1. Trang chủ
  2. » Giáo án - Bài giảng

de thi HKI sinh 12 CB va NC co DA

16 463 2
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 16
Dung lượng 303,5 KB

Nội dung

SỞ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO CÀ MAU TRƯỜNG THPT U MINH ĐỀ THI TRẮC NGHIỆM MÔN: Sinh học 12 Thời gian làm bài: 45 phút (30 câu trắc nghiệm) Mã đề thi 100 Họ, tên thí sinh: Lớp: I Phần chung cho chương trình chương trình nâng cao: ( Câu  câu 24) Câu 1: Restrictaza Ligaza tham gia vào công đoạn kĩ thuật chuyển gen A Tách AND tế bào cho tách plasmit khỏi tế bào B Chuyển AND tái tổ hợp vào tế bào nhận C Cắt, nối AND tế bào cho AND plasmit điểm xác định tạo nên AND tái tổ hợp D Tạo điều kiện cho gen ghép biểu Câu 2: Trong bệnh sau người, bệnh đột biến gen lặn NST giới tính X gây nên là: A Bệnh Đao B Bệnh tiểu đường C Bệnh máu khó đơng D Bệnh Tocnơ Câu 3: Trong số 64 mã di truyền, có vơ nghĩa là: A UAA, UAG, UGX B UAX, UUG, UAU C AUG, GUA, AAU D UAA, UAG, UGA Câu 4: Trong trình dịch mã khơng có tham gia thành phần nào: A tARN B Ribôxôm C mARN D ADN Câu 5: Trong quần thể giao phối, gen có alen a1, a2, a3 giao phối tự sẻ tạo ra: A tổ hợp kiểu gen B tổ hợp kiểu gen C tổ hợp kiểu gen D tổ hợp kiểu gen Câu 6: Trong kĩ thuật chuyển gen, thể truyền là: A Vi khuẩn E.coli B Plasmit, thể thực khuẩn C Đoạn AND cần chuyển D Enzim cắt AND thành đoạn ngắn Câu 7: Trong kĩ thuật chuyển gen, plasmit là: A Thể truyền B Thể nhận C Thể cho D Một enzim cắt, nối Câu 8: Hợp tử tạo kết hợp giao tử n-1 với giao tử n phát triển thành: A Thể B Thể C Thể không D Thể Câu 9: Người vợ có bố bị mù màu, mẹ khơng mang gen bệnh Người chồng có bố bình thường, mẹ không mang gen bệnh họ sinh nào? A Tất họ bị bệnh B Tất họ bình thường C 50% gái bệnh, 50% trai bệnh D Tất gái không bệnh, 50% trai bệnh, 50% trai không bệnh Câu 10: Vi khuẩn E.coli sản xuất insulin người thành của: A Dùng kĩ thuật chuyển gen nhờ thể truyền plasmit B Gây đột biến nhân tạo C Lai tế bào xôma D Dùng kĩ thuật vi tiêm Câu 11: Bộ mở đầu AUG mARN mã hoá cho loại axit amin sinh vật nhân thực: A Alanin B Met C Valin D Lơxin Câu 12: Plasmit cấu trúc nằm tế bào chất vi khuẩn có đặc điểm: A Mang nhiều gen B Có khả sinh sản nhanh C Dễ ni mơi trường nhân tạo D Có khả tự nhân đôi độc lập với AND tế bào Câu 13: Đột biến NST gồm dạng: A Đột biến cấu trúc đột biến số lượng NST B Đa bội lệch bội C Dị đa bội lệch bội D Mất đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn, lặp đoạn Câu 14: Trong trường hợp trội hoàn toàn, tĩ lệ kiểu gen kiểu hình phép lai sau: P: Aa x Aa là: A 3:1 1:2:1 B 1:2:1 1:2:1 C 1:2:1và 3:1 D 3:1 3:1 Câu 15: Mã di truyền có tính phổ biến tức là: A Tất loài dùng chung mã di truyền, trừ vài ngoại lệ B Tất loài dùng chung nhiều mã di truyền C Nhiều xác định axit amin D Một mã hoá cho axit amin Câu 16: Chức vùng điều hoà là: A Quy định trình tự aa B Mang tín hiệu khởi động kiểm sốt q trình phiên mã C Mang tín hiệu kết thúc phiên mã D Mang thơng tin mã hố aa Câu 17: Mạch mARN tổng hợp từ mạch gen: A Khi từ mạch 1, từ mạch B Mạch mã gốc C Mạch có chiều 5’3’ D Cả mạch Câu 18: Phương pháp độc đáo Menđen việc nghiên cứu tính quy luật tượng di truyền là: A Lai giống B Phân tích hệ lai C Sử dụng xác suất thống kê D Lai phân tích Câu 19: Trong bệnh bệnh đoạn NST thường gây nên: A Bệnh Đao B Mù màu C Máu khó đơng D Ung thư máu Câu 20: Trong bệnh bệnh lệch bội NST thường: A Bệnh mù màu B Bệnh Đao C Bênh máu khó đơng D Bệnh ung thư máu Câu 21: Mã di truyền có tính đặc hiệu tức là: A Một mã hố cho axit amin B Tất lồi dùng chung nhiều mã di truyền C Nhiều xác định axit amin D Tất loài dùng chung mã di truyền, trừ vài ngoại lệ Câu 22: Bệnh gen lặn di truyền liên kết với giới tính quy định: A Bạch tạng B Bệnh Đao C Mù màu D Điếc di truyền Câu 23: Một đoạn phân tử AND mang thơng tin mã hố chuỗi pôlipeptit hay phân tử ARN gọi là: A Bộ mã hoá B Bộ đối mã C Mã di truyền D Gen Câu 24: Đột biến thay cặp nu cặp nu khác trìng tự axit amin khơng thay đổi, ngun nhân do: A Mã di truyền mã B Mã di truyền có tính phổ biến C Mã di truyền có tính đặc hiệu D Một axit amin mã hóa nhiều khác II Phần riêng: A Phần dành riêng cho chương trình sinh học 12 bản: Câu 25: Dạng đột biến không làm tăng hay giảm vật chất di truyền mà làm tăng liên kết hiđrô dạng đột biến: A Cặp G-X thay cặp A-T B Cặp A-T thay cặp G-X C cặp A-T thay cặp G-X D cặp G-X thay cặp A-T Câu 26: Số thể dị hợp ngày giảm, thể đồng hợp ngày tăng thấy ở: A Loài sinh sản hữu tính B Quần thể tự phối C Lồi sinh sản sinh dưỡng D Quần thể ngẫu phối Câu 27: Hiện tượng di truyền thẳng liên quan đến trường hợp đây? A Gen NST Y B Gen NST X C Gen trội NST thường D Gen lặn NST thường Câu 28: Một lồi có nhiễm sắc thể 2n=24, số lượng NST dự đoán thể tam bội bao nhiêu: A 2n+2=26 B 4n=48 C 2n+1=25 D 3n=36 Câu 29: Một quần thể khởi đầu có 100% kiểu gen Aa Sau hệ tự thụ phấn tổng số kiểu gen Aa quần thể bao nhiêu? A 0.25 B 0.30 C 0.35 D 0.40 Câu 30: Ở chim, bướm, NST giới tính cá thể đực thuộc dạng: A XO B XXY C Dị giao tử D Đồng giao tử B Phần dành riêng cho chương trình sinh học 12 nâng cao: Câu 31: Ở đậu Hà Lan, hạt vàng trội hoàn toàn so với hạt xanh Cho giao phấn hạt vàng chủng với hạt xanh kiểu hình F1 sẻ nào? A hạt vàng:1 hạt xanh B hạt vàng:1hạt xanh C 100% hạt vàng D hạt xanh:1 hạt vàng Câu 32: Tại q trình nhân đơi, mạch phân tử AND lại tổng hợp theo cách khác nhau? A Vì theo nguyên tắc bán bảo tồn B Vì theo nguyên tắc bổ sung C Vì enzim AND pôlimêraza tổng hợp mạch theo chiều 5’3’ D Vì enzim AND pơlimêraza tổng hợp mạch theo chiều 3’5’ Câu 33: Trong quy luật phân li độc lập P chủng khác n cặp tính trạng tương phản số loại giao tử cảu F1 là: A (3:1)n B 3n C 2n D 3:1 Câu 34: Một lồi có nhiễm sắc thể 2n=8, số lượng NST dự đoán thể bao nhiêu: A 2n+1=9 B 2n-1=7 C 2n+2=10 D 2n-2=6 Câu 35: Một quần thể người, có tần số người bị bạch tạng 1/10000 Giả sử quần thể cân di truyền Biết bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường quy định Tần số alen A a là: A 0.9802 0.0198 B 0.9 0.1 C 0.99 0.01 D 0.999 0.001 Câu 36: Mã di truyền mã tức là: A Cứ nu liên tiếp mã hoá cho axit amin B Một mã hoá cho axit amin C Nhiều xác định axit amin D Tất loài dùng chung nhiều mã di truyền - SỞ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO CÀ MAU - TRƯỜNG THPT U MINH ĐỀ THI TRẮC NGHIỆM MÔN: Sinh học 12 Thời gian làm bài: 45 phút (30 câu trắc nghiệm) Mã đề thi 101 Họ, tên thí sinh: Lớp: I Phần chung cho chương trình chương trình nâng cao: ( Câu  câu 24) Câu 1: Số thể dị hợp ngày giảm, thể đồng hợp ngày tăng thấy ở: A Quần thể ngẫu phối B Loài sinh sản sinh dưỡng C Lồi sinh sản hữu tính D Quần thể tự phối Câu 2: Trong kĩ thuật chuyển gen, thể truyền là: A Enzim cắt AND thành đoạn ngắn B Plasmit, thể thực khuẩn C Đoạn AND cần chuyển D Vi khuẩn E.coli Câu 3: Trong bệnh bệnh lệch bội NST thường: A Bệnh mù màu B Bệnh Đao C Bênh máu khó đơng D Bệnh ung thư máu Câu 4: Mã di truyền có tính đặc hiệu tức là: A Tất lồi dùng chung nhiều mã di truyền B Tất loài dùng chung mã di truyền, trừ vài ngoại lệ C Nhiều xác định axit amin D Một mã hoá cho axit amin Câu 5: Trong kĩ thuật chuyển gen, plasmit là: A Thể truyền B Thể nhận C Thể cho D Một enzim cắt, nối Câu 6: Trong q trình dịch mã khơng có tham gia thành phần nào: A ADN B Ribôxôm C tARN D mARN Câu 7: Hợp tử tạo kết hợp giao tử n-1 với giao tử n phát triển thành: A Thể B Thể C Thể không D Thể Câu 8: Phương pháp độc đáo Menđen việc nghiên cứu tính quy luật tượng di truyền là: A Sử dụng xác suất thống kê B Lai phân tích C Lai giống D Phân tích hệ lai Câu 9: Bộ mở đầu AUG mARN mã hoá cho loại axit amin sinh vật nhân thực: A Valin B Lơxin C Alanin D Met Câu 10: Trong quần thể giao phối, gen có alen a1, a2, a3 giao phối tự tạo ra: A tổ hợp kiểu gen B tổ hợp kiểu gen C tổ hợp kiểu gen D tổ hợp kiểu gen Câu 11: Đột biến thay cặp nu cặp nu khác trìng tự axit amin khơng thay đổi, nguyên nhân do: A Mã di truyền mã B Mã di truyền có tính phổ biến C Mã di truyền có tính đặc hiệu D Một axit amin mã hóa nhiều khác Câu 12: Trong bệnh bệnh đoạn NST thường gây nên: A Bệnh Đao B Mù màu C Máu khó đơng D Ung thư máu Câu 13: Trong trường hợp trội hoàn tồn, tĩ lệ kiểu gen kiểu hình phép lai sau: P: Aa x Aa là: A 3:1 1:2:1 B 1:2:1và 3:1 C 1:2:1 1:2:1 D 3:1 3:1 Câu 14: Mã di truyền có tính phổ biến tức là: A Tất lồi dùng chung mã di truyền, trừ vài ngoại lệ B Tất loài dùng chung nhiều mã di truyền C Nhiều xác định axit amin D Một mã hoá cho axit amin Câu 15: Mã di truyền mã tức là: A Cứ nu liên tiếp mã hoá cho axit amin B Một mã hoá cho axit amin C Nhiều xác định axit amin D Tất loài dùng chung nhiều mã di truyền Câu 16: Dạng đột biến không làm tăng hay giảm vật chất di truyền mà làm tăng liên kết hiđrô dạng đột biến: A cặp G-X thay cặp A-T B Cặp G-X thay cặp A-T C cặp A-T thay cặp G-X D Cặp A-T thay cặp G-X Câu 17: Người vợ có bố bị mù màu, mẹ khơng mang gen bệnh Người chồng có bố bình thường, mẹ khơng mang gen bệnh họ sinh nào? A Tất họ bình thường B Tất họ bị bệnh C Tất gái không bệnh, 50% trai bệnh, 50% trai không bệnh D 50% gái bệnh, 50% trai bệnh Câu 18: Plasmit cấu trúc nằm tế bào chất vi khuẩn có đặc điểm: A Có khả tự nhân đôi độc lập với AND tế bào B Mang nhiều gen C dễ nuôi mơi trường nhân tạo D Có khả sinh sản nhanh Câu 19: Một đoạn phân tử AND mang thơng tin mã hố chuỗi pơlipeptit hay phân tử ARN gọi là: A Bộ mã hoá B Gen C Mã di truyền D Bộ đối mã Câu 20: Trong số 64 mã di truyền, có vơ nghĩa là: A UAA, UAG, UGX B UAA, UAG, UGA C UAX, UUG, UAU D AUG, GUA, AAU Câu 21: Một quần thể khởi đầu có 100% kiểu gen Aa Sau hệ tự thụ phấn tổng số kiểu gen Aa quần thể bao nhiêu? A 0.25 B 0.20 C 0.40 D 0.30 Câu 22: Chức vùng điều hồ là: A Mang tín hiệu kết thúc phiên mã B Mang thơng tin mã hố aa C Mang tín hiệu khởi động kiểm sốt q trình phiên mã D Quy định trình tự aa Câu 23: Restrictaza Ligaza tham gia vào công đoạn kĩ thuật chuyển gen A Chuyển AND tái tổ hợp vào tế bào nhận B Cắt, nối AND tế bào cho AND plasmit điểm xác định tạo nên AND tái tổ hợp C Tách AND tế bào cho tách plasmit khỏi tế bào D Tạo điều kiện cho gen ghép biểu Câu 24: Ở chim, bướm, NST giới tính cá thể đực thuộc dạng: A Dị giao tử B XO C Đồng giao tử D XXY II Phần riêng: A Phần dành riêng cho chương trình sinh học 12 bản: Câu 25: Vi khuẩn E.coli sản xuất insulin người thành của: A Dùng kĩ thuật chuyển gen nhờ thể truyền plasmit B Dùng kĩ thuật vi tiêm C Gây đột biến nhân tạo D Lai tế bào xôma Câu 26: Hiện tượng di truyền thẳng liên quan đến trường hợp đây? A Gen NST Y B Gen NST X C Gen trội NST thường D Gen lặn NST thường Câu 27: Một lồi có nhiễm sắc thể 2n=24, số lượng NST dự đoán thể tam bội bao nhiêu: A 2n+2=26 B 4n=48 C 2n+1=25 D 3n=36 Câu 28: Trong bệnh sau người, bệnh đột biến gen lặn NST giới tính X gây nên là: A Bệnh Tocnơ B Bệnh tiểu đường C Bệnh Đao D Bệnh máu khó đơng Câu 29: Một quần thể người, có tần số người bị bạch tạng 1/10000 Giả sử quần thể cân di truyền Biết bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường quy định Tần số alen A a là: A 0.9802 0.0198 B 0.9 0.1 C 0.99 0.01 D 0.999 0.001 Câu 30: Ở đậu Hà Lan, hạt vàng trội hoàn toàn so với hạt xanh Cho giao phấn hạt vàng chủng với hạt xanh kiểu hình F1 sẻ nào? A hạt vàng:1 hạt xanh B hạt vàng:1hạt xanh C 100% hạt vàng D hạt xanh:1 hạt vàng B Phần dành riêng cho chương trình sinh học 12 nâng cao: Câu 31: Tại trình nhân đôi, mạch phân tử AND lại tổng hợp theo cách khác nhau? A Vì theo nguyên tắc bán bảo tồn B Vì theo nguyên tắc bổ sung C Vì enzim AND pơlimêraza tổng hợp mạch theo chiều 5’3’ D Vì enzim AND pơlimêraza tổng hợp mạch theo chiều 3’5’ Câu 32: Trong quy luật phân li độc lập P chủng khác n cặp tính trạng tương phản số loại giao tử cảu F1 là: A (3:1)n B 3n C 2n D 3:1 Câu 33: Một loài có nhiễm sắc thể 2n=8, số lượng NST dự đoán thể bao nhiêu: A 2n+1=9 B 2n-1=7 C 2n+2=10 D 2n-2=6 Câu 34: Đột biến NST gồm dạng: A Mất đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn, lặp đoạn B Dị đa bội lệch bội C Đột biến cấu trúc đột biến số lượng NST D Đa bội lệch bội Câu 35: Mạch mARN tổng hợp từ mạch gen: A Khi từ mạch 1, từ mạch B Mạch mã gốc C Cả mạch D Mạch có chiều 5’3’ Câu 36: Bệnh gen lặn di truyền liên kết với giới tính quy định: A Mù màu B Điếc di truyền C Bệnh Đao D Bạch tạng - SỞ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO CÀ MAU TRƯỜNG THPT U MINH ĐỀ THI TRẮC NGHIỆM MÔN: Sinh học 12 Thời gian làm bài: 45 phút (30 câu trắc nghiệm) Mã đề thi 102 Họ, tên thí sinh: Lớp: I Phần chung cho chương trình chương trình nâng cao: ( Câu  câu 24) Câu 1: Người vợ có bố bị mù màu, mẹ khơng mang gen bệnh Người chồng có bố bình thường, mẹ khơng mang gen bệnh họ sinh nào? A Tất họ bình thường B Tất họ bị bệnh C 50% gái bệnh, 50% trai bệnh D Tất gái không bệnh, 50% trai bệnh, 50% trai không bệnh Câu 2: Một lồi có nhiễm sắc thể 2n=24, số lượng NST dự đoán thể tam bội bao nhiêu: A 2n+2=26 B 4n=48 C 2n+1=25 D 3n=36 Câu 3: Plasmit cấu trúc nằm tế bào chất vi khuẩn có đặc điểm: A Có khả tự nhân đôi độc lập với AND tế bào B Mang nhiều gen C dễ nuôi mơi trường nhân tạo D Có khả sinh sản nhanh Câu 4: Số thể dị hợp ngày giảm, thể đồng hợp ngày tăng thấy ở: A Loài sinh sản sinh dưỡng B Loài sinh sản hữu tính C Quần thể ngẫu phối D Quần thể tự phối Câu 5: Mã di truyền có tính phổ biến tức là: A Tất loài dùng chung nhiều mã di truyền B Nhiều xác định axit amin C Tất loài dùng chung mã di truyền, trừ vài ngoại lệ D Một mã hoá cho axit amin Câu 6: Trong trường hợp trội hoàn toàn, tĩ lệ kiểu gen kiểu hình phép lai sau: P: Aa x Aa là: A 1:2:1và 3:1 B 3:1 1:2:1 C 1:2:1 1:2:1 D 3:1 3:1 Câu 7: Vi khuẩn E.coli sản xuất insulin người thành của: A Dùng kĩ thuật vi tiêm B Lai tế bào xôma C Gây đột biến nhân tạo D Dùng kĩ thuật chuyển gen nhờ thể truyền plasmit Câu 8: Trong quần thể giao phối, gen có alen a1, a2, a3 giao phối tự sẻ tạo ra: A tổ hợp kiểu gen B tổ hợp kiểu gen C tổ hợp kiểu gen D tổ hợp kiểu gen Câu 9: Trong trình dịch mã khơng có tham gia thành phần nào: A mARN B ADN C tARN D Ribôxôm Câu 10: Đột biến NST gồm dạng: A Mất đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn, lặp đoạn B Đột biến cấu trúc đột biến số lượng NST C Dị đa bội lệch bội D Đa bội lệch bội Câu 11: Một quần thể khởi đầu có 100% kiểu gen Aa Sau hệ tự thụ phấn tổng số kiểu gen Aa quần thể bao nhiêu? A 0.20 B 0.30 C 0.25 D 0.40 Câu 12: Trong kĩ thuật chuyển gen, thể truyền là: A Đoạn AND cần chuyển B Enzim cắt AND thành đoạn ngắn C Vi khuẩn E.coli D Plasmit, thể thực khuẩn Câu 13: Ở đậu Hà Lan, hạt vàng trội hoàn toàn so với hạt xanh Cho giao phấn hạt vàng chủng với hạt xanh kiểu hình F1 sẻ nào? A hạt vàng:1 hạt xanh B hạt vàng:1hạt xanh C 100% hạt vàng D hạt xanh:1 hạt vàng Câu 14: Đột biến thay cặp nu cặp nu khác trìng tự axit amin khơng thay đổi, ngun nhân do: A Mã di truyền có tính phổ biến B Mã di truyền mã C Mã di truyền có tính đặc hiệu D Một axit amin mã hóa nhiều khác Câu 15: Ở chim, bướm, NST giới tính cá thể đực thuộc dạng: A Dị giao tử B XO C Đồng giao tử D XXY Câu 16: Một quần thể người, có tần số người bị bạch tạng 1/10000 Giả sử quần thể cân di truyền Biết bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường quy định Tần số alen A a là: A 0.9802 0.0198 B 0.9 0.1 C 0.999 0.001 D 0.99 0.01 Câu 17: Trong bệnh bệnh lệch bội NST thường: A Bệnh ung thư máu B Bệnh mù màu C Bệnh Đao D Bênh máu khó đông Câu 18: Trong số 64 mã di truyền, có vơ nghĩa là: A UAA, UAG, UGX B UAA, UAG, UGA C UAX, UUG, UAU D AUG, GUA, AAU Câu 19: Dạng đột biến không làm tăng hay giảm vật chất di truyền mà làm tăng liên kết hiđrô dạng đột biến: A Cặp G-X thay cặp A-T B Cặp A-T thay cặp G-X C cặp A-T thay cặp G-X D cặp G-X thay cặp A-T Câu 20: Bệnh gen lặn di truyền liên kết với giới tính quy định: A Mù màu B Bệnh Đao C Điếc di truyền D Bạch tạng Câu 21: Chức vùng điều hồ là: A Mang tín hiệu kết thúc phiên mã B Mang thông tin mã hố aa C Mang tín hiệu khởi động kiểm sốt q trình phiên mã D Quy định trình tự aa Câu 22: Trong bệnh bệnh đoạn NST thường gây nên: A Ung thư máu B Mù màu C Bệnh Đao D Máu khó đơng Câu 23: Mã di truyền mã tức là: A Cứ nu liên tiếp mã hoá cho axit amin B Tất loài dùng chung nhiều mã di truyền C Nhiều xác định axit amin D Một mã hoá cho axit amin Câu 24: Một đoạn phân tử AND mang thông tin mã hố chuỗi pơlipeptit hay phân tử ARN gọi là: A Gen B Bộ mã hoá C Bộ đối mã D Mã di truyền II Phần riêng: A Phần dành riêng cho chương trình sinh học 12 bản: Câu 25: Hiện tượng di truyền thẳng liên quan đến trường hợp đây? A Gen NST Y B Gen NST X C Gen trội NST thường D Gen lặn NST thường Câu 26: Trong kĩ thuật chuyển gen, plasmit là: A Thể truyền B Một enzim cắt, nối C Thể cho D Thể nhận Câu 27: Trong bệnh sau người, bệnh đột biến gen lặn NST giới tính X gây nên là: A Bệnh Tocnơ B Bệnh tiểu đường C Bệnh Đao D Bệnh máu khó đơng Câu 28: Một lồi có nhiễm sắc thể 2n=8, số lượng NST dự đoán thể bao nhiêu: A 2n+1=9 B 2n-1=7 C 2n+2=10 D 2n-2=6 Câu 29: Mã di truyền có tính đặc hiệu tức là: A Một mã hoá cho axit amin B Tất loài dùng chung mã di truyền, trừ vài ngoại lệ C Nhiều xác định axit amin D Tất loài dùng chung nhiều mã di truyền Câu 30: Tại q trình nhân đơi, mạch phân tử AND lại tổng hợp theo cách khác nhau? A Vì theo nguyên tắc bán bảo tồn B Vì theo nguyên tắc bổ sung C Vì enzim AND pơlimêraza tổng hợp mạch theo chiều 5’3’ D Vì enzim AND pơlimêraza tổng hợp mạch theo chiều 3’5’ B Phần dành riêng cho chương trình sinh học 12 nâng cao: Câu 31: Trong quy luật phân li độc lập P chủng khác n cặp tính trạng tương phản số loại giao tử cảu F1 là: A (3:1)n B 2n C 3n D 3:1 Câu 32: Bộ mở đầu AUG mARN mã hoá cho loại axit amin sinh vật nhân thực: A Alanin B Met C Lơxin D Valin Câu 33: Hợp tử tạo kết hợp giao tử n-1 với giao tử n phát triển thành: A Thể B Thể không C Thể D Thể Câu 34: Mạch mARN tổng hợp từ mạch gen: A Khi từ mạch 1, từ mạch B Mạch mã gốc C Cả mạch D Mạch có chiều 5’3’ Câu 35: Restrictaza Ligaza tham gia vào công đoạn kĩ thuật chuyển gen A Chuyển AND tái tổ hợp vào tế bào nhận B Cắt, nối AND tế bào cho AND plasmit điểm xác định tạo nên AND tái tổ hợp C Tách AND tế bào cho tách plasmit khỏi tế bào D Tạo điều kiện cho gen ghép biểu Câu 36: Phương pháp độc đáo Menđen việc nghiên cứu tính quy luật tượng di truyền là: A Lai phân tích B Phân tích hệ lai C Sử dụng xác suất thống kê D Lai giống - SỞ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO CÀ MAU TRƯỜNG THPT U MINH ĐỀ THI TRẮC NGHIỆM MÔN: Sinh học 12 Thời gian làm bài: 45 phút (30 câu trắc nghiệm) Mã đề thi 103 Họ, tên thí sinh: Lớp: I Phần chung cho chương trình chương trình nâng cao: ( Câu  câu 24) Câu 1: Mã di truyền mã tức là: A Cứ nu liên tiếp mã hố cho axit amin B Tất lồi dùng chung nhiều mã di truyền C Nhiều xác định axit amin D Một mã hoá cho axit amin Câu 2: Trong số 64 mã di truyền, có vô nghĩa là: A AUG, GUA, AAU B UAA, UAG, UGX C UAA, UAG, UGA D UAX, UUG, UAU Câu 3: Trong trường hợp trội hoàn toàn, tĩ lệ kiểu gen kiểu hình phép lai sau: P: Aa x Aa là: A 1:2:1 1:2:1 B 3:1 3:1 C 3:1 1:2:1 D 1:2:1và 3:1 Câu 4: Tại trình nhân đôi, mạch phân tử AND lại tổng hợp theo cách khác nhau? A Vì theo nguyên tắc bán bảo tồn B Vì theo nguyên tắc bổ sung C Vì enzim AND pơlimêraza tổng hợp mạch theo chiều 5’3’ D Vì enzim AND pơlimêraza tổng hợp mạch theo chiều 3’5’ Câu 5: Trong quy luật phân li độc lập P chủng khác n cặp tính trạng tương phản số loại giao tử cảu F1 là: A 3n B 2n C (3:1)n D 3:1 Câu 6: Số thể dị hợp ngày giảm, thể đồng hợp ngày tăng thấy ở: A Quần thể ngẫu phối B Loài sinh sản hữu tính C Quần thể tự phối D Loài sinh sản sinh dưỡng Câu 7: Bệnh gen lặn di truyền liên kết với giới tính quy định: A Bạch tạng B Mù màu C Bệnh Đao D Điếc di truyền Câu 8: Trong q trình dịch mã khơng có tham gia thành phần nào: A mARN B ADN C tARN D Ribôxôm Câu 9: Vi khuẩn E.coli sản xuất insulin người thành của: A Dùng kĩ thuật vi tiêm B Dùng kĩ thuật chuyển gen nhờ thể truyền plasmit C Gây đột biến nhân tạo D Lai tế bào xôma Câu 10: Trong kĩ thuật chuyển gen, plasmit là: A Thể truyền B Một enzim cắt, nối C Thể cho D Thể nhận Câu 11: Một loài có nhiễm sắc thể 2n=24, số lượng NST dự đoán thể tam bội bao nhiêu: A 3n=36 B 4n=48 C 2n+2=26 D 2n+1=25 Câu 12: Một loài có nhiễm sắc thể 2n=8, số lượng NST dự đoán thể bao nhiêu: A 2n+1=9 B 2n-1=7 C 2n+2=10 D 2n-2=6 Câu 13: Trong quần thể giao phối, gen có alen a1, a2, a3 giao phối tự sẻ tạo ra: A tổ hợp kiểu gen B tổ hợp kiểu gen C tổ hợp kiểu gen D tổ hợp kiểu gen Câu 14: Một quần thể người, có tần số người bị bạch tạng 1/10000 Giả sử quần thể cân di truyền Biết bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường quy định Tần số alen A a là: A 0.9802 0.0198 B 0.9 0.1 C 0.999 0.001 D 0.99 0.01 Câu 15: Trong bệnh sau người, bệnh đột biến gen lặn NST giới tính X gây nên là: A Bệnh Tocnơ B Bệnh tiểu đường C Bệnh Đao D Bệnh máu khó đơng Câu 16: Trong bệnh bệnh lệch bội NST thường: A Bệnh ung thư máu B Bệnh mù màu C Bệnh Đao D Bênh máu khó đơng Câu 17: Dạng đột biến không làm tăng hay giảm vật chất di truyền mà làm tăng liên kết hiđrô dạng đột biến: A Cặp G-X thay cặp A-T B Cặp A-T thay cặp G-X C cặp G-X thay cặp A-T D cặp A-T thay cặp G-X Câu 18: Ở chim, bướm, NST giới tính cá thể đực thuộc dạng: A Dị giao tử B Đồng giao tử C XO D XXY Câu 19: Bộ mở đầu AUG mARN mã hoá cho loại axit amin sinh vật nhân thực: A Alanin B Lơxin C Valin D Met Câu 20: Chức vùng điều hồ là: A Mang tín hiệu kết thúc phiên mã B Mang thơng tin mã hố aa C Quy định trình tự aa D Mang tín hiệu khởi động kiểm sốt q trình phiên mã Câu 21: Hợp tử tạo kết hợp giao tử n-1 với giao tử n phát triển thành: A Thể B Thể không C Thể D Thể Câu 22: Người vợ có bố bị mù màu, mẹ không mang gen bệnh Người chồng cóp bố bình thường, mẹ khơng mang gen bệnh họ sinh sẻ nào? A Tất họ bị bệnh B 50% gái bệnh, 50% trai bệnh C Tất gái không bệnh, 50% trai bệnh, 50% trai không bệnh D Tất họ bình thường Câu 23: Một đoạn phân tử AND mang thơng tin mã hố chuỗi pơlipeptit hay phân tử ARN gọi là: A Gen B Bộ mã hoá C Bộ đối mã D Mã di truyền Câu 24: Mã di truyền có tính phổ biến tức là: A Một mã hoá cho axit amin B Nhiều xác định axit amin C Tất loài dùng chung mã di truyền, trừ vài ngoại lệ D Tất loài dùng chung nhiều mã di truyền II Phần riêng: A Phần dành riêng cho chương trình sinh học 12 bản: Câu 25: Plasmit cấu trúc nằm tế bào chất vi khuẩn có đặc điểm: A Mang nhiều gen B Có khả sinh sản nhanh C dễ ni mơi trường nhân tạo D Có khả tự nhân đôi độc lập với AND tế bào Câu 26: Đột biến NST gồm dạng: A Đa bội lệch bội B Dị đa bội lệch bội C Mất đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn, lặp đoạn D Đột biến cấu trúc đột biến số lượng NST Câu 27: Một quần thể khởi đầu có 100% kiểu gen Aa Sau hệ tự thụ phấn tổng số kiểu gen Aa quần thể bao nhiêu? A 0.30 B 0.20 C 0.40 D 0.25 Câu 28: Mã di truyền có tính đặc hiệu tức là: A Một mã hoá cho axit amin B Tất loài dùng chung mã di truyền, trừ vài ngoại lệ C Nhiều xác định axit amin D Tất loài dùng chung nhiều mã di truyền Câu 29: Hiện tượng di truyền thẳng liên quan đến trường hợp đây? A Gen NST Y B Gen trội NST thường C Gen lặn NST thường D Gen NST X Câu 30: Đột biến thay cặp nu cặp nu khác trìng tự axit amin khơng thay đổi, ngun nhân do: A Mã di truyền có tính đặc hiệu B Một axit amin mã hóa nhiều khác C Mã di truyền có tính phổ biến D Mã di truyền mã B Phần dành riêng cho chương trìnhsinh học 12 nâng cao: Câu 31: Mạch mARN tổng hợp từ mạch gen: A Khi từ mạch 1, từ mạch B Mạch mã gốc C Cả mạch D Mạch có chiều 5’3’ Câu 32: Phương pháp độc đáo Menđen việc nghiên cứu tính quy luật tượng di truyền là: A Phân tích hệ lai B Lai giống C Sử dụng xác suất thống kê D Lai phân tích Câu 33: Trong bệnh bệnh đoạn NST thường gây nên: A Ung thư máu B Mù màu C Máu khó đơng D Bệnh Đao Câu 34: Restrictaza Ligaza tham gia vào công đoạn kĩ thuật chuyển gen A Cắt, nối AND tế bào cho AND plasmit điểm xác định tạo nên AND tái tổ hợp B Chuyển AND tái tổ hợp vào tế bào nhận C Tách AND tế bào cho tách plasmit khỏi tế bào D Tạo điều kiện cho gen ghép biểu Câu 35: Trong kĩ thuật chuyển gen, thể truyền là: A Đoạn AND cần chuyển B Plasmit, thể thực khuẩn C Vi khuẩn E.coli D Enzim cắt AND thành đoạn ngắn Câu 36: Ở đậu Hà Lan, hạt vàng trội hoàn toàn so với hạt xanh Cho giao phấn hạt vàng chủng với hạt xanh kiểu hình F1 sẻ nào? A hạt vàng:1 hạt xanh B hạt vàng:1hạt xanh C 100% hạt vàng D hạt xanh:1 hạt vàng Ma trận đề: Chủ đề Số câu Tổng điểm Biết 18 6đ Hiểu 2đ Vận dụng 2đ ĐÁP ÁN ĐỀ 100 *** I PHẦN CHUNG CHO CHƯƠNG TRÌNH CƠ BẢN VÀ CHƯƠNG TRÌNH NÂNG CAO: A B C D A B C D + + + + 10 + + 11 12 13 + 14 15 + + + 16 17 18 + + + 19 20 + + + 21 + + 22 + 23 24 + + + + + II PHẦN RIÊNG : A CHƯƠNG TRÌNH SINH HỌC 12CƠ BẢN: A B C D 25 26 + + 27 + 28 29 + + 30 + B CHƯƠNG TRÌNH SINH HỌC NÂNG CAO: A B C D 31 32 33 34 35 + + + + + 36 + ĐÁP ÁN ĐỀ 101 *** I PHẦN CHUNG CHO CHƯƠNG TRÌNH CƠ BẢN VÀ CHƯƠNG TRÌNH NÂNG CAO: A B C D A B + + + + + 10 11 12 + 13 14 15 + + 16 17 + + + 21 + + 22 23 + + 24 + + + + 18 + 19 20 + + C D + + II PHẦN RIÊNG : A CHƯƠNG TRÌNH SINH HỌC 12 CƠ BẢN: A B C D 25 + 26 + 27 28 + + 29 30 + + B CHƯƠNG TRÌNH SINH HỌC 12 NÂNG CAO: 31 A B C D 32 33 34 35 36 + + + + + + ĐÁP ÁN ĐỀ 102 *** I PHẦN CHUNG CHO CHƯƠNG TRÌNH CƠ BẢN VÀ CHƯƠNG TRÌNH NÂNG CAO: A B C D + + 10 + + + + 21 A B C D + 22 + + + 24 + + II PHẦN RIÊNG : A CHƯƠNG TRÌNH SINH HỌC 12 CƠ BẢN: A B C D 25 + 26 + 27 28 29 + + 30 + + B CHƯƠNG TRÌNH SINH HỌC 12 NÂNG CAO: A B C D 31 32 + + 33 + 12 + + 23 + 11 34 35 36 + + + 13 14 + + 15 16 + + 17 + + 18 19 + + 20 + ĐÁP ÁN ĐỀ 103 *** I PHẦN CHUNG CHO CHƯƠNG TRÌNH CƠ BẢN VÀ CHƯƠNG TRÌNH NÂNG CAO: A B C D + + + + + + + 10 11 + + + 12 + + 21 A B C D 22 13 14 + + 16 17 18 + + 19 20 + + + + 23 + 15 + 24 + + II PHẦN RIÊNG : A CHƯƠNG TRÌNH SINH HỌC 12 CƠ BẢN: 25 A B C D 26 27 28 + 29 + 30 + + + + B CHƯƠNG TRÌNH SINH HỌC 12 NÂNG CAO: 31 A B C D 32 + 33 + 34 + + Kí duyệt lãnh đạo 35 36 + + Kí duyệt tổ trưởng U Minh, ngày 09 tháng 12 năm 2009 Giáo viên đề Nguyễn Bá Hân GIẢI ĐÁP TÓM LƯC ĐỀ 102  I Phần chung cho chương trình chương trình nâng cao: ( Câu  câu 24) Câu 1: Người bố mù màu: XmY, mẹ không mang gen bệnh: XmXm  kiẻu gen người vợ: XMXm Người chồng suy luận tương tự  KG người chồng: XMY => kiểu gen XMXM, XMXm, XM Y, XmY Câu 2: Theo lí thuyết 3n = 36 Câu 3: Lí thuyết tạo giống nhờ công nghệ gen Câu 4: Đặc điểm quần thể tự phối Câu 5: Đặc điểm Mã di truyền Câu 6: Áp dụng lí thuyết quy luật phân li Menđen Câu 7: Lí thuyết tạo giống nhờ công nghệ gen Câu 8: Viết sơ đồ lai ta kiểu tổ hợp gen Câu 9: Lí thuyết q trình dịch mã Câu 10: Các dạng đột biến NST Câu 11: Áp dụng công thức 1/2n Câu 12: Lí thuyết tạo giống nhờ cơng nghệ gen Câu 13: Viết sơ đồ lai: aa x AA.-> Aa Câu 14: Đặc điểm mã di truyền Câu 15: Cơ chế tế bào học xác định giới tính Câu 16: q2 = 1/10000  q = 0.01  p = 0.99 ( p+q = 1) Câu 17: Bệnh đao có NST 21 Câu 18: Đặc điểm Mã di truyền Câu 19: A liên kết với T liên kết hidro, G liên kết với X liên kết hidro, Câu 20: Theo lí thuyết di truyền liên kết với giới tính Câu 21: Lí thuyết Câu 22: Lí thuyết đột biến cấu trúc NST Câu 23: Đặc điểm mã di truyền Câu 24: Lí thuyết II Phần riêng: A Phần dành riêng cho chương trình sinh học 12 bản: Câu 25: Theo lí thuyết di truyền liên kết với giới tính, gen Y di truyền thẳng Câu 26: Lí thuyết tạo giống nhờ cơng nghệ gen Câu 27: Lí thuyết di truyền y học Câu 28: Theo công thức thể : 2n +2 -> 2n +2 = 10 Câu 29: Đặc điểm mã di truyền Câu 30: Q trình nhân đơi ADN B Phần dành riêng cho chương trình sinh học 12 nâng cao: Câu 31: Quy luật phân li độc lập Menden Câu 32: Bảng mã di truyền Câu 33: ĐB số lượng NST: n -1 + n = 2n – 1: Lệch bội thể Câu 34: Cơ chế phiên mã ARN polimeraza tổng hợp mạch theo chiều 5’  3’, nên mạch mã gốc có chiều 3’->5’ sử dụng phiên mã Câu 35: Các bước tạo AND tái tổ hợp Câu 36: Quy luật phân li Menden ... - TRƯỜNG THPT U MINH ĐỀ THI TRẮC NGHIỆM MÔN: Sinh học 12 Thời gian làm bài: 45 phút (30 câu trắc nghiệm) Mã đề thi 101 Họ, tên thí sinh: Lớp: I Phần chung... TRƯỜNG THPT U MINH ĐỀ THI TRẮC NGHIỆM MÔN: Sinh học 12 Thời gian làm bài: 45 phút (30 câu trắc nghiệm) Mã đề thi 102 Họ, tên thí sinh: Lớp: I Phần chung... MAU TRƯỜNG THPT U MINH ĐỀ THI TRẮC NGHIỆM MÔN: Sinh học 12 Thời gian làm bài: 45 phút (30 câu trắc nghiệm) Mã đề thi 103 Họ, tên thí sinh: Lớp: I Phần chung

Ngày đăng: 24/10/2013, 12:11

w