Đang tải... (xem toàn văn)
Biểu bì trong của vỏ qua ỉà một lớp tế bào vách cellulose mòng gồm các tế bào rất nhỏ hình chữ nhật khá đều. Hoa được tách để ỉhầy rõ nhị và nhụy; G[r]
(1)NGHIÊN CỨU THÀNH PHÀN HÓA HỌC VÀ XÂỴ DỰNG QUY TRÌNH ĐỊNH LƯỢNG THÀNH PHẢN CHÍNH CỦA LÁ QỦAN ÂM BIẼN
(FOLIUM VITICIS ROTUNDIFOLIAE)
ThS Nguyễn Thị Xuân Dỉệu*, H ướng dẫn: PGS TS Trần Hùng*
*BỘ m ôn D ược liệu, Đ ại họ c Y D ược TP Hồ Chí Minh
ĐẶT VẮN ĐỀ VÀ MỤC TIÊU
Quan âm biển (Vitex rotundifolia L f., Lamiaceae) mọc phổ biến vùng ven biển nước ta, có quan hệ gần gũi hệ thống phân loại thực vật với ỉoài V
agnus-castus [1] thử nghiệm lâm sàng,
chứng minh tác dụng sử dụng rộng rãi châu Âu Các nghiên cứu cho thấy hai lồi có nhiều điểm tương đồng thảnh phần hóa học cơng đụng [ 2, 3, 4, 5, 6] hứa hẹn nhiều triển vọng việc khai thác Quan âm biển nguồn thay íhể Tồi V agnus-castus vốn khơng có Việt Nam Hơn nữa, bân thân Quan âm biền nguồn dược liệu có nhiều tác dụng đáng lưu ý, chứng minh tác dụng kiểu estrogen, chổng oxy hóa, kháng viêm, chống ung thư va đa sử dụng nhiều nước giới Ngồi ra, cịn íà thuốc nằm danh mục cac thuốc vị thuốc thiết yểu Bộ Y tế nước ta Tuy nhiên, Việt Nam, việc nghiên cứu sơ sài, việc sử dụng chủ yêu theo kinh nghiệm dân gian mơi dừng lại phận dùng ià (Mạn kinh tử) nghiên cứu gần cho thấy phận khác Quart âm biển có nhiều tác dụng đầy hứa hẹn Vi vậy, nhằm khoa học hóa, mở rang phạm vi khai thác sư dụng Quan âm biển, đề tài đặt vấn đề nghiên cứu mặt thực vật học cay Quan âm biển tậpy trung nghiên cứu thành phần hóa học phương phằp định Tượng ỉhành phần hoạt chất la Quan âm biển nhằm tăng cưởng khả khai íhác thường xun mà khơng hủy hoại
ĐÓI TƯỢNG, PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN u Đổi tượng
Cây Quan âm biền Vitex rotundifolia L f., Lamiaceae) thu hái TP Nha Trang, tỉnh Khánh Hòa vào tháng 8/2013
Phương pháp nghiên cứu
Khào s t thự c vậ t học
Đặc điềm hình thái giải phẫu rễ, thân, lá, cùa mẫu thực phương phốp thường quy
Khảo s t hóa học
Cao tồn phần íá Quan âm biển chiết phương pháp ngấm kiệt với ethanol 70%, Cao sau loại ethanol, kỹ thuật chiết phân bố lỏng-iỏng phân tách thành hái phân đoạn: cao chloroform (cao A) cao ethyi aceíat (cao B) Các chất tinh khiết phân lập từ phân đoạn cao sắc ký cột kỹ thuạt kếí tinh lại cấ u trúc chất xác định dựa vào liệu phổ MS, NMR đối chiếu với tài liệu tham khảo[7, 8, 9,10,11 ]
X ây dự ng qu y trình đĩnh lư ợ n g đồng th i ba flavonoid casticin, cyn a ro sid isooríentin trong
lá Quan âm biển p h n g pháp UPLC-PDA
Quy trinh định iượng xây dựng đánh giá írên máy UPLC Waters Acquity H-ClassT đầu dị PDA với cột Acquity UPLC® BEH C18 (130Ấ; 1,7 ụm; 2,1 mm X 50 mm)
KẾT Q U Ấ y À BÀN LUẬN Kết thự c vậ t học
Kết mô tả hỉnh thái Quan âm biển xác nhận đây loài Viỉex rotundifolia L f., Lamỉaceae Đồng thời đặc điểm vi học rễ, thân, lá, loài mơ tả (phụ íục 1)
Kết hóa học
Cao A (35 g) cao B (35 g) tiến hành sắc ký cột chân khôna với pha động ia hỗn hợp n-hexan-ethyi acetaí íăng dan độ phân cực sau dùng hỗn hợp éthyl acetat-methanoi với tì iệ methanol tăng dần đen 100% methanol Kểt quả: từ cao A tách thành 15 phân ổoạn (A rA ^), íừ cao B thu 17 phân đoạn (Br B17) Việc kết tỉnh lại kết tủa từ phân đoạn Ae, À9
thu Vi (2012,34 mg); A4 thu v2 (413,40 mg); A<5 thu v3 (206,21 mg); A12 A13 thu
v 10 (245 mg); B13thu v (30 mg) B14thu
v (46,29 mg).
Phần nước lại cùa phân đoạn A4 (2 g) sau
khi cô loại dung môi tiến hành tách phân đoạn kỹ thuật sắc ký cột cổ điển, rủ’a giải với
dung mồi n-hexan tăng dần tỉ lệ ethyl aceỉat từ 0%
đến 100% Kết thu đừực 15 phân đoạn khác
(A4a-A4o) Việc kết tinh lại kết tủa từ phân đoạn A4c thu
được Vg (308,66 mg), từ phân đoạn A 4Ơ thu v (402,02 mò).
Phần lại Ae (1,18 g) tiến hành sắc ký cột cổ điền, pha đọng n-hexarì-hyl acat tăng dần tí iệ ethyi acetat từ 0% đến 100% Kết thu 12 phân đoạn khác (Aea-Aei) Kết tủa trắng từ phân đoạn Aộd Aee sau ly tâm, rửa methanol nhiều lần íhu 22,41 mg v
Chất tinh thể hình khối,, màu vàng ESI-MS: m/z
373,59 [M-HĨ, 397,59 [M + N a f (C19híis08) 1H NMR
(DMSO-de, 500 MHz): 6,87 (1H, s; hỉ-8); 7,59 ( 1H; d;
Hz; H-2'); 7,11 (1H; d; Hz; H-5'j; 7,59 (1H; dd; Hz,
2 Hz; H~6); 3,80 (3H; s; 3-OCHa); 3, 73 (3H; s; 6-
OCH3); 3,92 (3H; s; 7-OCH3); 3,87 (3H; s; 4’-OCH&
12,60 (1H; s; 5-OH); 9,41 (1H; s; ’-OH) 13c NMR (DMSỎ-de, 125 MHz): 155,6 (s; C-2); 138,0 (s; C-3);
178,3 (s; C-4); 151,7 (s; C-5); 131,6 (s; C-6); 158,7 (s;
C-7); 91,3 (6; C-ể); 151,8 (s; C-9); 105,6 (s; C-10); 122,2 (s; C-1); 115,1 (ó; C-2'); 146,4 (s; C-3’); 150,3
(s; ’); 111,9 (ú; C-5'); 120,4 fd; C-6’); 59,7 (q; 3-
OCH3); 60,0 (q; 6~OCH3); 56,5 (q; 7-OChÌ3); 55,7 ( i 4'-
OCH3).
Chất v 2: tinh thể màu trắng ESÍ-MS: m/z 401,74 [M+Na]+ (C22H34O5) 1H NMR (CDCI3, 500 MHz): 1,33
(2)-(1H; m; H-1);1,40 -(1H; m; H-1); 1,50 -(1H; m\ H-2); 1,63 (1H; n r H-2); 33 (1H; m\ H-3); 1,16 (1H; m; H-3); 1 47 (1H; d; Hz; H-5); 5,38 (1H; d; Hz; H-6); 2,20 (1H; m - H-7); 1,80 (1H; m; H-7); 2,09 (1H; m; H-8);
1,60 (1H; m; H-11); 1,53 (1H; ró; H-11); 2,11 (1H; m; H-12); 04 (1H; m; H-12); 2,91 (1H; d; 17 Hz; H-14); 2.50 (1H; Ớ, 17 Hz; H-14); 4,38 (1H, d; Hz; H-16); 4,19 (1H, d; Hz; H-16); 0,80 (3H; Ớ; 7,0 Hz; H-17); 0,95 (3H; s; H-18); 0,98 (3H; s; H-19); 1,23 (3H; s; H- 20); 2,04 (3H; s; H -2 )*C NMR (CDCI3 125 MHz): 34,2 ( t C-1); 18,7 (t, C-2); 43,9 (f; C-3); 34,1 (s; C-4); 48.8 (Ơ; C-5); 70,4 (Ớ; C-6); 29,3 (f; C-7); 31,2 (Ơ; C-8); 93 (s; C-9); 42,8 (s; C-10); 36,5 (f; C-11); 37,8 (f; C- 12); 85,8 (s; C-13); 42,9 (Í; C-14); 174,9 (s; C-15); 78,4 (f; C-16); 17,2 (ợ; C-17); 33,1 (q: C-18); 23,8 (q; C-19); 19.8 (ợ; C-20); 170,5 (s; C-21); 21,9 (ọ; C-22)
Chất v 3: bột vi tinh thể, màu trắng ESI-MS: m/z 455,96 [M-H]- (C3oH480 3) 1H NMR (CDCI3 MeOD, 500 MHz): 1,08 (1H; m; H-1); 2,17 (1H; m; H-1); 1,27 (2H; m; H-2); 3,21 (1H; Í; Hz; H-3); 0,72 (1H; Ơ; 11 Hz; H-5); <54 (2H; m; H-6); 1,62 (1H; m; H-7); 1,32 (1H; m; H-7); 1,08 (1H; m; H-8); 2,17 (1H; m; H-8); 1.51 (1H; m; H-9); 1,90 (2H; m; H-11); 1,59 (2H; m; H- 15); 1,64 (2H; m; H-16); 2,19 (1H; Ớ, 6 Hz; H-18); 1,33 (1H; m; H-19); 1,33 (1H; m; H-20); 1,25 (2H; m; H-21); 1,63 (1H; m; H-22); 1,71 (1H; m; H-22); 0,98 (3H; s; H- 23); 0,81 (3H; s; H-24); 0,91 (3H; s; H-25); 0,77 (3H; s; H-26); 1,09 (3H; s; H-27); 0,86 (3H; Ơ; 6,4 Hz; H-29); 96 (3H; c/; 6,4 Hz; H-30) 13c NMR (CDCIa Và MeOD, 125 MHz): 38,8 (A C-1); 28,2 (Í; C-2); 79,0 (d, C-3); 39.6 (s; C-4); 55,4 (d; C-5); 18,4 (t, C-6); 33,2 (/; C-7); 38.8 f; C-8); 47,7 (d\ 9); 37,2 (s; 0-10); 23,4 (t, C-11); 125,7 (s; C-12); 138,3 (s; C-13); 42,2 (s; C-14); 27,0 (t; C-15); 24,3 (i; C-16); 47,9 (s; C-17); 53,0 (d; C- 18); 39 (d; C-19); 39,0 (ớ; C-20); 30,8 (í; C-21); 37,0 (/; C-22); 28 (ợ; C-23); 17,0 (ợ; C-24); 15,5 (ợ; C-25); 15.7 (q; C-26); 23,6 (<7; C-27); 180,7 (s; C-28); 17,1 (q;
C-29); 21,2 (ợ; C-30)
Chất v s: bột màu vàng ESI-MS: m/z 447,62 [M-H]', 471.75 [M + N a f (C2^ 20On) 1H NMR (DMSO-d6, 500 MHz): 6,75 (1H; S’, H-3); 6,44 (1H; d; 2,5 Hz; H-6); 6,79 <1H; d; Hz; H-8); 7,42 (1H; d] Hz; H-2'); 6,83 (1H; d\
8 Hz; H-5 >; 7,46 (1H; dd; 8 Hz; Hz; H-6’); 5,08 (1H;
d, 7,5 Hz; H-1"); 12,99 (1H; s; 5-OH) lãÒ NMR
(DMSO-d6 125 MHz): 164,5 (s; C-2); 103,2 (Ơ; C-3); 181,9 (s; C-4); 161,1 (s; C-5); 99,5 (ơ; C-6); 163,0 (s; C-7); 94,7 (d; C-8); 157,0 (s; C-9); 105,3 (s; C-10); 121.4 (s; C -1 ); 113,6 (Ơ; C-2’); 145,8 (s; c~3’); 149,9
(s; C-4’); 116,0 (d; C-5’); 119,2 (Ơ; C-6’); 99,9 (d; C - r y
73,1 (s; C-2"); 76,4 (s; C-3”); 69,5 (s; C-4"); 77,2 (s; C- 5''); 60,9 (i; C-6”)
Chat v 6: bột màu vàng ESI-MS: m/z 447,62 [M-Hf,
4 71 [M + N a f (C n H so ỏ n ) 1H N M R (DMSO-de, 00
MHz): 6,67 (1H; s; H-3); 6,48 (1H; s; H-8); 7,39 (1H; d;
2 Hz; H-2’); 6,89 (1H; d; Hz; H-5'); 7,42 (1H; dd;
Hz; Hz; H-6’); 4,59 (1H; d; 10 Hz; H-1”) 13c NMR (DMSO-de, 125 MHz): 163,6 (s; C-2); 102,8 (ổ; C-3); 1818 (s; C-4); 160,7 (s; C-5); 108,8 (s; ) ; 163,2 (s; C-7); 93,5 (& ) ; 156,2 (s; C-9); 103,4 (s; C-10); 121.4 (s; C-V); 113,3 i'd; C-2’); 145,7 (s; C-3’); 149,7
(s; C-4’); 116,0 (&, C-5'); 119,0 (6; C-6'); 73,0 (d; C-1");
70,6 (d; C-2”); 78,9 (Ô; C-3”); 70,2 (ứ; C-4”); 81,5 (d; C- 5”); 61, ft; C-6”).
Chất v 9: bột vi tinh thể màu trắng ESI-MS: m/z 165,78 [M -H ĩ; mỉz 189,71 [M + N a f (C9hi10O3) H NMR (CDCk 500 MHz): 7,96 (2H; d; 4,5 Hz; H-2, H-6); 6,88
(2H; d; Hz; H-3, H-5); 4,36 (2H; q; Hz'; H-21); 1,38
(3H; t; Hz; H-3’); 6,40 (1H; s; 4-OH) 13c NMR (CDCh, 125 MHz): 122,7 (s; C-1); 131,9 (d; C-2, C-6); 115,3 (ó; C-3, C-5); 160,2 (s, C-4); 167,0 (s; C-1’); 61,0 ậ ;C -2 ’);1 ,3 (q ;Ó -3 ’).
Chắt v 10: bột vi tinh thể màu trắng, sắc ký lớp mỏng so sành với sĩtosterol-3-0-$-glucosid cho thay v 10 trùng với sitosterol-3-0-$-glucosid.
Xây dựng qu y trình định lượng đồng th i ba flavonoid castỉcin^ cynarosid isoorientỉn !á Quan âm biển băng phương pháp UPLC-PDA
Các chất đối chiếu isoorientin, cynarosid casticin
có độ tinh khiết sắc ký (UPLC) iần iượt ià 99,35%, 99,30%, 99,42%
(3)1 chị kểt phân tích tốt nhát, s ắ c ký đồ mẫu thử độ tinh khiết pic chất cần định lượng trinh bày hình hình
Thời gian Nừớc Aceíoniỉril
(phút) acid formic 0,2% thêm acid formic 0,2%
0 91,3 8,7
27 90,8 9,2
28 66,5 33,5
38 66,5 33,5
39 10 90
44 10 90
Wa*t
-ccrtvj Isoorientin[ I
Ị
Cynart>sid
Ctf<H
-3 ] Casticin
d ,
0Ô1M
_, L_a , / U A _ Ì
1 i W _ J L _ O.ÍO !CO to 1505 ’» » tf'oj »9»
M ittal
03
Tốc độ dòng: 0,15 ml/phút; Nhỉêt cơt: 40 °c
Hình Sắc kỷ đồ mẫu th vói chương trình rủ a giải chọn
■'.'tìOĨ i I ■ ' ■ • k • • • ' < Pvh* ; :rr- > :ã ã ã ôã' V'K - 11
? in •woo : 5 I'*-.* ■ • 'x! :
B
8 -<Hv ■1
? * ■ t 1 I5 ' ^ o t ,
■ V '
'■iV
J-' \ ,
■ r % ,• ■
:'ề
■ PA: ụ— SO .
PurĩV/ ■.
.V , Au»Th«iholơ
PAi 1.430 TH: 2,950 : PeefcCYN
puMy
Avt&Th**0ld
C.391 TK 872 ■— ~ 'P i a k CAS:
V-:Duní/
—^— fru»Tft»Mhữ1d • Hình Độ tinh khiết pic c h ẩ ỉ cần định iipợng
Dựa vào bước sóng hấp thu cực đại chất đối chỉéu, chọn bước sóng 349 nm íàm bước sóng phát đồng thời ba fiavonoid định lượng
Các tốc độ dòng khác khảo sát (0,17 ml/phút; 0,2 ml/phứt; 0,25 mí/phút; 0,30 ml/phút); kết cho thay với tốc độ dòng 0,15 mỉ/phút, khổng đạt độ tinh khiết pic cho chất cần định lượng nên khơng thể rút ngắn íhời gian phân tích bắng cách tăng íốc đọ dịng
Quy trình chuẩn bị mẫu khảo sát (dung môi chiết, thời gian chiết, so lần chiết)
Quy trình đ ịnh lư ợ n g
Chuần bị mẫu: Cân xác khoảng 50 mg bột
Quan âm biển cho vào ống nghiệm thủy tinh có nắp, thêm 15 ml methanol 90%, siêu âm (mức lượng sóng siêu âm 100% thiết kế máy) nhiệt độ 60 °c ± °c vòng 30 phút, sau lọc íấy dịch, rửa bã dược liệu ml methanol 90%, gộp chung vào dịch lọc, cô đển cắn Hịa cắn methanol 90% cho vằo bình định mức mỉ, thêm dung mơi cho đủ thể tích bình, lắc ổều, lọc qua màng iọc PTFE 0,2 pm
Điều kiện sắc kỷ
- Máy sắc ký lỏng siêu hiệu Waters model UPLC Acquity H-Class; đầu dị PDA, bước sóng phát hiện: 349 nm; cột sắc ký: Acquity UPLC® BEH C18 (130Â; 1,7 ụm; 2,1 mm X 50 mm);
- Chương trình rừa giải
- Tốc độ dịng: 0,15 mí/phút; nhiệt độ cột: 40 °C; thể tích tiêm: 0,7 ỊJ|;
Hàm lượng chẩt isooríeníin, cynarosid casticin tinh íheo cơng thức
St
x C c x X /? x l0
Sc m( — h)
Trong đó:
X: hàm lượng isoorieníin, cynarosid casticin dược liệu (%)
Sc: diện tích pic thu mẫu chuẩn (ụV X giây)
st: diện tích pic thu mẫu thử (ụV X giây) Cc: nồng độ mẫu chuẩn (mg/m!)
k: độ pha loãng mẫu đo m: khối lượng dược liệu (mg) h: độ ẩm dược íiệu (%)
p: đọ tinh khiết cua chất đoi chiếu (%)
Quy trình đánh giá theo hướng dẫn thẩm định quy trình phân tích, kềt đạt u cầu đặt quỵ trình định lượng (phụ lục 2), cụ thể sau:
Thời gian (phút)
Nước acid formic
0,2%
Acetonitril thêm acid formic 0,2%
0 91,3 8,7
27 90,8 9,2
28 66,5 33,5
38 66,5 33,5
39 10 90
44 10 90
Isoorierrtin Cynarosid Casticin Khoảng íuyến tính (Mg/m!) -1 0 1-100 0,4-100
Độ đặc hiệu Đạt yêu cầu
Độ lặp ỉại Đạt ýêu cấu
Độ đúnq Đạt yêu câu
LOQ (Hg/ml) 4,05 0,62 0,41
.LOD(Mg/ml) 1,33 0,21 0,13
Kết hàm lượng flavonoid isoorientin, cynarosid, casticin íá Quan âm biển iần !ượt 0,35%, 0,10%, 0,08%
KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ
Các đặc điềm hình thái thực vật vi học phận rễ, thân, lá, Quan âm biền đa mô
(4)-tả Từ Quan âm biển, chất tinh khiết phân lập xác định cầu trúc: casticin (Vi! 2012,34 mg),
previtexilacton (V2; 815,42 mg), acid ursolic (V3; 208,62
mg), ethyl paraben (V9; 308,66 mg); 3-0-Ị3-D-
glucopyranose sitosterol (V10; 245 mg); cynarosid (V5;
30 mg) isooríentin (V6; 46,39 mg) Quy trinh định lượng đồng thời ba fiavonoid casticin, cynarosid isoorientin Quart âm biền phương pháp UPLC-PDA xây dựng đánh giá Kết hàm lượng isoorientin, cynarosid, casticin Quan âm biển lần íượt 0,35%, 0,10%, 0,08%
TÀI LIỆU THAM KHẢO
1 Raven p H., Zhengyi w , Zhenghi w (1994),
Flora o f China Illustrations, Vol 17 (Verbenaceae
through Solanaceae), Science Press, Beijing, and Missouri Botanical Garden Press, St Louis, pp 1, 28- 32
2 Rani A Sharma (2013), “The genus Vitex: A review”, Pharmacogn Rev., 7(14), 188-198.
3 Ajay Kumar Meena, u s Niranjan et al (2011), “A review of the important chemical constituents and medicinal uses of Vitex genus”, Asian Journal of
Traditional Medicines, 6 (2), 54-60
4 Meena A K., Singh u et (2010), '‘Pharmacological and phytochemical evidences for the extracts from plants of the genus Vitex - A review",
International Journal o f Pharmaceutical and Clinical Research, (1), 1-9.
5 Padmalatha K-, Jayaram K et al (2009)
“Ethnopharmacoiogicai and biotechnological
significance of Vitex'1, Bioremediation, Biodiversity and
Bioavailability, (1), 6-14.
6 Ganapaty s., Vidyadhar K N et al (2005), “Phytoconstituents and biological activities of Vitex - a review1’, Journal o f natural remedies, (2), 75-95.
7 Ghada Ahmed Fawzy, Areej Mohammed Ai- Taweel et al (2012), “Cytotoxic and renoprotective flavonoid giycosides from Horwoodia dicksoniae",
African Journal o f Pharmacy and Pharmacology, 6
(15): 1166-1175
8 Gnoatto S.C.B., Dassonvilie-Klimpt A et al (2008), “Evaluation of ursolic acid isolated from Ilex
paraguariensis and derivatives on aromatase
inhibition”, European Journal o f Medicinal Chemistry, 43:1865-1877
9 Jinyong Peng, Guorong Fan et al (2005), “Preparative separation of isovitexin and isoorienỉin from Patrinia villosa Juss by high-speed counter- current chromatography”, Journal o f Chromatography
A, 1074: 111-115.
10 Kondo Y., Sugiyama K., Nozoe s (1986), “Studies on the constituents of Vitex rotundifolia L fil.",
Chem Pharm Bull., 34: 4829-4832.
11 Nurgun Kucukboyaci, Bilge Senner (2010), “Two major flavonoids from the fruits of Vitex agnus-
castus L , TurkJ.Pharm Sci., (2 ): 119-126.
Phụ lục Kết khảo sá t thự c vậ t học ioàỉ Quan ẩm biển nghiên cứu
1 Đặc điểm hình th i
Cây gỗ nhỏ, mọc bị thành bụi Lá đơn, mọc đối chéo chữ thập, hình bầu dục trịn Cụm hoa
chùm xim cành xim hai ngả nách Hoa lưỡng tính, khơng đều, màu xanh tím Đài 5, đều, dính thành ống, phía chia hình tam giác, tiền khai van Tràng hoa khơng đều, dính thành ổng, chia hai mơi 2/3, tiền khai năm đềm Bộ nhị nhị, kiều hai trội Bầu trên, ơ, nỗn, đính nỗn trung trụ Quả hạch hình cầu, non màu xanh, chín màu vàng, khơ màu đen, phủ nhẹ lớp lông tơ màu xám nhạt Đài tồn màu trắng bạc bao bọc khoảng 2/3 Hạt 1-2, màũ trắng xám Mẫu nghiên cứu đừợc xác nhận vitex rotundifolia L f.t Lamiaceae
2 Đặc điểm v i học
Rễ
Vi phẫu tiết diện tròn Bần aồm nhiều lớp tế bào
hình chữ nhật vách uốn lượn xễp đồng tâm xuyên tâm Lục bi vài lớp tế bào hình chữ nhật, thường ép dẹp Mô mềm vỏ khuyết gồm tế bào đa giác gần tròn, vách uốn lượn Nội bì khung Caspary Trụ bì 1-2 lớp tế bào, rải rác vài tế bào hóa mơ cứng Libe gỗ kiểu hậu thể lien tục Libe 1 tế bào nhò, xếp lọn xộn, bị ép sát vào trụ bi Libe gồm tế bào hình chữ nhật vach uốn lượn xếp xuyen tâm Gỗ gần chiếm tâm Gỗ rải rác tia tùy Mô mềm tủy đạo hóa mơ cứng gồm tế bào đa giác gần trịn, kích thước đều Bột rễ màu nâu xam, không mùi Thành phần gồm: mảnh mô mềm, mảnh bần, cụm mô cứng, hạt tinh bột, mạch điểm
Thân
Vi phẫu íhân non tiết diện vng, thân già có tiết
diện trịn Biểu bỉ có lớp cutin mỏng, có nhiều lơng che chờ lơng tiết Mơ dày góc tập trung nhiều góc lồi Tầng phái sinh bần-lục bì hình sớm lớp mơ dàyT Mơ mềm vỏ đạo Trụ bì hóa sợi thành đám khơng Libe gồm tế bào nhò, xếp lộn xộn thành cụm trụ bì Libe gồm tế bào hình chữ nhật xếp ổồnạ tâm xuyên íam với gỗ Hậu thể liên tục Gỗ nhieu Mô mềm tủy tế bào gần trịn, hóa mơ cứng, vào tâm to Bột thân màu xanh xám, mùi thơm Thành phần gồm: lông che chở, mảnh bần, mạch điểm, mạch vòng, mạch xoan, mạch vạch
Lá
Gân giữa
Mặt lồi tròn, mặt lồi Trên biểu bì gặp lỗ khí, nhiều lơng che chờ rải rác có lơng tiế t Mơ dày góc có mơ dày trịn Mơ mềm đạo Cung íibe-gỗ với gỗ ỉrên iibe Phía gỗ có 5-7 cụm libe kích thước khơng đều, gặp vài mạch gỗ cụm iibe
Phiến iá
Lơng che chở có hai lớp biểu bì nhiều biểu bi Trên biều bi rải rác có lơng tiết Hạ bì gồm 1-2 lớp tế bào hình chữ nhật đa giác, kích thước lớn Mơ mềm giậu lấn vào vùng gân Mô mềm khuyết gồm 2-4 lớp tế bào trịn bầu dục, kích thước khơng đều, xếp lộn xộn Bó ỉibe gỗ gân phụ gồm 3-4 mạch gỗ nhồ trên, libe
Bột màu xanh xám, mùi thơm, vị cay Thành
(5)Quả
Vi phẫu có tiết diện trịn, có ngăn to nhỏ
không đều, ngăn chứa hạt thường 1-2
ngăn bị lép Biểu bì có lớp cutin dày, mang nhiều iông tiết, gặp iông che chở đa bào rải rác Mô dày góc Mơ mềm đạo, cịn non vách cellulose mỏng, già ỉớp tế bào phía vách dần hóa gơ Trong vùng mơ mềm rải rác có bó dẫn phụ nằm thẹo mọt vịng gần trịn với libe ngồi, gơ Tiếp theo ỉớp mô mềm nhiều iớp tế bào mô cứng vào phía vách dày Biểu bì vỏ qua ỉà lớp tế bào vách cellulose mòng gồm tế bào nhỏ hình chữ nhật Chính có bó dẫn đặc trưng, v ỏ hạt cấu tạo bời 1-2 lớp tế bào hình chữ nhật thn hình bầu dục vách hóa gỗ hình mạng lưới Nộỉ nhũ gồm tế bào hlnh chữ nhật bầu dục phía ngồi hình đa giác vách uốn lượn phía trong, vách ceílulose mỏng chứa nhiều hạt tinh bộí Khối phơi gồm cảc tế bào hình đa giác, vách mỏng cellulose không chứa nhiều tinh bột nội nhũ Bột màu đen xám, mùi thơm, vị cay Thành phần gồm: Tế bào mô cứng, mảnh vỏ quả, mảnh vỏ hạt, mảnh nội nhũ, mạch vạch, mạch điểm, hạt tinh bột, lông che chở, manh biểu bỉ mang lông che chở
Hoa thứ c hoa đồ
Rễ
h Ig bIb R Ị t ® Hình Đặc điểm hình th i Quan âm biển A Thân bờ; B, c Lá; D Cụm hoa; E Hoa; F Hoa tách để ỉhầy rõ nhị nhụy; G Nhụy;
H Nhị dính vào cánh hoa; í Hạt phấn; J Quả
ể S M õ vó
A
M lứy
Hình Vi phẫu rễ Quan âm biển
I)
Hình Các cấu tử tro n g b ộ t rễ Quan âm biển A Mảnh mô mềm; B Hạt tinh bột; c Cụm mô cứng; D Mảnh bần; E Mạch điểm
(6)-Thân
— * i\n
- — ► i.ục lii
M dìiỵ M ỏ mềm vị — ► Cụm riiẠcímK
H —
- i.ibc — •* Lìbti 2
f j r * | i í \ °
— Ti a libc
ì J b
"■— H i p iIg^gặặl pL
Hình Vỉ phẫu thân Quan âm biển
4ế$@ $ìlk §#ĩlfPÌKầ C '^
J liw lll; JfSlililk J ill ÊÊSmẵíấ iS S liõ I I ã ô 1 i f H ® i l l
ll|ip i ^ IlllliiP ^ §ỉl
l\ r ; 1 i ( I
fểmỆÍỆ$fS llillllll i i l l l i l t I IXỷỵ-ịỳỊiị^ặtẻẬ i l l i t ^ l l p 1 !
Mụclĩ ỵỗ i '— Mò mồm £ỗ ỉ -■- M ỏ tùy
S
7
1.1J1.1[_ N v y Hình Các cấu tử b ộ t thân Quan âm biển A; B Lông che chở; c Mảnh bần; D Mạch điểm;
E Mạch vòng; F Mạch vạch; G Mạch xoắn
Lả
Ww*
Hình Các cáu tử tro n g b ộ t Quan âm biển A, B, c, D Các dạng lông che chở; E Mảnh biểu bi mang lơng che chở !ơ khí; F Sợi;
H Mảnh biểu bì mang lơng ché chờ; G Lông tiết; H Mảnh mô dày
Quả
ì - Lóiialiữt
- iìiứu bl (Vỏ < rà ngoài) V
— Moment c - w^ ( *1
• í * x , < ’ * ■ ’
- Mò vAch lión gị
' M cirniỊ 'ộ ib i(V < |iù (rc» g )
ò !>at
illilũ
1Ú mím
Hình 8 Vi phẫu Quan âm biển
I \
Hình Các cấu tử bột Quan âm biển A Tế bào mô cứng; B Mảnh vỏ quả; c Mảnh vỏ hạt; D Mảnh nội nhũ; E Mạch vạch; F Mạch điểm;
G Hạt tinh bột; H Lông che chở; I Mảnh biểu bỉ mang lông che chở
(7)Phụ lục Kết đánh giá quy ỉrình định lượng xây dựng
1 Tính tư iig thích hệ thống
X D Q A B tu o n g th ic h h e th o n g
Mau Ibu Oato Acquired: »12/201523321 AM ICT; V ai: l:n,4; Channel PDA 349 nm Maư thu Date Acquiosd: »12(3015 3:24:06 AM 1CT; Vial: la ; Channel: PDA 3-I9.0 nm M oulhulO m g/m i; OnteAcquired: W12/20IS41447 AM ICT; Viol: 1:0,4; Channel:P D A 349.0tro Mau thu 10mg/inl; Date A a jw e ii: »1212015 &052C AM ICT; Vial: 1:a/1; Channel PDA 3*19.0 nm Mau Uui 10mstoii Date Acquired: aiZ20155:56;12/>M ICT; Vial: 1:0.4; ctianne!: PDA 349.0 ITT) M o u lh u lO m g iirt; ŨoEe Acqufrcd: 0^12/20160:4047 AM ICT, Viol: 1:a.4; Channel POA 349.0on
S y s t e m S u t i a b l l i t y S e p a r a t io n R e s u lt s N a m e : C A S
Nam * Retention Tim® (mĩn) teVsocJA n a K P flm * USP Plal» C ount S tlte tlv lty R*«4>lutlon Sym m ta y Factor CAS 37.294 Ì015Q7 e.Ơ3ữS!âo*C0) 1.£M9435e*005 1.107673<5*000 1427816^001 t.GtõlTDe^OCO CAS 37.287 101060 0M6258e*lXJ1 1.921675e*0QS 1.107«Bc*000 «2109o*»1 1.Đ!832Gc*000 CAS 37.267 1017Ỡ4 » !e *K )1 1,B77208c»«>5 tWTCOQcKXX) i-n w r-k H O J i 1.017B66e*000 CAS 37.260 10101S 6.930)930*001 1.979!70e*005 1.107102e-*t»a 1,427584fr*C01 9S15&363O-001 CAS 37270 102399 6.932000c* 001 1.9S«ri9c*OQ5 i.io W e *o o o 1.4161060-001 1.0l6278e*000 B CAS 37.273 102396 6.93271le*001 1.W5M3c*OOS 1107349đ*ôằ 1.4i0381e*a)1 1.0I2903c*000 Msan 37.3 1016886 6.9e*OB1 1.9e«OOS 1.ỊCH100 c *001 1.0c*000 % R S D B.o 0.6 3SS-002 1.96*000 ^ 0 s.0e-001 7.0C-CŨỈ
S y s t e m S u i t a b i l i t y S e p a r a t io n R e s u lt s _ N a m e : C V N _ Nome R«t«nti<m T ỉm *
ítn in ) Area
(8)1 Tính tương thích hệ ỉhống (tiếp theo) Sample Set: X D Q A B K S so lan chiet
G e n e l Inform a tion
Sam ple Set Name Sam ple Set Method Sam ple Set sta rt Data Sam ple Set Finish Date Sam ple Set Id
XD QAB KS so la n cliie t XD QAB KS so la n chiet 9/11/2015 4:22:33 PM ICT 9/12/2015 7:36:50 AM ICT 3705
Sam ple Set Acquired By System
Sample Set Altered Sam ple Set Acquiri ng S am ple Set Type S am ple Set Current Id Sam ple Set Comments
No No Acquired 3705
S y ste m S u itab ility S e p a r a tio n R e su lts N am e: ISO
N a m e R e t e n t i o n T i m e ( m l n )
A r e a
( p V s e c ) K P r i m e U S P P l a t e C o u n t S e l e c t i v i t y R e s o l u t i o n S y r w n e t r y F a c t o r
1 IS O 9 2 4 2 Ũ 5 1 7 0 * 0 1 7 4 + 0 3 9 8 -0 1
2 IS O 9 8 4 0 1 7 3 e + 0 1 7 O + 0 3 1 S S + 0 0
3 I S O 9 8 4 2 3 1 + 0 1 7 , S e * 0 3 9 3 -0 1
4 IS O 9 8 4 0 1 -* 0 1 7 « + 0 3 9 S -0 1
5 I S O 9 0 4 2 1 S e + 0 1 7 3 S e * 0 3 9 3 S B e -0 1
6 IS O 9 2 4 3 1 5 e -* 0 1 7 2 5 6 * 0 3 3 S O -Ũ 1
M e a n 9 3 4 2 5 ,5 1 * 0 1 7 + 0 3 1 * 0 0
% R S D 0 9 0 3 s e -0 1 7 ,9 e -0 1 1 + 0 0
P r o je c t N a m e ; X u a n O ie u D a te P rin te d : /1 /2 :5 :1 P M A s ia /H o _ C h i_ M in h
x p QAB dac hịẹu
o.oso
o.oso
0U?O Q0GÚ 0,060 ? 0040 030
0.020
00U> occo
- 0.010
ooo 503 ỈOCO ISOữ 20 03 26 CO 30X0 3S.C0 4000 -«.00 5000
Minutes - m a u tra n g : C h a n n o l: P O A nm — H H O m a n p p m ; C h a n n e l : P D A nm
1 m g /m ! 30 la p la l : C h a n n e l : P D A n m - 1 - ; C h a n n e l : P D A n m
S y s t e m S u it a b i lit y S e p a r a t i o n R e s u lts
_ N a m n : C A S
R e p o rte d b y User; S yste m
R e p o rt M e th o d : X D Q A B t u o n g t h ic h h e th R e p o rt M e th o d I
P a g e : o f
2 Độ đặc hiệu
SarrtfeNimc Name RT KPnme USPPJMcCapt ScScctiUty Rc&ctuâcn SynretryPíiclar PưtylAngle ThrcshoWPunf/1 t !0 rTQ/ni lop Id CAS 07,271 60-32330G 1.»#3C3?»C06 t10740Se+000 HGM60Ỗ 1.0087» 0.-4C0 0,eS2 120-1 CAS 37 325 60.42S45S I9I&4S10-CD6 M08U3Ú+C00 1‘1<33W5Ê I.C0S70T 0.2M 0772 HH cruan3ữflxn CAS 37.209 0$.37K£0 1.95S/70C* CC6 t.G524ỉ5**tt)0 2M0GG64 1.COS534 0.076 02Ỉ6
S y s t e m S u i t a b i l i t y S e p a r a t i o n R e s u lts N a m o i C Y N _
ScrTơcNaro Hvrc RT K Prime USP Plate Cart ScttKOvty Rescfubcn SyrrWyFaster PurifylArtQie •(treaftoHPư&y1 lũrsộ/rrt ĩ CYH21009 40.140450 8,l»uee*003 1.t71460**<x» 1.0C&125 M12 3Q10 120-1 CYU223S2 41.1744*7 &«J7&«Se*OCO 1.183l&*c*CC0 02722« Í.07ỄSC4 0,000 2.002 HM Chuủnãỡppm CYN 2z?$i41,393044 /i9y780e»DCC 2324567e*ax 16330571 *03235* OẳSữ 0262
S y s t e m S u i t a b i l i t y S e p a r a t i o n R e s u lts ' _ N a m e : IS O
SarựcNarre Nam0 RT KPnme USPPaatữCcư* Seỉecíuỉy Rcsduucn Sywr*cyFacío» Fuly1A^e Ttv«*«Punvi 19 <k> L)p lai ỈSO *£MI7CPG&52 773í»So-«0 9Ô4342 0.3 w 0.415
2 1JO-1 ISO 9.651 172IŨC66 ?.3&7974e+ao o.seecoi 0218 0433
3HH ÍSO 10 ICC Í8CC0C02 74?64CC»Cữ3 101009? 079 0212
(9)3 Độ iặp lại
X D Q A B d o lạ p lai
0.040-
0.030-0.010
-0.000- •
0.00
M !!■ Ệ n
-J , ■■
Éổ ĩ i f f ; I “■••2
• • ■'! < '
5 " - â ã - rt >■
5-Ó0 101» 15.00 20.00 25.00 30.00 Minutes 10 mg/ml d o !ap b i 1; Date Acquired: 9/16/2015525:57 PM iCT m g fm idotapla i2; Date Acquired: 9/16/2015 6:16:40 PM ICT 10 mg/m! iap lai 3; Date Acquired: 9/16/2Ữ15 7:07:24 PM ICT 1Q mg'ml d o iap iai 4; Date Acquired: 9/182015 7:58:07 PM !CT 10 mg/ml lap lai 5; Date Acquired: 9/16/2015 8:48:51 PM iCT
35.00 40.00 45.00 Vial:1:A,4; Channel; PDA 549,0 nm Vial; 1:1),4; Channel: PDA 349.0 nm Vial: 1:c,4; Channel: PDA 349.0 nm Vial:1:d,4; Channel: PDA 319.0 nm Vial:1:e,4; Channel: PDA 349.0 nm 10m g/m !đolapiaì6; Date Acquired: 9/16/2015 9:39:34 PM ICT; Vial: Channel: PDA 349.0 nm
S y ste m S uitability S e p a tio n R e su lts N am e: CAS
Name R etention Time (m in)
Area
{(jVsec) K Prime U S P P laleC ount Selectivity R esolution SymmetryFactor CAS 37271 106045 6S32331&H)01 1.933392e*OQ5 t.107465e+000 1.404469e*001 1.009754e+000 CAS 37266 103999 6.931402e*001 1964S33&KXS 1.107433e«X)0 1.411834e*001 1.010149eKXM CAS 37.321 100459 6.&t1678e*001 1.925732e*005 1,108341eK)00 1,428276e+00l 1.009CS9&KXX) CAS 37.370 105107 6.95102<1e^001 1.894276e+005 1-10S44Se+000 1.441127e*€01 1.009616e+000 CAS 37.347 1D40Q2 6.946S13e*001 1.917846éK)05 1.108206fr*000 1.438013e<001 1.010579e*a» CAS 37.327 1Q2999 6542764et001 1.926985e+005 t.107906e+000 1.432B46e+001 1.021875e*0C0 Mean 37.3 103768.5 6-9e*C01 1.9e*005 1.1e-KM0 1.4eK»1 1.0erH300 %RSD 0.1 2J) 1.1&001 1-2&HXX) I.OeHDOO 4.9e-001
S y ste m S uitability S e p a tio n R e su lts N am e: C Y N _
Name R etention Time (m in)
Area
(yV sec) K Prime US PP IateCount S electivity R esolution SymmeiryFactor CYN 22.729 57680 4.188496e*OD1 1.130237e«m 1.1527&4e+000 3.6E0197e+000 9.885176&001 CYN 21.978 55898 4.014946e*001 8.159146e*003 1.171460e+000 a-534888e+000 1.035425e+0ũ0 CYN 21.883 54299 4/328945e*001 7.953848frH)03 1.17Z359e*000 3-568096e*000 1.024926c*0QQ CYN 22268 56024 4.1393«eK»1 8.052578e«a» 1.1S5540e*000 35CS040eH)00 1.M 70M Ũ Ũ CYN 22.910 57017 4224233eH101 1.146627eHXM 1.1466216+000 3559819eK»0 9.775597e-001 CYN 22843 56078 4.209a20eKI01 1228419e*004 1.147931et000 3.5453406*000 1.033B04e+000 Mean 22.4 56166.0 4.1ÍH001 9.9e*003 1.2eHX)0 3.5&*000 IGíHOOO % RSD 2.0 2.2e+000 2.0B+C01 2.0e+000 3.8eHX»
Reported by U se r System Report M ethod: XD QAB d o lap lai Report M ethod I 5699
P ag e: of
P ro ject N am e: X uan Dleu D ate Printed: 9/18 /2 :49:13 AM A sia/Ho_Chi_M inh
(10)-3 Độ Ịặp lại (tiếp theo)
Sample Set: XD QAB lap lai
General Inform ation
Sample Set Name Sample Set Method Sample Set sta rt Date Sample Set Finish Date Sample Set Id
XD QAB lap lai XD QAB lap lai
9/16/2015 5:25:21 PM ICT 9/16/2015 10:29:36 PM ICT 4799
Sample Seỉ Acquired By System
Sam ple Set Altered No
Sam ple Set A cquiring No
Sam ple Set T ype Acquired
Sam ple Set Current id 4799 Sam ple Set Com m ents
System S u ita b ility S eparation Results Name: ISO
N am e R e te n tio n T im e (m in )
A rea
(ỊjV*sec) K P rim e U S P P Ỉ a te C o u n ĩ S e le c tiv ity R e s o lu tio n S y m m e try F a c to r
1 ISO 9.936 437198 1.774666e+001 7.227525e+003 9.959533e-0Q1
2 ISO 9.935 429501 1.774480e+001 7.585707e+003 9.936925e-001
3 ISO 9.617 411199 1.714585e+Q01 7.721932e+003 9.95792DÔ-Ũ01
4 ISO 9.794 428019 1.7479656+001 7.213374e+003 9.850193e-001
5 ISO 9.871 429Q10 1.7623716+001 7.398966e+003 9.974120e-001
6 ISO 9.544 425998 1.7006856+001 7.731299e+003 9.843419e-001
Mean 9.8 426820.8 1.7e+001 7.5e+003 9.9e-001
% RSD 1.7 2.0 1.8e+000 3.1 e+000 5.9e-001
Reported by User: Systẻm
Report Method: XD QAB lap lai Report Method I 5699
Page: of
(11)4 Độ đúng
_ X D Q A B d o d u n g
- 80-1; DateAcquired:9/17/2 01 53:38;5 3AM IC T ; Via!: aiannel.PDA349.0nm
8 0-2- DateAcquired: 9/17/20154:2 9:3 6AM IC T ; V ia !:1A2; Channel: P D A 349.0 nm
- 80-3; DateAcquired:9/17i20155:20;19AM IC T; V ia :1 A 3; Channel;P D A 49 0nm
100-1; DateAcquired: 9/17/2 01 56:11:0 2AM IC T ; Vial: Channel P D A349.0nm - 100-2; Date Acquired: 9/17/20157:01:35 AM ICT; Vial: 1:8,2; ChonneI:PDA349.0nm
- 100-3; D ateA cquired:9/l7;20157:5218A M ICT; Vial: 1:B,3; Channel.PDA34S.0nm
- 120-1; DateAcquired: 9/17/20151:06:44 AM ICT; Vial: 1:c, 1; Channel: PDA »49.0 nm
120-2 DateAcquired:9f i7/20151:57:2 6A M IC T ; V ia !:1:C ,2; C h an n e i:P D A349.0nm - 120-3; Date Acquired: 9/17/20152:48:10 AM ÍCT; Via!;1:C,3; Channei:PDA349.0nm
S y s te m S uitability S e p a tio n R e su lts N am e: CAS _
Sam pieNam e Nam e R eten tio n Tim e (m in)
Area
Q jVse c) K Prim e R esolution Se lectivity Symm etryFactor
1 100-1 C A S 37.268 2)5578 6.931631e+001 1.425710e+001 1.107096e+000 aaeiOMe-OOl
2 100-2 C A S 37.269 207311 6.931851e*001 1y!38583e*001 l ,107194e*000 9.9437326-001 100-3 C A S 37572 205640 6.932397e+001 1.4302920*001 1.106&82e*000 1.007428e*000 4 120-1 C A S 37.325 228770 c.942546e<001 1.432S46e+001 1.108323e-KX)0 1.005707e*c00
5 120-2 CAS 37.334 225332 6.944213c^<X>1 1.442297e+001 1.10S321e*000 9.S02082e-001
6 120-3 CAS 37.334 226767 6.944243e*001 1.-« e311e+001 1.108147eK X)0 9.972533e-001 80-1 C A S 37.310 184825 6.93&631e-<001 1.442162e«001 1.1077S9e+000 I.COKVMe+OOO
8 80-2 C A S 37290 187330 6,935868e+001 1.429673e+001 1.107319e+000 1.011563e*000
9 80-3 C A S 37-280 187179 6,934012e*001 1.419846e+001 1.107170e+000 1.019548e+000
Mean 37.3
% R S D D.1
R eported by User: System R eport M ethod: XD QAB du n g R eport M ethod I 5961
P a g e : of 10
P ro ject N am e: X uan Dleu D ate Printed: /1 8/2015 10:09:34 AM A sla/Ho_Chl_M inh
(12)-4 Độ (tiếp theo)
Sample Set: XD QAB dung
Genera! Inform ation
Sam ple Set Name Sam ple Set M ethod Sam pie Set sta rt Date Sam ple Set Finish Date Sam ple Set Id
XD QAB dung XD QAB dung
9/17/2015 12:15:18 AM ICT 9/17/2015 8:42:21 AM ICT 5129
S am ple Set Altered No
S am ple Set A cquiring No S am ple S et T y p e Acquired S am ple S et Current Id 5129 S am pie Set Com m ents Sam ple Set Acquired By System
System Suitability Separation Results Name: CYN
Sam pleN am e N am e R e te n tio n Time (min)
Area
{(jV*sec) K Prim e R esolution Selectivity Sym m etryFactor 100-1 CYN 22.544 111224 4.153495e+001 3.249818e+000 1.152251 e+000 1.Ơ632889+000 100-2 CYN 22.252 110932 4.098454e+001 3.329606e+000 1.1657518+000 1.0387646+000 100-3 CVN 22.332 115612 13527e+001 3.338591e+000 1.162486e+000 1.073932e+000 120-1 CYN 22.352 123710 4.117442e+001 3.272298e+000 1.163164e+000 1.078654e+000 120-2 CYN 22.699 122115 4.182834e+001 3.249608e+000 1.15364Se+000 1.0473436+000 120-3 CYN 22.866 124746 4.214336e+001 3.235264e+000 1.149567e+000 1.0314906+000 80-1 CYN 22.760 100239 4.194312e+001 3.268296e+000 1.152297e+000 1.011137e+00 80-2 CYN 22.578 102871 4.160039e+001 3.281700e+000 1.1557498+000 1.068733e+000 80-3 CYN 22.558 99361 4.156138e+001 3.272701e+000 1.1559086+000 1.096074e+000
Mean 22.5
% RSD 0.9
S ystem S u ita b ility S epa tio n R e su lts Nam e: is o
S a m p le N a m e N a m e R e t e n t i o n T im e (m in )
A rea
( p V s e c ) K P rim e R e s o l u t i o n S e le c tiv ity S y m m e try F a c to r
1 100-1 ISO 9.833 845203 1.755240e+001 1.002150e+000
2 100-2 ISO 9.617 854965 1.714483e+001 1.000391e+000
3 100-3 iso 9.670 856425 1.7245156+001 1.003862e+000
4 120-1 ISO 9.651 933718 1.721006e+001 9.989907e-001
5 120-2 ISO 9.871 927513 1.762367e+001 9.973312e-001
6 120-3 ISO 9.947 947979 1.7767780+001 9.986907e-001
7 - t iso 9.893 765298 1.766632e+001 9.920823e-001
8 0-2 ISO 9.820 779001 1.7527386+001 9.907613e-001
9 80-3 ISO 9.813 775238 1.751508e+001 9.890139e-001
M ean 9.8
% R S D 1.2
R e p o rte d b y U s e r S y s te m R e p o rt M e th o d : X D Q A B d o d u n g R e p o rt M e th o d I
P a g e : of 10
P r o je c t N a m e : X u a n D ieu D a te P rin te d :