PHÒNG GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO HUYỆN THANHBAĐỀ CHÍNH THỨC ĐỀ THI CHỌN HỌC SINH GIỎI LỚP NĂM HỌC 2018-2019 MÔN: SINH HỌC Thời gian làm bài: 135 phút không kể thời gian giao đề (Đề thi có 04 trang) I TRẮC NGHIỆM: (10 điểm) Chọn câu trả lời đúng: Câu 1: Hoạt động van pha nhĩ co là: A Van nhĩ thất mở van động mạch đóng B Van nhĩ thất đóng van động mạch mở C Van nhĩ thất van động mạch đóng D Van nhĩ thất van động mạch mở Câu 2: Trong hệ mạch, huyết áp giảm dần từ: A Động mạch chủ → động mạch nhỏ → mao mạch → tĩnh mạch nhỏ → tĩnh mạch chủ B Tĩnh mạch chủ → tĩnh mạch nhỏ → mao mạch → động mạch nhỏ → động mạch chủ C Động mạch chủ→ tĩnh mạch nhỏ → mao mạch → động mạch nhỏ → tĩnh mạch chủ D Mao mạch → động mạch nhỏ → động mạch chủ → tĩnh mạch chủ → tĩnh mạch nhỏ Câu Lượng khơng khí ln có phổi( khoảng 1000- 1200ml) gọi là: A Khí lưu thơng C Khí dự trữ B Khí cặn D Dung tích phổi Câu 4: Mô tả động mạch phổi: A Mạch dẫn máu khỏi tim B Mạch vận chuyển máu giàu oxi C Mạch hoạt động dạng sóng mạch đập D Mạch có khả đàn hồi lớn Câu 5: Cơ chế chi phối di truyền biểu cặp tính trạng qua hệ theo Menđen do: A Sự phân li tổ hợp cặp nhiễm sắc thể tương đồng giảm phân thụ tinh B Sự tổ hợp cặp nhiễm sắc thể tương đồng thụ tinh C Sự phân li tổ hợp cặp nhân tố di truyền giảm phân thụ tinh D Sự phân li cặp nhân tố di truyền giảm phân Câu 6: Điều kiện đảm bảo cho di truyền độc lập cặp tính trạng : A Các gen khơng có hồ lẫn vào B Gen trội phải lấn át hoàn toàn gen lặn C Số lượng cá thể nghiên cứu phải lớn D Mỗi gen phải nằm NST khác Câu 7: Đơn vị nhỏ cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ thành phần ADN prôtêin histon là: A nuclêôxôm B polixôm C nuclêôtit D sợi Câu 8: Điểm khác nguyên phân giảm phân: Xảy loại tế bào khác Khơng có tiếp hợp có tiếp hợp Sự tập trung nhiễm sắc thể kì nguyên phân kì giảm phân II Sự phân li nhiễm sắc thể nguyên phân phân li nhiễm sắc thể kì sau I Là trình ổn định vật chất di truyền nguyên phân giảm vật chất di truyền ½ giảm phân Số đáp án là: A B C.4 D Câu 9: Một đoạn phân tử ADN có tỉ lệ loại nuclêơtít sau: A = 22%, T = 28%, G = 20%, X = 30% Kết luận sau phân tử ADN ? A Phân tử ADN có cấu trúc mạch, nuclêơtít bổ sung cho B Phân tử ADN có cấu trúc mạch, nuclêơtít khơng bổ sung cho C Khơng có phân tử ADN có thành phần nuclêơtít tỉ lệ cho D Phân tử ADN cấu tạo đặc trưng lồi vi khuẩn Câu 10: Vì q trình nhân đơi ADN, chạc chữ Y có mạch tổng hợp liên tục, mạch lại tổng hợp gián đoạn? A Vì ADN mẹ gồm hai mạch song song định hướng ngược chiều B Vì enzim ADN – polimeraza tổng hợp mạch theo chiều 5' - 3' C Vì ADN nhân đơi theo ngun tắc bổ sung ngun tắc bán bảo tồn D Vì enzim xúc tác q trình tự nhân đơi ADN gắn vào đầu 5' ADN mẹ Câu 11: Đột biến điểm gen có dạng? A Thêm, thay thế, đảo vị trí vài cặp nucleotit B Mất, thêm, đảo vị trí vài cặp nucleotit C Mất, thay thế, đảo vị trí vài cặp nucleotit D Mất, thêm, thay cặp nucleotit Câu 12: Trên cánh nhiễm sắc thể lồi thực vật gồm đoạn có kí hiệu sau: ABCDEFGH Do đột biến, người ta nhận thấy nhiễm sắc thể bị đột biến có trình tự đoạn sau: ABEDCFGH Hậu dạng đột biến là: (1) Làm thay đổi trình tự phân bố gen nhiễm sắc thể (2) Làm giảm tăng số lượng gen nhiễm sắc thể (3) Làm thay đổi thành phần gen nhóm gen liên kết (4) Có thể làm giảm khả sinh sản thể đột biến Câu trả lời là: A (1), (2) B (2), (3) C (1), (4) D (2), (4) Câu 13: Trong trường hợp gen phân li độc lập, tác động riêng rẽ, alen trội trội hoàn toàn Phép lai P: AaBbDdEe x AaBbDdFe cho đời có kiểu hình mang tính trạng trội tính trạng lặn là: A 81/256 B 27/ 256 C 27/128 D 27/64 Câu 14: Ở ruồi giấm, alen B qui định thân xám trội hoàn toàn so với b qui định thân đen Lai ruồi thân xám với ruồi thân đen, thu F có tỷ lệ kiểu hình 50% ruồi thân xám: 50% ruồi thân đen Tiếp tục cho ruồi F giao phối ngẫu nhiên Theo lý thuyết, ruồi F phân li theo tỷ lệ kiểu hình: A ruồi thân đen: ruồi thân xám B ruồi thân đen: ruồi thân xám C ruồi thân đen: ruồi thân xám D ruồi thân đen: ruồi thân xám Câu 15: Ở lồi, A quy định tròn, a quy định dài; B quy định ngọt, b quy định chua Hai cặp gen nằm cánh nhiễm sắc thể tương đồng Số kiểu gen khác có quần thể là: A 10 B C D Câu 16: Nếu gen liên kết hoàn toàn, gen quy định tính trạng, gen trội trội hồn tồn phép lai cho tỉ lệ kiểu hình 1:1:1: là: A AB/ab x ab/ab B Ab/ab x aB/ ab C Ab/aB x ab/ ab D Ab/ aB x Ab/ aB Câu 17: Có 40 tế bào mầm nguyên phân liên tiếp số đợt, môi trường nội bào cung cấp 4560 nhiễm sắc thể đơn Các tế bào giảm phân tạo giao tử môi trường nội bào cung cấp 6080 nhiễm sắc thể Giả sử tế bào sinh tinh với hiệu suất thụ tinh 10% Số hợp tử tạo là: A 64 B 640 C 32 D 128 Câu 18: Để tạo 16 hợp tử, từ tế bào sinh dục sơ khai nguyên phân liên tiếp đợt, 50% tế bào trở thành tế bào sinh trứng Hiệu suất thụ tinh trứng trường hợp bằng: A 75% B 50% C 12,5% D 25% Câu 19: Một gen có 120 chu kì xoắn, tổng hợp phân tử Prơtêin hồn chỉnh Số liên kết peptit phân tử Prơtêin bằng: A 797 B 798 C 397 D 398 Câu 20: Trong mạch thứ ADN có tổng hai loại nuclêơtit A T 40% số nuclêơtit mạch ADN có T 264 Chiều dài ADN nói là: A 0,2244mm B 1122 A0 C 4488A0 D 2244A0 II TỰ LUẬN: (10 điểm) Câu (1,5 điểm): Nêu khái niệm biến dị tổ hợp? Vì biến dị tổ hợp nguyên liệu quan trọng tiến hóa chọn giống? Câu (1,5 điểm): a Tại nhiễm sắc thể phải co xoắn tối đa vào kì nguyên phân? Điều xảy kì trung gian nhiễm sắc thể co ngắn cực đại kì giữa? b Nhiễm sắc thể giới tính X Y người khác với nhiễm sắc thể thường nào? Câu (1,5 điểm): a Nguyên tắc bổ sung thể q trình truyền đạt thơng tin di truyền từ nhân tế bào chất? b Ý nghĩa sinh học trình tự phiên mã? Câu (1,5 điểm): a Thể đột biến gì? Trong trường hợp đột biến chuyển thành thể đột biến ? b Tại dạng đột biến thay cặp nuclêôtit gen cấu trúc phân tử Prơtêin lại khác nhau? Câu (2 điểm): Ở loài vi khuẩn, mạch bổ sung với mạch khn gen có tỉ lệ loại nuclêôtit A, T, G, X là: 10%, 20%, 30%, 40% Khi gen phiên mã lần lấy từ môi trường nội bào 360 nuclêơtit loại A, mARN có riboxom dịch mã lần Tính số nuclêơtit mơi trường cung cấp cho trình phiên mã số lượt tARN tham gia q trình dịch mã Xét nhóm tế bào sinh giao tử, tế bào xét cặp gen dị hợp dài 5100 A nằm cặp nhiễm sắc thể tương đồng Gen trội A nằm nhiếm sắc thể thứ có 1200 Ađênin; gen lặn a nằm nhiễm sắc thể thứ hai có 1350 Ađênin a Tính số nuclêơtit loại gen b Nếu có số tế bào nhóm tế bào sinh giao tử xảy đột biến dị bội cặp nhiễm sắc thể chứa gen nói nhóm tế bào kết thúc giảm phân , số lượng loại nuclêôtit loại giao tử Câu (2 điểm): Ở lồi trùng Cho P: Thân xám, cánh dài x thân đen, cánh ngắn F1: 100% thân xám, cánh dài Cho F1 lai với thể khác( dị hợp tử cặp gen) Giả sử F2 xuất hai trường hợp sau: + Trường hợp 1: F2 : thân xám, cánh dài : thân xám, cánh ngắn : thân đen, cánh ngắn + Trường hợp 2: F2 : thân xám, cánh dài: thân xám, cánh ngắn : thân đen, cánh dài: thân đen, cánh ngắn Biện luận Viết sơ đồ lai trường hợp Cho biết gen quy định tính trạng, gen nằm nhiễm sắc thể thường, nhiễm sắc thể không thay đổi cấu trúc giảm phân -Hết -Họ tên thí sinh:…………………………………………; Số báo danh:……………… Cán coi thi khơng giải thích thêm HƯỚNG DẪN CHẤM MÔN SINH HỌC I TRẮC NGHIỆM(10 điểm) Câu Đáp án A A B Câu 11 12 13 Đáp án D C D A,C,D 14 B C 15 A D 16 B A 17 A C 18 D B 19 C II TỰ LUẬN( 10 điểm) Câu Nội dung + Khái niệm biến dị tổ hợp: loại biến dị xếp lại đặc điểm di truyền bố mẹ trình sinh sản, dẫn đến hệ cháu xuất kiểu hình khác với bố mẹ + Biến dị tổ hợp nguyên liệu quan trọng tiến hóa chọn giống: Biến dị tổ hợp tạo sinh vật nhiều kiểu gen kiểu hình dẫn đến làm tăng (1,5 điểm) tính đa dạng lồi - Tính đa dạng sinh vật nguồn nguyên liệu cho chọn lọc tự nhiên, giúp cho lồi sống phân bố nhiều môi trường khác - Tính đa dạng vật ni trồng cung cấp cho người nguồn nguyên liệu đểdễ dàng chọn giữ lại đặc điểm mà nhà sản xuất mong muốn a.- Nhiễm sắc thể phải co xoắn tối đa vào kì để sang kì sau nhiễm sắc tử di chuyển cực tế bào dễ dàng không cản trở lẫn phân li nhanh chóng - Nếu kì trung gian nhiễm sắc thể co xoắn cực đại kì hoạt động phiên mã gen bị cản trở Nhiễm sắc thể co xoắn chặt khiến ADN (gen) co xoắn chặt, gen không phiên mã, hoạt động sống tế bào bị tê liệt.Vì vậy, kì trung gian nhiễm sắc thể phải giãn xoắn tối đa b Điểm khác NST giới tính với NST thường người: (1,5 điểm) Nhiễm sắc thể thường NST giới tính - Trong tế bào sinh dưỡng gồm nhiều - Trong tế bào sinh dưỡng có cặp, ln tồn thành cặp tương cặp tương đồng ( nữ XX), đồng nam nữ khơng tương đồng(ở nam XY) - Mang gen quy định tính trạng - Ngồi gen quy định tính trạng thường thường có gen quy định tính trạng liên quan đến giới tính 10 A,B 20 D Đáp án 0,5 0,5 0,25 0,25 0,5 0,5 0,25 0,25 a – Nguyên tắc bổ sung thể q trình nhân đơi ADN: Mạch ADN tổng hợp dựa mạch khuôn ADN mẹ Các nuclêơtít mạch khn liên kết với nuclêơtít tự môi trường nội bào theo nguyên tắc bổ sung: A liên kết với T hay ngược lại, G liên kết với X hay ngược lại – Nguyên tắc bổ sung thể trình tổng hợp mARN: Các nuclêơtít mạch khn gen liên kết với nuclêơtít tự mơi trường theo nguyên tắc bổ sung: A mạch khuôn liên kết với U tự môi trường, T mạch khuôn liên kết với A tự môi trường; G liên kết với X X liên kết với G tạo nên phân tử mARN – Nguyên tắc bổ sung thể q trình tổng hợp Prơtêin: Các (1,5 điểm) ba mã mARN liên kết với ba đối mã tARN theo nguyên tắc bổ sung: A mARN liên kết với U tARN, X liên kết với G nhờ axit amin mà tARN vận chuyển tới riboxom liên kết với tạo nên chuỗi axit amin b.- Ý nghĩa trình tự sao: + Đảm bảo cho q trình tự nhân đơi nhiễm sắc thể, góp phần ổn định vật chất di truyền lồi qua hệ tế bào + Là chế phân tử tượng di truyền sinh sản - Ý nghĩa trình phiên mã: Đảm bảo trình truyền đạt thơng tin di truyền từ gen đến Prôtêin a - Cá thể mang đột biến biểu thành kiểu hình gọi thể đột biến - Các trường hợp đột biến chuyển thành thể đột biến + Đột biến chuyển từ gen lặn thành gen trội(a -> A) + Đột biến gen lặn qua thụ tinh gặp gỡ tạo thể đồng hợp tử gen lặn + Đột biến gen lặn nhiễm sắc thể giới tính X khơng có alen Y + Đột biến gen nhiễm sắc thể Y khơng có alen X + Các loại đột biến nhiễm sắc thể b Cùng dạng đột biến thay 1cặp nuclêôtit gen cấu trúc phân (1,5 điểm) tử Prôtêin lại thay đổi khác vì: - Khơng thay đổi cấu trúc phân tử Prôtêin mã ba sau đột biến quy định axit amin giống mã ba trước đột biến( tính thối hóa mã di truyền)( Đột biến đồng nghĩa) - Thay đổi axit amin phân tử Prôtêin mã ba sau đột biến quy định axit amin khác mã ba trước đột biến(đột biến nhầm nghĩa) - Chuỗi polipeptit bị ngắn lại mã ba sau đột biến trở thành mã kết thúc 1.- Gọi Am, Um, Xm, Gm nuclêôtit phân tử mARN (2 điểm) - Theo ta có: Am = 10% Mặt khác gen phiên mã lần môi trường nội bào cung cấp 360 nu loại A Suy Am = 360/3 => Am = 120(nu) - Số nuclêôtit phân tử mARN là: 120 : 10% = 1200(nu) - Số lượng nuclêôtit môi trường cung cấp cho trình phiên mã là: 1200 x 3= 3600(nu) - Số axit amin tạo riboxom trượt lần phân tử mARN là: 1200/3 – = 399(aa) - Số lượt tARN tham gia trình dịch mã là: x x 399 = 5985(lượt) 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,5 0,25 0,25 0,25 0,75 đ ( điểm) a.Tính số nuclêơtit loại gen: - Tổng số nuclêôtit gen là: (5100 :3,4) x2 = 3000 (nu) - Số nuclêôtit loại gen trội A là: A = T = 1200 (nu) G = X = (3000 : 2) – 1200 = 300(nu) - Số nuclêôtit loại gen lặn a là: A = T = 1350 (nu) G = X = (3000 : 2) – 1350 = 150(nu) b Nếu có số tế bào nhóm tế bào sinh giao tử xảy đột biến dị bội cặp nhiễm sắc thể chứa gen nói nhóm tế bào kết thúc giảm phân tạo loại giao tử, có loại giao tử bình thường A, a loại giao tử không bình thường Aa , O - Số nuclêơtit loại giao tử là: + Giao tử A: A = T = 1200(nu); G = X = 300(nu) + Giao tử a: A = T = 1350 (nu) ; G = X =150(nu) + Giao tử Aa: A = T = 1200 + 1350 = 2550(nu) + Giao tử O : A = T = 0(nu) G = X = (nu) - P(tương phản) thu F1: 100% xám, dài Suy ra: tính trạng thân xám, cánh dài trội hoàn toàn, P(thuần chủng), F1 dị hợp tử cặp gen - Quy ước: A : xám, a: đen; B: dài, b: ngắn Trường hợp 1: F2 xuất tỷ lệ : :1 = tổ hợp = x2 Mà F1 dị hợp tử cặp gen lại cho giao tử, chứng tỏ xảy liên kết hoàn toàn Kiểu gen P: AB/ AB x ab/ab G: AB ab F1: AB/ ab( xám, dài) - Xét màu sắc: F1 x X -> F2 : xám : đen ( Aa x Aa ) - Xét cánh: F1 x X -> F2 : 1dài : ngắn ( Bb x bb) - Suy ra: F1 AB/ab X Ab/ab - Sơ đồ lai Trường hợp 2: F2 xuất tỷ lệ 3: : 1: = tổ hợp = x Mà F1 dị hợp tử cặp gen cho giao tử, chứng tỏ có tượng phân li độc lập P: AABB x aabb F1: AaBb ( xám, dài) - Xét màu sắc: F1 x X -> F2 : xám : đen ( Aa x Aa ) - Xét cánh: F1 x X -> F2 : 1dài : ngắn ( Bb x bb) - Suy F1 AaBb X Aabb - Sơ đồ lai 0,5 0,25 0,5 0,5 0,75 0,75 ... A 75% B 50% C 12,5% D 25% Câu 19: Một gen có 120 chu kì xoắn, tổng hợp phân tử Prơtêin hồn chỉnh Số liên kết peptit phân tử Prơtêin bằng: A 797 B 798 C 397 D 398 Câu 20: Trong mạch thứ ADN có... - Số axit amin tạo riboxom trượt lần phân tử mARN là: 1200/3 – = 399 (aa) - Số lượt tARN tham gia trình dịch mã là: x x 399 = 598 5(lượt) 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,5 0,25 0,25 0,25 0,75... phân tử Prôtêin mã ba sau đột biến quy định axit amin giống mã ba trước đột biến( tính thối hóa mã di truyền)( Đột biến đồng nghĩa) - Thay đổi axit amin phân tử Prôtêin mã ba sau đột biến quy