- Kì sau của giảm phân I: Xảy ra sự phân ly độc lập – tổ hợp tự do của các cặp NST tương đồng khác nhau-> tạo ra các loại giao tử khác nhau về nguồn gốc NST. - Kì sau của giảm phân II[r]
(1)UBND HUYỆN YÊN LẠC
PHÒNG GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO ĐỀ THI CHỌN HSG LỚP CẤP HUYỆN NĂM HỌC 2015 -2016
MÔN: SINH HỌC
( Thời gian làm 150 phút, không kể thời gian giao đề )
Câu (1,0 điểm) Ở lồi thực vật, tính trạng thân cao, hạt trịn trội hồn tồn so với tính trạng thân thấp, hạt dài Khơng dùng phép lai phân tích, làm để xác định kiểu gen dị hợp tử hai tính trạng nói Viết kiểu gen dị hợp tử
Câu (1,5 đ điểm).
a) Nêu kiện giảm phân dẫn đến hình thành tổ hợp nhiễm sắc thể khác giao tử
b) Ở cặp nhiễm sắc thể đồng dạng cá thể cái, xét cặp gen dị hợp Sự giảm phân bình thường tế bào sinh dục chứa cặp gen dị hợp làm cho loài có 16 loại trứng khác Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội lồi ? Lồi loài nào? Cho biết thuận lợi loài nghiên cứu di truyền?
Câu (1,5 điểm)
a) Hãy viết tên phân tử gen cấu trúc phân tử mang đơn phân cấu tạo nên prôtêin?
b) So sánh hai phân tử cấu trúc chức Cõu (1,5 điểm).
a) Tại cấu trúc dân số, tỉ lệ nam: nữ xấp xỉ : 1? Tỉ lệ nam : nữ nào?
b) Theo kết điều tra quần thể người Trung Quốc nay, độ tuổi sơ sinh có tỉ lệ 116 bé trai: 100 bé gái Hiện tượng gọi gì? Nguyên nhân sâu xa dẫn đến tình trạng gì? Nêu giải pháp khắc phục
Câu (1,5 điểm).
a) Những bệnh di truyền sau người thuộc dạng đột biến nào? - Bệnh đao
- Bệnh bạch tạng
- Bệnh câm điếc bẩm sinh
b) Cơ thể bình thường có kiểu gen Dd Đột biến làm xuất thể có kiểu gen Od Loại đột biến xảy ra? Cơ chế phát sinh dạng đột biến đó?
Câu (1,5 điểm)
Ở Đậu Hà lan, cho lai hai hoa đỏ lưỡng bội với nhau, người ta thấy F1 xuất
cây hoa trắng Biết gen quy định tính trạng, gen nằm nhiễm sắc thể thường không xảy tượng đột biến
a) Hãy biện luận viết sơ đồ lai
b) Nếu hoa đỏ F1 tiếp tục tự thụ phấn tỉ lệ phân li kiểu hình nào? Câu (1,5 điểm).
a) Ở người, bệnh máu khó đơng gen lặn liên kết với giới tính quy định Một phụ nữ bình thường có cha bị bệnh máu khó đơng kết với người đàn ơng bình thường Cặp vợ chồng dự định sinh người Tính xác suất để người con: trai bình thường, trai bị bệnh, gái bình thường
b) Tại khả mắc bệnh máu khó đơng nữ giới nam giới, khả mắc bệnh Đao hai giới ngang
Hết (Giám thị coi thi khơng giải thích thêm)
UBND HUYỆN YÊN LẠC
PHÒNG GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO HDC ĐỀ THI CHỌN HSG LỚP CẤP HUYỆN NĂM HỌC 2015 -2016
ĐỀ THI CHÍNH THỨC
(2)MÔN: Sinh học
( Thời gian làm 150 phút, không kể thời gian giao đề )
Nội dung Điểm
Câu 1 1,0
Để xác định kiểu gen thể dị hợp tử, người ta cho thể tự thụ phấn Quy ước gen: A- thân cao, a – thân thấp; B - hạt tròn, b - hạt dài
- Nếu hệ lai cho tỷ lệ kiểu hình : 3: 3: gen phân ly độc lập thể có kiểu gen AaBb
- Nếu hệ lai cho tỷ lệ kiểu hình : cặp gen di truyền liên kết thể có kiểu gen AB//ab
- Nếu hệ lai cho tỷ lệ kiểu hình 1: 2: cặp gen di truyền liên kết thể có kiểu gen Ab//aB
0,25 0,25 0,25 0,25
Câu 2 1,5đ
a Ba kiện giảm phân dẫn đến hình thành tổ hợp nhiễm sắc thể khác giao tử
- Sự trao đổi chéo cromatit cặp NST tương đồng kì đầu giảm phân -> tạo loại giao tử khác cấu trúc NST
- Kì sau giảm phân I: Xảy phân ly độc lập – tổ hợp tự cặp NST tương đồng khác nhau-> tạo loại giao tử khác nguồn gốc NST
- Kì sau giảm phân II: xảy phân li ngẫu nhiên NST đơn cặp NST tương đồng tế bào
b Gọi NST lưỡng bội loài 2n
Theo cặp NST xét cặp gen dị hợp , nên Số cặp NST = Số cặp gen dị hợp
Theo có 16 loại trứng tạo sau giảm phân TB sinh dục , nên ta có : 2n = 16 = 24 n = số cặp gen dị hợp
Số cặp NST =
Vậy lồi có NST lưỡng bội 2n = ruồi giấm * Những thuận lợi : SGK / 42
0,25 đ 0,25 đ 0,25 đ
0,25 0,25 0,25
Câu 3 1,5đ
- Tªn phân tử gen cấu trúc ARN thông tin (mARN)
- Phõn t mang đơn phân cấu tạo nên prôtêin ARN vận chuyển (tARN).
0,25 0,25
b So sánh hai phân tử mARN tARN cấu trúc chức năng
* Gièng nhau:
- Đều đợc cấu tạo theo nguyên tắc đa phân, gồm nhiều đơn phân cỏc rinuclờotit Ch cú mch n
- Đêu tham gia vào trình tổng hợp prôtêin * Khác
mARN tARN
- Phân tử dài hơn, có cấu trúc bậc gồm mạch đơn
- Phân tử ngắn hơn, tự xoắn thành cấu trúc bậc cao có
(3)thùy tròn Có liên kết hiđrô - Mang c¸c bé m· chøa
thơng tin di truyền, truyền đạt thông tin di truyền
- Mang đối mã, vận chuyển
aa 0,25
Câu 4 1,5đ
a)
- Ở người, nam giới dị giao tử (XY), nữ giới đồng giao tử (XX) Qua giảm phân mẹ sinh loại trứng 22A + X, bố cho loại tinh trùng 22A + X 22A + Y (tỷ lệ : 1)
- Sự thụ tinh tinh trùng mang X với trứng tạo hợp tử XX phát triển thành gái, tinh trùng mang Y thụ tinh với trứng tạo hợp tử XY phát triển thành trai
- Tỉ lệ trai : gái xấp xỉ 1: loại tinh trùng mang X mang Y tạo với tỉ lệ ngang nhau, tham gia vào trình thụ tinh với xác suất ngang
- Tỉ lệ nam: nữ khi: Số lượng cá thể đủ lớn, xác suất thụ tinh tinh trùng mang X mang Y ngang
b)
- Hiện tượng gọi cân giới tính Nguyên nhân sâu xa quan niệm trọng nam, khinh nữ người Trung Quốc tình trạng chẩn đốn giới tính thai nhi trước sinh
- Cách khắc phục: Làm tốt công tác tuyên truyền, giáo dục để làm thay đổi quan niệm trọng nam khinh nữ; nghiêm cấm tình trạng chẩn đốn giới tính thai nhi trước sinh với mục đích loại bỏ thai nhi nữ
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
Câu5 1,5đ
b) - Bệnh câm điếc bẩm sinh đột biến gen lặn
- Bệnh đao đột biến thể dị bội (người có NST thứ 21) - Bệnh bạch tạng đột biến gen lặn nằm NST thường c)
- Loại đột biến xảy ra: đột biến cấu trúc NST dạng đoạn đột biến số lượng NST thể dị bội
- Cơ chế:
+ Mất đoạn NST: tác nhân lí, hóa học làm cấu trúc NST bị phá vỡ
0,25 0,25 0,25
(4)làm đoạn gen mang D Giao tử chứa NST đoạn (không mang gen D) kết hợp với giao tử bình thường (mang gen b) tạo nên thể có kiểu gen od + Thể dị bội: cặp NST tương đồng (mang cặp gen tương ứng Dd) không phân li giảm phân tạo nên giao tử O (n-1) Giao tử kết hợp với giao tử bình thường mang gen d tạo nên thể dị bội Od
0.25
Câu 6.
a)
* Ta có P: Đỏ x Đỏ F1 xuất hoa trắng Chứng tỏ hoa đỏ tính trạng trội; hoa trắng tính trạng lặn
* Quy ước: Gen A quy định tính trạng hoa đỏ; a- Hoa trắng
- Để F1 xuất hoa trắng (aa) bố mẹ cho giao tử a Suy P có kiểu gen Aa
* Sơ đồ lai; P: Aa x Aa G: A; a A; a
F1: A – (hoa đỏ) : aa (hoa trắng) b)
* Khi cho hoa đỏ F1 tự thụ phấn:
- Cây hoa đỏ F1 có kiểu gen AA Aa với tỉ lệ 1/3AA: 2/3 Aa * Khi xảy tự thụ phấn:
F1: 1/3 (AA x AA) 2/3 (Aa x Aa)
F2: 1/3 AA 2/3( 1/4AA: 2/4 Aa : 1/4aa) - Tỉ lệ kiểu gen:
(1/3 + 2/3.1/4)AA + 2/3 2/4Aa + 2/3.1/4 aa = 3/6AA + 2/6Aa + 1/6 aa - Tỉ lệ kiểu hình: đỏ : trắng
1,5đ
0,25 0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
(5)- Bệnh máu khó đơng gen lặn nằm NST giới tính X quy định Quy ước gen:
M: bình thường
m: bệnh máu khó đơng
- Người phụ nữ bình thường có cha bị mắc bệnh máu khó đơng nên kiểu gen cô ta chắn nhận giao tử Xm từ người bố, đó:
Kiểu gen người vợ là: XMXm, chồng bình thường có kiểu gen: XMY - Sơ đồ lai: P: XMY x XMXm
GP: XM , Y XM , Xm
F1: XMXM, XMXm, XMY, XmY - Tính xác suất:
+ trai bình thường (XMY): 1/4.1/4= 1/16 + trai bị bệnh (XmY): (1/4)2= 1/16
+ gái bình thường(XMXM) (XMXm) (XMXM, XMXm): 1/4.1/4= 1/16
b
- Bệnh máu khó đơng bệnh gen lặn NST giới tính X, nam cần gen lặn có hội biểu kiểu hình (XmY), cịn nữ cần đến hai gen lặn (thể đồng hợp lặn XmXm) biểu thành kiểu hình nên xuất ở nữ
- Khả mắc bệnh Đao hai giới ngang bệnh Đao đột biến dị bội thể dạng (2n+1) xảy NST thường- NST số 21 có
0,25
0,25 0,25 0,25
0,25