Xet nghiem dong mau

1 TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH BSNT PHAN TRÚC CHUYÊN ĐỀ CÁC XÉT NGHIỆM ĐÔNG MÁU Tp Hồ Chí Minh, 5/2018 PHẦN BỘ XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC PHẦN GIỚI THIỆU Những xét nghiệm (test) sàng lọc tình trạng đơng máu (haemostasis) PT, APTT để xác định người có nguy chảy máu chấn thương hay can thiệp thủ thuật, đưa đến nhầm lẫn Những xét nghiệm cho kết bình thường bệnh nhân chí có xáo trộn đơng máu đáng kể Một điều quan trọng cần nhớ xét nghiệm LABO xét nghiệm in vitro khơng phản ánh xác chế đông máu bên Test sàng lọc quan trọng haemostasis tiền sử chảy máu bệnh nhân (nếu điều xem test), việc sử dụng chống đông (bao gồm kháng ngưng tập tiểu cầu) tiền sử gia đình gợi ý chảy máu có xu hướng rối loạn di truyền Đề nghị xét nghiệm sàng lọc trước thu thập tiền sử thăm khám tồn diện khơng phù hợp Việc sử dụng bảng câu hỏi thiết kế cho thấy hiệu bệnh von Willebrand type 1, gần việc sử dụng hàng loạt câu hỏi với bệnh nhân nghi ngờ rối loạn chảy máu cho kết vô giá Test xem test sàng lọc gồm PT APTT Nồng độ Fibrinogen Thời gian Thrombin (TT) không xem test sàng lọc đầu tay, thực phổ biến Một điều quan trọng số lượng tiểu cầu phải kiểm tra bệnh nhân điều tra haemostasic Bài PROTHROMBIN TIME (PT) PT xét nghiệm để theo dõi chất kháng vitamin K đường uống warfarin, phenidione (xem phần INR) PT xem test sàng lọc kháng đông lupus (LA – Lupus anticoagulants) (xem phần Test ức chế thromboplastin mô) Tuy nhiên, nhìn chung PT tương đối khơng nhạy với LA nồng độ cao PL xét nghiệm trung hòa kháng thể kháng PL PT tảng cho phương pháp xét nghiệm giai đoạn, dùng để xác định yếu tố VII, V, X, II PT tương đối không nhạy với suy giảm nhẹ yếu tố Một số biến thể FVII (FVII Padua, FVII Yamomoto) đưa giá trị FVII khác nhau, phụ thuộc vào nguồn cung cấp TF (xem phần xét nghiệm FVII) Một PT bình thường khơng loại trừ bất thường đông máu đáng kể, PT bình thường hemophilia A, B nặng suy giảm FXI nặng Mối quan hệ PT suy giảm yếu tố khơng tuyến tính, kéo dài theo hàm mũ nồng độ yếu tố thấp PT ngắn lại thấy nhiều bệnh nhân sử dụng rVIIa (NovoSeven) Trong lịch sử, PT thực cách sử dụng nọc độc rắn Russel viper pha loãng (dRVV – tham khảo thêm phần xét nghiệm kháng đông lupus) thay cho nguồn TF từ não Một RVV-PT bình thường “Brain” PT kéo dài, suy giảm yếu tố VII PT kéo dài với thuốc ức chế trực tiếp Xa IIa đường uống 10 Chỉ số prothrombin (PI – Prothrombin Index) tính từ PT chứng/PT bệnh nhân x 100 11 Phương pháp Owren để đo PT pha loãng trước ước tính, thể tích mẫu phản ứng hỗn hợp cuối 5% I GIỚI THIỆU PT giới thiệu Quick năm 1935 thường gọi “thời gian Prothrombin Quick” PT phát triển để đo Prothrombin (yếu tố II) trở thành tên gọi cho test Tuy nhiên, sau rõ ràng nhạy với bất thường yếu tố II, V, VII, X Fibrinogen PT khác với APTT, đo hoạt tính đường đơng máu ngoại sinh đường chung Việc phân chia dòng thác đông máu thành ngoại sinh, nội sinh, đường chung cổ điển có giá trị in vivo, nhiên hữu ích diễn giải kết xét nghiệm LABO PT test giai đoạn (One-stage) dựa thời gian cần cho cục fibrin tạo thành sau thêm yếu tố mô TF (trước gọi tissue thromboplastin), phospholiplid, calcium để phục hồi calci, huyết tương nghèo tiểu cầu Thuật ngữ Thromboplastin có nguồn gốc dùng để mơ tả chất huyết tương giúp chuyển prothrombin thành thrombin Trong khứ, thromboplastin chiết xuất từ não quan khác phận chứa số lượng lớn yếu tố mô TF phospholipid (PL) TF có tính đặc hiệu lồi, hầu hết LABO sử dụng TF người tái tổ hợp với ISI gần tách khỏi nguồn cung chung với PL Thromboplastin động vật chiết xuất từ não thỏ TF lịch sử xem yếu tố III danh pháp protein đông máu tạo II NGUYÊN LÝ PT đo hoạt tính đơng máu đường ngoại sinh đường chung, phụ thuộc vào hoạt tính chức yếu tố VII, X, V, II Fibrinogen Sơ đồ sau cho thấy dòng thác đơng máu yếu tố ảnh hưởng lên PT III PHƯƠNG PHÁP Huyết tương nghèo tiểu cầu (PPP) trộn với TF (có chứa phospholipid) 37 độ C cho dư lượng calcium chloride (25mM) vào để khởi động q trình đơng máu Trong kỹ thuật làm tay, calcium đưa vào, đồng hồ bấm giây bấm dừng cục máu đơng tạo thành Thời gian PT tính từ cho calcium vào đến tạo thành cục đông fibrin (fibrin clot) Trong hệ thống tự động, tạo thành cục đông xác định cách tự động nguyên lý Thuốc thử PPP TF (chứa phospholipid) Calcium Giải thích Xem phần “Những biến đổi tiền phân tích (Pre-analytical variables) TF gắn với FVII khởi động q trình đơng máu Phospholipid ngoại sinh dùng để thay phospholipid tiểu cầu Phục hồi calci IV PHÂN TÍCH KẾT QUẢ PT thường thực với loạt xét nghiệm khác APTT bao gồm TT Fibrinogen Bất thường PT kéo dài đơn độc PT kéo dài với bất thường đông máu khác PT ngắn lại V Phân tích Giảm yếu tố VII Suy giảm vitamin K Các chất đối kháng vitamin K (như warfarin, phenidione, rodenticides….) Bệnh lý gan Kém hấp thu (dẫn đến suy giảm vitamin K) Nồng độ cao heparin không phân đoạn Những chất ức chế thrombin trực tiếp lepirudin, argatroban Bệnh lý fibrinogen máu rối loạn chức fibrinogen Rối loạn đơng máu pha lỗng (như truyền máu khối lượng lớn) Suy giảm nhiều yếu tố đông máu (như bệnh lý suy giảm FV+VIII) Bất thường chu trình vitamin K (như đột biến gene VKORC1) Bất thường NST (mất gene F7 F10 định vị nhánh dài NST số 13 đoạn, gây suy giảm yếu tố FVII FX) Sau điều trị rVIIa KHOẢNG THAM CHIẾU Khoảng tham chiếu phụ thuộc vào vấn đề sau: - Nguồn yếu tố mô TF (người, thỏ,…) - Công nghệ thực (bằng tay, máy tự động) - Phương pháp xác định điểm cuối (quang học, học) Mỗi LABO nên thành lập khoảng tham chiếu riêng, nhiên nhìn chung giả trị PT bình thường rơi vào 13-15 giây VI ĐỀ NGHỊ XÉT NGHIỆM NÀO TIẾP? Trong trường hợp PT kéo dài đơn độc, xét nghiệm sàng lọc lại bình thường (APTT, TT, Fib), test hợp lý theo suy luận đề nghị xét nghiệm yếu tố VII Suy giảm FVII thường gặp bối cảnh PT kéo dài với bất thường sàng lọc khác APTT Bảng cho thấy khả năng, từ định hướng tiếp cho xét nghiệm Tiền sử dùng thuốc thăm khám lâm sàng tối quan trọng Nhớ rằng, Warfarin chất kháng vitamin K đường uống khác làm kéo dài PT đáng kể kéo dài APTT vài giây (trừ trường hợp liều) TÀI LIỆU THAM KHẢO Girolami, A., et al., Factor VII Padua 2: another factor VII abnormality with defective ox brain thromboplastin activation and a complex hereditary pattern Blood, 1979 54(1): p 46-53 James, H.L., et al., The dysfunction of coagulation factor VIIPadua results from substitution of arginine-304 by glutamine Biochim Biophys Acta, 1993 1172(3): p 301-5 Marchetti, G., et al., Detection of two missense mutations and characterization of a repeat polymorphism in the factor VII gene (F7) Hum Genet, 1992 89(5): p 497-502 Takamiya, O., et al., Factor VII activity and antigen in a patient with abnormal factor VII Clin Lab Haematol, 1988 10(2): p 159-65 Quick AJ The Thromboplastin Reagent for the Determination of Prothrombin Science 1940;92(2379):113-4 Bài ACTIVATED PARTIAL THROMBOPLASTIN TIME (APTT) Chất hoạt hóa APTT kaolin, silica,… nên chọn lọc để đảm bảo phản ứng đủ nhạy để phát suy giảm nhẹ yếu tố VIII, IX, XI (mức 0,350,4IU/ml) Khơng có chất hoạt hóa đủ nhạy để xác định suy giảm yếu tố mức độ nhẹ (mức 0,4-0,5IU/ml) APTT bình thường khơng loại trừ trường hợp suy giảm yếu tố nhẹ Nếu phương pháp đo mật độ quang sử dụng để theo dõi cục máu đơng, APTT bình thường giả tạo huyết tương bệnh nhân đục (như tăng bilirubin máu, tăng lipid máu) Dạng sóng hai pha: việc sử dụng phương pháp quang học cho phép định tính định lượng mức ánh sáng truyền qua dựa dạng sóng thu được, không đơn số thời gian đơn độc Đánh giá phổ biến hình ảnh dạng sóng APTT hai pha gặp bệnh nhân DIC Dạng sóng tạo thành phức hợp đại phân tử CRP VLDL Dạng sóng hai pha nhạy đặc hiệu DIC, nhìn thấy tình trạng khác mà khơng đủ tiêu chuẩn chẩn đốn DIC, dù trường hợp cho chứng bệnh lý đông máu Suy giảm FXIII không làm kéo dài PT APTT APTT dùng để xác định kháng thể kháng PL (như LA) những trường hợp này, thuốc thử sử dụng phải nhạy với LA nồng độ thấp PL Khi chọn PL để xét nghiệm APTT, điều quan trọng cần lựa chọn thuốc thử nhạy với suy giảm yếu tố Một số LABO chọn thuốc thử APTT nhạy với LA (nếu có) để tránh ảnh hưởng đến yếu tố Trong trường hợp vậy, thuốc thử thay cần sử dụng APTT dùng để sàng lọc LA APTT làm cho xét nghiệm suy giảm yếu tố tăng giảm độ nhạy độ đặc hiệu phụ thuộc vào thời gian ủ khác Ví dụ, thời gian ủ ngắn khoảng phút làm test nhạy xác định mức yếu tố tiếp xúc thời gian ủ dài làm cho việc xác định yếu tố nhạy Nhiều LABO ấn định thời gian ủ phút Nếu nghi ngờ suy giảm yếu tố tiếp xúc, so sánh kết với thời gian ủ ngắn dài hữu ích Một điều thú vị cần ý mức độ kéo dài APTT gợi ý bất thường bên Ví dụ APTT kéo dài >120 giây phù hợp với suy giảm yếu tố tiếp xúc FVIII hay IX Ngược lại, APTT vùng 70-80 giây phù hợp để giữ chẩn đốn haemophilia A B thể nặng suy giảm yếu tố tiếp xúc Điều minh họa qua ví dụ người A: FXII:C