Bài soạn sinh 12 k1

SỞ GD & ĐT QUẢNG NINH TRƯỜNG THCS & THPT CHU VĂN AN ĐỀ CHÍNH THỨC KỲ THI HỌC KỲ I NĂM HỌC 2010 - 2011 MÔN SINH HỌC 12 Thời gian làm bài: 60 phút; (25 câu trắc nghiệm) Mã đề thi 209 Họ, tên thí sinh: Số báo danh: . Câu 1: tARN đóng vai trò nào sau đây trong quá trình dịch mã A. vận chuyển axít amin B. dịch chuyển trên mARN C. hoạt hóa axít amin D. làm khuôn mẫu cho dịch mã Câu 2: Quá trình dịch mã kết thúc khi A. ribôxôm tiếp xúc với AUG trên mARN B. ribôxôm tiếp xúc với một trong các bộ ba : UAA, UAG, UGA C. ribôxôm gắn axit amin Met vào vị trí cuối cùng của chuỗi pôlipeptit D. ribôxôm rời khỏi mARN và trở về trạng thái tự do Câu 3: Nguyên tắc bán bảo tồn là : A. Một mạch được tổng hợp liên tục, còn một mạch được tổng hợp gián đoạn B. Phân tử ADN con có số lượng, thành phần, trình tự sắp xếp các nuclêôtit giống hoàn toàn ADN mẹ C. phân tử AND con một mạch mang nguyên liệu của mẹ, một mạch nguyên liệu cùa môi trường D. A trên mạch mẹ liên kết với T, G liên liên kết với X và ngược lại Câu 4: Tỉ lệ kiểu hình 9 : 3 : 3 : 1 sẽ là phép lai nào?biết tính trạng đơn gen và các cặp gen đang xét nằm trên 2 cặp nst ? A. P : aaBb x aabb B. P. AaBb x AaBb C. P : AaBb x aaBb D. P : AaBb x Aabb Câu 5: Hiện tượng đột biến làm tăng cường hoặc giảm bớt mức biểu hiện tính trạng là A. chuyển đoạn B. mất đoạn C. đảo đoạn D. lặp đoạn Câu 6: Nhóm bộ ba kết thúc là (bộ ba vô nghĩa) A. UAA, UAG, UGA B. UAG, AUG, UGA C. UAA, UAG, AUG D. UAA, AUG, UGX Câu 7: Loại đột biến KHÔNG di truyền được qua sinh sản hữu tính là A. đột biến tiền phôi B. đột biến hợp tử C. đột biến giao tử D. đột biến xôma Câu 8: Đoạn Okazaki là : A. từng đoạn ngắn của mạch ADN mới được hình thành trong quá trình nhân đôi B. các đoạn của mạch mạch mới được tổng hợp trên cả hai mạch khuôn C. Đoạn được tổng hơp liên tục theo mạch khuôn của ADN D. Một phân tử mARN được phiên mã từ mạch gốc của gen Câu 9: Trong phiên mã, nguyên tắc bổ sung là A. A – T, G – X B. A – U, G – X , C. A – X, G – T D. T – U, G – X Câu 10: Thành phần của một opêron Lac theo mô hình Jacôp và Mônô bao gồm A. vùng khởi động và nhóm gen cấu trúc B. gen điều hòa, vùng khởi động, vùng vận hành, nhóm gen cấu trúc C. vùng vận hành và nhóm gen cấu trúc D. vùng khởi động, vùng vận hành, nhóm gen cấu trúc Câu 11: Điều kiện quan trọng của quy luật phân li độc lập là : A. Các cặp gen quy định các cặp tính trạng phải nằm trên các cặp NST khác nhau B. Số lượng cá thể phân tích phải lớn C. Bố mẹ phải thuẩn chủng về tính trạng đem lai D. Tính trạng trội phải trội hoàn toàn Câu 12: Đột biến gây hậu quả lớn nhất A. đảo đoạn B. lặp đoạn C. chuyển đoạn nhỏ D. mất đoạn lớn Trang 1/2 - Mã đề thi SH12 - CVA Câu 13: Hóa chất 5 – BU gây ra dạng đột biến nào sau đây? A. Mất cặp A – T B. Thay thế cặp G – X bằng T – A hoặc X – G C. Thay thế cặp A – T bằng cặp G – X D. Thêm cặp A – T hoặc cặp G – X Câu 14: Thứ tự các bậc cấu trúc của nhiễm sắc thể là A. sợi nhiễm sắc – nuclêôxôm – sợi cơ bản – crômatit B. sợi cơ bản – nuclêôxôm – sợi nhiễm sắc – crômatit C. nuclêôxôm – sợi cơ bản – sợi nhiễm sắc – crômatit D. nuclêôxôm – crômatit – sợi cơ bản – sợi nhiễm sắc Câu 15: Điều nào sau đây là sai khi nói về nguyên tắc tái bản của ADN kép : A. Nguyên tắc giữ lại một nửa B. Nguyên tắc khuôn mẫu C. Nguyên tắc bảo tồn D. Nguyên tắc bổ sung Câu 16: Hội chứng Đao ở người có những biểu hiện cơ bản là : A. cổ ngắn gáy dẹt và rộng B. cơ thể phát triển chậm, si đần, vô sinh C. khe mắt xếch, lưỡi dài và dày D. tất cả các biểu hiện trên Câu 17: Bệnh máu khó đông, mù màu ở người là do A. đột biến gen trội nằm trên NST giới tính B. đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính C. đột biến gen lặn nằm trên NST thường D. đột biến gen trội nằm trên NST thường Câu 18: Gen cấu trúc bao gồm các vùng theo thứ tự : A. vùng khởi đầu – vùng vận hành – vùng mã hóa vùng kết thúc B. Vùng khởi động – Vùng mã hóa – vùng kết thúc C. Vùng khởi đầu – vùng mã hóa – vùng kết thúc D. vùng khởi đầu – vùng vận hành – vùng kết thúc Câu 19: Bệnh máu khó đông do gen lặn liên kết với NST giới tính X quy định. Bố bình thường, mẹ bình thường mang gen bệnh. Xác suất để người con trai bị bệnh là bao nhiêu? A. 50% B. 25% C. 50% D. 33% Câu 20: Sự kéo dài mạch đơn mới được tổng hợp liên tục là nhờ : A. sự xúc tác của enzim ADN – pôlimêraza B. sự hình thành các đơn vị nhân đôi C. hình thành các đoạn Okazaki D. sự tổng hợp mạch mới theo hướng 3 ’  5 ’ của mạch khuôn Câu 21: Đột biến gen phụ thuộc vào yếu tố nào? A. Đặc điểm cấu trúc của gen B. Cường độ, liều lượng của các tác nhân gây đột biến C. Loại tác nhân đột biến D. Cả A, B và C Câu 22: Kiểu hình là kết quả tương tác giữa A. kiểu gen với môi trường cụ thể B. kiểu gen với mức phản ứng C. kiểu gen với nhiệt độ của môi trường D. kiểu gen với ngoại cảnh Câu 23: Chiều dài của gen không thay đổi, nhưng liên kết hiđrô của gen đột biến tăng 1. Biết rằng đột biến liên quan đến một cặp nuclêôtit. Đột biến trên thuộc dạng : A. Thêm cặp A – T B. Thay thế cặp A – T bằng cặp G – X C. Thêm cặp G – X D. Thay thế cặp G – X bằng cặp A – T Câu 24: Giả sử mạch mang mã gốc có bộ ba 3 ’ TAG 5 ’ thì bộ ba mã sao tương ứng trên mARN là A. 5 ’ ATX 3 ’ B. 5 ’ XUA 3 ’ C. 5 ’ AUX 3 ’ D. 5 ’ UGA 3 ’ Câu 25: Vì sao nói mã di truyền có tính thoái hóa? A. Các bộ ba không mã hóa axit amin B. Một axít amin được mã hóa bởi nhiều bộ ba C. Một bộ ba mã hóa nhiều axít amin D. Một bộ ba mã hóa một axít amin ----------------------------------------------- ----------- HẾT ---------- Trang 2/2 - Mã đề thi SH12 - CVA . HỌC KỲ I NĂM HỌC 2010 - 2011 MÔN SINH HỌC 12 Thời gian làm bài: 60 phút; (25 câu trắc nghiệm) Mã đề thi 209 Họ, tên thí sinh: . trội hoàn toàn Câu 12: Đột biến gây hậu quả lớn nhất A. đảo đoạn B. lặp đoạn C. chuyển đoạn nhỏ D. mất đoạn lớn Trang 1/2 - Mã đề thi SH12 - CVA Câu 13: