1.3. Độc tính NNitrosodimethylamine có độc tính cao, đặc biệt là đối với gan và có khả năng gây ung thư cho con người. Cơ quan bảo vệ môi trường Hoa Kỳ đã xác định rằng nồng độ cho phép tối đa NDMA trong nước uống là 7ngL. Ở liều lượng cao, nó là chất độc mạnh, có thể gây xơ gan, nhưng đây chỉ là tác dụng đối với sinh vật thí nghiệm (chuột), chưa có thực nghiệm trên con người.
Đề tài 1: SỰ HÌNH THÀNH, TIỀN THÂN, KIỂM SỐT VÀ SỰ XUẤT HIỆN CỦA NITROSAMINE TRONG NƯỚC UỐNG GVHD: TS Tơ Thị Hiền Nhóm 27: Lý Thị Thu 1022287 Lê Hoàng Thủy Tiên 1022300 *Các từ viết tắt -NDMA : N-nitrosodimethylamin -HAA: haloacetic acid -DBP: sản phẩm phụ việc khử trùng -TOC: tổng carbon hữu -DON: nito hữu hòa tan -DOC: carbon hữu hòa tan Tổng quan Cơ chế hình thành nitrosamine Nguồn gốc tiền tố - loại bỏ nitrosamine tiền tố Kết luận, kiến nghị * MỤC LỤC TỔNG QUAN 1.1 Giới thiệu Hợp chất chứa nito (nitrat, nitrit ) Amin Nitrosamine -Một số loại nitrosamine Được tìm thấy nhiều Hợp chất hữu NDMA Gây độc chủ bán bay yếu cho gan (nitro-dimethylamine) Không màu, không mùi, không vị 1.2 Công thức - CTPT NDMA: C2H6N2O - CTCT NDMA: - PTPƯ: 1.3 Độc tính - N-Nitrosodimethylamine có độc tính cao, đặc biệt gan có khả gây ung thư cho người - Cơ quan bảo vệ môi trường Hoa Kỳ xác định nồng độ cho phép tối đa NDMA nước uống 7ng/L - Ở liều lượng cao, chất độc mạnh, gây xơ gan, tác dụng sinh vật thí nghiệm (chuột), chưa có thực nghiệm người 1.4 Sự xuất nitrosamine - Ở Bắc Mỹ, nước có nồng độ NDMA cao - Ở Anh xứ Wales, có số 41 nhà máy có phát NDMA, nồng độ 6ng/L - Ở Úc: nitrosamine tương đối cao, NDMA phát 88% nước thải khử clo, 33% nước uống khử clo - Nitrosamine tìm thấy Trung Quốc, Singapore số quốc gia khác 2.CƠ CHẾ HÌNH THÀNH NITROSAMINE 2.1 Nitrosamine hình thành từ trình khử trùng Clo - Nitrosamine hình thành phản ứng mono-, di-, tri-, tetra-chloramine tiền chất amin hữu - Lượng phân tử NDMA hình thành từ amin bậc hai bậc ba ~ 2% thấp amin bậc bốn - Sự hình thành NDMA tăng theo nhiệt độ pH 2.2 Ozon hóa OZON HĨA OZON HĨA OZON HĨA • Ozon hóa tiền chất amin thứ cấp điển hình hình thành NDMA tạo 0,02% • Với tiền chất chứa hydrazine (ví dụ, dimethylhydrazine khơng đối xứng semicarbazides) sulfamide (ví dụ, N, N-dimethylsulfamide) là> 50% •Các phản ứng xảy nhanh (