Trong nghiên cứu này, BiVO4 được tổng hợp thành công thông qua phương pháp đồng kết tủa. Vật liệu được đặc trưng cấu trúc bằng các phương pháp phân tích vật lí hiện đại như XRD, SEM, Raman và UV-Vis DRS. Kết quả XRD và Raman cho thấy vật liệu được tạo thành với thành phần pha monoclinic của BiVO4 cao.
Tạp chí Khoa học & Cơng nghệ Số 27 Nghiên cứu tổng hợp BiVO4 tác nhân khử thiourea ứng dụng cho phản ứng phân hủy methylene blue sử dụng ánh sáng nhìn thấy Nguyễn Hữu Vinh1, Cao Đại Vủ2, Nông Xuân Linh2, Nguyễn Duy Trinh1,* Viện Kĩ thuật Công nghệ cao, Đại học Nguyễn Tất Thành Khoa Công nghệ Sinh học Môi trường, Đại học Nguyễn Tất Thành * ndtrinh@ntt.edu.vn Tóm tắt Trong nghiên cứu này, BiVO4 tổng hợp thành công thông qua phương pháp đồng kết tủa Vật liệu đặc trưng cấu trúc phương pháp phân tích vật lí đại XRD, SEM, Raman UV-Vis DRS Kết XRD Raman cho thấy vật liệu tạo thành với thành phần pha monoclinic BiVO4 cao Quá trình xử lí nhiệt có ảnh hưởng quan trọng đến hình thái kích thước tinh thể BiVO4: mẫu nung 400°C 500°C tinh thể có dạng hạt, kích thước 1m; nhiệt độ nung 600°C, vật liệu tạo thành có hình thái tinh thể dạng hạt với biên hạt không rõ ràng hạt kết tụ thành mảng có kích thước lớn với khe hở tạo thành hạt Vật liệu tạo thành có lượng vùng cấm hẹp, giá trị Eg mẫu BiVO4 nằm khoảng 2.11-2.29eV Q trình xử lí nhiệt tăng cường hoạt tính quang xúc tác mẫu BiVO4 tổng hợp sử dụng thiourea, hoạt tính quang xúc tác tốt đạt với mẫu nung 600°C, khoảng 98.93% MB loại bỏ sau 240 phút chiếu sáng Trong mẫu BiVO4 tổng hợp không sử dụng thiourea nung 600°C, khoảng 85.54% MB loại bỏ ® 2018 Journal of Science and Technology - NTTU Giới thiệu Vật liệu Bismuth vanadate (BiVO4) gần nghiên cứu sâu rộng nhà nghiên cứu giới Vật liệu sử dụng chất xúc tác lĩnh vực quang xúc tác có ưu điểm chi phí tổng hợp vật liệu thấp, khơng độc, ổn định hóa học tốt độ rộng vùng cấp hẹp (khoảng 2.4eV so với RHE)[1,2] Các nhà nghiên cứu phát BiVO4 cho hiệu suất quang xúc tác tuyệt vời trình phân tách nước oxy hóa hợp chất hữu độc hại[3,4] Mặc dù hiệu tạo cặp electron lỗ trống quang cao sở hữu lượng vùng cấm hẹp, đặc tính chuyển điện tích bề mặt hấp phụ nên dẫn đến trình tái tổ hợp electron lỗ trống dư thừa lớn, dẫn đến kết hoạt tính quang hóa BiVO4 bị hạn chế Để cải thiện hiệu phân tách cặp electron-lỗ trống sinh ánh sáng đến bề mặt xúc tác nhằm mang lại hiệu phản ứng xúc tác quang hóa cao, nhà nghiên cứu đề xuất nhiều biện pháp như: (1) kiểm soát cấu trúc tinh thể, hình thái tinh thể mặt tinh thể[5]; (2) hình thành liên kết p-n thiết lập vùng tương tác điện bên mở rộng từ vật liệu Nhận 30.08.2018 Được duyệt 16.11.2018 Công bố 25.12.2018 Từ khóa quang xúc tác, ánh sáng khả kiến, phân hủy methylene blue, BiVO4 bán dẫn loại n (BiVO4) tới vật liệu bán dẫn loại p[6]; (3) hình thành cấu trúc đa pha monoclinic-tetragonal BiVO4[7] Trong đó, hoạt tính quang hóa vật liệu tăng cường theo hướng tổng hợp vật liệu với kiểm sốt hình thái tinh thể mang lại hiệu cao; hướng nghiên cứu thu hút nhiều quan tâm nhà khoa học giới, không vật liệu bán dẫn nói chung, mà cho vật liệu xúc tác quang hóa BiVO4 nói riêng[3] Theo nghiên cứu nhà khoa học cơng bố trước đó, nồng độ chất phản ứng môi trường dung dịch (như giá trị pH, tác dụng anions) có ảnh hưởng quan trọng đến hình thái tinh thể dung dịch Ví dụ, thay đổi nhỏ yếu tố ảnh hưởng (như giá trị pH, nhiệt độ, chất phản ứng) ảnh hưởng đến tăng trưởng tinh thể BiVO4 kết hình thái tinh thể sợi nano[8], nano[9], micro, cấu trúc hình elip[10], nhiều hình thái tinh thể khác tạo thành[4] Do đó, nghiên cứu bổ sung thêm chất hoạt động bề mặt vào dung dịch phản ứng nhằm điều khiển q trình phát triển tinh thể giúp thiết kế chất xúc tác lí tưởng Với mục đích này, gần đây, nhà nghiên cứu sử dụng urê trình tổng hợp vật liệu BiVO4 Urê kiểm sốt Đại học Nguyễn Tất Thành Tạp chí Khoa học & Cơng nghệ Số 28 kết tủa cation cách tạo ion hydroxit dung dịch cách từ từ thơng qua thủy phân Vì vậy, thuỷ phân chậm urê làm tăng từ từ giá trị pH dung dịch phản ứng cung cấp giải pháp đặc biệt cho kiểm sốt q trình phát triển tinh thể[11,12] Bên cạnh urê, thiourê (CS(NH2)2) cho phản ứng thủy phân tạo thành NH3[13] NH3 tham gia vào trình điều chỉnh pH dung dịch phản ứng, góp phần vào việc kiểm sốt q trình phát triển tinh thể vật liệu Trong nghiên cứu này, thiourê sử dụng chất phản ứng đóng vai trò hoạt động urê kiểm sốt q trình phát tinh thể BiVO4 ứng dụng vật liệu làm xúc tác cho phản ứng phân hủy methylene blue tác nhân ánh sáng đèn LED Thực nghiệm 2.1 Hóa chất Các hóa chất sử dụng nghiên cứu bao gồm: ammonium metavanadate (NH4VO3, ≥ 98%) bismuth(III) nitrate pentahydrate (Bi(NO3)3.5H2O, ≥ 98.0%) đặt từ Sigma-Aldrich Nitric acid (HNO3, 6568%, hóa chất cho phân tích (analytical reagent, AR)), ethanol (CH3CH2OH, 99.7%, AR) methylene blue đặt từ Xilong Chemical, Trung Quốc Thiourea (CH4N2S, 99.8%, Prolabo, Pháp) nước cất (từ máy nước cất lần hãng Lasany, Ấn Độ) 2.2 Phương pháp tổng hợp vật liệu BiVO4 tổng hợp thông qua phương pháp đồng kết tủa Cụ thể sau: 20mmol Bi(NO3)3·5H2O hòa tan 200ml dung dịch HNO3 (2M), thu dung dịch A Cùng lúc đó, 20mmol NH4VO3 vào 200ml dung dịch nước nóng, thu dung dịch B Trộn hai dung dịch với khuấy liên tục máy khuấy từ để tạo thành hỗn hợp đồng Tiếp theo, thiourea (62.5mmol) thêm vào hỗn hợp khuấy liên tục máy khuấy từ Sau đó, hỗn hợp gia nhiệt lên 85oC 15 Cuối cùng, chất bột màu vàng thu sau gia nhiệt nung nhiệt độ khác Các điều kiện nung khác bao gồm: không nung, 400oC, 500oC, 600oC 700oC (nung môi trường khí O2, tốc độ gia nhiệt 5oC/phút) kí hiệu tương ứng TBVO-85 (không nung), T-BVO-400, T-BVO-500, T-BVO600, T-BVO-700 Để đánh giá ảnh hưởng thioure đến hoạt tính quang xúc tác BiVO4, chúng tơi tiến hành tổng hợp BiVO4 phương pháp đồng kết tủa không sử dụng thioure với điều kiện tổng hợp tương tự mẫu có hoạt tính quang xúc tác tốt (mẫu nung 600oC giờ) ký hiệu: BVO-600 2.3 Phương pháp đánh giá cấu trúc vật liệu Đại học Nguyễn Tất Thành Cấu trúc tinh thể đánh giá thông qua phương pháp nhiễu xạ tia X (X-ray diffraction, XRD) máy D8 Advance Bruker, sử dụng nguồn kích thích Cu Kα với tốc độ quét 0.030º/s vùng 2θ từ 5-80º Hình thái tinh thể phân bố hạt phân tích sử dụng kính hiển vi điện tử quét (Scanning Electron Microscope, SEM) thiết bị JSM 7401F (Jeol) Sự diện nhóm chức pha phân tích phổ kế Raman hãng HORIBA Jobin Yvon với bước sóng kích thích 633nm Tính chất hấp thu ánh sáng vật liệu nghiên cứu thông qua phổ phản xạ khuếch tán tử ngoại khả kiến (UV-Visible Diffuse Reflectance Spectroscopy, UV-Vis-DRS) máy Shimazu UV-2450 2.4 Phương pháp đánh giá hoạt tính quang hóa Q trình đánh giá hoạt tính xúc tác quang hóa BiVO4 cụ thể sau: Các mẫu xúc tác (100mg) phân tán methylene blue (15ppm) với nồng độ xúc tác 1g/l khuấy bóng tối 60 phút, lấy mẫu phút Tiếp theo, dung dịch chiếu đèn lấy mẫu theo thời gian (30 phút lấy mẫu lần) Các mẫu sau lấy li tâm 7000 vòng/phút phút để loại bỏ chất rắn Nồng độ chất màu xác định máy UV-vis (Evolution 60S UV-Visible Spectrophotometer) bước sóng 664nm Kết thảo luận Hình 3.1 cho thấy giản đồ XRD mẫu BiVO4 tổng hợp điều kiện khác Khi BiVO4 tổng hợp không sử dụng thiourea, peak nhiễu xạ giản đồ XRD điều phù hợp với pha monoclinic BiVO4 (JCPDS no 01-075-1867) với peak nhiễu xạ mạnh góc 2θ = 28.9° với peak nhiễu xạ yếu bị phân tách 2θ = 18.5°, 35° 47° Khi BiVO tổng hợp sử dụng thiourea nhiệt độ nung tăng từ 400°C lên 700°C (tương ứng với mẫu T-BVO-85, T-BVO-400, T-BVO-500, T-BVO-600 T-BVO-700) quan sát thấy có thay đổi cấu trúc tinh thể pha vật liệu Các mẫu nung nhiệt độ 700°C, giản đồ XRD vật liệu, peak nhiễu xạ đặc trưng cấu trúc monoclinic xuất peak nhiễu xạ yếu góc 2θ = 24.4° đặc trưng cho pha tetragonal, bismuth oxide sulfate (Bi2O(SO4)2, JCPDS no 01-078-2087), shcherbinaite (V2O5, JCPDS no 00-041-1426) vanadium oxide (V3 O5, JCPDS no 01-071-0039) Kết rằng, BiVO4 nung nhiệt độ 700°C tạo thành vật liệu composite gồm BiVO4 với cấu trúc hỗn hợp pha gồm monoclinic tetragonal oxide bismuth vanadium Theo kết XRD, BiVO4 tinh khiết với cấu trúc đơn pha monoclinic tạo thành nhiệt độ nung 700°C (f) (e) * ** * * * * * * * (e) (d) (d) (c) * * 10 20 30 (d) (c) (b) (b) (e) (a) (a) 40 50 60 2theta (®é) 18 19 20 2theta (®é) 34 35 (e) (d) (c) (c) (b) (b) (a) (a) 36 2theta (®é) (f) C- êng ®é (a.u.) C- êng ®é (a.u.) (303) (3-12) (312) (f) (f) C- êng ®é (a.u.) (-116) (116) (301) (015) (204) (024) (-220) (220) V3O5 (105) V2O5 (004) 29 (200) (020) BiVO4 Bi2O(SO4)2 (002) (101) (011) C- êng ®é (a.u.) * (103) (013) (1-12) (112) Tạp chí Khoa học & Cơng nghệ Số 45 46 47 48 2theta (®é) Hình 3.1 Giản đồ XRD mẫu BiVO4 với điều kiện tổng hợp khác nhau: (a) T-BVO-85, (b) T-BVO-400, (c) T-BVO-500, (d) T-BVO-600, (e) T-BVO-700, (f) BVO-600 Để nghiên cứu thành phần hóa học liên kết có cấu trúc vật liệu, vật liệu tiến hành phân tích phương pháp phổ Raman Kết Raman (Hình 3.2) cho thấy mẫu BiVO4 (ngoại trừ T-BVO-85) có dao động đặc trưng cấu trúc tinh thể monoclinic [14] Ngoài ra, từ phổ Raman mẫu BiVO4 nung 500 600°C, quan sát thấy xuất peak dao động đặc trưng liên kết cấu trúc V2O5 như: dao động kéo giãn (δ) liên kết V=O 285 404cm-1, dao động kéo giãn cầu nối V-O-V (oxy phối trí 2) 484cm-1 dao động biến dạng (υ) liên kết V-O (oxy phối trí 3) 531cm-1.[15] Kết cho thấy, mẫu nung 500 600°C tạo thành vật liệu composite gồm BiVO4 V2O5 phù hợp với kết XRD 829.20 s(V-O) C- êng ®é (a.u.) 129.62 212.18 external mode 326.89 3 as(VO4 ) 708.82 as(V-O) 404.41 483.82 285.29 367.86 3 s(VO4 ) 641.39 'as(V-O) 531.09 (f) (e) (d) (c) (b) (a) 200 400 BiVO4 tổng hợp sử dung thiourea, mẫu khơng nung khơng có hình dạng xác định Sau nung 400°C 500°C, tinh thể có dạng hạt, kích thước 1m kích thước hạt trở nên lớn với gia tăng nhiệt độ nung (Hình 3.3c) Khi nhiệt độ nung tăng lên 600°C, vật liệu tạo thành có hình thái tinh thể dạng hạt với biên hạt không rõ ràng hạt kết tụ thành mảng có kích thước lớn với khe hở tạo thành hạt Khi nung 700°C, vật liệu tạo thành với tinh thể chủ yếu hạt không đều, kích thước khoảng 2m Rõ ràng, việc xử lí nhiệt có ảnh hưởng quan trọng đến hình thái kích thước tinh thể BiVO4 600 800 1000 -1 Sè sãng (cm ) Hình 3.2 Phổ Raman mẫu BiVO4 với điều kiện tổng hợp khác nhau: (a) T-BVO-85, (b) T-BVO-400, (c) T-BVO-500, (d) TBVO-600, (e) T-BVO-700, (f) BVO-600 BiVO4 tổng hợp không sử dụng thiourea nung 600°C tinh thể có dạng hạt kích thước khoảng 1m Đối với Hình 3.3 Ảnh SEM mẫu BiVO4 với điều kiện tổng hợp khác nhau: (a) T-BVO-85, (b) T-BVO-400, (c) T-BVO-500, (d) T-BVO-600, (e) T-BVO-700, (f) BVO-600 Tất mẫu BiVO4 cho thấy độ hấp thu hẹp vùng ánh sáng nhìn thấy Năng lượng vùng cấm mẫu BiVO4 ước tính từ đồ thị (αhν)2 theo lượng photon (hν) (Hình 3.4b) Giá trị Eg mẫu BiVO4 xác định 2.23eV (T-BVO-400), 2.11eV (TBVO-500), 2.29eV (T-BVO-600), 2.27eV (T-BVO-700), 2.23eV (BVO-600) Đại học Nguyễn Tất Thành Tạp chí Khoa học & Công nghệ Số 30 (B) 0.8 18000 2.11 16000 2.23 (h) (eV) (b) (a) C- êng ®é (a.u.) 14000 0.6 0.4 (d) 2.29 12000 2.27 10000 (d) 8000 6000 (e) (b) (a) 4000 (c) (c) 0.2 23 (A) 2000 (e) 400 500 600 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 h(eV) B- í c sãng (nm) Hình 3.4 Phổ UV–Vis DRS BiVO4 đồ thị (αhν)2 theo hν (B): (a) T-BVO-400, (b) T-BVO-500, (c) T-BVO-600, (d) T-BVO-700, (e) BVO-600 Hoạt tính quang xúc tác mẫu BiVO4 với điều kiện tổng hợp khác đánh giá thông qua phản ứng quang xúc tác phân hủy methylene blue dung dịch nước ánh sáng đèn LED (LED color temperature: 6000-6500K; power: 60W; lumens flux: 4800LM) Theo kết đánh giá hoạt tính quang xúc tác thể Hình 3.5, mẫu BiVO4 tổng hợp sử dụng thiourea, mẫu nung cho thấy hiệu suất quang xúc tác tốt so với mẫu BiVO4 không nung (ngoại trừ mẫu nung 400°C) Sau 240 phút chiếu sáng, khoảng 46.02% methylene blue loại bỏ mẫu BiVO4 ban đầu không nung; nhiên, hiệu loại bỏ methylene blue đạt tới 87.13%, 98.93%, 97.57% sau mẫu nung 500, 600, 700°C, tương ứng Kết cho thấy rằng, trình nung tăng cường hoạt tính quang (B) (A) Tèi (C) S¸ ng 3.5 MB T-BVO-85 T-BVO-400 T-BVO-500 T-BVO-600 T-BVO-700 BVO-600 1.0 3.0 2.5 §é hÊp thu 0.8 0.6 C/C0 C/C0 xúc tác mẫu BiVO4 tổng hợp sử dụng thiourea, mẫu nung 600°C có hoạt tính quang xúc tác tốt Đối với mẫu BiVO4 tổng hợp không sử dụng thiourea nung 600°C, khoảng 85.54% methylene blue loại bỏ Sự quang xúc tác phân hủy methylene blue theo thời gian tuân theo động học bậc nhất, xác nhận đường tuyến tính ln(C0/Ct) theo t biểu diễn Hình 3.5B Hoạt tính quang xúc tác mẫu T-BVO-X (X nhiệt độ nung) tăng theo thứ tự sau: T-BVO-400, T-BVO500, T-BVO-700, T-BVO-600 với số tốc độ (k) tương ứng 1.881×10-7 phút-1, 7.240×10-3 phút-1, 13.90×10-3 phút-1, 18.37×10-3 phút-1 Hằng số tốc độ (k) BVO-600 7.620×10-3 phút-1 nhỏ so với số tốc độ phản ứng T-BVO-600 0.4 MB T-BVO-85 T-BVO-400 T-BVO-500 T-BVO-600 T-BVO-700 BVO-600 0.2 0.0 -60 60 2.0 1.5 -60 -30 phót 30 60 90 120 150 180 210 240 1.0 0.5 120 Thêi gian (phót) 180 240 60 120 180 240 0.0 200 Thêi gian (phót) Hình 3.5 Hiệu loại bỏ MB mẫu xúc tác T-BVO-X Đại học Nguyễn Tất Thành 400 600 B- í c sãng (nm) 800 Tạp chí Khoa học & Cơng nghệ Số Hình 3.5C cho thấy thay đổi phổ hấp thu UV-vis methylene blue theo thời gian chiếu sáng có diện T-BVO-600 Khi tăng thời gian chiếu sáng, peak hấp thu cực đại methylene blue bước sóng 664nm giảm dần Ngồi ra, khơng có tăng đỉnh hấp thu vùng UV methylene blue trình chiếu xạ, cho thấy phần lớn methylene blue bị phân hủy hoàn toàn mà không sinh hợp chất trung gian Kết luận Chúng tổng hợp thành công vật liệu m-BiVO4 phương pháp đồng kết tủa diện thiourea Bên cạnh đó, ảnh hưởng nhiệt nung đến hình thành cấu trúc tinh thể vật liệu nghiên 31 cứu Kết rằng, mẫu nung 400°C 500°C tinh thể có dạng hạt, kích thước 1m; nhiệt độ nung 600°C, vật liệu tạo thành có hình thái tinh thể dạng hạt với biên hạt không rõ ràng hạt kết tụ thành mảng có kích thước lớn với khe hở tạo thành hạt Vật liệu nung 600°C cho hoạt tính quang xúc tác cao nhất, khoảng 98.93% MB loại bỏ sau 240 phút chiếu sáng, mở tiềm ứng dụng lớn lĩnh vực xử lí chất màu gây nhiễm mơi trường Lời cảm ơn Nghiên cứu tài trợ Quĩ Phát triển Khoa học Công nghệ Trường Đại học Nguyễn Tất Thành đề tài mã số 2018.01.07 Tài liệu tham khảo Saimi Tokunaga, Hideki Kato, Akihiko Kudo (2001), Selective Preparation of Monoclinic and Tetragonal BiVO with Scheelite Structure and Their Photocatalytic Properties, Chemistry of Materials, 13, 4624-4628 A Malathi, J Madhavan, Muthupandian Ashokkumar, Prabhakarn Arunachalam (2018), A review on BiVO photocatalyst: Activity enhancement methods for solar photocatalytic applications, Applied Catalysis A: General, 555, 4774 Akihiko Kudo, Keiko Omori, Hideki Kato (1999), A Novel Aqueous Process for Preparation of Crystal Form-Controlled and Highly Crystalline BiVO4 Powder from Layered Vanadates at Room Temperature and Its Photocatalytic and Photophysical Properties, Journal of the American Chemical Society, 121, 11459-11467 Huu Vinh Nguyen, Tran Van Thuan, Sy Trung Do, Duy Trinh Nguyen, Dai-Viet N Vo, Long Giang Bach (2018), High Photocatalytic Activity of Oliver-Like BiVO4 for Rhodamine B Degradation under Visible Light Irradiation, Applied Mechanics and Materials, 876, 52-56 Rengui Li, Fuxiang Zhang, Donge Wang, Jingxiu Yang, Mingrun Li, Jian Zhu, Xin Zhou, Hongxian Han, Can Li (2013), Spatial separation of photogenerated electrons and holes among {010} and {110} crystal facets of BiVO4, Nature communications, 4, 1432 Jing Cao, Chunchun Zhoua, Haili Lina, Benyan Xua, Shifu Chen (2013), Surface modification of m-BiVO4 with wide band-gap semiconductor BiOCl to largely improve the visible light induced photocatalytic activity, Applied Surface Science, 284, 263-269 Osmando F Lopes, Kele T G Carvalho, André E Nogueira, Waldir Avansi, Caue Ribeiro (2016), Controlled synthesis of BiVO4 photocatalysts: Evidence of the role of heterojunctions in their catalytic performance driven by visible-light, Applied Catalysis B: Environmental, 188, 87-97 Jianqiang Yu,Akihiko Kudo (2005), Hydrothermal Synthesis of Nanofibrous Bismuth Vanadate, Chemistry Letters, 34, 850-851 Li Zhang, Dairong Chen, Xiuling Jiao (2006), Monoclinic Structured BiVO4 Nanosheets: Hydrothermal Preparation, Formation Mechanism, and Coloristic and Photocatalytic Properties, The Journal of Physical Chemistry B, 110, 2668-2673 10 Yongfu Sun, Changzheng Wu, Ran Long, Yang Cui, Shudong Zhang, Yi Xie (2009), Synthetic loosely packed monoclinic BiVO4 nanoellipsoids with novel multiresponses to visible light, trace gas and temperature, Chemical Communications, 4542-4544 11 Jianqiang Yu,Akihiko Kudo (2006), Effects of Structural Variation on the Photocatalytic Performance of Hydrothermally Synthesized BiVO4, Advanced Functional Materials, 16, 2163-2169 Đại học Nguyễn Tất Thành Tạp chí Khoa học & Cơng nghệ Số 32 Research on synthesis of BiVO4 using thiourea as reducing agent, and their application for the photocatalytic degradation of Methylene blue under visible light irradation Nguyen Huu Vinh1, Cao Dai Vu2, Nong Xuan Linh2, Nguyen Duy Trinh1,* NTT Institute of Hi-Technology, Nguyen Tat Thanh University Faculty of Biotechnology and Environment, Nguyen Tat Thanh University * ndtrinh@ntt.edu.vn Abstract In this study, BiVO4 was synthesized successfully through co-precipitation method Materials were characterized by advanced physical analysis methods, such as XRD, SEM, Raman and UV-Vis DRS The XRD and Raman results shown that the material was made up of the high monoclinic phase of BiVO4 Thermal processing had an important influence on the morphology and crystallinity of BiVO4: samples were calcined at 400°C and 500°C granular crystals, less than 1μm in size; when the calcined temperature was 600°C, the forming material had granular crystalline form with insignificant granular boundaries and particles were deposited into large plates with openings formed between the particles The Eg value of BiVO4 samples was in the range of 2.11-2.29eV The heat treatment can enhance the photocatalytic activity of the BiVO4, the best photocatalytic activity obtained with the calcined at 600°C (about 98.93% MB removed after 240 minutes of lighting) While the BiVO4 sample was synthesised without thiourea and calcined at 600°C, only 85.54% MB was removed Keywords photocatalysis, visible light, methylene blue degradation, BiVO4 Đại học Nguyễn Tất Thành ... này, thiourê sử dụng chất phản ứng đóng vai trò hoạt động urê kiểm sốt q trình phát tinh thể BiVO4 ứng dụng vật liệu làm xúc tác cho phản ứng phân hủy methylene blue tác nhân ánh sáng đèn LED Thực... C/C0 xúc tác mẫu BiVO4 tổng hợp sử dụng thiourea, mẫu nung 600°C có hoạt tính quang xúc tác tốt Đối với mẫu BiVO4 tổng hợp không sử dụng thiourea nung 600°C, khoảng 85.54% methylene blue loại... mẫu BiVO4 tổng hợp sử dụng thiourea, mẫu nung cho thấy hiệu suất quang xúc tác tốt so với mẫu BiVO4 không nung (ngoại trừ mẫu nung 400°C) Sau 240 phút chiếu sáng, khoảng 46.02% methylene blue