Nghiên cứu xác định thành phần hóa học của một số dịch chiết thân cây sống đời tại đà nẵng

ĐẠI HỌC ĐÀ NẴNG TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM KHOA HOÁ NGHIÊN CỨU XÁC ĐỊNH THÀNH PHẦN HOÁ HỌC CỦA MỘT SỐ DỊCH CHIẾT THÂN CÂY SỐNG ĐỜI TẠI ĐÀ NẴNG KHOÁ LUẬN TỐT NGHIỆP CỬ NHÂN HOÁ HỌC SVTH : ĐẶNG THỊ GIÀU LỚP : 08CHD GVHD : GS TS ĐÀO HÙNG CƯỜNG Đà Nẵng, tháng 05/2012 LỜI CẢM ƠN Em xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc đến GS TS Đào Hùng Cường, thầy hết lòng hướng dẫn, truyền đạt kinh nghiệm quý báo, hỗ trợ tạo mội điều kiện thuận lợi cho em suốt thời gian thực đề tài Em xin chân thành cảm ơn Thầy, Cô giáo dạy môn thầy, cô công tác phịng thí nghiệm khoa Hố trưịng đại học sư phạm Đà Nẵng giúp đỡ em hoàn thành đề tài thời gian Nhân dịp em xin chân thành cảm ơn ban lãnh đạo, văn phịng khoa Hố trường đại học sư phạm tạo điều kiện hội thuận lợi cho em hồn thành khố luận Đà Nẵng, ngày 10 tháng 05 năm 2012 Sinh viên thực Đặng Thị Giàu i MỤC LỤC Mục Trang MỤC LỤC i MỘT SỐ TỪ VIẾT TẮT iv DANH MỤC CÁC BẢNG v DANH MỤC CÁC HÌNH vi MỞ ĐẦU 1 Lý chọn đề tài Mục đích nhiệm vụ nghiên cứu Đối tượng nghiên cứu .2 Phương pháp nghiên cứu Ý nghĩa khoa học thực tiễn đề tài CHƯƠNG TỔNG QUAN 1.1 TÊN GỌI, PHÂN LOẠI KHOA HỌC 1.1.1 Tên gọi 1.1.2 Phân loại khoa học 1.2 PHÂN BỐ 1.3 ĐẶC ĐIỂM THỰC VẬT 1.4 MỘT SỐ NGHIÊN CỨU VỀ CÂY SỐNG ĐỜI 1.4.1 Thành phần hoá học 1.4.2 Nghiên cứu dược tính 1.5 CÔNG DỤNG VÀ CÁCH DÙNG CÂY SỐNG ĐỜI 16 CHƯƠNG NGUYÊN LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 19 2.1 NGUYÊN LIỆU 19 2.2 HOÁ CHẤT, DỤNG CỤ VÀ THIẾT BỊ THÍ NGHIỆM 19 2.2.1 Hoá chất 19 2.2.2 Dụng cụ thiết bị thí nghiệm 19 2.3 PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU .19 2.3.1 Phương pháp trọng lượng 19 2.3.1.1 Xác định độ ẩm nguyên liệu 19 ii 2.3.1.2 Xác định hàm lượng tro nguyên liệu .20 2.3.2 Phương pháp quang phổ hấp phụ nguyên tử (AAS) .20 2.3.3 Khảo sát định tính số hợp chất hữu dịch chiết thân sống đời .21 2.3.3.1 Xác định định tính alkaloid 21 2.3.3.2 Xác định định tính steroid 22 2.3.3.3 Xác định định tính flavonoid 22 2.3.3.4 Xác định định tính poliphenol .22 2.3.3.5 Xác định dịnh tính cumarin 22 2.3.3.6 Xác định định tính glycoside tim 22 2.3.3.7 Xác định định tính saponin 22 2.3.4 Phương pháp chiết tách 23 2.3.4.1 Phương pháp chiết soxhlet 23 2.3.4.2 Phưong pháp chiết xuất lỏng-lỏng .23 2.3.5 Phương pháp quang phổ hấp thụ phân tử UV-VIS .23 2.3.6 Phương pháp sắc kí khí ghép khối phổ (GC-MS) 24 2.3.6.1 Phương pháp sắc ký khí (GC) 24 2.3.6.2 Phương pháp khối phổ (MS) 25 2.3.6.3 Phương pháp sắc ký khí ghép khối phổ (GC – MS) 25 CHƯƠNG KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN .27 3.1 SƠ ĐỒ NGHIÊN CỨU .27 3.1.1 Sơ đồ nghiên cứu 27 3.1.2 Xử lí nguyên liệu 28 3.1.2.1 Nguyên liệu 28 3.1.2.2 Làm nguyên liệu 28 3.1.2.3 Hong khô 28 3.1.2.4 Xay nguyên liệu thành bột 28 3.2 XÁC ĐỊNH ĐỘ ẨM, HÀM LƯỢNG TRO, HÀM LƯỢNG KIM LOẠI NẶNG TRONG THÂN CÂY SỐNG ĐỜI 29 3.2.1 Xác định độ ẩm .29 iii 3.2.2.Xác định hàm lượng tro 30 3.2.3 Xác định hàm lượng kim loại nặng 31 3.3 KẾT QUẢ ĐỊNH TÍNH MỘT SỐ HỢP CHẤT HỮU CƠ TRONG DỊCH CHIẾT THÂN CÂY SỐNG ĐỜI 32 3.4 NGHIÊN CỨU SỰ ẢNH HƯỞNG CỦA ĐIỀU KIỆN CHIẾT TÁCH ĐẾN HÀM LƯỢNG HỮU CƠ CÓ TRONG THÂN CÂY SỐNG ĐỜI BẰNG PHƯƠNG PHÁP CHIẾT SOXHLET 33 3.4.1 Nghiên cứu ảnh hưởng thể tích 33 3.4.2 Nghiên cứu ảnh hưởng thời gian 35 3.5 ĐIỀU CHẾ CÁC LOẠI CAO 36 3.6 XÁC ĐỊNH THÀNH PHẦN BẰNG PHƯƠNG PHÁP SẮC KÍ KHÍ GHÉP KHỐI PHỔ (GC-MS) 37 3.7 SƠ ĐỒ PHÂN MẢNH 45 KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 52 TÀI LIỆU THAM KHẢO 54 iv MỘT SỐ TỪ VIẾT TẮT AAS : Quang phổ hấp thụ nguyên tử UV-VIS : Quang phổ hấp thụ phân tử GC-MS : Sắc kí khí ghép khối phổ MeOH : Methanol EtOAc : Ethyl acetate R/L : Rắn/ Lỏng D/c : Dịch chiết v DANH MỤC CÁC BẢNG Số hiệu Tên Trang Bảng 3.1 Kết khảo sát độ ẩm thân sống đời tươi 30 Bảng 3.2 Kết khảo sát độ ẩm tương đối nguyên liệu bột 30 Bảng 3.3 Kết xác định hàm lượng tro thân sống đời 31 tươi Bảng 3.4 Kết xác định hàm lượng kim loại nặng thân 32 sống đời Bảng 3.5 Kết qủa định tính số dịch chiết thân sống đời 32 Bảng 3.6 Mật độ quang (D) mẫu dịch chiết khảo sát tỉ lệ 34 rắn lỏng Bảng 3.7 Mật độ quang (D) mẫu dịch chiết khảo sát thời 35 gian chiết Bảng 3.8 Kết điều chế cao 37 Bảng 3.9 Thành phần hoá học dịch chiết n-hexan 37 Bảng 3.10 Thành phần hoá học dịch chiết ethyl acetate 38 Bảng 3.11 Thành phần hoá học dịch chiết chloroform 39 Bảng 3.12 Thành phần hoá học dịch chiết methanol (2) 40 Bảng 3.13 Công thức cấu tạo chất định danh 40 vi DANH MỤC CÁC HÌNH Số hiệu Tên Trang Hình 1.1 Cây sống đời Hình 1.2 Cấu trúc số hợp chất có sống đời Hình 3.1 Nguyên liệu thân sống đời 28 Hình 3.2 Phiếu kết thử nghiệm hàm lượng kim loại thân 32 sống đời Hình 3.3 Phổ UV khảo sát tỉ lệ rắn lỏng 34 Hình 3.4 Phổ UV khảo sát thời gian chiết 35 Hình 3.5 Dụng cụ chiết soxhlet dịch chiết soxhlet methanol 36 Hình 3.6 Chiết xuất lỏng-lỏng 36 Hình 3.7 Quang phổ GC-MS dịch chiết n-hexan 37 Hình 3.8 Quang phổ GC-MS dịch chiết ethyl acetate 37 Hình 3.9 Quang phổ GC-MS dịch chiết chloroform 37 Hình 3.10 Quang phổ GC-MS dịch chiết methanol (2) 37 Hình 3.11 Phổ khối lượng (MS) gamma-Sitosterol 45 Hình 3.12 Phổ khối lượng (MS) Stigmast-4-en-3-on 47 Hình 3.13 Phổ khối lượng (MS) Stigmasterol 48 Hình 3.14 Phổ khối lượng (MS) β-Tocopherol 50 MỞ ĐẦU Lý chọn đề tài Việt Nam nước nhiệt đới có đặc điểm khí hậu địa lý nhiều vùng khác nhau, nên có hệ thực vật phong phú da dạng Là nước có y dược học cổ truyền lâu đời, nhân dân ta dùng loài dược liệu thiên nhiên sẵn có xung quanh để làm thuốc chữa bệnh bảo vệ sức khoẻ Đối với giới có khoảng 80% dân số giới sử dụng toàn phận loại dược liệu Tại Nigeria hầu phát triển giới, người dân nông thôn thành thị, có học thức mù chữ dựa nhiều vào chế phẩm thảo dược để điều trị nhiều loại bệnh y học đại họ phát triển Ngày nay, với đời nhiều ngành hóa học, có ngành hố học hợp chất thiên nhiên, góp phần to lớn vào việc nghiên cứu hố học hoạt tính sinh học dược liệu nhằm phục vụ việc nghiên cứu thành phần hoá học, tác dụng chữa bệnh dược liệu y học cổ truyền, qua góp phần sử dụng chúng có hiệu Trong số lồi thảo, sống đời loài nhân dân ta biết đến lâu sử dụng phổ biến Với khí hậu nước ta ẩm ướt, mưa nhiều điều kiện thuận lợi sống đời sinh sống phát triển Bên cạnh loại dược liệu q, cịn loại tài nguyên tái tạo Ở nước ta sống đời phân bố rộng rãi mọc hoang dại đồi núi trồng làm cảnh gia đình Đây loại vừa làm cảnh cho hoa nở đẹp, vừa thuốc chữa bệnh ngày đơn giản hiệu Cây sống đời có vị nhạt, chát, chua, tính mát, có tác dụng giải độc, tiêu thũng, hoạt huyết thống, bạt độc sinh cơ, chữa bỏng, đắp vết thương, đắp mắt đỏ sưng đau, đắp mụn nhọt cầm máu Do có tác dụng kháng khuẩn nên sống đời dùng trị số bệnh đường ruột bệnh nhiễm trùng khác viêm loét dày, viêm ruột, trĩ nội, máu … Nhiều nước giới quan tâm nghiên cứu sâu thành phần hóa học công dụng chữa bệnh sống đời từ sớm Ấn Độ, Brazil, Mỹ, Ở Việt Nam, tình hình nghiên cứu dược liệu cịn hạn chế, chưa có nghiên cứu mang tính hệ thống khoa học Các nghiên cứu dừng phận lá, tồn sống đời có giá trị làm dược liệu Để góp phần làm phong phú nguồn tư liệu loài sống đời, tạo sở khoa học để khai thác sử dụng hiệu nguồn dược liệu này, em chọn đề tài “Nghiên cứu xác định thành phần hóa học số dịch chiết thân sống đời Đà Nẵng” Mục đích nhiệm vụ nghiên cứu 2.1 Mục đích  Chiết tách xác định thành phần hoá học số dịch chiết thân sống đời  Đóng góp vào nguồn thông tin, tư liệu khoa học cấy sống đời, tạo sở khoa học phát huy tác dụng chữa bệnh 2.2 Nhiệm vụ  Xác định thơng số vật lí ngun liệu độ ẩm, hàm lượng tro, hàm lượng kim loại nặng  Lựa chọn dung môi chiết  Khảo sát yếu tố ảnh hưởng đến trình chiết: thời gian, thể tích dung mơi chiết  Xây dựng quy trình chiết hợp chất hoá học từ thân sống đời  Xác định thành phần hố học, cơng thức cấu tạo hợp chất Đối tượng nghiên cứu Thân sống đời Hoà Hiệp Bắc, Liên Chiểu, TP Đà Nẵng Phương pháp nghiên cứu 4.1 Nghiên cứu lý thuyết Thu thập, tổng hợp tài liệu, tư liệu, sách báo ngồi nước có liên quan đến đề tài 4.2 Phương pháp thực nghiệm  Phương pháp lấy mẫu, thu hái xử lí mẫu 46 * Hướng từ M= 414 đến 273 C10H21 141.1643 Da H3C CH3 CH3 CH3 CH3 (4) CH3 CH3 CH3 - O HO Formula Weight Formula Weight = 273.4335086 = 414.7067 * Hướng từ M= 414 đến 214 H3C + CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 (5) CH3 C10H21 141.1643 Da HO Formula Weight HO 17.0027 Da Formula Weight = 255.4171314 = 414.7067 + CH2 + + (6) CH3 CH2 CH2 C3H6 42.047 Da Formula Weight Formula Weight = 214.3447828 = 255.4171314 * Hướng từ M= 255 đến 145 + + C8H13 109.1017 Da CH3 CH2 CH2 (7) C11H14 146.1096 Da Formula Weight Formula Weight = 145.2203714 = 255.4171314 * Hướng từ M= 255 đến 95 CH3 15.0235 Da + CH2 (8) + CH CH3 C11H17 149.133 Da Formula Weight = 255.4171314 Formula Weight = 95.1616914 47  Nhận xét: Từ sơ đồ phân mảnh công thức cấu tạo gamma-Sitosterol phù hợp với phổ MS đo được, xác định có hợp chất có hoạt tính sinh học cao gamma-Sitosterol thành phần dịch chiết  Stigmast-4-en-3-on Hình 3.12 Phổ khối lượng (MS) Stigmast-4-en-3-on Phân mảnh giá trị M= 412; 370; 272; 229; 149; 124; 82; 43 theo 07 giai đoạn * Hướng từ M= 412 đến 370 H3C C3H7 43.0548 Da H3C CH3 H3C O H3C O (1) H3C CH3 Formula Weight H3C CH3H3C = 412.69082 Formula Weight = 370.61108 * Hướng từ M= 412 đến 272 H3C H3C C10H21 141.1643 Da (2) O H3C CH3H3C Formula Weight O H3C H3C H3C Formula Weight = 272.42502 = 412.69082 * Hướng từ M= 370 đến 82 H3C C10H20 140.1565 Da O H3C CH3 Formula Weight H3C = 370.61108 (3) O + H2C H3C Formula Weight = 229.3367914 48 C5H7 67.0548 Da (4) O + CH3 15.0235 Da H3C H2C Formula Weight O + C Formula Weight = 229.3367914 = 149.2090714 + CH2 O + C Formula Weight CO 27.9949 Da (5) Formula Weight = 149.2090714 CH2 14.0157 Da + CH2 = 124.2222428 + CH2 + (6) C2H4 28.0313 Da Formula Weight CH2 = 82.1436 * Hướng từ M= 124 đến 43 + CH2 C6H10 82.0783 Da + H3C CH3 + CH Formula Weight CH2 Formula Weight (7) = 43.0871314 = 124.2222428  Nhận xét: Từ sơ đồ phân mảnh công thức cấu tạo Stigmast-4-en-3on phù hợp với phổ MS đo được, xác định có hợp chất có hoạt tính sinh học cao Stigmast-4-en-3-on thành phần dịch chiết  Stigmasterol Hình 3.13 Phổ khối lượng (MS) Stigmasterol Phân mảnh giá trị M= 412; 352; 300; 271; 160; 133; 55; theo 06 giai đoạn 49 * Hướng từ M= 412 đến 133 H3C CH3 CH3 HO CH3 C3H7 43.0548 Da HO 17.0027 Da Formula Weight + H3C H2C CH3 CH3 (1) + CH CH3 CH3 = 412.69082 Formula Weight + + H2C CH3 CH3 C4H7 55.0548 Da CH2 (2) + CH2 14.0157 Da Formula Weight Formula Weight = 300.5201428 CH2 14.0157 Da + H2C CH3 + CH3 CH3 = 352.5947028 CH2 H2C CH3 + CH Formula Weight = 352.5947028 CH3 CH3CH+ CH3 (3) = 300.5201428 Formula Weight = 271.4595914 + C6H9 81.0704 Da CH2 + CH3CH CH3 (4) C2H4 28.0313 Da + H2C Formula Weight Formula Weight = 160.2543428 = 271.4595914 + CH2 CH2 14.0157 Da CH2 14.0157 Da (5) + + H2C H2C Formula Weight Formula Weight = 160.2543428 = 133.2096714 * Hướng từ M= 412 đến 55 C19H29O 273.2218 Da CH3 C4H6 54.047 Da H3C CH3 H3C CH3 + (6) H2C HO C8H12O 124.0888 Da Formula Weight C21H36 288.2817 Da C6H13 85.1017 Da CH3 Formula Weight CH2 = 55.0978314 = 412.69082  Nhận xét: Từ sơ đồ phân mảnh công thức cấu tạo Stigmasterol phù hợp với phổ MS đo được, xác định có hợp chất có hoạt tính sinh học cao Stigmasterol thành phần dịch chiết 50  β-Tocopherol Hình 3.14 Phổ khối lượng (MS) β-Tocopherol Phân mảnh giá trị M= 416; 358; 330; 286; 232; 190; 151; 122 theo 07 giai đoạn * Hướng từ M= 416 đến 330 CH3 CH3 15.0235 Da CH3 O CH3 CH3 CH3 CH3 HO CH3 HO 17.0027 Da CH3 15.0235 Da Formula Weight CH3 15.0235 Da = 416.67952 O CH3 CH3 CH3 CH3 (1) Formula Weight O CH3 Formula Weight CH3 = 358.60038 CH3 CH3 = 358.60038 (2) C2H5 29.0391 Da O CH3 CH3 CH3 CH3 Formula Weight = 330.54722 * Hướng từ M= 358 đến 151 CH3 15.0235 DaCH O CH3 C4H9 57.0704 Da CH3 CH3 (3) O Formula Weight = 358.60038 CH3 CH3 + C + CH2 Formula Weight = 286.4505028 51 CH3 O CH3 C CH3 O + CH3 (4) + CH2 Formula Weight = 286.4505028 CH3 15.0235 Da C4H8 56.0626 Da Formula Weight = 232.36116 O CH3 O CH3 (5) CH3 Formula Weight C2H5 = 232.36116 29.0391 Da Formula Weight C3H7 43.0548 Da CH3 O Formula Weight = 190.28142 O + (6) CH2 Formula Weight = 190.28142 = 151.2249514 * Hướng từ M=151 đến 122 O 15.9949 Da O + CH2 Formula Weight CH2 14.0157 Da CH3 (7) = 151.2249514 Formula Weight = 122.20746  Nhận xét: Từ sơ đồ phân mảnh công thức cấu tạo β-Tocopherol phù hợp với phổ MS đo được, xác định có hợp chất có hoạt tính sinh học cao β-Tocopherol thành phần dịch chiết 52 KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ KẾT LUẬN Trong trình triển khai nghiên cứu, đề tài đạt số kết sau: Xác định số đại lượng vật lí như: độ ẩm thân sống đời tươi 71,82%  0,1% độ ẩm tương đối nguyên liệu bột 6,60%  0,053%; hàm lượng kim loại nặng Pb, Cu, Zn, As nằm khoảng cho phép theo Quyết định số 99/2008/QĐ-BNN Bộ Nông nghiệp ngày 15/10/2008 việc ban hành quy định quản lí sản xuất, kinh doanh rau, chè an toàn Khảo sát định tính cho kết quả: thân sống đời có hợp chất hữu alkaloid, steroid, flavonoid, poliphenol, glycoside tim Điều kiện chiết tách thu tổng hàm lượng hữu cao nhất: Phương pháp chiết soxhlet với tỉ lệ R/L 30 gam nguyên liệu/200ml CH3OH, thời gian chiết cho mật độ quang (D) cao Xác định thành phần hữu dịch chiết thân sống đời phương pháp GC-MS xác định: - Dịch chiết n-hexan có 18 cấu tử, gama.–Sitosterol (9.20%) đạt hàm lượng cao - Dịch chiết ethyl acetate có 13 cấu tử, n-Hexadecanoic acid (4.63%) đạt hàm lượng cao - Dịch chiết chloroform có 16 cấu tử, Stigmast-4-en-3-one (9.20%) đạt hàm lượng cao - Dịch chiết methanol (2) có cấu tử, Furfural (3.70%) đạt hàm luọng cao - Trong có cấu tử trùng như: beta.–Tocopherol; gama.– Sitosterol; Stigmastanol; Stigmast-4-en-3-one; Phenol,4-(2- propenyl); 1μ-2-Benzopyran-1-one,3,4-đihydro-8-hydroxy-3-methyl-,(R)-;4-((1E)-3hydroxy-1-propenyl)-2-methoxyphenol; Hexadecanoic acid, methyl ester; 53 n- hexadecanoic acid; 9,12- Octadecadienoic acid (z, z)-; Octadecanoic acid; Tetradecanoic acid - Tổng kết định danh 30 chất có axit béo, anken ankan mạch dài, dẫn xuất polyphenol, ancol, este, số chất có hoạt tính sinh học cao β-Tocopherol (một dạng vitamin E); gama –Sitosterol; Stigmast-4-en-3-one; Stigmastanol; 1μ-2-Benzopyran1-one,3,4-đihydro-8-hydroxy-3methyl-,(R)- KIẾN NGHỊ Đề tài cần phát triển thêm Nghiên cứu hoạt tính sinh học dịch chiết từ thân sống đời Nghiên cứu chiết tách xác định thành phần hoá học khác, đặc biệt gama-Sitosterol, Sigmast-4-en-3-one, Stigmasterol, β-Tocopherol hoạt tính sinh học dịch chiết từ thân sống đời mở rộng nghiên cứu rễ sống đời 54 TÀI LIỆU THAM KHẢO [1] Hoàng Minh Châu, Từ Văn Mặc, Từ Vọng Nghi (2002), Cơ sở hoá học phân tích, NXB Khoa học Kĩ thuật, Hà Nội [2] Nguyễn Văn Đàn (2005), Chuyên đề số hợp chất thiên nhiên, NXB Đại học Quốc gia TP Hồ Chí Minh [3] Trần Cao Thanh Hải (2011), “Nghiên cứu chiết tách xác định thành phần hóa học sống đời Đà Nẵng”, Luận văn thạc sĩ khoa học Mã số 60 44 27 [4] Đỗ Tất Lợi (2004), Những thuốc vị thuốc Việt Nam, NXB Y học, Hà Nội [5] Quyết định số 99/2008/QĐ-BNN Bộ Nông nghiệp ngày 15/10/2008 việc ban hành quy định quản lí sản xuất, kinh doanh rau, chè an toàn [6] Viện dược liệu (2008), Kỹ thuật chiết xuất dược liệu, NXB KH-KT, Hà Nội [7] Anjoo Kamboj, Ajay Kumar Saluja (2009), Bryophyllium pinnatum (Lam.) Kurz: Phytochemical and parmacological profile, Pharmacognosy Review, 364-374 [8] B Joseph, S Sridhar, Sankarganesh, Justinraj and Biby T Edwin (2001), Rare Medicinal Plant-Kalanchoe Pinnata, Res J Microbiol, (4) : 322327 [9] http://www.caythuocquy.info.vn [10] http://www.lrc-tnu.edu.vn [11] http://www.rain-tree.com/kalanchoe-traditional-uses.pdf PHỤ LỤC Hình 3.2 Phiếu kết thử nghiệm hàm lượng kim loại thân sống đời Hình 3.7 Quang phổ GC-MS dịch chiết n-hexan Hình 3.8 Quang phổ GC-MS dịch chiết ethyl acetate Hình 3.9 Quang phổ GC-MS dịch chiết chloroform Hình 3.10 Quang phổ GC-MS dịch chiết methanol (2) ... sống đời, tạo sở khoa học để khai thác sử dụng hiệu nguồn dược liệu này, em chọn đề tài ? ?Nghiên cứu xác định thành phần hóa học số dịch chiết thân sống đời Đà Nẵng? ?? Mục đích nhiệm vụ nghiên cứu. .. trình chiết hợp chất hố học từ thân sống đời  Xác định thành phần hố học, cơng thức cấu tạo hợp chất Đối tượng nghiên cứu Thân sống đời Hoà Hiệp Bắc, Liên Chiểu, TP Đà Nẵng Phương pháp nghiên cứu. .. lượng tro thân sống đời 31 tươi Bảng 3.4 Kết xác định hàm lượng kim loại nặng thân 32 sống đời Bảng 3.5 Kết qủa định tính số dịch chiết thân sống đời 32 Bảng 3.6 Mật độ quang (D) mẫu dịch chiết khảo