Trong nghiên bài viết này, điện cực than thủy tinh biến tính với polythiophene – chitosan đã được sử dụng để phân tích đồng thời xanthine (XA), hypoxanthine (HX) và acid uric (UA) bằng phương pháp von-ampe hòa tan anốt xung vi phân (DP-ASV). Đặc tính điện hóa trên bề mặt điện cực biến tính được nghiên cứu thông qua khảo sát sự ảnh hưởng của pH và tốc độ quét thế.
Tạp chí Khoa học Đại học Huế: Khoa học Tự nhiên Tập 128, Số 1C, 95–101, 2019 pISSN 1859-1388 eISSN 2615-9678 ĐẶC TÍNH ĐIỆN HĨA CỦA ACID URIC, XANTHINE VÀ HYPOXANTHINE TRÊN BỀ MẶT ĐIỆN CỰC THAN THỦY TINH BIẾN TÍNH BẰNG POLYTHIOPHENE – CHITOSAN Đặng Thị Thanh Nhàn1,2, Nguyễn Hải Phong1*, Huỳnh Thị Linh Phương2, Lê Quốc Thắng2 Khoa Hóa học, Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế, 77 Nguyễn Huệ, Huế, Việt Nam Khoa Hóa học, Trường Đại học Sư phạm, Đại học Huế; 34 Lê Lợi, Huế, Việt Nam * Tác giả liên hệ Nguyễn Hải Phong (Ngày nhận bài: 29-8-2019; Ngày chấp nhận đăng: 12-11-2019) Tóm tắt Trong nghiên cứu này, điện cực than thủy tinh biến tính với polythiophene – chitosan sử dụng để phân tích đồng thời xanthine (XA), hypoxanthine (HX) acid uric (UA) phương pháp von-ampe hịa tan anốt xung vi phân (DP-ASV) Đặc tính điện hóa bề mặt điện cực biến tính nghiên cứu thông qua khảo sát ảnh hưởng pH tốc độ quét Kết cho thấy số electron số proton trao đổi phản ứng oxi hóa xảy bề mặt điện cực chất phân tích UA, XA HX Quá trình xảy bề mặt điện cực biến tính q trình bất thuận nghịch Q trình điện hóa kiểm sốt q trình hấp phụ HX, đồng thời trình khuếch tán hấp phụ XA UA Từ khóa: polythiophene – chitosan, điện cực than thủy tinh biến tính, xác định đồng thời UA, XA HX, hấp phụ – khuếch tán Electrochemical behaviors of uric acid, xanthine, and hypoxanthine at polythiophene-chitosan-modified glassy-carbon electrode Dang Thi Thanh Nhan1,2, Nguyen Hai Phong1*, Huynh Thi Linh Phuong2, Le Quoc Thang2 University of Sciences, Hue University, 77 Nguyen Hue St., Hue, Vietnam University of Education, Hue University, 34 Le Loi St., Hue, Vietnam * Correspondence to Nguyen Hai Phong (Received: 29 August 2019; Accepted: 12 November 2019) Abstract In this study, polythiophene-chitosan-modified glassy-carbon electrodes were used for the simultaneous determination of xanthine, hypoxanthine, and uric acid by the differential pulse anodic stripping voltammetry method The electrochemical behaviors of the three analytes on the electrode surfaces were studied through the investigation of the influence of pH and the scanning rate The results show that the number of electrons and protons involved in the electrode process is equal An irreversible process takes place on the electrode The electrochemical processes are adsorption-controlled for hypoxanthine and mixed diffusion/adsorption-controlled for xanthine and uric acid DOI: 10.26459/hueuni-jns.v128i1C.5403 95 Đặng Thị Thanh Nhàn CS Keywords: modified glassy-carbon electrode, simultaneous determination, diffusion/adsorptioncontrolled Mở đầu thông qua khảo sát ảnh hưởng pH tốc độ quét Xanthine (XA), hypoxanthine (HX) sản phẩm trung gian acid uric (UA) sản phẩm cuối q trình chuyển hóa purine thể người động vật [1] Nồng độ Thực nghiệm 2.1 Hóa chất thiết bị ba đồng phân dịch thể huyết nước tiểu dấu hiệu số bệnh lý bệnh gout, bệnh bạch cầu, xanthin niệu viêm phổi [2] Vì vậy, cần phát triển phương pháp xác định đồng thời UA, XA HX mẫu sinh học để nghiên cứu chức sinh lý hỗ trợ chẩn đoán lâm sàng Các hóa chất sử dụng nghiên cứu hóa chất tinh khiết: thiophene, acid boric, acid acetic acid phosphoric hãng Merck, Đức; (NH4)2S2O8, Na2HPO4 NaH2PO4 hãng Xilong Scientific, Trung Quốc; chất chuẩn XA, HX UA hãng Merck, Đức giai đoạn đầu bệnh lý liên quan Các Thiết bị máy phân tích điện hóa CPA-HH5 phương pháp sử dụng để xác định Viện Hóa học, Viện Hàn lâm Khoa học Cơng đồng thời UA, XA HX sắc ký lỏng hiệu nghệ Việt Nam chế tạo với điện cực than thủy tinh cao (HPLC) [3], điện di mao quản (CE) [4] điện bình điện phân kèm Máy đo pH EcoSense hóa [5-7] Trong đó, phương pháp HPLC CE pH100A, Mỹ thường yêu cầu thiết bị đắt tiền chi phí phân tích Các dụng cụ thủy tinh rửa cao Phương pháp điện hóa thu hút trước dùng cách ngâm qua đêm quan tâm nhiều nhà khoa học nhờ có ưu điểm đơn giản, độ nhạy cao chi phí tương đối thấp Trong năm gần đây, phương pháp sử dụng điện cực than thủy tinh biến tính trở dung dịch HNO3 M, sau rửa siêu âm rửa lại nước cất lần 2.2 Tổng hợp polythiophene – chitosan thành phương pháp phát điện hóa phổ biến Chuẩn bị dung dịch: dung dịch chứa 1,3 có độ nhạy, độ chọn lọc độ ổn định tốt [5, 8-10] mL thiophene 20 mL nước cất; dung dịch Một số dẫn xuất chitosan (CTS) sử dụng để biến tính điện cực than thủy tinh (GC) việc xác định đồng thời chất phân tích phương pháp điện hóa [9, 11, 12] Trong nghiên cứu này, sử dụng polythiophene – chitosan (PTh-CTS) để biến tính điện cực GC xác định đồng thời UA, XA HX phương pháp von-ampe hòa tan anốt xung vi phân (DPASV) Các đặc tính điện hóa ba chất phân tích bề mặt điện cực nghiên cứu chứa 0,2 g CTS hòa tan 10 mL dung dịch acid acetic 1%; dung dịch chứa 4,13 g (NH4)2S2O8 20 mL nước cất Tiến hành siêu âm dung dịch 30 phút, sau cho dung dịch vào dung dịch Tiếp theo, cho từ từ đến hết dung dịch vào bình phản ứng khuấy liên tục 60 °C thu PTh-CTS 2.3 Chuẩn bị biến tính điện cực than thủy tinh Điện cực than thủy tinh (GCE), có đường kính 2,8 ± 0,1 mm, mài bóng với bột 96 pISSN 1859-1388 eISSN 2615-9678 Tạp chí Khoa học Đại học Huế: Khoa học Tự nhiên Tập 128, Số 1C, 95–101, 2019 Al2O3 chun dụng có kích thước hạt 0,05 μm Tiếp ảnh hưởng tới đỉnh hòa tan (Ep) cường độ theo, điện cực ngâm dung dịch HNO3 dòng đỉnh hòa tan (Ip) chất phân tích Vì M, sau rửa etanol Cuối rửa vậy, việc khảo sát để chọn giá trị pH thích hợp nước cất lần để khô tự nhiên nhiệt độ phòng cần thiết [6, 7] Trong nghiên cứu này, đặc tính điện Lấy 2,5 μL dung dịch chứa PTh-CTS (2 mg/mL) hóa UA, XA HX bề mặt điện cực nhỏ lên bề mặt điện cực GCE, để khô nhiệt độ nghiên cứu giá trị pH khác phòng thu điện cực GCE biến tính với PTh- dung dịch đệm Britton-Robinson (BRBs) CTS (PTh-CTS/GCE) Phương pháp von-ampe phương pháp DP-ASV Dung dịch nghiên cứu có vịng (Cyclic Voltammetry, CV) sử dụng để thể tích 10 mL bao gồm dung dịch chuẩn UA, XA hoạt hóa PTh-CTS thành PTh-CTS(act) Q trình HX có nồng độ 3.10–4 M, đệm B-R BS 0,04 M với CV thực cách quét giá trị pH thay đổi từ 4,0 đến 9,0 Các thí khoảng từ đến –1,7 V với tốc độ quét 50 mVs–1 nghiệm tiến hành đo lặp lại lần Điều kiện vòng quét thu điện cực GCE biến tính tiến hành thí nghiệm: tacc = 10 s; Eacc = – 0.9 V; ν = 20 với PTh-CTS Điện cực hoạt hóa mVs–1 điện hóa (PTh-CTS(act)/GCE) 40 35 Kết thảo luận 3.1 Lựa chọn điện cực làm việc 15 10 với loại điện cực: GCE; PTh-CTS/GCE PTh- -5 sau: dung dịch nghiên cứu tích 10 mL bao gồm: đệm Britton-Robinson (BRB) 0,04 M (pH = 7); XA HX 20 Phương pháp CV dùng để nghiên cứu CTS(act)/GCE Thí nghiệm tiến hành GCE CTs-PTH/GCE CTs-PTH(act)/GCE 25 I (A) 30 UA -0.2 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 E (V) Hình Các đường CV UA, XA HX sử dụng loại điện cực khác nồng độ UA, XA HX 3.10–4 M Tiến hành quét CV, lần quét lặp lại lần, với thông số sau: thời gian làm giàu (tacc) 10 s, làm giàu (Eacc) –0.9 V, tốc độ quét (ν) 20 mVs–1 Cả điện cực cho tín hiệu dịng đỉnh hịa tan ba chất phân tích XA, HX UA Tuy nhiên, điện cực CTs-PTH(act)/GCE cho tín hiệu dịng đỉnh hịa tan cao hai điện cực GCE CTs-PTH/GCE (Hình 1) Điều chứng tỏ số nhóm chức chứa oxy CTs-PTH bị khử đó, cho kết tốt so với CTsPTH ứng dụng phân tích đồng thời UA, XA HX Vì vậy, điện cực CTs-PTH(act)/GCE lựa chọn để sử dụng nghiên cứu 3.2 Ảnh hưởng pH Q trình oxy hóa UA, XA HX thường phụ thuộc vào pH dung dịch [10] pH DOI: 10.26459/hueuni-jns.v128i1C.5403 Hình (a) Các đường DP-ASV (b) Ip giá trị pH khảo sát 97 Đặng Thị Thanh Nhàn CS Tín hiệu hịa tan chất UA, XA HX Giá trị Ep pH có mối tương quan tuyến phụ thuộc vào pH dung dịch (Hình 2) Đối với tính tốt với hệ số tương quan dao động từ 0,991 đến UA XA, Ip tăng mạnh pH 3, sau lại giảm 0,996 Kết hệ số góc tương ứng mạnh pH từ 4,0 đến 6,0 Giá trị Ip UA XA chất UA, XA HX 0,060(2); 0,057(2) tăng cao giá trị pH Riêng HX, Ip tăng 0,063(5) dần đạt giá trị lớn pH Vì vậy, pH giá trị thích hợp lựa chọn Theo lý thuyết, bán phản ứng oxy hóa khử biểu diễn sau: Mặt khác, tiến hành xây dựng phương trình hồi quy tuyến tính biểu diễn mối tương quan Ox + UA XA HX 1,0 y = (1,4001 0,0338) + (-0,0629 0,0047)x ; r = 0,991 Ep (V) 0,8 pH+ Kh (1) Ep pH là: E = Eo' Ox/Kh – 1,2 + Từ đó, phương trình biểu diễn mối liên hệ Ep (V) UA, XA HX pH dung dịch thu phương trình hồi quy tuyến tính (Hình 3) ne– 0,059 × p n × pH (2) Eo' Ox/Kh hình thành cặp oxy hóa khử liên hợp (hay oxy hóa khử tiêu chuẩn điều kiện) 0,6 Như vậy, phương trình (2) kết Hình y = (1,0110 0,0125) + (-0,0571 0,0021)x ; r = 0,996 0,4 cho thấy số electron số proton trao đổi phản ứng oxi hóa xảy bề mặt điện cực 0,2 chất phân tích UA, XA HX Và y = (0,6410 0,0129) + (-0,0598 0,0022)x ; r = 0,996 0,0 10 pH Hình Các đường hồi quy tuyến tính biểu diễn mối tương quan Ep pH chế phản ứng điện hóa chất UA, XA HX xảy bề mặt điện cực với tham gia electron proton đề nghị sơ đồ Hình [13] 3.3 Ảnh hưởng tốc độ quét Trong phương pháp von-ampe, tốc độ quét (ν) có ảnh hưởng lớn đến tín hiệu hịa tan (Ep Ip) chất phân tích Nếu tốc độ qt lớn thu tín hiệu hịa tan cao, độ cân đối tín hiệu hịa tan giảm xảy tượng tách peak không rõ ràng Ngược lại, tốc độ quét nhỏ độ lặp lại phép đo cao, tín hiệu hịa tan thu có hình dạng cân đối, tín hiệu hịa tan lại thấp [5, 7] Mặt khác, tốc độ quét liên quan chặt chẽ đến động học phản ứng xảy bề mặt điện cực [14] hệ số chuyển electron () số tốc độ chuyển Hình Cơ chế phản ứng điện hóa chất UA, XA HX xảy bề mặt điện cực 98 electron (KS) chất trình điện hóa bề mặt điện cực pISSN 1859-1388 eISSN 2615-9678 Tạp chí Khoa học Đại học Huế: Khoa học Tự nhiên Tập 128, Số 1C, 95–101, 2019 Để khảo sát tốc độ quét thế, đường CV thể xác định thông qua mối tương quan UA, XA HX ghi đồng thời tốc độ quét đại lượng cường độ dòng đỉnh (Ip) ν1/2 khác nhau: 20, 50, 100, 150, 200, 300 400 mVs–1 ln(Ip) ln(ν) [8] Hình 7a thể mối quan hệ Khi tăng tốc độ quét, cường độ dòng đỉnh hòa tan anốt (Ip) tăng đồng thời đỉnh (Ep) dịch chuyển phía dương (Hình 5) Mặt khác, Hình cho thấy q trình oxy hóa khử bề mặt điện cực trình bất thuận nghịch phản ứng xảy bề mặt điện cực q trình điện hóa trực tiếp [8] tuyến tính (Ip) ν1/2 đường thẳng không qua gốc tọa độ Điều cho biết trình điện hóa bề mặt điện cực xảy qua hai giai đoạn Giai đoạn thứ phản ứng điện hóa, tức có trao đổi electron giai đoạn thứ hai phản ứng hóa học đồng thể Điều hoàn toàn phù hợp với nghiên cứu Soleymani cộng [8] Khi xem xét ảnh hưởng ν đến Ep nhận thấy Ep phụ thuộc tuyến tính với ν, thể 500 qua phương trình Hình 6a 400 300 I (A) Dựa vào sở lý thuyết Laviron [14], hệ số chuyển electron (αs) số tốc độ chuyển electron (Ks) xác định qua phương trình (3) 𝑅𝑇 𝑅𝑇𝐾 𝑅𝑇 s 𝐸p = 𝐸 − (1−α)𝑛𝐹 ln (1−α)𝑛𝐹 + (1−α)𝑛𝐹 ln𝑣 20 50 100 150 200 300 400 200 100 (3) -100 -0.2 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 E (V) n số electron trao đổi (n = 2), R số khí (R = 8,314 J.mol–1.K–1), T nhiệt độ Kelvin (T = 298 K) F số Faraday (F = 96493 Hình Các đường CVs tốc độ quét (v, mV/s) khác C.mol–1) a) 1,2 Hình 6b biểu diễn mối quan hệ tuyến tính y = (0,6495 0,0061) + (1,5719E-4 0,2839E-4)x ; r = 0,927 1,0 góc phương trình tuyến tính 0,8 RT/(1 – α)·nF Từ đó, giá trị α UA, XA Ep (V) Ep ln(ν) Đối với hệ bất thuận nghịch, hệ số y = (0,9816 0,0054) + (1,6881E-4 0,2490E-4)x ; r = 0,950 0,6 HX tính tốn có giá trị αUA = 0,671; y = (1,2913 0,0062) + (1,7032E-4 0,2889E-4)x ; r = 0,935 0,4 αXA = 0,403 αHX = 0,487 UA XA HX 0,2 Giá trị E° cặp oxy hóa khử liên hợp 100 200 300 400 (mV/s) UA, XA HX xác định hệ số chắn phương trình hồi quy biểu diễn mối b) 1,2 UA XA HX y = (0.9005 0.0055) + (0.0231 0.0011)x ; r = 0.994 tương quan Ep ν (Hình 6a) 1,0 0,275 V, 0,651 V 0,990 V [15] Từ đó, giá trị Ks UA, XA HX 1198 s–1, 1670 s–1 2088 s–1 Kết cho thấy tốc độ trao đổi electron bề 0,8 Ep (V) tính tốn tương ứng với ba chất phân tích y = (0.5712 0.0034) + (0.0221 0.0007)x ; r = 0.998 0,6 y = (0.1539 0.0135) + (0.0334 0.0028)x ; r = 0.983 0,4 mặt điện cực tương đối lớn [7] 0,2 Tính thuận nghịch đặc tính điện hóa phản ứng xảy bề mặt điện cực định trình khuếch tán hay hấp phụ có DOI: 10.26459/hueuni-jns.v128i1C.5403 3,0 3,5 4,0 4,5 5,0 5,5 6,0 ln() Hình Các đường hồi quy tuyến tính biểu diễn mối tương quan (a) Ep ν (b) Ep ln(ν) 99 Đặng Thị Thanh Nhàn CS a) Nhận định làm sáng tỏ nhờ 160 kết hợp với kết phụ thuộc ln(Ip) vào 120 thuộc tuyến tính tốt với ln(ν) với hệ số tương quan 100 phương trình tuyến tính UA, XA HX 0,848(3); 0,633(20) 1,117(141) Nếu hệ số góc 0,5 q trình điện hóa kiểm Ip (A) ln(ν) (Hình 7b) ln(Ip) UA, XA HX phụ tương ứng 0,997, 0,998 0,962 Hệ số góc y = (-40,7784 11,5519) + (10,3045 0,8750)x ; r = 0,982 UA XA HX 140 80 60 40 y = (-22,3394 3,4158) + (08,1943 0,2587)x ; r = 0,998 20 y = (-9,9349 1,6169) + (5,2179 0,1225)x ; r = 0,999 sốt q trình khuếch tán 1,0 10 14 16 18 20 y = (-1,4029 0,1460) + (0,8477 0,0030)x ; r = 0,997 trình hấp phụ Q trình điện hóa UA 22 1/2 b) vậy, HX, q trình điện hóa kiểm sốt UA XA HX XA điện cực kiểm soát y = (0,7867 0,0964) + (0,6334 0,0197)x ; r = 0,998 trình hấp phụ khuếch tán Sự hấp phụ ln(Ip) chất phân tích bề mặt điện cực xẩy phân 12 kiểm soát bới trình hấp phụ [8, 16] Như y = (-1,3338 0,6882) + (1,1169 0,1408)x ; r = 0,962 tử PTh-CTS chứa nhóm chức hydroxyl (OH) có khả tham gia tạo liên kết hydro với nhóm chức C=O, C=N NH phân tử UA, XA HX Do đó, q trình hấp phụ điện 3,0 3,5 4,0 4,5 5,0 5,5 6,0 ln() cực q trình hấp phụ hóa học thơng qua liên kết Hình Các đường hồi quy tuyến tính biểu diễn mối hydro chất phân tích vật liệu biến tính điện tương quan (a) Ip ν1/2 (b) ln(Ip) ln(ν) cực [17] Kết luận Điện cực than thủy tinh biến tính polythiophene – chitosan hoạt hóa điện hóa điều chế thành cơng Các tín hiệu dịng đỉnh hịa tan acid uric, xanthine hypoxanthine tách rõ rệt đỉnh tương ứng 0,23; 0,62 0,95 V Các đặc tính điện hóa acid uric, xanthine hypoxanthine bề mặt điện cực than thủy tinh biến tính polythiophene – chitosan nghiên cứu thông qua ảnh hưởng pH tốc độ quét phương pháp von-ampe vòng von-ampe hòa tan xung vi phân Các kết cho thấy điện cực biến tính điện cực tiềm phân tích đồng thời riêng lẻ chất phân tích acid uric, xanthine hypoxanthine Tài liệu tham khảo Yamamoto T, Moriwaki Y, Takahashi S Effect of ethanol on metabolism of purine bases (hypoxanthine, xanthine, and uric acid) Clinica Chimica Acta 2005;356(1-2):35-57 Heinig M, Johnson RJ Role of uric acid in hypertension, renal disease, and metabolic syndrome Cleveland Clinic Journal of Medicine 2006;73(12):1059-1064 Cooper N, Khosravan R, Erdmann C, Fiene J, Lee J W Quantification of uric acid, xanthine and hypoxanthine in human serum by HPLC for pharmacodynamic studies Journal of Chromatography B 2006;837(1-2):1-10 Zhao S, Wang J, Ye F, Liu YM Determination of uric acid in human urine and serum by capillary electrophoresis with chemiluminescence detection Analytical Biochemistry 2008;378(2):127-131 Felix FS, Ferreira LMC, Vieira F, Trindade G M, Ferreira VSSA, Angnes L Amperometric determination of promethazine in tablets using an electrochemically 100 Tạp chí Khoa học Đại học Huế: Khoa học Tự nhiên Tập 128, Số 1C, 95–101, 2019 pISSN 1859-1388 eISSN 2615-9678 reduced graphene oxide modified electrode New Journal of Chemistry 2015;39:696-702 chitosan nanocomposite modified glassy carbon electrode Electrochimica Acta 2013;108:707-716 Lan D, Zhang L Electrochemical synthesis of a novel purine-based polymer and its use for the simultaneous determination of dopamine, uric acid, xanthine and hypoxanthine Journal of Electroanalytical Chemistry 2015;757:107-115 12 Niu X, Yang W, Ren J, Guo H, Long S, Chen J, Gao J Electrochemical behaviors and simultaneous determination of guanine and adenine based on graphene–ionic liquid–chitosan composite film modified glassy carbon electrode Electrochimica Acta 2012;80:346-353 Zhang F, Wang Z, Zhang Y, Zheng Z, Wang C, Du Y, Ye W Simultaneous electrochemical determination of uric acid, xanthine and hypoxanthine based on poly(larginine)/graphene composite film modified electrode Talanta 2012;93:320-325 Soleymani J, Hasanzadeh M, Shadjou N, Khoubnasab JM, Gharamaleki JV, Yadollahi M, Jouyban A A new kinetic–mechanistic approach to elucidate electrooxidation of doxorubicin hydrochloride in unprocessed human fluids using magnetic graphene based nanocomposite modified glassy carbon electrode Materials Science and Engineering: C 2016;61:638-650 Yin H, Zhang Q, Zhou Y, Ma Q, Liu T, Zhu L, Ai S Electrochemical behavior of catechol, resorcinol and hydroquinone at graphene–chitosan composite film modified glassy carbon electrode and their simultaneous determination in water samples, Electrochimica Acta 2011;56(6):2748-2753 10 Ojani R, Alinezhad A, Abedi Z A highly sensitive electrochemical sensor for simultaneous detection of uric acid, xanthine and hypoxanthine based on poly(l-methionine) modified glassy carbon electrode, Sensors and Actuators B: Chemical 2013;188:621-630 11 MansouriMajd S, Teymourian H, Salimi A, Hallaj R Fabrication of electrochemical theophylline sensor based on manganese oxide nanoparticles/ionic liquid/ DOI: 10.26459/hueuni-jns.v128i1C.5403 13 Lavanya N, Sekar C, Murugan R, Ravi G An ultrasensitive electrochemical sensor for simultaneous determination of xanthine, hypoxanthine and uric acid based on Co doped CeO2 nanoparticles Materials Science and Engineering C 2016;65:278-286 14 Laviron E General expression of the linear potential sweep voltammogram in the case of diffusionless electrochemical systems Journal of Electroanalytical Chemistry 1979;101:19-28 15 Yang S, Qu L, Yang R, Li J, Yu L Modified glassy carbon electrode with Nafion/MWNTs as a sensitive voltammetric sensor for the determination of paeonol in pharmaceutical and biological samples Journal of Applied Electrochemistry 2010;40(7):1371-1378 16 Pierini GD, Robledo SN, Zon MA, Di Nezio MS, Granero AM, Fernández H Development of an electroanalytical method to control quality in fish samples based on an edge plane pyrolytic graphite electrode Simultaneous determination of hypoxanthine, xanthine and uric acid Microchemical Journal 2018;138:58-64 17 Chang JL, Chang KH, Hu CC, Cheng WL, Zen JM Improved voltammetric peak separation and sensitivity of uric acid and ascorbic acid at nanoplatelets of graphitic oxide Electrochemistry Communications 2010;12:596-599 101 ... rệt đỉnh tương ứng 0,23; 0,62 0,95 V Các đặc tính điện hóa acid uric, xanthine hypoxanthine bề mặt điện cực than thủy tinh biến tính polythiophene – chitosan nghiên cứu thơng qua ảnh hưởng pH... ln(Ip) ln(ν) cực [17] Kết luận Điện cực than thủy tinh biến tính polythiophene – chitosan hoạt hóa điện hóa điều chế thành cơng Các tín hiệu dịng đỉnh hịa tan acid uric, xanthine hypoxanthine tách... này, đặc tính điện Lấy 2,5 μL dung dịch chứa PTh-CTS (2 mg/mL) hóa UA, XA HX bề mặt điện cực nhỏ lên bề mặt điện cực GCE, để khô nhiệt độ nghiên cứu giá trị pH khác phòng thu điện cực GCE biến tính