NGHIÊN CỨU THÀNH PHẦN HÓA HỌC VÀ HOẠT TÍNH CHỐNG UNG THƢ CỦA MỘT SỐ LOÀI THỰC VẬT THUỘC HỌ RÁY

ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƢỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN -*** - LÊ QUÝ THƢỞNG NGHIÊN CỨU THÀNH PHẦN HÓA HỌC VÀ HOẠT TÍNH CHỐNG UNG THƢ CỦA MỘT SỐ LỒI THỰC VẬT THUỘC HỌ RÁY Ở VIỆT NAM Chuyên ngành: Hóa sinh học Mã số: 9420101.16 DỰ THẢO TÓM TẮT LUẬN ÁN TIẾN SĨ SINH HỌC Hà Nội - 2020 Công trình hồn thành tại: Trường Đại học Khoa học Tự nhiên - Đại học Quốc gia Hà Nội; Trường Cao đẳng Y – Dược Phú Thọ Người hướng dẫn khoa học: PGS.TS Nguyễn Quang Huy PGS.TS Lê Thị Phương Hoa Phản biện: Phản biện: Phản biện: Luận án bảo vệ trước hội đồng cấp ĐHQG chấm luận án tiến sĩ họp Trường Đại học Khoa học Tự nhiên vào hồi ngày tháng năm 20 Có thể tìm hiểu luận án tại: - Thư viện Quốc gia Việt Nam - Trung tâm Thông tin - Thư viện, Đại học Quốc gia Hà Nội MỞ ĐẦU Tính cấp thiết luận án Hiện nay, ung thư bệnh gây tỉ lệ tử vong cao, liệu pháp điều trị có cịn nhiều hạn chế tác dụng phụ độc hại, không mong muốn Theo số liệu Tổ chức Ung thư toàn cầu (GLOBOCAL), năm Việt Nam có 126.000 ca mắc 94.000 người chết ung thư Như vậy, trung bình ngày có 257 người tử vong ung thư Bệnh ung thư trở thành nguyên nhân gây tử vong đứng thứ nước ta Số lượng người mắc bệnh không ngừng gia tăng, từ 68.000 ca vào năm 2000 lên 126.000 ca vào năm 2010 dự kiến đạt tới số 189.000 ca vào năm 2020 Việc nghiên cứu tìm chất có khả điều trị bệnh ung thư, ngăn cản phát triển tế bào ung thư làm tăng thời gian sống cho bệnh nhân nhà khoa học nước giới quan tâm nghiên cứu Đến nay, có nhiều hoạt chất chống ung thư có nguồn gốc tự nhiên khám phá đem vào sử dụng lâm sàng Các hoạt chất điển hình paclitaxel (taxol), vinblastin vincristin, camptothecin, adriamycin… Việt Nam có điều kiện khí hậu thuận lợi hình thành hệ sinh thái thực vật đa dạng phong phú với khoảng 12.000 loài thực vật bậc cao, có khoảng 4000 lồi sử dụng làm thuốc Trong số họ thực vật Việt Nam, họ Ráy (Araceae) họ có nhiều lồi sử dụng làm thuốc Cơng dụng sử dụng chung y học cổ truyền Việt Nam số nước Trung Quốc, Ấn Độ số nước Đông nam Á số loài dược liệu thuộc họ Ráy sử dụng làm mát gan, chống viêm, cầm máu, làm liền vết thương, chữa u nhọt chữa côn trùng cắn… Các nghiên cứu hóa thực vật cơng bố cho thấy thành phần hóa học chung chủ yếu loài thuộc họ Ráy alkaloid, flavonoid, terpenoid, lignan, glycoside cerebroside Các nghiên cứu sàng lọc hoạt tính sinh học ban đầu cho thấy loại cao chiết từ loài dược liệu họ Ráy: Bán hạ roi (Typhonium flagelliforne (Lodd) Blume), Môn nước (Colocasia esculenta (L.) Schott.), Bán hạ ba thùy (Typhonium trilobatum (L.) Schott.), Dọc mùng (Colocasia gigantea (Blum) Hook f), Ráy dại (Colocasia macrorhiza Shott) thể hoạt tính chống oxy hóa, gây độc tế bào hoạt tính kháng vi sinh vật kiểm định Các nghiên cứu nước quốc tế cho thấy loài dược liệu chưa nghiên cứu đầy đủ thành phần hóa học hoạt tính sinh học Với mong muốn tìm kiếm hoạt chất ứng dụng Y-Dược từ nguồn dược liệu Việt Nam, đặc biệt từ họ Ráy thực đề tài: “Nghiên cứu thành phần hóa học hoạt tính chống ung thư số loài thực vật thuộc họ ráy Việt Nam” Mục tiêu nghiên cứu - Nghiên cứu sàng lọc, chiết xuất, phân lập xác định cấu trúc chất từ dịch chiết số loài thuộc họ Ráy (Araceae) - Khảo sát hoạt tính chống ung thư hoạt tính kháng vi sinh vật kiểm định, hoạt tính chống xi hóa, hoạt tính tăng cường miễn dịch, độc tính câp, hoạt tính bảo vệ gan phân đoạn dịch chiết, chất phân lập từ đối tượng nghiên cứu Nội dung nghiên cứu - Thu thập định danh mẫu thực vật thuộc họ Ráy, sàng lọc hoạt tính sinh học theo định hướng hoạt tính chống oxi hóa, gây độc tế bào hoạt tính kháng vi sinh vật kiểm định dịch chiết dược liệu làm sở để lựa chọn mẫu cho nghiên cứu tách chiết đánh giá hoạt tính sinh học - Đánh giá độc tính cấp, hoạt tính bảo vệ gan thử nghiệm in- vivo sinh học tác dụng tăng cường miễn dịch cao chiết methanol mẫu lựa chọn để nghiên cứu tách chiết chất - Phân lập, xác định cấu trúc thử hoạt tính sinh học hợp chất phân lập từ cặn chiết Những đóng góp luận án Luận án cơng trình nghiên cứu cách có hệ thống thành phần hóa học hoạt tính sinh học hai lồi Mơn nước Colocasia esculenta (L.) Schott Bán hạ roi Typhonium flagelliforne (Lodd) Blume thuộc họ Ráy (Araceae) thu thập Việt Nam Ý nghĩa khoa học luận án Luận án đóng góp liệu khoa học thành phần hóa học hoạt tính sinh học hai lồi hai lồi Mơn nước Colocasia esculenta (L.) Schott Bán hạ roi Typhonium flagelliforne (Lodd) Blume thuộc họ Ráy (Araceae) thu thập Việt Nam nhằm góp phần tạo sở khoa học cho việc sử dụng hợp lý có hiệu hai loài thực vật nghiên cứu Địa điểm thực luận án Khoa Sinh học trường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc Gia Hà Nội; Trường Cao đẳng Y-Dược PhúThọ CHƢƠNG TỔNG QUAN TÀI LIỆU Phần Tổng quan tài liệu tập hợp trình bày cách hệ thống kết nghiên cứu nước quốc tế vấn đề: Nghiên cứu thành phần hóa học hoạt tính sinh học lồi thực vật thuộc họ Ráy (Araceae) Chƣơng NGUYÊN LIỆU PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU VÀ THỰC NGHIỆM 2.1 Đối tƣợng nghiên cứu Năm loài dược liệu thuộc họ Ráy thu hái vào tháng - năm 2016- 2017 Ninh Bình Phú Thọ bao gồm: Bán hạ roi (Typhoniumflagelliforne (Lodd) Blume), Môn nước (Colocasia esculenta (L.) Schott.), Bán hạ ba thùy (Typhonium trilobatum (L.) Schott.), Dọc mùng (Colocasia gigantea (Blume) Hook f) Ráy dại (Colocasia macrorhiza Schott) 2.2 Nguyên vật liệu nghiên cứu - Chuột nhắt trắng chủng dịng Swiss có khối lượng 20 g ± g, khỏe mạnh Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương cung cấp - Các chủng vi sinh vật nấm kiểm định gồm: Vi khuẩn Gram (-): Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442, Escherichia coli ATCC 25922, Salmonella enterica ATCC 13076 Vi khuẩn Gram (+): Staphylococcus aureus ATCC 13709, Bacillus subtillis ATCC 6633, Lactobacillus fermentum ATCC 9338 Nấm: Candida albicans (Ca) ATCC 10198 dòng tế bào ung thư người cung cấp ATTC gồm: KB - ung thư biểu mô (CCL – 17TM); Hep G2 - ung thư gan (HB – 8065TM); MCF-7 - ung thư vú (HTB – 22TM) LU ung thư phổi (HTB-57TM) 2.3 Phƣơng pháp nghiên cứu 2.3.1 Các phƣơng pháp nghiên cứu thành phần hóa học 2.3.1.1 Phương pháp phân lập 2.3.1.2 Phương pháp xác định cấu trúc Các phương pháp vật lý đại sử dụng để xác định cấu trúc hợp chất phân lập, bao gồm phổ hồng ngoại (FT-IR), phổ khối lượng (ESI-HRMR, ESIMS), phổ cộng hưởng từ hạt nhân (1D NMR, 2D NMR) kết hợp với đo điểm chảy độ quay cực 2.3.2 Các phƣơng pháp xác định hoạt tính sinh học 2.3.2.1 Phương pháp đánh giá độc tính cấp - Đánh giá độc tính cấp cao lỏng dược liệu thực cụ thể theo phương pháp Đỗ Trung Đàm xác định LD50 theo phương pháp Litchfield – Wilcoxon 2.3.2.2 Phương pháp đánh giá tác dụng bảo vệ gan dịch chiết Đánh giá tác dụng bảo vệ gan cao chiết methanol Môn nước Bán hạ roi mơ hình gây tổn thương gan thực nghiệm Paracetamol (PAR) theo phương pháp Đoàn Thị Nhu 2.3.2.3 Phương pháp khảo sát tác động kích thích miễn dịch chuột nhắt trắng gây suy giảm miễn dịch cyclophosphamid Khảo sát tác động kích thích miễn dịch chuột nhắt trắng gây suy giảm miễn dịch cyclophosphamid cao chiết methanol Môn nước Bán hạ roi theo phương pháp Festing 2.3.2.4 Hoạt tính gây độc tế bào in vitro Đánh giá tác dụng gây độc tế bào ung thư phương pháp Monks (1991) 2.3.2.5 Phƣơng pháp đánh giá hoạt tính chống oxi hóa Đánh giá khả chống oxy hóa in vitro thử nghiệm hoạt tính qt gốc tự DPPH 2.3.2.6 Hoạt tính kháng vi sinh vật kiểm định Hoạt tính kháng vi sinh vật kiểm định tiến hành theo phương pháp Vander Bergher Vlietlinck đĩa 96 giếng 2.3.3 Phƣơng pháp xử lý số liệu Các số liệu nghiên cứu xử lý thống kê theo phương pháp thống kê sinh học, sử dụng công cụ Data analysis, Excel phần mềm thống kê GraphPad Prism 6.0 phù hợp tùy theo phép thử để có kết xác, đáng tin cậy Chƣơng 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 3.1 Sàng lọc đối tƣợng nghiên cứu theo định hƣớng hoạt tính chống oxi hoá, gây độc tế bào kháng vi sinh vật kiểm định 3.1.1 Hoạt tính chống oxi hố phân đoạn dịch chiết mẫu nghiên cứu Bảng 3.2 Kết thử hoạt tính chống oxi hố dịch chiết nghiên cứu Tên mẫu STT K hiệu mẫu Giá trị EC50 (µg/mL) hệ DPPH Cây Môn nước 4 4 CEM CEE TFM TFE TTM TTE CGE CMM CME 35,41 21,35 81,76 56,32 115,32 118,11 120,37 121,55 112,35 18,45 Cây bán hạ roi Cây Bán hạ ba thùy Cây Dọc mùng Cây Ráy dại acid ascorbic Từ kết sàng lọc hoạt tính oxy hóa từ dược liệu nghiên cứu cho thấy dịch chiết MeOH dịch chiết phân đoạn ethyl acetat loài dược liệu thể hoạt tính chống oxi hóa Trong phân đoạn dịch chiết ethyl acetat Môn nước Bán hạ roi thể hạt tính chống oxi mạnh với EC50 21,35 56,32 µg/mL Các phân đoạn dịch chiết ethyl acetat ba lồi cịn lại thấp với EC50 dao ng t 118,11 ữ 120,37 àg/mL 3.1.2 Hot tớnh gõy độc tế bào phân đoạn dich chiết Bảng 3.3: Kết thử hoạt tính gây độc tế bào dịch chiết từ loài dược liệu Tên mẫu Cây Môn nước STT Cây bán hạ roi Cây Dọc mùng Ellipticin K hiệu CEH CEE TFH TFE CGH Giá trị IC50 (µg/mL) với dòng tế bào KB LU MCF7 HepG2 102,96 55,15 >128 96,48 98,32 110,21 60,51 87,53 106,82 105,49 >128 107,76 104,0 92,8 >128 100,1 >128 >128 >128 103,52 0,31-0,62 Kết sàng lọc thử hoạt tính gây độc tế bào dịch chiết nghiên cứu thấy rằng: dịch chiết ethyl acetat lồi Mơn nước thể hoạt tính tốt dịng tế bào ung thư thử nghiệm, giá trị IC50 nằm khong 60,51 ữ 110,21 àg/mL Ngoi dch chit n-hexan hai lồi Mơn nước Bán hạ roi thể hoạt tính ba dịng tế bào ung thư KB, LU, HepG2 giá tr IC50 nm khong 55,15 ữ 107,76 àg/mL Dch chiết n-hexan loài Bán hạ roi thể hoạt tính ba dịng tế bào ung thư KB, LU, HepG2 giá trị IC 50 nằm khong 92,8 ữ 104,2 àg/mL v dch chit n-hexan ca Dọc mùng thể hoạt tính dòng tế bào ung thư HepG2 với giá trị IC 50 103,52 µg/mL Ngồi dịch chiết cịn lại khơng thể hoạt tính dòng tế bào ung thư thử nghiệm (IC50 > 128 µg/mL) 3.1.3 Hoạt tính kháng vi sinh vật kiểm định phân đoạn dịch chiết Bảng 3.4: Kết kháng vi sinh vật kiểm định phân đoạn dịch chiết STT Mẫu CEM CEH CEE TFE TFW TTM TTH TTE CMM Ampicilin Amphotericin Nồng độ ức chế 50% phát triển vi sinh vật nấm IC50 (μg/mL) Gram (+) Gram (-) Nấm L fermentum B subtilis S.aureus >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 32,16 56,31 97,35 83,22 >128 >128 >128 >128 70,56 27,15 70,35 >128 >128 60,52 81,22 92,16 97,34 S.enterica E.coli 55,12 32,41 >128 >128 >128 90,51 >128 >128 >128 >128 >128 45,12 >128 52,03 >128 41,27 >128 90,57 0,05 – µg/mL P.aeruginosa 90,36 >128 85,32 105,11 71,32 65,07 68,71 72,65 >128 C.albicans >128 >128 >128 >128 >128 70,11 73,31 80,27 >128 00,5 – µg/mL Kết bảng 3.4 cho thấy dịch chiết Mơn nước có hoạt tính kháng vi sinh vật kiểm định Trong đó, dịch chiết Methanol (MCE) có tác dụng kháng chủng vi khuẩn Gram (-) S enterica, E coli P aeruginosa với giá trị IC50 tương ứng 55,12; 32,41 90,36 μg/mL Kháng vi khuẩn Gram (+) S aureus với giá trị IC50 70,56 μg/mL Dịch chiết n-hexan (CEH) có tác dụng kháng vi khuẩn S aureus B subtilis với giá trị IC50 tương ứng 27,15 32,16 μg/mL Dịch chiết ethyl acetate (CEE) có tác dụng kháng chủng vi khuẩn Gram (+) S aureus B subtilis với giá trị IC50 tương ứng 70,35 56,31 μg/mL Các chủng vi khuẩn Gram (-) P aeruginosa E coli với giá trị IC50 tương ứng 85,32 90,51 μg/mL Các dịch chiết khác khơng thể hoạt tính kháng vi sinh vật kiểm định (IC50>128 μg/mL) Các dịch chiết ethyl acetate dịch chiết nước Bán hạ roi có hoạt tính kháng B subtilis P aeruginosa với giá trị IC50 nằm khoảng 71,32 ÷ 105,11 μg/mL Các dịch chiết methanol, n-hexan, ethyl acetate Bán hạ ba thùy có hoạt tính kháng S aureus, E coli, P aeruginosa C albicans với giá trị IC50 nằm khoảng 45,12 ÷ 92,16 μg/mL Dịch chiết methanol Ráy dại có hoạt tính kháng vi sinh vật S.aureus E.coli với giá trị IC50 tương ứng 97,34 90,57 μg/mL Các dịch chiết Dọc mùng dịch chiết khác khơng thể hoạt tính (IC50>128 μg/mL) Tổng hợp kết sàng lọc hoạt tính chống oxi hóa, gây độc tế bào hoạt tính kháng nấm, kháng khuẩn dịch chiết từ mẫu dược liệu nghiên cứu thu được, lựa chọn hai lồi thuộc họ Ráy Cây Mơn nước (Colocasia esculenta (L.) Schott.) Bán hạ roi (Typhonium flagelliforne (Lodd) Blume) để nghiên cứu sâu 3.2 Kết hoạt tính sinh học Mơn nƣớc Bán hạ roi 3.2.1 Đánh giá độc tính cấp cao methanol Môn nƣớc Bán hạ roi đƣờng uống Cho lô chuột nhắt uống dịch chiết methanol Môn nước Bán hạ roi với liều tăng dần đến liều 300g dược liệu/kg thể trọng chuột khơng có triệu chứng biểu ngộ độc hành vi hoạt động tự nhiên, hơ hấp tiêu hố thí nghiệm khơng có chuột chết nên khơng xác định LD50 3.2.2 Hoạt tính bảo vệ gan thử nghiệm in-vivo sinh học cao chiết methanol Môn nƣớc Bán hạ roi 3.2.2.1 Hiệu bảo vệ gan Hoạt độ AST ALT lô đối chứng bệnh l (lô 2) tăng cao r rệt so với lô chứng sinh học (lô 1) (P128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 29,73 20,95 >128 21,80 32,3 12,60 >128 20,00 >128 21,70 65,18 10,31 >128 >128 19,27 >128 97,31 70,61 >128 21,70 0,47-0,61 22,18 9,98 38,90 19,90 18,50 >128 25,31 >128 81,25 18,50 Kết bảng 3.24 cho thấy, Các hợp chất nghiên cứu có hoạt tính gây độc tế bào tương đối tốt dòng tế bào thử nghiệm Có chất (CE3, CE5, TF4, TF7, TF8) có hoạt tính đối gây độc tế bào với dịng tế bào ung thư LU với giá trị IC50 từ 29,73 ữ 97,31àg/mL i vi dũng t bo MCF7 cú 10 chất nghiên cứu (CE1 ÷ CE7, TF4, TF8, TF10) thể hoạt tính gây độc tế bào với giá trị IC50 từ 10,3142.53 µg/mL Trong TF4 thể hoạt tính gây độc tế bào mạnh với giá trị IC50 10,31µg/mL Dịng tế bào ung thư HepG2 hợp chất (CE1 ÷ CE7, TF5, TF8 TF10) thể hoạt tính với giá trị IC50 từ 9,98 ÷ 22,18 µg/mL Chất luteolin (CE4) thể hoạt tính gây độc tế bào mạnh với giá trị IC50 9,98 µg/mL Đối với dịng tế bào ung thư KB khơng có hợp chất thể hoạt tính 3.4.2 Kết thí nghiệm hoạt tính chống oxi hóa Khả kháng oxy hóa, hiệu trung hịa gốc tự acid ascorbic chất phân lập so sánh vào giá trị EC50 Bảng 3.26: Kết thử hoạt tính chống oxi hố chất STT Mẫu CE1 CE2 CE3 CE4 CE5 acid ascorbic Giá trị EC50(μg/mL) 21,01 28,35 8,85 7,51 10,75 18,47 STT Mẫu CE7 CE6 TF4 TF7 10 TF9 acid ascorbic Giá trị EC50(μg/mL) 11,41 9,50 7,11 90.51 11,41 18,47 Kết cho thấy hợp chất thể hoạt tính chống oxi hóa mạnh chủ yếu thuộc lớp chất flavonoid phân lập từ Môn nước hợp chất trans-phytol (TF4) thuộc lớp chất diterpenes phân lập từ Bán hạ roi Trong khả kháng 21 oxy hóa hợp chất trans-phytol (TF4), luteolin (CE4), vitexin (CE3), isoorientin (CE6), apigenin (CE5) isovitexin (CE7 TF10) cao chất đối chứng dương acid ascorbic tương ứng 2,6; 2,5; 2,0; 1,9; 1,7 lần với giá trị EC50 tương ứng: 7,11; 7,51; 8,85; 9,50; 10,75; 11,41μg/mL acid ascorbic 18,47 μg/mL Các chất β-sitosterol (CE1), stigmasterol (CE2) thể hoạt tính chống oxi hóa gần tương đương với chất đối chứng dương acid ascorbic với giá trị EC50 tương ứng 21,01và 28,35 μg/mL Hợp chất daucosterol (TF7) có hoạt tính chống oxi hóa yếu với EC50 = 90.51 μg/mL 3.4.3 Kết thí nghiệm hoạt tính kháng vi sinh vật kiểm định Với thường qui thử nghiệm sinh học trình bày phần phương pháp, toàn chất nghiên cứu xác định hoạt tính kháng vi sinh vật kiểm định Kết nghiên cứu trình bày bảng 3.27 STT Bảng 3.27: Kết thử hoạt tính kháng vi sinh vật chất phân lập Nồng độ ức chế 50% phát triển vi sinh vật nấm IC50(μg/mL) Mẫu Gram (+) Gram (-) Nấm CE1 CE2 CE3 CE4 CE5 TF1 TF4 TF7 TF8 Ampicilin AmphotericinB L.fermentum B subtilis >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 13,61 11,54 42,17 >128 >128 45,33 >128 40,06 13,51 S aureus S.enterica 10,12 >128 >128 >128 54,36 >128 12.24 >128 15,12 >128 60,11 >128 72,53 >128 45,71 >128 13,51 >128 0,05 – µg/ml E coli 12,51 >128 >128 12.24 36,72 60,11 >128 >128 >128 P.aeruginosa C lbicans >128 >128 >128 >128 >128 52,31 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 >128 00,5 – µg/ml Kết bảng 2.27 cho thấy, hợp chất phân lập từ Môn nước Bán hạ roi Các hợp chất có hoạt tính kháng B subtilis bao gồm: βsitosterol (CE1), stigmasterol (CE2), vitexin (CE3), stigmast-4-en-3-one (TF1), daucosterol (TF7) acid oleic (TF8) với chủng vi khuẩn giá trị IC50 nằm khoảng 11,54 ÷ 45,33 μg/mL Trong hợp chất β-sitosterol, stigmasterol acid oleic thể hoạt tính kháng mạnh với chủng này, giá trị IC50 tương ứng 13,61, 11,54 13,51 μg/mL Các hợp chất β-sitosterol (CE1), vitexin (CE3), 22 luteolin (CE4), apigenin (CE5) thể hoạt tính kháng chủng S aureus với giá trị IC50 nằm khoảng 10,12 ÷ 72,53 μg/mL Trong hợp chất βsitosterol, luteolin (CE4) thể hoạt tính kháng mạnh với chủng này, giá trị IC50 tương ứng 10,12 12.24 μg/mL Các hợp chất β-sitosterol (CE1) luteolin (CE4) thể hoạt tính kháng mạnh chủng E coli giá trị IC50 tương ứng 12,51 12.24 μg/mL Đối với chủng P.aeruginosa có hợp chất stigmast-4-en3-one (TF1) kháng mức trung bình với giá trị IC50 52,31 μg/mL KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ Kết luận Về kết sàng lọc hoạt tính sinh học - Dịch chiết methanol lồi dược liệu Mơn nước, Bán hạ roi cây, Bán hạ ba thùy Ráy dại thể hoạt tính chống oxi hóa với EC50 dao ng t 35,41 ữ 121,55àg/mL Phõn on dch chit ethyl acetate loài dược liệu thể hoạt tính chống oxi hóa tốt với EC50 dao động t 21,35 ữ 120,37àg/mL - Cỏc phõn on dch chit n- hexan dịch chiết ethyl acetate Môn nước, Bán hạ roi Dọc mùng có hoạt tính ức chế phát triển dịng tế bào ung thư KB, LU, HepG2 với giá trị IC50 dao ng t 55,15 ữ 107,76 àg/mL Cỏc dch chiết methanol, n-hexan ethyl acetate Môn nước, Bán hạ ba thùy Ráy dại kháng chủng vi khuẩn với giá trị IC50 dao động từ 27,15ữ 105,11 àg/mL V húa hc - T loi Môn nước phân lập hợp chất có hợp chất Steroid: β-sitosterol, stigmasterol, hợp chất flavonoid: vitexin, luteolin, Apigenin, isoorientin, Isovitexin, acid amin: Tryptophan acid rosmarinic - Từ loài Bán hạ roi phân lập 11 hợp chất bao gồm: hợp chất sterol : stigmast-4-en-3-one, hỗn hợp β-sitosterol stigmassterol (tỷ lệ 1:1), daucosterol hợp chất diterpene: trans-phytol hợp chất lignan: coniferin acid b o: heptadecanoic, acid oleic hợp chất flavonoid: Isovitexin hợp chất alkaloid: adenine adenosine alcol: octacosan-1-ol Trong hợp chất stigmast-4-en-3-one lần phân lập từ lồi Bán hạ roi 23 Về hoạt tính sinh học - Bằng đường uống với liều cao 300 g/kg thể trọng chuột khơng có chuột chết lơ thử nghiệm, chưa xác định LD 50 Môn nước Bán hạ roi - Đã chứng minh dịch chiết methanol Môn nước Bán hạ roi có tác dụng bảo vệ gan tương đương silymarin liều 50mg/kg (p