Kienchuvan@gmail.com ĐT: 0888086988 MỘT SỐ BÀI TẬP PHẢ HỆ NÂNG CAO ÔN THI THTPQG 2018 LẦN Câu Cho sơ đồ phả hệ sau: Cặp vợ chồng (1) (2) hệ thứ II mong muốn sinh hai người có trai, gái khơng bị bệnh Cho khơng có đột biến xảy ra, khả để họ thực mong muốn bao nhiêu? A 5,56% B 12,50% C 8,33% D 3,13% Câu Cho sơ đồ phả hệ sau: Cặp vợ chồng III-2 III-3 sinh đứa trai bình thường Xác suất để đứa trai khơng mang alen gây bệnh là: A 41,18% B 20,59% C 13,125% D 26,25% Câu Ở dòng họ, số trường hợp sinh đơi xác suất sinh đơi trứng chiếm tỉ lệ 25% Một người phụ nữ thuộc dòng họ mang thai nhi lúc Bác sĩ cho biết đứa trẻ sinh có giới tính Về mặt lý thuyết Xác suất để đứa trẻ đồng sinh trứng A 25% B 30% C 40% D 37,5% Xác suất để đứa trẻ đồng sinh khác trứng A 37,5% B 30% C 40% D 60% Câu Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định Biên soạn: Chu Văn Kiền - Trường THPT Chuyên Hưng Yên Nhận dạy ôn thi giúp đỡ học sinh có nguyện vọng ơn thi vào lớp 10 chuyên sinh, HSG 10, 11, 12 THPTQG 2018, 2019 môn Sinh học https://www.facebook.com/chukien0506 Mesenger Zalo: 0888086988 Biên soạn: Chu Văn Kiền - Trường THPT Chuyên Hưng Yên Page Kienchuvan@gmail.com I ĐT: 0888086988 Quy ước : Nữ không bị bệnh II : Nữ bị bệnh 11 10 : Nam không bị bệnh : Nam bị bệnh III 12 13 14 ? 15 16 Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ, xác suất sinh đầu lòng khơng mang alen gây bệnh cặp vợ chồng III.14 - III.15 A 4/9 B 29/30 C 7/15 D 3/5 Câu (Câu 42: Mã đề 159- đề thức mơn sinh học THPTQG năm 2015) Ở quần thể người, bệnh M hai alen gen quy định Một cặp vợ chồng:Hùng bị bệnh M Hương không bị bệnh M, sinh gái Hoa không bị bệnh M Hoa kết hôn với Hà, Hà không bị bệnh M đến từ quần thể khác trạng thái cân di truyền có tần sốalen gây bệnh M 1/10, sinh gái Hiền không bị bệnh M Một cặp vợ chồng khác Thành vàThủy không bị bệnh M, sinh gái Thương bị bệnh M c on trai Thắng không bị bệnhM Thắng Hiền kết với nhau, sinh gái đầulòng Huyền khôg bị bệnh M Biết không xảy đột biến tất người gia đình Dựa vào thơng tin trên, cho biết,trong dự đốn sau, có dự đốn đúng? (1) Xác suất để Huyền mang alen gây bệnh M 53/115 (2) Xác suất sinh thứ hai trai không bị bệnh M Thắng Hiền 115/252 (3) Có thể biết xác kiểu gen người gia đình (4) Xác suất để Hà mang alen gây bệnh M 5/11 A B C D Câu Nghiên cứu bệnh (P) tính trạng hói đầu dòng họ qua hệ, người ta ghi lại sơ đồ phả hệ sau: 13 Biết hai cặp gen qui định hai tính trạng nói khơng nằm nhóm gen liên kết; tính trạng hói đầu alen trội H nằm NST thường qui định, kiểu gen dị hợp Hh biểu hói đầu người nam khơng hói đầu người nữ Cặp vợ chồng III10 III11 sinh người gái không bị bệnh P khơng hói đầu, xác suất để người gái có kiểu gen dị hợp hai tính trạng bao nhiêu? Biên soạn: Chu Văn Kiền - Trường THPT Chuyên Hưng Yên Page Kienchuvan@gmail.com ĐT: 0888086988 A 34,39% B 39,34% C 49,34% D 43,39% Câu Ở người, bệnh bạch tạng alen lặn nằm NST thường quy định; bệnh mù màu alen lặn nằm NST giới tính X (khơng có Y) quy định Phả hệ sau mô tả di truyền hai bệnh Thế hệ I Nam bị mù màu Nam bình thường Nữ bình thường Thế hệ II Nữ bị bệnh bạch tạng Biết khơng có đột biến xảy Cặp vợ chồng hệ thứ II sinh con, xác suất để đứa không bị bệnh A 17 B 49 C 25 D 25 96 256 128 144 Câu Ở người, bệnh bạch tạng alen lặn nằm NST thường quy định; bệnh mù màu alen lặn nằm NST giới tính X (khơng có Y) quy định Phả hệ sau mô tả di truyền hai bệnh Thế hệ I Nam bị mù màu Nam bình thường Nữ bình thường Thế hệ II Nữ bị bệnh bạch tạng Biết khơng có đột biến xảy Cặp vợ chồng hệ thứ II sinh con, xác suất để đứa bị bệnh là:A 17/96 B 1/128 C 49/256 D 25/128 Câu Phả hệ mô tả hai bệnh di truyền phân ly độc lập, bệnh gen quy định ? : Bị bệnh : Bị bệnh : Bị bệnh Biết người mẹ cô gái hệ thứ III khơng mang gen bệnh Tính xác suất để người cặp vợ 1 1 chồng hệ thứ III bị hai bệnh A B C D 36 32 16 Câu 10 Sơ đồ phả hệ cho biết bệnh người hai alen gen quy định Biên soạn: Chu Văn Kiền - Trường THPT Chuyên Hưng Yên Page Kienchuvan@gmail.com ĐT: 0888086988 Cặp vợ chồng (1) (2) hệ thứ II mong muốn sinh hai người có trai, gái khơng bị bệnh Cho khơng có đột biến xảy ra, khả để họ thực mong muốn bao nhiêu? A 5,56% B 12,50% C 3,13% D 8,33% Câu 11 Sơ đồ phả hệ sau mô tả bênh di truyền người hai alen gen quy định Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ Xác suất để cặp vợ chồng III13 - III14 sinh hai trai không bệnh bao nhiêu? A 1/3 B 17/96 C.4/9 D 17/48 Câu 12 Nghiên cứu di truyền bệnh đột biến gen lặn nằm NST thường quy định di truyền theo quy luật Menđen người ta xây dựng sơ đồ phả hệ sau: I III : nam bình thường : nam mắc bệnh II Ghi chú: 10 : nữ bình thường : nữ mắc bệnh ? Xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ II7 II8 sơ đồ phả hệ sinh hai trai mắc bệnh bao nhiêu? Biết khơng có đột biến xảy A 4/384 B 1/384 C 4/24 D 1/144 Câu 13 Cho sơ đồ phả hệ sau: Bệnh P quy định gen trội (P) nằm nhiễm sắc thể thường; bệnh Q quy định gen lặn (q) nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tương ứng Y Biết khơng có đột biến xảy Xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ III sơ đồ phả hệ sinh hai trai mắc hai bệnh P, Q A 1/128 B 1/32 C 1/64 D 1/4 Câu 14 Gen gây bệnh di truyền người gồm thiếu máu mù màu đỏ - lục nằm nhiễm sác thể X vùng không tương đồng Phả hệ cho thấy gia đình biểu bệnh Giả thiết khơng có đột biến liên quan đến hai bệnh nàv gia đình Biên soạn: Chu Văn Kiền - Trường THPT Chuyên Hưng Yên Nhận dạy ôn thi giúp đỡ học sinh có nguyện vọng ơn thi vào lớp 10 chun sinh, HSG 10, 11, 12 THPTQG 2018, 2019 môn Sinh học https://www.facebook.com/chukien0506 Mesenger Zalo: 0888086988 Biên soạn: Chu Văn Kiền - Trường THPT Chuyên Hưng Yên Page Kienchuvan@gmail.com ĐT: 0888086988 Có kết luận rút từ sơ đồ trên: (1) Người II-2 có kiểu gen dị hợp tử hai bệnh (2) Có người mang tái tổ hợp trao đổi chéo giảm phân (3) Nếu IV-2 chưa sinh, mang hội chứng Klinefelter (XXY) đồng thời bị bệnh mù màu lỗi không phân ly chắn xảy giảm phân I trình hình thành trứng (4) Cá thể III- lập gia đình với người đàn ông đến từ quần thể có tần số alen mù màu 1% xác suất sinh đầu lòng gái mắc bệnh mù màu chiếm tỉ lệ 0,5% Có kết luận đúng? A B C D Câu 15 Ở người, bệnh Pheninketo niệu gen nằm NST thường quy định, alen d quy định tính trạng bị bệnh, alen D quy định tính trạng bình thường Gen (D, d) liên kết với gen quy định tính trạng nhóm máu gồm ba alen (IA, IB, IO), khoảng cách hai gen 11cM Dưới sơ đồ phả hệ gia đình Kiểu gen cặp vợ chồng (3) (4) là: (3) dI A DI B ; (4) dI O dI O Kiểu gen cặp vợ chồng (3) (4) là: (3) DI B dI A ; (4) dI O dI O Người vợ (4) mang thai Xác suất đứa trẻ sinh mang nhóm máu B bị bệnh pheninketo niệu 2,75% Người vợ (4) mang thai Xác suất đứa trẻ sinh mang nhóm máu B không bị bệnh pheninketo niệu 2,75% Người vợ (4) mang thai Xác suất đứa trẻ sinh mang nhóm máu O khơng bị bệnh pheninketo niệu 2,75% Tổ hợp phương án trả lời là: A B C D Câu 16 Cho hồ sơ phả hệ mô tả di truyền nhóm máu hệ ABO bệnh M người locut thuộc cặp NST khác quy định Biết rằng, bệnh M phả hệ alen có quan hệ trội lặn Biên soạn: Chu Văn Kiền - Trường THPT Chuyên Hưng Yên Page Kienchuvan@gmail.com ĐT: 0888086988 hoàn toàn gen quy định; gen quy định nhóm máu alen I A , IB , IO ; alen IA quy định nhóm máu A, alen IB quy định nhóm máu B trội hồn tồn so với alen IO quy định nhóm máu O quần thể trạng thái cân di truyền tính trạng nhóm máu với 4% số người có nhóm máu O 21% số người có nhóm máu B Có phát biểu sau đúng? (1) Có người chưa xác định kiểu gen bệnh M (2) Có tối đa 10 người mang kiểu gen đồng hợp nhóm máu (3) Xác suất để người III14 mang kiểu gen dị hợp nhóm máu 63,64% (4) Khả cặp vợ chồng III13 III14 sinh đứa mang kiểu gen dị hợp hai tính trạng 47,73% A B C D Câu 17 Cho sơ đồ phả hệ sau: Trong phát biểu sau, có phát biểu đúng? (1) Cả hai tính trạng gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X quy định (2) Có tối đa 13 người có kiểu gen đồng hợp tính trạng bệnh điếc bẩm sinh (3) Có 10 người xác định kiểu gen liên quan đến tính trạng bệnh điếc bẩm sinh (4) Cặp vợ chồng III-13 III-14 sinh đứa trai bình thường, xác suất để đứa trai không mang alen gây bệnh 41,18% A B C D Câu 18 Ở người, bệnh phêninkêtô niệu hai alen gen nằm nhiễm sắc thể thường; bệnh máu khó đông hai alen gen nằm đoạn không tương đồng nhiễm sắc thể X qui định Theo dõi di truvển hai bệnh gia đình qua hai hệ thể qua sơ đồ phả hệ duới đây: Nhận dạy ôn thi giúp đỡ học sinh có nguyện vọng ôn thi vào lớp 10 chuyên sinh, HSG 10, 11, 12 THPTQG 2018, 2019 môn Sinh học https://www.facebook.com/chukien0506 Mesenger Zalo: 0888086988 Biên soạn: Chu Văn Kiền - Trường THPT Chuyên Hưng Yên Page Kienchuvan@gmail.com ĐT: 0888086988 Không có phát sinh đột biến tất cá thể gia đinh; tinh trang trội, lãn hồn tồn c:ó phát biểu số phát biểu nói đứa đầu lòng cặp vợ chồng hệ thứ n đổi với hai bệnh nói trên? (1) Xác suất chi bị hai bệnh bẳng 1/4 (2) Xác suất không mang alen bệnh đổi với hai bệnh 1/4 (3) Xác suất trai bị hai bệnh bẳng 1/8 (4) Xác suất gái không bị bệnh số hai bệnh 5/12 A B.2 C.3 D.4 Câu 19 Sơ đồ phả hệ sau mô tả di truyền bệnh người: Biết bệnh hai alen gen quy định không phát sinh đột biến tất người phả hệ Trong phát biểu sau, có phát biểu khơng đúng? (1) Có 23 người phả hệ xác định xác kiểu gen (2) Có 16 người phả hệ có kiểu gen đồng hợp tử (3) Tất người bị bệnh phả hệ có kiểu gen đồng hợp tử (4) Những người không bị bệnh phả hệ không mang alen gây bệnh (5) Bốn người con: 19, 20, 21, 22 cặp vợ chồng 11 12 có kiểu gen đồng hợp (6) Cặp vợ chồng 22 23 dự định sinh thêm người thứ tư Xác suất để họ sinh người trai bình thường 5/6 A B C D Câu 20 Một bệnh người hai alen gen quy định Theo dõi người dòng họ qua hệ thể qua sơ đồ phả hệ Biên soạn: Chu Văn Kiền - Trường THPT Chuyên Hưng Yên Page Kienchuvan@gmail.com ĐT: 0888086988 Quy ước Nam bình thường Nam bị bệnh Nữ bình thường Nữ bị bệnh 1/ Xác suất để cặp vợ chồng hệ III sinh đầu lòng bị bệnh A 5% B 8% C 10% D 15% 2/ Xác suất để đứa trai thứ hệ IV phả hệ có kiểu gen giống bố mẹ hệ III A 1/5 B 1/2 C 1/4 D 2/5 3/ Xác suất để đứa gái thứ hai hệ IV phả hệ có kiểu gen giống mẹ không giống bố hệ III A 7/30 B 9/30 C 2/15 D 4/15 4/ Xác suất để đứa hệ IV phả hệ có kiểu gen A 365/729 B 53/90 C 412/729 D 67/90 Câu 21 Ở người, bệnh Pheninketo niệu gen nằm NST thường quy định, alen d quy định tính trạng bị bệnh, alen D quy định tính trạng bình thường Gen (D, d) liên kết với gen quy định tính trạng nhóm máu gồm ba alen (IA, IB, IO), khoảng cách hai gen 12cM Dưới sơ đồ phả hệ gia đình Người vợ (4) mang thai, bác sỹ cho biết thai nhi có nhóm máu B Xác suất để đứa bị bệnh Pheninketo niệu là: A 22% B 12% C 6% D 3% Biên soạn: Chu Văn Kiền - Trường THPT Chuyên Hưng Yên Nhận dạy ôn thi giúp đỡ học sinh có nguyện vọng ơn thi vào lớp 10 chun sinh, HSG 10, 11, 12 THPTQG 2018, 2019 môn Sinh học https://www.facebook.com/chukien0506 Mesenger Zalo: 0888086988 Biên soạn: Chu Văn Kiền - Trường THPT Chuyên Hưng Yên Page ... Nhận dạy ơn thi giúp đỡ học sinh có nguyện vọng ôn thi vào lớp 10 chuyên sinh, HSG 10, 11, 12 THPTQG 20 18, 20 19 môn Sinh học https://www.facebook.com/chukien0506 Mesenger Zalo: 088 8 086 988 Biên soạn:... đỡ học sinh có nguyện vọng ôn thi vào lớp 10 chuyên sinh, HSG 10, 11, 12 THPTQG 20 18, 20 19 môn Sinh học https://www.facebook.com/chukien0506 Mesenger Zalo: 088 8 086 988 Biên soạn: Chu Văn Kiền -... https://www.facebook.com/chukien0506 Mesenger Zalo: 088 8 086 988 Biên soạn: Chu Văn Kiền - Trường THPT Chun Hưng n Page Kienchuvan@gmail.com ĐT: 088 8 086 988 Khơng có phát sinh đột biến tất cá thể gia đinh; tinh trang trội, lãn hồn