1. Trang chủ
  2. » Giáo Dục - Đào Tạo

Nghiên cứu định lượng một số kháng sinh β lactam bằng phương pháp điện di mao quản sử dụng detector độ dẫn không tiếp xúc (CE c4d)

98 43 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 98
Dung lượng 2,92 MB

Nội dung

ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƢỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN - NGÔ HỮU TUỆ NGHIÊN CỨU ĐỊNH LƢỢNG MỘT SỐ KHÁNG SINH β-LACTAM BẰNG PHƢƠNG PHÁP ĐIỆN DI MAO QUẢN SỬ DỤNG DETECTOR ĐỘ DẪN KHÔNG TIẾP XÚC (CE-C4D) LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC Hà Nội – 2019 ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƢỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN - NGÔ HỮU TUỆ NGHIÊN CỨU ĐỊNH LƢỢNG MỘT SỐ KHÁNG SINH β-LACTAM BẰNG PHƢƠNG PHÁP ĐIỆN DI MAO QUẢN SỬ DỤNG DETECTOR ĐỘ DẪN KHƠNG TIẾP XÚC (CE-C4D) Chun ngành: Hóa phân tích Mã số: 8440112.03 LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC NGƢỜI HƢỚNG DẪN KHOA HỌC: PGS TS Nguyễn Thị Ánh Hƣờng Hà Nội – 2019 LỜI CẢM ƠN Em xin gửi lời cảm ơn sâu sắc đến PGS.TS Nguyễn Thị Ánh Hƣờng giao đề tài, nhiệt tình hƣớng dẫn tạo điều kiện thuận lợi cho em suốt trình thực luận văn Em xin chân thành cảm ơn thầy giáo mơn Hóa Phân tích, Trƣờng Đại Học Khoa Học Tự Nhiên, Đại Học Quốc Gia Hà Nội giảng dạy, bảo truyền đạt kiến thức để em hoàn thành mơn học khóa học Em cảm ơn NCS Lê Thái Bình CN Trần Thị Thanh Phƣơng khóa K59D Trƣờng Đại Học Khoa Học Tự Nhiên, Đại Học Quốc Gia Hà Nội nhiệt tình hƣớng dẫn, giúp đỡ phối hợp thực nghiên cứu Nghiên cứu đƣợc tài trợ Quỹ Phát triển khoa học công nghệ Quốc gia (NAFOSTED) đề tài mã số 104.04-2018.305 hỗ trợ thiết bị CE-C4D công ty 3SAnalysis (www.3sanalysis.vn) Cuối cùng, em xin gửi lời cảm ơn gia đình, bạn bè quan tâm, động viên em suốt trình học trình hồn thành luận văn Hà Nội, ngày tháng Học viên Ngô Hữu Tuệ năm 2019 MỤC LỤC MỞ ĐẦU CHƢƠNG I: TỔNG QUAN 1.1 Tổng quan kháng sinh 1.2 Tổng quan kháng sinh nhóm β-lactam 1.2.1 Phân loại, cấu trúc kháng sinh nhóm β-lactam 1.2.2 Tính chất, chế, độc tính phạm vi điều trị kháng sinh β-lactam 1.3 Giới thiệu kháng sinh nghiên cứu 1.4 Các phƣơng pháp phân tích riêng rẽ, đồng thời hoạt chất kháng sinh 12 1.4.1 Các phƣơng pháp phân tích riêng rẽ hoạt chất kháng sinh 12 1.4.1.1 Phƣơng pháp quang phổ hấp thụ phân tử (UV-Vis) 12 1.4.1.2 Phƣơng pháp điện hoá 13 1.4.2 Các phƣơng pháp phân tích đồng thời hoạt chất kháng sinh 14 1.4.2.1 Phƣơng pháp sắc ký lỏng hiệu cao (HPLC) 14 1.4.2.2 Phƣơng pháp điện di mao quản (CE) 17 1.4.2.2.1 Tổng quan số nghiên cứu xác định hàm lƣợng hoạt chất số dạng mẫu dƣợc phẩm 17 1.4.2.2.2 Nguyên tắc chung phƣơng pháp điện di mao quản CE-C4D 19 1.4.2.2.3 Cấu tạo hệ CE 19 1.4.2.2.4 Các kỹ thuật bơm mẫu CE 21 CHƢƠNG 2: THỰC NGHIỆM 23 2.1 Mục tiêu nội dung nghiên cứu 23 2.1.1 Mục tiêu nghiên cứu 23 2.1.2 Nội dung nghiên cứu 23 2.2 Trang thiết bị, dụng cụ hoá chất 24 2.2.1 Trang thiết bị, dụng cụ 24 2.2.1.1 Thiết bị 24 2.2.1.2 Dụng cụ: 24 2.2.2 Hoá chất: 25 2.2.2.1 Chất chuẩn: 25 2.2.2.2 Hóa chất dung mơi: 25 2.2.2.3 Chuẩn bị dung dịch hóa chất 25 2.3 Thông tin mẫu phƣơng pháp xử lý mẫu thuốc 26 2.3.1 Thông tin mẫu thuốc 26 2.3.2 Phƣơng pháp xử lí mẫu 27 2.4 Các thông số đánh giá độ tin cậy phƣơng pháp phân tích 28 2.4.1 Giới hạn phát (LOD) giới hạn định lƣợng (LOQ) phƣơng pháp phân tích 28 2.4.2 Độ chụm (độ lặp lại) phƣơng pháp 28 2.4.3 Độ (độ thu hồi) phƣơng pháp 28 CHƢƠNG 3: K T QUẢ VÀ THẢO LU N 31 3.1 Nghiên cứu khảo sát phân tích đồng thời bốn hoạt chất kháng sinh nhóm b ng phƣơng pháp điện di mao quản CE-C4D 31 3.1.1 Tối ƣu hố điều kiện phân tích 31 3.1.1.1 Khảo sát loại đệm pH dung dịch đệm điện di 31 3.1.1.2 Khảo sát ảnh hƣởng nồng độ hệ đệm điện di 33 3.1.1.3 Khảo sát chiều dài hiệu dụng mao quản 34 3.1.1.4 Khảo sát thời gian bơm mẫu 36 3.1.1.5 Khảo sát chiều cao bơm mẫu 37 3.1.2 Xây dựng đƣờng chuẩn đánh giá phƣơng pháp phân tích 38 3.1.2.1 Đƣờng chuẩn xác định bốn hoạt chất kháng sinh Cefalexin, Cefotaxime Natri, Sulbactam Cefixime 38 3.1.2.2 Giới hạn phát (LOD) giới hạn định lƣợng (LOQ) 40 3.1.2.3 Đánh giá độ chụm (độ lặp lại) độ (độ thu hồi) 41 3.2 Nghiên cứu khảo sát phân tích đồng thời bốn hoạt chất kháng sinh nhóm b ng phƣơng pháp điện di mao quản CE-C4D 41 3.2.1 Tối ƣu hố điều kiện phân tích 41 3.2.1.1 Khảo sát loại đệm pH dung dịch đệm 41 3.2.1.2 Khảo sát ảnh hƣởng nồng độ đệm điện di 43 3.2.1.3 Khảo sát chiều dài hiệu dụng mao quản 44 3.2.1.4 Khảo sát thời gian bơm mẫu chiều cao bơm mẫu 45 3.2.2 Xây dựng đƣờng chuẩn đánh giá phƣơng pháp phân tích 46 3.2.2.1 Đƣờng chuẩn xác định bốn hoạt chất kháng sinh Amoxcillin, Ampicillin, Cefoperazone Sulbactam 46 3.2.2.2 Giới hạn phát (LOD) giới hạn định lƣợng (LOQ) 48 3.2.2.3 Đánh giá độ (độ thu hồi) phƣơng pháp 48 3.3 Phân tích mẫu thực tế 49 3.3.1 Các mẫu dƣợc phẩm chứa hoạt chất nhóm 49 3.3.2 Các mẫu dƣợc phẩm chứa hoạt chất nhóm 51 3.4 Phân tích đối chứng phƣơng pháp CE-C4D với phƣơng pháp LC-MS/MS 54 K T LU N 56 TÀI LIỆU THAM KHẢO 57 PHỤ LỤC 63 DANH MỤC CÁC HÌNH Hình 1.1 Cơng thức cấu tạo kháng sinh penicillin Hình 1.2 Cơng thức cấu tạo kháng sinh cephalosporin Hình 1.3 Sơ đồ cấu tạo hệ thiết bị phân tích điện di mao quản 19 Hình 1.4 Mặt cắt ngang bề mặt mao quản 20 Hình 1.5 Lớp điện tích kép bề mặt mao quản 20 Hình 1.6 Các phƣơng pháp bơm mẫu phƣơng pháp điện di mao quản 22 Hình 2.1 Ảnh chụp hệ thiết bị CE-C4D 24 Hình 3.1 Điện di đồ khảo sát ảnh hƣởng đệm Arg/Ascobic pH khác 32 Hình 3.2 Điện di đồ khảo sát ảnh hƣởng đệm Arg/Ace pH khác 32 Hình 3.3 Điện di đồ khảo sát ảnh hƣởng đệm Tris/Ace pH khác 32 Hình 3.4 Điện di đồ khảo sát ảnh hƣởng nồng độ Tris hệ đệm điện di 34 Hình 3.5 Kết khảo sát chiều dài hiệu dụng mao quản 35 Hình 3.6 Kết khảo sát ảnh hƣởng thời gian bơm mẫu 36 Hình 3.7 Kết khảo sát ảnh hƣởng chiều cao bơm mẫu 38 Hình 3.8 Điện di đồ khảo sát ảnh hƣởng đệm Arg/Ascobic pH khác 42 Hình 3.9 Điện di đồ khảo sát ảnh hƣởng đệm Arg/Ace pH khác 42 Hình 3.10 Điện di đồ khảo sát ảnh hƣởng đệm Tris/Ascobic pH khác 43 Hình 3.11 Điện di đồ khảo sát ảnh hƣởng đệm Tris/Ace pH khác 43 Hình 3.12 Điện di đồ khảo sát ảnh hƣởng nồng độ Tris hệ đệm điện di 44 Hình 3.13 Kết khảo sát chiều dài hiệu dụng mao quản 45 Hình 3.14 Kết khảo sát ảnh hƣởng thời gian bơm mẫu 45 Hình 3.15 Kết khảo sát ảnh hƣởng chiều cao bơm mẫu 46 Hình 3.16 Điện di đồ phân tích mẫu CFX1 50 Hình 3.17 Điện di đồ phân tích mẫu CFL4 50 Hình 3.18 Điện di đồ phân tích mẫu CFT2 ống tiêm 50 Hình 3.19 Điện di đồ phân tích mẫu thuốc AM1 52 Hình 3.20 Điện di đồ phân tích mẫu thuốc AP1 52 Hình 3.21 Điện di đồ phân tích mẫu thuốc APvSB1 ống tiêm 53 Hình 3.22 Điện di đồ phân tích mẫu thuốc AMvSB1 53 Hình 3.23 Điện di đồ phân tích mẫu thuốc AMvSB3 53 Hình 3.24 Đồ thị tƣơng quan kết phân tích số mẫu dƣợc phẩm b ng phƣơng pháp CE-C4D LC-MS/MS 55 Hình PL.1 Đƣờng chuẩn Cefalexine theo diện tích pic 70 Hình PL.2 Đƣờng chuẩn Cefotaxime Natri theo diện tích pic 70 Hình PL.3 Đƣờng chuẩn Sulbactam theo diện tích pic 71 Hình PL.4 Đƣờng chuẩn Cefixime theo diện tích pic 71 Hình PL.5 Đƣờng chuẩn Amoxcillin theo diện tích pic 73 Hình PL.6 Đƣờng chuẩn Ampicillin theo diện tích pic 73 Hình PL.7 Đƣờng chuẩn Cefoperazone theo diện tích pic 74 Hình PL.8 Đƣờng chuẩn Sulbactam theo diện tích pic 74 Hình PL.9 Điện di đồ phân tích mẫu CFX2 75 Hình PL.10 Điện di đồ phân tích mẫu CFX3 76 Hình PL.11 Điện di đồ phân tích mẫu CFL5 76 Hình PL.12 Điện di đồ phân tích mẫu CFL-CH1 76 Hình PL.13 Điện di đồ phân tích mẫu CFX-QT1 77 Hình PL.14 Điện di đồ phân tích mẫu CFL-QT1 77 Hình PL.15 Điện di đồ phân tích mẫu CFL-QD1 77 Hình PL.16 Điện di đồ phân tích mẫu CFX-KD1 78 Hình PL.17 Điện di đồ phân tích mẫu CFL-KD1 78 Hình PL.18 Điện di đồ phân tích mẫu AM2 78 Hình PL.19 Điện di đồ phân tích mẫu AM3 79 Hình PL.20 Điện di đồ phân tích mẫu AM4 79 Hình PL.21 Điện di đồ phân tích mẫu AP2 79 Hình PL.22 Điện di đồ phân tích mẫu AM-CH1 80 Hình PL.23 Điện di đồ phân tích mẫu AM-CH2 80 Hình PL.24 Điện di đồ phân tích mẫu AP-QT1 80 Hình PL.25 Điện di đồ phân tích mẫu AM-QD1 81 Hình PL.26 Điện di đồ phân tích mẫu AP-QD1 81 Hình PL.27 Điện di đồ phân tích mẫu AM-KD1 81 Hình PL.28 Điện di đồ phân tích mẫu AP-KD1 82 Hình PL.29 Điện di đồ phân tích mẫu CPvSB ống tiêm 82 Hình PL.30 Điện di đồ phân tích mẫu AMvSB2 ống tiêm 82 Hình PL.31 Điện di đồ phân tích mẫu APvSB2 ống tiêm 83 Hình PL.32 Sắc kí đồ phân tích mẫu AM2 AM3 b ng pp LC-MS/MS 83 Hình PL.33 Sắc kí đồ phân tích mẫu AM4 Amoxcillin (AMvSB1, AMvSB2) b ng pp LC-MS/MS 84 Hình PL.34 Sắc kí đồ phân tích mẫu AP1, AP2 Ampicillin (APvSB1) b ng pp 84 Hình PL.35 Sắc kí đồ phân tích mẫu CPvSB (Cefoperazone) b ng pp LC-MS 85 Hình PL.36 Sắc kí đồ phân tích hoạt chất Sulbactam (ABvSB1, CPvSB, 85 DANH MỤC CÁC BẢNG Bảng 1.1 Phân loại, cấu trúc số penicillin Bảng 1.2 Công thức, đặc điểm tác dụng kháng sinh nghiên cứu Bảng 1.3 Tóm tắt số nghiên cứu xác định kháng sinh β-lactam b ng phƣơng 12 Bảng 1.4 Tóm tắt số nghiên cứu xác định kháng sinh β-lactam b ng 13 Bảng 1.5 Tóm tắt số nghiên cứu xác định kháng sinh β-lactam b ng phƣơng pháp sắc ký lỏng hiệu cao (HPLC) 15 Bảng 1.6 Tóm tắt số nghiên cứu xác định kháng sinh β-lactam b ng phƣơng pháp điện di mao quản 17 Bảng 2.1 Thông tin mẫu thuốc chứa hoạt chất nhóm 26 Bảng 2.2 Thông tin mẫu thuốc chứa hoạt chất nhóm 26 Bảng 3.1 Kết phụ thuộc diện tích pic (Spic) thời gian di chuyển (tdc) 33 Bảng 3.2 Kết khảo sát phụ thuộc Spic tdc bốn chất vào chiều 35 Bảng 3.3 Kết khảo sát phụ thuộc Spic tdc chất vào thời 36 Bảng 3.4 Kết khảo sát phụ thuộc Spic tdc chất vào chiều 37 Bảng 3.5 Điều kiện tối ƣu cho phân tích bốn chất b ng phƣơng pháp CE-C4D 38 Bảng 3.6 Sự phụ thuộc diện tích pic vào nồng độ chất 39 Bảng 3.7 Phƣơng trình đƣờng chuẩn, hệ số tƣơng quan chất nhóm 39 Bảng 3.8 Kết so sánh giá trị a với giá trị đƣờng chuẩn nhóm 40 Bảng 3.9 Giới hạn phát giới hạn định lƣợng bốn chất 40 Bảng 3.10 Sự phụ thuộc Spic tdc bốn chất vào nồng độ đệm điện di 43 Bảng 3.11 Sự phụ thuộc Spic tdc chất vào chiều dài hiệu dụng mao quản 44 Bảng 3.12 Điều kiện tối ƣu cho phân tích nhóm (Amoxcillin, Ampicillin, Cefoperazone Sulbactam) b ng phƣơng pháp CE-C4D 46 Bảng 3.13 Sự phụ thuộc diện tích pic vào nồng độ chất 47 Bảng 3.14 Phƣơng trình đƣờng chuẩn, hệ số tƣơng quan chất nhóm 47 Bảng 3.15 Kết so sánh giá trị a với giá trị đƣờng chuẩn nhóm 48 Bảng 3.16 Giới hạn phát giới hạn định lƣợng chất 48 Bảng 3.17 Hàm lƣợng hoạt chất Cefalexine, Cefotaxime, Sulbactam Cefixime 49 Bảng 3.18 Hàm lƣợng hoạt chất Amoxcillin, Ampicillin, Cefaperazone Sulbactam mẫu dƣợc phẩm 51 Bảng 3.19 Kết phân tích hàm lƣợng số mẫu thuốc b ng phƣơng 54 Đánh giá độ lặp lại phƣơng pháp CE-C4D định lƣợng bốn chất thuộc nhóm Bảng PL.22 Kết xác định độ lặp lại phương pháp CE-C4D định lượng bốn chất thuộc nhóm Lần đo/ngày Cefalexin Cefotaxim Sulbactam Cefixime Nồng độ (ppm) 20 50 80 20 50 80 20 50 80 20 50 80 3,4 8,1 13,6 2,1 5,9 9,8 2,7 6,9 11,6 1,8 3,8 5,7 3,5 7,9 13,3 2,0 6,1 9,7 2,8 7,0 11,4 1,9 4,0 5,9 3,3 8,3 13,4 2,1 5,9 10,0 2,7 7,1 11,3 1,7 3,9 6,0 3,4 8,2 13,1 2,0 6,2 9,6 2,6 6,8 11,5 1,8 3,8 5,6 Spic tb 3,3 8,0 13,5 2,1 6,3 9,8 2,7 6,7 11,2 1,7 3,7 5,8 (mV.s) 3,4 8,1 13,4 2,1 6,1 9,8 2,7 6,9 11,4 1,8 3,8 5,8 RSD (%) 2,5 2,0 1,4 2,8 2,9 1,5 2,8 2,3 1,4 2,8 2,6 2,7 Đánh giá độ thu hồi phƣơng pháp CE-C4D định lƣợng bốn hoạt chất nhóm Bảng PL.23 Độ thu hồi nhóm (Cefalexine, Cefotaxime Natri, Cefixime Sulbactam) Chất phân tích Cefalexine Cefotaxime Natri Cefixime Mức (ppm) Nồng độ thêm chuẩn (ppm) Nồng độ thu hồi (ppm) 60 80 100 60 80 100 60 80 100 40,0 60,0 80,0 40,0 60,0 80,0 40,0 60,0 80,0 39,5 60,5 79,7 40,3 59,7 80,3 40,4 59,6 80,6 72 RSD (%) (n = 3) Độ thu hồi (%) 0,90 0,58 0,27 0,53 0,36 0,26 0,70 0,47 0,53 98,8 101 99,6 101 99,5 100 101 99,3 100,8 Độ thu hồi trung bình (%) 99,7 ± 1,0 100,2 ± 0,6 100,4 ± 0,9 60 80 100 Sulbactam 40,0 60,0 80,0 0,90 0,47 0,18 39,5 60,4 79,8 98,8 100,7 99,8 99,7 ± 1,0 Đƣờng chuẩn Amoxcillin; Ampicillin; Cefoperazone Sulbactam nhóm Amoxcillin 09 Diện tích pic (mV) 08 07 06 05 04 03 y = (0.1129±0.0010)x + (0.6429±0.0452) R² = 0.9996 02 01 00 10 20 30 40 50 60 70 80 Nồng độ (ppm) Hình PL.29 Đường chuẩn Amoxcillin theo diện tích pic Diện tích pic (mV) Ampicillin 10 09 08 07 06 05 04 03 02 01 00 y = (0.1143±0.0013)x + (0.6571±0.0571) R² = 0.99938 10 20 30 40 50 60 70 Nồng độ (ppm) Hình PL.30 Đường chuẩn Ampicillin theo diện tích pic 73 80 Cefoperazone 08 Diện tích pic (mV) 07 06 05 04 y = (0.0971±0.0009)x + (0.3857±0.0404) R² = 0.99957 03 02 01 00 10 20 30 40 50 60 70 80 Nồng độ (ppm) Hình PL.31 Đường chuẩn Cefoperazone theo diện tích pic Sulbactam 12 Diện tích pic (mV) 10 08 06 04 y = (0.1411±0.0020)x + (0.1143±0.0878) R² = 0.99903 02 00 10 20 30 40 50 60 70 Nồng độ (ppm) Hình PL.32 Đường chuẩn Sulbactam theo diện tích pic 74 80 Đánh giá độ thu hồi phƣơng pháp CE-C4D định lƣợng bốn hoạt chất thuộc nhóm Bảng PL.24 Độ thu hồi nhóm (Amoxcillin; Ampicillin; Cefoperazone Sulbactam) Chất phân tích Amoxcillin Ampicillin Cefoperazone Sulbactam Mức (ppm) Nồng độ thêm chuẩn (ppm) Nồng độ thu hồi (ppm) 50 60 70 50 60 70 50 60 70 50 60 70 30,0 40,0 50,0 30,0 40,0 50,0 30,0 40,0 50,0 30,0 40,0 50,0 29,5 40,4 49,6 RSD (%) (n = 3) Độ thu hồi (%) 1,20 0,70 0,57 0,93 0,87 0,28 1,16 0,53 0,70 0,71 0,36 0,84 98,3 101,0 99,2 101,3 101,3 99,6 101,7 99,3 101,0 99,0 99,5 101,2 30,4 40,5 49,8 30,5 39,7 50,5 29,7 39,8 50,6 Độ thu hồi trung bình (%) 99,5± 1,4 107,7 ± 1,0 100,6 ± 1,2 99,9 ± 1,2 Điện di đồ số mẫu nhóm (a) mV (b) 200 300 400 500 600 Thời gian di chuyển (s) Hình PL.33 Điện di đồ phân tích mẫu CFX2 (a) Mẫu; (b) Mẫu thêm chuẩn 75 700 (a) mV (b) 150 200 250 300 350 400 Thời gian di chuyển (s) Hình PL.34 Điện di đồ phân tích mẫu CFX3 (a) Mẫu; (b) Mẫu thêm chuẩn mV (a) (b) 150 200 250 300 Thời gian di chuyển (s) Hình PL.35 Điện di đồ phân tích mẫu CFL5 (a) Mẫu; (b) Mẫu thêm chuẩn (a) mV (b) 200 300 400 Thời gian di chuyển (s) Hình PL.36 Điện di đồ phân tích mẫu CFL-CH1 (a) Mẫu; (b) Mẫu thêm chuẩn 76 500 (b) mV (a) 200 400 600 800 1000 Thời gian di chuyển (s) Hình PL.37 Điện di đồ phân tích mẫu CFX-QT1 (a) Mẫu; (b) Mẫu thêm chuẩn (b) mV (a) 200 300 400 500 Thời gian di chuyển (s) Hình PL.38 Điện di đồ phân tích mẫu CFL-QT1 (a) Mẫu; (b) Mẫu thêm chuẩn (b) mV (a) 200 300 400 Thời gian di chuyển (s) Hình PL.39 Điện di đồ phân tích mẫu CFL-QD1 (a) Mẫu; (b) Mẫu thêm chuẩn 77 500 (b) mV (a) 200 400 600 800 1000 1200 Thời gian di chuyển (s) Hình PL.40 Điện di đồ phân tích mẫu CFX-KD1 (a) Mẫu; (b) Mẫu thêm chuẩn mV (b) (a) 150 200 250 300 350 400 450 Thời gian di chuyển (s) Hình PL.41 Điện di đồ phân tích mẫu CFL-KD1 (a) Mẫu; (b) Mẫu thêm chuẩn Điện di đồ số mẫu nhóm (a) mV (b) 120 140 160 180 200 220 240 260 Thời gian di chuyển (s) Hình PL.42 Điện di đồ phân tích mẫu AM2 (a) Mẫu; (b) Mẫu thêm chuẩn 78 280 (a) mV (b) 150 200 250 300 Thời gian di chuyển (s) Hình PL.43 Điện di đồ phân tích mẫu AM3 (a) Mẫu; (b) Mẫu thêm chuẩn (a) mV (b) 150 200 250 300 Thời gian di chuyển (s) Hình PL.44 Điện di đồ phân tích mẫu AM4 (a) Mẫu; (b) Mẫu thêm chuẩn mV (a) (b) 140 160 180 200 220 240 260 Thời gian di chuyển (s) Hình PL.45 Điện di đồ phân tích mẫu AP2 (a) Mẫu; (b) Mẫu thêm chuẩn 79 280 300 (b) mV (a) 150 200 250 300 350 400 450 Thời gian di chuyển (s) Hình PL.46 Điện di đồ phân tích mẫu AM-CH1 (a) Mẫu; (b) Mẫu thêm chuẩn (b) mV (a) 150 200 250 300 350 400 450 Thời gian di chuyển (s) Hình PL.47 Điện di đồ phân tích mẫu AM-CH2 (a) Mẫu; (b) Mẫu thêm chuẩn (b) mV (a) 150 200 250 300 350 400 Thời gian di chuyển (s) Hình PL.48 Điện di đồ phân tích mẫu AP-QT1 (a) Mẫu; (b) Mẫu thêm chuẩn 80 450 (b) mV (a) 150 200 250 300 350 400 450 Thời gian di chuyển (s) Hình PL.49 Điện di đồ phân tích mẫu AM-QD1 (a) Mẫu; (b) Mẫu thêm chuẩn (b) mV (a) 150 200 250 300 350 400 Thời gian di chuyển (s) Hình PL.50 Điện di đồ phân tích mẫu AP-QD1 (a) Mẫu; (b) Mẫu thêm chuẩn (b) mV (a) 150 200 250 300 350 400 450 Thời gian di chuyển (s) Hình PL.51 Điện di đồ phân tích mẫu AM-KD1 (a) Mẫu; (b) Mẫu thêm chuẩn 81 500 (b) mV (a) 150 200 250 300 350 400 450 Thời gian di chuyển (s) Hình PL.52 Điện di đồ phân tích mẫu AP-KD1 (a) Mẫu; (b) Mẫu thêm chuẩn (SBT) mV (a) (CFP) (b) 200 300 400 500 Thời gian di chuyển (s) Hình PL.53 Điện di đồ phân tích mẫu CPvSB ống tiêm (a) Mẫu; (b) Mẫu thêm chuẩn (SBT) (AMO) (a) mV (b) 200 300 400 500 Thời gian di chuyển (s) Hình PL.54 Điện di đồ phân tích mẫu AMvSB2 ống tiêm (a) Mẫu; (b) Mẫu thêm chuẩn 82 (SBT) (a) (AMP) (b) mV 200 300 400 500 600 Thời gian di chuyển (s) Hình PL.55 Điện di đồ phân tích mẫu APvSB2 ống tiêm (a) Mẫu; (b) Mẫu thêm chuẩn Sắc í đồ đƣờng chuẩn phân tích mẫu dƣợc phẩm phƣơng pháp LCMS/MS Hình PL.56 Sắc kí đồ phân tích mẫu AM2 AM3 pp LC-MS/MS 83 Hình PL.57 Sắc kí đồ phân tích mẫu AM4 Amoxcillin (AMvSB1, AMvSB2) pp LC-MS/MS Hình PL.58 Sắc kí đồ phân tích mẫu AP1, AP2 Ampicillin (APvSB1) pp LC-MS/MS 84 Hình PL.59 Sắc kí đồ phân tích mẫu CPvSB (Cefoperazone) pp LC-MS Hình PL.60 Sắc kí đồ phân tích hoạt chất Sulbactam (ABvSB1, CPvSB, AMvSB1, AMvSB2) pp LC-MS/MS 85 10 Đánh giá độ phù hợp giữ phƣơng pháp CE-C4D phƣơng pháp LC-MS/MS Paired T-Test and CI: PP LC-MS/MS PP CE-C4D Paired T for PP LC-MS/MS - PP CE-C4D N PP LC-MS/MS 12 PP CE-C4D 12 Difference 12 Mean 634,7 605,8 28,8 StDev 275,9 252,0 45,8 SE Mean 79,6 72,8 13,2 95% CI for mean difference: (-0,3 58,0) T-Test of mean difference = (vs ≠ 0): T-Value = 2,18 P-Value = 0,052 86 ... - NGÔ HỮU TUỆ NGHIÊN CỨU ĐỊNH LƢỢNG MỘT SỐ KHÁNG SINH β- LACTAM BẰNG PHƢƠNG PHÁP ĐIỆN DI MAO QUẢN SỬ DỤNG DETECTOR ĐỘ DẪN KHÔNG TIẾP XÚC (CE- C4D) Chun ngành: Hóa phân tích Mã số: 8440112.03 LUẬN... Mục tiêu nghiên cứu Mục tiêu nghiên cứu luận văn ứng dụng phƣơng pháp điện di mao quản sử dụng detector độ dẫn không tiếp xúc (CE- C4D) để định lƣợng kháng sinh nhóm β- lactam mẫu dƣợc phẩm, từ kết... phƣơng pháp điện di mao quản với detector độ dẫn không tiếp xúc (CE- C4D) đƣợc lựa chọn để khảo sát xác định đồng thời kháng sinh nhóm β- lactam luận văn 1.4.2.2.2 Nguyên tắc chung phương pháp điện di

Ngày đăng: 17/07/2020, 15:56

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
55. Totir MA, Helfand MS, Carey MP (2007), “Sulbactam forms only a small amount of irreversible acrylate enzyme with SHV-1 Beta Lactam”, Biochemistry, 46 (31): 8980-7 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Sulbactam forms only a small amount of irreversible acrylate enzyme with SHV-1 Beta Lactam”," Biochemistry
Tác giả: Totir MA, Helfand MS, Carey MP
Năm: 2007
56. V.F. Samanidou, A.S. Ioannou, I.N. Papadoyannis (2004), “The use of a monolithic column to improve the simultaneous determination of four cephalosporin antibiotics in pharmaceuticals and body fluids by HPLC after solid phase extraction a comparison with a conventional reversed-phase silica-based column”, Journal of Chromatography B, 809, pp. 175-182 Sách, tạp chí
Tiêu đề: The use of a monolithic column to improve the simultaneous determination of four cephalosporin antibiotics in pharmaceuticals and body fluids by HPLC after solid phase extraction a comparison with a conventional reversed-phase silica-based column”, "Journal of Chromatography B
Tác giả: V.F. Samanidou, A.S. Ioannou, I.N. Papadoyannis
Năm: 2004
57. Wei Liu, Zhujun Zhang, Zuoqin Liu (2007), "Determination of β-lactam antibiotics in milk using micro-flow chemiluminescence system with on-line solid phase extraction", Analytica Chimica Acta, 592(2), pp. 187-192 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Determination of β-lactam antibiotics in milk using micro-flow chemiluminescence system with on-line solid phase extraction
Tác giả: Wei Liu, Zhujun Zhang, Zuoqin Liu
Năm: 2007
58. Weiqing Li, Haiying Shen, Yunhe Hong, Yuan Zhang, Fei Yuan, Feng Zhang (2016), “Simultaneous determination of 22 cephalosporins drug residues in pork muscle using liquid chromatography tandem mass spectrometry”, Journal of Chromatography B, Volume 1022, pp. 298-307 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Simultaneous determination of 22 cephalosporins drug residues in pork muscle using liquid chromatography tandem mass spectrometry”, "Journal of Chromatography B
Tác giả: Weiqing Li, Haiying Shen, Yunhe Hong, Yuan Zhang, Fei Yuan, Feng Zhang
Năm: 2016
59. WJ Blanchflower, Hewitt SA, Kennedy DG (1994), "Confirmatory assay for the simultaneous detection of five penicillins in muscle, kidney and milk using liquidchromatography - electrospray mass spectrometry", Analyst, 119(12), pp. 2595-2601 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Confirmatory assay for the simultaneous detection of five penicillins in muscle, kidney and milk using liquid chromatography - electrospray mass spectrometry
Tác giả: WJ Blanchflower, Hewitt SA, Kennedy DG
Năm: 1994
60. Xiaodan Liu, Yingjia Yu, Meiyan Zhao, Haiying Zhang, Yan Li (2014), “Solid phase extraction using magnetic core mesoporous shell microspheres with C 18 - modified interior pore-walls for residue analysis of cephalosporins in milk by LC–MS/MS”, Food Chemistry, 150, pp. 206-212 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Solid phase extraction using magnetic core mesoporous shell microspheres with C18-modified interior pore-walls for residue analysis of cephalosporins in milk by LC–MS/MS”, "Food Chemistry
Tác giả: Xiaodan Liu, Yingjia Yu, Meiyan Zhao, Haiying Zhang, Yan Li
Năm: 2014
61. Yong Nian Ni, Wei Qiang Xiao (2008) “Simultaneous kinetic spectrophotom etric determination of cephalexin and trimethoprim in pharmaceutical preparation and human urine with the aid of che mometrics”, Chinese Chemical Letters 19, pp. 981-984 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Simultaneous kinetic spectrophotom etric determination of cephalexin and trimethoprim in pharmaceutical preparation and human urine with the aid of che mometrics”, "Chinese Chemical Letters 19

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w