SỰ tự SAO DNA sửa lỗi và tái tổ hợp (SINH học tế bào)

SỰ TỰ SAO DNA SỬA LỖI VÀ TÁI TỔ HỢP ĐẠI CƯƠNG Thông tin di truyền gốc Thông tin trung gian DNA mRNA Tự Tự Phiên mã Protein Tính trạng trạng Tính Tính trạng Dịch mã Cơ chế tự DNA Hướng 5' - 3' Cần đoạn mồi Phối hợp nhiều enzyme Tháo xoắn đặc điểm giai đoạn Tổng hợp Hoàn tất CÁC ĐẶC ĐIỂM CỦA Q TRÌNH TỰ SAO Ln theo hướng 5' - 3'  Do: DNA polymerase  Kết   mạch tổng hợp khác Mạch chính/ mạch nhanh mạch chậm Cần đoạn mồi  Không tổng hợp DNA từ  Đoạn mồi RNA   Phức hợp Primase Mạch con: lai RNA - DNA Các enzyme tham gia HELICASE TOPOISOMERASE PRIMASE TỰ SAO DNA DNA POLYMERASE TELOMERASE DNA LIGASE CÁC GIAI ĐOẠN CỦA QUÁ TRÌNH TỰ SAO Giai đoạn tháo xoắn  Helicase   Các liên kết hydro Tách hai mạch DNA gốc  Topoisomerase   Các liên kết cộng hóa trị Giảm lực xoắn vặn  Các  protein gắn với DNA mạch đơn Chạc ba tự TÁI TỔ HỢP  Sự đa dạng loài  Chuyển đoạn, đảo đoạn CAC CƠ CHẾ SỬA LỖI TRONG QUÁ TRÌNH TỰ SAO DNA Lỗi sửa lỗi  Tác nhân gây đột biến: ln diện  Điều hịa +++  Kết quả: tần suất xuất lỗi: 1/109 đến 1/108  Cơ chế sửa lỗi? BỆNH LÝ  Rối   chết TB ung thư  Ví   loạn sửa lỗi = cộng dồn đột biến dụ bệnh lý Xeroderma pigmentosum Ung thư đại trực tràng gia đình – khơng polyp (HNPCC : Hereditary nonpolyposis colorectal cancer) Xeroderma pigmentosum  Hiếm, 1:250000  Nhạy cảm với ánh sáng mặt trời (UV)  Bất thường sắc tố da  Nhiều ổ ung thư da, mắt Xeroderma pigmentosum  Đột    biến XPA  XPG Rối loạn sửa nucleotide "lỗi' Cộng dồn đột biến  Ung thư da, mắt  Bất thường phát triển ống thần kinh Ung thư đại trực tràng gia đình – không polyp HNPCC  Bệnh di truyền phổ biến, 1:200  Đột biến gien sửa chữa “lỗi bắt cặp”    MSH2 MLH1 MSH6  Một đột biến gia đình + đột biến xoma = ung thư TÓM TẮT  Quá     phải bảo tồn ngun vẹn thơng tin di truyền chế bổ sung  phân tử DNA chế sửa lỗi chặt chẽ tượng tái tổ hợp  Ví   trình tự DNA dụ bệnh lý rối loạn sửa lỗi Xeroderma pigmentosum Ung thư đại trực tràng gia đình – khơng polyp TỰ LƯỢNG GIÁ Ghép cặp thích hợp A Primase B Helicase C DNA ligase D DNA polymerase δ E DNA polymerase α Tháo xoắn chuỗi xoắn kép DNA cách phá vỡ liên kết hydro Tổng hợp đoạn mồi RNA ngắn để khởi phát trình tự Gắn kết deoxyribonucleotide vào đoạn mồi DNA Tổng hợp phần lớn mạch DNA cách gắn kết deoxyribonucleotide Nối chỗ đứt mạch đơn DNA (các đoạn Okazaki, vị trí cắt sửa lỗi ) TÀI LIỆU THAM KHẢO  Molecular biology of the cell, Fifth Edition Bruce Alberts [et al.].Garland science, Taylor & Francis Group (2008) Trang 263 – 328  The Cell: A Molecular Approach, Fourth Edition GM Cooper [et al.].ASM Press (2007) Trang 201 – 252  Molecular Cell Biology, Fifth Edition Harvey Lodish [et al.] W.H Freeman & Company (2003) Trang 131 – 137 ... Okazaki TỔNG QUAN QUÁ TRÌNH TỰ SAO DNA Tự DNA TÁI TỔ HỢP GIỮA CÁC PHÂN TỬ DNA TƯƠNG ĐỒNG TÁI TỔ HỢP  Sự đa dạng loài  Chuyển đoạn, đảo đoạn CAC CƠ CHẾ SỬA LỖI TRONG QUÁ TRÌNH TỰ SAO DNA Lỗi sửa lỗi. .. chế sửa lỗi chặt chẽ tượng tái tổ hợp  Ví   trình tự DNA dụ bệnh lý rối loạn sửa lỗi Xeroderma pigmentosum Ung thư đại trực tràng gia đình – khơng polyp TỰ LƯỢNG GIÁ Ghép cặp thích hợp A Primase... CỦA Q TRÌNH TỰ SAO Ln theo hướng 5' - 3'  Do: DNA polymerase  Kết   mạch tổng hợp khác Mạch chính/ mạch nhanh mạch chậm Cần đoạn mồi  Không tổng hợp DNA từ  Đoạn mồi RNA   Phức hợp Primase