví du:̣ HOOC CH2 CH CH CH2 COOH Axit but-2-en-1,4-dicacboxylic COOH HOOC Axit xiclopent-3-encacboxylic 3 CH C CH CH CH2 COOH * R no có nhanh ́ COOH Axit penta-1,3-dien-1,2,5-tricacboxylic Tên goị = axit + local cuả nhanh ́ + tên nhanh ́ + tên ankan tương ưng + local cuả nhom ́ – COOH + (tiêǹ tô)́ + cacboxylic Ví du:̣ HOOC CH2 CH CH CH2 CH3 CH2 COOH CH3 Axit 2-etyl-3-metylbutan-1,4-dicacboxylic COOH Axit 3-metylxiclohexancacboxylic CH3 HOOC CH2 CH2 CH COOH 1' 2' 3' Axit 2-[3'-(2''-metylpropyl)xiclohexyl]pentan-1,3-dicacboxylic CH3 1'' 2'' CH2 CH CH2 CH3 HOOC C CH2 CH2 CH3 3'' CH3 COOH Axit 1-etyl-1-metyl propan-1,3-dicacboxylic * R không no có nhanh ́ và nhom ́ thế CH2 CH CH COOH 1' Cl 6' 2' 5' HO 4' COOH CH3 C Axit 2-(2'-clo-5'-hydroxiclohexyl)propan cacboxylic 3' CH2 CH2 CH2 5CH CH CH COOH 2 COOH Axit 4-metylheptan-1,4,7-tricacboxylic Axit có nhom ́ –COOH cach ́ xa mach ̣ vong ̀ môṭ mach ̣ cacbon a Danh phaṕ thay thê:́ Ta xem mach ̣ vong ̀ là môṭ gôć hidrocacbon găń vaò hidrua nêǹ cuả axit Tên goị = Axit + local mach ̣ vong ̀ + tên vong ̀ + hidrua nêǹ + oic Ví du:̣ CH2 COOH Axit 6-(2-naphtyl)hexanoic CH3 3' 4' 2' 1'4 5' CH2 CH 6' CH2 COOH CH3 Axit 3-metyl-4-(3'-metylphenyl)butanoic b Danh phaṕ kêt́ hơp: tổ hơp tên vong ̀ vơi tên axit mach ̣ hơ Tên goị = Axit + tên mach ̣ vong ̀ + local cuả axit mach ̣ hơ + (tiêǹ tô)́ + tên axit mach ̣ hơ Ví du:̣ CH2 COOH Axit naphtalen-2-hexanoic CH2 COOH HOOC H2C Axit benzen-1,3,5-triacetic CH2 COOH 4 Tên goị thương a Đươc dung ̀ có hoăc̣ không có nhom ́ thê.́ CH3 COOH Axit acetic CH2 CH HOOC HOOC CH2 COOH Axit malonic COOH Axit acrilic CH2 CH2 COOH Axit sucxinic COOH COOH HOOC H COOH H COOH H Axit terephtalic Axit benezoic Z-Axit maleic HOOC COOH H E-Axit fumaric COOH COOH COOH Axit isophtalic Axit phtalic COOH Ngoaì coǹ co:́ axit naphtoic hay naphtalencacboxylic; axit nicotinic hay piridin-3cacboxylic; axit isonicotinic hay piridin-4-cacboxylic; axit furoic hay furan-2-cacboxylic b Chỉ đươc dung ̀ không có nhom ́ thê:́ HCOOH Axit fomic CH ≡ CCOOH Axit propiolic CH3CH2COOH Axit propionic CH2=C(CH3)COOH Axit metarilic CH3CH2CH2COOH Axit butiric HOOC-COOH Axit oxalic (CH3)2CHCOOH Axit isobutiric HOOC[CH2]3COOH Axit glutaric CH3[CH2]14COOH Axit panmitic HOOC[CH2]4COOH Axit adipic CH3[CH2]16COOH Axit stearic C6H5CH=CHCOOH Axit xinamic Cać nhom ́ axyl * Hoá trị môt: ̣ Hinh ̀ ̀ băng ̀ cach ́ đôỉ “axit…oic” ̀ “…oyl”hoăc̣ “axit…ic” ̀ “…yl” hay “…oyl” hoăc̣ “axit…cacboxylic” ̀ “…cacbonyl” Ví du:̣ CH3 –[CH2]5 –CO –OH Axit heptanoic  CH3 –[CH2]5 –CO – Heptanoyl CH3 – CO – OH Axit axetic  CH3 – CO – Axetyl O OH Axit xiclohexancacboxylic  O Xiclohexan cacbonyl * Hoá trị hai, ba: Hinh ̀ ̀ tương tư hoá trị môt: ̣ “axit…dioic, trioic” ̀ “… dioyl, trioyl” hoăc̣ “axit…dicacboxylic, tricacboxylic” ̀ “…dicacbonyl, tricacbonyl” Ví du:̣ HO– CO – [CH2]8 – CO – OH:Axit decandioic  – CO – [CH2]8 – CO – Decandioyl HOOC CH2 CH CH2 CH2 COOH Axit butan-1,2,4-tricacboxylic  COOH  CO CH2 CH CH2 CH2 CO Butan-1,2,3-tricabonyl CH3 VII Este Công thưc chung: R1 – COO – R2 Tên goị = tên thương hidrocacbon cuả ancol + tên gôć cuả axit cacboxylic + oat( cacboxylat) Chuyên̉ “axit…oic” ̀ “…oat” hoăc̣ chuyên̉ “axit…cacboxylic” ̀ “… cacboxylat” Ví du:̣ HCOOCH3 Metyl fomat HCOOCH2 – CH3 Etyl fomat CH3 – COO – CH3 Metyl axetat CH3 CH2 COO CH CH3 Isopropyl propionat CH3 COO CH2 CH3 COO CH2 Phenyl propinonat CH3 Etyl benzoat COO CH3 Metyl xiclohexancacboxylat OOC Diphenyl cacboxylat CH2 CH CH2 COO CH2 CH CH 6' HO 5' 4' CH3 CH2 6' CH 4' O CH3 CH2 Etyl but-3-enoat CH3 O Cl 2' 3' Etyl 2-(2'-clo-5'-hidroxi xiclohexyl)but-3-enoat C O 1' O 2' 5' C 1' CH2 CH2 CH3 Etyl 2-[3'-(2''-metylpropyl)xiclohexyl]butanoat CH3 1'' 2'' 3' CH CH 3'' CH3 VIII Amin Amin bâc̣ a Mônoamin bâc̣ Công thưc chung: RNH2 - Tên goị = (tiêǹ tô)́ + tên gôć hidrocacbon + azan Ví du:̣ NH2 Bezylazan CH3 CH2 CH2 NH2 Propylazan NH2 CH3 CH H2N CH2 CH2 CH2 CH3 sec-Butylazan NH2 Hexyldiazan - Tên goị = tên hidrocacbon + local cuả nhom ́ – NH2 + amin Ví du:̣ CH3 CH2 CH2 NH2 Propanamin NH2 CH3 CH CH2 NH2 N H2N CH2 CH2 CH CH3 Butan-2-amin Quinolin-2-amin CH2 CH2 NH2 Butan-1,2,4-triamin NH2 NH2 5-Etylbenzen-1,3-diamin CH H2N CH3 NH2 NH2 Cl Cl 2-Clo-4-metylbezen-1-amin CH3 2-Clo-5-hidroxi benzen-1-amin OH - Tên goị = tên gôć hidrocacbon + amin Ví du:̣ CH3 CH2 CH2 NH2 Propylamin NH2 CH3 CH CH2 CH2 CH3 sec-Butylamin N NH2 2-Quinolylamin ... HOOC CH2 COOH Axit malonic COOH Axit acrilic CH2 CH2 COOH Axit sucxinic COOH COOH HOOC H COOH H COOH H Axit terephtalic Axit benezoic Z-Axit maleic HOOC COOH H E-Axit fumaric COOH COOH COOH Axit... dung ̀ không co? ? nhom ́ thê:́ HCOOH Axit fomic CH ≡ CCOOH Axit propiolic CH3CH2COOH Axit propionic CH2=C(CH3)COOH Axit metarilic CH3CH2CH2COOH Axit butiric HOOC-COOH Axit oxalic (CH3)2CHCOOH Axit... tricacbonyl” Ví du:̣ HO– CO – [CH2]8 – CO – OH:Axit decandioic  – CO – [CH2]8 – CO – Decandioyl HOOC CH2 CH CH2 CH2 COOH Axit butan-1,2,4-tricacboxylic  COOH  CO CH2 CH CH2 CH2 CO Butan-1,2,3-tricabonyl