Nghiên cứu phác đồ hóa xạ trị đồng thời có hóa trị trước cho ung thư vòm mũi họng giai đoạn di căn hạch n2,3m0 tại bệnh viện k

152 51 0
Nghiên cứu phác đồ hóa xạ trị đồng thời có hóa trị trước cho ung thư vòm mũi họng giai đoạn di căn hạch n2,3m0 tại bệnh viện k

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

1 ĐẶT VẤN ĐỀ Ung thư biểu mơ vịm mũi họng (UTVMH) bệnh lý ác tính tế bào biểu mơ phủ vùng vịm họng Đây ung thư thường gặp ung thư vùng đầu cổ Do vị trí giải phẫu đặc biệt nên UTVMH khó phẫu thuật, loại ung thư nhạy cảm với xạ trị nên xạ trị phương pháp điều trị chủ yếu Theo Roger Ove, RonA Allison, (2010), tỷ lệ sống thêm năm UTVMH giai đoạn (GĐ) I-II sau xạ trị đơn 80-85% [33] GĐ III-IVb, tỷ lệ 34-56% [90] Có từ 40-47% bệnh nhân (BN) mắc bệnh GĐ III-IVb tái phát chỗ di xa vòng năm sau xạ trị đơn [100] Từ năm đầu thập niên 70 hóa trị chứng tỏ có vai trị quan trọng điều trị UTVMH GĐ lan rộng tiến xa vùng đặc biệt bệnh nhân có giải phẫu bệnh typ III Đến năm 1990, Cisplatin (Cis) phối hợp đồng thời với xạ trị áp dụng rộng rãi Phân tích gộp nhiều nghiên cứu (Nc) lâm sàng ngẫu nhiên cho thấy phối hợp làm giảm tỷ lệ tái phát chỗ, vùng, di xa cải thiện đáng kể kéo dài tỉ lệ sống thêm toàn (STTB), tăng thêm từ 15-20% sau năm [22, 23, 24, 29, 41, 37, 48] Năm 1998 thử nghiệm lâm sàng (TNLS) pha Mỹ [80] đưa phác đồ hóa xạ với cis 100mg/m2 truyền vào ngày 1, 22, 43 trình xạ trị, chu kỳ hóa chất Cis + Fluoruoracin (CF) bổ trợ, áp dụng cho UTVMH GĐ II-IVb đến trở thành hướng dẫn điều trị (NCCN) Hầu hết Nc nước Âu, Mỹ áp dụng hóa xạ trị đồng thời theo đa hóa chất, liều cao, xen kẽ tuần Tuy nhiên, thách thức lớn loại phác đồ tỷ lệ độc tính cấp gia tăng, số BN hồn tất liệu trình điều trị tương đối thấp [37, 48, 54, 81] Một số thử nghiệm ngẫu nhiên từ Singapore, Hồng Kông, Đài Loan Nam Trung Quốc điều tra ý nghĩa hóa xạ trị đồng thời, có khơng có hóa trị bổ trợ [42, 47] cho thấy cải thiện đáng kể sống thêm toàn với tỷ lệ độc tính gộp 48%, tương ứng với lợi ích sống thêm sau năm tăng 20% [88, 108] 2 Ở Việt nam, Trần Hùng (2010) thực theo NCCN cho kết đáp ứng hồn tồn 93,8%, có 55,5% BN truyền đủ ngày Cis, 28,5% tham gia đủ chu kỳ CF bổ trợ, 61% xuất hiên độc tính [13]; Bùi Vinh Quang áp dụng phác đồ NCCN kết hợp kỹ thuật xạ trị 3D cho kết quả: đáp ứng hoàn toàn chung 89,3%, sống thêm năm toàn 85,1%, độc tính giảm bạch cầu độ III, IV 5,1%, có 56/98 (57,1%) BN hoàn tất đầy đủ điều trị [1] Diễn đàn hợp tác hạt nhân Châu Á (FNCA) thành lập 1990 xây dựng phác đồ hóa xạ đồng thời cho UTVMH GĐ III-IV với Cis liều thấp hàng tuần (30mg/m2 da, truyền từ tuần 1-6 trình xạ trị) có khơng có hóa trị bổ trợ phác đồ CF, kết 93% BN hoàn tất 4/6 chu kỳ truyền Cis hàng tuần, 85% hồn tất chu kỳ CF, kiểm sốt vùng năm, khơng di xa, sống thêm toàn tương ứng 89%, 74% 66%, độc tính cấp độ III, IV nơn/ buồn nôn, giảm bạch cầu 4%[107] Đặng Huy Quốc Thịnh (2012) áp dụng theo phác đồ FNCA kết đáp ứng hoàn toàn 72%, sống thêm toàn năm 80,6%, sống thêm toàn năm 64% Tuy nhiên, tỷ lệ thất bại sau điều trị di xa cao 23,1 % [3] Như áp dụng guideline NCCN lâm sàng, đặc biệt nước Châu Á mà UTVMH coi đặc trưng như: Trung quốc, Hongkong, Singapo, Đông nam Việt nam cho thấy phác đồ gây nhiều độc tính nặng, tn thủ điều trị thấp Cịn phác đồ FNCA việc tuân thủ điều trị tốt tỷ lệ tái phát di xa cao nên việc tiếp tục tiến hành thêm TNLS để tìm liều hóa trị thích hợp tiếp tục Theo Nc cho thấy hóa trị trước làm tăng tỉ lệ đáp ứng gần 90%[84] giảm tỉ lệ di xa, lý mà FNCA tiếp tục Nc phác đồ với việc đưa trước chu kỳ CF, truyền Cis xạ trị tuần phác đồ trước Những kết bước đầu phác đồ cho thấy khả quan 3 UTVMH loại ung thư biểu mơ khơng biệt hóa đáp ứng tốt với hóa trị xạ trị Tại Việt nam, typ chiếm 90% loại UTVMH Do đó, hóa xạ trị đồng thời cho UTVMH GĐ tiến xa chỗ, vùng xem điều trị tiêu chuẩn Việt nam nước phát triển, hạn chế thể chất khó khăn theo dõi, chăm sóc xử trí độc tính liên quan điều trị việc tìm phác đồ hóa xạ trị đồng thời vừa có hiệu kiểm sốt bệnh vừa kiểm sốt an tồn độc tính cần thiết Từ kết đáng khích lệ NC tổng quan lại y văn liên quan, thấy Việt nam chưa có cơng trình NC hồn chỉnh nào, đánh giá cách tồn diện lợi ích độc tính hóa xạ trị đồng thời có hóa trị trước cho UTVMH có mơ bệnh học typ III, GĐ di hạch N2,3M0 Vì vậy, thực đề tài “Nghiên cứu phác đồ hóa xạ trị đồng thời có hóa trị trước cho ung thư vòm mũi họng giai đoạn di hạch N2,3M0 Bệnh viện K ” với mục tiêu: Đánh giá kết hóa xạ trị đồng thời có hóa trị trước cho ung thư vịm mũi họng giai đoạn có di hạch N2, M0 bệnh viên K Đánh giá số độc tính hóa xạ trị đồng thời có hóa trị trước 4 Chương TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 DỊCH TỄ HỌC UTVMH UTVMH loại ung thư xuất phát từ lớp biểu mơ vịm hầu Đây loại ung thư có nét đặc trưng riêng mặt dịch tễ học bao gồm khác biệt xuất độ theo vùng địa lý, chủng tộc yếu tố gia đình 1.1.1 Sự phân bố theo vùng địa lý Theo Parkin CS [105], UTVMH gặp nhiều quốc gia khác Tuy nhiên, xuất độ thường 1/100.000 dân hầu hết vùng miền giới Dựa xuất độ UTVMH, người ta phân chia vùng địa lý giới thành vùng có xuất độ cao, trung bình thấp Những vùng có xuất độ UTVMH cao tập trung miền Nam Trung Quốc Hong Kong Trong Quảng Đơng vùng có xuất độ UTVMH cao giới, thay đổi từ 20-50/100.000 nam giới Vì UTVMH cịn có tên gọi "bướu Quảng Đơng" Theo số liệu Cơ quan nghiên cứu ung thư quốc tế, hàng năm tồn giới có khoảng 80.000 ca UTVMH 50.000 ca tử vong, riêng Trung Quốc chiếm đến 40% tổng số Những vùng có xuất độ UTVMH mức trung bình bao gồm nước Đơng Nam Á Malaysia, Thái Lan, Singapore, Philipines, Việt Nam…, giống dân Eskimos vùng Bắc cực, số nước Bắc Phi Trung đơng 1.1.2 Sự phân bố theo tuổi giới Nhìn chung, UTVMH gặp nhiều nam nữ Theo Parkin CS [105] tỷ lệ 2-3:1 Tỷ lệ không khác biệt so với vùng dịch tễ khơng phải dịch tễ Tuy nhiên, có khác biệt rõ rệt phân bố tuổi mắc bệnh UTVMH vùng dịch tễ vùng địa lý khác Theo Chien CS [48], nước vùng dịch tễ, UTVMH gia tăng theo tuổi, nước 5 vùng dịch tễ, xuất độ UTVMH gia tăng từ sau tuổi 30, đỉnh tuổi cao 40-59 tuổi, giảm dần sau 1.1.3 Sự phân bố theo chủng tộc UTVMH gặp nhiều dân da vàng, dân da sậm màu, cuối dân da trắng Trong vùng, khả mắc bệnh UTVMH khác chủng tộc Tại Trung Quốc người nói tiếng Quảng Đông mắc bệnh UTVMH gấp lần người nói tiếng Triều Châu Tại Mỹ, xuất độ UTVMH cao gặp người Trung Hoa, Philipine, dân da đen, thấp dân da trắng Theo Parkin CS, người di cư từ vùng dịch tễ UTVMH đến sinh sống nước có xuất độ thấp Mỹ, Úc, Châu Âu…vẫn giữ nguyên xuất độ mắc bệnh, cao so với dân địa phương Tương tự, Bắc Phi nơi có tỷ lệ UTVMH tương đối cao, dân di cư đến Israel, vùng có xuất độ UTVMH thấp có xuất độ mắc bệnh cao Tuy nhiên, nghiên cứu cho thấy tỷ lệ mắc bệnh hệ thứ hai, thứ ba dân di cư giảm xuống cịn ½ Ngược lại, người da trắng sinh trưởng Trung Hoa, Philipines lại có tỷ lệ mắc bệnh UTVMH cao người sinh trưởng Bắc Mỹ Nghiên cứu Jeannel CS cho thấy người Pháp sinh trưởng Bắc Phi mắc bệnh UTVMH nhiều người sinh trưởng Pháp Sự khác biệt tỷ lệ mắc bệnh dân di cư gợi ý 02 yếu tố gen mơi trường đóng vai trò quan trọng sinh bệnh học UTVMH [80] 1.1.4 Yếu tố gia đình UTVMH loại ung thư có yếu tố gia đình Nếu có thành viên gia đình mắc bệnh UTVMH khả mắc bệnh UTVMH thành viên cịn lại tăng 4-10 lần so với gia đình khơng có người mắc UTVMH Theo Yu, Hongkong, Quảng Đông tỷ lệ gia đình có nhiều người bị 6 UTVMH 7,2% 5,9% Trong đó, Thượng Hải vùng có xuất độ UTVMH trung bình, tỷ lệ UTVMH có yếu tố gia đình 1,85% (Yuan CS) Hầu hết người mắc UTVMH gia đình thuộc hệ thứ nhất, gặp hệ thứ hai thứ ba [80] 1.2 SƠ LƯỢC GIẢI PHẪU HỌC CỦA VÒM HỌNG 1.2.1 Giới hạn giải phẫu vòm họng Vòm họng phần cao họng Đây khoang cân mạc gắn kết hốc mũi họng miệng Vòm họng hình hộp với giới hạn giải phẫu sau: Hình 1.1: Phân đoạn vùng họng 7 "Nguồn: Atlas of Human Anatomy" [106] Hình 1.2: Cấu trúc liên quan thành vòm họng "Nguồn: Atlas of Human Anatomy" [106] Xoang bướm, Ngách mũi trên, Ngách mũi giữa, Gờ vòi, Hạnh nhân hầu, Lỗ vòi Eustach, Gờ loa vòi, Ngách hầu, Khẩu mềm, 10 Lưỡi gà, 11 Xoang trán, 12 Ngách bướm sàng, 13 Xoắn mũi trên, 14 Xoắn mũi giữa, 15 Xoắn mũi dưới, 16 Tiền đình mũi, 17 Ngách mũi dưới, 18 Xương cứng, 24 Tiền đình ngách mũi -Thành vịm họng cịn gọi vịm họng, lớp niêm mạc dày độ 2mm Qua lớp niêm mạc, vòm họng tiếp giáp với đáy sọ thân xương bướm Vùng có nhiều dây thần kinh chui khỏi đáy sọ: Khe hốc mắt: dây III, IV, V (nhánh mắt), VI; Lỗ tròn: nơi chui dây V (nhánh hàm 8 trên); Lỗ bầu dục: dây V (nhánh hàm dưới) Lỗ gai: nhánh quặt ngược dây V; Lỗ đơn nằm xương thái dương, có dây IX, X, XI chui khỏi đáy sọ Dây XII chui đáy sọ qua ống hạ thiệt xương thái dương UTVMH lan rộng phá hủy đáy sọ gây triệu chứng liệt dây thần kinh sọ lâm sàng - Thành bên: thành bên vịm họng có ống vịi nhĩ hay ống Eustache UTVMH ăn lan bít lỗ vịi nhĩ gây triệu chứng giảm thính lực, ù tai Hố Rosenmuller hố tạo từ chỗ tiếp giáp niêm mạc thành bên thành sau vòm họng Đây xem nơi xuất phát điểm UTVMH Hố Rosenmuller có lớp niêm mạc điểm yếu vòm họng, ung thư dễ dàng phá hủy lớp niêm mạc sớm ăn lan khoang cạnh họng [16] - Giới hạn trước vòm họng: tiếp giáp phía trước với cửa mũi sau vách mũi - Thành sau: qua lớp niêm mạc vòm họng tiếp giáp với khối trước cột sống cổ UTVMH xâm lấn khối gây triệu chứng cứng gáy lâm sàng - Giới hạn vòm họng: mặt vòm mềm, qua vịm họng liên quan với họng miệng 1.2.2 Dẫn lưu bạch huyết vòm họng Mạng lưới bạch huyết vòm họng phong phú dày đặc Từ vòm họng, dẫn lưu bạch huyết đổ nhóm hạch bạch huyết chính, là: chuỗi hạch bạch huyết tĩnh mạch cảnh trong, chuỗi hạch nhóm gai chuỗi hạch sau họng Do dẫn lưu bạch huyết phong phú nên cho UTVMH thường sớm cho di hạch thường hạch bên 1.3 BỆNH HỌC UTVMH Các triệu chứng UTVMH chia thành nhóm dựa vị trí 9 giải phẫu bị ảnh hưởng, gồm: triệu chứng hạch cổ, triệu chứng mũi, triệu chứng mắt, triệu chứng tai, triệu chứng thần kinh, nhức đầu, hội chứng cận ung thư triệu chứng khác 1.3.1 Hạch cổ Đây triệu chứng thường gặp lý khiến người bệnh khám bệnh 43% BN có hạch cổ 02 bên lúc khám lâm sàng Hầu hết trường hợp khởi đầu hạch cổ nhóm cao trước xuất hạch cổ nhóm nhóm thấp [16, 17] Hạch cổ nhóm cao thường có khuynh hướng to nhiều so với hạch cổ nhóm thấp, nói lên khuynh hướng phát triển di hạch từ cao xuống thấp Hạch thường khơng đau trừ có viêm nhiễm kèm theo 1.3.2 Triệu chứng mũi Thường gặp chảy máu mũi, kèm theo nghẹt mũi hai bên, khoảng 30% BN chảy máu mũi âm ỉ từ thành sau, chảy xuống họng khiến người bệnh khạc nhầy máu qua đường miệng Một số BN biểu triệu chứng kích thích hắt hơi, chảy nhầy mũi lẫn máu ho khạc máu vào sáng sớm, điều giải thích máu chảy từ mũi vơ tình chảy vào đường hô hấp vào ban đêm ngủ, sáng kích thích phản ứng ho từ đường hơ hấp Do bị nghẹt mũi, nhiều BN đến bệnh viện nói giọng mũi, nghĩ bị viêm mũi xoang lâu ngày 1.3.3 Triệu chứng tai Thường gặp giảm thính lực, thường giảm thính lực 01 bên hay gặp người lớn trẻ em Các triệu chứng tai khác bao gồm ù tai, thường bên, gặp 1/3 BN UTVMH, u xâm lấn dây thần kinh thiệt họng, BN bị đau tai kèm [16] 1.3.4 Triệu chứng thần kinh Bị ảnh hưởng nhiều dây thần kinh V dây VI, gây triệu chứng 10 10 dị cảm tê ½ mặt, nhìn đơi Tổn thương dây dấu hiệu xoang hang bị u xâm lấn ( dây V VI nằm xoang hang dây thần kinh nằm gần vòm họng) Dây III dây dễ bị tổn thương u ăn lan rộng xung quanh, nhiên dây III bị ảnh hưởng đơn độc mà khơng có tổn thương dây V dây VI kèm (Li CS) [] Các dây IX, X, XI, XII bị tổn thương bệnh tiến xa chỗ Hội chứng Horner kèm với tổn thương 01 dây thần kinh Trong số tình gặp, sợi giao cảm quanh động mạch cảnh trong, ống cảnh bị tổn thương, hội chứng Horner xảy đơn độc 1.3.5 Triệu chứng mắt Nhìn đơi dấu hiệu liệt dây VI xoang hang bị u xâm lấn Trong số trường hợp gặp, BN bị lồi mắt u xâm lấn vào hốc mắt qua khe hốc mắt 1.3.6 Nhức đầu Nhức đầu báo hiệu u xâm lấn sọ, thường ưu bên vùng chẩm thái dương Nhức đầu UTVMH triệu chứng đau thần kinh nhánh thần kinh V bị kích thích BN có cảm giác đau ngửa đầu xâm nhiễm u phía sau vào khối trước sống, di hạch sau hầu 1.3.7 Hội chứng cận ung thư Tuy gặp, NC Teo CS năm 1989 cho thấy có 1% BN UTVMH có biểu viêm da kèm 10 BN có viêm da 03 số có UTVMH sau Các tổn thương da bao gồm tăng sừng, bóng nước hồng li ti Vị trí thường mặt mi mắt, xuống cổ, vai chi Yếu thường xảy sau biểu da 1.3.8 Các triệu chứng khác Lee [89], 1-5% BN có biểu di xa trước có triệu chứng vịm họng Biểu di xa thường gặp triệu chứng cột Buồn nơn Rụng tóc Tiêu chảy Sụt cân truyền dịch < 24 Khó ăn Khơng thể ăn Rụng gần hết Rụng tồn 2-3 lân/ ngày -6 lần/ngày 7- lần/ngày Giảm 5-10% cân nặng Giảm 10-20% cân nặng, cần hỗ trợ dinh dưỡng Giảm 20% cân nặng, cần hỗ trợ dinh dưỡng qua sond, đường tĩnh mạch Có thể ăn Rụng nhẹ cần truyền dịch > 24h >10 /ngày lần Các biến chứng xạ cấp Tác dụng phụ Da Niên mạc Tuyến nước bọt Độ I Tạo nang, ban đỏ mờ nhạt, rung lơng tróc vảy khơ, giảm mồ Sung huyết đau nhẹ khơng đòi hỏi giảm đau Độ II Ban đỏ phơn phớt rõ, da tróc vảy ướt rải rác, phù vừa phải Độ III Độ IV Tróc vảy ướt liền Loét chảy kề trừ chỗ nếp máu hoại tử gấp, phù thũng thành hốc Viêm niêm mạc Viêm niêm mạc rải rác gây tơ huyết mảng, viêm chẩy máu đau nặng xuất huyết, cần tới thuốc đau vừa cần tới giảm đau thuốc giảm đau Khơ nước bọt vừa nước bọt qnh dính, thay đổi vị giác rõ Khô miệng nhẹ nước bọt quánh, thay đổi vị giác khơng ảnh hưởng tới thói quen ăn uống Hầu thực quản Hới nói khó Nói khó Nói khó Loét chảy máu hoại tử Hoại tử tuyến nước bọt cấp tính Tắc hồn nuốt đau, cần tê chỗ, giảm đau khơng gây ngủ, cần chế đọ ăn mềm Thanh quản nuốt đau vừa, cần giảm đau gây ngủ, cần chế đọ ăn tinh Khản giọng nhẹ Khản giọng dai gián đoạn dẳng phát âm, đau tai, họng, khạc dây huyết phù nhẹ sụn phễu, không cần giảm đau gây ngủ, ho cần thuốc giảm ho nuốt nặng, kèm theo nước sút cân > 15% thể trọng trước điều trị đòi hỏi ăn sond truyền dịch tăng cường ni dưỡng Giọng thào, đau tai, họng, cần thuốc giảm đau gây ngủ, khạc máu nhiều, phù nề sụn phễu rõ tồn lt, thủng, rị Khó khăn hơ hấp tiếng thở ho máu rõ, rít Bảng 2.2: Đánh giá độc tính muộn theo RTOG/EORTC Cơ quan Độ Độ Khô không Độ ẩm hốc miệng miệng bình thường Khít khơng Giới hạn hàm Độ Mất độ ẩm , nước bọt giảm lỏng ,dính Ăn khó, khoảng cách 02 cung 1-2cm Hoại tử khơng xương hàm Giảm khơng Bình thính thường lực ≤ cm Nhẹ ( Độ Độ Mất độ ẩm, Mất độ ẩm nước bọt dai loét miêm mạc Ăn khó, Ăn uống khoảng cách 02 qua ngã cung 0,5- miệng 1cm không đủ, phải đặt ống, khoảng cách 02 cung cm Gãy xương hủy xương hàm hàm Trung bình (thường Nặng (phải nói to Độ Chết trự tiếp lie quan đế biến chứng muộn phải lập lại câu hỏi) Da không Teo nhẹ thay đổi sắc tố, rụng nơng Tổ chức khơng Xơ cứng nhẹ da mỡ da Niêm mạc không Xơ cứng nhẹ khô Tủy sống không Dấu hiệu L’ Hermitti’s nhẹ Tuyến không Khô miệng nước bọt nhẹ đáp ứng tốt với kích thích Thực quản khơng Xơ hóa nhẹ khó nuốt đồ ăn cứng, khơng đau nuốt Thanh quản không Khảm tiếng phù nề nhẹ sụn phễu xuyên lập lại câu hỏi) dùng dụng cụ trợ thính) Teo thành Teo đáng kể, Loét mảng, giãn giãn mạch mức mạch mức độ độ nặng vừa, rụng hết lông Xơ cứng vừa Xơ cứng nặng Hoại tử khơng tổ chức có triệu chứng, da vùng xơ co cứng nhẹ, cứng đo > giảm số lượng 10% < 10% Teo mức độ Teo đét rõ Loét vừa giãn khô hồn tồn mao mạch, Giãn mao chất nhày mạch nặng Dấu hiệu L’ Phát đấu Liệt Hermitti’s hiệu thần kinh chi, chi nặng chỗ hoặc bên mức hoại tử chi tủy bị tia Khơ miệng Khơ miệng Xơ hóa vừa đáp ứng hồn tồn với khơng đáp ứng kích thích với kích thích Khơng thể ăn Xơ hóa nặng Hoại tử, đồ ăn cứng nuốt đồ thủng gây bình thường, ăn lỏng, đau rị khó nuốt đồ nuốt, giãn thực ăn cứng., quản thấy giãn thực quản Phù nề sụn Phù thũng nặng, Hoại tử phễu vừa viêm nặng sụn phễu Bảng 2.3: Tiêu chuẩn đánh giá đáp ứng theo WHO Đáp ứng Mơ tả Đáp ứng hồn tồn Khối u hạch tan hoàn toàn thời gian ngắn tuần Giảm ≥50% kích thước tổn thương thời gian ngắn tuần, khơng có tổn thương di mới, khơng có tổn thương tiến triển vị trí Giảm ≤ 50% kích thước tổn thương triệu chứng, tăng ≤ 25% kích thước hay nhiều vị trí tăng ≤ 25% triệu chứng liên quan đến u không thay đổi triệu chứng liên quan đến u thời gian ngắn tuần Tăng ≥25% kích thước hay nhiều vị trí tổn thương xuất tổn thương tăng ≥ 50% triệu chứng liên quan đến u Đáp ứng phần Đáp ứng Bệnh tiến triển PHIẾU TÌNH NGUYỆN THAM GIA NGHIÊN CỨU Họ tiên đối tượng nghiên cứu……………………………………… Tuổi……… Địa Chỉ…………………………………………………………………………… … Sau bác sỹ thơng báo mục đích, quyền lợi, nghĩa vụ, nguy tiềm tàng lợi ích đối tượng tham gia vào nghiên cứu: “Nghiên cứu phác đồ hóa xạ trị đồng thời có hóa trị trước cho ung thư vòm mũi họng giai đoạn di hạch N2,3M0 Bệnh viện K ” Tôi gia đình đồng ý tự nguyện tham gia vào nghiên cứu Tôi xin tuân thủ quy định nghiên cứu Hà nội, ngày ….tháng… năm…… Họ tên người làm chứng tượng Họ tên đối THƯ THĂM DÒ THEO DÕI BỆNH NHÂN Bs: Phạm Tiến Chung Hà Nội ngày tháng năm Khoa Xạ – Bệnh viện K Số bệnh án 43 Quán Sứ - Hà Nội Số điện thoại: 0986361443 Email: ptchung68@gmail.com Kính gửi Ông (Bà) Để theo dõi sức khỏe ông (bà) kết điều trị, phục vụ cho công tác nghiên cứu điều trị ung thư vòm bệnh viện K, góp phần mang lại hiệu điều trị tốt cho người bệnh Xin ông (bà) người nhà vui lịng cho biết tình hình bệnh tật ơng bà thời gian qua Xin trả lời câu hỏi sau cách đánh dấu(X )vào thích hợp, điền vào chỗ để trống( ) Bệnh nhân nay: Còn sống □ Đã chết □ Nếu bệnh nhân sống, xin trả lời câu hỏi đây: Khối u hồn tồn biến mất: Có □ không □ Khối u mọc trở lại : Tại u Có  khơng Tại hạch Có  khơng □  Xuất u vị trí xa khác:  Sau điều trị …………… tháng Có  khơng Vị trí: U gan  phổi khác  não   xương vị trí  Thời gian: Sau điều trị …tháng… * Nếu có thể, xin mời ơng (bà) đến phòng 308 310 Nhà E, hay đến trực tiếp khoa Xạ tầng nhà B bệnh viện K Cơ sở 1-Quán sứ Hà nội vào ngày thứ hàng tuần từ tháng 12 năm 2016 đến tháng 10 năm 2017 Hoặc liên lạc với Bác sĩ Chung qua số điện thoại: 0986361443 để khám, xét nghiệm lại Khi đến khám xin mang theo Giấy viện, phim chụp cũ, kết khám cũ phơtơ Người bệnh hỗ trợ tiền lại, tiền chụp CT vòm họng, tiền nội soi vịm Nếu khơng may bệnh nhân mất, xin chân thành chia buồn gia đình xin người nhà vui long trả lời câu hỏi sau: - Mất vào ngày tháng năm (Âm lịch hay dương lịch) - Theo kiến gia đình bệnh nhân do: + Bệnh k vòm điều trị viện K + Bệnh khác tai nạn + Già yếu □ □ □ - Xin kể rõ tình trạng sức khỏe trước ( U vùng vòm họng, vùng mang tai hạch cổ sưng to, khó thở, ho máu, đau ngực, đau xương, suy kiệt, biểu khác ) - Nếu có giấy tờ khám chữa bệnh sở y tế xin gửi kèm theo thư Ngày Tháng Năm Người trả lời(Ghi rõ họ tên) Sau trả lời xin vui lòng bỏ vào phong bì dán tem sẵn kèm theo đây, gửi cho sớm tốt Xin trân thành cảm ơn! BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI PHẠM TIẾN CHUNG NGHIÊN CỨU PHÁC ĐỒ HÓA XẠ TRỊ ĐỒNG THỜI CÓ HĨA TRỊ TRƯỚC CHO UNG THƯ VỊM MŨI HỌNG GIAI ĐOẠN DI CĂN HẠCH N2,3 M0 TẠI BỆNH VIỆN K LUẬN ÁN TIẾN SĨ Y HỌC HÀ NỘI 2017 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI PHẠM TIẾN CHUNG NGHIÊN CỨU PHÁC ĐỒ HÓA XẠ TRỊ ĐỒNG THỜI CÓ HÓA TRỊ TRƯỚC CHO UNG THƯ VÒM MŨI HỌNG GIAI ĐOẠN DI CĂN HẠCH N2,3 M0 TẠI BỆNH VIỆN K Chuyên ngành: Ung thư Mã số: 62720149 LUẬN ÁN TIẾN SĨ Y HỌC NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC PGS TS BÙI CƠNG TỒN TS NGÔ THANH TÙNG HÀ NỘI 2017 DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT AJCC American joint commettee on cancer ( Hiệp hội ung thư Mỹ) CEA Carino embryonic antigen CT Computer tomography – chụp cắt lớp vi tính FNCA Forum for Nuclear Cooperation in Aisia (Diễn đàn hợp tác hạt nhân châu Á) IUCC International Union Against Cancer IARC International Agency for Research on Cancer (Cơ quan nghiên cứu ung thư quốc tế) MRI Magnetic Resonance Imaging – Chụp cộng hưởng từ PET Positrion Emission Tomography WHO World Health Organization – Tổ chức y tế giới UTVMH Nasopharyneal cancer – ung thư biểu mơ vịm mũi họng LDH Lactate dehydrogenase MLC Multileaf Collimator IMRT Intensitymodullated radiation therapy ICRU International Commission on Radiation Units EORTC Eropean Organization for Research and Treatment of Cancer (Tổ chức nghiên cứu, điều trị ung thư châu Âu) RTOG Radiation Theraphy Oncology Group MỤC LỤC PHỤ LỤC DANH MỤC BẢNG DANH MỤC BIỂU ĐỒ DANH MỤC HÌNH ... trị trước cho ung thư vịm mũi họng giai đoạn di hạch N2,3M0 Bệnh viện K ” với mục tiêu: Đánh giá k? ??t hóa xạ trị đồng thời có hóa trị trước cho ung thư vịm mũi họng giai đoạn có di hạch N2, M0 bệnh. .. chung, hóa trị phối hợp với xạ trị theo kiểu sau : hóa trị tân bổ trợ + xạ trị, hóa xạ trị đồng thời+ hóa trị bổ trợ, xạ trị + hóa trị bổ trợ, hóa trị tân bổ trợ + hóa xạ trị đồng thời + hóa trị. .. di? ??n lợi ích độc tính hóa xạ trị đồng thời có hóa trị trước cho UTVMH có mơ bệnh học typ III, GĐ di hạch N2,3M0 Vì vậy, chúng tơi thực đề tài ? ?Nghiên cứu phác đồ hóa xạ trị đồng thời có hóa trị

Ngày đăng: 01/07/2020, 20:58

Từ khóa liên quan

Mục lục

  • Bùi Vinh Quang (2012) [1] áp dụng phác đồ hóa xạ trị đồng thời với Cisplatine 100mg/m2 da ngày 1,22,43 trong chu trình xạ trị sau đó bổ trợ 3 chu kỳ hóa chất Cisplatine và 5FU kết hợp kỹ thuật xạ trị 3D thấy độc tính cấp trên huyết học: Hạ bạch cầu độ I, II 55,4%, độ III, IV là 5,4%. Hạ bạch cầu hạt độ I, II 37,5%, độ III 5,4%. Hạ huyết sắc tố độ I 41,1%, độ II 7,1%, độ III 1,8%. Hạ tiểu cầu độ I,II là 12,5%. Độc tính cấp ngoài huyết học gồm: độc tính trên thận 5.4% chủ yếu là nhẹ, trên gan 10,7% chủ yếu độ I. Nôn độ I, II 53,9%. Viêm tuyến nước bọt độ I, II 89,3%, độ III 10,7%. Biến chứng da diện tia độ I, II 53,5%, độ III, IV 46,5%. Viêm niêm mạc miệng độ I, II là 59%, độ III, IV 41%. Biến chứng xạ mạn trên da độ I 51,8%, độ II 12,5%. Trên tuyến nước bọt độ I 76,8%, độ II 23,2%

  • Nghiên cứu của Đặng Huy Quốc Thịnh (2012) [3] đánh giá độc tính của hóa xạ trị đồng thời với cisplatin liều thấp mỗi tuần cho ung thư vòm mũi họng giai đoạn III-IVb cho thấy độc tính huyết học cấp độ 3-4 ở nhóm hóa-xạ trị đồng thời 37,2%, thấp hơn so với nhiều nghiên cứu khác như của nghiên cứu Thâm Quyến là 62,6%, nghiên cứu SQN01 của Singapore là 45%, nghiên cứu 0099 cuar Mỹ là 76%, nghiên cứu VGH của Đài Loan là 54%. Độc tính ngoài huyết học độ 3 là 37,2%. NC cũng ghi nhận, ở nhóm hóa-xạ trị đồng thời, số bệnh nhân có độc tính muộn độ 3- 4 chiếm tỷ lệ 66,9%,

  • Bùi Công Toàn, Ngô Thanh Tùng, Phạm Tiến Chung [136] (2016) áp dụng thử nghiệm lân sàng NPCIII theo hướng dẫn của FNCA cho 59 bênh nhân UTVMH giai đoạn III-IVb tại bệnh viên đa khoa tỉnh Phú Thọ cho kết quả. Ở giai đoạn hóa trị trước độc tính cấp trên huyết học: Giảm bạch cầu chủ yếu là độ I chiếm 27,1%. Giảm bạch cầu hạt độ I là 33,9%, độ II 10,2%. Giảm Hb chủ yếu độ I chỉ 8,5% . Giảm tiểu cầu chỉ có 2 trường hợp độ I chiếm 3,4% 1 trường hợp độ II 1,7%. Tăng ure chỉ thấy độ I có 4 trường hợp 6,8%. Tăng creatinine, AST, ALT đều chỉ thấy 1 trường hợp tăng độ I cùng là 1,7%. Giai đoạn hóa xạ trị đồng thời gảm bạch cầu độ I 30,0%, độ II 13,5%, giảm bạch cầu hạt độ I 32,2%, độ II 16,9%, giảm Hb độ I 16,9% độ II 1,7%, giảm tiểu cầu độ I 1,7%, độ II và độ III đều là 3,4%. Biến chứng cấp lên chức năng gan thận ít gặp và ở mức độ nhẹ: ure tăng độ I 3,4%; Creatinine tăng độ I 3,4%; độ II 1,7%; AST tăng độ I 1.7%; ALT tăng độ I 1,7%, Bỏng da độ I là 86,4%, độ II 6,8% .Viêm niêm mạc độ I 76,3%, độ II 15,3%, độ III 8,5%. Khô miệng độ I 79,7%, độ II 13,6%. Nôn độ I 54,2% độ II 6,8%. Biến chứng mạn tính: Trong số 58 bệnh nhân được khám lại thấy biến chứng mạn tính trên da độ I 18,9%, trên tuyến nước bọt 81,4% trong đó độ I 70,7%, độ II 12,0%

  • Như vậy qua sự so sánh ở trên thì trong nghiên cứu của chúng tôi tỷ lệ xuất hiện các độc tính nặng đã thấp hơn rất nhiều so với các nghiên cứu trước, đặc biệt là khi so sánh với các phác đồ phối hợp đa hóa chất và hóa chất liều cao. Nhưng nó cũng khá tương đồng với các nghiên cứu gần đây theo các phác đồ của FNCA. Ở nghiên cứu của chúng tôi cũng như các nghiên cứu mới đây theo hướng dẫn của FNCA thấy các tác dụng phụ chủ yếu là độ I, II hiếm khi xuất hiện độ III, độ IV. Sự khác biết này có lẽ do cách phối hợp khác nhau giữa các phác đồ và chứng tỏ có sự vượt trội của phác đồ này.

  • 12,2%

  • 2,2%

  • 3,4%

  • 10,7%

  • Sống thêm toàn bộ, sống thêm không bệnh

    • 3. 020Đặng Huy Quốc Thịnh (2012), " Hóa-xạ trị đồng thời carcinôm vòm hầu giai đoạn tiến xa tại chỗ-tại vùng ", Luận án tiến sỹ -Ung thư học. Trường Đại học Y dược TP Hồ Chí Minh.

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan