Đúng, xs người (4) mang gen gây bệnh là

0,18 18,18% 0,18 0,81  Chọn A Câu 21. Chọn C. Giải chi tiết:

Ta thấy cặp vợ chồng của Huệ: bố lông mi dài mà đẻ con gái lông mi ngắn → tính trạng do gen nằm trên NST thường quy đinh

Cặp vợ chồng Hà, có bố mắt đen mà sinh con gái mắt xanh → tính trạng do gen nằm trên NST thường quy định

+ Hà × Ddmm →ddMm → Hà có kiểu gen (Dd:dd)(MM:Mm) + Huệ ×ddMm → Ddmm → Huệ có kiểu gen (DD:Dd)(Mm:mm)

Hà và Huệ là chị em song sinh cùng trứng nên có kiểu gen giống nhau nên phải có kiểu gen DdMm

Hà sinh con có nhóm máu O → chứa IO; Huệ sinh con nhóm máu A → chứa alen IA

Vậy kiểu gen của Hà và Huệ là IAIODdMm → I đúng

Người con gái của Huệ (nhóm máu A) có bố nhóm máu B→ người bố phải có kiểu gen IBIO → kiểu gen của con gái Huệ là IAIO, muốn sinh được con có thể mang 1 trong 4 nhóm máu thì phải lấy chồng có kiểu gen IBIO → II sai

Kiểu gen của vợ chồng chị Huệ là: IAIODdMm ×IBIODdmm→ Xác suất sinh được một

đứa con trai có nhóm máu O, mắt đen, lông mi dài (IOIOD-M-) là

1 1 3 1 3

2 4 4 2   64→ III đúng → III đúng

IV sai, không thể kết luận Hồng và Vân là song sinh cùng trứngChọn C Chọn C

Câu 22. Chọn D. Giải chi tiết:

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con gái bị bênh P → gen gây bệnh là gen lặn nằm trên NST thường

Quy ước gen A- không bị bệnh; a – bị bệnh

1 2 3 4 5 6

Aahh AaHh aahh A-hh aaH- A-Hh

7 8 9 10 11 12

AaHh Aa-- AaHh A-H- A-- aahh

(1) đúng, người có kiểu gen đồng hợp là: (3),(12), người có khả năng đồng hợp là

(4),(5),(10),(11)Xét các phát biểu

(2) đúng, (người số 9 xác định được kiểu gen vì bị hói mà sinh con trai không bị hói

nên có kiểu gen Hh)

(3) đúng,người số (6): (1AA:2Aa)Hh × người số (7) AaHh ↔ (2A:1a)(H:h) ×

+ xét bệnh P: xác suất người (10) mang alen lặn là

3 / 6 35 / 6 5 5 / 6 5

(3/6 là tỷ lệ Aa; 5/6 là tỷ lệ A-)

+ xét tính trạng hói: người này bị hói, xs người này mang alen lặn là

2 / 4 23 / 4  3 3 / 4  3

(2/4 là tỷ lệ Hh; 3/4 là tỷ lệ H-)

Vậy xs cần tính là

3 2 25 3  5 5 3  5

(4) đúng.

Xét cặp vợ chồng (8) × (9)

Người (8) xuất phát từ 1 quần thể cân bằng di truyền có 30% người bị hói đầu.

Gọi p là tần số alen H; q là tần số alen h:

2 2 2 0,3 0,3 2 2 2 p p pq p     

(vì ở nữ HH là hói; ở nam HH, Hh là hói)

Thành phần kiểu gen ở giới nữ là: 0,09HH:0,42Hh:0,49hh → người (8) có kiểu gen (0,42Hh:0,49hh)Aa hay Aa(6Hh:7hh)

cặp vợ chồng (8) × (9): Aa(6Hh:7hh) × AaHh → (1A:1a)(3H:10h)×(1A:1a)(H:h) → người (11) có kiểu gen (1AA:2Aa)(13Hh:10hh)

Xét cặp vợ chồng số (6)× (7)

người số (6): (1AA:2Aa)Hh × người số (7) AaHh ↔ (2A:1a)(H:h) × (1A:1a)(H:h) → người (10) có kiểu gen: (2AA:3Aa)(1HH:2Hh)

Xét cặp vợ chồng (10) × (11): (2AA:3Aa)(1HH:2Hh) × (1AA:2Aa)(13Hh:10hh)↔

(7A:3a)(2H:1h) × (2A:1a)(13H:33h) xs họ sinh ra một đứa có kiểu gen đồng hợp,

không bị bệnh P là: 7 2 2 13 1 33 413 10 3 3 46 3 46 2070           Chọn D Câu 23. Chọn B. Giải chi tiết:

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn trên NST thường.

Quy ước gen A- bình thường ; a – bị bệnh.

Người số (4) thuộc một quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tỷ lệ người không bị bệnh chiếm 99% → aa = 0,01; tần số alen a = 0,1. Cấu trúc di truyền của quần thể này là 0,81AA:0,18Aa:0,01aa → người số (4) có kiểu gen 0,81AA:0,18Aa ↔ 9AA:2Aa

Xét các phát biểu

I. Xác suất để người số 10 mang alen lặn là 53/115.

Người số (3) có kiểu gen dị hợp × người số (4) có kiểu gen: Aa × 9AA:2Aa ↔ (1A:1a) × (10A:1a)

người số (7) có kiểu gen: 10AA:11Aa

người số (8) có em gái bị bệnh nên bố mẹ người này có kiểu gen dị hợp, người (8) có kiểu gen: 1AA:2Aa

cặp vợ chồng (7) × (8): (10AA:11Aa ) × (1AA:2Aa) ↔ (31A:11a) × (2A:1a) → người (10): 62AA:53Aa → xs người (10) mang alen lặn là 53/ 115 → I đúng

II. Xác suất sinh ra con trai bị bệnh của (7) × (8) là 11/252.

Xác suất sinh ra con trai bị bệnh của (7) × (8) là

11 1 1 1142 3 2   252 42 3 2   252

→ I đúng III. Xác suất sinh ra con trai không bị bệnh của (7) × (8) là 115/252.

Xác suất sinh ra con trai không bị bệnh của (7) × (8) là 11 1 1 115 1 42 3 2 252          → III đúng IV. đúng Chọn B Câu 24. Chọn A. Giải chi tiết: (1) đúng.

- Xét tính trạng bệnh P:

Bố I1 bình thường × mẹ I2 bình thường sinh con gái II6 bệnh P bệnh P do gen lặn thuộc NST thường qui định và bố I1 và mẹ I2 đều mang kiểu gen dị hợp (Aa) con trai II7 và con gái II5 có kiểu hình A- có thể xảy ra 2 trường hợp với tỉ lệ: 1/3 AA: 2/3Aa; con gái II6 bị bệnh có kiểu gen aa.

Bố I3 bệnh P (aa) × mẹ I4 bình thường (A-) sinh con II9 bệnh P (aa) nên mẹ II4 có kiểu gen Aa và con gái II8 bình thường có kiểu gen Aa.

Do vậy, chưa thể xác định được chính xác kiểu gen về bệnh P của 2 người trong phả hệ này là II7 và II5.

(2) sai.

- Xét tính trạng nhóm máu:

Bố I1 × mẹ I2 sinh con II5 máu O (IOIO) và con gái II6 máu AB bố I2 có kiểu gen IAIO

× mẹ I2 có kiểu gen IBIO hoặc ngược lại con II7 máu A có kiểu gen IAIO.

Bố I3 máu B × mẹ I4 máu B sinh con II9 máu O (IOIO) Bố I3 × mẹ I4 đều có kiểu gen IBIO con II8 máu B có thể xảy ra 2 trường hợp: 1/3 IBIB: 2/3 IBIO.

Có tối đa 3 người mang kiểu gen đồng hợp về nhóm máu là: II5, II8 và II9.

(3) sai. Xác suất để cặp vợ chồng (7) và (8) ở thế hệ (II) sinh một con trai có nhóm

máu A

- Cặp vợ chồng II7(IAIO) × II8(1/3IBIB hoặc 2/3IBIo) sinh con máu A là: 2/3×1/4 = 1/6. - Cặp vợ chồng II7(1/3AA: 2/3Aa) × II8(Aa) nên xác suất sinh con không bị bệnh là: 1-(2/3x1/4)= 5/6.

Vậy, xác suất sinh con trai máu A và không bị bệnh là : 1/6 × 5/6× 1/2 = 5/72.

(4) sai. Xác suất để cặp vợ chồng (7) và (8) ở thế hệ (II) sinh một con trai và một con

gái đều có nhóm máu A và bị bệnh P là 1/1152

Xác suất để cặp vợ chồng II7(IAIO) × II8(1/3IBIB hoặc 2/3IBIO) sinh 2 con máu A là: 2/3×1/4×1/4 = 1/24.

Xác suất để cặp vợ chồng II7(1/3AA: 2/3Aa) × II8(Aa) sinh con bệnh P là: 2/3×1/4×1/4 = 1/24.

Vậy, xác suất cặp vợ chồng II7×II8 sinh sinh một con trai và một con gái đều có nhóm máu A và bị bệnh P là: 1/24×1/24×1/2×1/2×C21 =1/1152.

Chọn A.

Câu 25. Chọn B. Giải chi tiết:

Quy ước gen:

A- không bị bạch tạng, a – bị bạch tạng B- không bị mù màu; b- bị mù màu

1 2 3 4 5 6 7 8 9

A-XBXb A-XBY aaXB_ A-XbY A-XBY A-XBX_ AaXBXb AaXbY AaXBXb

10 11 12 13 14 15

Xét các phát biểu: -I đúng.

- Những người bình thường có con, bố hoặc mẹ bị bạch tạng đều có kiểu gen Aa - Những người bị bạch tạng có kiểu gen aa; bị mù màu: XbXb; XbY

- Những người con gái bình thường có con trai hoặc bố bị mù màu có kiểu gen XBXb