MỘT số bài tập PHẢ hệ NÂNG CAO ôn THI THTPQG 2018 lần 2 8 trang đầu

Cho sơ đồ phả hệ sau: Cặp vợ chồng 1 và 2 ở thế hệ thứ II mong muốn sinh hai người con có cả trai, gái và đều không bị bệnh trên.. Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá

Trang 1

MỘT SỐ BÀI TẬP PHẢ HỆ NÂNG CAO ÔN THI THTPQG 2018 LẦN 2 Câu 1 Cho sơ đồ phả hệ sau:

Cặp vợ chồng (1) và (2) ở thế hệ thứ II mong muốn sinh hai người con có cả trai, gái và đều không bị bệnh trên Cho rằng không có đột biến xảy ra, khả năng để họ thực hiện được mong muốn là bao nhiêu?

A 5,56% B 12,50% C 8,33% D 3,13%

Câu 2 Cho sơ đồ phả hệ sau:

Cặp vợ chồng III-2 và III-3 sinh ra một đứa con trai bình thường Xác suất để đứa con trai này không mang alen gây bệnh là: A 41,18% B 20,59% C 13,125% D 26,25%

Câu 3 Ở một dòng họ, trong số trường hợp sinh đôi thì xác suất sinh đôi cùng trứng chiếm tỉ lệ 25% Một

người phụ nữ thuộc dòng họ trên đang mang 2 thai nhi cùng lúc và Bác sĩ cho biết 2 đứa trẻ sắp sinh có cùng giới tính Về mặt lý thuyết thì

1 Xác suất để 2 đứa trẻ đó là đồng sinh cùng trứng bằng

2 Xác suất để 2 đứa trẻ đó là đồng sinh khác trứng bằng

Câu 4 Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy

định

Biên soạn: Chu Văn Kiền - Trường THPT Chuyên Hưng Yên

Nhận dạy ôn thi và giúp đỡ học sinh có nguyện vọng ôn thi vào lớp 10 chuyên sinh, HSG 10, 11, 12

và THPTQG 2018, 2019 môn Sinh học

https://www.facebook.com/chukien0506 hoặc Mesenger

Zalo: 0888086988

Trang 2

Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng III.14 - III.15 là

Câu 5 (Câu 42: Mã đề 159- đề chính thức môn sinh học THPTQG năm 2015)

Ở một quần thể người, bệnh M do một trong hai alen của một gen quy định Một cặp vợ chồng:Hùng bị bệnh

M còn Hương không bị bệnh M, sinh được con gái là Hoa không bị bệnh M Hoa kết hôn

với Hà, Hà không bị bệnh M và đến từ một quần thể khác đang ở

trạng thái cân bằng di truyền có tần sốalen gây bệnh M là 1/10, sinh được con gái là Hiền không bị bệnh M Một cặp vợ chồng khác là Thành vàThủy đều không bị bệnh M, sinh được con gái là Thương bị bệnh M và c

on trai là Thắng không bị bệnhM Thắng và Hiền kết hôn với nhau, sinh con gái

đầulòng là Huyền khôg bị bệnh M Biết rằng không xảy

ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình

Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết,trong các dự đoán sau, có bao nhiêu dự đoán đúng?

(1) Xác suất để Huyền mang alen gây bệnh M là 53/115

(2) Xác suất sinh con thứ hai là trai không bị bệnh M của Thắng và Hiền là 115/252

(3) Có thể biết chính xác kiểu gen của 5 người trong các gia đình trên

(4) Xác suất để Hà mang alen gây bệnh M là 5/11

Câu 6 Nghiên cứu về bệnh (P) và tính trạng hói đầu ở một dòng họ qua 4 thế hệ, người ta ghi lại sơ đồ phả hệ

như sau:

Biết rằng hai cặp gen qui định hai tính trạng nói trên không cùng nằm trong một nhóm gen liên kết; tính trạng hói đầu do alen trội H nằm trên NST thường qui định, kiểu gen dị hợp Hh biểu hiện hói đầu ở người nam và không hói đầu ở người nữ Cặp vợ chồng III10 và III11 sinh được một người con gái không bị bệnh P và không hói đầu, xác suất để người con gái này có kiểu gen dị hợp về cả hai tính trạng trên là bao nhiêu?

Quy ước

: Nữ không bị bệnh : Nữ bị bệnh : Nam không bị bệnh : Nam bị bệnh

12 13 14 ? 15 16

I

II

III

1

13

Trang 3

A 34,39% B 39,34% C 49,34% D 43,39%

Câu 7 Ở người, bệnh bạch tạng do alen lặn nằm trên NST thường quy định; bệnh mù màu do alen lặn nằm trên

NST giới tính X (không có trên Y) quy định Phả hệ sau mô tả sự di truyền của hai bệnh này

Biết rằng không có đột biến xảy ra Cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II sinh 2 con, xác suất để cả 2 đứa con đều không

bị bệnh là

A 17

96

B 49 256

C 25 128

D 25 144

Câu 8 Ở người, bệnh bạch tạng do alen lặn nằm trên NST thường quy định; bệnh mù màu do alen lặn nằm trên

NST giới tính X (không có trên Y) quy định Phả hệ sau mô tả sự di truyền của hai bệnh này

Biết rằng không có đột biến xảy ra Cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II sinh 2 con, xác suất để cả 2 đứa con đều bị

Câu 9 Phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền phân ly độc lập, mỗi bệnh do một gen quy định

: Bị bệnh 1 : Bị bệnh 2 : Bị cả 2 bệnh

Biết rằng người mẹ của cô gái ở thế hệ thứ III không mang gen bệnh Tính xác suất để người con của cặp vợ

chồng ở thế hệ thứ III bị cả hai bệnh A 1

36 B

1

32 C

1

8

Câu 10 Sơ đồ phả hệ dưới đây cho biết một bệnh ở người do một trong hai alen của gen quy định

Nam bị mù màu Nam bình thường

Nữ bình thường

Thế hệ I

Thế hệ II

Nữ bị bệnh bạch tạng

Nam bị mù màu Nam bình thường

Thế hệ I

Thế hệ II

Nữ bị bệnh bạch tạng

?

Trang 4

Cặp vợ chồng (1) và (2) ở thế hệ thứ II mong muốn sinh hai người con có cả trai, gái và đều không bị bệnh trên Cho rằng không có đột biến xảy ra, khả năng để họ thực hiện được mong muốn là bao nhiêu?

A 5,56% B 12,50% C 3,13% D 8,33%

Câu 11 Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bênh di truyền ở người do một trong hai alen của một gen quy định

Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ Xác suất để cặp vợ chồng III13 - III14 là

Câu 12 Nghiên cứu sự di truyền của một bệnh do đột biến gen lặn nằm trên NST thường quy định và di truyền

theo quy luật Menđen người ta xây dựng được sơ đồ phả hệ sau:

Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II7 và II8 trong sơ đồ phả hệ trên sinh hai con trai mắc bệnh là bao nhiêu? Biết rằng không có đột biến mới xảy ra A 4/384 B 1/384 C 4/24 D 1/144

Bệnh P được quy định bởi gen trội (P) nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn (q) nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y Biết rằng không có đột biến mới xảy ra Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh hai con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là

A 1/128 B 1/32 C 1/64 D 1/4

Câu 14 Gen gây 2 bệnh di truyền ở người gồm thiếu máu và mù màu đỏ - lục đều nằm trên nhiễm sác thể X

vùng không tương đồng Phả hệ dưới đây cho thấy một gia đình biểu hiện cả 2 bệnh này Giả thiết không có đột biến mới liên quan đến cả hai bệnh nàv trong gia đình

Zalo: 0888086988

?

I

II

III

8

7

6

Ghi chú: : nam bình thường : nam mắc bệnh : nữ bình thường : nữ mắc bệnh

10

Trang 5

Có 4 kết luận rút ra từ sơ đồ trên:

(1) Người II-2 có kiểu gen dị hợp tử về cả hai bệnh

(2) Có ít nhất 2 người mang tái tổ hợp do trao đổi chéo trong giảm phân

(3) Nếu IV-2 chưa sinh, mang hội chứng Klinefelter (XXY) đồng thời bị bệnh mù màu thì lỗi không phân ly chắc chắn đã xảy ra ở giảm phân I trong quá trình hình thành trứng

(4) Cá thể III- 5 lập gia đình với một người đàn ông đến từ quần thể có tần số alen mù màu là 1% thì xác suất sinh

con đầu lòng là con gái và mắc bệnh mù màu chiếm tỉ lệ 0,5% Có bao nhiêu kết luận đúng?

A 1 B 2 C 3 D 4

Câu 15 Ở người, bệnh Pheninketo niệu do một gen nằm trên NST thường quy định, alen d quy định tính trạng bị

bệnh, alen D quy định tính trạng bình thường Gen (D, d) liên kết với gen quy định tính trạng nhóm máu gồm ba

alen (IA, IB, IO), khoảng cách giữa hai gen này là 11cM Dưới đây là sơ đồ phả hệ của một gia đình

1 Kiểu gen của cặp vợ chồng (3) và (4) là: (3)

A O

dI

dI ; (4)

B O

DI dI

2 Kiểu gen của cặp vợ chồng (3) và (4) là: (3)

B O

DI

dI ; (4)

A O

dI dI

3 Người vợ (4) đang mang thai Xác suất đứa trẻ sinh ra mang nhóm máu B và bị bệnh pheninketo niệu là 2,75%

4 Người vợ (4) đang mang thai Xác suất đứa trẻ sinh ra mang nhóm máu B và không bị bệnh pheninketo niệu là 2,75%

5 Người vợ (4) đang mang thai Xác suất đứa trẻ sinh ra mang nhóm máu O và không bị bệnh pheninketo niệu là 2,75%

Tổ hợp phương án trả lời đúng là: A 1 B 2 C 3 D 4

Câu 16 Cho hồ sơ phả hệ mô tả sự di truyền nhóm máu hệ ABO và một bệnh M ở người do 2 locut thuộc 2

cặp NST khác nhau quy định Biết rằng, bệnh M trong phả hệ là do một trong 2 alen có quan hệ trội lặn

Trang 6

hoàn toàn của một gen quy định; gen quy định nhóm máu 3 alen I A , IB , IO ; trong đó alen IA quy định nhóm máu A, alen IB quy định nhóm máu B đều trội hoàn toàn so với alen IO quy định nhóm máu O và quần thể này đang ở trạng thái cân bằng di truyền về tính trạng nhóm máu với 4% số người có nhóm máu O

và 21% số người có nhóm máu B

Có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?

(1) Có 5 người chưa xác định được kiểu gen bệnh M

(2) Có tối đa 10 người mang kiểu gen đồng hợp về nhóm máu

(3) Xác suất để người III14 mang kiểu gen dị hợp về nhóm máu là 63,64%

(4) Khả năng cặp vợ chồng III13 và III14 sinh một đứa con mang kiểu gen dị hợp về cả hai tính trạng là

47,73% A 1 B 2 C 3 D 4

Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Cả hai tính trạng trên đều do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định

(2) Có tối đa 13 người có kiểu gen đồng hợp về tính trạng bệnh điếc bẩm sinh

(3) Có 10 người đã xác định được kiểu gen liên quan đến tính trạng bệnh điếc bẩm sinh

(4) Cặp vợ chồng III-13 và III-14 sinh ra một đứa con trai bình thường, xác suất để đứa con trai này không mang alen gây bệnh là 41,18%

Câu 18 Ở người, bệnh phêninkêtô niệu do một trong hai alen của gen nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh

máu khó đông do một trong hai alen của gen nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể X qui định Theo dõi sự di truvển của hai bệnh này trong một gia đình qua hai thế hệ được thể hiện qua sơ đồ phả

hệ duới đây:

Zalo: 0888086988

Trang 7

Không có sự phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong gia đinh; các tinh trang trội, lãn hoàn toàn c:ó bao nhiêu phát biểu trong số những phát biểu dưới đây là đúng khi nói về đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng ớ thế hệ thứ n đổi với hai bệnh nói trên?

(1) Xác suất chi bị một trong hai bệnh trên bẳng 1/4

(2) Xác suất không mang alen bệnh đổi với cả hai bệnh trên bằng 1/4

(3) Xác suất là con trai và chỉ bị một trong hai bệnh trên bẳng 1/8

(4) Xác suất là con gái và không bị bệnh trong số hai bệnh trên bằng 5/12

A 1 B.2 C.3 D.4

Câu 19 Sơ đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền của một bệnh ở người:

Biết rằng bệnh này do một trong hai alen của một gen quy định và không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu không đúng?

(1) Có 23 người trong phả hệ này xác định được chính xác kiểu gen

(2) Có ít nhất 16 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp tử

(3) Tất cả những người bị bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gen đồng hợp tử

(4) Những người không bị bệnh trong phả hệ này đều không mang alen gây bệnh

(5) Bốn người con: 19, 20, 21, 22 của cặp vợ chồng 11 và 12 đều có kiểu gen đồng hợp

(6) Cặp vợ chồng 22 và 23 dự định sinh thêm người con thứ tư Xác suất để họ sinh được người con trai bình thường là 5/6

Câu 20 Một bệnh ở người do một trong hai alen của gen quy định Theo dõi những người trong dòng họ qua 4

thế hệ và được thể hiện qua sơ đồ phả hệ dưới đây

Trang 8

1/ Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ III sinh con đầu lòng bị bệnh

2/ Xác suất để đứa con trai thứ nhất ở thế hệ IV trên phả hệ có kiểu gen giống cả bố và mẹ ở thế hệ III

3/ Xác suất để đứa con gái thứ hai ở thế hệ IV trên phả hệ có kiểu gen giống mẹ nhưng không giống bố ở thế hệ

4/ Xác suất để 2 đứa con ở thế hệ IV trên phả hệ có cùng kiểu gen

Câu 21 Ở người, bệnh Pheninketo niệu do một gen nằm trên NST thường quy định, alen d quy định tính trạng bị

bệnh, alen D quy định tính trạng bình thường Gen (D, d) liên kết với gen quy định tính trạng nhóm máu gồm ba alen (IA, IB, IO), khoảng cách giữa hai gen này là 12cM Dưới đây là sơ đồ phả hệ của một gia đình

Người vợ (4) đang mang thai, bác sỹ cho biết thai nhi có nhóm máu B Xác suất để đứa con này bị bệnh

Nhận dạy ôn thi và giúp đỡ học sinh có nguyện vọng ôn thi vào lớp 10 chuyên sinh, HSG 10, 11,

12

Zalo: 0888086988

Nam bình thường

Nam bị bệnh

Nữ bị bệnh

Quy ước

Định dạng
Số trang	8
Dung lượng	3,3 MB