AdefovirkếthợpvớiLamivudinehiệuquảtrong điều trịViêmGanB kháng Lamivudine Phân Tử AdefovirĐiềutrị lâu dài bằng Adefovir dipivoxil (ADV, HepseraR) kếthợpvớiLamivudine mang đến nhiều lợi ích cho bệnh nhân viêmganB mãn kháng Lamivudine. Các nhà nghiên cứu đã báo cáo như trên trong Hội Nghị Thường Niên lần thứ 42 của Hội Nghiên Cứu về Gan của Châu Âu (European Association for the Study of the Liver =EASL). Tác dụng của adefovirKếtquả này được báo cáo bởi một nhóm nghiên cứu người Ý cho thấy sự kếthợp làm giảm nguy cơ kháng thuốc kiểu-gen (genotypic resistance) đối vớiAdefovir và đề phòng sự tái hồi phục của virus (virological rebound) lẫn đề kháng lâm sàng (clinical resistance) trong thời gian đến 3 năm. Điềutrị dài hạn bằng Lamivudinehiệuquả lúc đầu nhưng sau 1 năm, có hình thành đề khángviêmganB kiểu-gen (genotypic hepatitis B resistance) ở khoảng 25% bệnh nhân, sau 4 năm tỉ lệ là 71%, nhà nghiên cứu chính - Giáo sư về Khoa Học Tiêu Hoá Pietro Lampertico, Đại Học Milan cho biết. Công thức lamivudineĐiềutrị bổ sung thêm Adefovir (add-on ADV therapy) được đánh giá là một chiến lược hiệuquả ở những bệnh nhân có đề kháng Lamivudine, nhưng nguy cơ dài hạn đề kháng kiểu-gen vớiAdefovir và tác động của Adefovir (ADV) kếthợpvớiLamivudine trên sự tiến triển của xơ gan chưa được biết rõ. Trong thử nghiệm lâm sàng, 145 bệnh nhân dùng 10 mg adefovir/ngày kếthợpvớiđiềutrịlamivudine sẵn có. HBV DNA được kiểm tra mỗi 2 tháng, và sự kháng thuốc được đánh giá hàng năm ở những bệnh nhân có hiện diện virus trong máu. Đa số bệnh nhân (80%) đạt đáp ứng về mặt virus (nồng độ siêu vi Btrong máu không phát hiện được) và sinh hoá (84%) cho đến 3 năm. Không bệnh nhân nào có đảo ngược về mặt virus-học và lâm sàng (virological or clinical breakthrough) bất chấp mức độ ức chế virus. Không bệnh nhân nào hình thành đề kháng kiểu-gen (genotypic resistance) với rtA181V và rtN236T. Có 3 bệnh nhân hình thành đột biến rtA1811T như một quần thể virus pha trộn (mixed viral population) với rtA181A trong khi vẫn đáp ứng vớiđiều trị. Điềutrịkếthợp 2 thuốc đề phòng được sự mất bù trừ lâm sàng (clinical decompensation) ở tất cả bệnh nhân xơ gan. Giáo sư Lampertico kết luận rằng các dữ liệu cho thấy kếthợp Adefovir- Lamivudine là một chiến lược điềutrị an toàn và hiệuquả cho những bệnh nhân khángLamivudinetrong thời gian tối thiểu là 3 năm. Độ kháng thuốc Có đến 1 triệu người nhiễm virus viêmganB ở Châu Âu mỗi năm, trong đó khoảng 90.000 trở thành người nhiễm HBV mãn tính. Các phương thức mới nhất để điều trịviêmganB đã được FDA phê chuẩn: 1-Baraclude (entecavir) 2-Epivir-HBV (lamivudine; 3TC) 3-Intron A (interferon alfa-2b) 4-Hepsera (adefovir dipivoxil) 5-Pegasys (peginterferon alfa-2a) 6-Tyzeka (telbivudine) . Adefovir kết hợp với Lamivudine hiệu quả trong điều trị Viêm Gan B kháng Lamivudine Phân Tử Adefovir Điều trị lâu dài b ng Adefovir dipivoxil. HepseraR) kết hợp với Lamivudine mang đến nhiều lợi ích cho b nh nhân viêm gan B mãn kháng Lamivudine. Các nhà nghiên cứu đã b o cáo như trên trong Hội