Giáo án Toán lớp 1

Câu 29: Loại đột biến điểm nào sau đây không làm thay đổi tỉ lệ A+T/G+X nhưng có thể làm thay đổi một axit amin trong chuỗi polipeptit do gen quy định tổng hợp.. Thay thế một cặp A-T bằn[r]

Phần I: CÔNG THỨC BÀI TẬP CHƯƠNG SINH 12 A DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN + ARN + NHÂN ĐÔI + PHIÊN MÃ + DỊCH MÃ + ĐỘT BIẾN GEN): Gọi N: tổng số nu ADN (hoặc gen), A, T, G, X là số nu loại ADN; A1, T1, G1, X1 là số nu loại trên mạch ADN; A2, T2, G2, X2 là số nu loại trên mạch ADN A.1 Công thức tính các thông số ADN: Tổng số nu ADN: N = 2A + 2G = 2T + 2X hay N = 2( A+ G) Số lượng và tỉ lệ loại nu trên mạch ADN: 𝐴1 𝑇2 A1 = T2 = x 100% = x 100% T1 = A2 = G1 = X2 = X1 = G2 = 𝑁/2 𝑇1 𝑁/2 𝐺1 x 100% = 𝑁/2 𝑋1 𝑁/2 x 100% = x 100% = 𝑁/2 𝐴2 𝑁/2 𝑋2 𝑁/2 𝐺2 𝑁/2 x 100% x 100% x 100% Số lượng loại nu ADN: A = T = A1 + A2 = T2+ T1 = A1 + T1 = T2 + A2 G = X = G1 + G2 = X2+ X1 = G1 + X1 = X2 + G2 Tổng tỉ phần trăm các loại nu ADN: A% + G% = T% + X% = 50% Tỉ lệ phần trăm loại nu ADN: (Tính thông qua số lượng loại) 𝐴 𝑇 A% = T% = x 100% = x 100% G% = X% = 𝑁 𝐺 𝑁 x 100% = 𝑁 𝑋 𝑁 x 100% Tỉ lệ phần trăm loại nu ADN (tính thông qua phần trăm loại nu trên mạch ADN): A% = T% = (A1% + A2%)/ 2= (T1% + T2%)/ G% = X% = (G1% + G2%)/ = (X1% + X2%)/ Chiều dài ADN: L = (N/2)*3,4 Å (1 Å = 10-1nm = 10-4µm = 10-7mm) Chu kỳ xoắn (số vòng xoắn): C = N/20 Khối lượng ADN: M = N*300 ĐVC 10 Số liên kết hidro: H = 2A + 3G 11 Số liên kết hoá trị các nu: LKđp = 2(N/2 – 1) = N-2 12 Tổng số liên kết hoá trị đường và axit phosphoric: DeThi.edu.vn ∑LKđp = N-2 + N = 2(N-2) Mối liên hệ các công thức tính toán ADN: A Công thức liên quan đến quá trình nhân đôi ADN: Gọi x là số lần nhân đôi ADN Số phân tử ADN tạo ra: 2x Tổng số nuclêôtit môi trường cần cung cấp cho quá trình nhân đôi là: Ntd= N(2x – 1) Số nu loại môi trường cần cung cấp cho quá trình nhân đôi là: Atd = Ttd = A(2x – 1) = T(2x – 1) Gtd = Xtd = G(2x – 1) = X(2x – 1) Số liên kết hidro bị phá vỡ quá trình nhân đôi là: Hpv = H(2x – 1) Số ADN hoàn toàn: 2x – Số nu loại cung cấp để tạo các ADN hoàn toàn: Atd = Ttd = A(2x – 2) = T(2x – 2) Gtd = Xtd = G(2x – 2) = X(2x – 2) Số liên kết hidro hình thành quá trình nhân đôi x lần: Hht = (21 + 22 + 23 + + 2x)H Số liên kết hidro hình thành lần nhân đôi cuối cùng: Hhtcc = H.2x Số liên kết cộng hoá trị hình thành quá trình nhân đôi x lần: LKdpht = (N-2) (2x – 1) (đây chính là số liên kết phosphodiester hình thành tạo mạch đơn = số phân tử nước sinh ra) A.3 Công thức liên quan đến quá trình phiên mã: Gọi k là số lần phiên mã; rN là số ribônuclêôtit (nuclêôtit) phân tử ARN, rA, rU, rG, rX là số ribônu loại ARN Tổng số ribonu: rN = rA + rU + rG + rX = N/2 2Số phân tử ARN tạo là: k Số ribônu loại phân tử ARN: (mg: là mạch gốc gen) rA = Tmg rG = Xmg rU = Amg rX = Gmg Số phân tử ribônu tự cần cung cấp cho quá trình phiên mã: rAtd = k*rA = k*Tmg rUtd = k*rU = k*Amg rGtd = k*rG = k*Xmg rXtd = k*rX = k*Gmg Chiều dài ARN = chiều dài gen: LARN = rN*3,4Å = (N/2)*3,4 Å Khối lượng ARN: MARN = rN*300 ĐVC DeThi.edu.vn A.4 Công thức liên quan đến dịch mã: Giả sử phân tử mARN cho ribôxôm trượt qua Số axit amin mà môi trường cần cung cấp cho quá trình dịch mã lần: 𝑟𝑁 𝑁 aacc = số trên mARN – = – = – Số liên kết peptid hình thành = số phân tử nước hình thành: 𝑟𝑁 𝑁 LKpep = số aa cung cấp - – = – Số axit amin phân tử prôtêin: 𝑟𝑁 𝑁 aapr = số – = = – = – Số liên kết peptit prôtêin: 𝑟𝑁 𝑁 LKpep = số aa pr – = –3= –3 Số cách xếp aa prôtêin: P = m! / m1! m2! m3! mk! (m: số aa, m1: số aa loại 1, m2: số aa thuộc loại 2, ) Cách mã hoá dãy aa: A = A1m1 A2m2 A3m3 Akmk (A1: số mã hoá cho aa 1, m1: số aa phân tử pro; ) A.5 Phương pháp tính toán các số liệu gen đột biến: Nguyên tắc: Gen đột biến là gen có cấu trúc tương tự gen bình thường, nên các công thức tính cho gen bình thường dùng cho gen đột biến Khi giải bài tập liên quan đến đb cần vẽ mối liên hệ gen đột biến và gen bình thường từ các thông số gen bình thường ta suy các thông số gen đột biến và ngược lại Ví dụ: Gen bình thường Loại đb Gen đột biến A = 600 – = 599 G = 900 + = 901 Sự thay đổi các thông số cấu trúc gen loại đột biến: Mất cặp nu: - Giảm khối lượng 600ĐVC - Giảm chiều dài 3,4 ăngxtrông - Số liên kết giảm cặp A- T - Số liên kết hidro giảm cặp G – X - Đổi các từ vị trí đột biến đến hết gen Thêm cặp nu: - Tăng khối lượng 600ĐVC - Tăng chiều dài 3,4 ăngxtrông - Số liên kết tăng cặp A- T - Số liên kết hidro tăng cặp G – X - Đổi các từ vị trí đột biến đến hết gen A = 600; G = 900 Thay thế: A-T => G-X Thay cặp nu: - Khối lượng gen đột biến khối lượng gen bình thường - Chiều dài gen đột biến chiều dài gen bình thường - Số liên kết tăng thay A – T thành G - X DeThi.edu.vn - Số liên kết giảm thay G – X thành A - T - Đổi ba chứa cặp nu bị đột biến Tính tần số đột biến gen: fdb = (số gen đột biến / tổng số gen)100% B DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ CẤP ĐỘ TẾ BÀO: (NP + GP + TT + ĐỘT BIẾN NST): B.1 Cơ chế di truyền đảm bảo nst đặc trưng loài trì qua các hệ (cơ chế di truyền cấp độ tế bào): Đối với loài sinh sản hữu tính: GP + TT + NP * Tóm tắt thay đổi hình thái, số lượng nst qua các kỳ nguyên phân: Kỳ đầu Kỳ Kỳ sau Kỳ cuối Số nst 2n 2n x 2n 2n Trạng thái nst kép kép đơn đơn Số tâm động 2n 2n 2x 2n 2n Số crômatit 2x2n 2x2n 0 Vậy: nguyên phân đảm bảo nst qua các hệ tế bào thể giống và giống hợp tử (2n) * Tóm tắt chế giảm phân bình thường hình thành giao tử: + Ở tế bào sinh giao tử đực: tế bào đơn bội n hình thành giao tử đực DeThi.edu.vn + Ở tế bào sinh giao tử cái: tế đơn bội n hình thành giao tử cái và thể định hướng (bị tiêu biến) Ví dụ: Một thể có kiểu gen Aa giảm phân cho loại giao tử, tỉ lệ bao nhiêu? Kết quả: loại giao tử là ½ A: ½ a * Thụ tinh: là quá trình kết hợp giao tử đực (n) với giao tử cái (n) để hình thành hợp tử có nst lưỡng bội (2n) đặc trưng loài Đối với loài sinh sản sinh dưỡng thì chế đảm bảo nst đảm bảo giống hệ mẹ là quá trình: NP Bài tập liên quan đến số giao tử đực, số giao tử cái, số hợp tử: - Số tế bào sinh từ tế bào nguyên phân x lần là: 2x - Số tế bào sinh tinh = ¼ số tinh trùng tạo - Số tế bào sinh trứng = số trứng tạo - Hiệu suất thụ tinh tinh trùng = (số tinh trùng thụ tinh / tổng số tinh trùng tham gia quá trình thụ tinh)*100% - Hiệu suất thụ tinh trứng = (số trứng thụ tinh / tổng số trứng tham gia quá trình thụ tinh)*100% - Số hợp tử = số tinh trùng thụ tinh = số trứng thụ tinh (vì hợp tử tạo trứng thụ với tinh trùng) - Bộ nst giao tử = n; nst hợp tử = 2n B.2 ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NHIỄM SẮC THỂ Đột biến lệch bội: a Xác định số nhiễm sắc thể thể đột biến: Tam nhiễm Một nhiễm (thể ba) (thể một) Số nst tế bào sinh dưỡng 2n + 2n – Tứ nhiễm Thể không 2n + 2n - b Xác định giao tử thể đột biến lệch bội: - Giao tử thể ba (tam nhiễm): vẽ tam giác, ghi các gen lên các đỉnh; đọc tên cạnh các giao tử gen, đọc tên các đỉnh giao tử gen 2 Ví dụ: Giao tử thể ba có kiểu gen AAa là: AA, Aa, A, a 6 6 Bảng tổng hợp các loại giao tử kiểu gen tam nhiễm: Kiểu gen: AAA AAa Aaa 1 2 1 Giao tử: AA, A AA, Aa, A, a Aa, aa, A, a 2 6 6 6 6 aaa aa, a - Giao tử thể đột biến thể nhiễm: Thể nhiễm cho loại giao tử gồm loại chứa nst và loại không chứa nst nào cặp nst xét DeThi.edu.vn Ví dụ: Giao tử thể OA cho loại là: ½ 0, ½ A - Giao tử thể tứ nhiễm: giống giao tử thể tứ bội (xem phần dưới) c Xác định số kiểu gen tối đa có thể có các thể lệch bội loài: Giả sử gen có alen (2 trạng thái: trội và lặn) nằm trên cặp nst tương đồng Bộ nst lưỡng bội bình thường loài là 2n - Số kiểu gen có thể có các thể ba khác là: n*4*3n-1 - Số kiểu gen khác có thể có các thể khác là: n*2*3n-1 Đột biến đa bội a Xác định số nst thể đột biến: Loại đột biến Tam bội Tứ bội Ngũ bội Lục bội Số lượng nst: 3n 4n 5n 6n b Xác định giao tử thể tứ bội: - Phương pháp: vẽ tứ giác và đường chéo -> ghi tên các gen lên các đỉnh -> đọc tên cạnh và tên đường chéo cho tên các giao tử -> rút gọn thu tỉ lệ các loại giao tử Ví dụ: Giao tử thể tứ bội AAAa là: ½ AA, ½ Aa Bảng tổng hợp các loại giao tử thể tứ bội: Kiểu gen AAAA AAAa AAaa Aaaa aaaa Giao tử 100%AA ½ AA: ½ Aa 1/6AA: 4/6Aa: 1/6aa ½ Aa: ½ aa 100%aa Chú ý: cách xác định giao tử thể tứ nhiễm (khi quan tâm đến gen) giống thể tứ bội trên Xác định các loại giao tử thể lưỡng bội giảm phân có không phân li nst (hoặc không phân li cặp alen nào đó) - Phương pháp: vẽ sơ đồ tóm tắt quá trình giảm phân, cho cặp nst nào đó không phân li theo đề để tìm giao tử Ví dụ: Một tế bào sinh dục đực có kiểu gen AaBb giảm phân có không phân li cặp nst chứa gen “A” giảm phân thì có thể cho loại giao tử nào? Giải: sơ đồ phân li cặp gen trên theo trường hợp sau: DeThi.edu.vn Vậy: sau giảm phân cho tế bào giao tử chia thành loại: + ½ AaB : ½ b + ½ Aab: ½ B Xác định tỉ lệ kiểu gen, tỉ lệ kiểu hình hệ lai: - Bước 1: Viết kiểu gen bố, kiểu gen mẹ lên sơ đồ lai P: ♀ x ♂ - Bước 2: Xác định giao tử bố, giao tử mẹ: GP: - Bước 3: Phối hợp loại giao tử bố với loại giao tử mẹ các tổ hợp lai F1 (tỉ lệ nhân vào, gen ghi gộp lại) - Bước 4: thống kê kiểu gen F1 - Bước 5: Dựa trên đặc điểm trội / lặn alen để xác định kiểu hình các kiểu gen và thống kê thu tỉ lệ kiểu hình đời F1 Ví dụ: Ở loài thực vật alen A quy định hoa đỏ là trội so với alen a quy định hoa trắng Xác định tỉ lệ kiểu gen, tỉ lệ kiểu hình phép lai hai thể có kiểu gen: P: AAAa x Aaaa Giải: P: AAAa x Aaaa GP: ½ AA: ½ Aa ½ Aa : ½ aa F1: ½ AA ½ Aa ½ Aa ¼ AAAa ¼ AAaa ½ aa ¼ AAaa ¼ Aaaa Tỉ lệ kiểu gen: ¼ AAAa: 2/4 AAaa: ¼ Aaaa Tỉ lệ kiểu hình: 100% hoa đỏ BÀI TẬP TỰ LUẬN Câu 1: Xác định tỉ lệ phần tr8am loại nuclêôtit phân tử ADN trường hợp sau: a Hiệu số Ađênin với loại nu khác là 20% tổng số nu ADN b Tích số phần trăm Timin với loại nu không bổ sung với nó là 4% (Biết T chiếm tỉ lệ lớn hơn) Câu 2: Một gen có 150 chu kỳ xoắn, có 3500 liên kết hidro Tìm: a số nu loại gen b số nu loại trên mạch gen Biết trên mạch thứ gen có A + G = 850 và A – G = 450 Câu 3: Trên mạch gen có G = 360 và chiếm tỉ lệ 20% số nu mạch a Tính số chu kỳ xoắn gen trên b Nếu mạch nói trên có X = 1080 thì số lượng và tỉ lệ % loại nu gen là bao nhiêu? Câu 4: Trên mạch thứ đoạn ADN có nu loại A = 15%, G = 15% Trên mạch thứ hai có A = 40% a Tìm tỉ lệ % loại nu đoạn ADN trên b Biết số nu loại G mạch thứ ADN là 360 Hãy tính số nu loại mạch và đoạn ADN c Tính số chu kỳ xoắn và số liên kết hoá trị các nu đoạn ADN nói trên Câu 5: Người ta sử dụng đoạn Polinucleotit có số nu loại A1=100, T1=200, G1=300, X1=350,để tạo phân tử ADN hoàn chỉnh ống nghiệm Tính số nu loại đoạn ADN tạo thành nói trên? DeThi.edu.vn Câu 6: Một chuỗi polinucleotit có số lượng loại nu chia theo tỉ lệ: A:T:G:X = 1: 2:3:4 và có số nu loại G = 240 (nu) Phân tử AND tổng hợp từ đoạn polinu nói trên có số lượng loại nu bao nhiêu? Câu 7: Một gen có chiều dài 4250 A0, và có số nu loại A chiếm 20% số nu gen Xác định số nu gen và số lượng loại nu còn lại? Câu : Một gen có số liên kết hidro 3900 liên kết, và có số nu loại G chiếm 30% Xác định tổng số nu và số lượng loại nu còn lại gen? Câu 9: Một gen dà 4760 A0 và có số liên kết hiđro 3640 liên kết, Người ta sử gen nói trên để nhân đôi ống nghiệm cần môi trường cung cấp số nu loại bao nhiêu? Câu 10: Một gen nhân đôi tạo gen đã cần môi trường cung cấp 525 timin tư Tổng số nu gen là 3000 a Tính số nu tự cần dùng cho loại còn lại b Nếu gen nói trên trải qua lần tự nhân đôi thì: - Môi trường nội bào phải cung cấp bao nhiêu nu loại? - Số liên kết hidro bị phá vỡ quá trình này là bao nhiêu? - Số phân tử nước hình thành bao nhiêu? Câu 11: Một gen chứa 900 A, 600X a Tính số liên kết hidro bị phá vỡ, số liên kết hidro hình thành gen tự nhân đôi b Gen nói trên nhân đôi số lần tạo gen Hãy cho biết: - Tổng số liên kết hidro bị phá vỡ? - Tổng số liên kết hoá trị hình thành? - Số nu loại mà môi trường nội bào phải cung cấp bao nhiêu? Câu 12: Một phân tử ARN có khối lượng 450.103 ĐVC và có tỉ lệ loại ribonu sau: A = 36%, X=22%, U = 34% a Tính tỉ lệ phần trăm loại nu gen đã tổng hợp ARN đó b Tính số lượng loại ribonu phân tử ARN nói trên c Tính số nu loại gen đã quy định tổng hợp phân tử ARN trên Câu 13: Một phân tử mARN gồm loại codon với số lượng loại sau: codon AUG, codon UAG, 40 codon XAX, 60 codon XXA, 68 codon GXG, 150 codon AUU, 180 codon GXA a Tính chiều dài mARN nói trên? b Tìm số lượng loại ribonu phân tử ARN trên c Tính số nu loại gen đã quy định tổng hợp phân tử ARN trên Khi gen nói trên phiên mã lần thì cần môi trường nội bào cung cấp bao nhiêu ribonu loại? Câu 14: Một gen dài 4080 ăngxtrông tiến hành phiên mã lần Mỗi phân tử mARN sinh cho ribôxôm cùng trượt qua để tạo các chuỗi polipeptit Tính: a Số axit amin mà môi trường nội bào cần cung cấp để thực quá trình dịch mã nói trên b Khối lượng các phân tử prôtêin hình thành Biết khối lượng trung bình axit amin là 110ĐVC Câu 15: Một hợp tử nguyên phân số lần tạo 64 tế bào Tìm số lần nguyên phân hợp tử? Câu 16: Có tế bào nguyên phân lần Tính số tế bào sinh ra? Câu 17: Có hợp tử nguyên phân với số lần tạo 96 tế bào Hãy tính số lần nguyên phân hợp tử Câu 18: Ở trâu nst lưỡng bội chứa 50 nst Quá trình giảm phân tạo giao tử diễn tế bào sinh tinh và 14 tế bào sinh trứng Hãy xác định: a Số tinh trùng tạo và số nst các tinh trùng? b Số trứng tạo và số nst các trứng? c Quá trình thụ tinh các trứng và tinh trùng nói trên tạo hợp tử Hãy tính hiệu suất thụ tinh trứng và tinh trùng? Câu 19: Một loài thực vật có nst 2n = 12 Giả sử trên cặp nst chứa alen trội và alen lặn Người ta nhận thấy loài có xuất các thể ba khác a Số loại thể ba tối đa loài này là bao nhiêu? b Trong quần thể loài này có thể có tối đa bao nhiêu kiểu gen? Câu 20: Ở loài thực vật alen A quy định hoa đỏ, alen a quy định hoa vàng Xác định tỉ lệ kiểu gen và tỉ lệ kiểu hình phép lai sau đây: DeThi.edu.vn a P: AAAa x aaaa b P: AAaa x AAaa c P: AAa x Aaa d P: Aaa x Aa e Cho lai cây lưỡng bội hoa đỏ có kiểu gen khác Câu 21: Mạch gốc gen có trình tự: 5’ …AAA TTG XAG AGG …3’ Xác định trình tự mạch còn lại gen, trình tự phân tử mARN gen này điều khiển tổng hợp? Bài 22: Một phân tử mARN có trình từ: 5’ …UGG AAA XGG XXG …3’ Xác định trình tự mạch gốc và mạch bổ sung gen điều khiển tổng hợp nên phân tử mARN nói trên? BÀI TẬP TRẮC NGHIỆM GEN, MÃ DI TRUYỀN VÀ QUÁ TRÌNH NHÂN ĐÔI ADN Câu 1: Giả sử gen cấu tạo từ loại nuclêôtit: A, T, G thì trên mạch gốc gen này có thể có tối đa bao nhiêu loại mã ba? A loại mã ba B loại mã ba C 27 loại mã ba D loại mã ba Câu 2: Loại nuclêôtit nào sau đây không phải là nguyên liệu quá trình nhân đôi ADN: A Ađênin B Guanin C Xitôzin D Uraxin Câu 3: Vùng điều hoà là vùng A quy định trình tự xếp các axit amin phân tử prôtêin B mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã C mang thông tin mã hoá các axit amin D mang tín hiệu kết thúc phiên mã Câu 4: Trong 64 ba mã di truyền, có ba vô nghĩa là: A UGU, UAA, UAG B UUG, UGA, UAG C UAG, UAA, UGA D UUG, UAA, UGA Câu 5: Trong quá trình nhân đôi ADN, vì trên chạc tái có mạch tổng hợp liên tục còn mạch tổng hợp gián đoạn? A Vì enzim ADN polimeraza tổng hợp mạch theo chiều 5’→3’ B Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch C Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch khuôn 3’→5’ D Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch khuôn 5’→3’ Câu 6: Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là A tất các loài dùng chung mã di truyền B mã mở đầu là AUG, mã kết thúc là UAA, UAG, UGA C nhiều ba cùng xác định axit amin D ba mã hoá mã hoá cho loại axit amin Câu 7: Tất các loài sinh vật có chung mã di truyền, trừ vài ngoại lệ, điều này biểu đặc điểm gì mã di truyền? A Mã di truyền có tính đặc hiệu B Mã di truyền có tính thoái hóa C Mã di truyền có tính phổ biến D Mã di truyền luôn là mã ba Câu 8: Gen không phân mảnh có A exôn và intrôn B vùng mã hoá không liên tục C vùng mã hoá liên tục D các đoạn intrôn Câu 9: Một đoạn phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho chuỗi pôlipeptit hay phân tử ARN gọi là: A codon B gen C anticodon D mã di truyền Câu 10: Quá trình nhân đôi ADN thực theo nguyên tắc gì? A Hai mạch tổng hợp theo nguyên tắc bổ sung song song liên tục B Một mạch tổng hợp gián đoạn, mạch tổng hợp liên tục C Nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn D Mạch liên tục hướng vào, mạch gián đoạn hướng chạc ba tái Câu 11: Bản chất mã di truyền là A trình tự xếp các nulêôtit gen quy định trình tự xếp các axit amin prôtêin B các axit amin đựơc mã hoá gen C ba nuclêôtit liền kề cùng loại hay khác loại mã hoá cho axit amin D ba mã hoá cho axit amin DeThi.edu.vn Câu 12: Vùng kết thúc gen là vùng A mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã B mang tín hiệu kết thúc phiên mã C quy định trình tự xếp các aa phân tử prôtêin D mang thông tin mã hoá các aa Câu 13: Mã di truyền mang tính thoái hoá, tức là: A nhiều ba khác cùng mã hoá cho loại axit amin B tất các loài dùng chung nhiều mã di truyền C tất các loài dùng chung mã di truyền D ba mã di truyền mã hoá cho axit amin Câu 14: Khi nói quá trình nhân đôi ADN, phát biểu nào sau đây là sai? A Enzim ligaza (enzim nối) nối các đoạn Okazaki thành mạch đơn hoàn chỉnh B Nhờ Enzim tháo xoắn, hai mạch đơn ADN tách dần tạo nên chạc chữ Y C Enzim ADN polimeraza tổng hợp và kéo dài mạch theo chiều 3’ -> 5’ D Quá trình nhân đôi ADN diễn theo nguyên tắc bổ sung và bán bảo tồn Câu 15: Nếu nuôi cấy tế bào E.coli có phân tử ADN vùng nhân chứa N15 phóng xạ chưa nhân đôi môi trường có N14, quá trình phân chia vi khuẩn diễn liên tiếp lần Số tế bào E.coli có chứa N15 vùng nhân tạo quá trình trên là: A 16 B C 14 D Câu 16: Mã di truyền có tính phổ biến, tức là A tất các loài dùng chung nhiều mã di truyền B nhiều ba cùng xác định axit amin C bô ba mã di truyền mã hoá cho axit amin D tất các loài dùng chung mã di truyền, trừ vài loài ngoại lệ Câu 17: Mỗi ADN sau nhân đôi có mạch ADN mẹ, mạch còn lại hình thành từ các nuclêôtit tự Đây là sở nguyên tắc A bổ sung B bán bảo toàn C bổ sung và bảo toàn D bổ sung và bán bảo toàn Câu 18: Mỗi gen mã hoá prôtêin điển hình gồm các vùng theo trình tự là: A vùng điều hoà, vùng vận hành, vùng mã hoá B vùng điều hoà, vùng mã hoá, vùng kết thúc C vùng điều hoà, vùng vận hành, vùng kết thúc D vùng vận hành, vùng mã hoá, vùng kết thúc Câu 19: Gen là đoạn phân tử ADN A mang thông tin mã hoá chuỗi polipeptit hay phân tử ARN B mang thông tin di truyền các loài C mang thông tin cấu trúc phân tử prôtêin D chứa các mã hoá các axit amin Câu 20: Vùng nào gen định cấu trúc phân tử protêin nó quy định tổng hợp? A Vùng kết thúc B Vùng điều hòa C Vùng mã hóa D Cả ba vùng gen Câu 21: Trong quá trình nhân đôi ADN, các đoạn Okazaki nối lại với thành mạch liên tục nhờ enzim nối, enzim nối đó là: A ADN giraza B ADN pôlimeraza C Hêlicaza D ADN ligaza Câu 22: Một gen có 480 ađênin và 3120 liên kết hiđrô Gen đó có số lượng nuclêôtit là A 1800 B 2400 C 3000 D 2040 Câu 24: Vai trò enzim ADN pôlimeraza quá trình nhân đôi ADN là: A tháo xoắn phân tử ADN B lắp ráp các nuclêôtit tự theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn ADN C bẻ gãy các liên kết hiđrô hai mạch ADN D nối các đoạn Okazaki với Câu 25: Vùng mã hoá gen là vùng A mang tín hiệu khởi động và kiểm soát phiên mã B mang tín hiệu kết thúc phiên mã C mang tín hiệu mã hoá các axit amin D mang ba mở đầu và ba kết thúc Câu 26: Nhiều ba khác có thể cùng mã hóa axit amin trừ AUG và UGG, điều này biểu đặc điểm gì mã di truyền? A Mã di truyền có tính phổ biến B Mã di truyền có tính đặc hiệu C Mã di truyền luôn là mã ba D Mã di truyền có tính thoái hóa Câu 27: Đơn vị mang thông tin di truyền ADN gọi là A nuclêôtit B ba mã hóa C triplet D gen Câu 28: Đơn vị mã hoá thông tin di truyền trên ADN gọi là A gen B codon C triplet D axit amin Câu 29: Mã di truyền là: 10 DeThi.edu.vn A mã một, tức là nuclêôtit xác định loại axit amin B mã bốn, tức là bốn nuclêôtit xác định loại axit amin C mã ba, tức là ba nuclêôtit xác định loại axit amin D mã hai, tức là hai nuclêôtit xác định loại axit amin Câu 30* : Gen M sinh vật nhân sơ có trình tự nuclêôtit sau : 5’ ATG AAA GTG XAT XGA GTA TAA 3’ - Mạch bổ sung 3’ TAX TTT XAX GTA GXT XAT ATT 5’ - Mạch mã gốc 63 64 88 91 Số thứ tụ nu trên mạch mã gốc : Biết axit amin valin mã hoá triplet là : 3’XAA5’ ; 3’XAG5’ ; 3’XAT5’ ; 3’XAX5’ và chuỗi polipeptit gen này quy định tổng hợp có 31 axit amin Căn vào liệu trên, hãy cho biết các dự đoán sau có bao nhiêu dự đoán đúng ? (1) Đột biến thay cặp nu G-X vị trí 88 cặp A-T tạo alen quy định tổng hợp chuỗi polipeptit ngắn so với chuỗi polipeptit gen M quy định tổng hợp (2) Đột biến thay cặp nu vị trí 63 tạo alen quy định tổng hợp chuỗi polipeptit giống với chuỗi gen M quy định tổng hợp (3) Đột biến cặp nu vị trí cặp 64 tạo alen quy định tổng hợp chuỗi polipeptit có thành phần axit amin thay đổi từ axit amin thứ đến axit amin thứ 21 so với chuỗi polipeptit gen M quy định tổng hợp (4) Đột biến thay cặp nu vị trí 91 tạo alen quy định tổng hợp chuỗi polipeptit thay đổi axit amin so với chuỗi polipeptit gen M quy định tổng hợp A B C D Câu 31 : Có bao nhiêu nhận định đúng quá trình nhân đôi ADN số các nhận định sau đây : (1) Các gen tế bào luôn có số lần nhân đôi (2) Các gen nhân có số lần nhân đôi (3) Quá trình nhân đôi diễn pha S chu kỳ tế bào (4) Quá trình nhân đôi ADN vùng nhân sinh vật nhân sơ diễn điểm và tạo thành chạc chữ Y A B C D Câu 32 : Gen cấu trúc là đoạn phân tử ADN A mang thông tin quy định loại protêin cấu trúc chức B chịu trách nhiệm tổng hợp phân tử tARN rARN C tham gia vào quá trình điều hoà tổng hợp prôtêin D mang thông tin mã hoá cho sản phẩm xác định là loại ARN loại polipeptit Câu 33: tế bào loài có hàm lượng ADN là 18*1018 bp, kỳ đầu hàm lượng ADN tế bào bằng: A 18*1018 bp B 9*1018 bp C 27*1018 bp D 36*1018 bp Câu 34 (tn2018) Một phân tử ADN vi khuẩn có tỉ lệ (A + T)/(G + X) = 1/4 Theo lí thuyết, tỉ lệ nuclêôtit loại A phân tử này là A 25% B 10% C 20% D 40% Câu 35 (tn 2019) Triplet 3′TAX5′ mã hóa axit amin xêrin, tARN vận chuyển axit này có anticôđon là A 3′AGU5′ B 3′UAX 5′ C 5′UGU3′ D 3′AGU5′ Câu 36 (tn 2020) Gen B vi khuẩn gồm 2000 nu đó có 600 nu loại A Theo lí thuyết gen B có 600 nu loại A xitozin B timin C.guanin D.uraxin Câu 37 (tn 2020) Trong thể thực vật, nguyên tố dinh dưỡng khoáng thiết yếu nào sau đây là thành phần axit nucleic? A.Clo B Photpho C Kẽm D.Magie Câu 38 (tn 2020) Một gen sinh vật nhân sơ, trên mạch có A% - X% = 10% và T% - X% = 30% Trên mạch có X% - G% = 20% Theo lí thuyết tổng số nu mạch thì số nu loại X có tỉ lệ là bao nhiêu? A.10% B.40% C.30% D.20% PHIÊN MÃ VÀ DỊCH MÃ Câu 1: Quá trình phiên mã vi khuẩn E.coli xảy A ribôxôm B tế bào chất C nhân tế bào D ti thể Câu 2: Làm khuôn mẫu cho quá trình phiên mã là nhiệm vụ A mạch mã hoá B mARN C mạch mã gốc D tARN Câu 3: Đơn vị sử dụng để giải mã cho thông tin di truyền nằm chuỗi polipeptit là 11 DeThi.edu.vn A anticodon B axit amin B codon C triplet Câu 4: Đặc điểm nào đây thuộc cấu trúc mARN? A mARN có cấu trúc mạch kép, dạng vòng, gồm loại đơn phân A, T, G, X B mARN có cấu trúc mạch kép, gồm loại đơn phân A, T, G, X C mARN có cấu trúc mạch đơn, gồm loại đơn phân A, U, G, X D mARN có cấu trúc mạch đơn, dạng thẳng, gồm loại đơn phân A, U, G, X Câu 5: Quá trình phiên mã xảy A sinh vật nhân chuẩn, vi khuẩn B sinh vật có ADN mạch kép C sinh vật nhân chuẩn, vi rút D vi rút, vi khuẩn Câu 6: Trong quá trình dịch mã, mARN thường gắn với nhóm ribôxôm gọi là poliribôxôm giúp A tăng hiệu suất tổng hợp prôtêin B điều hoà tổng hợp prôtêin C tổng hợp các prôtêin cùng loại D tổng hợp nhiều loại prôtêin Câu 7: Đối mã đặc hiệu trên phân tử tARN gọi là A codon B axit amin B anticodon C triplet Câu 8: ARN tổng hợp từ mạch nào gen? A Từ mạch có chiều 5’ → 3’ B Từ hai mạch đơn C Khi thì từ mạch 1, thì từ mạch D Từ mạch mang mã gốc Câu 9: Loại axit nuclêic tham gia vào thành phần cấu tạo nên ribôxôm là A rARN B mARN C tARN D ADN Câu 10: Ở cấp độ phân tử nguyên tắc khuôn mẫu thể chế A tự sao, tổng hợp ARN, dịch mã B tổng hợp ADN, dịch mã C tự sao, tổng hợp ARN D tổng hợp ADN, ARN Câu 11: Các chuỗi polipeptit tổng hợp tế bào nhân thực A kết thúc Met B bắt đầu axit amin Met C bắt đầu axit foocmin-Met D phức hợp aa-tARN Câu 12: Dịch mã thông tin di truyền trên mã thành trình tự axit amin chuỗi polipeptit là chức A rARN B mARN C tARN D ARN Câu 13: Làm khuôn mẫu cho quá trình dịch mã là nhiệm vụ A mạch mã hoá B mARN C tARN D mạch mã gốc Câu 14: Phiên mã là quá trình tổng hợp nên phân tử A ADN và ARN B prôtêin C ARN D ADN Câu 15: Trong quá trình phiên mã, ARN-polimeraza tương tác với vùng nào để làm gen tháo xoắn? A Vùng khởi động B Vùng mã hoá C Vùng kết thúc D Vùng vận hành Câu 16: Trong quá trình phiên mã, chuỗi poliribônuclêôtit tổng hợp theo chiều nào? A 3’ → 3’ B 3’ → 5’ C 5’ → 3’ D 5’ → 5’ Câu 17: Giai đoạn hoạt hoá axit amin quá trình dịch mã diễn ở: A nhân B tế bào chất C nhân D màng nhân Câu 18: Sản phẩm giai đoạn hoạt hoá axit amin là A axit amin hoạt hoá B axit amin tự C chuỗi polipeptit D phức hợp aa-tARN Câu 19: Giai đoạn hoạt hoá axit amin quá trình dịch mã nhờ lượng từ phân giải A lipit B ADP C ATP D glucôzơ Câu 20: Thông tin di truyền ADN biểu thành tính trạng đời cá thể nhờ chế A nhân đôi ADN và phiên mã B nhân đôi ADN và dịch mã C phiên mã và dịch mã D nhân đôi ADN, phiên mã và dịch mã Câu 21: Cặp bazơ nitơ nào sau đây không có liên kết hidrô bổ sung? A U và T B T và A C A và U D G và X Câu 22: Nhận định nào sau đây là đúng phân tử ARN? A Tất các loại ARN có cấu tạo mạch thẳng B tARN có chức vận chuyển axit amin tới ribôxôm C mARN y khuôn từ mạch gốc ADN D Trên các tARN có các anticodon giống Câu 23: Dịch mã là quá trình tổng hợp nên phân tử A mARN B ADN C prôtêin D mARN và prôtêin 12 DeThi.edu.vn Câu 24: Enzim chính tham gia vào quá trình phiên mã là A ADN-polimeraza B restrictaza C ADN-ligaza D ARN-polimeraza Câu 25: Trong quá trình dịch mã, liên kết peptit đầu tiên hình thành A hai axit amin kế B axit amin thứ với axit amin thứ hai C axit amin mở đầu với axit amin thứ D hai axit amin cùng loại hay khác loại Câu 26: Đơn vị mã hoá cho thông tin di truyền trên mARN gọi là A anticodon B codon C triplet D axit amin Câu 27 : Loại nuclêôtit không tham gia vào quá trình tổng hợp mạch ARN dựa trên khuôn ADN là : A ađênin B Guanin C Xitozin D Timin Câu 28 : Thành phần nào sau đây không tham gia vào quá trình dịch mã ? A Các nuclêôtit tự B mARN trưởng thành C Các phân tử tARN D Bào quan Ribôxôm Câu 29 : Axit amin foocmin mêtion mã hoá codon: A 5’UAG3’ B 5’AUG3’ C 3’TAX5’ D 5’GUA3’ Câu 30 : ba 5’AUG 3’ phân tử mARN mã hoá cho axit amin : A Mêtionin B foocmin mêtiônin C Valin D Tryptophan Câu 31 : mạch gốc gen có trình tự: 3’ …AGTAXATA…5’ tiến hành phiên mã phân tử ARN có trình tự là: a 3’….TXATGTAT…5’ b 5’ ….TXATGTAT…3’ C 3’….UXAUGUAU…5’ d 5’….UXAUGUAU…3’ Câu 32: mạch bổ sung gen có trình tự: 3’ …AGTAXATA…5’ tiến hành phiên mã phân tử ARN có trình tự là: a 3’….TXATGTAT…5’ b 5’ ….TXATGTAT…3’ C 3’…AGUAXAUA…5’ d 5’….UXAUGUAU…3’ Câu 33 (tn 2019) Cho biết các côđon mã hóa số loại axit amin sau; 5′GAU3′; 5′UAU3′; 5′AGU3′; 5′XAU3′; 5′GAX3′ 5′UAX3′ 5′AGX3′ 5′XAX3′ Axit amin Aspactic Tirôzin Xêrin Histiđin Một đoạn mạch làm khuôn tổng hợp mARN alen M có trình tự nuclêôtt là 3′TAX XTA GTA ATG TXA ATX5′ Alen M bị đột biến điểm tạo alen có trình tự nuclêôtit đoạn mạch này sau: I Alen M1: 3′TAX XTA GTA ATG TXG ATX5′ II Alen M2 : 3′TAX XTA GTG ATG TXA ATX5′ III Alen M3 : 3′TAX XTG GTA ATG TXA ATX5′ IV Alen M4 : 3′TAX XTA GTA GTG TXA ATX5′ Theo lí thuyết, alen trên, có bao nhiêu alen mã hóa chuỗi pôlipeptit có thành phần axit amin bị thay đổi so với chuỗi pôlipeptit alen M mã hóa? A B C D Côđon Câu 34 (tn 2020) Trong tế bào nu loại uraxin là đơn phân cấu tạo nên phân tử nào sau đây? A tARN B.Protein C.Lipit D.ADN ĐIỀU HÒA HOẠT ĐỘNG GEN Câu 1: Nội dung chính điều hòa hoạt động gen là A điều hòa quá trình dịch mã B điều hòa lượng sản phẩm gen C điều hòa quá trình phiên mã D điều hoà hoạt động nhân đôi ADN Câu 2: Trong chế điều hòa hoạt động opêron Lac E.coli, môi trường có lactôzơ thì A prôtêin ức chế không gắn vào vùng vận hành B prôtêin ức chế không tổng hợp C sản phẩm gen cấu trúc không tạo D ARN-polimeraza không gắn vào vùng khởi động Câu 3: Operon Lac vi khuẩn E.coli gồm có các thành phần theo trật tự: A vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z,Y,A) B gen điều hòa – vùng vận hành – vùng khởi động – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) C gen điều hòa – vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) 13 DeThi.edu.vn D vùng khởi động – gen điều hòa – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) Câu 4: Enzim ARN polimeraza khởi động quá trình phiên mã tương tác với vùng A vận hành B điều hòa C khởi động D mã hóa Câu 5: Operon là A đoạn trên phân tử ADN bao gồm số gen cấu trúc và gen vận hành chi phối B cụm gồm số gen điều hòa nằm trên phân tử ADN C đoạn gồm nhiều gen cấu trúc trên phân tử ADN D cụm gồm số gen cấu trúc gen điều hòa nằm trước nó điều khiển Câu 6: Theo mô hình operon Lac, vì prôtêin ức chế bị tác dụng? A Vì lactôzơ làm cấu hình không gian nó B Vì prôtêin ức chế bị phân hủy có lactôzơ C Vì lactôzơ làm gen điều hòa không hoạt động D Vì gen cấu trúc làm gen điều hoà bị bất hoạt Câu 7: Điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân sơ chủ yếu xảy giai đoạn A phiên mã B dịch mã C sau dịch mã D sau phiên mã Câu 8: Gen điều hòa opêron hoạt động môi trường A không có chất ức chế B có chất cảm ứng C không có chất cảm ứng D có không có chất cảm ứng Câu 9: Trong cấu trúc opêron Lac, nằm trước vùng mã hóa các gen cấu trúc là A vùng điều hòa B vùng vận hành C vùng khởi động D gen điều hòa Câu 10: Trong chế điều hòa hoạt động opêron Lac E.coli, môi trường không có lactôzơ thì prôtêin ức chế ức chế quá trình phiên mã cách A liên kết vào vùng khởi động B liên kết vào gen điều hòa C liên kết vào vùng vận hành D liên kết vào vùng mã hóa Câu 11: Khi nào thì prôtêin ức chế làm ngưng hoạt động opêron Lac? A Khi môi trường có nhiều lactôzơ B Khi môi trường không có lactôzơ C Khi có không có lactôzơ D Khi môi trường có lactôzơ Câu 12: Trong chế điều hòa hoạt động opêron Lac E.coli, lactôzơ đóng vai trò chất A xúc tác B ức chế C cảm ứng D trung gian Câu 13: Khởi đầu opêron là trình tự nuclêôtit đặc biệt gọi là A vùng điều hòa B vùng khởi động C gen điều hòa D vùng vận hành Câu 14: Trong chế điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân sơ, vai trò gen điều hòa là A mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên các gen cấu trúc B nơi gắn vào prôtêin ức chế để cản trở hoạt động enzim phiên mã C mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên vùng vận hành D mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên vùng khởi động Câu 15: Theo chế điều hòa hoạt động opêron Lac E.coli, có mặt lactôzơ tế bào, lactôzơ tương tác với: A vùng khởi động B enzim phiên mã C prôtêin ức chế D vùng vận hành Câu 16: Trong opêron, nơi enzim ARN-polimeraza bám vào khởi động phiên mã là A vùng vận hành B vùng khởi động C vùng mã hóa D vùng điều hòa Câu 17: Không thuộc thành phần opêron có vai trò định hoạt động opêron là A vùng vận hành B vùng mã hóa C gen điều hòa D gen cấu trúc Câu 18: Trình tự nuclêôtit đặc biệt opêron để enzim ARN-polineraza bám vào khởi động quá trình phiên mã gọi là: A vùng khởi động B gen điều hòa C vùng vận hành D vùng mã hoá Câu 19: Sản phẩm hình thành cuối cùng theo mô hình opêron Lac E.coli là: A loại prôtêin tương ứng gen Z, Y, A hình thành loại enzim phân hủy lactôzơ B loại prôtêin tương ứng gen Z, Y, A hình thành loại enzim phân hủy lactôzơ C phân tử mARN mang thông tin tương ứng gen Z, Y, A D phân tử mARN tương ứng với gen Z, Y, A Câu 20: Sản phẩm hình thành phiên mã theo mô hình opêron Lac E.coli là: A loại prôtêin tương ứng gen Z, Y, A hình thành loại enzim phân hủy lactôzơ B loại prôtêin tương ứng gen Z, Y, A hình thành loại enzim phân hủy lactôzơ C phân tử mARN tương ứng với gen Z, Y, A D chuỗi poliribônuclêôtit mang thông tin phân tử mARN tương ứng với gen Z, Y, A Câu 21: Hai nhà khoa học người Pháp đã phát chế điều hoà hoạt động gen ở: A vi khuẩn lactic B vi khuẩn E coli C vi khuẩn Rhizobium D vi khuẩn lam 14 DeThi.edu.vn Câu 22: Trong opêron Lac, vai trò cụm gen cấu trúc Z, Y, A là: A tổng hợp prôtein ức chế bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã B tổng hợp enzim ARN polimeraza bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã C tổng hợp prôtein ức chế bám vào vùng vận hành để ngăn cản quá trình phiên mã D tổng hợp các loại enzim tham gia vào phản ứng phân giải đường lactôzơ Câu 23: Trong opêron, vùng có trình tự nuclêôtit đặc biệt để prôtêin ức chế bám vào ngăn cản quá trình phiên mã, đó là vùng : A khởi động B vận hành C điều hoà D kết thúc Câu 24: Trên sơ đồ cấu tạo opêron Lac E coli, kí hiệu O (operator) là: A vùng khởi động B vùng kết thúc C vùng mã hoá D vùng vận hành Câu 25: Trên sơ đồ cấu tạo opêron Lac E coli, vùng khởi động kí hiệu là: A O (operator) B P (promoter) C Z, Y, Z D R Câu 26: Khi nào thì cụm gen cấu trúc Z, Y, A opêron Lac E coli không hoạt động? A Khi môi trường có không có lactôzơ B Khi tế bào có lactôzơ C Khi tế bào không có lactôzơ D Khi môi trường có nhiều lactôzơ Câu 27: Khi nào thì cụm gen cấu trúc Z, Y, A opêron Lac E coli hoạt động? A Khi môi trường có không có lactôzơ B Khi tế bào có lactôzơ C Khi tế bào không có lactôzơ D Khi prôtein ức chế bám vào vùng vận hành Câu 28: Hai nhà khoa học nào đã phát chế điều hoà opêron? A Menđen và Morgan B Jacôp và Mônô C Lamac và Đacuyn D Hacđi và Vanbec Câu 29: Có bao nhiêu nhận định đúng số các nhận định sau: (1) Gen điều hoà luôn phiên mã tạo prôtêin ức chế (2) Các gen cấu trúc Z, Y, Z operon Lac E.coli phiên mã tạo phân tử mARN (3) Khi môi trường không có đường Lactose thì Operon bị đóng, không hoạt động (4) Chất cảm ứng chế hoạt động Operon Lac là đường glucose A B C D Câu 30 (tn 2018) Khi nói hoạt động opêron Lac vi khuẩn E coli, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? I Nếu xảy đột biến gen cấu trúc Z thì có thể làm cho prôtêin gen này quy định bị bất hoạt II Nếu xảy đột biến gen điều hòa R làm cho gen này không phiên mã thì các gen cấu trúc Z, Y, A không phiên mã III Khi prôtêin ức chế liên kết với vùng vận hành thì các gen cấu trúc Z, Y, A không phiên mã IV Nếu xảy đột biến cặp nuclêôtit gen điều hòa R thì có thể làm cho các gen cấu trúc Z,Y, A phiên mã môi trường không có lactôzơ A B C D Câu 31 (tn 2020) Trong chế điều hòa hoạt động Operol Lac vi khuẩn E.Coli Protein nào sau đây tổng hợp môi trường không có lactozo? A.Protein Lac Y B Protein ức chế C Protein Lac A D Protein Lac Z ĐỘT BIẾN GEN Câu 1: Mạch gốc gen ban đầu: 3’ TAX TTX AAA… 5’ Cho biết có bao nhiêu trường hợp thay nuclêôtit vị trí số làm thay đổi codon này thành codon khác? A B C D Câu 2: Tác nhân sinh học có thể gây đột biến gen là A vi khuẩn B động vật nguyên sinh C 5BU D virut hecpet Câu 3: Mạch gốc gen ban đầu: 3’ TAX TTX AAA… 5’ Cho biết có bao nhiêu trường hợp thay nuclêôtit vị trí số làm thay đổi codon mã hóa aa này thành codon mã hóa aa khác? (Theo bảng mã di truyền thì codon AAA và AAG cùng mã cho lizin, AAX và AAU cùng mã cho asparagin) A B C D Câu 4: Gen ban đầu có cặp nuclêôtit chứa A (A*) là T-A*, sau đột biến cặp này biến đổi thành cặp A T-A B A-T C G-X D X-G Câu 5: Xét đột biến gen 5BU, thì từ dạng tiền đột biến đến xuất gen đột biến phải qua A lần nhân đôi B lần nhân đôi C lần nhân đôi D lần nhân đôi Câu 6: Guanin dạng kết cặp không đúng tái gây 15 DeThi.edu.vn A biến đổi cặp G-X thành cặp A-T B biến đổi cặp G-X thành cặp X-G C biến đổi cặp G-X thành cặp T-A D biến đổi cặp G-X thành cặp A-U Câu 7: Trong các dạng đột biến gen, dạng nào thường gây biến đổi nhiều cấu trúc prôtêin tương ứng, đột biến không làm xuất ba kết thúc? A Mất cặp nuclêôtit B Thêm cặp nuclêôtit C Mất thêm cặp nuclêôtit D Thay cặp nuclêôtit Câu 8: Đột biến xảy cấu trúc gen A biểu trạng thái đồng hợp tử B cần số điều kiện biểu trên kiểu hình C biểu kiểu hình D biểu thể mang đột biến * Câu 9: Gen ban đầu có cặp nuclêôtit chứa G (G ) là X-G*, sau đột biến cặp này biến đổi thành cặp A T-A B A-T C G-X D X-G Câu 10: Gen ban đầu có cặp nu chứa G (G*) là G*-X, sau đột biến cặp này biến đổi thành cặp A G-X B T-A C A-T D X-G Câu 11: Mức độ gây hại alen đột biến thể đột biến phụ thuộc vào A tác động các tác nhân gây đột biến B điều kiện môi trường sống thể đột biến C tổ hợp gen mang đột biến D môi trường và tổ hợp gen mang đột biến Câu 12: Dạng đột biến thay cặp nuclêôtit xảy ba gen, có thể A làm thay đổi toàn axit amin chuỗi pôlypeptit gen đó huy tổng hợp B làm thay đổi nhiều axit amin chuỗi pôlypeptit gen đó huy tổng hợp C làm thay đổi ít axit amin chuỗi pôlypeptit gen đó huy tổng hợp D làm thay đổi số axit amin chuỗi pôlypeptít gen đó huy tổng hợp Câu 13: Đột biến thay cặp nuclêôtit vị trí số tính từ mã mở đầu không làm xuất mã kết thúc Chuỗi polipeptit tương ứng gen này tổng hợp A axit amin vị trí thứ chuỗi polipeptit B thay đổi axit amin vị trí thứ chuỗi polipeptit C có thể thay đổi axit amin vị trí thứ chuỗi polipeptit D có thể thay đổi các axit amin từ vị trí thứ sau chuỗi polipeptit Câu 14: Các bazơ nitơ dạng hỗ biến kết cặp bổ sung không đúng ADN nhân đôi có A vị trí liên kết C1 và bazơ nitơ bị đứt gãy B vị trí liên kết hidrô bị thay đổi C vị trí liên kết nhóm amin bị thay đổi D vị trí liên kết photpho di-este bị thay đổi Câu 15: Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm: A ba dạng mất, thêm và thay cặp nu B thay cặp nuclêôtit và thêm cặp nu C cặp nuclêôtit và thêm cặp nu D thay cặp nuclêôtit và cặp nu Câu 16: Đột biến thay cặp nuclêôtit gen cấu trúc có thể làm cho mARN tương ứng A không thay đổi chiều dài so với mARN bình thường B ngắn so với mARN bình thường C dài so với mARN bình thường D có chiều dài không đổi ngắn mARN bình thường Câu 17: Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là A thay cặp A-T thành cặp T-A B thay cặp G-X thành cặp T-A C cặp nuclêôtit A-T hay G-X D thay cặp A-T thành cặp G-X Câu 18: Đột biến gen lặn biểu trên kiểu hình A trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử B thành kiểu hình hệ sau C thể mang đột biến D trạng thái đồng hợp tử Câu 19: Biến đổi trên cặp nuclêôtit gen phát sinh nhân đôi ADN gọi là A đột biến B đột biến gen C thể đột biến D đột biến điểm Câu 20: Nếu gen ban đầu có cặp nu chứa A (A*) là A*-T, thì sau đột biến biến đổi thành cặp A T-A B G-X C A-T D X-G Câu 21: Đột biến gen thường gây hại cho thể mang đột biến vì A làm ngừng trệ quá trình phiên mã, không tổng hợp prôtêin B làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới thể s/vật không kiểm soát quá trình tái gen C làm gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua các hệ D làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp prôtêin Câu 22: Điều nào đây không đúng nói đột biến gen? A Đột biến gen luôn gây hại cho sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc gen B Đột biến gen là nguồn nguyên liệu cho quá trình chọn giống và tiến hoá 16 DeThi.edu.vn C Đột biến gen có thể làm cho sinh vật ngày càng đa dạng, phong phú D Đột biến gen có thể có lợi có hại trung tính Câu 23: Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào A mối quan hệ kiểu gen, môi trường và kiểu hình B cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến và cấu trúc gen C sức đề kháng thể D điều kiện sống sinh vật Câu 24: Chuỗi pôlipeptit gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit gen bình thường tổng hợp có số axit amin khác axit amin thứ 80 Đột biến điểm trên gen cấu trúc này thuộc dạng A thay cặp nuclêôtit ba thứ 80 B cặp nuclêôtit vị trí thứ 80 C thay cặp nuclêôtit ba thứ 81 D thêm cặp nuclêôtit vào vị trí 80 Câu 25: Một chuỗi polipeptit sinh vật nhân sơ có 298 axit amin, vùng chứa thông tin mã hóa chuỗi polipeptit này có số liên kết hidrô A với T số liên kết hidrô G với X (tính từ ba mở đầu đến ba kết thúc) mã kết thúc trên mạch gốc là ATX Trong lần nhân đôi gen này đã có 5-BU thay T liên kết với A và qua lần nhân đôi sau đó hình thành gen đột biến Số nuclêôtit loại T gen đột biến tạo là: A 179 B 359 C 718 D 539 Câu 26: Trên vùng mã hóa gen không phân mảnh, giả sử có thay cặp nuclêôtit vị trí thứ 134 tính từ triplet mở đầu, thì prôtêin gen này điều khiển tổng hợp bị thay đổi nào so với prôtêin bình thường? A Prôtêin đột biến bị thay đổi axít amin thứ 45 B Prôtêin đột biến bị thay đổi axít amin thứ 44 C Prôtêin đột biến bị axít amin thứ 44 D Prôtêin đột biến bị axít amin thứ 45 Câu 27: Một gen dài 0,51µm, trên mạch thứ gen có A = 300, T = 400 Nếu gen xảy đột biến điểm thuộc dạng thay cặp A-T thành cặp G-X thì số lượng nuclêôtit loại gen đột biến là: A A= T = 699, G = X = 800 B A= T = 701, G = X = 800 C A= T = 700, G = X = 801 D A= T = 699, G = X = 801 Câu 28: Loại đột biến nào sau đây không làm thay đổi số lượng nuclêôtit làm thay đổi số liên kết hidro gen? A Thay cặp A-T cặp G-X B Thay cặp A-T cặp T-X C Thêm cặp nuclêôtit loại G-X A-T D Mất thêm cặp nuclêôtit A-T Câu 29: Loại đột biến điểm nào sau đây không làm thay đổi tỉ lệ (A+T)/(G+X) có thể làm thay đổi axit amin chuỗi polipeptit gen quy định tổng hợp? A Thay cặp A-T cặp G-X B Thay cặp A-T cặp T-X C Thêm cặp nuclêôtit loại G-X A-T D Mất thêm cặp nuclêôtit A-T Câu 30 (tn 2018) : Một loài thực vật, xét gen mã hóa chuỗi pôlipeptit nằm trên đoạn không chứa tâm động nhiễm sắc thể Từ đầu mút nhiễm sắc thể, các gen này xếp theo thứ tự: M, N, P, Q, S, T Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? I Đột biến cặp nuclêôtit gen M làm thay đổi trình tự côđon các phân tử mARN phiên mã từ các gen N, P, Q, S và T II Nếu xảy đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể làm cho gen N chuyển vào vị trí gen S và gen T thì có thể làm thay đổi mức độ hoạt động gen N III Nếu xảy đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể chứa gen N và gen P thì có thể tạo điều kiện cho đột biến gen, tạo nên các gen IV Nếu xảy đột biến điểm gen S thì luôn làm thay đổi thành phần các loại nuclêôtit gen này A B C D Câu 31 (tn 2020) Đột biến điểm làm thay nu vị trí bất kì Triplet nào sau đây không xuất codon kết thúc A.3’AAT5’ B.3’AXX5’ C 3’GGG5’ D.3’AXA5’ NHIỄM SẮC THỂ VÀ ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ Câu 1: Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này không thể phát tế bào: A tảo lục B vi khuẩn C ruồi giấm D sinh vật nhân thực Câu 2: Dạng đột biến cấu trúc NST chắn dẫn đến làm tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể là A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn 17 DeThi.edu.vn Câu 3: Mức xoắn cấu trúc siêu hiển vi nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực gọi là A nuclêôxôm B sợi nhiễm sắc C sợi siêu xoắn D sợi Câu 4: Xét cặp nhiễm sắc thể tương đồng có trình tự xếp các gen sau ABCDEFGHI và abcdefghi Do rối loạn quá trình giảm phân đã tạo giao tử có nhiễm sắc thể trên với trình tự xếp các gen là ABCdefFGHI Có thể kết luận, giảm phân đã xảy tượng: A trao đổi đoạn NST không cân crômatit NST tương đồng B nối đoạn NST bị đứt vào NST tương đồng C nối đoạn NST bị đứt vào NST không tương đồng D trao đổi đoạn NST không cân crômatit NST không tương đồng Câu 5: Trình tự nuclêôtit ADN có tác dụng bảo vệ và làm các NST không dính vào nằm A tâm động B hai đầu mút NST C eo thứ cấp D điểm khởi nhân đôi Câu 6: Trao đổi đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng gây tượng A chuyển đoạn B lặp đoạn C đảo đoạn D hoán vị gen Câu 7: Trong chu kì tế bào, nhiễm sắc thể đơn co xoắn cực đại quan sát kính hiển vi vào A kì trung gian B kì C kì sau D kì cuối Câu 8: Đơn vị nhỏ cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ thành phần ADN và prôtêin histon là A nuclêôxôm B polixôm C nuclêôtit D sợi Câu 9: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây cân gen nghiêm trọng là: A đảo đoạn B chuyển đoạn C đoạn D lặp đoạn Câu 10: Điều không đúng cho rằng: Ở các loài đơn tính giao phối, nhiễm sắc thể giới tính A tồn tế bào sinh dục thể B gồm cặp, tương đồng giới này thì không tương đồng giới C không mang gen quy định giới tính mà còn mang gen quy định tính trạng thường D các loài thú, ruồi giấm đực là XY cái là XX Câu 11: Sự co xoắn các mức độ khác nhiễm sắc thể tạo điều kiện thuận lợi cho A phân li nhiễm sắc thể phân bào B tổ hợp nhiễm sắc thể phân bào C biểu hình thái NST kì D phân li và tổ hợp NST phân bào Câu 12: Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này phát tế bào:A thực khuẩn B vi khuẩn C xạ khuẩn D sinh vật nhân thực Câu 13: Trình tự nuclêôtit đặc biệt ADN NST, là vị trí liên kết với thoi phân bào gọi là A tâm động B hai đầu mút NST C eo thứ cấp D điểm khởi đầu nhân đôi Câu 14: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có vai trò quan trọng quá trình hình thành loài là A lặp đoạn B đoạn C đảo đoạn D chuyển đoạn Câu 15: Dạng đột biến nào ứng dụng để loại khỏi nhiễm sắc thể gen không mong muốn số giống cây trồng? A Đột biến gen B Mất đoạn nhỏ C Chuyển đoạn nhỏ D Đột biến lệch bội Câu 16: Thực chất đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là A làm thay đổi vị trí và số lượng gen NST B xếp lại khối gen trên nhiễm sắc thể C làm thay đổi hình dạng và cấu trúc NST D xếp lại các khối gen trên và các NST Câu 17: Đơn vị cấu trúc gồm đoạn ADN chứa 146 cặp nu quấn quanh phân tử histon ¾ vòng nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực gọi là A ADN B nuclêôxôm C sợi D sợi nhiễm sắc Câu 18: Mức cấu trúc xoắn nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm là A sợi ADN B sợi C sợi nhiễm sắc D cấu trúc siêu xoắn Câu 19: Cấu trúc nào sau đây có số lần cuộn xoắn nhiều nhất? A sợi nhiễm sắc B crômatit kì C sợi siêu xoắn D nuclêôxôm Câu 20: Sự liên kết ADN với histôn cấu trúc nhiễm sắc thể đảm bảo chức A lưu giữ, bảo quản, truyền đạt thông tin di truyền B phân li nhiễm sắc thể phân bào thuận lợi C tổ hợp nhiễm sắc thể phân bào thuận lợi D điều hòa hoạt động các gen ADN trên NST Câu 21: Nhiễm sắc thể dài gấp nhiều lần so với đường kính tế bào, xếp gọn nhân vì A đường kính nó nhỏ B nó cắt thành nhiều đoạn C nó đóng xoắn nhiều cấp độ D nó dồn nén lại thành nhân Câu 22: Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza Đại mạch thuộc dạng 18 DeThi.edu.vn A đoạn nhiễm sắc thể B lặp đoạn nhiễm sắc thể C đảo đoạn nhiễm sắc thể D chuyển đoạn nhiễm sắc thể Câu 23: Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu gọi là A nhiễm sắc thể B axit nuclêic C gen D nhân Câu 24: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN trên nhiễm sắc thể là A lặp đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn trên cùng NST C đoạn, chuyển đoạn D chuyển đoạn trên cùng NST Câu 25: Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là tác nhân gây đột biến: A làm đứt gãy NST, rối loạn nhân đôi NST, trao đổi chéo không các crômatít B làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN C tiếp hợp trao đổi chéo không các crômatít D làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo Câu 26: Trao đổi đoạn không cân crômatit cặp tương đồng gây tượng A chuyển đoạn B lặp đoạn và đoạn C đảo đoạn D hoán vị gen Câu 27: Một NST có trình tự các gen sau ABCDEFGHI Do rối loạn giảm phân đã tạo giao tử có NST trên với trình tự các gen là ABCDEHGFI Có thể kết luận, giảm phân đã xảy đột biến: A chuyển đoạn trên NST không làm thay đổi hình dạng NST B đảo đoạn chứa tâm động và làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể C chuyển đoạn trên NST và làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể D đảo đoạn không làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể Câu 28: Dạng đột biến nào sau đây thường gây chết giảm sức sống thể đột biến? A Mất đoạn B Đảo đoạn C Lặp đoạn D Chuyển đoạn nhỏ Câu 29: (ĐH09): Ở sinh vật nhân thực, vùng đầu mút nhiễm sắc thể A có tác dụng bảo vệ các nhiễm sắc thể làm cho các nhiễm sắc thể không dính vào B là vị trí có thể xảy trao đổi chéo giảm phân C là điểm mà đó phân tử ADN bắt đầu nhân đôi D là vị trí liên kết với thoi phân bào giúp nhiễm sắc thể di chuyển các cực tế bào Câu 29: (ĐH 13): Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi nhiễm sắc thể điển hình sinh vật nhân thực, sợi và sợi nhiễm sắc có đường kính là A 11 nm và 30 nm B 30 nm và 300 nm C 11 nm và 300 nm D 30 nm và 11 nm Câu 30: **(CĐ12): Khi nghiên cứu dòng đột biến loài côn trùng tạo từ phòng thí nghiệm, người ta thấy trên nhiễm sắc thể số có số lượng gen tăng lên so với dạng bình thường Dạng đột biến nào sau đây có thể là nguyên nhân gây thay đổi trên? A Chuyển đoạn nhiễm sắc thể B Lặp đoạn C Đảo đoạn D Mất đoạn Câu 31*: (ĐH11): Ở loài động vật, người ta đã phát nòi có trình tự các gen trên nhiễm sắc thể số III sau: Nòi 1: ABCDEFGHI; nòi 2: HEFBAGCDI; nòi 3: ABFEDCGHI; nòi 4: ABFEHGCDI Cho biết nòi là nòi gốc, nòi còn lại phát sinh đột biến đảo đoạn Trình tự đúng phát sinh các nòi trên là A → → → B → → → C → → → D → → → Câu 32: Sơ đồ sau minh họa cho các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào? (1): ABCD EFGH → ABGFE DCH (2): ABCD EFGH → AD EFGBCH A (1): đảo đoạn chứa tâm động; (2): chuyển đoạn nhiễm sắc thể B (1): chuyển đoạn chứa tâm động; (2): đảo đoạn chứa tâm động C (1): chuyển đoạn không chứa tâm động, (2): chuyển đoạn nhiễm sắc thể D (1): đảo đoạn chứa tâm động; (2): đảo đoạn không chứa tâm động Câu 33: Các phát biểu nào sau đây đúng với đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể? (1) Làm thay đổi trình tự phân bố gen trên nhiễm sắc thể (2) Làm giảm tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể (3) Làm thay đổi thành phần gen nhóm gen liên kết (4) Có thể làm giảm khả sinh sản thể đột biến A (2), (4) B (1), (2) C (2), (3) D (1), (4) Câu 34 (tn 2019) Một NST có trình tự các gen là ABCDEFG.HI bị đột biến thành NST có trình tự các gen là CDEFG.HIAB Đây là dạng đột biến nào? 19 DeThi.edu.vn A Chuyển đoạn B Lặp đoạn C Đảo đoạn D Mất đoạn Câu 35 (tn 2020) Dạng đột biến nào sau đây làm thay đổi cấu trúc nhiễm sắc thể? A.Mất đoạn C.Đa bội B.Lệch bội D Dị đa bội ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NHIỄM SẮC THỂ Câu 1: Ở người, số bệnh di truyền đột biến lệch bội phát là A ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ B Claiphentơ, Đao, Tơcnơ C Claiphentơ, máu khó đông, Đao D siêu nữ, Tơcnơ, ung thư máu Câu 2: Rối loạn phân li nhiễm sắc thể kì sau phân bào là chế làm phát sinh đột biến A lệch bội B đa bội C cấu trúc NST D số lượng NST Câu 3: Sự không phân ly cặp nhiễm sắc thể tương đồng tế bào sinh dưỡng A dẫn tới thể có dòng tế bào bình thường và dòng mang đột biến B dẫn tới tất các tế bào thể mang đột biến C có quan sinh dục mang đột biến D các tế bào sinh dưỡng mang đột biến Câu 4: Ở cà chua 2n = 24 Khi quan sát tiêu tế bào sinh dưỡng loài này người ta đếm 22 nhiễm sắc thể trạng thái chưa nhân đôi Bộ nhiễm sắc thể tế bào này có kí hiệu là A 2n – B 2n – – C 2n – + D A, B đúng Câu 5: Ở loài thực vật, gen A qui định tính trạng hạt đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định tính trạng lặn hạt màu trắng Trong phép lai, hệ F1 có tỉ lệ 35 cây hạt đỏ: cây hạt trắng thì kiểu gen các cây bố mẹ là: A AAa x AAa B AAa x AAaa C AAaa x AAaa D A, B, C đúng Câu 6: Ở loài thực vật, gen A qui định thân cao là trội hoàn toàn so với thân thấp gen a qui định Cây thân cao 2n + có kiểu gen AAa tự thụ phấn thì kết phân tính F1 là A 35 cao: thấp B cao: thấp C cao: thấp D 11 cao: thấp Câu 7: Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng thừa nhiễm sắc thể trên cặp tương đồng gọi là A thể ba B thể ba kép C thể bốn D thể tứ bội Câu 8: Ở loài thực vật, gen A qui định thân cao là trội hoàn toàn so với thân thấp gen a qui định Cho cây thân cao 2n + có kiểu gen Aaa giao phấn với cây thân cao 2n + có kiểu gen Aaa thì kết phân tính F1 là: A 35 cao: thấp B cao: thấp C cao: thấp D 11 cao: thấp Câu 9: Ở loài thực vật, gen A qui định thân cao là trội hoàn toàn so với thân thấp gen a qui định Cho cây thân cao 4n có kiểu gen AAaa giao phấn với cây thân cao 4n có kiểu gen Aaaa thì kết phân tính F1 là: A 35 cao: thấp B 11 cao: thấp C cao: thấp D cao: thấp Câu 10: Ở cà độc dược 2n = 24 Số dạng đột biến thể ba phát loài này là A 12 B 24 C 25 D 23 Câu 11: Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng thừa nhiễm sắc thể trên cặp tương đồng gọi là A thể ba B thể ba kép C thể bốn D thể tứ bội Câu 12: Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng thừa nhiễm sắc thể trên cặp tương đồng gọi là A thể ba B thể ba kép C thể bốn D thể tứ bội Câu 13: Một tế bào sinh dưỡng loài có nhiễm sắc thể kí hiệu: AaBbDdEe bị rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể Dd phân bào tạo tế bào có kí hiệu nhiễm sắc thể là: A AaBbDDdEe và AaBbdEe B AaBbDddEe và AaBbDEe C AaBbDDddEe và AaBbEe D AaBbDddEe và AaBbdEe Câu 14: Đột biến lệch bội là biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới A số cặp nhiễm sắc thể B số toàn các cặp nhiễm sắc thể C một, số toàn các cặp NST D cặp nhiễm sắc thể Câu 15: Ở loài thực vật, gen A qui định đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định vàng Cho cây 4n có kiểu gen aaaa giao phấn với cây 4n có kiểu gen AAaa, kết phân tính đời lai là A 11 đỏ: vàng B đỏ: vàng C đỏ: vàng D đỏ: vàng Câu 16: Một loài sinh vật có NST 2n = 14 và tất các cặp NST tương đồng chứa nhiều cặp gen dị hợp Nếu không xảy đột biến gen, đột biến cấu trúc NST và không xảy hoán vị gen, thì loài này có thể hình thành bao nhiêu loại thể ba khác NST? A B 14 C 35 D 21 Câu 17: Ở loài thực vật, gen A qui định tính trạng hạt đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định tính trạng lặn hạt trắng Cho cây dị hợp 4n tự thụ phấn, F1 đồng tính cây hạt đỏ Kiểu gen cây bố mẹ là A AAaa x AAAa B AAAa x AAAa C AAaa x AAAA D AAAA x AAAa 20 DeThi.edu.vn