Đang tải... (xem toàn văn)
Mục đích cơ bản của luận án này là bào chế được viên glipizid 10 mg giải phóng kéo dài qui mô 10000 viên/lô tương đương độ hòa tan in vitro với viên đối chiếu. Bước đầu xây dựng tiêu chuẩn cơ sở và đánh giá độ ổn định của chế phẩm nghiên cứu. Đánh giá sinh khả dụng của viên nghiên cứu trên chó thực nghiệm và so sánh với viên đối chiếu.
BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƢỜNG ĐẠI HỌC DƢỢC HÀ NỘI NGUYỄN DUY THƢ NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ VÀ SINH KHẢ DỤNG VIÊN NÉN GLIPIZID GIẢI PHÓNG KÉO DÀI LUẬN ÁN TIẾN SĨ DƢỢC HỌC HÀ NỘI, NĂM 2018 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƢỜNG ĐẠI HỌC DƢỢC HÀ NỘI NGUYỄN DUY THƢ NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ VÀ SINH KHẢ DỤNG VIÊN NÉN GLIPIZID GIẢI PHÓNG KÉO DÀI LUẬN ÁN TIẾN SĨ DƢỢC HỌC CHUYÊN NGÀNH: CÔNG NGHỆ DƢỢC PHẨM VÀ BÀO CHẾ THUỐC MÃ SỐ: 62720402 Ngƣời hƣớng dẫn khoa học: PGS.TS Nguyễn Ngọc Chiến GS TS Võ Xuân Minh HÀ NỘI, NĂM 2018 LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan cơng trình nghiên cứu riêng tơi Các số liệu, kết luận án trung thực chƣa đƣợc cơng bố cơng trình Nguyễn Duy Thƣ LỜI CẢM ƠN Để hoàn thành Luận án này, tơi nhận đƣợc tận tình giúp đỡ nhiều tập thể, cá nhân, thầy giáo, đồng nghiệp, bạn bè gia đình Cho phép tơi đƣợc bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới: PGS TS Nguyễn Ngọc Chiến GS TS Võ Xuân Minh ngƣời thầy trực tiếp hƣớng dẫn, hết lòng giúp đỡ động viên tơi tâm hồn thành luận án PGS TS Nguyễn Đăng Hòa tồn thể thầy anh chị em kỹ thuật viên Bộ môn Bào chế- Trƣờng Đại học Dƣợc Hà Nội cung cấp cho kiến thức quý báu, tạo điều kiện thuận lợi động viên tơi q trình nghiên cứu thực luận án TS Nguyễn Thị Thanh Duyên đề tài cấp Nhà nƣớc KC.10.06/11-15 hỗ trợ nguyên liệu kinh phí để thực đề tài Các thầy anh chị em Bộ mơn Phân tích, Bộ mơn Dƣợc lý- Trƣờng Đại học Dƣợc Hà Nội; Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung Ƣơng; Viện Công nghệ Dƣợc phẩm Quốc gia; Bộ mơn Hóa Dƣợc, Bộ mơn Dƣợc lý- Trƣờng Đại Học Y Dƣợc Thái Nguyên tạo điều kiện giúp đỡ tơi hồn thành luận án Ban Giám Hiệu, Phòng Sau đại học- Trƣờng Đại học Dƣợc Hà Nội quan tâm, giúp đỡ tơi q trình học tập nghiên cứu Trƣờng Ban Giám Hiệu- Trƣờng Đại học Y Dƣợc Thái Nguyên động viên tạo điều kiện cơng việc để tơi hồn thành luận án Tôi xin chân thành cảm ơn em học viên Cao học, sinh viên thực số nội dung luận án Tôi xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới Gia đình ngƣời thân chia sẻ, động viên tơi có đủ nghị lực, tâm hồn thành luận án Hà Nội, ngày tháng năm 2018 Nguyễn Duy Thƣ MỤC LỤC DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT DANH MỤC BẢNG DANH MỤC HÌNH ĐẶT VẤN ĐỀ CHƢƠNG TỔNG QUAN 1.1 THUỐC GIẢI PHÓNG KÉO DÀI 1.1.1 Khái niệm 1.1.2 Thuốc giải phóng kéo dài dạng cốt thân nƣớc 1.1.3 Thuốc giải phóng kéo dài hệ màng bao kiểm sốt giải phóng 13 1.2 TỔNG QUAN VỀ GLIPIZID 20 1.2.1 Công thức hóa học 20 1.2.2 Tính chất lý hố 20 1.2.3 Dƣợc động học 20 1.2.4 Tác dụng dƣợc lý chế tác dụng .21 1.2.5 Chỉ định, liều lƣợng, cách dùng 22 1.2.6 Tác dụng không mong muốn 22 1.2.7 Chống định 23 1.2.8 Một số chế phẩm glipizid thị trƣờng 23 1.2.9 Các phƣơng pháp định lƣợng glipizid 23 1.2.10 Một số nghiên cứu hệ thuốc giải phóng kéo dài chứa glipizid 24 1.3 NGHIÊN CỨU SINH KHẢ DỤNG VIÊN GLIPIZID .27 1.3.1 Một số nghiên cứu đánh giá khả giải phóng in vitro viên glipizid 27 1.3.2 Một số phƣơng pháp định lƣợng glipizid dịch sinh học 29 1.3.3 Một số nghiên cứu đánh giá sinh khả dụng in vivo viên glipizid .34 CHƢƠNG NGUYÊN VẬT LIỆU VÀ PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 38 2.1 NGUYÊN LIỆU, TRANG THIẾT BỊ, NỘI DUNG NGHIÊN CỨU 38 2.1.1 Nguyên liệu 38 2.1.2 Thiết bị dụng cụ 39 2.1.3 Thuốc đối chiếu, thuốc thử chất chuẩn 40 2.1.4 Động vật thí nghiệm .40 2.1.5 Nội dung nghiên cứu 40 2.2 PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 40 2.2.1 Phƣơng pháp bào chế 40 2.2.2 Phƣơng pháp đánh giá tiêu chuẩn chất lƣợng 44 2.2.3 Phƣơng pháp đánh giá độ ổn định .51 2.2.4 Phƣơng pháp đánh giá sinh khả dụng viên glipizid GPKD chó thí nghiệm 51 2.2.5 Phƣơng pháp xử lý số liệu 57 CHƢƠNG KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 58 3.1 KẾT QUẢ XÂY DỰNG PHƢƠNG PHÁP ĐỊNH LƢỢNG GLIPIZID 58 3.1.1 Phƣơng pháp quang phổ hấp thụ tử ngoại 58 3.1.2 Phƣơng pháp sắc ký lỏng hiệu cao 60 3.2 KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU XÂY DỰNG CƠNG THỨC VIÊN GLIPIZID GIẢI PHĨNG KÉO DÀI 64 3.2.1 Kết đánh giá độ hòa tan viên đối chiếu 64 3.2.2 Kết xây dựng công thức viên nhân dạng cốt thân nƣớc chứa glipizid 65 3.2.3 Kết xây dựng cơng thức màng bao kiểm sốt giải phóng cho viên nhân chứa glipizid dạng cốt thân nƣớc 86 3.3 KẾT QUẢ XÂY DỰNG VÀ THẨM ĐỊNH QUY TRÌNH BÀO CHẾ VIÊN NÉN GLIPIZID GIẢI PHĨNG KÉO DÀI QUY MƠ 10 000 VIÊN/LƠ 98 3.3.1 Mơ tả quy trình bào chế viên nén glipizid GPKD .98 3.3.2 Thẩm định quy trình bào chế viên glipizid 10mg giải phóng kéo dài 100 3.4 KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU XÂY DỰNG TIÊU CHUẨN CƠ SỞ VÀ ĐÁNH GIÁ ĐỘ ỔN ĐỊNH VIÊN NÉN GLIPIZID GIẢI PHÓNG KÉO DÀI 115 3.4.1 Kết nghiên cứu xây dựng tiêu chuẩn sở 115 3.5.2 Đánh giá độ ổn định 119 3.5 KẾT QUẢ ĐÁNH GIÁ SINH KHẢ DỤNG VIÊN NÉN GLIPIZID GIẢI PHÓNG KÉO DÀI 121 3.5.1 Kết đánh giá tƣơng đƣơng hòa tan in vitro so với viên đối chiếu 121 3.5.2 Xây dựng thẩm định phƣơng pháp định lƣợng glipizid huyết tƣơng chó 122 3.5.3 Kết đánh giá sinh khả dụng viên nén glipizid 10 mg giải phóng kéo dài chó thực nghiệm 130 CHƢƠNG BÀN LUẬN 137 4.1 VỀ XÂY DỰNG CÔNG THỨC BÀO CHẾ VIÊN GLIPIZID GIẢI PHÓNG KÉO DÀI 137 4.1.1 Về lựa chọn dạng bào chế 137 4.1.2 Về xây dựng công thức viên nhân dạng cốt thân nƣớc chứa glipizid 138 4.1.3 Về xây dựng công thức màng bao kiểm sốt giải phóng cho viên nhân dạng cốt thân nƣớc chứa glipizid 148 4.2 VỀ XÂY DỰNG VÀ THẨM ĐỊNH QUI TRÌNH BÀO CHẾ VIÊN GLIPIZID GIẢI PHĨNG KÉO DÀI QUI MƠ 10000 VIÊN 155 4.2.1 Giai đoạn trộn khô 155 4.2.2 Giai đoạn nhào ẩm 157 4.2.3 Giai đoạn xát hạt, sấy hạt, sửa hạt 158 4.2.4 Giai đoạn trộn tá dƣợc trơn 159 4.2.5 Giai đoạn dập viên 160 4.2.6 Về trình bao màng kiểm sốt giải phóng 160 4.3 VỀ BƢỚC ĐẦU XÂY DỰNG TIÊU CHUẨN CHẤT LƢỢNG VÀ ĐÁNH GIÁ ĐỘ ỔN ĐỊNH 163 4.3.1 Về xây dựng tiêu chuẩn chất lƣợng 163 4.3.2 Về nghiên cứu đánh giá độ ổn định 164 4.4 VỀ ĐÁNH GIÁ SINH KHẢ DỤNG VIÊN NÉN GLIPIZID GIẢI PHÓNG KÉO DÀI 164 4.4.1 Về đánh giá sinh khả dụng in vitro so sánh với viên đối chiếu 164 4.4.2 Về xây dựng thẩm định phƣơng pháp định lƣợng glipizid huyết tƣơng chó phƣơng pháp HPLC 165 4.4.3 Về đánh giá sinh khả dụng viên nén glipizid giải phóng kéo dài 166 KẾT LUẬN VÀ ĐỀ XUẤT 170 KẾT LUẬN 170 ĐỀ XUẤT 171 DANH SÁCH CÁC CƠNG TRÌNH ĐÃ CƠNG BỐ TÀI LIỆU THAM KHẢO PHỤ LỤC DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT ACN Acetonitril ASTT Áp suất thẩm thẩu CA Cellulose acetat DC Dƣợc chất FDA Cơ quan quản lý thực phẩm dƣợc phẩm (Food Drug Administration) GPKD Giải phóng kéo dài HEC Hydroxyethyl cellulose HPC Hydroxypropyl cellulose HPLC Sắc ký lỏng hiệu cao (high performace liquid chromatography) HPMC Hydroxypropylmethyl cellulose HPMCP Hydroxypropylmethyl cellulose phthalat HQC Mẫu kiểm tra nồng độ cao (High quality control) IVIVC Tƣơng quan in vitro- in vivo LLOQ Giới hạn định lƣợng dƣới (Lower limit of quantification) LQC Mẫu kiểm tra nồng độ thấp (Low quality control) MCC Cellulose vi tinh thể (Microcrystalline cellulose) MEC Nồng độ tối thiểu có tác dụng (Minimum effective concentration) MTC Nồng độ tối thiểu gây độc (Minimum toxic concentration) MgSt Magnesi stearat MQC Mẫu kiểm tra nồng độ trung bình (Medium quality control) PEG Polyethylen glycol PVP Polyvinyl pyrolidon SKD Sinh khả dụng TEA Triethylamin TEC Triethylcitrat UPLC Sắc ký lỏng siêu hiệu (Ultra performance liquid chromatoghraphy) WHO Tổ chức Y tế Thế Giới (World health organization) DANH MỤC BẢNG Bảng 1.1 Một số chế phẩm chứa glipizid thị trƣờng 23 Bảng 1.2 Một số phƣơng pháp định lƣợng glipizid dịch sinh học 30 Bảng 2.1 Các nguyên liệu hóa chất sử dụng nghiên cứu 38 Bảng 2.2 Các thiết bị dùng nghiên cứu 39 Bảng 2.3 Mơ hình thử thuốc chó thí nghiệm 55 Bảng 3.1 Độ hấp thụ dung dịch glipizid đệm pH 1,2; pH 4,5; pH 6,8 58 Bảng 3.2 Kết phù hợp phƣơng pháp sắc ký .60 Bảng 3.3 Sự phụ thuộc tuyến tính nồng độ glipizid diện tích pic .61 Bảng 3.4 Độ lặp lại phƣơng pháp định lƣợng HPLC .62 Bảng 3.5 Độ phƣơng pháp HPLC 63 Bảng 3.6 Tỷ lệ % glipizid giải phóng từ viên đối chiếu Ozidia 10 mg môi trƣờng đệm phosphat pH 6,8 64 Bảng 3.7 Công thức viên nhân glipizid có loại polyme khác 66 Bảng 3.8 Cơng thức viên nhân glipizid có tỷ lệ glipizid- HPMC K4M khác 67 Bảng 3.9 Cơng thức viên nhân glipizid có tỷ lệ HPMC K4M- 100LV khác 70 Bảng 3.10 Thành phần viên nhân có loại, tỷ lệ tá dƣợc độn khác 71 Bảng 3.11 Thành phần viên nhân có lƣợng tá dƣợc dính khác 73 Bảng 3.12 Thành phần viên nhân thay đổi tỷ lệ Aerosil 74 Bảng 3.13 Độ cứng viên glipizid với lực dập khác 75 Bảng 3.14 Biến độc lập khoảng biến thiên 76 Bảng 3.15 Thiết kế thí nghiệm kết biến phụ thuộc 77 Bảng 3.16 Giá trị R2 luyện cho biến đầu vào 78 Bảng 3.17 Giá trị đầu phần mềm dự đoán .81 Bảng 3.18 Kết đánh giá số tiêu chất lƣợng 82 Bảng 3.19 Tỷ lệ % glipizid giải phóng từ viên lô quy mô 1000 viên 82 Bảng 3.20 Tỷ lệ % glipizid giải phóng viên cốt viên đối chiếu môi trƣờng pH khác .84 20 10 10 GLI TOL mAU mAU 20 0 10 12 14 Minutes PL7.519 Sắc ký đồ định lƣợng glipizid huyết tƣơng chó uống chế phẩm đối 20 20 10 10 GLI TOL mAU mAU chiếu (R2) thời điểm 2,5 sau uống thuốc -10 -10 10 12 14 Minutes PL7.20 Sắc ký đồ định lƣợng glipizid huyết tƣơng chó uống chế phẩm đối chiếu (R2) thời điểm sau uống thuốc 15 15 GLI mAU 10 mAU 10 TOL 5 0 10 12 14 Minutes PL7.21 Sắc ký đồ định lƣợng glipizid huyết tƣơng chó uống chế phẩm đối chiếu (R2) thời điểm 3,5 sau uống thuốc 20 GLI 10 10 mAU mAU 20 TOL 0 10 12 14 Minutes PL7.22 Sắc ký đồ định lƣợng glipizid huyết tƣơng chó uống chế phẩm đối chiếu (R2) thời điểm sau uống thuốc GLI 30 30 mAU 20 mAU 20 TOL 10 10 0 10 12 14 Minutes PL7.23 Sắc ký đồ định lƣợng glipizid huyết tƣơng chó uống chế phẩm đối chiếu (R2) thời điểm sau uống thuốc 30 30 20 20 TOL 10 mAU mAU GLI 10 0 10 12 14 Minutes PL7.24 Sắc ký đồ định lƣợng glipizid huyết tƣơng chó uống chế phẩm đối chiếu (R2) thời điểm sau uống thuốc 40 40 20 20 mAU mAU GLI TOL 0 10 12 14 Minutes PL7.25 Sắc ký đồ định lƣợng glipizid huyết tƣơng chó uống chế phẩm đối chiếu (R2) thời điểm sau uống thuốc GLI 30 30 mAU 20 mAU 20 10 10 TOL 0 10 12 14 Minutes PL7.26 Sắc ký đồ định lƣợng glipizid huyết tƣơng chó uống chế phẩm đối chiếu (R2) thời điểm 10 sau uống thuốc 20 20 mAU mAU GLI 10 10 TOL 0 10 12 14 Minutes PL7.27 Sắc ký đồ định lƣợng glipizid huyết tƣơng chó uống chế phẩm đối chiếu (R2) thời điểm 12 sau uống thuốc GLI 20 10 10 TOL mAU mAU 20 0 10 12 14 Minutes PL7.28 Sắc ký đồ định lƣợng glipizid huyết tƣơng chó uống chế phẩm đối chiếu (R2) thời điểm 16 sau uống thuốc 20 10 10 mAU mAU 20 TOL GLI 0 10 12 14 Minutes PL7.29 Sắc ký đồ định lƣợng glipizid huyết tƣơng chó uống chế phẩm đối chiếu (R2) thời điểm 24 sau uống thuốc 40 GLI 20 20 mAU mAU 40 TOL 0 10 12 14 Minutes PL7.30 Sắc ký đồ định lƣợng glipizid huyết tƣơng chó uống chế phẩm thử (T1) thời điểm 10 sau uống thuốc GLI 20 20 mAU 30 mAU 30 TOL 10 10 0 10 12 14 Minutes PL7.31 Sắc ký đồ định lƣợng glipizid huyết tƣơng chó uống chế phẩm thử (T3) thời điểm sau uống thuốc 40 40 20 20 mAU mAU GLI TOL 0 10 12 14 Minutes PL7.32 Sắc ký đồ định lƣợng glipizid huyết tƣơng chó uống chế phẩm thử (T4) thời điểm 12 sau uống thuốc GLI 30 30 mAU 20 mAU 20 10 10 TOL 0 10 12 14 Minutes PL7.33 Sắc ký đồ định lƣợng glipizid huyết tƣơng chó uống chế phẩm thử (T5) thời điểm 10 sau uống thuốc 40 40 20 20 mAU mAU GLI TOL 0 10 12 14 Minutes PL7.34 Sắc ký đồ định lƣợng glipizid huyết tƣơng chó uống chế phẩm thử (T6) thời điểm 12 sau uống thuốc GLI 20 20 10 10 mAU 30 mAU 30 TOL 0 10 12 14 Minutes PL7.35 Sắc ký đồ định lƣợng glipizid huyết tƣơng chó uống chế phẩm đối chiếu (R1) thời điểm 10 sau uống thuốc GLI 20 20 10 10 mAU 30 mAU 30 TOL 0 10 12 14 Minutes PL7.36 Sắc ký đồ định lƣợng glipizid huyết tƣơng chó uống chế phẩm đối chiếu (R3) thời điểm sau uống thuốc 20 20 10 10 mAU mAU GLI TOL 0 10 12 14 Minutes PL7.37 Sắc ký đồ định lƣợng glipizid huyết tƣơng chó uống chế phẩm đối chiếu (R4) thời điểm 10 sau uống thuốc 40 40 20 20 mAU mAU GLI TOL 0 10 12 14 Minutes PL7.38Sắc ký đồ định lƣợng glipizid huyết tƣơng chó uống chế phẩm đối chiếu (R5) thời điểm sau uống thuốc GLI 30 30 mAU 20 mAU 20 TOL 10 10 0 10 12 14 Minutes PL7.39 Sắc ký đồ định lƣợng glipizid huyết tƣơng chó uống chế phẩm đối chiếu (R6) thời điểm 10 sau uống thuốc Phụ lục MỘT SỐ SẮC KÝ ĐỒ ĐỊNH LƢỢNG GLIPIZID TRONG CHẾ PHẨM 60 60 40 40 20 20 0 mAU mAU PL8.1 Sắc ký đồ định lượng glipizid viên nhân Minutes 60 60 40 40 20 20 0 mAU mAU PL8.2 Sắc ký đồ định lượng glipizid viên bao màng KSGP Minutes PL8.3 Sắc ký đồ định lượng glipizid viên bao màng KSGP sau tháng lão 60 60 40 40 20 20 0 Minutes mAU mAU hóa cấp tốc PL8.4 Sắc ký đồ định lượng glipizid viên bao màng KSGP sau tháng bảo 60 60 40 40 20 20 0 Minutes mAU mAU quản điều kiện thường PHỤ LỤC 9: CoA CỦA NGUYÊN LIỆU GLIPIZID ... 1.2.10 Một số nghiên cứu hệ thuốc giải phóng kéo dài chứa glipizid 24 1.3 NGHIÊN CỨU SINH KHẢ DỤNG VIÊN GLIPIZID .27 1.3.1 Một số nghiên cứu đánh giá khả giải phóng in vitro viên glipizid. ..BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƢỜNG ĐẠI HỌC DƢỢC HÀ NỘI NGUYỄN DUY THƢ NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ VÀ SINH KHẢ DỤNG VIÊN NÉN GLIPIZID GIẢI PHÓNG KÉO DÀI LUẬN ÁN TIẾN SĨ DƢỢC HỌC CHUYÊN NGÀNH:... chế sinh khả dụng viên nén glipizid giải phóng kéo dài đƣợc thực với mục tiêu sau: Bào chế viên glipizid 10 mg giải phóng kéo dài qui mơ 10000 viên/ lơ tương đương độ hòa tan in vitro với viên