Bài tập trắc nghiệm di truyền học người có đáp án và lời giải chi tiết - THI247.com

Biết rằng hai cặp gen qui định hai tính trạng nói trên không cùng nằm trong một nhóm gen liên kết; bệnh hói đầu do alen trội H nằm trên NST thường qui định, kiểu gen dị hợp Hh biểu hiệ[r]

(1)

Mức độ 1: Nhận biết Câu 1: Bệnh PKU có thể được xác định bằng phương pháp:

A Tế bào B Trẻ đồng sinh

C điện di D Phân tích hóa sinh

Câu 2: Cho loại bệnh sau:

1 đao, ung thư máu, PKU; 4: hồng cầu lưỡi liềm; 5: viêm não nhật bản; 6: claiphento; 7: tiếng khóc mèo kêu; 8: lao phổi; 9: câm điếc bẩm sinh; 10: cúm H5N1

Số lượng bệnh di truyền phân tử

A 2 B 4 C 3 D 5

Câu 3: Các phương pháp bảo vệ vốn gen loài người:

(1) Tư vấn di truyền (2) Chọc dò dịch ối (3) Sinh thiết tua thai (4) Liệu pháp gen

Có phương pháp phát bệnh, tật di truyền người?

A 3 B 4 C 1 D 2

Câu 4: Bằng phương pháp phân tích hóa sinh dịch ối người ta phát sớm bệnh, tật di truyền sau thai nhi?

A Bệnh bạch tạng B Tật dính ngón tay 2-3

C Bệnh Phêninkêtơ niệu D Hội chứng Đao.

Câu 5: Khi nói bệnh pheninketo niệu (PKU) có phát biểu sau đây, có số phát biểu ?

(1) bệnh PKU bệnh rối loạn chuyển hóa gây đột biến gen

(2) bệnh PKU enzyme khơng chuyển hóa axitamin pheninalanin thành tyrozin (3) người bệnh phải kiêng hoàn toàn pheninalanin

(4) pheninalanin ứ đọng máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh, bệnh nhân bị thiểu trí tuệ dẫn đến trí

A 2 B 3 C 1 D 4

Câu 6: Trong tế bào sinh dưỡng người mắc hội chứng Tocno có số lượng nhiễm sắc thể là:

A 45 B 44 C 47 D 46

Câu 7: Cho nhận định sau:

(1) Ở người, đoạn NST số gây hội chứng tiếng khóc mèo kêu (2) Sử dụng đột biến đoạn xác định vị trí gen NST

(3) Đột biến lệch bội thường làm cân hệ gen nên đa số có hại cho thể sinh vật

(4) Sự trao đổi chéo không cân hai cromatit khác nguồn cặp NST kép tương đồng kì I giảm phân làm xuất đột biến đoạn lặp đoạn NST

Số nhận định là:

A 3 B 2 C 4 D 1

Câu 8: Bệnh (hội chứng) sau người đột biển NST gây nên? A Hội chứng Claiphento

B Ung thư máu C Hội chứng Patau

D Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) Câu 9: Bệnh pheninketo niệu xảy :

A Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể giới tính X.

B Chuỗi bêta phân tử hemoglobin có biến đổi axit amin.

(2)

Câu 10: Một nữ bình thường (1) lấy chồng (2) bị bệnh máu khó đơng sinh trai (3) bị bệnh máu khó đơng Người trai lớn lên lấy vợ (4) bình thường sinh bé trai (5) bị bệnh bố Hây xác định kiểu gen người gia đình

A (1)XX, (2)XYa , (3)XYa, (4)XX, (5)XYA

B (1)XAXa, (2)XaY, (3)XaY, (4)XAXa, (5)XaY.

C (1)XaXa , (2)XAY, (3)XAY, (4)XaXa, (5)XAY.

D (1)XX, (2)XYA, (3)XYA, (4)XX, (5)XYA.

Câu 11: Trong quần thể người có số thể đột biến sau:

(1) Ung thư máu (2) Hồng cầu hình liềm (3) Bạch tạng (4) Hội chứng Claifento (5) Dính ngón tay 2,3 (6) Máu khó đơng (7) Hội chứng Turner (8) Hội chứng Down (9) Mù màu Những thể đột biến đột biến NST ?

A 1,3,7,9 B 1,2,4,5 C 4,5,6,8 D 1,4,7,8 Câu 12: Cho bệnh sau:

1 Máu khó đơng Bạch tạng Pheninketo niệu

4 Thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm Mù màu

Có bệnh biểu nam nữ

A 2 B 3 C 4 D 5

Câu 13: Cho bệnh, tật hội chứng di truyền sau người : (1) Bệnh phêninkêto niệu (4) Hội chứng Đao (2) Bệnh ung thư máu (5) Hội chứng Tơcnơ (3) Tật có túm lơng vành tai (6) bệnh máu khó đơng Bệnh, tật hội chứng di truyền gặp nam nữ

A (1),(2),(5) B (3), (4), (5), (6) C (2),(3), (4), (6) D (1), (2), (4), (6). Câu 14: Một phụ nữ có có 47 nhiễm sắc thể có nhiễm sắc thể X Người thuộc thể

A tam bội B ba nhiễm. C đa bội lẻ. D nhiễm. Câu 15: Bệnh phêninkêtô niệu

A gen đột biến lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính gây ra.

B thể người bệnh khơng có enzim chuyển hóa tirôzin thành phêninalanin. C đội biến trội nằm nhiễm sắc thể thường gây ra.

D Nếu áp dụng chế độ ăn có phêninalanin từ nhỏ hạn chế tác hại bệnh đời có gen bệnh

Câu 16: Phát biểu sau sai nói chế gây ung thư người? A Gen tiền ung thư gen bình thường.

B Đột biến trội gen ức chế khối u gây bệnh ung thư.

C Ung thư đột biến gen quy định yếu tố sinh trưởng thường xảy tế bào xôma

D Đột biến gen kiểm sốt phân bào gây bệnh ung thư. Câu 17: Trong quần thể người có số thể đột biến sau :

1- Ung thư máu 2- Hồng cầu hình liềm 3- Bạch tạng 4- Hội chứng Claifento 5- Dính ngón tay 2,3 6- Máu khó đơng 7- Hội chứng Turner 8- Hội chứng Đao 9- Mù màu Những thể đột biến đột biến NST ?

(3)

Câu 18: Quan sát tế bào sinh dưỡng người bị bệnh thấy có nhiễm sắc thể thứ 21 ngắn nhiễm sắc thể 21 người bình thường Người bị

A hội chứng Patau B bệnh bạch tạng. C ung thư máu. D hội chứng Đao. Câu 19: Cho bệnh, tật hội chứng di truyền sau người:

(1) Bệnh phêninkêtô niệu (2) Bệnh ung thư máu

(3) Tật có túm lơng vành tai (4) Hội chứng Đao

(5) Hội chứng Tơcnơ

(6) Bệnh máu khó đơng (7) Hội chứng mèo kêu

(8) Hội chứng Claiphentơ

(9) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải

Trong bệnh, tật hội chứng di truyền có loại bệnh, tật hội chứng di truyền gặp nam nữ, đồng thời tế bào thể có chứa 47 nhiễm sắc thể?

A 2 B 1 C 3 D 4

Câu 20: Ở người có NST XXX mắc hội chứng gì

(4)

ĐÁP ÁN

1 D 2 C 3 A 4 C 5 B 6 A 7 C 8 D 9 D 10 B

11 D 12 D 13 D 14 B 15 D 16 B 17 D 18 C 19 B 20 C HƯỚNG DẪN GIẢI CHI TIẾT

Câu Chọn D. Giải chi tiết:

+) Bệnh PKU bệnh liên quan đến rối loạn chuyển hóa phenylalanine tành tyrosine người nên phát cách phân tích số hóa sinh => Đáp án D

Câu Chọn C. Giải chi tiết:

Các bênh di truyền phân tử PKU,hồng cầu hình liềm,câm điếc bẩm sinh Chọn C

Câu Chọn A. Giải chi tiết:

Các phương pháp phát gồm 1,2,3

4 phương pháp chữa trị bệnh nhằm bảo vệ vốn gen lồi người khơng có tác dụng phát

Đáp án A

- Phân tích hóa sinh giúp xác định bện rối loạn chuyển hóa => Đáp án C

Câu Chọn B. Giải chi tiết:

Trong ý ý (3) sai, pheninalanin aa thiết yếu thể nên kiêng hoàn toàn, ăn hạn chế

Chọn B

Người mắc hội chứng Tocno có NST giới tính XO → có 45 NST Chọn A

Câu Chọn C. Giải chi tiết: 1, 2, 3, Chọn C

AIDS hội chứng virut gây Chọn D

Câu Chọn D. Giải chi tiết: Câu 10 Chọn B. Giải chi tiết:

Người phụ nữ (1), (4) sinh trai bị máu khó đơng có kiểu gen XAXa

Người (2),(3),(5) bị máu khó đơng có kiểu gen XaY

Chọn B

(5)

Giải chi tiết:

Các thể đột biến đột biến NST là: ( đoạn NST 21 22) ,4 (XXY),7 (XO) ,8 (3 NST 21)

Chọn D

Câu 12 Chọn D. Giải chi tiết:

Tất bệnh biểu nam nữ Chọn D

Các bệnh, hội chứng xuất nam nữ : (1), (2), (4), (6) (3) xuất nam, gen nằm NST Y

(5) xuất nữ (XO) Chọn D

Câu 14 Chọn B. Giải chi tiết:

Người có NST X: 2n +1 thể ba nhiễm Chọn B

Phát biểu D

Bệnh phêninkêtô niệu (PKU) bệnh gen lặn nằm NST thường gây ra, thể đột biến khơng có enzyme chuyển Phe thành Tyr hạn chế tác hại việc có chế độ ăn kiêng hợp lý

Chọn D

Phát biểu sai là B, gen ức chế khối u là gen trội, nên đột biến thành gen lặn gây bệnh ung thư

Chọn B

Các thể đột biến NST : (mất đoạn NST 22) ; (XXY) ;7 (XO), (3 NST 21) Chọn D

Câu 18 Chọn C. Giải chi tiết:

Đây đột biến đoạn NST số 21 gây bệnh ung thư máu ác tính Chọn C

- (1), (2), (6), (7), (9) xảy nam nữ, NST tế bào 2n = 46 - (3) xảy nam, NST tế bào 2n = 46

- (4) xảy nam nữ, NST tế bào 2n + = 47 - (5) xảy nữ, NST tế bào 2n – = 45

- (8) xảy nam, NST tế bào 2n + = 47 → Như có hội chứng Đao phù hợp

Chọn B.

(6)

(7)

Mức độ 2: Thông hiểu

Câu 1: Người ta tiến hành chọc dò dịch ối để sàng lọc trước sinh bà mẹ mang thai, tiêu quan sát tế bào kính hiển vi, nhận thấy tất tế bào có xuất 94 NST đơn phân li cực tế bào, có NST đơn có hình thái hồn tồn giống Một số nhận xét rút sau:

1.Các tế bào kì sau trình giảm phân I 2.Thai nhi mắc hội chứng đao hội chứng Claiphento 3.Thai nhi mắc hội chứng Tocno

4.Đã có rối loạn q trình giảm phân bố mẹ

5 Có thể sử dụng liệu pháp gen để loại bỏ hết bất thường máy di truyền thai nhi

Số kết luận

A 3 B 5 C 4 D 2

Câu 2: Một cặp vợ chồng bình thường sinh trai mắc hội chứng Đao Claifento (XXY) Kết luận sau không ?

A Trong giảm phân người mẹ cặp NST số 21 cặp NST giới tính khơng phân li giảm phân bố giảm phân bình thường

B Trong giảm phân người mẹ cặp NST số 21 cặp NST giới tính khơng phân li giảm phân bố giảm phân bình thường

C Trong giảm phân người bố cặp NST số 21 cặp NST giới tính khơng phân li giảm phân 2,mẹ giảm phân bình thường

D Trong giảm phân người bố cặp NST số 21 cặp NST giới tính khơng phân li giảm phân mẹ giảm phân bình thường

Câu 3: Phát biểu di truyền y học khơng xác? A Một số bệnh di truyền có phương pháp điều trị dứt điểm.

B Có thể dự đốn khả xuất tật bệnh di truyền gia đình mang đột biến

C Nhiều tật bệnh di truyền dị tật bẩm sinh liên quan đến đột biến NST đột biến gen

D Bằng phương pháp kĩ thuật đại chuẩn đốn sớm xác bệnh di truyền chí từ giai đoạn bào thai

Câu 4: Một quần thể đậu Hà Lan có cấu trúc di truyền ban đầu 0,4AABB + 0,2AaBb + 0,3Aabb + 0,1 aaBB =1 Khi quần thể tự thụ phấn qua hệ thu tỉ lệ thể dị hợp tử cặp gen là:

A 1%. B 5% C 2,5% D 0,5%

(8)

I Đây hai hình thức xét nghiệm trước sinh phổ biến: chọc dị dịch ối - hình (a) sinh thiết tua thai - hình (b)

II Xét nghiệm trước sinh nhằm mục đích kiểm tra sức khoẻ người mẹ trước sinh

III Bệnh Đao phát hình thức phân tích hố sinh tế bào hai loại xét nghiệm

IV Cả hai hình thức xét nghiệm trước sinh khơng thể phát bệnh pheninketo niệu bệnh đột biến gen

V Chẩn đoán trước sinh phát thai nhi bị đột biến ngưng thai kì vào lúc thích hợp giúp giảm thiểu sinh nhũng đứa trẻ tật nguyền

A 4 B 3 C 2 D 1

Câu 6: Cho ví dụ sau:

(9)

(3) Người bị bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm bị viêm phổi, thấp khớp, suy thận,

(4) Người bị hội chứng AIDS thường bị ung thư, tiêu chảy, viêm phổi,

(5) Các hoa cẩm tú cầu có kiểu gen màu hoa biểu tùy thuộc độ pH môi trường đất

(6) Ở người, kiểu gen AA qui định hói đầu, kiểu gen aa qui định có tóc bình thường, kiểu gen Aa qui định hói đầu nam khơng hói đầu nữ

Có ví dụ phản ánh mềm dẻo kiểu hình ?

A 3 B 4 C 2 D 5

Câu 7: Cho phả hệ sau:

Cho biết gen quy định tính trạng nằm cặp nhiễm sắc thể khác Không xảy đôt biến tất cá thể phả hệ Kêt luận sau phù hợp với thông tin trên?

A Cặp vợ chồng hệ thứ III có kiểu gen dị hợp. B Cả hai bệnh gen lặn nằm NST thường quy định.

C Những người khơng mắc bệnh hệ thứ II có kiểu gen đồng hợp trội.

D Một bệnh gen nằm NST thường, bệnh gen nằm NST giới tính quy định

Câu 8: Ở người, bệnh mù màu quy định gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X khơng có alen tương ứng nhiễm sắc thể Y Bố mẹ khơng bị bệnh mù màu Họ có trai đầu lòng bị bệnh mù màu Xác suất để họ sinh đứa thứ hai gái không bị bệnh mù màu

A 50% B 100% C 25% D 75%

Câu 9: Cho bệnh hội chứng bệnh di truyền thể người sau: (1) Bệnh phêninkêto niệu (2) Bệnh bạch cầu ác tính

(3) Hội chứng Đao (4) Bệnh hồng cầu hình liềm (5) Hội chứng Tơcnơ

Có bệnh hay hội chứng bệnh nêu đột biến gen gây ra?

A 4 B 5 C 3 D 2

Câu 10: Tính trạng máu khó đơng gen lặn a nằm NST giới tính X quy định khơng có alen tương ứng NST Y Ở gia đình, bố me bình thường sinh trai bị máu khó đơng Kiểu gen mẹ

A XAXA × XaY B XAXA × XAY C XAXa × XaY D XAXa × XAY

(10)

A alen trội liên kết Y B Đó alen lặn liên kết Y

C Đó alen trội liên kết với NST thường D Đó alen lặn liên kết với NST thường

Câu 12: Ở người, alen A quy định thuận tay phải trội hoàn toàn so với alen a quy định thuận tay trái gen nằm nhiễm sắc thể thường Một người phụ nữ thuận tay trái kết hôn với người đàn ông thuận tay phải thuộc quần thể Biết xác suất bắt gặp người thuận tay phải 64% Xác xuất để người đầu lòng cặp vợ chồng thuận tay phải

A 0.625 B 0.06 C 0,3125 D 0,375.

Câu 13: Ở người, alen A quy định máu đơng bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định máu khó đơng, gen nằm nhiễm sắc thể X khơng có alen tương ứng Y; alen B quy định da bình thường trội hồn tồn so với alen b quy định bạch tạng, gen nằm nhiễm sắc thể thường Biết khơng có đột biến theo lí thuyết cặp vợ chồng sau có khả sinh trai mắc hai bệnh?

A XAXabb × XAYBB B XAXABb × XaYBb

C XAXaBb × XAYBb D XAXABB × XAYBb

Câu 14: Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta phát nguyên nhân

A bệnh mù màu đỏ, xanh lục.

B bệnh thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm. C hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải D hội chứng Đao.

Câu 15: Khảo sát di truyền bệnh M người qua ba hệ sau :

Xác suất để người III.2 mang gen bệnh ?

(11)

Câu 16: Một bệnh di truyền người phênylkêtôrunia gen lặn p nằm nhiễm sắc thể thường qui định Nếu kết người bình thường mang gen bệnh xác suất để sinh họ đứa đầu lịng bình thường mang gen bệnh

A 3/4 B 1/4 C 2/3 D 1/2

Câu 17: Dữ liệu giúp xác định xác tính trạng gen trội hay lặn nằm NST thường hay NST giới tính quy định?

A Bố mẹ bình thường sinh gái bệnh.

B Bố mẹ bình thường sinh gái bình thường. C Bố mẹ bình thường sinh trai bị bệnh D Bố mẹ bị bệnh sinh trai bị bệnh.

Câu 18: Cho số thao tác qua trình chuyển gen tạo chủng vi khuẩn có khả tổng hợp insulin người sau:

(1) Tách plasmit từ tế bào vi khuẩn tách gen mã hóa insulin từ tế bào người (2) Phân lập dịng tế bào chứa ADN tái tổ hợp mang gen mã hóa insulin người (3) Chuyển ADN tái tổ hợp mang gen mã hóa insulin người vào tế bào vi khuẩn (4) Tạo ADN tái tổ hợp mang gen mã hóa insulin người

Trình tự thao tác là:

A (1) → (4) → (3) → (2) B (2) → (4) → (3) → (1) C (2) → (1) → (3) → (4) D (1) → (2) → (3) → (4) Câu 19: Cho thông tin sau:

1 Pheninketo niệu đột biến gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa tirozin thành axit amin phenialanin

2 Khối u ác tính khơng có khả di chuyển vào máu để di đến quan khác Nhiều bệnh ung thư chưa có thuốc điều trị, người ta thường áp dụng xạ trị, hóa trị để ức chế khối u, phương pháp thường gây tác dụng phụ

4 Ung thư vú đột biến gen trội gây

5 Ngày nay, ung thư xảy hầu hết môi trường tác động thói quen ăn uống người

Có thông tin sai:

A 1 B 2 C 3 D 4

Câu 20: Ở gia đình, nghiên cứu di truyền bệnh di truyền, nhà tư vấn di truyền xây dựng phả hệ đây:

Có thể xác định xác tối đa kiểu gen người từ phả nói trên?

(12)

ĐÁP ÁN

1 D 2 D 3 A 4 B 5 B 6 C 7 B 8 A 9 D 10 D

11 C 12 A 13 C 14 D 15 D 16 C 17 A 18 A 19 D 20 C HƯỚNG DẪN GIẢI CHI TIẾT

Có 94 NST đơn phân ly cực tế bào => có 47 NST kép, có 6NST có hình thái hồn tồn giống => thể ba NST thường.Xét nhận xét

1 Sai, tế bào kỳ sau NP

2 Sai, thai nhi mắc hội chứng Down , claifento khơng có đủ NST giống hồn tồn hình thái

3

5 Sai Vì đột biến số lượng NST Số kết luận :

Đáp án D

Trường hợp khơng xảy D, người bố rối loạn GP tạo giao tử YY tạo trai XXY

Chọn D

Phát biểu sai A, bệnh di truyền phân tử chưa có hướng điều trị dứt điểm hy vọng vào liệu pháp gen tương lai

Chọn A

Cơ thể AaBb tự thụ phấn cho thể dị hợp cặp gen với tỷ lệ: 1

0,2 5%

2   

Chọn B

Câu Chọn B. Giải chi tiết: I đúng

II sai,đây kiểm tra sức khỏe, dị tật thai nhi

III sai, Đao phát việc quan sát số lượng NST

IV đúng, phenil keto niệu bệnh rối loạn chuyển hóa Phe thành tyr thai kỳ người mẹ cung cấp đủ axit amin nên thai nhi chuyển Phe thành tyr nên không phát

V đúng Chọn B

Mềm dẻo kiểu hình: Hiện tượng kiểu gen thay đổi kiểu hình trước điều kiện môi trường khác

(13)

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh gái bị PKU gái bị u xơ → bệnh do gen lặn nằm NST thường quy định → B đúng, D sai

A sai, họ sinh bị u xơ chứng tỏ họ dị hợp gen quy định bệnh u xơ C sai, họ kiểu gen Aa

Chọn B

Phương pháp: tính trạng gen nằm vùng không tương đồng NST X quy định di truyền chéo ( mẹ → trai)

Cách giải:

Người trai bị mù màu có kiểu gen XaY → Nhận Xa từ mẹ → kiểu gen P:

XAXa × XAY

Xác suất họ sinh đứa thứ gái không bị mù màu 1/2 (Vì xác suất sinh gái 1/2)

Chọn A

Các bệnh/hội chứng di truyền đột biến gen gây là: (1) (4) Đáp án D

3, đột biến NST

2 chưa có nguyên nhân rõ ràng Câu 10 Chọn D.

Giải chi tiết: Phương pháp:

Tính trạng gen nằm vùng không tương đồng NST X di truyền chéo (Mẹ sang trai)

Cách giải:

Do trai bị máu khó đơng (XaY) nên người mẹ bình thường có kiểu gen XAXa

Chọn D

Ta thấy bố mẹ bị bệnh sinh gái bình thường → gen gây bệnh gen trội nằm NST thường

Chọn C

Câu 12 Chọn A. Giải chi tiết: Phương pháp:

Quần thể cân di truyền có cấu trúc p2AA + 2pqAa +q2aa =1

Cách giải:

Số người thuận tay phải 64% → tỷ lệ thuận tay trái 36% (aa) → qa =√0,36 =0,6

Cấu trúc di truyền quần thể là: 0,16 AA+0,48Aa +0,36aa = Cặp vợ chồng : aa × (0,16 AA+0,48Aa) ↔ aa × (1AA:3Aa)

Xác suất họ sinh thuận tay phải

3

1 62,5%

4    

Chọn A

(14)

Chọn C

Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta phát nguyên nhân các bệnh, hội chứng đột biến NST

Chọn D

Ta thấy cặp vợ chờng II 2× II.3 bình thường mà sinh gái bị bệnh → bệnh gen lặn NST thường

Cặp vợ chồng này dị hợp: Aa × Aa → người III 2: 1AA:2Aa → xs mang gen bệnh là 2/3

Chọn D

Giả sử alen trội tương ứng mà không gây bệnh A Alen lặn gây bệnh a

Nếu kết hôn người bình thường mang gen bệnh: Aa x Aa Đời có tỉ lệ theo lí thuyết: 1/4AA:2/4Aa:1/4aa

Xác suất để sinh họ đứa đầu lịng bình thường mang gen bệnh 2/3 Đáp án C

Câu 17 Chọn A. Giải chi tiết:

Căn vào liệu: Bố mẹ bình thường sinh gái bệnh xác định gen bị bệnh gen lặn nằm NST thường

Chọn A

Quy trình A Chọn A

(1) sai, PKU bệnh đột biến gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển Phe → Tyr

(2) sai, khối u ác tính có khả di căn

(3) sai, phương pháp gây nhiều tác dụng phụ

(4) sai, ung thư vú đột biến gen lặn gây (gen ức chế khối u gen trội bị đột biến thành gen lặn

(5) đúng Chọn D

Ta thấy bố mẹ bình thường (5,6) sinh gái bị bệnh → gen gây bệnh gen lặn nằm NST thường

Quy ước gen: A- bình thường; a – bị bệnh

- Tất người bị bệnh có kiểu gen: aa (1,9)

- Tất người có bố, mẹ bị bệnh có kiểu gen Aa: 3,5,6 Vậy biết kiểu gen người

(15)

Mức độ 4: Vận dụng cao

Câu 1: Ở người, bệnh phêninkêtô niệu hai alen gen năm nhiễm sắc thể thường; bệnh máu khó đơng hai alen gen nằm đoạn không tương đồng nhiễm sắc thể X qui định Theo dõi di truyền hai bệnh gia đỉnh qua hai thê hệ thể qua sơ đồ phả hệ đây:

Khơng có phát sinh đột biến tất cá thể gia đình; tính trạng trội, lặn hồn tồn Phát biểu sau khơng đứng nói đứa đầu lòng cặp vợ chồng thê hệ thứ II hai bệnh nói trên?

1.Xác suất không mang alen bệnh hai bệnh 1/4 2.Xác suất bị hai bệnh bàng 1/4

3.Xác suất gái không bị bệnh số hai bệnh 5/12 4.Xác suất trai bị hai bệnh 1/6

Số đáp án :

A 3 B 4 C 1 D 2

Câu 2: Cho sơ đồ phả hệ sau:

Ở người, kiểu gen HH quy định bệnh hói đầu, hh quy định khơng hói đầu; người đàn ông có kiểu gen dị hợp Hh bị hói đầu, người nữ khơng bị hói đầu Biết khơng xảy đột biến tất người phả hệ, người phụ nữ II.8 đến từ quần thể cân di truyền có 80% người khơng bị hói đầu Theo lý thuyết, phát biểu sau, có phát biểu ?

(1) Xác suất sinh trai mắc bệnh hói đầu cặp vợ chồng II.7 II.8 70% (2) Những người đàn ông mắc bệnh phả hệ có kiểu gen giống (3) Người phụ nữ II.4 người phụ nữ IV.15 có kiểu gen giống

(4) Người phụ nữ III.10 III.11 có kiểu gen giống

(5) Người đàn ông I.1 người phụ nữ I.2 có kiểu gen giống

(16)

Câu 3: Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bênh P bệnh M người Alen A quy định không bị bệnh P trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh P; alen B quy định khơng bị bệnh M trội hồn toàn so với alen b quy định bệnh M, gen nằm vùng không tương đồng NST X

Theo lý thuyết có kết luận sau đúng? Người số mang alen a

2 Có thể xác định xác kiểu gen người người nói Người số có kiểu gen XAbXaB

4 Nếu cặp vợ chồng số 5,6 sinh đứa thứ trai khơng bị bệnh người số xảy hoán vị gen

A 1 B 2 C 3 D 4

Câu 4: Cho sơ đồ phả hệ mơ tả di truyền nhóm máu ABO bệnh người Biết gen quy định nhóm máu gồm alen IA, IB, IO, trong alen IA quy định nhóm

máu A, alen IB quy định nhóm máu B trội hoàn toàn so với alen IO quy định nhóm

máu O bệnh phả hệ alen gen quy định, alen trội trội hồn tồn

Giả sử cặp gen quy định nhóm quy định bệnh phân li độc lập khơng có đột biến xảy Có kết luận sau:

(1) Có thể xác định kiểu gen người phả hệ

(2) Xác suất sinh nhóm máu B khơng bị bệnh cặp vợ chồng 35/72 (3) Người số người số phả hệ có kiểu gen giống

(4) Xác suất sinh nhóm máu A nhóm máu B cặp vợ chồng 7,8

Số kết luận Đúng là

A 1 B 4 C 2 D 3

(17)

truyền, quần thể có số người mang alen lặn chiếm 64% Trong dự đốn sau đây, có dự đoán đúng?

I Xác định kiểu gen người phả hệ II Xác suất sinh bị bệnh (7) × (8) 5/72

III Xác suất sinh trai không bị bệnh (7) × (8) 67/72 IV Xác suất để (10) mang alen lặn 31/65

A 2 B 1 C 4 D 3

Câu 6: Bệnh bạch tạng người gen lặn a nằm NST thường quy định, bệnh máu khó đơng gen m nằm NST X, khơng có alen Y Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường, phía chồng có bố bị bạch tạng, phía vợ

có em trai bị máu khó đơng mẹ bị bạch tạng, cịn người khác đêu bình thường Theo lí thuyết, có

dự đốn sau đúng?

I Xác suất để cặp vợ chồng sinh đầu lịng khơng bị bệnh 9/16

II Xác suất để cặp vợ chồng sinh trai đầu lòng bị bệnh bạch tạng 3/34 III Xác suất để cặp vợ chồng sinh đầu lòng bị hai bệnh 1/32 IV Xác suất để cặp vợ chồng sinh gái đầu lịng khơng bị bệnh 1/3

A 2 B 1 C 3 D 4

(18)

Trong số phát biểu sau đây, có phát biểu đúng?

(1) Nếu xảy hoán vị gen với tần số 10% thỉ xác suất để cặp vợ chồng III1 ×

III2 sinh gái có kiểu gen dị hợp tử hai cặp gen 2,5%

(2) Biết xác kiểu gen người phả hệ (3) Người số II2 IV2 có kiểu gen giống ,

(4) Cặp vợ chồng III1 × III2 sinh người gái bình thường hai tính trạng

với tỉ lệ 50%

A 1 B 3 C 2 D 4

Câu 8: Bệnh alkan niệu (alk) bệnh di truyền gặp Gen gây bệnh (alk) gen lặn nằm nhiễm săc thể thường Gen alk liên kết với gen I mã hoá cho hệ nhóm máu ABO Khoảng cách gen alk gen I 11 cM Dưới sơ đồ phả hệ gia đình bệnh nhân:

Nếu cá thể sinh thêm đứa thứ xác suất để đứa bị bệnh ankan niệu ? Biết bác sĩ xét nghiệm đứa thứ có nhóm máu B

A 5,5% B 2,75% C 1,25% D 2,5%

Câu 9: Ở người, tính trạng nhóm máu alen IA, IB IO quy định Trong quần thể

cân di truyền có 36% số người mang nhóm máu O, 45% số người mang nhóm máu A Vợ có nhóm máu A lấy chồng có nhóm máu B khơng có quan hệ họ hàng với nhau Có phát biểu số phát biểu sau:

1 Tần số alen IA quần thể 0,3.

2 Tần số người có nhóm máu B dị hợp quần thể 0,36

3 Xác suất đế cặp vợ chồng sinh có nhóm máu O 16,24%

4 Nếu cặp vợ chồng sinh đứa đầu trai, có nhóm máu O khả để sinh đứa thứ gái có nhóm máu khác bố me 25%

A 1 B 2 C 4 D 3

Câu 10: Sơ đồ phả hệ mơ tả di truyền nhóm máu: A, B, AB, O loại bệnh người Biết gen quy định nhóm máu gồm alen IA ; IB; IO alen IA quy

định nhóm máu A; alen IB quy định nhóm máu B trội hoàn toàn so với alen IO quy

(19)

Giả sử cặp gen quy định nhóm máu cặp gen quy định bệnh phân li độc lập khơng có đột biến xảy Trong kết luận sau có kết ln khơng đúng?

1 Có người phả hệ xác định xác kiểu gen

2 xác suất cặp cợ chồng 7, sinh gái đầu lịng khơng mang gen bệnh 1/18 Tất người bị bệnh phả hệ có kiểu gen dị hợp tử

4 Nếu người số kết hôn với người số sinh người mang nhóm máu AB

A 1 B 3 C 4 D 2

Câu 11: Cho sơ đồ phả hệ sau Có phát biểu người phả hệ

I Cả hai tính trạng gen lặn NST thường qui định II Có tối đa 10 người có kiểu gen dị hợp tính trạng bệnh điếc III Có 10 người xác định kiểu gen tính trạng bệnh điếc

IV Cặp vợ chồng III2 III3 dự định sinh con, xác xuất để họ sinh đứa

trai không mang alen bệnh 26,25%

A 1 B 2 C 3

D 4

Câu 12: Ở người, dái tai dính trội so với dái tai rời: vành tai nhều lơng tính trạng gen nên nhiễm sắc thể Y, alen X quy định Một người có dái tai dính vành tai nhều lơng kết với người có dái tai rời vành tai khơng có lơng Hai người có có trai có dái tai dính vành tai nhiều lơng; trai có dái tai rời vành tai nhiều lơng, hai gái có dái tai dính Một cô gái kết hôn với người người dái tai rời vành tai khơng có lơng Giả thiết cặp vợ chồng có hai trai hai lần sinh khác Theo lí thuyết, có phát biểu phát biểu sau đây?

I Cả hai có vành ta khơng có lơng 25% khả hai có dái tai dính

II Khả hai có vành tai khơng có lơng, dái tai rời dái tai dính tương đương

(20)

IV Cả hai có vành tai nhiều lơng 12,5% khả hai có dái tai dính

A 3 B 1 C 2 D 4

Câu 13: Cho phả hệ sau:

Biết bệnh mù màu bệnh máu khó đơng gen lặn nằm vùng không tương đồng NST X quy định Hai gen cách 12cM

Có phát biểu sau phả hệ này?

(1) Có người xác định kiểu gen hai tính trạng nói

(2) Người gái số hệ thứ III lấy chồng bị bệnh, xác suất sinh bị bệnh máu khó đơng 50%

(3) Người trai số hệ thứ III sinh giao tử X mang gen hoán vị mẹ kết hợp với giao tử Y bố

(4) Ở hệ thứ III, có người kết thụ tinh giao tử hoán vị mẹ với giao tử khơng hốn vị bố

A 3 B 2 C 1 D 4

Câu 14: Cho sơ đồ phả hệ sau bệnh mù màu máu khó khơng Biết bệnh mù màu gen lặn a gây ra, cịn bệnh máu khó đơng gen lặn b gây Các gen trội tương ứng A, B quy định tính trạng bình thường.Các gen nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể X với khoảng cách 20cM Theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng?

I Xác định tối đa kiểu gen 10 người phả hệ

II Có người phụ nữ phả hệ dị hợp tử hai cặp gen

III Xác suất sinh đầu lòng bị bệnh mù màu cặp vợ chồng 15-16 25%

IV Xác suất sinh đầu lịng bị bệnh máu khó đông cặp vợ chồng 15 -16 20%

A 1 B 2 C 3 D 4

(21)

Biết rằng, người bệnh X hai gen lặn a b quy định; kiểu gen đồng hợp lặn hai gen gây sẩy thai Theo lí thuyết, có nhận xét sau đúng? I Xác suất sinh bình thường cặp vợ, chồng 9, 10 5/12.

II Có thể xác định kiểu gen tối đa người phả hệ. III Người phụ nữ có kiểu gen đồng hợp.

IV Cặp vợ chồng 9, 10 sinh chắn bị bệnh X.

A 2 B 4 C 3 D 1

Câu 16: Một quần thể người trạng thái cân di truyền, tần số người bị mắc bệnh di truyền đơn gen 4% Phả hệ cho thấy số thành viên (màu đen) bị bệnh Kiểu hình người có đánh dấu (?) chưa biết

Có kết luận đúng?

I Cá thể III9 chắn không mang alen gây bệnh

II Có tối đa cá thể khơng mang alen gây bệnh III Xác suất để cá thể II3 có kiểu gen dị hợp tử 50%

IV Xác suất cá thể III (?) bị bệnh 16,7%

A 1 B 2 C 3 D 4

Câu 17: Một người đàn ơng có nhóm máu A từ quần thể người Châu Âu có tỉ lệ người mang nhóm máu O 4% nhóm máu B 21% kết với người phụ nữ có nhóm máu A từ quần thể người Châu Á có tỉ lệ người có nhóm máu O 9% nhóm máu A 27% Biết rằng, quần thể trạng thái cân di truyền Xác suất để cặp vợ chồng sinh người khác giới tính, nhóm máu A bao nhiêu?

A 43,51% B 85,73% C 36,73%. D 46,36%.

(22)

Biết tính trạng bệnh M, tỉ lệ người mang gen gây bệnh số người bình thường quần thể 1/9 Quần thể người trạng thái cân di truyền tính trạng máu khó đơng với tỉ lệ người mắc bệnh máu khó đơng nam giới 1/10

Xét dự đoán sau :

I Có người phả hệ xác định xác kiểu gen bệnh máu khó đơng

II Có thể có tối đa người phả hệ có kiểu gen đồng hợp trội tính trạng bệnh M

III Xác suất cặp vợ chồng thứ 12-13 sinh đứa trai đầu lịng khơng bị bệnh bệnh 40,86%

IV Khả người gái số mang kiểu gen dị hợp hai tính trạng 6,06% Số dự đoán là:

A 1 B 3 C 2 D 4

Câu 19: Ở người, gen quy định dạng tóc nằm nhiễm sắc thể thường có alen, alen A quy định tóc quăn trội hồn tồn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục alen lặn b nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường Cho sơ đồ phả hệ sau:

Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ, theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng?

(1) Có người chưa xác định xác kiểu gen

(2) Xác suất để cặp vợ chồng III10 – III11 sinh người gái không mù màu

1

(3) Cặp vợ chồng III10 – III11 sinh người trai, xác suất đứa trẻ mù màu

bằng 1/8

(4) Xác suất để cặp vợ chồng III10 – III11 sinh người trai tóc xoăn khơng

mù màu 1/9

A 2 B 4 C 1 D 3

(23)

các gia đình Dựa vào thơng tin trên, cho biết, dự đoán sau, có dự đốn đúng?

I.Xác suất để IV-10 mang alen gây bệnh 46,09%

II Xác suất sinh thứ hai trai không bị bệnh III-7 III-8 46,64% III.Có thể biết xác kiểu gen người gia đình

IV Xác suất để II-4 mang alen gây bệnh 18,18%

A 3 B 2 C 1 D 4

Câu 21: Ở người gen quy định nhóm máu có alen IA , IB , IO; alen D quy định mắt

đen trội hoàn toàn so với alen d quy định mắt xanh; alen M quy định lơng mi dài trội hồn tồn so với alen m quy định lông mi ngắn Một cặp vợ chồng sinh đôi trứng hai gái Hà Huệ Hà lấy chồng có nhóm máu B, mắt đen, lơng mi ngắn; Huệ lấy chồng có nhóm máu B, mắt xanh, lơng mi dài Hà sinh hai gái Vân Hồng, Vân có nhóm máu B, mắt xanh, lơng mi dài cịn Hồng có nhóm máu O, mắt xanh, lơng mi dài Huệ sinh gái có nhóm máu A, mắt đen, lơng mi ngắn Có nhận xét nói di truyền tính trạng đại gia đình trên?

I Kiểu gen Hà Huệ IAIODdMm

II Sinh xuất nhóm máu gái Huệ lấy chồng phải có kiểu gen quy định nhóm máu IAIB

III Xác suất sinh để vợ chồng chị Huệ sinh đứa trai có nhóm máu O, mắt đen, lông mi dài 3/64

IV Hai chị em Vân Hồng sinh đôi trứng

A 4 B 3 C 2 D 1

Câu 22: Cho sơ đồ phả hệ sau:

Biết hai cặp gen qui định hai tính trạng nói khơng nằm nhóm gen liên kết; bệnh hói đầu alen trội H nằm NST thường qui định, kiểu gen dị hợp Hh biểu hói đầu người nam khơng hói đầu người nữ quần thể trạng thái cân có tỉ lệ người bị hói đầu 30%

(24)

1 – Có tối đa người có kiểu gen đồng hợp cặp gen

2 – Có người xác định xác kiểu gen hai bệnh – Khả người số 10 mang loại alen lặn 2/5

4 – Xác suất để cặp vợ chồng số 10 11 sinh đứa có kiểu gen đồng hợp, không bị bệnh P 413/2070

A 1 B 2 C 3 D 4

Câu 23: Cho sơ đồ phả hệ sau

Biết rằng, bệnh alen gen quy định không phát sinh đột biến tất người phả hệ

Người số (4) thuộc quần thể khác trạng thái cân bằng di truyền có tỷ lệ người khơng bị bệnh chiếm 99% Trong dự đoán sau đây, có dự đốn đúng?

I Xác suất để người số 10 mang alen lặn 53/115

II Xác suất sinh trai bị bệnh (7) × (8) 11/252

III Xác suất sinh trai khơng bị bệnh của (7) × (8) 115/252 IV Người số (3) có kiểu gen dị hợp

A 1 B 4 C 2 D 3

Câu 24: Sự di truyền bệnh P người alen quy định thể qua sơ đồ phả hệ Các chữ cho biết nhóm máu tương ứng người Biết di truyền bệnh P độc lập với di truyền nhóm máu, q trình giảm phân bình thường khơng có đột biến xảy

(25)

(1) Chưa thể xác định xác kiểu gen bệnh P người phả hệ

(2) Có tối đa người mang kiểu gen đồng hợp nhóm máu

(3) Xác suất để cặp vợ chồng (7) (8) thế hệ (II) sinh trai có nhóm máu A khơng bị bệnh P 1/144

(4) Xác suất để cặp vợ chồng (7) (8) thế hệ (II) sinh trai gái có nhóm máu A bị bệnh P 1/2592

Số phát biểu là:

A 1 B 2 C 3 D 4

Câu 25:

Sơ đồ phả hệ mô tả hai bệnh di truyền người, bệnh bạch tạng gen có alen nằm nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu gen có alen nằm nhiễm sắc thể X vùng không tương đồng với nhiễm sắc thể Y quy định Trong phát biểu sau, có phát biểu đúng?

(I) Có người phả hệ xác định xác kiểu gen

(II) Có tối đa 11 người có kiểu gen dị hợp gen quy định bệnh bạch tạng

(III) Xác suất cặp vợ chồng II7 II8 sinh bé gái bình thường hai bệnh

trên 18,75%

(IV) Xác suất cặp vợ chồng III13 III14 sinh bé trai mắc hai bệnh

1/72

A 4 B 3 C 2 D 1

(26)

Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ Theo lý thuyết, có phát biểu sau đúng?

(1) Xác định tối đa kiểu gen hai tính trạng người phả hệ

(2) Cặp vợ chồng III-10 – III-11 phả hệ sinh con, xác suất đứa đầu lịng khơng mang

alen lặn hai gen

(3) Tất nữ giới phả hệ chắn mang gen gây bệnh mù màu

(4) Xác suất để cặp vợ chồng I-1 – I-2 phả hệ sinh mắc bệnh mù màu 25%

A 3 B 4 C 2 D 1

Câu 27: Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường quy định, alen trội tương ứng quy định da bình thường, bệnh mù màu đỏ - xanh lục gen lặn nằm vùng không tương đồng NST giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định mắt nhìn màu bình thường Cho sơ đồ phả hệ sau:

Biết khơng có đột biến phát sinh tất cá thể phả hệ Cặp vợ chồng 13-14 phả hệ sinh đứa trai 16 Dựa vào thông tin phả hệ trên, cho biết dự đốn sau có dự đốn đúng?

I Xác định xác kiểu gen người phả hệ II Người số 13 mang kiểu gen dị hợp cặp gen 1/2 III Người số 15 mang alen gây bệnh bạch tạng với tỉ lệ 2/3 IV Xác suất đứa trai 16 mắc hai bệnh 13/40

A 2 B 4 C 1 D 3

(27)

Sơ đồ phá hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định Biết không xảy đột biến tất cá thể phả hệ Trong phát biểu sau, có phát biểu đúng?

(1) Có 18 người phả hệ xác định xác kiểu gen (2) Có 13 người phả hệ có kiểu gen đồng hợp tử

(3) Tất người bị bệnh phả hệ có kiểu gen đồng hợp tử (4) Những người không bị bệnh phả hệ không mang alen gây bệnh

A 1 B 4 C 2 D 3

Câu 29: Ở người, gen quy định nhóm máu gen quy định dạng tóc nằm nhiễm sắc thể thường phân li độc lập Theo dõi di truyền hai gen dòng họ, người ta vẽ phả hệ sau:

Biết gen quy định nhóm máu gồm alen, kiểu gen IAIA IAIO quy

định nhóm máu A, kiểu gen IBIB IBIO quy định nhóm máu B, kiểu gen IAIB quy

định nhóm máu AB kiểu gen IOIO quy định nhóm máu O; gen quy định dạng tóc có

2 alen, alen trội trội hồn tồn; người số mang alen quy định tóc thẳng không phát sinh đột biến tất người phả hệ Theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng?

I Xác định tối đa kiểu gen người phả hệ II Người số người số 10 có kiểu gen giống

III Xác suất sinh có nhóm máu AB tóc xoăn cặp - 17/32 IV Xác suất sinh có nhóm máu O tóc thẳng cặp 10 - 11 1/4

A 4 B 2 C 1 D 3

Câu 30: Ở thỏ, alen trội A khiến lơng có màu đốm alen lặn a làm lông đồng màu Trong phả hệ sau sơ đồ phả hệ màu lông thỏ Hãy tính xác suất để IV1

IV2 sinh đốm đồng màu?

(28)

ĐÁP ÁN

1 B 2 C 3 D 4 C 5 A 6 B 7 D 8 A 9 B 10 B

11 A 12 C 13 B 14 C 15 A 16 B 17 A 18 C 19 D 20 A 21 C 22 D 23 B 24 A 25 B 26 A 27 A 28 C 29 D 30 A

HƯỚNG DẪN GIẢI CHI TIẾT Câu Chọn B.

Giải chi tiết:

Phương pháp: - Áp dụng kiến thức di truyền người quy luật di truyền liên kết với giới tính

Ta có bố mẹ (1),(2) không bị bệnh sinh (6) bị pheninketo niệu => gen gây bệnh là gen lặn, nằm NST thường

Bố mẹ (3),(4) không bị bệnh máu khó đơng mà (9) bị bệnh => gen gây bệnh gen lặn.

Quy ước gen:

A – Không bị pheninketo niệu ; a – bị bệnh pheninketo niệu B – Máu đông bình thường ; b- máu khó đơng

- Xét bệnh pheninketo niệu:

+ người chồng (7) có bố mẹ bình thường chị gái (6) bị bệnh => người (7) có kiểu gen : 1AA:2Aa

+ người vợ (8) có bố bị mắc bệnh nên có kiểu gen : Aa - Xét bệnh máu khó đơng:

+ người chồng (7) bình thường có kiểu gen : XBY

+ Người vợ (8) có em trai bị bệnh máu khó đơng → mẹ ta có kiểu gen XBXb , bố

ta có kiểu gen : XBY → Người (8)có kiểu gen: 1XBXB : 1XBXb

→ vợ chồng hệ thứ có kiểu gen: (1AA:2Aa)XBY × Aa(1XBXB : 1XBXb)

Xét phát biểu: Xét phát biểu:

1.Xác xuất người (10) không mang alen gây bệnh:

Bệnh phenilketo niệu: (1AA:2Aa) × Aa ↔ (2A:1a)(1A:1a) → AA = 3

- Bệnh máu khó đơng: XBY ×(1XBXB : 1XBXb) ↔ (XB:Y)(3 XB:1Xb)→ XBXB+XBY = 6/8

= 3/4

Xác suất cần tìm 1/4 → (1) đúng 2.Xác xuất bị bệnh là:

-Bệnh phenilketo niệu: (1AA:2Aa) × Aa ↔ (2A:1a)(1A:1a) → A- =5/6 ; aa = 1/6

- Bệnh máu khó đơng: XBY ×(1XBXB : 1XBXb) ↔ (XB:Y)(3 XB:1Xb)→ 7/8 bình

thường ; 1/8 bị bệnh

Xác suất cần tìm là:

5 1

6 8    4 → (2) đúng

3.Con gái không bị bệnh :  

5

,

6 12

B B B b

A X X X X  

=> Đúng 4.Con trai bị bệnh:

-Bị bệnh pheniketo niệu :

1 3

(29)

-Bị bệnh máu khó đơng :

1 5

8 6  48

Xác suất cần tìm :

3

48 48 6 =>Đúng Vậy có ý đúng.

Đáp án B Câu Chọn B. Giải chi tiết: Phương pháp:

- Tính trạng hói đầu gen nằm NST thường, biểu gen phụ thuộc vào giới tính

- Sử dụng cơng thức quần thể cân di truyền Giải:

Tính trạng hói đầu gen chịu ảnh hưởng giới tính quy định Quy ước gen

- Nam: HH ,Hh hói đầu ; hh: khơng hói đầu - Nữ: HH hói đầu; Hh , hh: khơng hói đầu Xét phát biểu:

(1) Người II.7 có em gái bị hói đầu (HH), em trai khơng bị hói đầu (hh) → bố mẹ có kiểu gen dị hợp : (1) × (2) : Hh × Hh → người II.7 có kiểu gen: 1HH :2Hh

- Người II.8 đến từ quần thể có 80% khơng bị hói đầu - Gọi tần số alen H p; tần số alen h q

- Ta có cấu trúc di truyền quần thể : p HH2 : 2pqHh q hh : - Mặt khác : q2pq 0,8 q2q1q0,8 q 0,8

Người II.8 có kiểu gen : 0,32Hh :0,64hh ↔ Hh :2hh

Cặp vợ chồng II.7 × II.8 :(1HH :2Hh)×( Hh :2hh) ↔ (2H :1h)(1H :3h) →

2HH :7Hh :3hh → xác xuất sinh trai bị hói đầu

1 9

37,5%

2 12  24 → (1) sai (2) Sai , người đàn ơng hói đầu có kiểu gen HH Hh

(3) Người phụ nữ II.4 có em gái (5) bị hói đầu (HH) → mẹ có kiểu gen dị hợp → người II.4 có kiểu gen Hh:hh

Người IV.15 phải có kiểu gen Hh bố (12) có kiểu gen hh → (3) sai.

(4) Ta có kiểu gen người (3) : hh ; người (4) : Hh:hh

→ Con gái III.10 III.11 có kiểu gen :

1

: 4Hh 4hh

 

 

  → sai

(5) Người I.1 có trai khơng bị hói → người có kiểu gen Hh ; người I.2 có kiểu gen Hh → (5) đúng.

Đáp án B Câu Chọn D. Giải chi tiết:

Ta có : người bị bệnh P có kiểu gen XaBY → nhận XaB của mẹ (5) mà người bố

người (5) người (2) có kiểu gen XAbY → Người số (1) có kiểu gen XaB XA- → I đúng.

- Có thể xác định kiểu gen người trai, người (5) → II đúng - III đúng

- IV: để sinh người trai khơng bị bệnh người (5) phải cho giao tử XAB hay

(30)

Ta thấy bố mẹ bình thường mà sinh gái bị bệnh → gen gây bệnh gen lặn nằm NST thường

Cặp vợ chồng 1,2 ; 3-4 sinh nhóm máu O → dị hợp cặp gen quy định tính trạng nhóm máu, cặp vợ chồng 1-2 sinh bị bệnh → dị hợp gen quy định bệnh Quy ước gen B – bình thường; b – bị bệnh

1

Nhóm máu IAIO IBIO IBIO IBIO IOIO IOIO

Bệnh di truyền Bb Bb Bb Bb Bb Bb bb

Xét phát biểu

(1) Số người biết kiểu gen : → (1) Đúng

(2) Xác suất sinh nhóm máu B không bị bệnh cặp vợ chồng

Người (7) có nhóm máu ( có kiểu gen IAIB:IAIO:IBIO:IOIO), có

chị gái bị bệnh nên có kiểu gen 1AA:2Aa

Người (8) có em trai nhóm máu O nên có kiểu gen (1IBIB : 2IBIO)Bb

Xác suất cặp vợ chồng sinh:

- Con nhóm máu B: (IAIB:IAIO:IBIO:IOIO) × (1IBIB : 2IBIO) ↔(1IA:2IO:1IB)(2IB:1IO) → 7/12

IB –

- Con không bị bệnh: (1BB:2Bb) × Bb ↔ (2B:1b)(1B:1b) → 5/6B-Xác suất cấn tính 35/72 → (2) Đúng

(3) Đúng, hai người có kiểu gen (IAIB:IAIO:IBIO:IOIO)(1BB:2Bb)

(4) Sai người số có nhóm máu B nên xác suất sinh có nhóm máu A B khác

Chọn D

Bố mẹ – bình thường mà sinh gái bị bệnh → gen gây bệnh gen lặn nằm NST thường quy định

Quy ước gen : A- bình thường ; a – bị bệnh Xét phát biểu :

I số người biết kiểu gen

1 10

aa Aa Aa Aa aa

I đúng

II Xác suất sinh bị bệnh (7) × (8)

- Người (8) có bố mẹ dị hợp nên có kiểu gen 1AA :2Aa

- Người (4) đến từ quần thể có 64% mang alen lặn có cấu trúc di truyền : 0,36AA :0,48Aa :0,16aa, người (4) có kiểu gen 3AA :4Aa , người (3) có kiểu gen dị hợp

P ; (3) × (4) : Aa × (3AA :4Aa ) ↔ (1A :1a)(5A :2a) → người có kiểu gen 5AA:7Aa - P: (7) × (8) : (1AA :2Aa)×( 5AA:7Aa) xác suất họ sinh bị bệnh là:

2 7

3 12 4   72 → II sai

III Xác xuất họ sinh trai không bị bệnh

1 67

1

2 72 144

 

  

(31)

IV P: (7) × (8) : (1AA :2Aa)×( 5AA:7Aa) ↔ (2A:1a)(17A:7a) →Con bình thường:

(34AA: 31Aa) xác suất người (10) mang alen gây bệnh

31 31

31 34 65 → IV đúng Chọn A

Xét người vợ có em trai bị mù màu (XbY) mẹ bị bạch tạng nên có kiểu gen

Aa(XBXB: XBXb)

Xét bệnh bạch tạng : Aa × Aa → bình thường: 3/4 : bị bệnh 1/4 I Xác suất cặp vợ chồng sinh không bị bệnh là:

Xác suất sinh không bị bạch tạng 3/4

Nếu người mẹ có kiểu gen XBXB sinh ln khơng bị mù màu

Nếu người mẹ có kiểu gen XBXb 3/4 số khơng bị mù màu

Xác suất cần tính

3 1 21

4 2 32

 

   

  → I sai

II Xác suất để cặp vợ chồng sinh trai đầu lòng bị bệnh bạch tạng Xác suất sinh bị bạch tạng 1/4

Xác suất sinh trai bình thường

1 1 2 4  

= > xs cần tính

1 1 1

4 2 32

 

    

  → II sai

III xác suất sinh bị bệnh 1/4 ×1/8 = 1/32 → III đúng IV sinh gái không bị bệnh

- Họ sinh gái không bị mù màu xs 1/2 - Xs sinh gái không bị bệnh bạch tạng 3/4 Xs cần tính 1/2×3/4 = 3/8 → IV sai

Chọn B

Kiểu gen cá thể phả hệ là:

I I II II III III IV IV IV IV

A B

X Y A A

B b

X X a

B

X Y A

B

X Y A a

b B

X X A

B

X Y a

B

X Y A

b

X Y a

b X Y

Vì người III.2 sinh người IV.2; IV có bố (II.2) nên III.2 có kiểu gen Người II nhận X bố mà lại sinh gái (III.2) nên người II.1 có kiểu gen BA

A A B b X X

vậy ta biết kiểu gen người Xét phát biểu:

(1) cặp vợ chồng III × III2 :

A A a

B b B

X Y X X tần số hoán vị gen 10%, xác suất

họ sinh gái dị hợp tử cặp gen là:

1

0,05 0,025 2,5%

A a B b

X X    

→ (1) đúng

(2) đúng, (3) đúng

(4) cặp vợ chồng III × III2 :

A A a

B b B

(32)

Chọn D

M – bình thường; m – bị bệnh

Cặp vợ chồng 3,4 sinh có nhóm máu → bố mẹ dị hợp gen quy định nhóm máu

Người có nhóm máu B mà bố có nhóm máu O bị bệnh (I I )→ Người (4) có kiểu m mO O

gen: I I M mB O

Người (3) bị bệnh có bố nhóm máu O nên có kiểu gen I I m mA O

Xác suất sinh đứa bị bệnh có nhóm máu B:

0,11

5,5%

B O m m

I I  

Chọn A

Câu Chọn B. Giải chi tiết: IOIO =0,36 →IO=0,6

Vì quần thể cân di truyền nên (IO + IA)2 = nhóm máu A + nhóm máu O =

0,81 → IA=0,3; IB = 0,1

Cấu trúc di truyền quần thể là:

(0,6IO +0,1IB + 0,3IA)2 =0,36IOIO + 0,01IBIB + 0,09IAIA + 0,03IAIB + 0,36IAIO + 0,12IBIO

Xét phát biểu: 1 đúng

2 sai, nhóm máu B dị hợp 0,12

3 để họ sinh nhóm máu O họ phải có kiểu gen IAIO × IBIO , xác suất họ sinh

con nhóm máu O là:

0,36 0,12

0,25 18,46%

0,45 0,13

O O I I

  

=> (3) sai

4 xác suất họ sinh gái 0,5; xác suất sinh có nhóm máu khác bố mẹ 0,5 (nhóm O nhóm AB) → Xác suất cần tính 0,25

Chọn B

Ta thấy cặp vợ chồng – bình thường sinh gái bị bệnh → alen gây bệnh alen lặn nằm NST thường

Quy ước gen:

M – bình thường ; m – bị bệnh

1

MmIAIO MmIOIO mmIBIO MmIBIO M-IAIO mmIAIO M-IOIO MmIB- mmIOIO

- Vì bố mẹ – sinh gái bị bệnh nên có kiểu gen Mm; họ sinh trai có nhóm máu O nên người dị hợp kiểu gen nhóm máu → Xác định kiểu gen người

- Người nhận IO từ mẹ bị bệnh nên ta xác định kiểu gen

- Cặp bố mẹ – sinh bị bệnh, có nhóm máu O nên dị hợp kiểu gen nhóm máu

Như ta xác định kiểu gen người → (1) đúng

2 người số có bố mẹ dị hợp gen gây bệnh nên có kiểu gen 1MM:2Mm ; người có kiểu gen Mm

(33)

4 sai, người số người số kết hôn với có nhóm máu A O

Chọn B

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh bị bệnh → bệnh gen lặn gây Bệnh điếc : bố bình thường sinh bị bệnh → nằm NST thường, chưa kết luận bệnh mù màu gen NST thường hay NST giới tính ( thực tế người ta biết gen lặn vùng không tương đồng NST X) → I sai.

Quy ước gen : A – không bị điếc ; a – bị điếc ; B – không bị mù màu ; b – bị mù màu Bệnh điếc :

I I I I I I II II

aa Aa aa Aa Aa aa

II II II III III III III

Aa aa Aa Aa

Có 10 người biết kiểu gen bệnh điếc → III đúng

Tối đa có người dị hợp bệnh điếc người II.1 khơng biết kiểu gen hay kiểu hình của bố mẹ → II sai

Do người III.1 bị bệnh mù màu (XbY) → II.2 : XBXb → người III.2 Aa(XBXB : XBXb );

(do người II.2 bị bệnh điếc)

Người II.4 có em trai II.5 bị bệnh điếc → người II.4 : 1AA :2Aa Người II.3 có kiểu gen Aa

→II.4 × II : (1AA :2Aa) × Aa → (2A :1a)× (1A:1a) → người III.3 :(2AA:3Aa)XBY

(do người không bị mù màu)

Cặp vợ chồng :III.2 × III.3 : Aa(XBXB : XBXb) × (2AA:3Aa)XBY

- Xét bệnh điếc Aa × (2AA:3Aa) ↔ (1A :1a) × ( 7A:3a) → Không mang alen gây bệnh (AA) chiếm 7/20

- Xét bệnh mù màu: (XBXB : XBXb) × XBY → (3XB:1Xb) × (XB: Y) → XS sinh trai

khơng bị bệnh 3/8

XS cần tính 7/20 × 3/8 = 13,125% → IV sai Chọn A

Câu 12 Chọn C. Giải chi tiết: Phương pháp :

Tính trạng gen nằm NST Y di truyền thẳng ( bố sang trai) Cách giải:

Quy ước gen A- dái tai dính; a dái tai rời

Người có vành tai nhiều lơng người chồng, cặp vợ chồng sinh có dái tai rời (aa) nên có kiểu gen

P : Aa (XY – có lơng ) × aa (XX)→ Người gái cặp vợ chồng có kiểu gen Aa

Vợ chồng người gái : aa (XY – khơng có lơng) × Aa (XX) Xét phát biểu

I đúng, khả người có vành ta khơng có lơng, dái tai dính 0,5×0,5 = 0,25

II đúng, chắn người có vành ta khơng có lơng, dái tai dính rời với xác suất 50%

(34)

IV Sai Chọn C

Xác định kiểu gen cá thể phả hệ

I I II II III III III III III

a b

X Y A

B

X X A a

B b

X X A

b

X Y a

b

X Y A

b B

X X A

B

X Y A

b b

X X A

b X Y

(1) sai, xác định kiểu gen người

(4) sai, có người III.5 chắn kết thụ tinh giao tử hoán vị mẹ với giao tử khơng hốn vị bố.người III.1 ; III.3 kết giao tử khơng hốn vị, cịn người III.2 III.4 chưa xác định xác kiểu gen nên kết luận

(3) đúng

(2) cặp vợ chồng II.1 × II.2 :X XBA baX Y fbA , 12% III 2: 0,44 : 0,06

A A A a

B b b B

X X X X

Cặp vợ chồng người gái (III.2) 0,44X XBA bA: 0,06X XbA BaX Yba → xs sinh bị

máu khó đơng 50% (không xét tới bệnh khác) → (2) đúng Chọn B

1 10

A B

X Y A

b

X Y A

B

X Y a a

b b

X X A

B

X Y a

B X Y

11 12 13 14 15 16 17

A a b B

X X A

B

X Y A a

B b

X X a

B

X Y a A

B

X X A

B

X Y X A

B X X



Người (13) xác định được kiểu gen là vì bố bình thường và mẹ bị bệnh này

Người (11) xác định được kiểu gen vì người này nhận X của bố mà sinh trai bA

có kiểu gen X Y Ba

Xét các phát biểu

I sai, xác định được tối đa 11 người

II ,những người phụ nữ có khả có kiểu gen dị hợp là (1) vì sinh trai bị bệnh; (13); (15) ,(17), (11) → II đúng

III

Xét bên vợ có bố mẹ: X Y X XBa  bA Ba; f 20% → người (15) có thể có kiểu gen:

0,1 A a: 0,4 A a 0,2 A a: 0,8 A a

B B b B B B b B

X X X X  X X X X

Người chồng (16) có kiểu gen X Y ,ta xét riêng bệnh mù màu: XBA AXa × XAY → Xs

sinh bị bệnh là 25% → III đúng

IV, để sinh bị bệnh máu khó đông thì cặp vợ chồng này phải có kiểu gen

; 20%

A A a

B b B

X Y X X f  với xác suất 0,8

Họ sinh đầu lòng bị bệnh máu khó đông, ta xét riêng bệnh máu khó đơng XBY ×

XBXb → XbY = 0,8×0,25 = 0,2 → IV đúng

Chọn C

(35)

Cặp vợ chồng (6), (7) đều bị bệnh mà đã bị sảy thai lần →mỗi người mang đồng hợp lặn cặp gen nên người (10) phải có kiểu gen AaBb, cặp vợ chồng (6), (7) có kiểu gen Aabb × aaBb

Cặp vợ chồng (4),(5) cũng có lần sảy thai nên người này phải có kiểu gen AaBb ×AaBb → người (9) có kiểu gen:

(1AA:2Aa)bb hoặc aa(1BB:2Bb) giả sử người (9) có kiểu gen (1AA:2Aa)bb

Cặp vợ chờng (9),(10): (1AA:2Aa)bb × AaBb ↔ (2A:1a)b× (1A:1a)(1B:1b) → XS họ sinh bình thường là 5/6 × 1/2 =5/12 →I đúng

II, có thể xác định được kiểu gen của người (10), Cặp vợ chồng (4),(5), (2)AaBb

Người số (2) xác định được kiểu gen là vì vợ chồng người này có lần sảy thai → II đúng

III, Sai, nếu người này có kiểu gen đồng hợp (AAbb hoặc aaBB) thì sẽ không có lần sảy thai nào

IV sai, họ vẫn có thể sinh bình thường Chọn A

Ta thấy bố mẹ 1,2 bình thường mà sinh gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn nằm NST thường

Quy ước gen: A- bình thường; a- bị bệnh

Quần thể cân bằng di truyền có 4% số người bị bệnh → tần số alen a = √0,04 = 0,2→ A=0,8

Cấu trúc di truyền của quần thể là 0,64AA:0,32Aa:0,04aa Xét các phát biểu

I sai, người III.9 có mẹ bị bệnh nên chắc chắn mang gen bệnh

II, đúng, chỉ có người (5) và người (3) có thể không mang gen bệnh.

III, xs người (3) có kiểu gen dị hợp là

0,32

0,64 0,32 3 → (III) sai

IV, người số (3) bình thường có thể có kiểu gen (0,64AA:0,32Aa)↔ 2AA:1Aa Cặp vợ chồng (3) × (4) : (2AA:1Aa) × aa

Xác suất họ sinh người bị bênh là: 1/3 × 1/2 =1/6 ≈16,7% → IV đúng Chọn B

Câu 17 Chọn A. Giải chi tiết: Phương pháp:

Quần thể cân bằng về hệ nhóm máu ABO có cấu trúc: (IA +IB +IO)2 = IAIA +IOIO+IBIB +2IAIO+ 2IAIB +2IBIO = 1

Cách giải:

Xét quần thể bên người đàn ông IOIO = 0,04 → IO = √0,04 = 0,2

Mà tỷ lệ nhóm máu B + Tỷ lệ nhóm máu O = (IB +IO)2= 4% + 21% → IB +IO =√0,25 =

0,5 → IB = 0,3 ; IA = 0,5

→ người đàn ông có nhóm máu A có kiểu gen: 0,25IAIA: 0,2IAIO ↔5IAIA:4IAIO

Xét quần thể bên người phụ nữ IOIO = 0,09 → IO = √0,09 = 0,3

Mà tỷ lệ nhóm máu A + Tỷ lệ nhóm máu O = (IA +IO)2= 9% + 27% → IA +IO =√0,36 =

0,6 → IA = 0,3 ; IB = 0,4

→ người phụ nữ có nhóm máu A có kiểu gen: 0,09IAIA: 0,18IAIO ↔1IAIA:2IAIO

(36)

- XS người khác giới tính là

1 1

2 2   

- XS người này cùng nhóm máu A là:

2

4 47

1

9 54

        

  XS cần tính là 0,4351

Chọn A

Ta thấy người cặp vợ chờng ×4 sinh gái bị bệnh M → gen gây bệnh là gen lặn nằm NST thường

Quy ước gen

A- không bị bệnh M; a- bị bệnh M

B- không bị máu khó đông; b- bị máu khó đông Xét các phát biểu:

I sai, có người có thể xác định được kiểu gen về bệnh máu khó đông

II, số người có thể có kiểu gen đồng hợp trội về bệnh M là: (1), (7),(8),(9),(13),(11),(12) → II đúng

III, xét bên người chồng (13)

- Người (8) có kiểu gen (8AA:1Aa)XBY

- Người (9) có kiểu gen 1AA:2Aa (vì có em gái bị bệnh M → Bố mẹ cô ta có kiểu gen Aa × Aa

Cặp vợ chờng (8) × (9): (8AA:1Aa)( 1AA:2Aa) ↔(17A:1a)(2A:1a) → người (13) có kiểu gen (34AA:19Aa)

Xét bên người vợ (12) - Về bệnh M

+ Người mẹ (6) có kiểu gen Aa(do có mẹ bị bệnh M); người bố có kiểu gen (8AA:1Aa)

Cặp vợ chờng (6) ×(7): (8AA:1Aa)× Aa↔(17A:1a)(1A:1a) → người (12) có kiểu gen (17AA:18Aa)

- Về bệnh máu khó đông, cô ta có anh trai (5) bị máu khó đông nên bố mẹ cô ta có kiểu gen XBY× XBXb → Người (12) có kiểu gen XBXB: XBXb

Cặp vợ chờng (12)×(13) : (34AA:19Aa)XBY × (17AA:18Aa)( XBXB: XBXb)

- Xét bệnh M:

Xs họ sinh không bị bệnh là

19 18 3539

53 35 3710

   

- Xét bệnh máu khó đông: xs họ sinh trai không bị bệnh là

1 1

2 2 4   8 → XS họ sinh trai không bị bệnh 35,8% → III sai

IV người số (9) có kiểu gen về bênh M là 1AA:2Aa Xét bệnh máu khó đông:

- Bố cô ta (3) có kiểu gen XBY

Do quần thể cân bằng di truyền nên Xa ở giới cái = tần số alen Xa ở giới đực =

1/10 =0,1

Vậy cấu trúc di truyền về bệnh này ở giới cái được tính theo công thức định luật Hacdi – Vanbec

0,81XAXA :0,18XAXa :0,01XaXa → người (4) có kiểu gen 0,81XAXA :0,18XAXa ↔

9XAXA :2XAXa

Cặp vợ chờng (3) × (4) : XBY × 9XAXA :2XAXa → xs người (9) có kiểu gen dị hợp là :

(37)

Xs người (9) có kiểu gen dị hợp về cặp gen là 1/11 ×2/3 =6,06% →IV đúng Chọn C

Số người xác định được chính xác kiểu gen là: (9) : aaXbY; (5):AaXBXb; (6) AaXBY;

(7):AaXBXb; (8) AaXBY; (12) : aaXbY →còn người chưa xác định được kiểu gen

→ (1) đúng

(2) vợ chồng III10 – III11

Xét bên người chồng III10 : có bố mẹ có kiểu gen (5):AaXBXb; (6) AaXBY và không bị

mù màu nên người này có kiểu gen (1AA:2Aa)XBY

Xét bên người vợ III11, bố mẹ có kiểu gen (7):AaXBXb× (8) AaXBY, nên người này có

kiểu gen (1AA:2Aa)(XBXB:XBXb)

→ họ sinh gái không bị mù màu → (2) đúng

Họ sinh người trai, xs người này mù màu là 1/2 × 1/2 = 1/4 → (3) sai XS họ sinh người

- Tóc xoăn:

2

1

3

   

- Là trai, không bị mù màu là: XBY× (XBXB:XBXb) ↔ (XB :Y)(3XB:1Xb) → 1/8

Vậy xác suất cần tính là 1/9 → (4) đúng Chọn D

Ta thấy bố mẹ bình thường mà gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn nằm NST thường

Quy ước gen : A- bình thường ; a- bị bệnh

1 10

aa Aa Aa Aa aa

Xét các phát biểu:Quần thể cân bằng di truyền có cấu trúc: 0,81AA:0,18Aa:0,01aa I đúng, người (4) có kiểu gen 0,81AA:0,18Aa ↔ 9AA:2Aa; người (3) có kiểu gen Aa ; cặp vợ chồng (3) × (4): Aa ×(9AA:2Aa)↔ (1A:1a)(10A:1a)

Người (7) có kiểu gen: 10AA:11Aa

Người (8) có kiểu gen 1AA:2Aa (do bớ mẹ dị hợp)

Cặp vợ chờng (7) × (8): (10AA:11Aa)× (1AA:2Aa) ↔(31A:11a) (2A:1a)→ 62/126AA:53/126Aa:11/12aa

XS người (10) mang gen bệnh là 53/115 ≈46,09

II sai, xs họ sinh trai không bị bênh là

1 115

45,63% 126 

III đúng

IV đúng, xs người (4) mang gen gây bệnh là

0,18

18,18% 0,18 0,81 

Chọn A

(38)

Ta thấy cặp vợ chồng của Huệ: bố lông mi dài mà đẻ gái lông mi ngắn → tính trạng gen nằm NST thường quy đinh

Cặp vợ chồng Hà, có bố mắt đen mà sinh gái mắt xanh → tính trạng gen nằm NST thường quy định

+ Hà × Ddmm →ddMm → Hà có kiểu gen (Dd:dd)(MM:Mm) + Huệ ×ddMm → Ddmm → Huệ có kiểu gen (DD:Dd)(Mm:mm)

Hà và Huệ là chị em song sinh cùng trứng nên có kiểu gen giống nên phải có kiểu gen DdMm

Hà sinh có nhóm máu O → chứa IO; Huệ sinh nhóm máu A → chứa alen IA

Vậy kiểu gen của Hà và Huệ là IAIODdMm → I đúng

Người gái của Huệ (nhóm máu A) có bố nhóm máu B→ người bố phải có kiểu gen IBIO → kiểu gen của gái Huệ là IAIO, muốn sinh được có thể mang

4 nhóm máu thì phải lấy chồng có kiểu gen IBIO → II sai

Kiểu gen của vợ chờng chị Ḥ là: IAIODdMm ×IBIODdmm→ Xác suất sinh

đứa trai có nhóm máu O, mắt đen, lông mi dài (IOIOD-M-) là

1 3

2 4 2   64 → III đúng

IV sai, không thể kết luận Hồng và Vân là song sinh cùng trứng Chọn C

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh gái bị bênh P → gen gây bệnh là gen lặn nằm NST thường

Quy ước gen A- không bị bệnh; a – bị bệnh

1

Aahh AaHh aahh A-hh aaH- A-Hh

7 10 11 12

AaHh Aa AaHh A-H- A aahh

(1) đúng, người có kiểu gen đồng hợp là: (3),(12), người có khả đồng hợp là (4),(5),(10),(11)Xét các phát biểu

(2) đúng, (người số xác định được kiểu gen vì bị hói mà sinh trai không bị hói nên có kiểu gen Hh)

(39)

+ xét bệnh P: xác suất người (10) mang alen lặn là

3 /

5 / 5 (3/6 là tỷ lệ Aa; 5/6 là tỷ lệ A-)

+ xét tính trạng hói: người này bị hói, xs người này mang alen lặn là

2 /

3 /  (2/4 là tỷ lệ Hh; 3/4 là tỷ lệ H-)

Vậy xs cần tính là

3 2 3  (4) đúng.

Xét cặp vợ chờng (8) × (9)

Người (8) x́t phát từ quần thể cân bằng di truyền có 30% người bị hói đầu

Gọi p là tần số alen H; q là tần số alen h:

2 2

0,3 0,3

2 2

p p pq

p

    

(vì ở nữ HH là hói; ở nam HH, Hh là hói)

Thành phần kiểu gen ở giới nữ là: 0,09HH:0,42Hh:0,49hh → người (8) có kiểu gen (0,42Hh:0,49hh)Aa hay Aa(6Hh:7hh)

cặp vợ chờng (8) × (9): Aa(6Hh:7hh) × AaHh → (1A:1a)(3H:10h)×(1A:1a)(H:h) → người (11) có kiểu gen (1AA:2Aa)(13Hh:10hh)

Xét cặp vợ chờng sớ (6)× (7)

người sớ (6): (1AA:2Aa)Hh × người sớ (7) AaHh ↔ (2A:1a)(H:h) × (1A:1a)(H:h) → người (10) có kiểu gen: (2AA:3Aa)(1HH:2Hh)

Xét cặp vợ chờng (10) × (11): (2AA:3Aa)(1HH:2Hh) × (1AA:2Aa)(13Hh:10hh)↔ (7A:3a)(2H:1h) × (2A:1a)(13H:33h) xs họ sinh đứa có kiểu gen đồng hợp,

khơng bị bệnh P là:

7 2 13 33 413

10 3 46 46 2070

 

     

 

Chọn D

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn NST thường

Quy ước gen A- bình thường ; a – bị bệnh

Người số (4) thuộc quần thể khác trạng thái cân bằng di truyền có tỷ lệ người khơng bị bệnh chiếm 99% → aa = 0,01; tần số alen a = 0,1 Cấu trúc di truyền của quần thể này là 0,81AA:0,18Aa:0,01aa → người số (4) có kiểu gen 0,81AA:0,18Aa ↔ 9AA:2Aa

Xét các phát biểu

I Xác suất để người số 10 mang alen lặn 53/115.

Người số (3) có kiểu gen dị hợp × người sớ (4) có kiểu gen: Aa × 9AA:2Aa ↔ (1A:1a) × (10A:1a)

người sớ (7) có kiểu gen: 10AA:11Aa

người số (8) có em gái bị bệnh nên bố mẹ người này có kiểu gen dị hợp, người (8) có kiểu gen: 1AA:2Aa

cặp vợ chờng (7) × (8): (10AA:11Aa ) × (1AA:2Aa) ↔ (31A:11a) × (2A:1a) → người (10): 62AA:53Aa → xs người (10) mang alen lặn là 53/ 115 → I đúng

II Xác suất sinh trai bị bệnh (7) × (8) 11/252.

Xác suất sinh trai bị bệnh (7) × (8)

11 1 11

(40)

Xác suất sinh trai không bị bệnh của (7) × (8)

11 1 115

42 252     

 

  → III

đúng IV đúng Chọn B

Câu 24 Chọn A. Giải chi tiết: (1) đúng.

- Xét tính trạng bệnh P:

Bố I1 bình thường × mẹ I2 bình thường sinh gái II6 bệnh P bệnh P gen lặn thuộc NST thường qui định bố I1 mẹ I2 mang kiểu gen dị hợp (Aa) trai II7 gái II5 có kiểu hình A- xảy trường hợp với tỉ lệ: 1/3 AA: 2/3Aa; gái II6 bị bệnh có kiểu gen aa

Bố I3 bệnh P (aa) × mẹ I4 bình thường (A-) sinh II9 bệnh P (aa) nên mẹ II4 có kiểu gen Aa gái II8 bình thường có kiểu gen Aa

Do vậy, chưa thể xác định xác kiểu gen bệnh P người phả hệ II7 II5

(2) sai.

- Xét tính trạng nhóm máu:

Bố I1 × mẹ I2 sinh II5 máu O (IOIO) gái II6 máu AB bố I2 có kiểu gen IAIO

× mẹ I2 có kiểu gen IBIO hoặc ngược lại II7 máu A có kiểu gen IAIO.

Bố I3 máu B × mẹ I4 máu B sinh II9 máu O (IOIO) Bố I3 × mẹ I4 có kiểu gen

IBIO II8 máu B xảy trường hợp: 1/3 IBIB: 2/3 IBIO.

Có tối đa người mang kiểu gen đồng hợp nhóm máu là: II5, II8 II9

(3) sai Xác suất để cặp vợ chồng (7) (8) hệ (II) sinh trai có nhóm máu A

- Cặp vợ chồng II7(IAIO) × II8(1/3IBIB 2/3IBIo) sinh máu A là: 2/3×1/4 = 1/6.

- Cặp vợ chồng II7(1/3AA: 2/3Aa) × II8(Aa) nên xác suất sinh không bị bệnh là: 1-(2/3x1/4)= 5/6

Vậy, xác suất sinh trai máu A khơng bị bệnh : 1/6 × 5/6× 1/2 = 5/72

(4) sai Xác suất để cặp vợ chồng (7) (8) hệ (II) sinh trai gái có nhóm máu A bị bệnh P 1/1152

Xác suất để cặp vợ chồng II7(IAIO) × II8(1/3IBIB 2/3IBIO) sinh máu A là:

2/3×1/4×1/4 = 1/24

Xác suất để cặp vợ chồng II7(1/3AA: 2/3Aa) × II8(Aa) sinh bệnh P là: 2/3×1/4×1/4 = 1/24

Vậy, xác suất cặp vợ chồng II7×II8 sinh sinh trai gái có nhóm máu A bị bệnh P là: 1/24×1/24×1/2×1/2×C21 =1/1152

Chọn A.

Câu 25 Chọn B. Giải chi tiết: Quy ước gen:

A- không bị bạch tạng, a – bị bạch tạng B- không bị mù màu; b- bị mù màu

1

A-XBXb A-XBY aaXB_ A-XbY A-XBY A-XBX_ AaXBXb AaXbY AaXBXb

10 11 12 13 14 15

(41)

Xét các phát biểu: -I đúng.

- Những người bình thường có con, bố hoặc mẹ bị bạch tạng đều có kiểu gen Aa - Những người bị bạch tạng có kiểu gen aa; bị mù màu: XbXb; XbY

- Những người gái bình thường có trai hoặc bố bị mù màu có kiểu gen XBXb

II sai, có tối đa 12 người

- có chắc chắn người có kiểu gen Aa: 7,8,9,10, 11 - Những người có thể có kiểu gen Aa là: 1,2,4,5,6,13,14,

III đúng, cặp vợ chồng – có kiểu gen: AaXBXb ×AaXbY →XS họ sinh gái

bình thường về bệnh là

3 1

18,75%

4 2

B

A X  

IV đúng, xét cặp vợ chồng 13 – 14 - Xét bên người chồng: 13

+ có bớ mẹ (7-8) có kiểu gen AaXBXb ×AaXbY → người 13 có kiểu gen:

(1AA:2Aa)XBY

- Xét bên người vợ: 14

Có bố mẹ (9-10) có kiểu gen: AaXBXb × AaXBY → người 14 có kiểu gen

(1AA:2Aa)(1XBXB:1XBXb)

Để cặp vợ chồng này sinh được người trai mang cả bệnh thì cặp vợ chồng này

phải có kiểu gen: AaXBY × AaXBXb với xác suất

2 2

3 2  

XS họ sinh bé trai bị cả bệnh là

1 1

4 16

b

aa X Y 

XS cần tính là

1

16 9 72 Chọn B

Xác định kiểu gen của những người phả hệ :

5 12

B b

AaX X AaX Y B AaX X B b AaX Y B aaX Y b aaX Y b

- Người III10 có bố mẹ là II5 – II6 nên có kiểu gen : (1AA :2Aa)XBY(2) đúng, Cặp vợ

chồng III10 – III11 :

- Người III11 có bố mẹ là II7 – II8 nên có kiểu gen (1AA :2Aa)(1XBXB :1XBXb)

Cặp vợ chồng III10 – III11 : (1AA :2Aa)XBY × (1AA :2Aa)(1XBXB :1XBXb) ↔

(2A :1a)(XB :Y) × (2A :1a)(3XB :1Xb)

Xác śt đứa đầu lịng khơng mang alen lặn hai gen

2

3 4   (3) sai

(4) đúng, cặp vợ chờng I1 × I2 sinh gái (5) có kiểu gen AaXBXb nên vợ chồng này

có kiểu gen về bệnh mù màu : XBXb × XBY → XS họ sinh bị mù màu là 1/4

Chọn A

(42)

Tất người bị bạch tạng có kiểu gen aa

Tất người bình thường có bố, mẹ, bị bạch tạng có kiểu gen Aa Những người mẹ bình thường có trai bị mù màu có kiểu gen XBXb

1

aaXBXb AaXBY aaXbY AaXB_ AaXBY aaXBXb

9 10 11 12 13 14 15 16

AaXB_ aaXB_ AaXbY Aa

Xét phát biểu: I sai,

II đúng, người 13 dị hợp cặp gen Aa, mẹ ta (8) có kiểu gen XBXb → ta

có kiểu gen Aa(XBXB: XBXb)

III Người số 15 mang alen gây bệnh bạch tạng với tỉ lệ 2/3

Người có kiểu gen Aa × người 10 (1AA:2Aa) (vì có bố mẹ – 6: Aa × Aa)↔ (1A:1a)(2A:1a)

Người 15 có kiểu gen 2AA:3Aa → mang alen gây bệnh 3/5 => III sai

IV đúng, người 14 có kiểu gen (2AA:3Aa)XBY; người 13 có kiểu gen Aa(XBXB: XBXb)

- Xét bệnh bạch tạng: (2AA:3Aa) × Aa ↔ (7A:3a)(1A:1a) → 17A-:3aa - Xét bệnh mù màu: XBY × (XBXB: XBXb) ↔ 16: (3XB:Xb)Y → 3XBY:1XbY

Xác suất đứa trai 16 mắc hai bệnh :

17 3 13

20 20 4   40 Chọn A

Ta thấy bố mẹ bị bệnh mà sinh gái bình thường → gen gây bệnh gen trội nằm NST thường

Quy ước gen : A- bị bệnh ; a- bình thường

Tất người bình thường có kiểu gen aa: 11 người

Tất người bị bệnh mà có bố, mẹ, bình thường có kiểu gen Aa : người (2,4,5,6,10,12,13)

Xét phát biểu: (1) đúng

(2) sai, có tối đa 13 người (11 người kiểu gen aa; người 17,20 có kiểu gen AA) (3) sai

(4) đúng Chọn C

Quy ước gen : H : tóc xoăn ; h : tóc thẳng Xác định kiểu gen số người:

Tính trạng tóc

- tất người tóc xoăn có bố, mẹ, có tóc thẳng có kiểu gen Hh :1,2,9,10 - tất người có tóc thẳng có kiểu gen hh : 3,7,11

- người số mang alen quy định tóc thẳng : Hh (đề cho)

Tính trạng nhóm máu :

- người có nhóm máu O có kiểu gen IOIO : 3,11

- Những người có nhóm máu AB : có kiểu gen IAIB : 5,7

- Những người có bố, mẹ, có nhóm máu O chứa alen IO kiểu gen : 1,2,

(43)

+ Người : IAIO ; 10 :IBIO ;

Vậy số người biết chắn kiểu gen tính trạng : 1,2,3,5,7,10,11

Xác định kiểu gen người số 8:

Người số 4: 1HH:2Hh × người số 5:Hh → người số 8: (2HH:3Hh)

Người số có kiểu gen (1IBIB :2IBIO) × người số ; IAIB → người số có kiểu gen :

2IBIB :1IBIO

→ người số : (2HH:3Hh)( 2IBIB :1IBIO)

I sai.

II đúng, người số : (2HH:3Hh)( 2IBIB :1IBIO); Người số 10: HhIBIO

III đúng

Cặp vợ chồng :người số : (2HH:3Hh)( 2IBIB :1IBIO) × Người số 9: Hh(IAIA:IAIO) ↔

(7H:3h)(5IB :1IO) × (1H:1h)(3IA:1IO)→ XS sinh nhóm máu AB tóc xoăn là: (1 –

3/10 × 1/2) ×5/6×3/4=17/32

IV đúng, cặp vợ chồng 10 – 11 : HhIBIO × hhIOIO → XS sinh tóc thẳng có nhóm

máu O 1/2 ×1/2 =1/4 Chọn D

Cá thể IV2 có mẹ lơng đồng màu (aa) nên có kiểu gen Aa

Xét cá thể IV1:

- Bố mẹ cá thể có bố đồng màu (aa) nên bố mẹ cá thể có kiểu gen : Aa × Aa

- Kiểu gen cá thể IV1: 1AA:2Aa

Để cặp IV1 IV2 sinh đồng màu chúng phải có kiểu gen Aa × Aa với xác suất

2/3

Xác suất cặp thỏ sinh con, có đốm đồng màu là:

3

3 135

4 512

C            

Xác suất cần tính là:

135 45 512 3  256 Chọn A

Chú ý : Nhiều học sinh làm theo hướng : (1AA :2Aa) × Aa ↔(2A :1a)(1A :1a) →

5

: 6A 6aa

Xác suất cần tính là:

3

5 625

6 3888

C        

Định dạng
Số trang	43
Dung lượng	1,06 MB