Số NST thường trong bộ NST lưỡng bội Câu 9: Một phụ nữ có 45 nhiễm sắc thể trong đó cặp nhiễm sắc thể giới tính là XO, bộ NST của người đó là.. Thể một nhiễm.[r]
(1)KIỂM TRA TIẾT
I MỤC TIÊU: Sau học thực xong kiểm tra: 1.1. Đối với giáo viên:
- Đánh giá mức độ đạt mục tiêu kiến thức học sinh sau học xong chương I – Cơ chế Di truyền - Biến dị chương II – Tính quy luật tượng di truyền
- Lấy thông tin ngược chiều để điều chỉnh nội dung phương pháp dạy học, cải tiến chương trình hình thức kiểm tra, đánh giá
- Chỉ “lỗ hổng” phần kiến thức học Qua giúp em rút kinh nghiệm phần kiến thức, từ có kế hoạch bổ sung kiến thức ơn tập hợp lí chuẩn bị cho đề thi tới
1.2 Đối với học sinh:
Củng cố kiến thức học chương I – Cơ chế Di truyền -Biến dị chương II – Tính quy luật tượng di truyền
- Rèn luyện kĩ tư duy, kĩ làm tập trắc nghiệm
- Tự đánh giá, tổng kết học tập thân môn học phạm vi chương I – Cơ chế Di truyền - Biến dị chương II – Tính quy luật tượng di truyền
- Kết đạt kiểm tra đánh giá động lực, niềm tin để em phấn đấu học tập, đồng thời kích thích lịng say mê học tập mơn có kế hoạch phấn đấu thời gian tới
ĐỀ KIỂM TRA TIẾT – HỌC KÌ I
Mơn: Sinh Học 12 Năm học 2015 – 2016 Đề thi số: 101
Họ tên: ……… Lớp: ……….
Câu 1: Loại đột biến cấu trúc NST làm thay đổi vị trí gen NST cặp tương đồng:
A Chuyển đoạn tương hỗ
B Lặp đoạn C Mất đoạn D Đảo đoạn Câu 2: Phiên mã trình:
A Tổng hợp nên phân tử Prôtêin B Tổng hợp nên phân tử mARN
C Tổng hợp nên phân tử tARN D Tổng hợp nên phân tử ARN
Câu 3: Phân tử mARN tổng hợp từ đoạn mạch gốc 3’ TGXTTAGXA 5’ có trình tự nucleotit là:
A
5’ AXGAAUXGU 3’
B
5’.AGXUUAGX A
C
3’ TXGAATXGT 5’
D
5’.AGXTTAGXA 3’
(2)A Cuối B trước C D sau
Câu 5:Trên cánh nhiễm sắc thể lồi thực vật gồm đoạn có kí hiệu sau: ABCDEFGH Do đột biến, người ta nhận thấy nhiễm sắc thể bị đột biến có trình tự đoạn sau: ABCDEDEFGH Dạng đột biến
A lặp đoạn B đảo đoạn C chuyển đoạn tương hỗ D chuyển đoạn khơng hỗ
Câu 6: Q trình tự nhân đôi ADN diễn theo nguyên tắc A mạch tổng hợp liên tục, mạch tổng hợp gián đoạn
B phân tử ADN có mạch mẹ mạch tổng hợp C mạch tổng hợp theo mạch khuôn mẹ
D bổ sung bán bảo toàn
Câu 7: Trong cấu trúc siêu hiển vi NST, Nuclêôxôm cuộn xoắn mức tạo: A Sợi chất nhiễm sắc có đường kính
11 nm
B Sợi chất nhiễm sắc có đường kính 30 nm
C Sợi có đường kính 30 nm D Sợi có đường kính 11 nm Câu 8: Số nhóm gen liên kết lồi tự nhiên thường ứng với:
A Số NST thường NST đơn bội B Số NST NST đơn bội C Số nhiễm sắc thể (NST) NST
lưỡng bội D Số NST thường NST lưỡng bội Câu 9: Một phụ nữ có 45 nhiễm sắc thể cặp nhiễm sắc thể giới tính XO, NST người
A Thể nhiễm B Thể tam bội C Thể đa bội lẻ D Thể đa bội chẵn
Câu 10: Mức phản ứng là:
A Tập hợp tất kiểu hình kiểu gen B Các kiểu biến dị không di truyền cho hệ sau C Tập hợp kiểu gen khác
D Sự biến đổi kiểu hình kiểu gen
Câu 11: Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay cặp G-X cặp A-T số liên kết hyđrơ thay đổi ?
A giảm B tăng C tăng D giảm
Câu 12: Di truyền chéo tượng tính trạng lặn “ơng ngoại” truyền qua “mẹ” và biểu “con trai” gây bởi:
A Gen lặn NST X
B Gen trội NST X
C Gen trội NST Y
D Gen lặn NST Y Câu 13: Kiểu gen Ab hoán vị gen xảy với tần số 30 %, tạo giao tử aB với tỉ lệ là:
aB
A 15% B 35% C 22% D 28%
Câu 14: Phép lai cá thể có kiểu gen AaBbDd x aaBBDd với gen trội trội hoàn toàn cho hệ sau:
A kiểu hình: 12 kiểu gen B kiểu hình: kiểu gen C kiểu hình: 12 kiểu gen D kiểu hình: kiểu gen Câu 15: Dạng biến dị sau không di truyền được?
(3)C Thường biến D Biến dị tổ hợp
Câu 16: Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm người do: A Đột biến cặp nucleotit B Đột biến NST thường
C Đột biến thay cặp nucleotit D Đột biến NST giới tính
Câu 17: Xét cặp NST giới tính XY tế bào sinh tinh rối loạn phân li cặp NST giới tính lần phân bào tế bào hình thành loại giao tử mang NST giới tính:
A XX, YY O B XX YY C X Y D XY O Câu 18: Cặp phép lai xem lai thuận nghịch
A ♀ Aa x ♂ Aa ♀ aa x ♂ AA B ♀ AA x ♂ aa ♀ aa x ♂ AA C ♀ AA x ♂ AA ♀ aa x ♂ aa D ♀ AA x ♂ aa ♀ Aa x ♂ Aa Câu 19: Vai trò enzim ADN polimelaza q trình nhân đơi ADN là?
A Tháo xoắn phân tử ADN
B Bẻ gãy liên kết hidro hai mạch ADN
C Lắp ráp Nu tự môi trường theo nguyên tắc bổ sung với mạch ADN
D Nối đoạn Okazaki vào với
Câu 20: Cà độc dược có 2n = 24.Có NST tế bào sinh dưỡng thể tam nhiễm ?
A 36 B 48 C 25 D 23
Câu 21: Tần số hoán vị gen xác định bằng A Tổng tỉ lệ kiểu hình giống P B Tổng tỉ lệ kiểu hình khác P
C Tổng tỉ lệ giao tử mang hoán vị
D Tổng tỉ lệ hai loại giao tử hốn vị khơng hốn vị
Câu 22: Dạng đột biến chọn giống trồng tạo giống có suất cao không hạt:
A Thể tam bội B Thể tứ bội C Thể ba nhiễm D Thể nhiễm
Câu 23: Cấu trúc chung operon gồm vùng: A Vùng khởi đầu, vùng mã hóa vùng kết thúc
B Gen điều hòa, vùng khởi động, vùng vận hành vùng chứa gen cấu trúc C Vùng khởi động, vùng vận hành vùng chứa gen cấu trúc
D Vùng khởi động, vùng mã hóa vùng chứa gen cấu trúc Câu 24: Hiện tượng đột biến cấu trúc NST do
A Thừa thiếu NST
B Mất đoạn, lặp đoạn, chuyển đoạn đảo đoạn C Trao đổi chéo không có hốn vị gen
D Đứt gãy NST đứt gãy tái hợp bất thường trao đổi chéo không Câu 25: Phát biểu sau khơng nói đặc điểm mã di truyền?
(4)hóa
C Mã di truyền mang tính phổ biến
D Mã di truyền mã ba Câu 26: Ở lúa 2n = 24(NST), số thể ba nhiễm tối đa là:
A 18 B 12 C 24 D 66
Câu 27: Trong dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, dạng làm cho số lượng vật chất di truyền không thay đổi là:
A Đảo đoạn B Mất đoạn C Chuyển đoạn D Lặp đoạn Câu 28: Hội chứng sau người hậu qủa đột biến cấu trúc NST:
A Hội chứng mèo kêu B Hội chứng đao C Hội chứng claiphentơ D Hội chứng tơcnơ
Câu 29: Bệnh nhân mắc hội chứng Đao, có nhiễm sắc thể cặp nhiễm sắc thể số : A 21 B 22 C 23 D 20
Câu 30: Hội chứng Claiphentơ đột biến số lượng NST giới tính dạng : A XXX B XXY C XO D YO Câu 31: Một gen alen (A a) quy định, số kiểu gen tạo là
A B C D
Câu 32: Cho phép lai: ♀AaBbCc x ♂AaBBCc, gen tuân theo quy luật phân li độc lập Tỉ lệ đời mang kiểu hình trội tính trạng là:
A 1/16 B 27/256 C 9/32 D 27/81
Câu 33: Thể đột biến là:
A Tập hợp kiểu gen tế bào thể mang đột biến B Tập hợp dạng đột biến thể
C Tập hợp tế bào bị đột biến
D Những cá thể mang đột biến biểu kiểu hình thể Câu 34: Sự điều hồ hoạt động gen có ý nghĩa:
A tổng hợp prôtêin cần thiết
B ức chế tổng hợp prôtêin vào lúc cần thiết
C Đảm bảo cân lượng protein cần tổng hợp không cần tổng hợp D Đảm bảo cho hoạt động sống tế bào phù hợp với điều kiện môi trường
Câu 35: Trong chọn giống, để loại bỏ gen có hại khỏi nhóm gen liên kết người ta thường gây đột biến
A đoạn nhỏ nhiễm sắc thể B lặp đoạn lớn nhiễm sắc thể C đảo đoạn nhiễm sắc thể D lặp đoạn nhỏ nhiễm sắc thể
Câu 36: Ở ruồi giấm tượng trao đổi chéo crômatit cặp nhiễm sắc thể tương đồng xảy ở:
A Cơ thể đực mà không xảy thể
cái B Ở hai giới
C Ở thể đực thể D Cơ thể mà không xảy thể đực
Câu 37: Bệnh mù màu người gen m X gây (Xm) quy định, M gen trội
hoàn toàn quy định khả phân biệt màu bình thường Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu trai mù màu nhận Xm từ:
(5)Câu 38: Cơ thể có kiểu gen AaBBDDEe giảm phân bình thường cho tối đa bao nhiêu loại giao tử?
A B 4. C D 16
Câu 39: Loại ARN có chức truyền đạt thông tin di truyền là
A mARN B tARN C rARN D SiARN
Câu 40: Trong phương pháp thống kê X2 O kí hiệu của:
A Bậc tự B Số liệu lí