Bài giảng Ứng dụng tế bào gốc trong thẩm mỹ đưa ra ứng dụng tế bào gốc trong tái tạo và cải thiện làn da cũng như những hạn chế của việc sử dụng tế bào gốc trong tái tạo và cải thiện làn da. Mời các bạn tham khảo bài giảng để bổ sung thêm kiến thức về lĩnh vực này.
Trang 1ỨNG DỤNG
TẾ BÀO GỐC
TRONG THẨM MỸ
Tháng 10, 2014
Công nghệ tế bào gốc
Trang 2ỨNG DỤNG TẾ BÀO GỐC TRONG TÁI TẠO VÀ CẢI THIỆN LÀN DA
Các vấn đề bàn luận
- Tế bào gốc là gì? Da có chứa tế bào gốc hay không?
- Tái tạo da như thế nào? Cải thiện da bằng cách nào?
- Những cách tiếp cận của việc ứng dụng TBG trong tái tạo và cải thiện da: tế bào, dịch chiết?
- Ảnh hưởng của các yếu tố kích thích có nguồn gốc từ TBG đến sự tái tạo và cải thiện da
- Việc ứng dụng tế bào gốc có hạn chế gì?
Trang 3Biểu bì/Thượng bì
Bì/Trung bì
Hạ bì
Trang 4Gđ biệt hóa sau
Gđ biệt hóa giữa
Gđ biệt hóa đầu
Ngừng tăng sinh
Gđ tăng sinh
BIỂU BÌ
Trang 53H
Andy J Chien, Washington University (modified from Potten and Booth (2002) J Invest Derm 119(4):888-99)
Trang 6EPU ở chuột
From Morris RJ (2000) J Clin Invest 106, 3-8
Trang 86-8
Trang 9BIỂU BÌ VÀ
TẾ BÀO GỐC BIỂU BÌ/DA
Tuyến bã nhờn
Nang lông/tóc
Trang 10TẾ BÀO GỐC BIỂU BÌ (Epidermal Stem Cell)
• ~5-10% của tổng số tế bào sừng (keratinocyte)
• “TB lưu dấu” (Label retaining cells_LRCs)
• Khả năng hình thành bào lạc trong nuôi cấy
• Khả năng tăng sinh trong thời gian dài
• Khả năng tái tạo biểu bì in vitro
• Hiện diện trong EPU
• Phân chia khi da bị tổn thương
• Bám dính mạnh vào lớp chất nền ngoại bào, collagen type IV, fibronectin
Trang 11• Tế bào lưu dấu
– Bromo-2-deoxyuridine (BrdU)
– 3H – thymidine
• Tb nhỏ có tỉ lệ nhân/bào tương cao
• Biểu hiện integrin b1
• Các marker khác
– p63 (yếu tố phiên mã họ p53)
– Keratin 19
– Biểu hiện integrin a6 cao
– Biểu hiện yếu thụ thể của transferrin (CD71)
TẾ BÀO GỐC BIỂU BÌ (Epidermal Stem Cell)
Trang 15S
S
Modified from Potten and Booth (2002) J Invest Derm
Trang 16SỐ PHẬN TẾ BÀO SAU KHI TẾ BÀO GỐC PHÂN CHIA
Vùng biểu bì giữa các nang lông
Trang 17TỔN THƯƠNG DA
Trang 18ĐỘ 1 ĐỘ 2
TỔN THƯƠNG DA
Trang 19CẦM MÁU VIÊM HUY ĐỘNG TB
TĂNG SINH TB TỔNG HỢP ECM HÌNH THÀNH MÔ HẠT TẠO MẠCH
TÁI PHỦ BIỂU MÔ
TÁI TẠO MÔ SINH LÍ VẾT THƯƠNG KHÉP
Tế bào sừng
Tế bào nội mô Nguyên bào sợi Đại thực bào
Tế bào tiền thân nội mô (EPC)
Nguyên bào sợi cơ Đại thực bào
CÁC GIAI ĐOẠN LÀNH TỰ NHIÊN VẾT THƯƠNG DA
Trang 22ĐIỀU TRỊ TỒN THƯƠNG DA Ghép da
Trang 23AlloDerm Da tử thi và mảnh dị ghép không được sử
dụng rộng rãi bởi các công ty thương mại, nhưng thường được dùng ở các phòng thí nghiệm và các ngân hàng da tại các trung tâm y tế
Chất nền collagen tự
nhiên (Mảnh dị ghép
đã qua xử lý)
CollatamFascie, Z-derm, Integra, Oasis, SkinTemp
E-Các sản phẩm này có thể được xem là loại biến đổi các mảnh dị ghép (được sản xuất từ
mô bò hoặc heo) Chất nền collagen
nhân tạo
Biobrane, Fibracol Plus, Promogran
Promogran cũng chứa sợi cellulose phục hồi được oxi hoá để trung hoà enzyme
metalloproteinase chất nền ở vùng loét
ĐIỀU TRỊ TỒN THƯƠNG DA Thành phần thay thế da (không sống)
Trang 25Integra TM
• 2 lớp: lớp sợi collagen + lớp
màng bảo vệ
ĐIỀU TRỊ TỒN THƯƠNG DA
Trang 26Liệu pháp tế bào
Nguồn tế bào tại chỗ
- Tế bào sừng (Keratinocyte)
- Nguyên bào sợi (Fibroblast)
- Tế bào gốc biểu bì/da (Skin/Epidermal stem cell)
Trang 27Mảnh ghép tế bào sừng
Bioseed, Epibase, Epicel, Epidex
Trang 28Điều trị bệnh bằng mảnh ghép tương tự da
(Apligraft)
Trang 29DA NHÂN TẠO APLIGRAF
Trang 31Dr Jorg Gerlach, McGowan Institute for Regenerative Medicine , University of Pittsburgh
Skin cell spraying
Trang 32NUÔI CẤY TẾ BÀO DA
Trang 33Oberg L
Loan D., Han T (2012)
Trang 35- Tế bào tiền thân nội mô (EPC)
- Tế bào gốc trung mô (MSC)
…
Trang 37Aznar Benitah's laboratory
Trang 38MSC làm giảm phản ứng thải ghép da
Trang 42PRP
Trang 43PRP
Trang 44ADSCs
Trang 46Liệu pháp MSC cho da
- Khả năng “homing”: SDF-1
- Khả năng ức chế/điều biến miễn dịch: TGF-β,
HGF, Prostaglandin E2, Interleukin-1 receptor
antagonist
- Khả năng kích thích các TB khác
+ Các yếu tố cận tiết
+ Tương tác tế bào – tế bào
+ Tương tác tế bào – ECM
- Khả năng biệt hóa thành nguyên bào sợi in vitro
- Đã thương mại
Trang 47Các yếu tố hòa tan
Tương tác tế bào – tế bào
Tương tác tế bào – chất nền ngoại bào
Trang 48Các yếu tố tăng trưởng
Chất nền ngoại bào
EGF ĐTB, TB sừng và một số
TB khác đã hoạt hóa
Kích thích sự phân chia TB sừng và nguyên bào sợi;
KT sự di cư của TBS và sự hình thành mô hạt TGF alpha ĐTB, TB T, TBS được hoạt
hóa
Tương tự EGF, KT sự phân chia TB gan và TB biểu mô
TGF beta Tiểu cầu, ĐTB, TB T, TBS,
TB cơ trơn, nguyên bào sợi
Hướng hóa BC trung tính, ĐTB, nguyên bào sợi, TB cơ trơn;
KT tạo mạch và hình thành mô sợi;
Ức chế sự sx proteinase và sự tăng sinh TBS VEGF TB trung mô Tăng tính thấm thành mạch; kt phân chia TB nội mô
PDGF Tiểu cầu, ĐTB, TB nội mô,
TBS, TB cơ trơn
Hướng hóa BC trung tính, ĐTB, nguyên bào sợi, TB cơ trơn;
KT tạo mạch và sự tái tạo sinh lí mô tổn thương
KT sx proteinase, fibronectin và acid hyaluronic FGF ĐTB, dưỡng bào, TB T, TB
nội mô, nguyên bào sợi và một số mô
Hướng hóa nguyên bào sợi, KT phân chia nguyên bào sợi và TBS;
KT tạo mạch, co vết thương và lắng đọng chất nền KGF Nguyên bào sợi KT sự di cư, tăng sinh và biệt hóa TBS
Trang 49ECM và tương tác tế bào – ECM
Thành phần của ECM
a Các protein có cấu trúc sợi
b Các gel chứa nước
c Các glycoprotein bám dính
Trang 54Gồm: màng ối, Wharton’s jelly, mạch máu
Trang 55Nguyên bào sợi
Trang 56Nguyên bào sợi
Trang 57Nguyên bào sợi
Trang 58Tế bào sừng
Tế bào sắc tố
Trang 59GENE WORLD Ltd Co
Vietnam
Trang 60GENE WORLD Ltd Co
Vietnam
Trang 62HẠN CHẾ CỦA VIỆC ỨNG DỤNG TẾ BÀO GỐC