Đang tải... (xem toàn văn)
Nghiên eứu thực nghiệm trên chuột cổng trắng chưa trưởng thành và trưởng thành cho thấy mô tỉnh hoàn cỏ thể được bảo quản tot trong nitơ lỏng sử dụng phương pháp đông lạ[r]
(1)người Ê đê, nam giới 29,3±3 mm, nữ 28,4±1,8mm, kết tương tự nghiến cứu Leslie G Farkas người Việt Nam
Chiều rộng mũi nữ Ê đê nghiên 35,1±3,20mm nam 42,51±4l88mm Nghiên cứu Leslie G Farkas [7] người Việt Nam có kết tương tự, (nam 40,2±2,1mm nữ 39,8±2,1mm) Kết nghiên cứu Trần Thị Anh Tú cho kết tương tự (nam 42 ± 2,6 trim nữ 39 ± 2,4mm, với p < 0,001) [18] Chiều dài sống mũi nghiên cứu cùa nam 37,2±5,72mm nữ 34,9±3,73mm Kết nghiên cứu Trần Thị Anh Tú nam 42 ± 1,7 mm nữ 39 ± 1,2mm
Về chiều rộng miệng, nhận thấy kết nghiên cứu chủng toi tương íự nghiên cứu vo Xuân Khôi [2] nam niên người Việt 4,8 ± 0,3cm, thấp nghiên cứu Lê Gia Vinh nam niên người Việt 5,2± 0,4 cm v ề chiều cao môi, chúng toi nhận thấy chiếu cao môi mơi chung tơi khơng có khác biệt với kết Lê Văn Cường Võ Huỳnh Trang [1] người Kinh
4 Các góc ỉhẩm m ỹ khn m ặỉ
Các góc mũi trán, góc mũi mơi nghiên cứu cùa chúng tơi nhỏ kết nghiên cứu Phan Ngọc Toàn [4], Trần Thị Anh Tú [5] người Kinh Như góc người Ê đe nhọn so với người Kỉnh Đong thời so sánh với kết Peter M Prendergast [8] Mac - Grawwail (dẫn theo Phan Naọc Toàn) người châu Âu 'Chúng tơi nhận thay góc người Ê đê íà tù so với người châu Âu
Trong nghiên cứu nhận thấy khác biệt góc mũi trán góc mũi cằm nam nữ cố ý nghía (p<Q,01), góc cằm mũi mặt, cằm cổ, mũi mơi nam nữ Ễ đê khác khơng có ý nghĩa thống kê
5 Các t ỉ lệ chì số mặt
Như người Ê đê kích thước: mặt > mặt > mặt Kết giống với nghiên cứu Phan Ngọc Toàn (tĩ ỉệ mặt trên: giữa:
dưới !à 0,4: 0,37: 0,23) số mũi chì số mũi nghiên cứu người Ê đê tương tự ket nghiên cứu Trần Thị Anh Tú người kinh
KẾT LUẬN
- người Ê đê có đa số dạng mặt bầu dục, trán nghiêng, mắt có mi mắt, mũi thẳng
- Khơng có khác biệt với kích thước mặt người Kinh Khơng có khác biệt kích thước bọ phận mắt, mũi, miệng người Ê đê với người Kinh
- Xác định số đo số góc thầm mỹ khuôn mặt số số khuôn mặt Khơng có tương quan kích thước khn mặí với chiều cao the, phận mặt với kích thước mặt tồn
TÀI LIỆU THẢM KHẢO
1 Lê Văn Cường, Võ Huỳnh Trang (2011), Đặc điểm phân mõi Việt, Khơ Me, Chăm vùng Đồng Bằng Sông Cửu Long, Đại học Y Dược TP HCM, ír 10- 147
2 Vũ Xuân Khôi (1996), Cơ sở sinh thái học nhân trắc học, xây dựng hệ kích cỡ mặt nạ người Việt Nam Đại Học Y Hà Nội, Hà Nội, ír 121 -134
3 Nguyen Quang Quyền (1971), Nhân trắc học ứng dụng nghiên cứu người Việt Nam, Nhà xuất Y học,Vỉa Nọi, tr 87-107
4 Phan Ngọc Tồn (2015), “Phân tích đặc điểm hình thái khn mặt người Việt Nam trưởng thành”, Y học Hồ Chi Minh.tr 364 -369
5 Trần Thị Anh Tú (2005), Hình thái, cấu trúc tháp mũi người Việt Nam trưởng íhành, Đại học Y Dược TP HCM.tr 135-148
6- Lê Gia Vinh, Lê Việt Vùng (2000), “Nghiên cứu đặc điềm nhân trắc đầu- mặt ứng dụng nhận.dạng người” Hình thái học, số đặc biẹt, tr 23-27
7 Farkas L G (2005), '‘International Anthropometric Study of Facial Morphology in Various Ethnic Groups/Races”, The journal of craniofacial surgery, 16(4), Toronto, pp 615 - 646
8 Prendergast p M (2012), “Facial Proportions”, Advanced Surgical Facial Rejuvenation, Springer-Verlag Beilin Heideiberg, Ireland, pp 15-25
KÉT QUẢ BẢO QUẢN LẠNH SÂU MƠ TINH HỒN CHUỘT CỒNG TRẮNG BÀNG PHƯƠNG PHÁP ĐƠNG CHẬM THEO CHƯƠNG TRÌNH
Ths Nguyễn Thị Hiệp Tuyết, TS Bùi Thanh Thùy (Bộ môn Mô - Phôi thai học trường Đ ại học Y - Dược Thái Nguyên) PGS.TS Nguyễn Khang Sơn (Bộ m ôn Mô - Phôi,Trường Đại học Y Hà Nội) TÓM TẮT
Đặt vấn đề: Bảo qn mơ tinh hồn cỏ thể giảm việc phải sinh thiết nhiều lần chẩn đoán hỗ trợ sinh sản bệnh nhân vô tinh Bên cạnh đó, mơ tinh hồn bào quản có thề giúp phục hồi chức sinh sản, nội tiết cho trẻ trai sau điều trị ung thư Mục tiêu: Đánh giá biến đổi cấu trúc vi thể mơ tinh hồn chuột cống trắng chưa trưởng thành trưởng sau bảo quản lạnh sâu Đối tượng phương pháp nghiên cứu: Bảo quàn lạnh sâu mo tinh hoàn chuột cống trắng chưa trưởng thành (5 tuần) trưởng thành (10 tuần) theo phương pháp đông chậm theo chương trình tuần Kết quà: Tỷ lệ ống sinh tinh mơ tinh hồn chưa trưởng thành trưởng thành bảo vệ tot 79,9% 88,2% Đường kính ống sinh tinh giảm nhẹ hai lô thực nghiệm Tuyến kẽ không bị tồn thương sau bảo quàn hai lô thực nghiệm 70,5% 74,1% Mô tinh
(2)hoàn trưởng thành bảo vệ tốt so với mô chưa trưởng thành Kết luận: Mô tinh hồn bảo quản tốt nitơ lỏng sử dụng phương pháp đông lạnh chậm theo chương trình Khuyến nghị: Tiếp tục nghiên cứu bào quản lạnh sâu mơ tinh hồn động vật thực nghiệm để rứt đuực quy trình hoan thiện, tiền tới ứng dụng người.
Từ khóa: Mơ tinh hoàn, chuột cống.
SUMMARY
RESULTS OF CRYOPRESERVATION OF ALBINO RATS’ TESTICULAR TISSUE B Y CONTROLLED SLOW FREEZING
Nguyen Thi Hiep Tuyet, Bui Thanh Thuy (Department o f Embryology, Thai Nguyen University o f Medicine and Pharmacy)
_ Nguyen Khang Son (Hanoi Medical University)
Background: Cryopreservation o f testicular tissue can avoid biopsy again and again in diagnosis and reproductive assistant fo r male infertility Beside, testicular tissue cryopreservation can restore male fertility endocrine o f pre-pubertal boys after cancer treatment Purpose: Evaluate the changing o f structure o f immature and mature rat testicular tissue after crỵopreservaỉion Material and methods: TesticulQr tissue o f immature rat (5 weeks) and mature rat (10 weeks) were cryopreserved by controlled slow freezing in weeks Results: structure seminiferous tubules were protected well which were 79 9% and 88.2%, respectively The structural seminiferous tubes changes: basement membranes were detached from epithelium, cells were shrinked, nuclei was painted dack, there was many small gaps in epithelium Tubular diameter decreased slightly in studying groups Some places, interstitial tissue was disintegrated: the tubes were no longer side by side and Leydig cell clusters were not next to the tubes Intact Leydig cell clusters were seen in 7(15% and 74.1%, respectively Mature testicular tissue was protected better than immature tissue Conclusion: Testicular tissue can be cryopreserved in liquid nitrogen Petition: study on cryopreservation o f animal testicular continuously, finding the complete procedure and future applications in human infertility issues.
Keyw ords: Testicular tissue, rat. ĐẶT VẮN ĐÈ
Tại Việt Nam, kỹ thuật ICSI sử đụng tinh trùng thu nhận từ tinh hoàn (TESE) áp dụng thành công Bệnh nhân vô tinh sinh thiết để đánh giá sinh tinh tinh hoàn Vào ngày chọc hút trứng, tinh hoàn sinh thiết lần để phân lậỊD tinh trùng từ mơ tinh hồn Nếu bệnh nhân phải điều trị nhiều lần, việc sinh thiết tinh hoàn lặp lại cho iần điều trị Bảo quản mô tinh hồn có the giảm việc sinh thiết nhiều lần tránh gây tổn thương cho mơ tinh hoàn giàm áp lực tâm lý cho bệnh nhân [1]
Ngày nay, tỷ lệ trẻ trai sổng lâu dài sau điều trị ung thư tăng cao Tuy nhiên, ề u trị ung thư có nguy làm giam mẳt khả sinh sấn ảnh hưởng độc hại trị liệu íên biểu mơ tinh q trinh sinh tinh Bảo quản mơ tinh hồn tiềm íớn írong việc bảo ton khả sinh sàn [2] ứng dụng nuôi cấy tể bào ghép lại mơ tỉnh hồn sau bảo quản giúp phục hồi lại chức sinh sản nội tiết cho bệnh nhân
Xuất phát từ lợi ích nhu cầu bảo quản mơ tinh hồn, chúng tịi tiến hành nghiên cứu thực nghiệm với mục tiêu: Đánh giá biến đoi cấu trúc vi the mơ tinh hồn chuột cống trắng chưa trường thành trưởng thành sau bảo quản lạnh sâu sử dụng phương pháp đông chậm theo chương trình
ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN u
1 Đối tượng nghiên cứu
- Nhóm Á gom 50 mẫu mơ tinh hồn 10 chuộỉ cống trắng chưa trưởng thành (5 tuần tuổi) chia thành lơ A1 A2; Nhóm B gồm 50 mẫu mơ tinh hồn cùa 10 chuột cống trắng trưởng thành (10 tuần tuồi) chia thành iô B1 B2
+ Lô A1, B1 (lô chứng): lơ gồm 25 mẫu íinh
hồn tươi, khơng bảo quản
+ Lô A2, B2 (lô thực nghiệm): lơ gồm 25 mẫu tỉnh hồn bảo quản lạnh, sử đụng phương pháp đơng chậm theo chương trình Thời gian bảo quản ià tuần
2 Phương pháp phương tiện nghiên cứu - Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu thực nghiệm mơ tả có đổi chứng
- Phương tiện nghiên cứu: Kính hiển vi đa Zeiss - Axioplan 2, sử dụng phần mềm KS400 đế chụp ảnh đo đường kính ống sinh tinh
3 Quỉ trình nghiên cứu
Tinh hồn chuột cắt thành mảnh nhỏ vị trí sát với màng trắng với kích thước - mm3 theo phương pháp Baert Y (2013) [2] Mau mô bảo quản rã đơng tham khảo theo quy trình Wyns c (2008) [3] Các mẫu mô sau khỉ rửa HBSS đưa vào cryovial 1,8mỉ (5 mẫu/ống), có chứa 1,5 mi dung dịch chất bảo quản lạnh (4 C) gồm có: Ĩ,7M DMSO; 0,1 M sucrose 10% FBS pha dung dịch HBSS
Sử dụng máy Nicool 10 PC để hạ nhiệt: để mẫu 4°c 30 phút; sau hạ với tốc độ 1°c/phút tới 0°c, để ỉrong phút; tiếp tục hạ với tốc độ -0,5°c/phút tới -8°c, để 15 phút, thực bước tạo tinh thể đá nhân tạo (seeding); sau hạ nhiệt với tốc độ -0,5°c/phút tới - 40°c, để 10 phút; tiếp tục hạ nhiệt vởi tốc độ -7°c/ phút tới -70°C; mẫu đạt -70°c chuyển mẫu vào nitơ lịng
(3)4 Chỉ tiêu nghiên cứu
a Đánh giả hình thái cấu trúc ống sinh tinh - Số lượng đường kính ống sinh tinh tồng hựp tồn mẫu íơ
- Đánh giá hinh thái cấu trúc ống sinh tỉnh tham khảo Keros V (2005) [4]: cấ u trúc bị biến đỗi, nguyên vẹn: điểm, tổn íhương nhẹ < 50%: điểm, tổn thương nhiều > 50%: điềm, óng sinh tinh đạt điểm coi bảo vệ tot
b Đánh giá m ô kẽ: Đánh giá nguyên vẹn mơ kẽ, iuyến kẽ hình thái tế bào Leydig
5 Thời gian địa điểm nghiên cứu
- Thời gian nghiên cứu: Tháng 1/2015 đến 11/2015
- Địa điểm nghiên cứu: Bộ môn Mô - Phôi ỉrường
Đại học Y Hà Nội, môn Mô - Phôi thai học Trường Đại học Y - Dược Thái Nguyên
KỀTQ UẢ
1 Hình ỉh ỉ ống sinh tỉn h m tin h hồn chuộí sau bảo quản lạnh sâu
Sau bảo quản lạnh sâu, mơ tinh hồn nhóm chuột có nhiều ống sinh tinh giữ cấu trúc gần bình thường (đạt điểm) Bên cạnh đó, co ống sinh tinh bị tổn ỉhương với đặc điểm: tế bào biểu mô có nhân bị đơng vón, bắt màu đậm; bào tương thối hóa Trong biểu mơ tinh xuất khoảng trống; cậc tế bào bong khỏi màng đáy có xu hướng co cụm lại Các dạng tồn thương mức độ nhẹ (1 điểm) đến mức độ nặng (0 điem) (Hinh 1,2)
Lô chứng A1 Lô A2: điểm L ô A :1 đ iể m L ô A :0 đ iể m Hình Hình thái ống sinh tinh trước sau bào quản ỉạnh sâu cửa mô tinh hồn chuột chưa trưởng thành (nhóm
I
LƠ B2: điểm Lô chứng B1
WM tm W LƠ B :1 điểm
Hình Hình thái ống sinh tinh trước sau bào quản lạnh sâu mơ tinh hồn chuột trường thành (nhóm B)
Bảng Đặc điểm cấu trúc ống sinh tinh mô tinh
Lô nghiên cứu
2 điềm
1 điểm
0 điểm
2 đỉêm +1 điểm p LÔA1 91,3% 6,2% 2,5% 97,5% p(A1 -A )
<0,05 LÔA2 23,4% 56,5% 20,1% 79,9%
LÔB1 92,8% 4,2% 3,0% 97% p (B1 - B2) <0,05 LÔB2 35,1% 53,1% 11,8% 88,2%
Nhận xét: Mơ tinh hồn trước bảo quản (tươi) có tỉ lệ nhỏ số ống sinh tinh bị biến đồi cấu trúc nhiều (loại điểm) Tuy nhiên, sau bảo quản lạnh sâu nhóm chuột, tỉ iệ tăng lên khác biệt so với trước bảo quản
Bảng So sánh đường kính ống sinh tinh trước sau báo quản lạnh sâu
Lô nghiên cứu
Tổng số ống sinh tinh khao sát
Đường kính ống sinh tinh (ụm)
x ± s ị p LÔA1 678 135,76 ±22,72 p (A -
A2) <0,05 Lị A2 696 132,97 ±18,50
LƠB1 498 178,22 ±20,46 P (B -B2) <0,05 LÔB2 484 173,47 ±19,71
có đường kính trung bình nhỏ so với ống sinh tinh chuột trường thành Sau bảo quản lạnh sâu, đường kính ống sinh tinh giảm so với trước bảo quản
2 Đặc điểm m ô kẽ tin h hoàn ch u ộ t sau bảo quản lạnh sâu
ở mơ tinh hồn tươi, mơ kẽ nằm xen ống sinh tinh chúng khơng có khoảng trống Trong mơ kẽ có tuyến kẽ, tạo số íế bào kẽ (te bào Leydig) nằm cạnh mao mạch Sau bao quản lạnh sâu, số nơi mơ kẽ có tượng bị tan rã: ống sinh tỉnh khơng cịn nằm sát với có cụm tuyến kẽ nằm tách rời khỏi ống sinh tinh (Hình 3) Tỷ lệ cụm tuyến khơng bị tổn thương mơ tinh hồn chuột chưa trưởng thành đạt 70,5% mơ tinh hồn chuột trường thành đạt 74,1% sau bảo quản lạnh sâu (Hình 4)
(4)Hình Đặc điểm tuyến kẽ sau bảo quản lạnh sâu lô A2 B2 (H&E X 400)
BÀN LUẬN
Sau bảo quản lạnh sâu, hình ảnh tổn thương sinh tinh thường thấy là: vỏ xơ màng đáy bong khỏi biểu mơ; tế bào tổn thương thối hóa co cụm lại, nhân tế bào tròn nhỏ, bắt màu ổậm so bình thường; biểu mơ hình thành khoảng trổng nhỏ tể bào Đây tác ổộng không mong muốn việc bảo quản lạnh Tuy nhiên, sau bảo quản lạnh sư dụng phương pháp đông chậm theo chương trinh nghiên cứu này, phần lớn sinh tinh bảo vệ tốt: mơ tỉnh hồn chuột chưa trưởng thành có tỳ lệ ống sinh tinh bảo vệ tốt (2 điềm điểm) đạt 79,9 % mơ tinh hồn chuột trưởng thành đạt 88,2% (Bảng 1) Rõ ràng rằng, chi sinh tinh bảo vệ tốt đảm bảo chức sau Nghiên cứu chúng tơi cho thấy mơ tinh hồn chuột ổã bảo vệ tốt tốt đông lạnh chậm theo chương trình Kết chúng tơi phù hợp với nghiên cứu số tác giả khác [2], [4], [5]
Đường kính ống sinh tinh chuột cống trắng thay đổi tăng dần theo trưởng thành cá thể chuột trưởng thành, ống sinh tinh có đường kính lớn có íịng rộng Đường kính ống sinh tinh mơ tỉnh hồn chuột chưa trưởng thành trưởng thảnh sau bảo quản giảm so với ỉô chứng [6] Đường kinh ống sinh tinh giảm phù hợp với hình thái tồn thương hai lô thực nghiệm tế bào biểu mơ thối hốa có xu hướng co cụm lại
Song song với việc bảo tồn chức sinh sẩn
duy tr) nội tiết mối quan tâm nhà nghiên cứu [2], [4], [6], { l ị Trong nghiên cứu này, thực đánh giá chất lượng tuyến ke dựa vào đặc điềm hình thái tế bào Leydig, độ tập trung cùa tế bào quanh mạch máu Kểt cho thấy, mặt hình thái, sau bảó quản iạnh sâu, tuyến ke bảo vệ tốt tinh hồn chuột trưởng thành chưa trưởng thành (Hình 3) Đây nghiên cứu bước đầu bảo quản mô tinh hồn, nên chúng tơi chì đừng lại mặt đánh giá hình thái Chúng tơi định hướng nghiên cửu đánh giá chức nội tiết tế bào Leydig sau bảo quản
(5)KẾT LUẬN
Nghiên eứu thực nghiệm chuột cổng trắng chưa trưởng thành trưởng thành cho thấy mơ tỉnh hồn cỏ thể bảo quản tot nitơ lỏng sử dụng phương pháp đông lạnh chậm theo chương trình
Sau bảo quản lạnh, tỉ lệ ống sinh tinh bảo vệ tốt tinh hoàn chuọt chưa trương thành đạt 79,9% tinh hoàn chuột trưởng thành đạt 88,2% Tuyến kê bảo vệ tốt lô thực nghiệm 70,5 74,1% Đường kính ống sinh tinh giảm nhẹ sau bảo quản lạnh ca !ô thực nghiệm
Mô tinh hoàn trưởng thành bảo vệ tốt so với mô chưa trường thành
KHUYẾN NGHỊ
- Tỉếp tục nghiên cứu bảo quản iạnh sâu mô tinh hồn động vậí thực nghiệm để rút đưực quy trinh hoàn thiện, tiến tới ứng dụng người
- Tiến hành thực nghiệm ghép lại mảnh mô sau bảo quản đề đánh giá khả sống sinh tinh cùa mô sau ghép
TÀỈ LIỆU THAM KHẢO
1 Trương Thị Thanh Bỉnh, Nguyễn Thành Như, Nguyễn Thị Mai (2009), Trữ lạnh mơ tinh hồn trường hợp vô tinh bế tắc nam giới, Thời Y học, 36,
3 -
2 Baert Y, Van Saen D., Haentjens p et al (2013), What is the best cryopreservation protocol for human testicuiar tissue banking?, Hum Reprod, 28(7), 1816- 1826
3 Wyns c, Van Langendoncki A, Wese F.X et al (2008), Long-term spermatogonial survival in cryopreserved and xenografted immature human testicular tissue, Hum Reprod 23(11), 2402-2414
4 Keros V, Rosenlund B, Hultenby K et al (2005), Optimizing cryopreservation of human testicular tissue - comparison of protocols with glycerol, propanediol and dimethyl suiphoxide as cryoprotectants, Hum Reprod, 20, 1676-1687
5 Lê Thị Thu Hiền (2011), Nghiên cứu trữ lạnh ỉinh trùng từ mào tinh mơ tinh hồn để hỗ trợ sinh sản, Luận văn thạc sĩ y học,s Học viện Quân Y, Hà Nội
6 Kvisỉ K, Thorup J, Byskov A.G et (2006), Cryopreservation of intact testicular tissue from boys with cryptorchidism, Hum Reprod, 21, 484- 491
7 Cengiz Yildiz, Brendan Mullen, Keith Jarvi et al (2013), Effect of different cryoprotectant agents on spermatogenesis efficiency in cryopreserved and grafted neonata! mouse testicular tissue, Cryobiology, 67(1), 70- 75
NGHIÊN CỨU KHẢ NĂNG GẮN VÀO TÉ BÀO, PHÂN BỐ SINH HỌC TRONG C THẺ CỦA PHỨC HỢP KHÁNG THẺ ĐƠN DÒNG GẮN ĐỔNG
VỊ PHÓNG XẠ (NIMOTUZUMAB-131I) TRÊN THỰC NGHIỆM
Ths Nguyễn Thị Mỹ Thành1, PGS.TS Nguyễn Lính Tồn2, TS Hồ Anh Sơn2, PGS.TS Nguyên Cảnh Phú3, ThS Nguyễn Thị Thu4
Trường ĐHYK V inh,2 Học viên QÙân Y, 3 Trường Đại học Y khoa Vinh,4 Viện Nghiên cứu hạt nhân, Đà Lạt TĨM TẮT
Đặt vấn đề: Nimotuzumab-131l (Nímo-1311) phức hợp miễn dịch phóng xạ dùng liệu phốp điều trị đích, chứng minh có hiệu kháng úng thư phổi không tể bào nhỏ (UTPKTBN) thực nghiệm Tuy nhiên hiệu phụ thuộc nhiều vào khả gắn đặc hiệu với thụ thể tăng trường biểu bì (EGFR) tế bào phàn bố sinh học chuột nude mang khoi ung thư phổi người.
Mục tiêu: Nghiên cứu đánh giá khả gắn vào tế bao ung thư phổi (UTP) người Nimo-1311 in vitro phàn bố sinh học phức họp Nimo-1311 mơ hình chuột thiếu hụt miễn dịch mang khối UTPKTBN người, có tăng biểu lộ EGFR.
Đối tượng phương pháp: tạo khối ung thư dòng tế bào ung thư phổi người A549 chuột nude Tiêm Nimo-1311 ánh mạch chuột, sau đếm lượng tia xạ phát từ mô u so với câc mô khác thể và chụp SPECT cốc thời điểm 24h, 48h, 72h.
Kết quả: mật độ 0,3 X 107 tể bào, tế bào ung thư phổi đạt mức gắn bão hòa với số lượng Nimotuzumab- 1311 đưa vào, tỷ lệ gắn đạt 44-48% Sau tiêm tĩnh mạch 24-48h, Nimotuzumab~131l tập trung nhiều màu, gan, thận, phoi Sau 72h, phức hợp tập trung mô ung thư nhiều quan thể so sánh tỉ lệ với máu.
Kết luận: Nimo-1311 gắn tốt vào tế bào ung thưphồi người dòng A549 Nimo-1311 tập trung cao m ô u các mô khấc the thời điểm 72h sau tiêm tĩnh mạch.
Từ khóa: Nimotuzumab-1311, A549, EGFR, ung thư phổi không tể bào nhỏ. SUMMARY
EVALUATE AFFINITY ON HUMAN LUNG CANCER CELL, BIO-DISTRIBUTION OF MONOCLONAL ANTIBODIES NIMOTUZUMAB LABELLED RADIO ACTIVITIES 1311 COMPLEX (NIMOTUZUMAB-1311) ON EXPRIMENTAL
Background: The anti-lung cancer effects o f monoclonal antibodies Nimotuzumab labelled radio activities 1311 complex (Nimotuzumab-1311) was proved on mice bearing human lung cancer However, the effectiveness