Nghiên cứu đặc điểm thực vật, thành phần hóa học và một số tác dụng sinh học của cây bọ mẩy ( clerodendrum cyrtophyllum turcr ), họ cỏ roi ngựa ( verbenaceae)

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI TRẦN THỊ THANH HUYỀN NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM THỰC VẬT, THÀNH PHẦN HÓA HỌC VÀ MỘT SỐ TÁC DỤNG SINH HỌC CỦA CÂY BỌ MẨY (Clerodendrum cyrtophyllum Turcz.), họ Cỏ roi ngựa (Verbenaceae) LUẬN VĂN THẠC SỸ DƯỢC HỌC HÀ NỘI 2012 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI TRẦN THỊ THANH HUYỀN NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM THỰC VẬT, THÀNH PHẦN HÓA HỌC VÀ MỘT SỐ TÁC DỤNG SINH HỌC CỦA CÂY BỌ MẨY (Clerodendrum cyrtophyllum Turcz.), họ Cỏ roi ngựa (Verbenaceae) LUẬN VĂN THẠC SỸ DƯỢC HỌC CHUYÊN NGÀNH: DƯỢC LIỆU – DƯỢC HỌC CỔ TRUYỀN MÃ SỐ: 607310 Người hướng dẫn khoa học: PGS.TS Nguyễn Thái An HÀ NỘI 2012 LỜI CẢM ƠN Với lòng kính trọng biết ơn sâu sắc, tơi xin chân thành cảm ơn PGS.TS Nguyễn Thái An trực tiếp hướng dẫn, bảo tận tình cho tơi suốt q trình nghiên cứu hồn thiện luận văn Tôi xin bày tỏ lời cảm ơn chân thành tới PGS.TS Vũ Xuân Phương TS Trần Thế Bách (Viện Sinh thái Tài nguyên sinh vật) giúp giám định tên khoa học mẫu nghiên cứu, TS Hồng Lê Tuấn Anh (Viện Hóa học hợp chất thiên nhiên) giúp việc biện giải phổ, xác định cấu trúc chất phân lập Tôi xin gửi lời cảm ơn tới thầy cô giáo, cán Bộ môn Dược liệu Trường Đại học Dược Hà Nội; Bộ môn Dược lý Trường Đại học Y Hà Nội; Ban Giám hiệu, Phòng Đào tạo tồn thể thầy cô giáo Trường Đại học Dược Hà Nội dạy cho tơi kiến thức bổ ích suốt năm học tập nghiên cứu Cuối cùng, tơi xin cảm ơn gia đình bạn bè giúp đỡ, tạo điều kiện cho tơi hồn thành luận văn Hà Nội, ngày 25 tháng 10 năm 2012 Trần Thị Thanh Huyền MỤC LỤC Trang Đặt vấn đề Chương TỔNG QUAN 1.1 Vị trí phân loại, đặc điểm thực vật phân bố 1.1.1 Vị trí phân loại chi Clerodendrum L 1.1.2 Đặc điểm thực vật họ Cỏ roi ngựa (Verbenaceae) 1.1.3 Đặc điểm thực vật phân bố Bọ mẩy (Clerodendrum cyrtophyllum Turcz.) 1.2 Đặc điểm vi học 1.2.1 Đặc điểm vi phẫu vỏ rễ 1.2.2 Đặc điểm bột vỏ rễ 1.3 Thành phần hóa học Bọ mẩy 1.4 Tác dụng dược lý 11 1.5 Công dụng 12 1.6 Một số đơn thuốc 13 Chương ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 17 2.1 Đối tượng nghiên cứu 17 2.2 Phương tiện nghiên cứu 17 2.2.1 Động vật thí nghiệm 17 2.2.2 Thuốc thử, dung mơi, hóa chất 17 2.2.3 Phương tiện máy móc 18 2.3 Phương pháp nghiên cứu 19 2.3.1 Nghiên cứu thực vật 19 2.3.2 Nghiên cứu thành phần hóa học 19 2.3.3 Đánh giá độc tính cấp nghiên cứu tác dụng sinh học 21 Chương KẾT QUẢ THỰC NGHIỆM 24 3.1 Nghiên cứu thực vật 24 3.1.1 Mơ tả hình thái kiểm định tên khoa học 24 3.1.2 Đặc điểm vi phẫu 27 3.1.3 Đặc điểm bột 30 3.2 Nghiên cứu hóa học 31 3.2.1 Đinh tính nhóm chất thân Bọ mẩy 31 phản ứng hóa học 3.2.2 Chiết xuất 33 3.2.3 Định tính cắn tồn phần cắn phân đoạn Bọ mẩy 34 3.2.4 3.3 Định tính cắn tồn phần cắn phân đoạn thân Bọ 36 mẩy Phân lập 39 3.3.1 3.3.2 3.3.3 Chiết xuất phân lập chất tinh khiết từ Chiết xuất phân lập chất tinh khiết từ thân Kiểm tra độ tinh khiết chất phân lập 3.4 Nhận dạng chất phân lập 3.4.1 Hợp chất TA01 3.4.2 Hợp chất TA02 3.4.3 Hợp chất TA03 3.4.4 Hợp chất TA51 3.4.5 Hợp chất TA06 3.4.6 Hợp chất TA08 3.4.7 Hợp chất TA09 3.5 Thử độc tính cấp nghiên cứu tác dụng sinh học 3.5.1 Thăm dò tác dụng chống viêm mạn 3.5.2 Thăm dò tác dụng giảm đau 3.5.3 Đánh giá độc tính cấp Chương BÀN LUẬN Chương KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 5.1 Kết luận 5.2 Đề xuất 39 40 44 52 52 54 56 59 61 63 65 67 67 68 70 73 78 78 79 DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CHỮ VIẾT TẮT Chữ viết tắt AST 13 C-NMR CC dd DEPT EtOAc HMBC H-NMR HSQC MS SKLM STT TLC TP TT UV254nm, UV366nm LD 50 TQ TLTK VN MeOH ESI Chữ viết đầy đủ Ánh sáng thường Carbon (13) Nuclear Magnetic Resonance Column Chromatography Dung dịch Distortionless Enhacement by Polarization Transfer ethylacetat Heteronuclear Multiple Bond Correlation Proton Nuclear Magnetic Resonance Heteronuclear Single Quantum Coherence Mass spectrometry Sắc ký lớp mỏng Số thứ tự Thin layer chromatography Toàn phần Thuốc thử Ultra violet (bước sóng 254nm, 366nm) Lethal dose 50% Trung Quốc Tài liệu tham khảo Việt Nam Methanol Electrospray ionization DANH MỤC CÁC BẢNG Bảng 1.1 Bảng 3.1 Bảng 3.2 Bảng 3.3 Bảng 3.4 Bảng 3.5 Bảng 3.6 Bảng 3.7 Bảng 3.8 Bảng 3.9 Bảng 3.10 Bảng 3.11 Bảng 3.12 Danh mục bảng Một số hợp chất phân lập từ Bọ mẩy Kết định tính nhóm chất thân Bọ mẩy Dữ liệu phổ NMR TA01 Dữ liệu phổ NMR TA02 Dữ liệu phổ NMR TA03 Dữ liệu phổ NMR TA51 Dữ liệu phổ NMR TA06 Dữ liệu phổ NMR TA08 Dữ liệu phổ NMR TA09 Tác dụng chế phẩm từ Bọ mẩy lên trọng lượng u hạt Ảnh hưởng chế phẩm từ Bọ mẩy lên số quặn đau chuột nhắt trắng Ảnh hưởng chế phẩm từ Bọ mẩy lên thời gian phản ứng với nhiệt chuột Kết đánh giá độc tính cấp Bọ mẩy Trang 32 53 55 58 60 62 64 66 67 68 70 72 DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ Hình 3.1 Hình 3.2 Hình 3.3 Hình 3.4 Hình 3.5 Hình 3.6 Hình 3.7 Hình 3.8 Hình 3.9 Hình 3.10 Hình 3.11 Hình 3.12 Hình 3.13 Hình 3.14 Hình 3.15 Hình 3.16 Hình 3.17 Hình 3.18 Hình 3.19 Hình 3.20 Hình 3.21 Hình 3.22 Hình 3.23 Hình 3.24 Hình 3.25 Hình 3.26 Hình 3.27 Hình 3.28 Hình 3.29 Hình 3.30 Hình 3.31 Hình 3.32 Danh mục hình Hình ảnh Bọ mẩy Hình ảnh cành Bọ mẩy Hình ảnh cành Bọ mẩy Ảnh giải phẫu hoa, hạt Ảnh vi phẫu Bọ mẩy Ảnh vi phẫu thân non Ảnh vi phẫu thân Bọ mẩy Ảnh vi phẫu rễ Bọ mẩy Ảnh số đặc điểm bột Bọ mẩy Ảnh số đặc điểm bột thân Bọ mẩy Sơ đồ chiết xuất cắn phân đoạn từ thân Bọ mẩy Sắc ký đồ cắn toàn phần với hệ dung môi III Sắc ký đồ cắn phân đoạn cloroform với hệ dung môi I Sắc ký đồ cắn phân đoạn ethyl acetat với hệ dung môi II Sắc ký đồ cắn tồn phần thân Bọ mẩy với hệ dung mơi IV Sắc ký đồ cắn cloroform thân với hệ dung môi III Sắc ký đồ cắn ethyl acetat thân với hệ dung môi III Sơ đồ phân lập phân đoạn ethyl acetat Bọ mẩy Sơ đồ phân lập phân đoạn clororform Bọ mẩy Sơ đồ phân lập phân đoạn cloroform thân Bọ mẩy Sơ đồ phân lập phân đoạn ethyl acetat thân Bọ mẩy Sắc ký đồ TA01 với hệ dung môi, quan sát UV254nm Sắc ký so sánh TA01 với cắn E1 Sắc ký đồ TA02 với hệ dung môi, quan sát AST có phun TT Sắc ký so sánh TA02 với cắn C1 Sắc ký đồ TA03 với hệ dung môi, quan sát UV366nm Sắc ký so sánh TA03 với cắn C1 Sắc ký đồ TA51 với hệ dung môi, quan sát UV254nm Sắc ký so sánh TA51 với cắn C2 Sắc ký đồ TA06 với hệ dung môi, quan sát UV254nm Sắc ký so sánh TA06 với cắn C2 Sắc ký đồ TA08 với hệ dung môi, quan sát AST, phun TT Trang 25 25 25 26 28 29 29 29 30 30 34 37 38 38 38 38 39 41 42 43 44 45 45 46 46 47 47 48 48 49 49 50 Hình 3.33 Hình 3.34 Hình 3.35 Hình 3.36 Hình 3.37 Hình 3.38 Hình 3.39 Hình 3.40 Hình 3.41 Hình 3.42 Hình 3.43 Hình 3.44 Sắc ký so sánh TA08 với cắn C2 Sắc ký đồ TA09 với hệ dung môi, quan sát UV254nm Sắc ký so sánh TA09 với cắn E2 Các tương tác HMBC chủ yếu TA01 Cấu trúc hóa học hợp chất TA01 Cấu trúc hóa học hợp chất TA02 Cấu trúc hóa học hợp chất TA03 Cấu trúc hóa học hợp chất TA51 Cấu trúc hóa học hợp chất TA06 Cấu trúc hóa học hợp chất TA08 Cấu trúc hóa học hợp chất TA09 Đồ thị thể mối liên quan tuyến tính liều lượng tỷ lệ chuột chết 50 51 51 54 54 56 59 61 63 65 66 72 ĐẶT VẤN ĐỀ Thế giới thực vật, kho tàng bí ẩn kỳ diệu thiên nhiên ngày khám phá, khai thác phục vụ người Cùng với phát triển tổng hợp hóa dược, ngày cơng tác nghiên cứu phát triển thuốc sản phẩm thiên nhiên có nguồn gốc từ cỏ ngày quan tâm Với vị trí địa lý điều kiện thiên nhiên ưu đãi, Việt Nam nước có thảm thực vật phong phú đa dạng với nhiều dược liệu quý Theo công bố gần đây, nước ta có 3000 lồi thực vật bậc cao bậc thấp sử dụng làm thuốc [12] Tuy vậy, có khoảng 300 loài vị thuốc sử dụng mức độ tương đối phổ biến theo kinh nghiệm dân gian theo y học cổ truyền mà chưa nghiên cứu kỹ đầy đủ [29] Bọ mẩy 30 lồi thuộc chi Clerodendrum L có Việt Nam, lồi có diện tích phân bố rộng lớn [13] Cây thường thấy hầu hết tỉnh từ đồng đến vùng núi thấp (dưới 1000m), tỉnh vùng trung du như: Thái Nguyên, Cao Bằng, Lạng Sơn, Bắc Giang, Vĩnh Phúc, Phú Thọ, Hòa Bình [13] Bọ mẩy ưa sáng có khả chịu hạn Cây thường mọc thành đám hay xen kẽ với loại bụi khác vùng đồi, ven đường nương rẫy bỏ hoang Cây sinh trưởng mạnh mùa mưa ẩm, hoa nhiều hàng năm hoa năm Tất phận Bọ mẩy nhân dân ta sử dụng với mục đích khác Lá non Bọ mẩy hấp cơm luộc chín làm rau ăn, có tác dụng lợi tiêu hóa; hay Bọ mẩy tươi nấu nước tắm trị ghẻ lở Rễ Bọ mẩy chữa viêm ruột, lỵ, viêm họng, viêm amidan, viêm tuyến nước bọt, cảm mạo phát sốt; dùng để nấu nước cho TA08−CDCl3−1H ppm 1.047 0.992 1.161 7.346 2.049 3.836 8.897 3.195 1.825 0.996 3.762 0.830 3.119 3.622 1.461 3.243 3.066 3.230 1.128 7.262 4.685 4.565 3.202 3.192 3.180 3.170 2.404 2.392 2.382 2.370 2.360 2.348 1.940 1.934 1.922 1.918 1.913 1.902 1.896 1.875 1.713 1.704 1.680 1.657 1.636 1.629 1.619 1.609 1.600 1.592 1.585 1.567 1.561 1.560 1.543 1.536 1.525 1.519 1.513 1.509 1.500 1.494 1.490 1.485 1.473 1.468 1.464 1.460 1.000 0.988 Current Data Parameters NAME 11K_TA08 EXPNO PROCNO F2 − Acquisition Parameters Date_ 20120622 Time 14.27 INSTRUM spect PROBHD mm TXI 1H−13 PULPROG zg30 TD 65536 SOLVENT CDCl3 NS 16 DS SWH 10000.000 Hz FIDRES 0.152588 Hz AQ 3.2769001 sec RG 25.4 DW 50.000 usec DE 6.00 usec TE 0.0 K D1 1.00000000 sec MCREST 0.00000000 sec MCWRK 0.01500000 sec ======== CHANNEL f1 ======== NUC1 1H P1 6.30 usec PL1 0.00 dB SFO1 500.1335009 MHz F2 − Processing parameters SI 32768 SF 500.1300128 MHz WDW EM SSB LB 0.30 Hz GB PC 1.00 2.7 4.7 1.000 4.685 2.6 4.6 4.565 ppm 2.5 0.988 2.4 2.404 2.392 2.382 2.370 2.360 2.348 0.992 3.2 2.2 ppm 2.1 2.0 1.9 1.161 1.940 1.934 1.922 1.918 1.913 1.902 1.896 1.875 1.8 1.6 2.049 1.7 7.346 ppm 1.713 1.704 1.680 1.657 1.636 1.629 1.619 1.609 1.600 1.592 1.585 1.567 1.561 TA08−CDCl3−1H 2.3 1.047 3.202 3.192 3.180 3.170 1.7 7.346 2.049 1.6 3.836 1.5 1.3 3.195 1.1 0.996 1.2 1.825 3.762 1.0 0.830 3.119 3.622 3.066 0.8 3.243 0.9 1.461 3.230 0.7 1.128 TA08−CDCl3−1H 1.4 8.897 1.629 1.619 1.609 1.600 1.592 1.585 1.567 1.561 1.560 1.543 1.536 1.525 1.519 1.513 1.509 1.500 1.494 1.490 1.485 1.473 1.468 1.464 1.460 1.425 1.420 1.409 1.401 1.386 1.361 1.338 1.324 1.317 1.307 1.294 1.289 1.254 1.233 1.224 1.208 1.200 1.178 1.158 1.106 1.099 1.082 1.072 1.056 1.048 1.030 1.011 0.997 0.988 0.983 0.967 0.944 0.907 0.899 0.880 0.872 0.859 0.829 0.810 0.801 0.788 0.760 0.691 0.672 ppm 200 180 160 150.965 140 100 80 60 40 20 ppm 79.030 77.274 77.019 76.765 55.359 50.498 48.364 48.014 43.028 42.873 40.885 40.035 38.889 38.761 38.113 37.215 35.625 34.339 29.899 29.707 28.016 27.491 27.457 25.208 20.975 19.337 18.354 18.027 TA08−CDCl3−C13CPD 120 109.328 Current Data Parameters NAME 11K_TA08 EXPNO PROCNO F2 − Acquisition Parameters Date_ 20120622 Time 16.52 INSTRUM spect PROBHD mm TXI 1H−13 PULPROG zgdc30 TD 65536 SOLVENT CDCl3 NS 256 DS SWH 31446.541 Hz FIDRES 0.479836 Hz AQ 1.0420883 sec RG 16384 DW 15.900 usec DE 6.00 usec TE 0.0 K D1 2.00000000 sec d11 0.03000000 sec MCREST 0.00000000 sec MCWRK 0.01500000 sec ======== CHANNEL f1 ======== NUC1 13C P1 12.40 usec PL1 −3.00 dB SFO1 125.7703148 MHz ======== CHANNEL f2 ======== CPDPRG2 waltz16 NUC2 1H PCPD2 80.00 usec PL2 0.00 dB PL12 21.94 dB SFO2 500.1323006 MHz F2 − Processing parameters SI 131072 SF 125.7577873 MHz WDW EM SSB LB 0.30 Hz GB PC 1.00 55 55.359 50 50.498 48.364 48.014 45 40 40.885 40.035 38.889 38.761 38.113 37.215 35 35.625 34.339 30 29.899 29.707 28.016 27.491 27.457 25 25.208 20.975 20 19.337 18.354 18.027 ppm 16.132 16.012 15.378 14.579 TA08−CDCl3−C13CPD 43.028 42.873 DEPT90 170 DEPT135 150 150 140 140 140 130 130 130 120 120 120 110 110 110 100 100 100 90 90 90 80 80 80 70 70 70 60 60 60 50 50 50 40 40 40 30 30 30 20 20 20 ppm ppm ppm TA08−CDCl3−C13CPD &DEPT 160 150 160 160 CH&CH3 CH2 170 C13CPD 170 DEPT90 55 DEPT135 CH&CH3 CH2 55 C13CPD 55 50 50 45 45 45 40 40 40 35 35 35 30 30 30 25 25 25 20 20 20 15 ppm 15 ppm 15 ppm TA08−CDCl3−C13CPD &DEPT 50 PHỤ LỤC KẾT QUẢ PHỔ CỦA CHẤT TA09 - PHỔ MS - PHỔ 1H-NMR - PHỔ 13C-NMR - PHỔ DEPT 300 340 343.0 Page of 360 380 Instrument: Agilent 6310 Ion Trap Phong PTHC, Vien Hoa HCTN Operator: 400 m/z -MS, 0.8min #164 Print Date: 7/11/2012 4:39:40 PM Acq Date: 7/11/2012 1:27:14 PM Display Report - Selected Window Selected Analysis 320 Analysis Name: 12071106 d DO MS.m Method: Sample Name: Ta09 Analysis Info: Intens x105 MSD Trap Report v (A4-Opt2) 15 14 13 12 11 10 2.503 2.500 TA09−DMSO−1H 3.929 3.901 3.733 3.357 2.964 3.172 3.105 7.611 7.607 7.589 6.953 6.944 6.928 3.062 12.940 1.000 2.011 Current Data Parameters NAME 11K_TA09 EXPNO PROCNO F2 − Acquisition Parameters Date_ 20120628 Time 17.21 INSTRUM spect PROBHD mm Multinucl PULPROG zg30 TD 65536 SOLVENT DMSO NS 16 DS SWH 10000.000 Hz FIDRES 0.152588 Hz AQ 3.2769001 sec RG 128 DW 50.000 usec DE 6.00 usec TE 0.0 K D1 1.00000000 sec MCREST 0.00000000 sec MCWRK 0.01500000 sec ======== CHANNEL f1 ======== NUC1 1H P1 10.40 usec PL1 0.00 dB SFO1 500.1335009 MHz F2 − Processing parameters SI 32768 SF 500.1300057 MHz WDW EM SSB LB 0.30 Hz GB PC 1.00 ppm 7.7 2.011 7.6 7.611 7.607 7.589 7.5 7.4 7.3 3.8 7.2 3.733 ppm 7.1 7.0 6.953 6.944 6.928 3.062 TA09−DMSO−1H 3.9 3.901 3.172 3.929 2.964 3.105 6.9 Current Data Parameters NAME 11K_TA09 EXPNO PROCNO F2 − Acquisition Parameters Date_ 20120628 Time 17.21 INSTRUM spect PROBHD mm Multinucl PULPROG zg30 TD 65536 SOLVENT DMSO NS 16 DS SWH 10000.000 Hz FIDRES 0.152588 Hz AQ 3.2769001 sec RG 128 DW 50.000 usec DE 6.00 usec TE 0.0 K D1 1.00000000 sec MCREST 0.00000000 sec MCWRK 0.01500000 sec ======== CHANNEL f1 ======== NUC1 1H P1 10.40 usec PL1 0.00 dB SFO1 500.1335009 MHz F2 − Processing parameters SI 32768 SF 500.1300057 MHz WDW EM SSB LB 0.30 Hz GB PC 1.00 ppm 200 180 182.217 160 140 163.966 158.576 152.606 152.027 150.869 148.044 131.872 100 110.260 105.065 102.997 91.594 80 60 40 59.990 56.425 56.007 40.004 39.837 39.670 39.504 39.337 39.170 39.003 TA09−DMSO−C13CPD 120 121.392 120.444 115.769 20 ppm Current Data Parameters NAME 11K_TA09 EXPNO PROCNO F2 − Acquisition Parameters Date_ 20120630 Time 17.15 INSTRUM spect PROBHD mm Multinucl PULPROG zgpg30 TD 65536 SOLVENT DMSO NS 256 DS SWH 31446.541 Hz FIDRES 0.479836 Hz AQ 1.0420883 sec RG 32768 DW 15.900 usec DE 6.00 usec TE 0.0 K D1 2.00000000 sec d11 0.03000000 sec DELTA 1.89999998 sec MCREST 0.00000000 sec MCWRK 0.01500000 sec ======== CHANNEL f1 ======== NUC1 13C P1 5.80 usec PL1 −1.00 dB SFO1 125.7716224 MHz ======== CHANNEL f2 ======== CPDPRG2 waltz16 NUC2 1H PCPD2 80.00 usec PL2 0.00 dB PL12 17.72 dB PL13 22.00 dB SFO2 500.1320005 MHz F2 − Processing parameters SI 32768 SF 125.7578528 MHz WDW EM SSB LB 1.00 Hz GB PC 1.00 180 182.217 170 163.966 160 158.576 150 152.606 152.027 150.869 148.044 130 120 121.392 120.444 115.769 110 110.260 105.065 102.997 100 90 91.594 80 70 60 ppm 59.990 56.425 56.007 TA09−DMSO−C13CPD 140 131.872 180 170 170 160 160 160 150 150 150 140 140 140 130 130 130 120 120 120 110 110 110 100 100 100 90 90 90 80 80 80 70 70 70 60 60 60 50 50 50 40 40 40 30 30 30 20 20 20 ppm ppm ppm TA09−DMSO−C13CPD&DEPT 190 180 170 200 190 180 DEPT90 210 200 190 DEPT135 200 CH2 CH&CH3 210 C13CPD 210 DEPT90 120 DEPT135 CH&CH3 CH2 120 C13CPD 120 115 115 110 110 110 105 105 105 100 100 100 95 95 95 90 90 90 85 85 85 80 80 80 75 75 75 70 70 70 65 65 65 60 60 60 55 ppm 55 ppm 55 ppm TA09−DMSO−C13CPD&DEPT 115 ... vật, thành phần hóa học số tác dụng sinh học bọ mẩy (Clerodendrum cyrtophyllum Turcz .), họ Cỏ roi ngựa (Verbenaceae) thực với mục tiêu sau: Mô tả đặc điểm giám định tên khoa học mẫu nghiên cứu. .. GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI TRẦN THỊ THANH HUYỀN NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM THỰC VẬT, THÀNH PHẦN HÓA HỌC VÀ MỘT SỐ TÁC DỤNG SINH HỌC CỦA CÂY BỌ MẨY (Clerodendrum cyrtophyllum. .. chi Clerodendrum L 1.1.2 Đặc điểm thực vật họ Cỏ roi ngựa (Verbenaceae) 1.1.3 Đặc điểm thực vật phân bố Bọ mẩy (Clerodendrum cyrtophyllum Turcz.) 1.2 Đặc điểm vi học 1.2.1 Đặc