Bài viết trình bày việc khảo sát tỷ lệ lưu hành biến cố và phân tích một số yếu tố ảnh hưởng có thể làm tăng nguy cơ xuất huyết ở người bệnh hội chứng mạch vành cấp điều trị bằng ticagrelor tại Việt Nam.
NGHIÊN CỨU LÂM SÀNG Nguy xuất huyết phác đồ kháng tiểu cầu kép chứa ticagrelor điều trị hội chứng mạch vành cấp: Phân tích từ liệu đời thực chương trình giám sát hậu mại an toàn thuốc Nguyễn Vĩnh Nam1, Lương Anh Tùng2, Phạm Nguyễn Vinh3, Đỗ Quang Huân4, Phạm Đức Đạt5, Lê Cao Phương Duy6 Phạm Mạnh Hùng7, Hà Mai Hương8, Nguyễn Đỗ Anh9, Nguyễn Hồng Anh2, Vũ Đình Hòa2 Bộ mơn Quản lý Kinh tế Dược, Trường Đại học Dược Hà Nội Trung tâm Quốc gia Thông tin thuốc Theo dõi phản ứng có hại thuốc, Trường Đại học Dược Hà Nội Bệnh viện Tim Tâm Đức Viện Tim Thành phố Hồ Chí Minh Bệnh viện Nhân dân 115 Bệnh viện Nguyễn Tri Phương Viện Tim mạch Việt Nam - Bệnh viện Bạch Mai Bệnh viện Tim Hà Nội Bệnh viện Nhân Dân Gia Định TÓM TẮT Đặt vấn đề: Trong thực hành lâm sàng, biến cố xuất huyết liên quan đến ticagrelor coi yếu tố quan trọng ảnh hưởng đến cân lợi ích nguy thuốc Tuy nhiên, tổng quan y văn chúng tơi cho thấy chưa có nghiên cứu khảo sát nguy xuất huyết ticagrelor điều trị thực tế hội chứng mạch vành cấp Việt Nam Mục tiêu: Khảo sát tỷ lệ lưu hành biến cố phân tích số yếu tố ảnh hưởng làm tăng nguy xuất huyết người bệnh hội chứng mạch vành cấp điều trị ticagrelor Việt Nam Phương pháp: 608 bệnh nhân hội chứng mạch vành cấp điều trị với ticagrelor đưa vào theo dõi thời gian tối đa 12 tháng Nhóm nghiên cứu đánh giá thông tin biến cố xuất huyết yếu tố liên quan thu thập lần tái khám bệnh nhân thực tháng/lần Kết quả: Trong 608 bệnh nhân tham gia nghiên cứu, có 66 (10,9%) bệnh nhân xuất biến cố xuất huyết, 54 (8,9%) bệnh nhân gặp biến cố xuất huyết liên quan đến ticagrelor, 23 (3,8%) bệnh nhân gặp xuất huyết dẫn đến ngừng thay đổi phác đồ 01 (0,3%) trường hợp xuất huyết dẫn tới nhập viện Không ghi nhận trường hợp gặp xuất huyết đe dọa tính mạng gây tử vong, để lại di chứng vĩnh viễn cho người bệnh Nguy xuất huyết bệnh nhân sử dụng ticagrelor cao bệnh nhân sử dụng (OR = 9,4 95%CI, 2,99-29,58 p