Những vấn đề xã hội, đạo đức và pháp luật của công nghệ sinh học nguyễn văn mùi

THƯ VIỆN ĐẠI HỌC NHA TRANG M 174.4 Ng 527 M NGUYỄN VẢN MÙI NGUYEN VAN MÙI NHỴTNG v a n de x â h ô ■ i, * DAO DÛC VÀ PHÂP LUÂT ■ ■ ClIA CÔNG NGHÊ■ SINH HOC ■ NHÀ XUAT BAN KHOA HOC VÀ KŸ THIJÂT HÀ NÔI - 2006 MỞ ĐẨU Thế kỷ 21 kỷ phát triển công nghệ sinh học Công nghệ sinh học tạo nên nhiều vật nuôi trồng có suất cao, phẩm chất tốt Cơng nghệ gen có nhiều thành cơng việc tăng cường tính chơng chịu trồng đối vối tác động sinh học bất lợi cỏ dại, virut, côn trùng vi sinh vật Công nghệ chuyển gen tạo thực vật có khả kháng bệnh, kháng sâu hại, kháng chất diệt cỏ, gen liên quan đến chịu lạnh, chịu hạn, chịu ngập úng tạo dạng bất dục đực để sản xuất hạt lai động vật, người ta đưa gen vào phôi gen hormon sinh trưởng làm cho động vật phát triển nhanh hơn, sản xuất protein sinh vật chuyển gen biểu nhân tô" đông máu người nghiên cứu chuyển gen mở khả nảng sử dụng động vật chuyên gen để sản xuất protein có giá trị cao Trong y học, việc chẩn đoán điều trị bệnh tật người kỹ thuật di truyền có hiệu đáng kể tổng hợp protein chữa bệnh phương pháp ADN tổ hợp insulin, interferon, hormon sinh trưởng, loại vacxin hệ mối phương pháp chẩn đoán đại dã phát khuyết tật di truyền thay bình thường (liệu pháp gen) có nhiều hứa hẹn công nghệ gen y học Song có nhiều tranh luận đường phát triển công nghệ sinh học Một số nhà khoa học cho có sơ" hiểm họa tiềm ẩn công nghệ gen Nhiều nưốc trao đổi tiếp nhận sách điều luật vấn đề Đáng lưu tâm việc lan truyền gen từ chuyển gen sang cỏ họ thông qua thụ phấn chéo Việc sản xuất đại trà trồng chuyển gen có tính chơng chịu cao xuâ"t chủng mang tính kháng dùng thc trừ sâu, hay trừ bệnh hố học Đối vối động vật, kỹ thuật chuyển gen có nhiều phức tạp, có khó khăn kỹ thuật nhiều vân đề đạo đức mà gây Nhiều người không châ'p nhận thao tác kỹ thuật di truyền độnig vật, đặc biệt ứng dụng cho người vân đề nhân bản, sử dụng tế b gốc để chữa bệnh Đây thách thức lớn cho nhiều nhà khoa học nhiều quốc gia năm tới MUC LUC Trang Mở đầu CHƯƠNG SỞ HỮU TRÍ TUỆ 13 1 Khái niệm 13 1.2 Sơ hữu trí tuệ Việt Nam 14 1.2.1 Hiến pháp nước Cộng hoà xã hội chủ nghĩa Việt Nam 14 1.2.2 Bộ luật dân nước Cộng hoà xã hội chủ nghĩa Việt Nam 14 1.2.3 Pháp lệnh giông trồng sô" 15/2004/UBTVQHll ngày 24/3/2004 Uỷ ban thường vụ Quỗc hội (trích) 21 1.2.4 Nghị định sơ" 13/2001/NĐ-CP ngày 20/4/2001 Chính phủ bảo hộ giơng trồng mối 22 1.3 Sở hữu trí tuệ ơxtrâylia 24 1.3.1 Ai người đưa quyền sơ hữu trí tuệ? 24 1.3.2 Bảo vệ chủ quyền sỏ hữu trí tuệ 1.3.3 Những bí mật thương mại 24 24 1.3.4 Bằng sáng chế 25 1.3.4.1 Bảo hộ quyền phát minh tác giả 1.3.4 Các nhãn hiệu thương mại 25 26 1.3.4 Các sáng chê" đăng ký 27 1.3.4 Bản quyền tác giả 1.3.4.5 Sự chuyển nhượng cấp giấy phép 1.3.4 Bảo vệ tầm cõ quốíc tê 28 29 29 1.3.5 Các phương pháp sử dụng sở hữu trí tuệ 30 1.3.6 Những tiến gần việc cấp sáng chê cho thực 31 vật, động vật triển vọng mối 1.3.6 Các khía cạnh lịch sử 31 1.3.6 Đa dạng thực vật gì? 1.3.6 Tạo đa dạng theo phương pháp truyền thông 1.3 Những hạn chê việc nuôi trồng theo phương pháp cổ điển 31 31 1.3.6 Mở triển vọng mối: Các thực vật biến đổi di truyền 32 1.3.6.6 Những khác biệt thực vật biến đổi di truyền 33 1.3.6.7 Thực vật quyền sáng chế 34 1.3.6 Thực tiễn Tổ chức Bảo vệ Môi trường (EPO) 34 1.3.6 Khả áp dụng đốì với động vật 35 1.3.6.10 Các vấn đề mặt đạo đức 36 1.4 Sở hữu trí tuệ với cầy trồng chuyển gen CHƯƠNG AN TOÀN SINH HỌC Nghị định thư Cartagena an toàn sinh học 37 38 38 2.1.1 Mở đầu 38 1.2 Các đặc điểm Nghị định thư 38 40 40 2.1.3 Sử dụng thuật ngữ 2.2 An toàn sinh học 2 Giới thiệu an toàn sinh học 40 2 Các rủi ro sinh học 42 2.2.3 Phân loại rủi ro sinh học 43 2.2.4 Đánh giá rủi ro sinh học 45 2.2.4.1 Giói thiệu chung 45 2.2 4.2 Thông tin đánh giá rủi ro 2.2.5 Các thành phần đánh giá rủi ro 2 Quy trình kiểm tra vi sinh vật chuyển gen vào môi trường 48 50 54 CHƯƠNG AN TOÀN THỰC PHẨM v 61 3.1 Khái niệm an tồn thực phẩm 32 c n g n g h ệ s in h h ọ c 61 Thực trạng công nghệ sinh học thực phẩm ỏ Châu Á 62 3.3 Phương pháp đánh giá độ an toàn thực phẩm 3.3.1 Giới thiệu chung 63 3.3.2 Độ độc hại thực phẩm 3.3.3 Xem xét an toàn sinh học giá trị tương đương thật 3.3.3.1 Đánh giá an toàn thực phẩm 3.3.3 Công nghệ sinh học nông nghiệp an toàn thực phẩm 3.3.3 Trường hợp nghiên cứu độc tính sản phẩm L-tryptophan 3.3.3 ứng dụng giá trị tương đương thật 3.4 Dán nhãn thực phẩm chuyển gen 3.4.1 Các yêu cầu để thực thi sách dán nhãn 3.4.2 Các quy định dán nhãn 3.4.3 Tác động thực phẩm dán nhãn CHƯƠNG ADN TÁI Tổ HỢP VÀ AN TOÀN SINH HỌC 63 63 65 65 67 71 72 81 82 83 85 87 4.1 ứng dụng kỹ thuật ADN tái tổ hợp 87 4.1.1 Ưng dụng qui mô công nghiệp 87 4.1.2 ứng dụng nông nghiệp 89 4.1.2 Nâng cao giá trị dinh dưỡng protein dự trữ hạt 90 4.1.2.2 Tăng khả chịu lạnh sương giá 90 4.1.2.3 Tăng khả kháng chất hoá hoc gây bệnh nông sản 4.1.2.4 Thay thuốc trừ sâu hố học nhân tơ" vi sinh vật 4.1.2.5 Tiết kiệm phân bón nhờ q trình cơ' định nitơ vi khuẩn 4.1.2.6 Chuẩn đoán bệnh thực vật 91 91 92 92 4.1.3 ứng dụng kỹ thuật ADN tái tổ hợp vào điều khiển ô nhiễm môi trường 93 4.1.4 Khai thác kim loại vi sinh vật 94 4.1.5 Tăng khả khai thác dầu mỏ 94 4.2 An toàn sinh học sản phẩm ADN tái tổ hợp 4.2.1 Phương pháp đánh giá rủi ro 95 4.2.2 Xem xét đánh giá rủi ro cho sinh vật từ ADN tái tổhợp 4.2.2.1 Đặc tính sinh vật cho nhận 4.2.2.2 Kỹ thuật ADN tái tổ hợp để tạo nên sinh vật 96 97 97 4.2.2 Đặc tính sinh vật tạo từ kỹ thuật ADN tái tồ hợp 4.2.3 An toàn sinh học ứng dụng cơng nghiệp qui mơ lốn 4.2.4 An tồn sinh học vối ứng dụng nông nghiệp môi trường 98 98 100 4.2.4.1 Những xem xét chung 100 4.2 Xem xét vi sinh vật 102 4.2 4.3 Xem xét thực vật 4.4 Xem xét động vật 102 4.2.4 Đánh giá an toàn sinh vật ADN tái tổ hợp 104 4.3 ứng dụng cơng nghiệp qui mơ lón 103 105 4.3.1 Nguyên lý hạn chế rủi ro 4.3.1 Hạn chế rủi ro sinh học 106 106 4.3.1.2 Hạn chế rủi ro vật lý 106 4.3.2 Thực hạn chế rủi ro 4.3.3 Thực hành tốt qui mô công nghiệp 108 108 4.3.3.1 Khái niệm 108 4.3.3.2 Những tiêu chí đánh giá 4.3.3.3 Những nguyên lý an toàn nghề nghiệp mơi trưịng sử dụng sinh vật thực hành tốt qui mô công nghiệp (GILSP) 110 CHƯƠNG SINH VẬT BIẾN Đổl DI TRUYỀN VÀ AN TOÀN MÔI TRƯỜNG Đánh giá rủi ro sinh học Các thành phần đánh giá rủi ro 5.2.1 Rủi ro 5.2.2 Tiếp xúc rủi ro 95 113 114 114 116 116 117 5.2.3 Ví dụ vân đề cụ thê 5.2.3.1 Điều khiển 5.2.3 Phát tán 5.3 Đánh giá rủi ro thực vật biến đối di truyền 5.3.1 Ảnh hương quy trình biến đổi lên trình đánh giá rủi ro 5.3.1 Loại biến đổi cần thiết đánh giá rủi ro 117 117 118 118 118 118 5.3.1.2 Ảnh hưởng việc mỏ rộng quy mơ lên quy trình đánh giá rủi ro 5.3.2 Tiến hành đánh giá rủi ro 120 5.3.3 Điều khiển, xử lý chất thải 120 5.3.4 Những vấn đề chung 121 119 5.3.4.1 Chuyển ngang gen 121 5.3.4 Kháng thuốc 5.3.4 Sự thay đổi môi trường sông 121 122 122 5.4 Các trường hợp nghiên' cứu 5.4.1 Thử nghiệm môi trường 122 5.4.2 Trường hợp nghiên cứu làm môi trường sinh học 123 5.4.2.1 Lịch sử chủng vi khuẩn 124 5.4.2 Sơng sót chuyển gen 124 5.4.2.3 Sử dụng vi sinh vật 125 5.4.2.4 Quản lý chủng vi khuẩn tái tố hợp 5.5 Đánh giá an toàn mơi trưịng thực vật chuyền gen 125 125 125 126 5.5.1 Sự đa dạng di truyền kiểu hình 5.5.1 Phương thức tốc độ sinh sản 5.5.1 Mức dộ biểu protein Cryl Ab, CP4 EPSPS, GOX NPTII 126 5.5.1.3 Hiệu suất 5.5.1.4 Sự mẫn cảm bệnh sâu bọ 126 127 5.5.2 Sinh vật cho 127 5.5.3 Hệ thông biến nạp 5.5.3.1 Biến nạp qua 127 Agrobacterium 127 5.5.3.2 Biến nạp súng bắn gen 5.5.4 Độ ổn định di truyền tính trạng đưa vào 5.6 Các vân đề khoa học cần quan tâm thử nghiệm vi sinh vật ngồi mơi trường 5.6.1 Tổng quan 128 129 129 129 5.6.2 Xem xét di truyền vi sinh vật biến đổi di truyền cần kiểm tra 5.6.3 Xem xét môi trường 129 130 5.6.4 Thử nghiệm môi trường 131 5.7 Ầnh hưởng công nghệ sinh học nông nghiệp lên hệ sinh thái 131 5.7.1 Ảnh hưởng sinh thái nông sản kháng thuốc diệt cỏ (HRC) - Dòng chảy gen 132 5.7.2 Ầnh hưởng sinh thái nông sản kháng côn trùng 132 CHƯƠNG NHỮNG VẤN ĐỂ VỀ CÔNG NGHỆ SINH HỌC THỰC VẬT 134 Những vấn đề cần quan tâm chuyển gen 134 1 Cây chuyển gen 134 1.2 Diện tích trồng chuyển gen 136 6.1.3 Cuộc tranh luận toàn cầu chuyển gen 6.1.4 Lợi ích chuyển gen 138 140 6.1.5 Vấn đề chuyển gen quốc gia phát triển 140 1.6 Những nguy tiềm ẩn chuyển gen 141 Vấn đề sản phẩm công nghệ sinh học thực phẩm Những trồng chuyển gen ưu năm 2003 142 142 2 Kết bật triển vọng tương lai 144 6.3 An toàn cho người tiêu dùng 146 6.3.1 Sự an toàn thực phẩm chuyển gen 6.3.2 Các tiêu đánh giá độ an toàn thực phẩm có nguồn gốc từ trồng chuyển gen 147 6.3.3 Các vấn đề tồn 148 10 146 6.3.3.1 Các chất gây dị ứng 148 3.3.2 Sự kháng kháng sinh 149 cho phân lập tê bào gốc từ phôi người vô đạo đức Vấn đê sinh mạng hy sính Tuy nhiên, sô’ lượng tê bào gôc quan Chẳng hạn, 100.000 tê bào tuỷ xương, có từ đến tế bào gốc Do thời gian dài, nhà khoa học phải vất vả tìm kiếm đường ngắn xác để chọn tê bào tiềm vô số tê bào khác Tại bệnh viện nghiên cứu trẻ em St.Jude, nhà nghiên cứu nhận thây, tê bào có chứa loại gen mang tên ABCG2/Berp khơng biệt hố tái sản xt nhân lên tơt nhát Trong đó, ỏ tế bào biệt hố, gen hồn tồn vắng mặt Như vậy, gen ABCG2/Berp tín hiệu điểm tốt nhất, giúp nhà khoa học chọn tê bào gốc thực chưa bị chuyển hoá thành dạng tê bào khác b) "Làm mới" tráitim Các bác sĩ thuộc đại học Rostock, Cộng hoà liên bang Đức, đầu tháng 1/2003 tiến hành cách mối điều trị bệnh nhân tim đem lại kêt đáng sửng sốt Các tế bào gốc lấy từ tuỷ xương người lớn tiêm vào tim sáu bệnh nhân đau tim, kết hồi phục nhanh chóng so với trường hợp điều trị bình thường Khi bị đau tim tân công, tim bệnh nhân bị máu thịi gian đó, số tê bào tim chết thiếu ơxi cho dù người bệnh có vượt qua đau tim, hoạt động tim khơng thể quay trở lại mức bình thường trước Các thí nghiệm theo dõi sáu bệnh nhân cho thấy tê bào gốc tuỷ xương tiêm vào, chúng kích thích tiểu mạch máu phát triển, cung cấp máu cho khu vực bị hư hỏng tim Thậm chí nhà khoa học Đức cha rằng, tế bào gốc từ chúng phát triển thành nhiều loại tê bào khác nhau, có tế bào tim để thay cho tê bào chết c) Điều trị suy tim thành công tế bào gốc (theo Rentero 3/9/2003) Bổn số’ bệnh nhân suy tim nặng người Brazil không cồn cần phẫu thuật ghép tim mối sau điều trị tê bào gơc từ tuỷ xương họ Thành công náy bưốc tiến lốn nỗ lực sử dụng tê bào 226 gốc điều trị bệnh cho người mang lại hy vọng cho bệnh nhân suy tim Mans Fernando Rocha Dohmann thuộc viện Procardiaco, Rio de Janeiro cho biết nguồn cung câ'p máu ỏ bốn bệnh nhân ơng có cải thiện rõ rệt sau điều trị tê bào gốc Ơng nói: "Thành cơng có ý nghĩa xã hội lớn lao khơng có chương trình ghép đơn nhâ't thơ giới điều trị cho bệnh nhân" Đây thành công thứ khẳng định lĩnh vực nghiên cứu tê bào gốc có tiềm lớn thịi gian gần Thành công thứ liên quan tới phục hồi thành công thể lực tế bào gốc sử dụng tế bào gốíc để điều trị bệnh làm dây lên nhiều tranh cãi mặt đạo đức tế bào gốic hứa hẹn lấy từ phôi thai Tế bào gốc phơi thai có khả phát triển thành gần 200 loại mô khác tê bào gốc lấy từ người trưởng thành lại bị hạn chế Tiến sỹ Michael Rosen thuộc Đại học Columbia, New York nhận xét: "giới khoa học phải nhiều thời gian thực chữa lành trái tim tế bào gốc, song điều thú vị nhâ't mà chứng kiến 40 năm làm nghê y" Bôn bệnh nhân bị suy tim nặng, nghĩa tim gần khả bơm đủ máu khắp thể Việc điều trị cho họ liên quan tối việc lấy tế bào từ tuỷ xương tiêm chúng vào tâm thất trái tim Các bác sĩ bệnh viện chưa hiểu chế xác tế bào gốc tim song họ tin tê bào gốíc lấy từ vùng xương máu biến thành mạch máu mối Chúng gây phản ứng hoá học, thúc đẩy hoạt động tế bào gần nơi tiêm d) Tái tạonguyên bào sợi(theo BBC Health, ngày 10/9 Các nhà khoa học Pháp cho trái tim bị huỷ hoại hàn gắn tế bào gốc Nghiên cứu họ cung cấp chứng cho thấy tê bào gốc cấy vào tim bị tổn thương phát triển gánh vác phần công việc Những tê bào gơc hay cịn gọi nguyên bào sợi (myoblast) tách khỏi bắp người đàn ông bị bệnh nhồi máu tim, nuôi cấy cuối cấy vào tim bệnh nhân Nhưng sau bệnh nhân qua đời 18 tháng, 22 nhà khoa học chứng minh nguyên bào sợi thực biên đổi thành tế bào tim "Đây chứng thể người khẳng định thử nghiệm tiến hành động vật", ông Albert Hagoege thuộc bệnh viện European Georger Pompidou, Paris, Pháp nói: Chìa khố cho thây ngun bào sợi biến thành tế bào hữu hiệu dạng tim protein bắp gọi myosin Dạng "béo" tạo thành bắp gần xương, dạng "chậm" tạo thành tim Những tế bào cấy vào ngồi giông sợi gần xương, lượng rnyosin "chậm" sợi Thông thường tế bào sản xuất dạng myosin Chính mơi trường tim làm thay đổi chức tế bào nguyên bào sợi Bệnh nhân cấy nguyên bào sợi vào tim người tự nguyện tham gia nghiên cứu Albert Hagoege đồng nghiệp Điều trị tương tự với 10 bệnh nhân bị nhồi máu tim khác, kêt cho thấy thay đổi tích cực chức tim người bệnh Các nhà khoa học Pháp lại bắt đầu thử nghiệm mối kéo dài năm vối tham gia đồng nghiệp quốc tê 300 bệnh nhân đế tìm kiêm liệu pháp điều trị tê bào gốc có khả cải thiện tình trạng cho trái tim bị tổn thương e) T ế bào gốc não (theo BBC Health , ngày 10/ 9/2003) Kết khám nghiệm tử thi bốn phụ nữ bác sỹ thuộc Viện Quốc gia bệnh thần kinh đột qụy Bethseda, Maryland, Mỹ cho thấy lần tế bào gốc tuỷ xương phát triển thành tê bào não không trỏ thành tế bào máu hay xương quan niệm trước Phát cho thấy phương pháp cho phép tái thiêt hoạt động não bị huỷ hoại hay mang bệnh "Tôi cho kêt tê bào tuỷ xương chuyển hoá thành tế bào não đáng khích lệ", tiên sỹ Eva Mezey, trưởng nhóm nghiên cứu, nói: Những phụ nữ cịn sơng điều trị tế bào tủy xương đàn ông Điểu có nghĩa tế bào mà nhà khoa học tìm thấy não người cô chứa nhiễm sắc thể Y tê bào cấy ghép Sau loại trừ khả khác, nhà khoa học đên kêt luận sơ tê bào non tủy xương cách di chuyến lên não trở thành tế bào não hoạt động hồn tồn bình thường Họ tìm thấy tế bào không riêng lẻ mà kêt thành nhóm, chứng tỏ tê 228 bào tủy xương đàn ông tự phân chia sau phép Những tê bào luân chuyển liên tục chúng tập trung điểm tốn thương não Một lần nữa, chúng tạo thành mô cơ, hàn gắn vết thương" có điều khiển tế bào tân binh Dường chúng nhận mệnh lệnh "tới đây, cần bạn" Sau chúng lại nhận mệnh lệnh phải trở thành dạng tê bào định đó", bà Mezey nói "chúng tơi phải tìm tín hiệu gì, từ thúc đẩy trình hàn gắn vết thương cách thêm phần tử đưa tín hiệu" Tiến sỹ Eva Mezey đưa đề xuất tìm kiếm tín hiệu quan trọng cách nhận diện tất quan thụ cảm bê mặt tê bào, qua khám phá chất não phát tín hiệu kích thích tê bào tuân theo Bước đưa tê bào tiếp xúc vói chất theo dõi vói chất phát tín hiệu, tế bào gốc chuyển thành loại tế bào não Tiến sỹ Eva Mezey cho biết: "Tê bào gốc (tách từ tủy xương) người lớn ngày dùng để thay cho tế bào thần kinh bị chết sau cú công bệnh tật" Điều coi hưống di sáng sủa cho việc nghiên cứu chữa trị bệnh não, tê bào gốc trực tiếp thay thê cấp tủy xương vào người bệnh, tê bào não bị tổn thương "sửa chữa" hồn tồn Kết thí nghiệm Mezey đưa hy vọng: Vói mục đích y học, sử dụng tê bào gốc từ tủy xương người trưởng thành để cấu thành mô thể thay việc sử dụng tế bào gốc từ thai nhi, lý nghiên cứu nhân người g)Tế bào gốc não (theo The Guardian 8/2005) Các nhà khoa học thuộc trường Đại học Edinburgh (Anh) phát triển thành công tế bào gốc não người giới Thành công mở khả cho việc chữa trị bệnh nhân liên quan đến thần kinh Alzheimer Parkinson Các nhà khoa học dùng châ't xúc tác biến tê bào gốc phơi thành tê bào gốc não Trưốc có nhiều nỗ lực tạo tế bào gốc não không thành cơng cho tế bào gốc “khơng sạch”, tức dạng pha trộn tế bào gốc não tế bào gốc phôi 229 h) T ế bào gốc tế bào máu Chuyển đổi thành công tế bào gôc thành tế bào máu (theo CNN, ngày 4/9/2001) Các nhà nghiên cứu trường Đại học Wisconsin - Madison, Mỹ, có tế bào tạo máu (những tế bào chuyển thành hồng cầu, bạch cầu, tiểu cầu) từ tế bào gốc phôi, mỏ đường cho việc sử dụng máu hàng loạt phục vụ y học tương lai Cơng trình tiến mối nghiên cứu tê bào gôc, sau thành công liên tiếp gần giối khoa học chuyến tế bào gôc phôi thành mô tim mô thận Các tế bào máu tạo theo q trình sau: từ mơ người, nhà khoa học lấy tế bào gốc cấy chúng vào tủy xương dùng hoá chất kích thích tăng trưỏng Kết chúng biến đổi thành tế bào tạo máu, sẵn sàng cho việc chuyển hoá thành hồng cầu (tế bào mang oxy đên khắp thể), bạch cầu (các "cận vệ" chống bệnh tật) hay tiểu cầu (làm đông máu chỗ bị tổn thương), phục vụ trình truyền máu Tuy nhiên, với việc đẩy mạnh tốc độ nghiên cứu nhà khoa học phải đốì mặt vối trích phản đối ngày gay gắt từ phía nhóm trị tơn giáo vể việc sử dụng phôi người để lấy tê bào gôc i) Ghép thành công tế bào gốc ngoại chứa ung thư máu Việt Nam (25/6/2003) Giáo sư Trần Văn Bé, giám đốc bệnh viện truyền máu - huyêt học thành phô" Hồ Chí Minh, cho biết: bệnh nhân Nguyễn Thị Đ ghép tê bào gốc máu ngoại vi vào ngày 2/6/2003 đến kết ổn định tôt Bà Nguyễn Thị Đ năm 50 tuổi quận thành phố Hồ Chí Minh, bị bệnh bạch cầu kinh dịng Tính từ tháng 7/1995 đến nay, bệnh viện thực 10 ca ghép điểu trị ung thư máu, ca ghép tế bào gổíc máu ngoại vi So với phương pháp cũ (tủy xương) 8.8 Những quan điểm nghiên cứu tế bào gốc phôi người a) Tiến sỹ Patrich Diron u ỷ ban Scotland bình luận khía cạnh đạo đức sinh học người nghiên cứu tê bào gốc: 230 Quá trình nghiên cứu tế bào gổc liên tục tạo bước phát triển nhanh chóng, điển hình việc sử dụng tế bào gốc trưởng thành từ da hay từ tủy xương, nghiên cứu động vật, tê bào gốc trưởng thành dược xử lý phịng thí nghiệm dưa trở lại thể dộng vật Các tế bào gốc trưởng thành có khả tự nhận biết mô bị phá huỷ để thực chức sửa chữa cách tương đối hồn hảo Nghiên cứu cịn chứng minh: tế bào gốc, tủy xương người trưởng thành hình thành nên mơ não bình thường Điều khơng có lạ đỗi vói là: tất tê bào gôc trương thành mang gen di truyền cần thiết mn tạo dịng tê bào trưởng thành hồn tồn xét mặt lý thuyết có khả tạo mơ, quan mà ta cần Thực tế, vị trí tế bào phôi định gen ngừng hoạt động, gen hoạt động bào thai phát triển tê bào vào biệt hóa ngày cao Một tế bào “quyết định sô" phận” tử cung, chúng khơng cịn hoạt động linh hoạt tê bào phôi Nhưng biết điều không Cách đơn giản chuyển nhân của'ĩ.iột tế bào trưởng thành vào tê bào trứng người Kết tạo phiên người với tâ"t rắc rối có liên quan mặt đạo đức Đến lúc đó, bạn đứa trẻ đòi hay phá huỷ phơi đi? Cách thơng minh để làm điều tạo xác hệ thơng hóa chất hợp lý cần thiết ơng thí nghiệm cho tê bào trương thành vào đấy, chúng coi phát triển lần giơhg tế bào phơi Q trình phát triển thu hút quan tâm nhiều nhà khoa học Tất nhiên, vân đề rắc rối mặt đạo lý sử dụng tế bào gốc trưởng thành để tạo nên mơ mới, khơng giơng vối q trình lấy tế bào trưởng thành, lai với tế bào trứng khơng có khả sinh sản (unfertilized), tạo thành phôi phiên để lấy tê bào cần thiết từ phơi cịn tế bào khơng cần thiêt bỏ Trong nhân người, nhân tế bào trưởng thành đưa vào tế bào trứng, từ tạo nên phơi tự nhiên mang tất 231 gen hoạt hoá để tạo nên thể hoàn thiện Các nhà nghiên cứu tê bào phôi gốc lấy tê bào gôc phôi người từ giai đoạn cấy phơi họ tin dể tái hoạt hoá gen tế bào trương thành điều xảy Nghiên cứu tế bào phôi gốc giúp cho việc điều trị bệnh tật hữu hiệu cho người bệnh b) Ý kiến củaHội đồng Donaldson (Scotland) Sự công bô" nghiên cứu tế bào gốc: Một báo cáo (sau thòi gian lâu) tổng kết việc nhân vơ tính trị liệu nhóm chuyên gia tư vấn ngành y học (tháng năm 2000), vấn đề đưa tranh luận phê duyệt theo định phủ “châ'p nhận hồn tồn kiến nghị báo cáo” Nhấn mạnh vào kiến nghị nhóm tư vấn là: nghiên cứu sử dụng phôi người dù thụ tinh ông nghiệm hay thay thê nhân tế bào để tăng hiểu biết vê bệnh người nên cho phép (chủ đề đưa hội thảo phôi học thụ tinh người năm 1990) Tuy nhiên, tổng kết Hội đồng Donaldson tuyên bô" rõ ràng rằng: việc nhân phôi người sử dụng tế bào phơi gốc mục đích lợi nhuận, khơng phải tiến Khoa học, làm trái đạo đức đệ trình lên Bộ y tê (Departement of Health) cách lâu từ tháng năm 2000 Bản báo cáo dựa chứng khoa học cập nhật Hội đồng Donaldson khoảng từ tháng - 12/1999, tức cách báo cáo tháng, mà giai đoạn tiến ngành nghiên cứu tế bào gốc, vậy, có nhiều chun gia, kể nhà khoa học, tiên sỹ y học không chắn sở thơng tin tổng kêt Chính mà “sự phát triển nghiên cứu tê bào gơc” tạp chí Future cung cáp việc phân tích cách tự cập nhật nhất, bỏ qua phần phụ cơng trình nghiên cứu tế bào góc khơng quan trọng để thơng tin tôt điều mà thành viên Nghị viện Anh từ chối hay tán thành kiến nghị Hội đồng Donaldson đưa Báo cáo cịn đưa mấu chốt mặt trị thành 232 viên ngành luật, ngành y tế ngành liên quan khác muôn cập nhật phát nghiên cứu tế bào gốc c) Ớ bang California (Mỹ) dã tổ chức trưng cầu dân ý việc cấp thêm khoản kinh phí khoảng tỷ USD cho cơng việc nghiên cửu tế bào gổc Cũng dịp này, thơng đốc bang Wisconsin thơng báo dành kinh phí xây dựng Viện sáng chế, nơi nghiên cứu tế bào gốc công việc thường xuyên Trong tế bào thể người có 25000 gen, loại tế bào khác có gen hoạt động tích cực khác Chính đặc điểm làm nên khác tế bào tim với tế bào hay thận Tế bào gốc phơi ngày tuổi phát triển thành loại tê bào chuyên biệt Tuy tiềm vĩnh viễn Chỉ có tín hiệu thích hợp từ bên ngồi tác động vào tế bào gốc khiên cho sô" gen hoạt động tích cực, sơ" gen “lặn” tê" bào mối bắt đầu “chun mơn hóa” Lúc tế bào khơng cịn thay đổi sơ" phận dược thường khơng có khả sinh sản Chính mà đau tim hay chân thương não bệnh hủy hoại Các quan bị thương tổn khơng có khả tự sửa chữa Việc điều trị tế bào gốc thay đổi tình trạng nói trên, nhà khoa học phải biết rõ cách thức phát triển chun mơn hóa tế bào Chúng ta giả sử muôn nuôi dưỡng nơron từ tế bào gốc để chữa trị bệnh nhân Parkinson Trong sô" 25000 gen, cần phải biết gen hoạt động tích cực? Và làm thê nào? Hiện tại, tranh luận nhà khoa học việc nuôi dường tế bào gốc bắt đầu Việc điều trị tế bcào gốc khơng cịn chuyện viễn tưởng mà dự báo cách mạng thực y học Điều cịn nữa? 233 TÀI LIÊU THAM KHẢO Lê Trần Bình, Phan Văn Chi, Nơng Văn Hải, Trương Nam Hải, Lê Quang Huấn, 2003 Áp dụng kỹ thuật phân tử nghiên cứu tài nguyên sinh vật Việt Nam, Nxb Khoa học Kỹ thuật, Hà Nội Cục bảo vệ môi trường tổ chức dịch phát hành, 2004 An toàn cho người tiêu dùng Các thực vật chuyển gen có an tồn hay khơng? Trung tâm trí thức tồn cầu CNSH trồng, Pocket K N03 (http:Avww.ISAAA.org) Cục bảo vệ môi trường tổ chức dịch phát hành, 2004 Cây trồng chuyền gen mơi trường, 2004 Trung tâm trí thức toàn cầu, Pocket K N04, (http:/www.ISAAA.org) Cục bảo vệ môi trường tổ chức dịch phát hành, 2004 Hướng dẫn giải thích nghị thư Cartagena an tồn sinh học, (từ IUCN- Báo cáo luật sách mơi trường sô" 46) Cục bảo vệ môi trường tổ chức dịch phát hành, 2004 Kiến thức bổ trợ cơng nghệ sinh học trồng, Trung tâm trí thức toàn cầu CNSH trồng, Pocket K N01, October 2000 (http://www.ISAAA.org) Cục bảo vệ môi trường tổ chức dịch phát hành, 2004 Nghị định thư Cartagena an tồn sinh hục đính kèm cơng ước đa dạng sinh học toàn văn phụ lục Hội thảo Hà Nội, 2/2004 Cục bảo vệ môi trường tổ chức dịch phát hành, 2004 Những lợi ích đả ghi nhận chuyển gen, Trung tâm trí thức toàn cầu CNSH trồng, Pocket K N05 (http://www.ISAAA.org) Cục bảo vệ môi trường tổ chức dịch phát hành, 2004 Q & A Hỏi đáp chuyển gen, thông tin bỏ túi, Trung tâm trí thức tồn cầu CNSH trồng, Pocket K N01, October 2000 (http://www.ISAAA.org) Cục bảo vệ môi trường tổ chức dịch phát hành, 2004 Sản phẩm công nghệ sinh học thực phẩm (hiện bán thị 234 trường), Trung tâm (http://www.ISAAA.org) trí thức tồn cầu, Pocket K N02 10 Nguyễn Mộng Hùng, 2004 Công nghệ tế bào phôi động vật Nxb Đại học Quốc Gia, Hà Nội 11 Quỳnh Lê (sưu tầm tuyển chọn), 2004 Những điều cần biết sở hữu trí tuệ Nxb Lao động - Xã hội, Hà Nội 12 Các nhà khoa học Anh vừa phát loại phân tử cho phép tế bào gốc phôi thai nhân lên nhiều lần, không hạn chế Họ đặt tên cho phân tử Nanog, theo tên vùng đất Celtic huyền thoại người trẻ không già Vietnamnet 31/5/2003 (theo BBC) 13 Quy chế: Quản lý an tồn sinh học đơi với sinh vật biến đơi gen; sản phấm, hàng hóa có nguồn gốc từ sinh vật biến đổi gen (Ban hành kèm theo Quyết định sô" 212/2005/QĐ-TTG ngày 26 tháng năm 2005 Thủ tướng Chính phủ) 14 Tuyển chọn văn luật khoa học công nghệ sô'nước giới, 1997 Nxb Chính trị Quổc gia 15 Babiuk L A., Phillips J p., Young M M., 1989 Animal Biotechnology, Pregamon Press 16 Biosafety in Microbiological and Biomedical laboratories, 1999 Fourth Edition, HHS Publication N0 (CDC) 17 Biosafety / Biohazard Manual for California State University, fullerton Academic Laboratories and Classrooms, 2001 18 Biotechnology Unzipped: Promises and Relities, 1997 19 Buchanan B B., Gruissem w., Jones R L., 2000 Biochemistry and Molecular Biology of Plants, American Society of Plant Physiologists Rockville, Maryland 20 Chiu A and Rao M., 2003 Human Embryonic stem cells, Humana Press 21 Cloning and Nuclear Transfer - On proposals to clone humans, 2003 Rosi in Institute Edinburch, Roslin Institute, Edinburgh, 18/5/2003 22 Chrispels M J and Sadava D E., 2003 Plants genes and crop Biotechnology, second Edition, Jone and tartlett Publishers 23 Demand for human cloning, 2003 - claims by clonaid of world’s first 235 cloned baby “Eve”, 26/12/2002, 2003, Future 24 Developments in stem cell Research, 2003 Future, stem cells 25 Doyle J J and Gabrielle P., 1996 Enabling the safe use of Biotechnology: Principles and Practices, Environmentally Sustainable Development studies and Monograph series N q.10 26 Ethics and human development: cloning for spare parts, 2003 Gene 8:html 27 Gilbert S F., 1997 Devolopment Biology Sinauer Associates, Sunderland 28 Guidelines for the planned Release of Gentically Manipulated Orgafiisms, 1996 Genetic Manipulated Advisory Committee (GMAC) 29 Human cloning, the process, 2003 The cloning Process, P.1-6 30 James C., 2003 Preview Global status of commercialized transgenic crops ISAAA international service for the Acquisition of Agri-biotech Applications, N0 30-2003 31 Kamrin M.A., Katz D J and Walter M L., 1995 Hand book on Environmental Risk Assessment, Michigan sea Grant, Ann Arbor MI 32 Kiesling A and Anderson S., 2003 Human Embryonic stem cells: An introduction to the science and therapeutic Potential, clones and Bartlett 33 Keough J Me and Stewart A., 1997 Intellectual property in Austratia, second Education 34 Lettall M S., 1997 Handbook of human immunology, CRC Press 35 Philippine Biosafety Guidelines, 1991 36 Roitt I., Brostoff S and Male D., 2001 Immunology, 6th.ed ,Mosby 37 Raven P H., Evert R F., Eiehhorn S E., 1999 Biology of Plants, Sixth Edition, W H Freeman and company worth publishers 38 Ross I., 2003 Medicinal Plants of, Volum 1: chemical constituents, traditional and Modern medicinal uses, 2nd.ed., Humana press 39 Recombinant DNA Safety considerations, 1986 OECD Publication, Paris 40 Tzotzos E T., 1995 Genetically modifed Organisms, A guide to 236 Biosafety, CAB international, Oxford, UK 41 Yarron s., 1991 Environmental assessment of the products of plant Biotechnology, National Managor Plant Biosafety office plant Health & Production Divison, Canada 42 http://www.vnn.vn, 2003 Anh nuôi thành công tế bào gốc, (theo BBC) 43 http://www.Ykhoa.net/NCKH, 2001 Tự ghép tế bào gôc CD 34 + máu ngoại vi để điều trị bệnh lý ác tính vể máu trung tâm truyền máu huyết học TP Hồ Chí Minh 44 http://vnexpress.net/Vietnam/khoa học, 2001 Chuyển đổi thành công tê bào gôc thành tê bào máu (theo CNN) 45 http://vnbio.homeftp.org, 2003 Điều trị suy tim thành công tế bào gốc, trang web sinh học Việt Nam, trường Đại học Khoa học Tự nhiên Hà Nội 46 http://saenzpe.inta.gov.ar/Noticia/EcoA/godBT.htm, 2000 Elera M G., 2000 Phân tích kinh tế trồng truyền thông trồng chuyển gen ỏ Achertina 47 http://www.baobinhdinh.com.vn, 2001 Ghép thành cơng tế bào gốíc ngoại vi chữa ung thư máu 48 http://www.nhandan.org.vn/, 2003 Hy vọng lốn cho bệnh nhân tim não 49 http://www.google , 2001 Phát tế bào gốc phôi thai 50 lìttp://www.google , 2002 Sự kết hợp giải thích biến đổi hình thái tế bào gổc trưởng thành, Vietnam Biotechnology Journal 51 http://Vnbio.homettp.org/news, 2003 Tế bào gốc phát triển thành tuyến chuột, trang web sinh học Việt Nam, Đại học Khoa học Tự nhiên Hà Nội 52 http://www.vnn.vn, 2003 Tế bào gốc chữa tổn thương đau tim gây 237 C Á C C H Ữ V IẾ T T Ắ T ACT TỔ chức nhà nghiên cứu đồng hành Mỹ (America Coming Together) ADN Axit deoxyribonucleic (Deoxyribonucleic acid - DNA) AIA Thủ tục thoả thuận thông báo trước (Advance Informed Agreemet) ARN Axit ribonucleic ( Ribonucleic acid - RNA) Akt Gen Akt ( gen Serin / threonin protein kinaza) ABCG2/Berp Gen mang tên ABCG 2/ Berp (liên quan đến vận chuyển theo kiểu ABC cách ATP (ATP - binding cassette gene) BCH Trung tâm trao đổi thông tin an toàn sinh học (Bio safety Clearing House) BT Vi khuẩn Bacillus thuringiensis CDC Trung tâm kiểm soát bệnh dịch (Center for Disease Control) CHO Buồng trứng chuột có túi Trung Quốc (Chinese Hamster ovary) CNPT- Vi khuẩn chịu áp lực cao (Condicions Normals de Pressio Temperatura) Cry Ab Protoxin - loại protein kết tinh bơi Bacillus thuringiensis CP, EPSPS Enzym - Enolpyruvylshikimat - - phosphat syntaza ELISA Nghiên cứu miễn dịch gắn enzym (Enzyme-linked Immunosorbent Assay) EMS Hội chứng đau eosinophilia (Eosinophilia Myalgia Syndrome) EPO Tổ chức bảo vệ môi trường (Environmental Protection Organization) FAO Tổ chức nông Organization) GABA Axit Ỵ- aminobutiric 238 lương thê giới (Food Agricalture GDP Tổng sản phẩm quốc nội (Gross Domestic Product) GIC GM Viên bao nhộng thuổc dày ruột - (Gastro Intestinal Capsul) Biến đổi di truyền (Genetically Modified) GMC Nông sản chuyển gen (Genetically Modified Crop) GOX Enzym Glucoza Oxidaza HFEA HRC Cơ quan Thụ thai người Phôi học (Human Fertilization and Embryology Authority) Nông sản kháng thuốc diệt cỏ (Herbicide Resistant Crop) IVF Thụ tinh ông nghiệm (In vivo Fertilisation) LEARoil Dầu cải có nồng độ axit eruxic thấp (Lower Erucic Acid Repeseed oil) LMO, Các sinh vật sông biến đổi di truyền (Living Modified Organisms) NIH Viện y tế quốc gia (National Institutes of Health) NPt II Neomyxin phosphat transferaza II OECD Tổ chức hợp tác phát triển kinh tế (Organization for Economic Co-operation and Devolopment) MAFF Bộ nông, lâm thuỷ sản (Ministry of Agricalture, Forestry and Fisheries) PCR Phản ứng chuỗi trùng hợp (Polymerase Chain Reaction) PG Enzym polygalacturonaza R&D Nghiên cứu phát triển (Research and Devolopment) SCP Protein đơn bào (Single Cell Protein) UNESCO Tổ chức giáo dục, khoa học văn hoá Liên Hợp Quốc (United Nations Educational, Scientific and Cultural Organization) UPOV uỷ ban bảo vệ thực vật (Union Pour la Protection des Obtentions Vegetables) VNC Chuyển sang pha sông không nuôi cấy (Viable but Non - Culturable) WHO Tổ chức y tế giới (World Health Organization) 239 NGUYỄN VĂN MÙI Chịu trách nhiệm xuất bản: PGS TS TƠ ĐẢNG H Ả I Trình bày bìa: Biên tập: Thẩm định: Hương Lan Nguyễn Kim Dung Gs Ts Đái Duy Ban, Pgs Ts Phạm Vãn Ty NHÀ XUÃT BẢN KHOA HỌC VÀ KỶ THUẬT 70 Trần Hưng Đạo, Hà Nội In 500 cuốn, khổ 16x24, Nhà in Khoa học công nghệ Giấy p h é p xuất số 136-2006/CXB/169-06/K HKT, Cục xuất bàn 15/2/2006 In xong nộp lưu chiểu tháng năm 2006 (Cấp mgày ... học công nghệ tiên tiên; phát triển đồng ngành khoa học, nghiên cứu, tiếp thu thành tựu khoa học công nghệ giới nhằm xây dựng luận khoa học cho việc định đường lối, sách pháp luật, đổi công nghệ, ... Sử dụng thuật ngữ 2.2 An toàn sinh học 2 Giới thiệu an toàn sinh học 40 2 Các rủi ro sinh học 42 2.2.3 Phân loại rủi ro sinh học 43 2.2.4 Đánh giá rủi ro sinh học 45 2.2.4.1 Giói thiệu chung... Lợi ích chuyển gen 138 140 6.1.5 Vấn đề chuyển gen quốc gia phát triển 140 1.6 Những nguy tiềm ẩn chuyển gen 141 Vấn đề sản phẩm công nghệ sinh học thực phẩm Những trồng chuyển gen ưu năm 2003