1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

ĐÁNH GIÁ kết QUẢ điều TRỊ của DOCETAXEL CAPECITABIN TRÊN BỆNH NHÂN UNG THƯ vú tái PHÁT DI căn

115 65 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 115
Dung lượng 2,06 MB

Nội dung

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI BỘ Y TẾ HÀN THỊ THANH BÌNH ĐÁNH GIÁ KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ CỦA DOCETAXEL - CAPECITABIN TRÊN BỆNH NHÂN UNG THƯ VÚ TÁI PHÁT DI CĂN LUẬN VĂN BÁC SĨ CHUYÊN KHOA II HÀ NỘI - 2019 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI BỘ Y TẾ HÀN THỊ THANH BÌNH ĐÁNH GIÁ KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ CỦA DOCETAXEL - CAPECITABIN TRÊN BỆNH NHÂN UNG THƯ VÚ TÁI PHÁT DI CĂN Chuyên ngành : Ung thư Mã số : 62720149 LUẬN VĂN BÁC SĨ CHUYÊN KHOA II Người hướng dẫn khoa học: PGS.TS NGUYỄN VĂN HIẾU HÀ NỘI - 2019 LỜI CẢM ƠN Luận văn hoàn thành cố gắng nỗ lực với giúp đỡ nhiều cá nhân tập thể Nhân dịp luận văn hồn thành tơi xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới: PGS.TS Nguyễn Văn Hiếu - Nguyên Phó Giám đốc Bệnh viện K, nguyên Chủ nhiệm Bộ môn Ung thư Trường Đại học Y Hà Nội, người thầy tận tình hướng dẫn, bảo, giúp đỡ tơi nhiều suốt q trình học tập nghiên cứu PGS.TS Lê Văn Quảng - Phó Giám đốc Bệnh viện K, Chủ nhiệm Bộ môn Ung thư Trường Đại học Y Hà Nội, Trưởng khoa Ngoại Đầu cổ Bệnh viện K, tận tình hướng dẫn chi tiết, góp nhiều ý kiến quan trọng tạo điều kiện thuận lợi cho tơi suốt q trình học tập nghiên cứu hoàn thành luận văn Tôi xin trân trọng gửi lời cám ơn tới: - Ban Giám đốc Bệnh viện K, Ban lãnh đạo toàn thể cán Khoa Nội 5, khoa lâm sàng, cận lâm sàng Bệnh viện K Thầy Cô giáo Bộ môn Ung thư Trường Đại học Y Hà Nội giúp đỡ tạo điều kiện thuận lợi cho học tập, nghiên cứu để hoàn thành luận văn - Ban Giám hiệu Trường Đại học Y Hà Nội, Phòng Quản lý đào tạo Sau đại học Bộ môn Trường Đại học Y Hà Nội tạo điều kiện thuận lợi cho học tập nghiên cứu Tôi xin bày tỏ lòng biết ơn tơi đến bệnh nhân, gia đình bệnh nhân tin tưởng tơi, giúp đỡ tôi, cho hội, điều kiện để thực luận văn Tôi xin trân trọng cảm ơn bạn bè đồng nghiệp người thân gia đình ln bên tơi lúc khó khăn nhất, chia sẻ động viên khích lệ tơi suốt năm tháng qua Hà Nội, ngày 08 tháng 08 năm 2019 Hàn Thị Thanh Bình LỜI CAM ĐOAN Tơi Hàn Thị Thanh Bình, Bác sĩ chun khoa II Khoá 31 Trường Đại học Y Hà Nội, chuyên ngành Ung thư, xin cam đoan: Đây luận văn thân trực tiếp thực hướng dẫn PGS.TS Nguyễn Văn Hiếu Cơng trình khơng trùng lặp với nghiên cứu khác công bố Việt Nam Các số liệu thông tin nghiên cứu hồn tồn xác, trung thực khách quan, xác nhận chấp thuận sở nơi nghiên cứu Tơi xin hồn tồn chịu trách nhiệm trước pháp luật cam kết Hà Nội, ngày 08 tháng 08 năm 2019 Người viết cam đoan Hàn Thị Thanh Bình MỤC LỤC ĐẶT VẤN ĐỀ CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN 1.1 Dịch tễ học yếu tố nguy gây ung thư vú 1.1.1 Dịch tễ học 1.1.2 Các yếu tố nguy 1.2 Sinh bệnh học ung thư vú .5 1.2.1 Các yếu tố ảnh hưởng đến phát triển ung thư vú 1.2.2 Bệnh sử tự nhiên ung thư vú 1.3 Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng ung thư vú 1.3.1 Đặc điểm lâm sàng 1.3.2 Đặc điểm cận lâm sàng 1.4 Chẩn đoán ung thư vú 12 1.4.1 Chẩn đoán xác định .12 1.4.2 Chẩn đoán TNM giai đoạn .12 1.4.3 Chẩn đốn mơ học hố mô miễn dịch 15 1.5 Điều trị ung thư vú .16 1.5.1 Điều trị UTV giai đoạn .16 1.5.2 Điều trị UTV giai đoạn I,II, T3N1M0 16 1.5.3 Điều trị UTV giai đoạn III trừ T3N1M0 .18 1.5.4 Điều trị ung thư vú giai đoạn IV 18 1.6 Hóa trị bệnh nhân ung thư vú tái phát di 19 1.7 Thuốc sử dụng nghiên cứu 27 1.7.1 Docetaxel .27 1.7.2 Capecitabin 28 CHƯƠNG 2: ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU .30 2.1 Đối tượng nghiên cứu 30 2.1.1 Tiêu chuẩn lựa chọn bệnh nhân 30 2.1.2 Tiêu chuẩn loại trừ .31 2.2 Phương pháp nghiên cứu 31 2.2.1 Thiết kế nghiên cứu .31 2.2.2 Phương tiện nghiên cứu .32 2.2.3 Các bươc tiến hành 32 2.2.4 Các tiêu chí đánh giá cho mục tiêu nghiên cứu 36 2.3 Phân tích xử lý số liệu 36 2.4 Vấn đề đạo đức nghiên cứu 37 CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 39 3.1 Đặc điểm bệnh nhân 39 3.1.1 Tuổi, giới .39 3.1.2 Tiền sử mắc bệnh nội khoa 40 3.1.3 Tiền sử gia đình 40 3.1.4 Thời gian sống thêm không tái phát 41 3.1.5 Chẩn đoán giai đoạn bệnh lúc ban đầu 42 3.1.6 Phác đồ hóa trị ban đầu .43 3.1.7 Vị trí quan di 44 3.1.8 Số quan di .45 3.1.9 Chẩn đốn mơ bệnh học 45 3.1.10 Tình trạng thụ thể nội tiết yếu tố phát triển biểu bì Her2-neu 46 3.1.11 Chỉ số tồn trạng 47 3.1.12 Chỉ điểm khối u CA 15-3 trước điều trị 47 3.2 Kết điều trị 47 3.2.1 Đánh giá đáp ứng điều trị 48 3.2.2 Các yếu tố ảnh hưởng đến đáp ứng điều trị 49 3.4 Độc tính phác đồ 56 3.4.1 Độc tính giảm bạch cầu .56 3.4.2 Độc tính giảm bạch cầu đa nhân trung tính 56 3.4.3 Độc tính giảm huyết sắc tố (Hb) 57 3.4.4 Độc tính giảm tiểu cầu 57 3.4.5 Độc tính ảnh hưởng chức gan, thận 58 CHƯƠNG 4: BÀN LUẬN 60 4.1 Đặc điểm bệnh nhân 60 4.2 Kết đáp ứng bệnh 66 4.2.1 Các yếu tố ảnh hưởng đến đáp ứng điều trị 71 4.3 Độc tính phác đồ 74 4.3.1 Độc tính huyết học 74 4.3.2 Độc tính ngồi hệ huyết học 78 KẾT LUẬN 80 KHUYẾN NGHỊ 82 DANH MỤC CÁC CƠNG TRÌNH NGHIÊN CỨU ĐÃ CƠNG BỐ CĨ LIÊN QUAN ĐẾN LUẬN VĂN TÀI LIỆU THAM KHẢO DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT AJCC : Tổ chức chống ung thư Hoa Kỳ (American Joint Committee on Cancer) BN : Bệnh nhân CLS : Cận lâm sàng CLVT : Cắt lớp vi tính (Computed Tomography - CT) CHT : Cộng hưởng từ hạt nhân (Magnetic Resonance Imaging - IRM) MRS : Cộng hưởng từ phổ (Magnetic Resonance Spectroscopy) DWI : Cộng hưởng từ khuếch tán (Diffusion Weighted Imaging) ĐK (đk) : Đường kính ĐƯKQ : Đáp ứng khách quan ĐƯMP : Đáp ứng phần ĐƯTB : Đáp ứng toàn BGN : Bệnh giữ nguyên BTT : Bệnh tiến triển IARC : Cơ quan nghiên cứu Ung thư quốc tế (International Agency for Research on Cancer) LS : Lâm sàng MBH : Mô bệnh học NCCN : Mạng lưới ung thư toàn diện Quốc gia Hoa Kỳ (National Comprehensive Cancer Networks) ORR : Tỷ lệ đáp ứng khách quan (overal response rate) PET/CT : Chụp xạ hình cắt lớp xạ điện tử dương (Positron Emission Tomography/ CT) SEER : Surveillance, Epidemiology, and End Results Program Chương trình Theo dõi, Dịch tễ Kết Viện Ung thư Quốc gia Hoa kỳ TCLS : Triệu chứng lâm sàng TNLS : Thử nghiệm lâm sàng TGSTKTP : Thời gian sống thêm không tái phát TTNT : Thụ thể nội tiết UICC : Tổ chức chống ung thư Thế giới (Union International Cancer Control) UTBM : Ung thư biểu mô UTV : Ung thư vú WHO : Tổ chức Y tế giới (World Health Organization) UNL : Giới hạn cao giá trị bình thường (Upper Limits of Normal) 66 Berry DA, Ueno NT, Johnson MM et al (2011) High-dose chemotherapy with autologous hematopoietic stem-cell transplantation in metastatic breast cancer: overview of six randomized trials J Clin Oncol, 29(24):3224 67 Pritchard KI, Paterson AH, Paul NA et al (1996) Increased thromboembolic complications with concurrent tamoxifen and chemotherapy in a randomized trial of adjuvant therapy for women with breast cancer National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group Breast Cancer Site Group J Clin Oncol, 14(10):2731 68 Trịnh Văn Lẩu, Nguyễn Văn Tựu, Lương Ngọc Khuê (2015) Docetaxel Dược thư quốc gia Việt nam Nhà xuất Khoa học kỹ thuật, Hà nội tr 555 - 558 69 Husson M.C, Fréville C, Dardelle D et al (2004) Docetaxel Médicaments utilisés en cancérologie, Express Service Est, Paris 204-208 70 Trịnh Văn Lẩu, Nguyễn Văn Tựu, Lương Ngọc Khuê (2015) Cisplatin Dược thư quốc gia Việt nam, Nhà xuất Khoa học kỹ thuật, Hà nội tr 306 -310 71 Husson M.C, Fréville C, Dardelle D et al (2001) Capecitabin Médicaments utilisés en cancérologie, Express Service Est, Paris 107-109 72 Eisenhauer E.A, Therasse P, Bogaerts J et al (2009), New response evaluation criteria in solid tumours ; revised RECIST guidline (Version 1.1) Eur J Cancer, (45), 228 - 247 73 National Institutes of Health - National Cancer Institute (2009) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 4.0 74 Nguyễn thị Bích Phương, Đỗ Hùng Kiên, Nguyễn Hoàng Gia (2019) Đánh giá kết điều trị chất lượng sống bệnh nhân ung thư vú tái phát di điều trị đơn trị liệu phá đồ vinorelbin đường uống Tạp chí Ung thư học Việt Nam, số 1: 417-427 75 Trần quốc thiệu, trần văn thuấn, Hồ Văn Cư (2013) Đánh giá hiệu điều trị phác đồ Gemcitabin - carboplatin BN UTV tái phát, di BVK Tạp chí Ung thư học Việt Nam, số 1: 271- 276 76 Lê Thanh Đức, Phạm Tuấn Anh, Nguyễn Thị Lan (2014) Đánh giá hiệu phác đồ đơn hóa chất capecitabin điều trị ung thư vú di Tạp chí Ung thư học Việt Nam số 2: 550-555 77 Noone AM, Cronin KA, Altekruse SF et al (2017) Cancer Incidence and Survival Trends by Subtype Using Data from the Surveillance Epidemiology and End Results Program, 1992-2013 Cancer Epidemiol Biomarkers Prev, 26(4):632 78 Amir E, Clemons M, Purdie CA et al (2012) Tissue confirmation of disease recurrence in breast cancer patients: pooled analysis of multicentre, multi-disciplinary prospective studies Cancer Treat Rev, 38(6):708-14 79 Molina R, Zanón G, Filella X et al (1995) Use of serial carcinoembryonic antigen and CA 15.3 assays in detecting relapses in breast cancer patients Breast Cancer Res Treat, 36(1):41 80 Jäger W, Krämer S, Palapelas V et al (1995) Breast cancer and clinical utility of CA 15-3 and CEA Scand J Clin Lab Invest Suppl: 221:87 81 Kokko R, Holli K, Hakama M et al (2002) Ca 15-3 in the follow-up of localised breast cancer: a prospective study Eur J Cancer, 38(9):1189 82 Carrick S, Ghersi D, Wilcken N et al (2004) Platinum containing regimens for metastatic breast cancer Cochrane Database Syst Rev 83 Nguyễn Thị Sang (2018) Đánh giá kết phác đồ TAC kết hợp anasstrozole điều trị UTV di có thụ thể nội tiết dương tính, Luận văn thạc sĩ y học, Trường Đại học Y Hà Nội 84 Võ Đức Hiếu (2002) Một số độc tính hóa trị ung thư vú di Y học Thành phố Hồ Chí Minh, 6(4): 283- 292 85 Hortobagyi GN, Smith TL, Legha SS, et al (1983) Multivariate analysis of prognostic factors in metastatic breast cancer J Clin Oncol, 1(12): 776 86 Clark GM, Sledge GW Jr, Osborne CK et al (1987) Survival from first recurrence: relative importance of prognostic factors in 1,015 breast cancer patients J Clin Oncol, 5(1): 55 87 Nguyễn Bá Đức, Trần Văn Thuấn CS (2004) Bước đầu đánh giá kết độc tính phác đồ phối hơp taxane doxorubicin điều trị ung thư vú di Tạp chí Y học Thành phố Hồ Chí Minh tập 2, phụ 8: 187-192 88 Isakoff SJ (2010) Triple-negative breast cancer: role of specific chemotherapy agents Cancer J, 16(1):53 BỆNH ÁN NGHIÊN CỨU I Phần hành Họ tên:…………………………… Tuổi…… Nghề nghiệp………………………………… .………………… Địa chỉ…………………………………………… ……………… Địa liên lạc……………………………………… …………… Điện thoại liên lạc……………………………………… .……… Số hồ sơ:…………………… Khoa:…… II Thông tin điều trị ban đầu Chẩn đoán ban đầu K vú T □ K vú P □ Giai đoạn TNM GĐ I: □ GĐ II: □ GĐ III: □ GĐ IV: □ Mô bệnh học ban đầu  Số hạch nách phẫu tích: hạch  Số hạch nách di căn: 1-3 hạch: □ 4-9 hạch: □ ≥ 10 hạch: □  Tình trạng TTNT ER và/ PR: Dương tính: □ Âm tính: □ Khơng rõ: □  Tình trạng Her-2/neu: Dương tính: □ Âm tính: □ Khơng rõ: □  Độ phân bào Ki 67: Thấp (20%): □ Không rõ: □  Thể MBH UTBM TOXN □ UTBM thể tiểu thùy xâm lấn: □ UTBM thể nhầy: □ UTBM thể nhú: □ UTBM thể tủy: □ UT loại khác( ghi cụ thể): □ Độ mô học: Độ 1: □ Độ 2: □ Độ 3: □ Các phương pháp điều trị : PT - HT: □ PT - HT - XT: □ PT - HT - XT - NT: □ HT - PT - XT: □ HT - PT - XT - NT: □ Hóa trị : Phác đồ: Số đợt: Điều trị nội tiết: Thuốc điều trị bổ trợ: NTB1: □ NTB2: □ Thuốc nội tiết điều trị sau tái phát: NTB1: □ NTB2: □ III Thông tin điều trị tái phát di Lâm sàng - Toàn thân: Cân nặng: kg Chiều cao: cm DT da: m2 Chỉ số PS: 0□ 1□ □ 3□ 4□ - Sút cân, chán ăn: Có: □ Khơng: □ - Đau xương: Có: □ Khơng: □ Vị trí đau: Mức độ đau - Hạn chế vận động : Có: □ Khơng: □ Vị trí: - Gãy xương bệnh lý: Có: □ Khơng: □ Vị trí: - Khó thở: Có: □ Khơng: □ - Ho: Có: □ Khơng: □ - Đầy bụng, khó tiêu: Có: □1 Khơng: □ - Triệu chứng khác (ghi cụ thể): - Tổn thương thực thể: + Vị trí di tái phát □ Tại chỗ: □ TĐòn bên: □ Xương: □ Nách bên: □ TĐòn đối bên: □ Gan: □ Nách đối bên: □ Phổi: □ Màng phổi: □ Vị trí khác (ghi cụ thể): + Số vị trí di căn: + Thời gian tái phát di từ sau điều trị nguyên phát: - Cận lâm sàng có giá trị chẩn đoán tái phát di căn: Điều trị hóa chất phác đồ Docetaxel - Capecitabin - Ngày bắt đầu điều trị: - Ngày kết thúc điều trị - Số đợt điều trị: - Giảm liều q trình điều trị : Khơng □ Có □ - Lý giảm liều: HC tay chân: Khơng □ Có □ Giảm BCĐNTT độ III/IV có sốt: Khơng □ Lý khác (ghi rõ): Có □ - Liều giảm: Docetaxel: 85% □ 55 mg/m2 : □ Ngừng điều trị: □ Capecitabin: 85% □ 50%: □ Ngừng điều trị: □ - Số lần giảm liều: - Ngừng điều trị: Khơng □ Có □ Lý ngừng điều trị: Thời điểm ngừng: Đánh giá đáp ứng sau đợt, đợt điều trị Triệu chứng Sút cân, chán ăn Ho Khó thở Đau xương Đầy bụng, khó tiêu U chỗ Vú đối bên Hạch nách đối bên Hạch TĐ đối bên Phổi Gan Xương Dịch MP CA 15.3 Trước điều trị Kết luận đáp ứng: ĐUHT □ ĐUMP □ BGN □ BTT □ Sau đợt Sau đợt Độc tính thuốc: Độ 0: Độ 1: Độ 2: Độ 3: Độc tính Hb BC BCĐNTT TC SGOT SGPT Bilirubin TP Ure Creatinin Nôn, buồn nôn Ỉa chảy Táo bón Viêm miệng Rụng tóc Đau khớp Đau Mệt mỏi Độ 4: Đợt Đợt Đợt Đợt Đợt Đợt PHỤ LỤC MỘT SỐ TIÊU CHUẨN, TIÊU CHÍ ÁP DỤNG TRONG NGHIÊN CỨU Chỉ số toàn trạng (PS) theo thang điểm ECOG PS 0: Hoạt động bình thường PS 1: Bị hạn chế hoạt động nặng, lại làm việc nhẹ PS 2: Đi lại không làm việc, hồn tồn chăm sóc thân, phải nghỉ ngơi 50% thời gian thức PS 3: Chỉ chăm sóc thân tối thiểu, phải nghỉ 50% thời gian PS 4: Phải nằm nghỉ hoàn toàn Tiêu chuẩn Đánh giá đáp ứng cho U đặc (RECIST) - Tổn thương đo được: tổn thương đo xác đường kính với đường kính lớn (ĐKLN) ≥ 10 mm theo phương pháp thông thường ≥ 10 mm chụp cắt lớp xoắn ốc xếp vào loại tổn thương đo - Tổn thương không đo được: Các tổn thương khác tổn thương nói bao gồm tổn thương nhỏ (ĐKLN < 10 mm theo phương pháp thông thường < 10 mm chụp cắt lớp xoắn ốc), cụ thể tổn thương xương, bệnh biểu màng não mềm, dịch ổ bụng, dịch màng phổi/ màng tim, viêm bạch huyết da/phổi, tổn thương nang khối bụng khẳng định theo dõi chẩn đốn hình ảnh coi tổn thương khơng đo - Tổn thương đích: Tất tổn thương đo (nêu trên) với tối đa tổn thương quan tổng cộng tổn thương thể tất quan có tổn thương nên có đại diện Các tổn thương xếp tổn thương đích cần ghi lại lúc trước điều trị - Tổn thương khơng phải đích: Tất tổn thương, vị trí bệnh lại coi tổn thương khơng phải đích Các tổn thương khơng cần đo đạc cần ghi nhận có mặt khơng có mặt suốt trình theo dõi - Đánh giá tổn thương đích: Đáp ứng hồn tồn Đáp ứng (ĐƯMP) Biến tổn thương đích phần Giảm 30% tổng ĐKLN tổn thương đích so với tổng ĐKLN ban đầu Tăng 20% tổng ĐKLN tổn thương đích so với tổng ĐKLN lúc nhỏ kể từ lúc bắt đầu Bệnh tiến triển (BTT) điều trị xuất nhiều tổn thương Tổng ĐKLN tổn thương đích khơng giảm đủ để đánh giá ĐƯMP không tăng đủ Bệnh giữ nguyên (BGN) tiêu chuẩn đánh giá BTT so với tổng ĐKLN lúc nhỏ kể từ lúc bắt đầu điều trị - Đánh giá tổn thương đích: Biến tất tổn thương khơng phải đích chất điểm u trở bình thường ĐƯMP/Bệnh Vẫn tồn nhiều tổn thương khơng phải đích giữ ngun hoặc/và chất điểm u cao giới hạn bình thường Xuất nhiều tổn thương và/hoặc tổn Bệnh tiến triển thương khơng phải đích vốn có trước tiến triển rõ ràng - Đánh giá đáp ứng tổng thể: ĐƯHT Tổn thương đích ĐƯHT ĐƯHT ĐƯMP BGN BTT Bất kỳ Bất kỳ Các tổn thương Tổn thương đích ĐƯHT Khơng ĐƯMP/ BGN Khơng BGN Khơng BGN Khơng Bất kỳ Có/ Khơng BTT Có/ Khơng Bất kỳ Có Đáp ứng tổng thể ĐƯHT ĐƯHT ĐƯMP BGN BTT BTT BTT PHÂN ĐỘ ĐỘC TÍNH Phân độ độc tính huyết học hệ huyết học Phiên 4.0 năm 2009 NCI (Common Terminology Criteria for Adverse Events v4.0 National Cancer Institute) Phân độ độc tính huyết học Độ Độ Độ Độ Độ Độ BC (G/l) ≥4 - 3,9 - 2,9 - 1,9 < 1,0 BCĐNTT (G/l) ≥2 0,5 - 1,9 - 1,4 0,5 - 0,9 < 0,5 Hemoglobin (g/l) 120 - 100 - BT 80 - 100 65 - 79 < 65 75 - BT 50 - 74,9 25 - 49,9 < 25 140 Tiểu cầu (G/l) 150 300 Phân độ độc tính gan, thận Bilirubin SGOT SGPT Creatinin Độ Độ Độ Độ Độ ≤ UNL > UNL - 1,5 > 1,5 - × >3-8× >8× × UNL UNL UNL UNL > UNL - 2,5 > 2,5 - × > - 20 × > 20 × × UNL UNL UNL UNL > UNL - 2,5 > 2,5 - × > - 20 × > 20 × × UNL UNL UNL UNL > UNL - 1,5 > 1,5 UNL - > 3,0 - × >6× × UNL 3,0 × UNL UNL UNL ≤ UNL ≤ UNL ≤ UNL Các độc tính khác Độ Buồn nơn Độ Khơng Độ Độ Có khả Giảm ăn đáng ăn kể 1lần/24h - lần/24h Nôn Không Viêm miệng Không Tiêu chảy Hội chứng tay chân Khơng Khơng Đau khớp Bình thường Đau nhẹ Đau trung bình hạn chế hoạt động sinh hoạt Đau Bình thường Đau nhẹ Đau trung bình hạn chế hoạt động Chợt, loét nhẹ Phù nề, loét ăn Độ Ăn Độ Khơng ăn - 10 lần/24h > 10 lần/24h, cần nuôi dưỡng TM Cần nuôi dưỡng đường TM ≥10 lần/24h Đau làm ảnh hưởng tới sinh hoạt hàng ngày, bong vảy, phồng rộp, loét Đau nghiêm trọng, hạn chế hoạt động chăm sóc thân Đau nghiêm trọng, hạn chế hoạt động Phù nề, loét không ăn 2-3 lần/24h 4-6 lần/24h 7-9 lần/24h Tê bì, đỏ da Tê bì nhiều, Tê bì nhiều có mức độ nhẹ không đau, đỏ da đau, đỏ da vừa căng da nhiều căng da Đau nghiêm trọng, hạn chế hoạt động chăm sóc thân Đau nghiêm trọng, hạn chế hoạt động sinh hoạt Rối loạn thần kinh cảm giác Bình thường Rụng tóc Bình thường Không Tim mạch bất thường dẫn truyền, Block nhĩ thất chăm sóc chăm sóc thân thân Triệu chứng Triệu chứng Triệu chứng Triệu chứng mức độ trung bình, nghiêm trọng, nghiêm trọng, nhẹ, bất hạn chế hạn chế hạn chế thường hoạt động hoạt động chăm hoạt động cảm giác, dị sinh hoạt hàng sóc thân chăm sóc cảm ngày thân Rụng vừa Rụng nhiều Rụng nhiều Rụng nhiều Không có Có triệu Có triệu chứng, Đe dọa tĩnh triệu chứng chứng, không cần điều trị mạng, loạn không cần cần điều trị nhịp, suy tim, điều trị tăng huyết áp, sốc PHỤ LỤC HƯỚNG DẪN THAY ĐỔI LIỀU CAPECITABIN VÀ DOCETAXEL PHỐI HỢP TRONG ĐIỀU TRỊ UTV CÓ HỘI CHỨNG TAY CHÂN Điều chỉnh liều capecitabin Hội chứng tay Trong thời gian điều trị chân Độ Độ Xuất lần Xuất lần Xuất lần Duy trì điều trị Xuất lần Độ Xuất lần Xuất lần Dừng thuốc Xuất lần Độ Xuất lần Ngừng thuốc chờ độ 0-1 Ngừng thuốc chờ độ 0-1 Dừng điều trị vĩnh viễn Dừng vĩnh viễn Liều điều chỉnh chu kỳ Giữ nguyên liều Dùng đủ 100% liều Dùng 75% liều Dùng 50% liều Dùng 75% liều Dùng 50% liều Dùng 50% liều Hoặc Nếu BS lâm sàng đánh giá bệnh nhân hưởng lợi từ điều trị, chờ độ 0-1 bắt đầu điều trị lại Điều chỉnh liều docetaxel Hội chứng tay Độ Độ Độ chân Xuất lần Trì hỗn điều trị Trì hỗn điều trị Dừng điều trị đến độ 0-1; đến độ 0-1; Bắt đầu điều trị lại Bắt đầu điều trị với liều ban đầu lại với liều ban 75mg/m2 Trì hỗn điều trị đầu 75mg/m2 Dừng điều trị Xuất lần đến độ 0-1; Bắt đầu điều trị lại với liều ban đầu Xuất lần 55mg/m2 Dừng điều trị DANH SÁCH BỆNH NHÂN NGHIÊN CỨU STT 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 Họ tên Nguyễn Thị Th Nguyễn Thị T Đỗ Thị H Hà Thị Hồng Đ Hoàng Thị T Phạm Thị L Nguyễn Thị Thanh H Hoàng Thị L Nguyễn Thị S Nguyễn Thị Q Nguyễn Thị B Hoàng Thị H Thiên Thị V Nguyễn Thị M Trần Thị H Đỗ Thị Ng Nguyễn Thị Q Doãn Thị Q Hoàng Thị T Nguyễn Thị Ng Nguyễn Thị L Nguyễn Thị M Đào Thị Kim L Nguyễn Thị H Cao Thị Thu H Đoàn Thị M Đặng Thị T Nguyễn Thị L Nguyễn Thị L Trần Thị Q Nguyễn Thị H Phạm Thị Ph Trần Thị Y Đỗ Thị Kim A SN Giới 1983 Nữ 1962 Nữ 1971 Nữ 1972 Nữ 1971 Nữ 1966 Nữ 1974 Nữ 1969 Nữ 1979 Nữ 1971 Nữ 1973 Nữ 1965 Nữ 1967 Nữ 1959 Nữ 1976 Nữ 1971 Nữ 1957 Nữ 1973 Nữ 1966 Nữ 1981 Nữ 1977 Nữ 1962 Nữ 1958 Nữ 1963 Nữ 1975 Nữ 1968 Nữ 1955 Nữ 1969 Nữ 1958 Nữ 1960 Nữ 1972 Nữ 1962 Nữ 1967 Nữ 1968 Nữ Ngày vào viện Mã bệnh án 04/04/2016 163021469 04/05/2016 163031110 28/03/2016 163019376 06/09/2016 163073462 24/08/2016 163069226 23/09/2016 163080299 23/08/2016 163069237 22/09/2016 163077475 15/06/2016 163045622 26/12/2016 163105256 02/11/2016 163094256 02/03/2017 173016018 17/02/2017 173009908 27/02/2017 173013816 03/03/2017 173017239 12/05/2017 173042757 04/05/2017 173041479 22/05/2017 173048404 07/07/2017 173073121 03/072017 173069951 11/09/2017 173098638 27/09/2017 173115081 14/09/2017 173009486 23/10/2017 173127793 07/11/2017 173127793 02/05/2018 183057947 26/09/2017 173111427 19/10/2017 173124606 11/05/2017 173044473 09/01/2018 183003043 02/04/2018 183007846 16/03/2018 183028583 16/10/2018 183162707 17/01/2019 193007400 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 Trần Thị Tường V Nguyễn Thị Th Phạm Thị M Vũ Thị Ph Hà Thị Th Trần Thị L Nguyễn Thị L Vương Thị Ch Nguyễn Thị L Trần Thị H Phạm Thị N Vũ Thị V Đỗ Phương Th Nguyễn Thị M Đỗ Thị D Nguyễn Thị H 1983 1965 1970 1960 1963 1962 1961 1973 1966 1972 1984 1969 1983 1959 1960 1983 Nữ Nữ Nữ Nữ Nữ Nữ Nữ Nữ Nữ Nữ Nữ Nữ Nữ Nữ Nữ Nữ 25/09/2017 05/10/2018 02/10/2018 13/11/2018 11/12/2018 17/01/2019 12/03/2019 18/03/2019 08/04/2019 14/03/2019 06/06/2019 18/06/2019 16/01/2019 29/03/2019 19/02/2019 21/06/2019 173110672 183132393 183155837 183179325 183199506 193005025 193031163 193033647 193049587 193033854 193086386 193093829 193002362 193036837 193018737 193098656 XÁC NHẬN CỦA BỆNH VIỆN K Bệnh viện K xác nhận: Các bệnh nhân có tên danh sách nghiên cứu bác sĩ Hàn Thị Thanh Bình bệnh nhân điều trị nội trú Bệnh viện Bệnh viện K cho phép bác sĩ Hàn Thị Thanh Bình sử dụng hồ sơ bệnh nhân để làm nghiên cứu Hà Nội, ngày 07/08/2019 ...BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI BỘ Y TẾ HÀN THỊ THANH BÌNH ĐÁNH GIÁ KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ CỦA DOCETAXEL - CAPECITABIN TRÊN BỆNH NHÂN UNG THƯ VÚ TÁI PHÁT DI CĂN Chuyên ngành : Ung thư. .. tới 30% bệnh nhân ung thư vú giai đoạn sớm, chưa di tiến triển thành ung thư vú di xa Vấn đề điều trị ung thư vú giai đoạn tái phát di thách thức lớn nhà ung thư học bệnh khơng thể điều trị triệt... Đánh giá kết điều trị Docetaxel - Capecitabin bệnh nhân ung thư vú tái phát di căn với mục tiêu sau: Mô tả đặc điểm lâm sàng cận lâm sàng UTV tái phát di Đánh giá đáp ứng đơc tính phác đồ Docetaxel

Ngày đăng: 08/11/2019, 21:00

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
12. Jay R. Harris, Marc E. Lippman, Monica Morrow, et al (2004). Inherited genetic factors and breast cancer. Disease of the breast, (3): 267-294 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Jay R. Harris, Marc E. Lippman, Monica Morrow, et al (2004). Inheritedgenetic factors and breast cancer. "Disease of the breast
Tác giả: Jay R. Harris, Marc E. Lippman, Monica Morrow, et al
Năm: 2004
13. Allred (1998). Prognostic and predictive factors in breast cancer by immunohistochemistrical analysis. Mod Pathol, 11(2): 155-168 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Allred (1998). Prognostic and predictive factors in breast cancer byimmunohistochemistrical analysis". Mod Pathol
Tác giả: Allred
Năm: 1998
14. Matthew Elis, Michael J Naughton, Cynthia X Ma et al (2015).Treatment approach to metastasis hormone receptor-positive breast cancer: Endocine therapy. Uptodate, www.uptodate.com Sách, tạp chí
Tiêu đề: Matthew Elis, Michael J Naughton, Cynthia X Ma et al (2015).Treatment approach to metastasis hormone receptor-positive breastcancer: Endocine therapy. "Uptodate
Tác giả: Matthew Elis, Michael J Naughton, Cynthia X Ma et al
Năm: 2015
15. Shim HJ, Kim SH, Kang BJ, et al (2014). Breast cancer recurrence according to molecular subtype. Asian Pac J Cancer, 15(14): 5539 - 5544 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Shim HJ, Kim SH, Kang BJ, et al (2014). Breast cancer recurrenceaccording to molecular subtype. "Asian Pac J Cancer
Tác giả: Shim HJ, Kim SH, Kang BJ, et al
Năm: 2014
16. Gonzalez-Angulo AM, Litton JK, Broglio KR, et al (2009). High risk of recurrence for patients with breast cancer who have human epidermal growth factor receptor 2-positive, node-negative tumors 1cm or smaller.J Clin Oncol, 27:5700 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Gonzalez-Angulo AM, Litton JK, Broglio KR, et al (2009). High risk ofrecurrence for patients with breast cancer who have human epidermalgrowth factor receptor 2-positive, node-negative tumors 1cm or smaller."J Clin Oncol
Tác giả: Gonzalez-Angulo AM, Litton JK, Broglio KR, et al
Năm: 2009
17. Chia S, Norris B, Speers, et al (2008). Human epidermal growth factor eceptor 2 overexpression as a prognostic factor in a large tissue microarray series of node-negative breast cancers. J Clin Oncol, 26:5697 - 5704 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Chia S, Norris B, Speers, et al (2008). Human epidermal growth factor eceptor2 overexpression as a prognostic factor in a large tissue microarray series ofnode-negative breast cancers. "J Clin Oncol
Tác giả: Chia S, Norris B, Speers, et al
Năm: 2008
18. Lisa A Carey. Molecular intrinsic subtypes of breast cancer (2015).Uptodate. www.uptodate.com Sách, tạp chí
Tiêu đề: Lisa A Carey. Molecular intrinsic subtypes of breast cancer (2015).Uptodate
Tác giả: Lisa A Carey. Molecular intrinsic subtypes of breast cancer
Năm: 2015
19. Daly MB, Axilbund JE, Buys S, et al (2010). Genetic/familial high-risk assessment: breast and ovarian”. J Natl Compr Canc Netw, 8:562 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Daly MB, Axilbund JE, Buys S, et al (2010). Genetic/familial high-riskassessment: breast and ovarian”. "J Natl Compr Canc Netw
Tác giả: Daly MB, Axilbund JE, Buys S, et al
Năm: 2010
20. Michael Dixon, Nigel J. Bundred(2004). Management of disorders of the ductal system and infections. Disease of the breast, (3): 47 - 61 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Michael Dixon, Nigel J. Bundred(2004). Management of disorders of theductal system and infections. "Disease of the breast
Tác giả: Michael Dixon, Nigel J. Bundred
Năm: 2004
21. Nguyễn Nhật Tân (2004). Nghiên cứu một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và kết quả phẫu thuật Patey trong điều trị ung thư vú giai đoạn I, II, IIIa tại bệnh viện K, Luận văn tốt nghiệp bác sỹ chuyên khoa cấp II, Trường đại học Y Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nguyễn Nhật Tân (2004). "Nghiên cứu một số đặc điểm lâm sàng, cậnlâm sàng và kết quả phẫu thuật Patey trong điều trị ung thư vú giai đoạnI, II, IIIa tại bệnh viện K
Tác giả: Nguyễn Nhật Tân
Năm: 2004
23. James JJ, Evans AJ, Pinder SE, et al (2003). Bone metastases from breast carcinoma: histopathological - radiological correlations and prognostic features. Br J Cancer, 89:660 Sách, tạp chí
Tiêu đề: James JJ, Evans AJ, Pinder SE, et al (2003). Bone metastases from breastcarcinoma: histopathological - radiological correlations and prognosticfeatures. "Br J Cancer
Tác giả: James JJ, Evans AJ, Pinder SE, et al
Năm: 2003
24. Nguyễn Diệu Linh (2003). Nghiên cứu giá trị của sinh thiết kim chẩn đoán thụ thể nội tiết của bệnh nhân ung thư vú, Luận văn Thạc sĩ Y học, Trường đại học Y Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nguyễn Diệu Linh (2003). "Nghiên cứu giá trị của sinh thiết kim chẩnđoán thụ thể nội tiết của bệnh nhân ung thư vú
Tác giả: Nguyễn Diệu Linh
Năm: 2003
25. Tạ Văn Tờ (2004). Nghiên cứu hình thái học, hóa mô miễn dịch và giá trị tiên lượng của chúng trong ung thư biểu mô tuyến vú, Luận án tiến sĩ Y học, Trường đại học Y Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tạ Văn Tờ (2004). "Nghiên cứu hình thái học, hóa mô miễn dịch và giátrị tiên lượng của chúng trong ung thư biểu mô tuyến vú
Tác giả: Tạ Văn Tờ
Năm: 2004
28. Goldhirsch A, Wood WC, Coates AS, Gelber RD, et al (2011). Strategies for subtypes--dealing with the diversity of breast cancer: highlights of the St. Gallen international expert consensus on the primary therapy of early breast cancer. Ann Oncol 2011, 22:1736-174 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Goldhirsch A, Wood WC, Coates AS, Gelber RD, et al (2011). Strategiesfor subtypes--dealing with the diversity of breast cancer: highlights ofthe St. Gallen international expert consensus on the primary therapy ofearly breast cancer. "Ann Oncol 2011
Tác giả: Goldhirsch A, Wood WC, Coates AS, Gelber RD, et al
Năm: 2011
29. Harbeck N (2013). Brief Preliminary Summary of the Consensus Discussion. St. Gallen 2013. Breast care, 8(2):102-109 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Harbeck N (2013). Brief Preliminary Summary of the ConsensusDiscussion. St. Gallen 2013. "Breast care
Tác giả: Harbeck N
Năm: 2013
30. Gunter von Minckwitz, M.D, Chiun-Sheng Huang et al (2019), Trastuzumab Emtansine for Residual Invasive HER2-Positive Breast Cancer. N Engl J Med, 380:617-628 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Gunter von Minckwitz, M.D, Chiun-Sheng Huang et al (2019),Trastuzumab Emtansine for Residual Invasive HER2-Positive BreastCancer. "N Engl J Med
Tác giả: Gunter von Minckwitz, M.D, Chiun-Sheng Huang et al
Năm: 2019
31. Pagani O, Senkus E, Wood W, Colleoni M et al (2010). International guidelines for management of metastatic breast cancer: can metastatic breast cancer be cured?. J Natl Cancer Inst, 102(7):456 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Pagani O, Senkus E, Wood W, Colleoni M et al (2010). Internationalguidelines for management of metastatic breast cancer: can metastaticbreast cancer be cured?. "J Natl Cancer Inst
Tác giả: Pagani O, Senkus E, Wood W, Colleoni M et al
Năm: 2010
33. Fossati R, Confalonieri C, Torri V, et al (1998). Cytotoxic and hormonal treatment for metastatic breast cancer: a systematic review of published randomized trials involving 31,510 women. J Clin Oncol, 16(10):3439 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Fossati R, Confalonieri C, Torri V, et al (1998). Cytotoxic and hormonaltreatment for metastatic breast cancer: a systematic review of publishedrandomized trials involving 31,510 women. "J Clin Oncol
Tác giả: Fossati R, Confalonieri C, Torri V, et al
Năm: 1998
34. Dawood S, Broglio K, Gonzalez-Angulo AM, et al. Trends in survival over the past two decades among white and black patients with newly diagnosed stage IV breast cancer. J Clin Oncol, 26: 4891 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Dawood S, Broglio K, Gonzalez-Angulo AM, et al. Trends in survivalover the past two decades among white and black patients with newlydiagnosed stage IV breast cancer. "J Clin Oncol
35. Barnholtz-Sloan JS, Sloan AE, Davis FG, et al (2004). Incidence proportions of brain metastases in patients diagnosed (1973 to 2001) in the Metropolitan Detroit Cancer Surveillance System. J Clin Oncol, 22:2865 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Barnholtz-Sloan JS, Sloan AE, Davis FG, et al (2004). Incidence proportionsof brain metastases in patients diagnosed (1973 to 2001) in the MetropolitanDetroit Cancer Surveillance System. "J Clin Oncol
Tác giả: Barnholtz-Sloan JS, Sloan AE, Davis FG, et al
Năm: 2004

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w