1. Trang chủ
  2. » Thể loại khác

Kết quả giải phẫu bệnh của 392 mẫu sinh thiết thận ghép tại Bệnh Viện Hoàng Gia Melbourne (05/2012-03/2013)

9 52 0

Đang tải... (xem toàn văn)

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 9
Dung lượng 786,84 KB

Nội dung

Giải phẫu bệnh của thận ghép là một lãnh vực còn mới trong ngành giải phẫu bệnh ở Việt Nam. Nhu cầu có một báo cáo đúc kết hệ thống các đặc điểm GPB của thận ghép dựa trên số liệu của các mẫu sinh thiết tại Bệnh Viện Hoàng Gia Melbourne là cần thiết trong tình hình hiện nay.

Nghiên cứu Y học  Y Học TP. Hồ Chí Minh * Tập 17 * Phụ bản của Số 3 * 2013 KẾT QUẢ GIẢI PHẪU BỆNH CỦA 392 MẪU SINH THIẾT THẬN GHÉP  TẠI BỆNH VIỆN HỒNG GIA MELBOURNE (05/2012 – 03/2013)   Trần Hiệp Đức Thắng*, Moira Finlay**, Anand Murugasu**, Anthony Landgren**  TĨM TẮT  Đặt vấn đề và mục tiêu: Giải Phẫu Bệnh (GPB) của thận ghép là một lãnh vực còn mới trong ngành GPB  ở Việt Nam. Nhu cầu có một báo cáo đúc kết hệ thống các đặc điểm GPB của thận ghép dựa trên số liệu của các  mẫu sinh thiết tại Bệnh Viện Hồng Gia Melbourne là cần thiết trong tình hình hiện nay.  Phương pháp: Trong thời gian 10 tháng từ 05 – 2012 đến 03 – 2013, chúng tơi đã khảo sát 392 mẫu sinh  thiết thận ghép gửi đến Khoa GPB, Bệnh Viện Hồng Gia Melbourne. Kết quả thận ghép được mơ tả cắt ngang  dựa trên phân loại theo tiêu chuẩn Banff 1997, cập nhật 2007 và 2009.  Kết quả: Có 82 mẫu sinh thiết thận ghép ngay sau tái tưới máu với 47 tổn thương ống thận cấp (TTOTC)  chiếm  57%,  19  mẫu  bất  thường  từ  người  cho  (BTNC)  chiếm  20%  với  1  trường  hợp  bệnh  cầu  thận  màng  (BCTM), 12 mẫu bất thường tối thiểu (BTTT) chiếm tỷ lệ 15% và 4 hoại tử ống thận cấp (HTOTC) chiếm 5%.  Trong 310 mẫu sinh thiết thận ghép còn lại thực hiện trên 203 trường hợp, có 167 phân loại 6 chiếm 54% bao  gồm TTOTC; ngộ độc ức chế calcineurin; nhiễm BK virus; bệnh thận tái phát, 45 phân loại 3 chiếm 15%, 38  phân loại 1 chiếm 12%, 27 phân loại 2 (9%) gồm 12 thải ghép cấp thể dịch (TGCTD) và 15 thải ghép thể dịch  mạn tính hoạt động(TGTDMTHD), 26 phân loại 4 chiếm 8% gồm 12 thải ghép cấp tế bào (TGCTB) loại IA; 12  TGCTB loại IB và 7 phân loại 5 chiếm tỷ lệ 2%.   Kết luận: Kết quả GPB thận ghép có thể phức tạp với nhiều phân loại kết hợp. Khảo sát GPB thận ghép là  cơng cụ rất quan trọng để chẩn đốn các bệnh lý sau ghép thận, phát hiện và chẩn đốn loại thải ghép, từ đó giúp  ích cho điều trị, theo dõi và tiên lượng chức năng thận ghép.  Từ khố: hoại tử ống thận cấp ngộ độc ức chế calcineurin, thải ghép cấp, thải ghép mạn  ABSTRACT  PATHOLOGY RESULTS OF 392 RENAL TRANSPLANT BIOPSIES   AT ROYAL MELBOURNE HOSPITAL (05/2012 – 03/2013)  Tran Hiep Duc Thang, Moira Finlay, Anand Murugasu, Anthony Landgren  * Y Hoc TP. Ho Chi Minh * Vol. 17 ‐ Supplement of No 2 ‐ 2013: 88 ‐ 96  Introduction  and  objectives: In the context of early renal transplant pathology in Viet Nam, a systemic  report of pathology features in renal transplant biopsies based on the data of Anatomical Pathology Department  of Royal Melbourne Hospital is necessary.   Methods:  Over  a  ten‐month  period  (May‐2012  to  March‐2013),  we  observed  and  reported  392  renal  transplant biopsies sent to Pathology Department of Royal Melbourne Hospital. The results were cross‐sectioned  described following classification criteria of Banff 1997 updated 2007 and 2009.  Results: There were 82 post reperfusion transplant biopsies with 47 acute tubular injury (ATI) – 57%; 19  donor related abnormalities  (20%)  with  1  membranous  glomerulopathy;  12  minimal  abnormalities  (15%)  and  acute  tubular  necrosis  (ATN)  –  5%.  In  the  rest  310  renal  transplant  biopsies  obtained  from  203  kidney  * Khoa Giải phẫu bệnh, BV Nhân Dân Gia Định, ** khoa giải phẫu bệnh, bệnh viện Royal Melbourne, Úc  Tác giả liên lạc: ThS Trần Hiệp Đức Thắng  ĐT: +84 8 38412692   Email: thangco19752003@yahoo.com  88 Chuyên Đề Thận ‐ Niệu   Y Học TP. Hồ Chí Minh * Tập 17 * Phụ bản của Số 3 * 2013  Nghiên cứu Y học transplant recipients, there were 167 of type 6 (54%) including ATI; calcineurin inhibitor (CNI) toxicity; BK  virus infection; recurrent diseases, 45 of type 3 (15%), 38 of type 1 (12%), 27 of type 2 (9%) including 12 acute  antibody‐mediated  rejection  (AbMR)  and  15  chronic  active  AbMR,  26  of  type  4  (8%)  with  12  acute  cellular  rejection (ACR) type IA; 12 ACR type IB; 1 type IIA and 1 type IIB, and 7 of type 5 (2%).   Conclusions: Pathology features of renal transplant can be very complicated and sometimes in combination.  Renal  biopsy  is  a  very  important  and  sensitive  tool  for  the  diagnosis  of  rejection  and  other  causes  of  graft  dysfunction.   Keywords: acute tubular necrosis, calcineurine inhibitor toxicity, acute rejection, chronic rejection  lâm sàng và ít liên quan đến GPB. Các báo cáo  ĐẶT VẤN ĐỀ  trong  nước  liên  quan  đến  GPB  thận  ghép  hầu  Mặc  dù  ghép  thận  đã  được  thực  hiện  rộng  như chưa thực hiện.  rãi cách đây hơn 40 năm, Ghép thận chỉ thật sự  Bài viết này mượn các kết quả GPB của các  tiến bộ từ những năm 1983 kể từ  khi các thuốc  sinh  thiết  thận  ghép  thực  hiện  tại  Bệnh  Viện  ức  chế  miễn  dịch  thế  hệ  mới  như  thuốc  kháng  Hoàng Gia Melbourne để đúc kết nhằm đưa ra  calcineurin  được  sử  dụng  và  tiếp  theo  đó  là  sự  một cái nhìn tổng quan về đặc điểm GPB của các  ra  đời  các  cơng  thức  điều  trị  kết  hợp  hiện  đại.  thận  ghép,  đồng  thời  nêu  lên  vai  trò  của  GPB  Mặc  dù  những  cơng  thức  điều  trị  đã  được  cải  trong chẩn đoán, điều trị và theo dõi thận ghép.  tiến,  thải  ghép  vẫn  là  nguyên  nhân  hàng  đầu  ĐỐI TƯỢNG ‐ PHƯƠNG PHÁP   gây suy chức năng thận ghép. Hầu hết các bệnh  nhân  ghép  đều  có  những  lần  suy  chức  năng  Mơ  tả  cắt  ngang  các  trường  hợp  sinh  thiết  thận ghép trong suốt cuộc đời còn lại. Tuy đã có  thận  ghép  gửi  đến  khoa  GPB  BV  Hồng  Gia  nhiều  phương  pháp  chẩn  đốn  mới  như  chọc  Melbourne từ tháng 5 ‐ 2012 đến tháng 3 ‐ 2013.  hút bằng kim nhỏ, xạ hình thận, sinh thiết thận  Các mẫu thận được ngấm mơ theo quy trình  ghép vẫn là cơng cụ nhạy bén nhất để chẩn đốn  riêng,  sau  đó  được  cắt  mỏng  0.5micron  và  thải ghép và các bệnh lý gây mất chức năng thận  nhuộm 4 tiêu bản với H&E, 2 tiêu bản với PAS, 1  ghép(3).   tiêu bản với Trichrome, 2 tiêu bản với bạc, 1 tiêu  Có  rất  nhiều  nguyên  nhân  gây  mất  chức  bản  nhuộm  mạch  máu  ORC‐VG.  Các  tiêu  bản  năng thận ghép và đơi khi các ngun nhân này  nhuộm  hóa  mơ  miễn  dịch  với  IgA,  IgG,  IgM,  phối  hợp  càng  làm  cho  bệnh  học  về  thận  ghép  Fibrin,  C3,  C1q,  C4d  và  SV40  được  cắt  mỏng  2  trở  nên  phức  tạp  đối  với  các  bác  sĩ  giải  phẫu  micron.   bệnh về thận. Các tác nhân chính gây mất chức  Các  mẫu  STT  ghép  được  đọc  bởi  3  bác  sĩ  năng thận ghép bao gồm thải ghép, hoại tử ống  GPB  chuyên  đọc  về  sinh  thiết  thận  (Moira  thận  sau  phẫu  thuật,  tổn  thương  do  tưới  máu,  Finlay,  Anand  Murugasu,  Anthony  Landgren  ngộ  độc  thuốc  (ức  chế  canxi),  tắc  nghẽn,  tắc  tại  Khoa)  và  liên  hệ  với  lâm  sàng  qua  các  buổi  mạch máu chính, nhiễm trùng, viêm thận mơ kẽ  họp hàng tuần.u   do dị ứng, bệnh thận tái phát(3)…   Phân  loại  các  tổn  thương  theo  tiêu  chuẩn  Ở  nước  ta,  ghép  thận  đã  trở  thành  phẫu  Banff 1997 với sửa đổi bổ sung 2003 và 2009(3,6,7).  thuật khá phổ biến ở các bệnh viện lớn với nhiều  Phân loại này dựa trên đánh giá tiêu chuẩn định  báo cáo như bài viết của Trần Ngọc Sinh về kết  lượng các yếu tố: t‐viêm ống thận, i‐thấm nhập  quả của 176 trường hợp ghép thận từ năm 1992  tế bào viêm đơn nhân trong mơ kẽ, ah‐mức độ  tại BV Chợ Rẫy(8), báo cáo của Phạm Văn Bùi về  hyaline hóa tiểu động mạch, v‐mức độ viêm lớp  các các biến chứng nội khoa trong 33 trường hợp  áo  trong  của  động  mạch,  ptc‐mức  độ  viêm  các  ghép thận của BV 115 từ năm 2004(5). Tuy nhiên  mao  mạch  quanh  ống  thận,  ct‐mức  độ  teo  ống  các nghiên cứu trên được thực hiện bởi các nhà  thận, ci‐mức độ xơ hóa mơ kẽ, cv‐ mức độ dày  Chun Đề Thận ‐ Niệu  89 Nghiên cứu Y học  Y Học TP. Hồ Chí Minh * Tập 17 * Phụ bản của Số 3 * 2013 và  xơ  hóa  lớp  áo  trong,  mm‐mức  độ  tăng  sinh  chất  nền  khoảng  gian  mạch,  C4d‐mức  độ  nhuộm mao mạch với C4d. Định lượng mỗi yếu  tố được tính bằng cách cho điểm từ 1‐3(3,4,7).  Phân  loại  sinh  thiết  thận  ghép  theo  tiêu  chuẩn Banff 97, sửa đổi năm 2003 và 2009 gồm:  Mơ thận ghép bình thường.  Thay đổi qua trung gian miễn dịch dịch thể.  Thay đổi giáp biên.    Thải ghép qua trung gian tế bào T.  Hình 2. Viêm ống thận và mơ kẽ ‐ tế bào viêm vượt  qua màng đáy ống thận  Xơ hóa mơ kẽ và teo ống thận.  Các thay đổi khác khơng do thải ghép.  Đánh giá viêm ống thận và viêm mơ kẽ chỉ  được tính ở những ống thận khơng teo và vùng  mơ  kẽ  khơng  xơ  hóa.  Những  thay  đổi  ở  phần  chủ  mô  thận  ngay  dưới  vỏ  bao  thận  (1  –  2mm  dưới  vỏ  bao)  như  viêm  ống  thận  và  mơ  kẽ,  xơ  hóa mơ kẽ và teo ống thận đều khơng có ý nghĩa  trong việc đánh giá thải ghép(3).  Tiêu  bản  nhuộm  PAS  cho  hình  ảnh  chẩn  đốn viêm ống thận tốt nhất(3).      Hình 1. Viêm cầu thận, quai mao mạch thấm nhập  bạch cầu đơn nhân.  90   Hình 3. Hoại tử ống thận cấp    Hình 4. Viêm mao mạch quanh ống thận – mao mạch  giãn rộng chứa bạch cầu đơn nhân  Chun Đề Thận ‐ Niệu   Y Học TP. Hồ Chí Minh * Tập 17 * Phụ bản của Số 3 * 2013  Nghiên cứu Y học   Hình 8. Viêm động mạch    Hình 5. C4d+, nhuộm tồn bộ chu vi các mao mạch  quanh ống thận    Hình 9. Hoại tử fibrin của các mạch máu nhỏ ‐ v3    Hình 6. Thải ghép thể dịch mạn tính hoạt động –  viêm cầu thận trên một bệnh cầu thận ghép mạn.     Hình 10. Nhiễm siêu vi BK‐nhân tế bào biểu mơ ống  thận dương tính với anti SV40  Phối hợp kết quả hóa mơ miễn dịch với sang  thương hình thái học.    Hình 7. Thải ghép thể dịch mạn tính hoạt động –  viêm mao mạch quanh ống nặng kèm xơ hóa mơ kẽ  teo ống thận  Đối  chiếu  dữ  liệu  lâm  sàng  cho  chẩn  đoán  cuối cùng.  Thu  thập  và  phân  tích  số  liệu  các  kết  quả  chẩn đốn và một số thơng tin sẵn có trên phiếu  gửi GPB.  KẾT QUẢ  Chun Đề Thận ‐ Niệu  91 Y Học TP. Hồ Chí Minh * Tập 17 * Phụ bản của Số 3 * 2013 Nghiên cứu Y học  Trong 82 trường hợp Sinh thiết thận ghép  sau tái tưới máu  12 15% 5% HT OT C T T OT C BT NC 19 23% 47 57% BT T T Biểu đồ 1: Tỷ lệ các tổn thương của thận ghép  ngay sau tái tưới máu  Số trường hợp TTOTC gặp nhiều nhất với 47  trường  hợp  chiếm  tỷ  lệ  57%,  tiếp  theo  là  19  trường  hợp  BTNC  chiếm  20%;  trong  đó  có  1  trường  hợp  bệnh  cầu  thận  màng,  BTTT  và  HTOTC lần lượt là 12 và 4 trường hợp chiếm tỷ  lệ 15% và 5%.  26% 33% TGCTD C4d+ TGCTD C4d- 22% 19% TGCTDMTH D C4d+ TGCTDMTH D C4d- Biểu đồ 3: Tỷ lệ các loại thải ghép thể dịch  Có 15 mẫu thải ghép thể dịch mạn tính hoạt  động chiếm tỷ lệ cao nhất (55%); trong đó 9 mẫu  có  C4d‐  chiếm  33%;  6  mẫu  có  C4d  +  (22%).  12  mẫu thải ghép cấp thể dịch chiếm tỷ lệ 45% với 7  mẫu C4d+ (26%) và 5 mẫu C4d‐ chiếm tỷ lệ 19%.  Các trường hợp thải ghép cấp tế bào T  Trong 310 mẫu thận ghép còn lại  Tỷ lệ các phân loại theo tiêu chuẩn Banff 97    38 12% 27 9% P L1 P L2 P L3 167 54% 45 15% 2% 25 8% P L4 P L5 P L6 Biểu đồ 4: Tỷ lệ các loại thải ghép cấp tế bào T  Thải ghép cấp tế bào loại IA và IB chiếm tỷ lệ  cao nhất (46%), chỉ có 1 mẫu thải ghép cấp tế bào  loại IIA và 1 mẫu thải ghép loại IIB (4%).  Các trường hợp nhiễm BK virus    Biểu đồ 2: Tỷ lệ các loại thải ghép và các bệnh lý sau  ghép khác theo tiêu chuẩn Banff 97  Phân loại 6 chiếm tỷ lệ cao nhất (54%) phân  loại 3 ít hơn (15%), 38 mẫu phân loại 1 chiếm tỷ  lệ 12%. Phân loại 2 chiếm 9%, phân loại và 4 gần  như  nhau  khoảng  8%.  Phân  loại  5  đơn  thuần  thấp nhất chỉ 2%. Thật sự phân loại 5 nhiều hơn  vì phân  loại  này  thường  kèm  với  các  phân  loại  khác như 2,3,4,6.   310  mẫu  sinh  thiết  thực  hiện  trên  203  bệnh  nhân ghép thận là do có những trường hợp sinh  thiết nhiều lần, có thể từ 2 đến 6 lần.  Các trường hợp thải ghép cấp dịch thể  92    Biểu đồ 5: Tỷ lệ nhiễm BK virus  Có  8  mẫu  nhiễm  BK  virus,  mẫu  nhiễm  BK  sớm nhất là 7 tuần sau ghép, mẫu nhiễm xa nhất  là 9 tháng sau ghép. 4 mẫu nhiễm ở tháng thứ 3  sau  ghép.  3  mẫu  nhiễm  BK  kèm  tổn  thương  viêm ống thận và mơ kẽ (VOTMK) khó loại trừ  thải ghép cấp tế bào đi kèm.  Các trường hợp ngộ độc ức chế calcineurin  Chuyên Đề Thận ‐ Niệu   Y Học TP. Hồ Chí Minh * Tập 17 * Phụ bản của Số 3 * 2013  Nghiên cứu Y học bờ  bàn  chải,  hiện  tượng  khơng  bào  hóa  trong  bào tương ống thận với đặc điểm các khơng bào  thường  thơ  và  khơng  đều.  HTOTC  có  tổn  thương nặng hơn với hoại tử tế bào biểu mơ ống  thận,  bong  tróc  tế  bào  biểu  mơ  ống  thận  vào  lòng  ống  thận  và  thấy  được  mảnh  vỡ  tế  bào  trong lòng ống thận.  Biểu đồ 7: Tỷ lệ ngộ độc ức chế calcineurin:  Có  14  mẫu  cho  thấy  khả  năng  ngộ  độc  ức  chế calcineurin, trong đó tổn thương hyaline hố  ở tiểu động mạch gặp nhiều nhất với tỷ lệ 79%, 1  trường  hợp  biểu  hiện  bằng  thun  tắc  vi  mạch  huyết khối (TTVMHK ‐ TMA) cấp tính và 2 mẫu  biểu hiện bằng tổn thương ống thận cấp với các  khơng bào đối xứng và mịn và canxi lắng đọng  trong bào tương tế bào ống thận.  Các trường hợp khác  Bệnh thận tái phát  Có  4  trường  hợp  bệnh  cầu  thận  IgA  tái  phát,  1  trường  hợp  bệnh  cầu  thận  màng  (BCTM) tái phát.   Các trường hợp bệnh thận mới  1 trường hợp bệnh viêm cầu thận hoại tử tạo  liềm,  2  trường  hợp  bệnh  màng  đáy  mỏng,  2  trường hợp viêm đài bể thận cấp.   BÀN LUẬN  Với  82  trường  hợp  Sinh  thiết  thận  ghép  sau tái tưới máu  Kết  quả  cho  thấy  47  trường  hợp  TTOTC  chiếm  tỷ  lệ  cao  nhất  (57%).  Đây  là  tổn  thương  thường  gặp  nhất  trong  thận  ghép  sau  tái  tưới  máu, nguyên nhân từ từ thời gian thiếu máu ấm  hoặc lạnh kéo dài. Thời gian thiếu máu càng lâu,  tổn  thương  càng  rõ  nét,  do  đó  TTOTC  là  biến  chứng khởi đầu hay gặp nhất ở các thận ghép từ  người cho chết(3).   Hình  ảnh  của  TTOTC  trong  các  mẫu  sinh  thiết  này  thay  đổi  từ  mức  độ  nhẹ,  khu  trú  đến  nặng và lan toả bao gồm: giãn rộng các ống thận  gần, lớp tế bào biểu mô mỏng dẹt kèm theo mất  Chuyên Đề Thận ‐ Niệu  Các  trường  hợp  BTNC  gồm  xơ  hóa  cầu  thận  khu  trú,  xơ  hóa  mơ  kẽ,  teo  ống  thận,  hyaline  hóa  tiểu  động  mạch,  xơ  vữa  động  mạch.  Có  1  trường  hợp  bệnh  cầu  thận  màng  liên quan đến người cho, với đặc điểm mô học  gồm  màng  đáy  cầu  thận  dày  nhẹ  lan  tỏa,  tạo  gai  và  lắng  đọng  phức  hợp  miễn  dịch  dưới  biểu mơ dọc thành mao mạch.   Đối  với  các  trường  hợp  BTTT  còn  lại,  các  mẫu thận gần như bình thường về hình thái học.   Với  392  mẫu  sinh  thiết  thận  ghép  sau  tái  tưới máu  Có  167  mẫu  thận  ghép  được  phân  loại  6  theo  tiêu  chuẩn  Banff  chiếm  tỷ  lệ  cao  nhất  54%. Các mẫu này bao gồm những bất thường  rất nhẹ với thận gần như bình thường đến xơ  hóa  cầu  thận  khu  trú,  xơ  hóa  mơ  kẽ,  teo  ống  thận,  hyaline  hóa  tiểu  động  mạch,  xơ  vữa  động  mạch,  HTOTC,  ngộ  độc  ức  chế  calcineurin,  nhiễm  BK  virus,  thuyên  tắc  vi  mạch  máu  huyết  khối,  các  bệnh  thận  tái  phát  gồm  bệnh  thận  IgA;  bệnh  cầu  thận  màng,  các  bệnh  thận  mới  gồm  viêm  cầu  thận  hoại  tử;  bệnh màng đáy mỏng, viêm đài bể thận cấp.  Các trường hợp thải ghép cấp tế bào T  Thải ghép cấp  qua  trung  gian  tế  bào  là  loại  thải ghép phổ biến nhất, chủ yếu qua trung gian  tế bào lympho T. Thời điểm hay gặp nhất từ 1 –  6  tháng  sau  ghép  nhưng  cũng  có  thể  xuất  hiện  và  tiến  triển  nhiều  năm  sau  ghép.  30%  bệnh  nhân  nhận  thận  từ  người  cho  chết  sẽ  bị  thải  ghép  này  trong  vòng  1  năm  và  hầu  hết  xảy  ra  trong 3 tháng đầu sau ghép(3).  Thải  ghép  có  thể  ảnh  hưởng  tất  cả  4  thành  phần  của  thận:  cầu  thận,  ống  thận,  mơ  kẽ  và  mạch máu với mức độ khác nhau. Hình thái tổn  93 Nghiên cứu Y học  Y Học TP. Hồ Chí Minh * Tập 17 * Phụ bản của Số 3 * 2013 thường hay gặp nhất là viêm ống thận và mơ kẽ  (IA>IB)>ắtrnghp, IIB ‐> III) và 

Ngày đăng: 22/01/2020, 17:26

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w