1. Trang chủ
  2. » Khoa Học Tự Nhiên

Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay

59 1,1K 3
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 59
Dung lượng 1,09 MB

Nội dung

Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay.

Mở đầuTrong những năm gần đây, với sự phát triển của các ngành công nghệ kỹ thuật cao nh công nghệ thông tin, điện tử, hàng không, vũ trụ, quân sự .Ngành công nghệ vật liệu đòi hỏi phải đa ra những loại vật liệu mới tính năng tốt nh bền học, chịu nhiệt, chịu áp suất cao, bền môi trờng . Để đáp ứng nhu cầu của các ngành công nghiệp; khoa học công nghệ nano đã trở thành hớng chính để chế tạo vật liệu này.Vật liệu nano chế tạo trên sở khuếch tán các lớp khoáng sét cấu trúc nano vào trong polyme để thu đợc nhiều dạng vật liệu tính chất lý tốt mà các vật liệu thông thờng không đợc.Đề tài : Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren metyl metacrylat với sự mặt của nanoclay nhằm mục đích từng bớc tiếp cận nắm vững khoa học công nghệ nano, nghiên cứu chế tạo một số sản phẩm trên sở polyme nanoclay. Nội dung đề tài này bao gồm: tinh chế khoáng sét, hữu hoá khoáng sét thu đợc khảo sát quá trình trùng hợp của stiren metyl metacrylat với sự mặt của nanoclay đã hữu hóa. 1 Chơng 1Tổng quan1.1. Tổng quan về clay điều chế clay hữu cơ1.1.1. Khái niệm clayClay là đất sét tự nhiên hoặc Bentonite bao gồm những nhóm Aluminium, Magnesium, Silicate ngậm nớc mà thể chứa Na+, Ca2+, K+ những ion khác. Các nhóm clay chính bao gồm: Kaolin, Smectite, Illites Hormites.Clay cũng là một loại vật liệu thể gây sự thay đổi rất lớn về tính chất công dụng phụ thuộc vào thành phần các yếu tố khác: Thành phần khoáng clay, thành phần khoáng phi clay, sự hiện diện của các thành phần hữu cơ, hàm lợng các ion trao đổi, các muối hoà tan kết cấu của chúng.1.1.2. Thành phần cấu trúc của khoáng sét1.1.2.1. Thành phần của khoáng sétTrong thành phần của khoáng sét (clay) các nguyên tố Silic (Si) nhôm (Al) là chủ yếu ngoài ra còn các nguyên tố khác nh Fe, Mg, K, Na, Ca. Tuỳ theo hàm lợng của chúng mặt trong sét mà ta các loại sét khác nhau.Dựa vào sự mặt của ba loại nguyên tố chủ yếu (không kể nguyên tố Si): Al, Mg, Fe để phân biệt các loại khoáng sét khác nhau, hiện nay ta biết gần 40 loại khoáng sét.Bảng 1.1: Phân loại sét theo thành phần nguyên tố bản(Không kể Si)Sét trơng nở Sét không trơng nởTên khoáng sétNguyên tố trongsétTên khoángsétNguyên tố trongsét2 Beidellit Al IlliteK, Al(Fe, Mg ít)Montmorillonit Al,(Mg,Fe ít) Glauconit K, Fe2+, Fe3+Nontronit Fe3+CelaconitK, Fe2+, Fe3+, Mg, AlSaponit Mg, Al Chlorit Mg, Fe, AlVermiculitMg, Al, Fe2+ (Fe3+ ít)Berthierin Fe2+, Al3+, ít MgKaolinit AlHolloysit AlSepionit Mg, AlPalygorskit Mg, AlTalc Mg, Fe2+1.1.2.2. Cấu trúc của sétTheo phiên họp của uỷ ban danh pháp quốc tế tổ chức tại Copenhagen năm 1960 thì khoáng sét là một loại nhôm silicat lớp (Phylosilicat) đợc hình thành từ các lớp tứ diện SiO4 sắp xếp thành mạng tứ diện liên kết với bát diện MeO6 với Me là các nguyên tố Al, Mg, Fe. Hạt sét kích thớc 2mà, khi kết hợp với nớc tạo thành vật liệu dẻo. Hình 1 (a) Hình 1 (b) Đơn vị cấu trúc tứ diện Đơn vị cấu trúc bát diện Các tấm tứ diện liên kết thành mạng tứ diện qua nguyên tử oxy theo không gian hai chiều của hai nguyên tử oxy góp chung nằm trên mặt phẳng 3 còn đợc gọi là oxy đáy. Các oxy đáy liên kết sắp xếp với nhau tạo thành một lỗ sáu cạnh, ở mỗi đỉnh của sáu cạnh này là một nguyên tử oxy đợc gọi là oxy ở đỉnh.Hình 2 (a): Mạng tứ diệnHình 2 (b): Sự sắp xếp lỗ sáu cạnh của oxy đáy trong mạng tứ diệnGiống nh mạng tứ diện, mạng bát diện đợc tạo thành từ các bát diện qua nguyên tử oxy theo không gian hai chiều.4 Hình 3: (a)Đơn vị cấu trúc tứ diện; (b) Đơn vị cấu trúc bát diện trong không gian của lớp Aluminat silicat.Mạng bát diện mạng tứ diện liên kết với nhau qua oxy đỉnh theo những quy luật trật tự nhất định để tạo ra những khoáng sét cấu trúc tinh thể khác nhau: cấu trúc 1:1, cấu trúc 2:1, cấu trúc 2:1+1:Cấu trúc 1:1 là cấu trúc lớp bản gồm một mạng lới tứ diện liên kết với mạng lới bát diện, đại diện cho nhóm này là kaolinit, halloysit.Cấu trúc 2:1 là cấu trúc lớp bản bao gồm một mạng lới bát diện nằm giữa hai mạng lới tứ diện, đại diện cho nhóm này là montmorillonit, vermiculit.Cấu trúc 2:1+1 là cấu trúc lớp bản gồm một lớp cấu trúc tơng tự nhóm 2:1 còn thêm một mạng lới bát diện.Trong cùng nhóm khoáng sét đợc chia thành phân nhóm: diocta triocta. Đối với dạng diocta trong mạng bát diện cứ ba vị trí tâm bát diện thì hai vị trí bị chiếm bởi ion hoá trị 3 (ví dụ Al3+) còn một vị trí bỏ trống trong khi đó dạng triocta thì mỗi vị trí tâm bát diện bị chiếm bởi một ion hoá trị 2 (thờng là Mg2+).1.1.3. Một số tính chất của khoáng sét Tính trơng nởKhoảng cách bản giữa các lớp trong khoáng sét thể bị thay đổi, nó phụ thuộc vào lợng nớc liên kết nằm ở khoảng không gian giữa các lớp. ở đó tồn tại các cation nếu năng lợng solvat hoá đủ lớn để thắng lực hút giữa các lớp thì khoảng cách giữa các lớp tăng lên làm sét bị trơng nở.5 Tuy nhiên tính trơng nở của mỗi loại khoáng sét khác nhau nó phụ thuộc vào nhiều yếu tố:Phụ thuộc vào đặc điểm nồng độ các cation ở lớp cấu trúc. Mỗi cation kim loại bị hydrat hoá bởi 3 đến 6 phân tử nớc, do vậy lợng nớc hấp phụ vào giữa các lớp khác nhau. Ngoài ra nếu nồng độ cation thấp thì điện tích của lớp sẽ thấp sự trơng nở sẽ chậm lại.Bên cạnh đó yếu tố độ bền liên kết giữa hai lớp sét cũng ảnh hởng lớn đến tính trơng nở của sét. Tính hấp phụSau khi hoạt hoá, thông thờng trên bề mặt khoáng sét luôn xuất hiện đồng thời các tâm acid Bronsted tâm acid Lewis, đặc biệt là tại các cation phân cực hoặc những proton ở lớp trung gian thể hiện tính acid Bronsted khá mạnh. Chính những tâm này là nơi xảy ra các phản ứng cũng là nơi khả năng hấp phụ các chất phân cực hay các chất hữu cơ. Tính trao đổi ion Sự trao đổi ion của sét với ion dung dịch bên ngoài chủ yếu xảy ra giữa các lớp cấu trúc. Sự trao đổi ion đợc thực hiện hoàn toàn khi cho sét phân tán trong dung dịch muối nồng độ thích hợp. Tính acid của đất sét đợc là nhờ vào sự trao đổi này.Có hai nguyên nhân gây nên khả năng trao đổi:Sự xuất hiện điện tích âm trong mạng lới cấu trúc sẽ đợc bù trừ bằng các cation trao đổi. Dung lợng trao đổi ion phụ thuộc vào số lợng điện tích âm trên bề mặt. Số lợng cation càng lớn thì dung lợng trao đổi càng lớn.Trong tinh thể của sét tồn tại các nhóm OH, nguyên tử H trong nhóm này trong điều kiện nhất nhất định thể tham gia phản ứng trao đổi .Khả năng trao đổi ion của sét còn phụ thuộc vào hoá trị bán kính của các cation trao đổi, các cation hoá trị nhỏ dễ trao đổi hơn các cation hoá trị lớn theo thứ tự M+ > M2+ > M3+. Đối với các cation cùng hoá trị, bán kính 6 cation càng nhỏ thì khả năng trao đổi cation càng lớn. Khả năng trao đổi ion đ-ợc xếp theo thứ tự : Li+ > Na+ > K+ > Mg2+ > Ca2+ > Fe2+ > Al3+ .So với một số sét nh kaolinit khả năng trao đổi ion yếu, clorit khó trao đổi ion thì Montmorillonit tính chất trao đổi ion rất mạnh do điện tích âm của mạng nằm sâu trong lớp cấu trúc nên năng lợng liên kết của các cation trao đổi nằm ở giữa các lớp với lớp cấu trúc của mạng thấp, các cation này thể chuyển động tự do giữa các mặt phẳng tích điện âm thể trao đổi với các cation khác .Nhờ tính chất trao đổi ion này mà ngời ta thể biến tính Montmorillonit để tạo ra những mẫu tính chất xúc tác, hấp phụ các tính chất hoá lý hoàn toàn khác nhau tuỳ thuộc vào mục đích sử dụng chúng.1.1.4. Giới thiệu về Montmorillonit - MMTLoại nanoclay đầu tiên đợc tìm thấy trên thế giới là Montmorillonite (ở Montmorillon, Pháp, năm 1874). Tuy nhiên đến năm 1993, vật liệu polyme nano composit mới lần đầu tiên đợc chế tạo thành công.Cấu trúc của MMT:Hình 4 (a): Cấu trúc phẳng của MMT7 Hình 4 (b): Cấu trúc không gian của MMTMMT là một dạng sét trắng, thể hấp thụ hơn 20 -30 lần thể tích của nó trong nớc sự quan tâm đặc biệt của công nghiệp chất dẻo nó thuộc cấu trúc 2:1 nh hình vẽ trên.MMT khả năng hấp thụ giữ các cation dơng nh Na+,Ca2+ là do trong cấu trúc của MMT luôn xảy ra sự thay thế của Mg2+ cho Al3+ trong lớp bát diện Fe2+, Fe3+ thay thế cho Al3+, Si4+ trong mạng lới 6 cạnh. Các cation dơng Na+, Ca2+ này thể đợc thay thế một cách mục đích bằng các cation khác khả năng hidrat hoá nhng tính a hữu cơ.Năng suất trao đổi cation của MMT:* Tất cả các loại khoáng khả năng hấp phụ cation do tồn tại những ion dơng trên bề mặt các lớp sét. Những cation này bị giữ bởi lực tĩnh điện yếu dễ dàng thay thế với những cation khác.* J.T.Wray chứng minh rằng thể khử NH3 trong nớc. sở của sự hấp thu không liên quan gì đến sự thay đổi cấu trúc của khoáng mà sở của sự hấp thu xuất phát từ lý thuyết dung dịch sự loại bỏ ngay tại vị trí của các cation. Do đó, tính chất này của đất sét đợc gọi là khả năng trao đổi bản (BEC). Các nhà hoá lý hiện nay công nhận rằng +4NH thay thế đợc cho Na+,K+, Ca2+, Mg2+ Al3+. Vì thế để chính xác hơn ngời ta dùng thuật ngữ CEC để chỉ 8 năng suất trao đổi cation. Phản ứng trao đổi giữa 2 cation kết hợp với đất sét thể đợc biểu diễn nh sau:(Đất sét)Na + NH4OH (Đất sét)NH4 + NaOHMột đơng lợng +4NH thay thế cho một đơng lợng Na+, do đó CEC đợc tính bằng mili đơng lợng dới dạng Na2O trên 100 mg đất sét:CEC = 231000% ì+NaMột số tính chất đặc trng của đất sét Montmorillonite: Khả năng chịu bức xạ hạt nhânKhi chiếu xạ Gy107105 =, nồng độ các trung tâm hoạt động A (Si-O) B (Al-O-Al) xuất hiện ở khoáng Montmorillonite thấp hơn ở các khoáng sét khác. Sự xuất hiện các trung tâm hoạt động làm khoáng bề mặt riêng tăng thay đổi tính tan. Khoáng Montmorillonite cấu trúc 2:1 sự thay đổi ít chịu bức xạ hạt nhân tốt hơn Kaoline cấu trúc 1:1. Sự phá huỷ khoáng Montmorillonite khi bị chiếu xạ với liều cao chủ yếu từ việc mất đi các ion Si4+ hơn là Al3+. Kích thớc hạtKích thớc hạt của đất sét phụ thuộc vào điều kiện sấy, đợc xác định bằng phơng pháp BET thông qua hấp phụ khí N2 hoặc tán xạ Laser trong môi trờng chân không. Kích thớc hạt quyết định diện tích bề mặt riêng của đất sét, quan trọng hơn là khả năng trao đổi ion. Công thức cấu tạo cho biết số điện tích âm trên một cấu trúc lớp tinh thể do sự thay thế ion đồng hình. Tuy nhiên, do còn sự đứt gãy ở viền ngoài của tinh thể sự mặt nhóm -OH ở viền ngoài, giá trị CEC thực tế thờng cao hơn 10%. Đất sét vừa thể hiện tính acid Bronsted lẫn acid LewisTính acid Bronsted do các nhóm -OH ở bề mặt gây nên. Tính acid Lewis do ion Al3+ gây nên. Độ bền nhóm cho tính acid Bronsted phụ thuộc vào thành phần của khoáng sét. Chỉ số acid luôn thấp hơn giá trị CEC cho thấy dung môi 9 không phân cực trong các khe hở của lớp sét không là môi trờng hiệu quả cho các phản ứng acid - bazơ. Tính acid ở bề mặt giảm khi lợng nớc tự do trong sét cao. Các nhóm nhận điện tử hay gây oxy hoá cũng định khu ở viền ngoài của cấu trúc tinh thể sét. Nhóm này do ion Fe3+ trong mặt tinh thể tạo nên. Các cation kim loại đa hoá trị nh Cu2+, Fe3+ hoặc là Ru3+ làm đất sét tính khử. T-ơng tác bề mặt rắn của đất sét với phân tử chất hữu phụ thuộc vào tính kị n-ớc. Tính chất a nớc hoặc là kị nớc của bề mặt phụ thuộc vào việc chọn lựa hợp lý cation thể trao đổi đợc. Khả năng tạo cấu trúc xốp rỗng 3 chiều MMT cấu trúc giống nh zeolite nên quá trình thực hiện biến đổi cấu trúc khoáng sét sang cấu trúc rỗng xốp đợc ứng dụng rộng rãi. Quá trình này sử dụng khoáng sét cấu trúc 2:1 với mật độ điện tơng đối thấp, cation trao đổi ban đầu điện tích lớn. Khả năng xúc tácCác đất sét Montmorillonite với cation trao đổi khác nhau cho hiệu quả acyl hoá nên p-xylene thành bezoyl chloride: Mont-Zr4+ Khả năng hấp phụNhờ các nhóm chức ở viền ngoài bề mặt phân bố đều, đất sét khả năng hấp phụ đợc nhiều chất hữu cơ.1.1.5. Biến tính clay1.1.5.1. Khái niệmBiến tính clay là chuyển các clay từ dạng a nớc sang dạng clay a hữu do giữa các lớp của chứa các cation khả năng trao đổi với các cation hữu cơ.Để làm đợc điều này, ngời ta thờng cho các cation hữu trao đổi với các ion kim loại trong cấu trúc lớp của clay. Trong những năm qua, MMT đã đợc biến tính bề mặt để chuyển hoá bề mặt từ dạng a nớc sang a chất hữu cơ. Những sản phẩm này đợc sử dụng nhiều nhất để chế tạo vật liệu nanocomposit, ngoài 10 [...]... vào cuối cùng ta thu đợc nanocomposit dạng nhiệt rắn Phơng pháp trùng hợp 21 Đây là phơng pháp phản ứng trùng hợp polyme đợc tiến hành trong các lớp MMT của khoáng sét Tiến hành trùng hợp polyme xen kẽ trong các lớp MMT Phơng pháp này u điểm là quá trình phân tán nanoclay đợc tiến hành đồng thời với quá trình tạo polime Trong phơng pháp trộn hợp phơng pháp dung dịch thì monome đợc trùng hợp. .. đợc cho vào bình A với tốc độ 10 ml/phút, khuấy mạnh Hỗn hợp phản ứng đợc để qua đêm Clay hữu đợc thu hồi bằng phơng pháp ly tâm, sau đó lọc rửa để loại hết amonium Sản phẩm đợc sấy khô 2.4 Tiến hành trùng hợp stiren metyl metacrylat 2.4.1 Trùng hợp stiren metyl metacrylat khi không mặt nanoclay 2.4.1.1 Khảo sát ảnh hởng của thời gian phản ứng Thời gian phản ứng của stiren * Cho vào bình... ra với khoáng sét cấu trúc lớp 2:1, đặc biệt là montmorillonit vermiculite 1.1.5.4 Cấu trúc của clay hữu Sự thay thế các cation vô bằng cation hữu trên bề mặt giữa các lớp của clay hay MMT sẽ làm giãn rộng khoảng cách giữa các lớp Tuỳ thuộc vào mật độ điện tích của clay chất hoạt tính bề mặt cation thì sự sắp xếp của chúng là khác nhau Nhìn chung, chiều dài của chất hoạt tính bề mặt. .. khác nhau khả năng trơng nở trong dung môi hữu cơ, khuyếch tán tơng tác tốt trong các polyme thông qua các quá trình hoà tan trong dung môi hữu Hay nói cách khác quá trình hữu hoá khoáng sét là quá trình chuyển MMT vô thành MMT hữu Đây chính là quá trình trao đổi ion Na+, K+ với nhóm mang điện tích dơng phần đầu của hợp chất hữu (điển hình là nhóm amoni cation) phần đuôi... khuyếch tán MMT lai hữu vào polime Quá trình đẩy xa các lớp MMT làm tăng khả năng xâm nhập của các polime vào khoảng giữa các lớp chính vì vậy khi áp dụng phơng pháp này ngời ta hay áp dụng chèn các phân tử mạch dài vào MMT Khi sử dụng phơng pháp trùng hợp đối với stiren metyl metacrylat thì các alkyl amoni mạch dài thông thờng không đợc sử dụng để chèn vào MMT do những hợp chất này đã no hóa ở... phân bố chất độn vào trong nền polyme cũng nh vào khả năng tơng tác giữa chúng điều kiện gia công Vấn đề quan trọng đối với vật liệu composit là khả năng kết dính của các nguyên liệu với nhau, vật liệu càng bền khi các phân tử trong vật liệu liên kết với nhau càng chặt chẽ, một số tính chất của vật liệu thể vợt xa cả chất kết dính chất độn 1.3.1.3 Tình hình nghiên cứu phát triển nanoclay composit... phút, nhiệt độ 700C Phản ứng đợc tiến hành với máy khuấy trong bình 3 cổ với lợng chất khơi mào lần lợt là 0.01g; 0.02g; 0.03g; 0.04g; 0.05; 0,06g 26 Kết tủa sản phẩm bằng rợu etylic rồi sấy khô sau đó đem xác định trọng lợng phân tử 2.4.2 Trùng hợp stiren metyl metacrylat khi mặt nanoclay Phản ứng của stiren * Cho vào bình 3 cổ 90g dung môi xilen; 10g Stiren; thời gian phản ứng là 45 phút, nhiệt... biến tính thể trơng nở đợc trong các dung môi kém phân cực 1.1.5.2 Các phơng pháp biến tính clay Bề mặt của MMT là a nớc yêu cầu biến tính để nó tơng hợp với hầu hết các hệ polyme Biến tính bề mặt thể đạt đợc thông qua hai chế chính: trao đổi ion tơng tác lỡng cực Biến tính trao đổi ion Phơng pháp này dựa trên sự thay thế các ankyl amonium chứa các chức amin, cho các cation khả năng... metacrylat 1.2.1 Poli stiren Poli stiren ( Viết tắt thờng gọi là PS ) là một loại nhựa nhiệt dẻo đợc tạo thành từ phản ứng trùng hợp stiren: Poli stiren đợc biết đến năm 1845 khi đốt nóng stiren trong ống thủy tinh ở nhiệt độ 2000C Sản phẩm mono stiren thơng mại đợc đa ra năm 1925 nhng PS chỉ đợc tổng hợp năm 1937 15 PS là loại nhựa cứng trong suốt, không mùi vị, không màu dễ tạo màu, dễ gia... đầu Nhóm đuôi R Phần đuôi của hợp chất này tính a dầu là tác nhân đẩy xa khoảng cách giữa các lớp khoáng sét theo mô hình : 12 MMT MMT + Na+ Na+ Na+ MMT + Na + + + Na+ + Na+ Na+ + MMT + MMT Hình 5 (a): Sơ đồ mô hình hữu hoá khoáng sét Quá trình đẩy xa các lớp MMT làm tăng khả năng xâm nhập của các chất hữu vào khoảng giữa các lớp, quá trình này đợc gọi là quá trình xen lớp (Intercalated . cứu quá trình trùng hợp stiren và metyl metacrylat với sự có mặt của nanoclay nhằm mục đích từng bớc tiếp cận và nắm vững khoa học và công nghệ nano, nghiên. khảo sát quá trình trùng hợp của stiren và metyl metacrylat với sự có mặt của nanoclay đã hữu cơ hóa. 1 Chơng 1Tổng quan1.1. Tổng quan về clay và điều chế

Ngày đăng: 09/11/2012, 09:34

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình 1 (a) Hình 1 (b)     Đơn vị cấu trúc tứ diện                                         Đơn vị cấu trúc bát diện  - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Hình 1 (a) Hình 1 (b) Đơn vị cấu trúc tứ diện Đơn vị cấu trúc bát diện (Trang 3)
Hình 3: (a)Đơn vị cấu trúc tứ diện; (b) Đơn vị cấu trúc bát diện trong không gian của lớp Aluminat và silicat. - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Hình 3 (a)Đơn vị cấu trúc tứ diện; (b) Đơn vị cấu trúc bát diện trong không gian của lớp Aluminat và silicat (Trang 5)
Hình 4 (a): Cấu trúc phẳng của MMT - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Hình 4 (a): Cấu trúc phẳng của MMT (Trang 7)
Hình 4 (b): Cấu trúc không gian của MMT - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Hình 4 (b): Cấu trúc không gian của MMT (Trang 8)
Hình 5 (a): Sơ đồ mô hình hữu cơ hoá khoáng sét - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Hình 5 (a): Sơ đồ mô hình hữu cơ hoá khoáng sét (Trang 13)
Hình 6: Cấu trúc của các dạng Clay hữu cơ khác nhau 1.2. Giới thiệu về poli stiren và poli metyl metacrylat - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Hình 6 Cấu trúc của các dạng Clay hữu cơ khác nhau 1.2. Giới thiệu về poli stiren và poli metyl metacrylat (Trang 15)
Hình 7: Quá trình hữu cơ hoá khoáng sét - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Hình 7 Quá trình hữu cơ hoá khoáng sét (Trang 20)
Hình3.1: Phổ nhiễu xạ ti aX của khoáng sét tinh chế ( Cha hữu cơ hóa) - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Hình 3.1 Phổ nhiễu xạ ti aX của khoáng sét tinh chế ( Cha hữu cơ hóa) (Trang 32)
Hình 3.2: Phổ nhiễu xạ ti aX của khoáng sét đợc xen lớp bằng - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Hình 3.2 Phổ nhiễu xạ ti aX của khoáng sét đợc xen lớp bằng (Trang 33)
Hình 3.3: Phổ nhiễu xạ ti aX của khoáng sét đợc xen lớp bằng - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Hình 3.3 Phổ nhiễu xạ ti aX của khoáng sét đợc xen lớp bằng (Trang 34)
Hình 3.4: Phổ nhiễu xạ ti aX của khoáng sét đợc xen lớp bằng - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Hình 3.4 Phổ nhiễu xạ ti aX của khoáng sét đợc xen lớp bằng (Trang 35)
Hình 3.5: Phổ nhiễu xạ ti aX của khoáng sét đợc xen lớp bằng - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Hình 3.5 Phổ nhiễu xạ ti aX của khoáng sét đợc xen lớp bằng (Trang 36)
Hình 3.6: Phổ nhiễu xạ ti aX của khoáng sét đợc xen lớp bằng - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Hình 3.6 Phổ nhiễu xạ ti aX của khoáng sét đợc xen lớp bằng (Trang 37)
Hình 3.8. Sự phụ thuộc trọng lợng phân tử của PS vào nhiệt độ phản ứng - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Hình 3.8. Sự phụ thuộc trọng lợng phân tử của PS vào nhiệt độ phản ứng (Trang 39)
Bảng 3.3. ảnh hởng của chất khơi mào tới trọng lợng PS - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Bảng 3.3. ảnh hởng của chất khơi mào tới trọng lợng PS (Trang 39)
Hình 3.9. ảnh hởng của chất khơi mào tới trọng lợng PS - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Hình 3.9. ảnh hởng của chất khơi mào tới trọng lợng PS (Trang 40)
Bảng 3.4. Sự phụ thuộc trọng lợng phân tử của PMM vào thời gian phản ứng - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Bảng 3.4. Sự phụ thuộc trọng lợng phân tử của PMM vào thời gian phản ứng (Trang 41)
Hình 3.11. Sự phụ thuộc trọng lợng phân tử của PMM vào nhiệt độ phản ứng - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Hình 3.11. Sự phụ thuộc trọng lợng phân tử của PMM vào nhiệt độ phản ứng (Trang 42)
Hình 3.12. ảnh hởng của chất khơi mào tới trọng lợng PMM - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Hình 3.12. ảnh hởng của chất khơi mào tới trọng lợng PMM (Trang 43)
Hình 3.13. Sự phụ thuộc của trọng lợng phân tử PS vào % nanoclay 3.3.2. Trùng hợp metylmetacrylat khi có mặt nanoclay - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Hình 3.13. Sự phụ thuộc của trọng lợng phân tử PS vào % nanoclay 3.3.2. Trùng hợp metylmetacrylat khi có mặt nanoclay (Trang 45)
Hình 3.14. Sự phụ thuộc của trọng lợng phân tử PMM vào % nanoclay - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Hình 3.14. Sự phụ thuộc của trọng lợng phân tử PMM vào % nanoclay (Trang 46)
Bảng 3.9: ảnh hởng của hàm lợng nanoclay đến tính chất cơ lý của màng PS-Nanoclay - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Bảng 3.9 ảnh hởng của hàm lợng nanoclay đến tính chất cơ lý của màng PS-Nanoclay (Trang 47)
Bảng 3.10: ảnh hởng của hàm lợng nanoclay đến tính chất cơ lý của màng - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Bảng 3.10 ảnh hởng của hàm lợng nanoclay đến tính chất cơ lý của màng (Trang 48)
Hình 3.16: ảnh hởng của hàm lợng nanoclay đến độ bền cào xớc - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Hình 3.16 ảnh hởng của hàm lợng nanoclay đến độ bền cào xớc (Trang 48)
Hình 3.17(a): ảnh hởng của hàm lợng nanoclay đến độ bền va đập của - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Hình 3.17 (a): ảnh hởng của hàm lợng nanoclay đến độ bền va đập của (Trang 49)
Hình 3.17(b): ảnh hởng của hàm lợng nanoclay đến độ bền cào xớc của - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Hình 3.17 (b): ảnh hởng của hàm lợng nanoclay đến độ bền cào xớc của (Trang 49)
Hình 3.18. Phổ IR của PS và nanoclay - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Hình 3.18. Phổ IR của PS và nanoclay (Trang 51)
Hình 3.19. Phổ ti aX của PS và nanoclay - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Hình 3.19. Phổ ti aX của PS và nanoclay (Trang 52)
Hình 3.20. Phổ IR của PMM và nanoclay - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Hình 3.20. Phổ IR của PMM và nanoclay (Trang 53)
Hình 3.21. Phổ ti aX của PMM và nanoclay - Nghiên cứu quá trình trùng hợp stiren và metylmetacrylat với sự có mặt của nanoclay
Hình 3.21. Phổ ti aX của PMM và nanoclay (Trang 54)

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w