ÔN THI DƯỢC DI TRUYỀN HỌC

Mã đề TRẠM TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC CẦN THƠ ĐỀ THI HKII NĂM HỌC 2014-2015 KHOA KHOA HỌC CƠ BẢN Môn: SINH HỌC VÀ DI TRUYỀN (Lần I) BM SINH HOC DI TRUYỀN ĐỐI TƯỢNG: BSĐK, Dược K40 Đề 101 Ngày thi: 04/07/2015 Thời gian: 42 phút (6 phút/trạm) trạm CHỌN MỘT ĐÁP ÁN ĐÚNG NHẤT, LÀM BÀI TRÊN PHIẾU TRẢ LỜI Trong tế bào vân hoạt động co giãn thường xuyên cần nhiều lượng để hoạt động, bào quan diện với số lượng lớn? Hiện tượng tan huyết xảy đặt tế bào động vật vào môi trường A Đẳng trương B Ưu trương C Nhược trương D B, C Ở trình giảm phân, NST tồn dạng kép, ngoại trừ: A Kỳ trước I B Kỳ trước II C Kỳ sau I D Kỳ sau II Những bào quan sau có màng bao bọc, ngoại trừ: A Ty thể B Golgi C Trung thể D Ribosome Trong tế bào, hoạt động tổng hợp prôtêin xảy : A Mạng lưới nội chất trơn B Lưới nội chất sần C Nhân D Nhân Đặc điểm có tế bào thực vật mà khơng có tế bào động vật là: A Trong tế bào chất có nhiều loại bào quan C Nhân có màng bao bọc B Có vách (thành) tế bào chất cellulose D Cả A, B, C A Mạng nội thất sần B Tiêu thể C Mạng nội thất trơn D Ty thể Trong trình phát tinh trùng, kết thúc lần giảm phân tạo ra: A Tinh bào bậc II B Tinh tử C Tinh trùng D Tinh bào bậc I Tinh bào bậc II giảm nhiễm tạo chứa nhiễm sắc thể A Tinh nguyên bào, 2n B Tinh tử, n C Tinh trùng, n D Tinh tử, 2n Bơm Na+ K+ bơm hoạt động theo nguyên tắc: A Na ra, K vào B Na ra, K vào C Na vào, K D Na vào, K 10 Chọn lựa câu trả lời cho phù hợp tên gọi tương ứng với chức loại enzyme (trong tế bào chân hạch) bên a SSB Cắt đứt liên kết hydro, tách rời hai mạch b Topoisomerase (gyrase) Tổng hợp đoạn mồi c Helicase Tháo xoắn ADN d Primase Gắn nu tự vào mạch khuôn e DNA polymerase III Nối đoạn Okazaklại với f DNA polymerase I Căng mạch g Ligase Cắt bỏ mồi, bổ sung nu vào chỗ trống A a-1, b-3, c-6, d-2, e-4, f-7, g-5 B a-3, b-6, c-1, d-2, e-4, f-7, g-5 Trạm C a-6, b-1 , c-3, d-2, e-4, f-7, g-5 D a-6, b-3, c-1, d-2, e-4, f-7, g-5 11 Một trẻ sơ sinh nhận kháng thể (là phân tử protein lớn) từ sữa mẹ Các phân tử kháng thể qua tế bào lót bên ống ruột trẻ bằng: A Sự thẩm thấu B Sự nhập bào C Sự vận chuyển tích cực D Sự vận chuyển thụ động 12 Diễn biến sau nguyên phân? A Tế bào chất phân chia trước đến nhân phân chia B Nhân phân chia trước phân chia tế bào chất C Nhân tế bào chất phân chia lúc D Chỉ có nhân phân chia tế bào chất khơng 13 Khi hồn thành pha G1 kỳ trung gian nguyên phân, số nhiễm sắc thể tế bào là: A 4n, trạng thái đơn B 4n, trạng thái kép C 2n, trạng thái đơn D 2n, trạng thái kép 14 Thực khuẩn thể A loại vi khuẩn B loại virus C A B D A B sai 15 Loại tế bào sau có thời gian sống ngắn A Da B Tế bào biểu mơ tiêu hóa C Tế bào bạch cầu trung tính D Gan 16 Các chất vận chuyển qua lại màng tế bào có tham gia protein xuyên màng cần lượng ATP đặc điểm vận chuyển A Chủ động B Vận chuyển trung gian (có trợ lực) C Thụ động D A, B 17 Bạch cầu bị tự sát với tế bào đích chết có chương trình là: A Đa nhân B Mono C Lympho D Cả A, B, C 18 Quá trình tái DNA trình tái DNA Prokaryote cần có tham gia enzyme, ngoại trừ: A DNA polymerase III B DNA ligase C DNA helicase D DNA primase 19 Tế bào có hình kỳ phân bào? A Kỳ phân bào giảm nhiễm B Kỳ sau phân bào giảm nhiễm C Kỳ phân bào nguyên nhiễm D Kỳ sau phân bào nguyên nhiễm 20 Trong acid nucleic, base nitric gắn vào carbon thứ … phân tử đường A 5’ B 4’ C 3’ D 1’ 21 Ở người bệnh bạch tạng gen lặn b chi phối, gen lành B, gen nằm nhiễm sắc thể Mãthường đề: Trong quần thể có 100.000 người, số người mắc bệnh bạch người Mãxỉđề: Tỷ lệ người mang gen bệnh trạng thái dị hợp quần thể xấp là: Trạm A 0.7% B 93% C 1,4% D 0.198% 22 Kênh bơm màng tế bào có khác khơng? A Khơng có khác nhau, protein màng B Tuy protein màng chức khác C Kênh hoạt động khơng cần lượng bơm hoạt động cần lượng D Bơm hoạt động khơng cần lượng kênh hoạt động cần lượng 23 Các phân tử ARN tổng hợp từ ….và sau thực chức A Nhân, nhân B Nhân, tế bào chất C Tế bào chất, tế bào chất D Tế bào chất, nhân 24 Loại đường tham gia cấu tạo đơn phân ARN (I) cơng thức (II) Số(I) số (II) : A deoxyribose, C5H10O4 B Ribose, C6H12O6 C deoxyribose, C6H12O6 D Ribose, C5H10O5 25 Ở sinh vật prokaryote, aa mở đầu tổng hợp chuỗi polypeptide A pheninalanin B methionin C formyl methionin D glutamin 26 Chu kỳ lưỡng bội chu kỳ sống người bắt đầu A Sự nguyên phân B Sự giảm phân C Sự thụ tinh D Lần phân chia hợp tử 27 Thông tin di truyền truyền đạt tương đối ổn định từ tế bào sang tế bào khác, từ hệ sang hệ khác loài nhờ: A Hoạt động mã ADN B Cơ chế nhân đôi ADN C Hoạt động nguyên phân, giảm phân thụ tinh D A, B C 28 Điểm khác gen cấu trúc gen điều hoà A cấu trúc gen B chức prôtêin gen tổng hợp C khả phiên mã gen D vị trí phân bố gen 29 Ở Lac-operon, có đường lactose trình phiên mã diễn lactose gắn với A chất ức chế làm cho bị bất hoạt B vùng vận hành, kích hoạt vùng vận hành C enzyme ARN polomerase kích hoạt enzyme D protein điều hồ làm kích hoạt tổng hợp prơtêin 30 Bước trình chết tế bào có chương trình là: A Phá hủy khung xương nhân DNA kết đặc lại B Phá hủy enzym nhân đôi enzym sửa chữa AND C Thu nhận tín hiệu chết D Chuyển số phospholipid từ bên màng tế bào phía ngồi 31 NST có tâm đầu đặc điểm nhóm A A B B C C D D 32 Cho mạch ADN có trình tự 5’ AGG GGT TCC TTC 3’ Trình tự mạch bổ sung A.Trạm 5’ GAA GGA ACC CCT 3’ B 5’ TCC CCA AGG AAG 3’ Mã đề: C 5’ AGG GGT TCC TTC 3’ D 5’ TCC GGA AGG AAG 3’ 33 Theo mơ hình Jacob- Monod, chất cảm ứng tế bào vi khuẩn A gắn vào vùng huy, hoạt hóa operon tương ứng B gắn vào gen cấu trúc, kích thích chúng tổng hợp ARNm C gắn vào protein ức chế làm bất hoạt protein D gắn vào protein ức chế làm cho ARN polymerase hoạt động 34 Một đoạn ADN lồi có 600 cặp nucleotide, có 20% G Số lượng cặp A-T phân tử …… A 360 B 120 C 180 D 240 35 Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay cặp G – C cặp A – T số liên kết hydrô A tăng B tăng C giảm D giảm 36 Vùng huy operon vi khuẩn A mã hóa cho protein ức chế B mã hóa cho chất cảm ứng C vị trí gắn chất ức chế D vị trí gắn ARN polymerase 37 Điều xảy mơi trường ni cấy vi khuẩn E.coli khơng có lactose? A protein ức chế gắn vào vùng huy B protein ức chế vào vùng khởi động C ARN polymerase gắn vào vùng khởi động D ARN polymerase gắn vào chất cảm ứng 38 Bệnh di truyền thường gặp nam A Patau B Klinfelter C Siêu nam/tội phạm hóa D B C 39 Khi độ di truyền H = 1, tính trạng A Do yếu tố di truyền định B Do môi trường định C Cả hai yếu tố C Không xác định rõ ràng yếu tố 40 Lac- operon ví dụ A kiểm sốt giải mã B kiểm soát chép C kiểm soát phiên mã D kiểm soát trước phiên mã 41 Nhóm sau có số lượng NST nhiều A A B B C C D D 42 Trong nuôi cấy tế bào, colchicin colcemic dùng để A Biến tính DNA B Phá vỡ màng tế bào Mã đề C Kích thích tế bào phân chia D Ngừng trình phân bào kỳ 43 Quan sát sơ đồ phả hệ bên phải, quy luật di truyền bệnh qua bốn hệ là: Đột biến gen trội NST thường Đột biến gen lặn NST thường Đột biến gen lặn NST giới tính Đột biến gen trội NST giới tính X TRẠM 44 Phương pháp Southern blot nhằm A Phát DNA đích B Phát RNA đích C Phát protein đích D Cả ba câu 45 Phương pháp phẫu thuật chỉnh hình áp dụng cho dị tật/bệnh di truyền sau đây? A Máu khó đơng B Hội chứng Down C Dị dạng quan sinh dục D Hội chứng tay vượn 46 Ở NST người, tâm giữa, kích thước lớn đặc điểm nhóm A A B B C C D D 47 Ở người bị bệnh beta-thalassemia thể nặng tồn dạng Hb sau đây? A Hb A1, Hb A2 B Hb A2 C Hb F, HbE D Hb A1, HbE 48 Chọn ký hiệu xác ký hiệu người sau đây: người nữ, đoạn NST số vùng 1, băng 2, băng phụ 1, băng phụ nhánh dài A 46,XX, del (8)(q21.11) B 46,XX, del (8)(q12.11) C 46,XX, del (8)(12.q11) D 46,XX, del (8)(p12.11) 49 Một người phụ nữ xét nghiệm tế bào cho thai nhi, quan sát thấy có vật thể Barr Khả cho trường hợp này? A Nam bình thường X B Nam Klinfelter XXY C Nữ bình thường XX D Siêu nữ XXX 50 Kiểu sinh đôi chiếm tỉ lệ cao A Sinh đôi trứng B Sinh đôi khác trứng C Câu A D Câu B 51 Khi dùng phương pháp phả hệ để theo dõi tính trạng hay bệnh, cần hệ? A B C D 52 Một gen bị đột biến thành phần số lượng nucleotide gen không thay đổi Dạng đột biến xảy gen A thay B thay cặp A-T cặp G-C TRẠM cặp G- C cặp C- G Mã đề C cặp T-A D thêm cặp T-A 53 Ghép cho phù hợp đặc điểm loại di truyền đơn gen A Alen trội hoàn toàn NST thường Có kiểu hình B Alen lặn NST giới tính X Thường di truyền chéo qua hệ C Alen lặn NST thường Di truyền thẳng theo dòng bố D Di truyền liên kết NST giới tính Y 100% bệnh mẹ mắc bệnh E Di truyền ty thể Có tỉ lệ mắc bệnh thấp cộng đồng F Alen trội khơng hồn tồn NST Có tỉ lệ mắc bệnh cao cộng đồng thường A 1-A, 2-B, 3-D, 4-E, 5-C, 6-F B 1-F, 2-B, 3-D, 4-E, 5-C, 6-A C 1-F, 2-B, 3-E, 4-D, 5-C, 6-A D 1-A, 2-B, 3-D, 4-E, 5-C, 6-F 54 Đọc tên xác kí hiệu sau NST người theo quy ước quốc tế: 46, XY, del (1)(q21) A Người nam, đoạn NST số nhánh dài vùng băng B Người nam, NST số nhánh dài vùng băng C Người nữ, đoạn NST số nhánh dài vùng băng D Người nam, đảo đoạn NST số nhánh dài vùng băng 55 Phương pháp nghiên cứu hóa sinh khơng thể nghiên cứu loại bệnh di truyền người? A Bệnh đột biến cấu trúc NST B Bệnh đột biến số gen C Bệnh đột biến gen ti thể D Tất 56 Khi trẻ xác định bị máu khó đơng, phương pháp tốt sử dụng A Truyền máu B Chuyển gen lành vào thể C Tiêm chất sinh sợi huyết D Phẫu thuật chỉnh hình 57 Thứ tự bước để mARN sơ cấp (bản nháp) biến đổi thành mARN thứ cấp (mARN chức năng) gồm A Gắn mũ đầu 5’ 7-methyl guanosine, gắn đuôi poly A, cắt dời intron, nối exon B Gắn đuôi poly A, gắn mũ đầu 5’ 7-methyl guanosine, cắt dời intron, nối exon C Cắt dời intron, nối exon D Cắt bỏ methionin mã mở đầu 58 Tiêu chuẩn để xếp loại NST người chủ yếu dựa tiêu chí: M Kích thước, chiều dài NST N Chỉ số tâm O Chiều dài tương đối NST P Vị trí tâm động Q Hình dạng NST Chọn đáp án A M, N, O B M, N, P C N, P, Q, D M, N, Q 59 Phương pháp nghiên cứu tế bào nghiên cứu loại bệnh di truyền người? A Bệnh đột biến cấu trúc NST B Bệnh đột biến cấu trúc NST dạng đảo đoạn hay chuyển đoạn C Bệnh đột biến số lượng NST D Tất 60 Việc nghiên cứu phả hệ nhằm mục đích A Theo dõi di truyền tính trạng B Phân tích tính trạng/bệnh có di truyền hay khơng C Xác định tính trạng có liên kết với giới tính hay khơng D Tất ý 50 Đối với bệnh di truyền gen đột biến trội nằm NST thường, hai bố mẹ bình thường, người mắc bệnh tỉ lệ họ mắc bệnh là: A 50% B O% C 25% D 75% 51 Hình bên tay phải kết xét nghiệm dấu ADN từ mẫu máu thu nhận trường vụ án giết người (Evidence ) mẫu máu từ nghi phạm Dựa vào kết phân tích dấu phân tử ADN, khả nghi phạm phạm tội hay có mặt trường lúc gây án A Người thứ (S1) B Người thứ hai (S2) C Người thứ tư (S4) D Người thứ năm (S5) 52 Biến tính làm ADN A Bị đoạn B Bị mạch B Bị tách thành hai mạch đơn D A, B, C 53 Cặp ghép sau khơng phù hợp A Vân vòng- có hai chạc ba B Vân móc có hai chạc ba C Vân cung khơng có chạc ba D Vân móc có chạc ba 54 Đặc điểm nhóm F NST người có đặc điểm A Tâm giữa, kích thước ngắn B Tâm lệch, kích thước ngắn C Tâm đầu, kích thước ngắn D Câu A B 55 Nghiên cứu trẻ đồng sinh cho phép A Phát quy luật di truyền chi phối tính trạng bệnh B Xác định mức độ ảnh hưởng môi trường lên hình thành tính trạng C Phát trường hợp tính trạng/bệnh lý đột biến gen NST D Câu B C 56 Đặc điểm nhóm B NST người có đặc điểm A Tâm giữa, kích thước dài B Tâm lệch, kích thước dài C Tâm giữa, kích thước ngắn D Tâm lệch, kích thước ngắn 57 Ở người nữ, bạch cầu đa nhân trung tính, người ta quan sát thấy A Vật thể Barr B Vật thể dùi trống C Vật thể Y D Không vật thể 58 Một cặp vợ chồng bình thường sinh gái bình thường, trai bình thường trai vừa mắc bệnh mù màu vừa mắc bệnh máu khó đơng Kiểu gen hai vợ chồng nào? Cho biết gen h gây bệnh máu khó đơng, gen m gây bệnh mù màu alen bình thường ứng H M A Bố XmHY, Mẹ XMHXmh B Bố XMhY, Mẹ XMhXmH C Bố XMHY, Mẹ XMHXmh D Bố XMHY; Mẹ XMhXmH 59 Một enzyme cắt giới hạn, lần trích từ dòng vi khuẩn Bacillus amyloliquefacciens H Enzyme viết theo quy ước quốc tế A BAMHI B BamHI C BAMHI D Cả ba 60 Qua nghiên cứu phả hệ tính trạng nguời tính trạng lặn A Da đen B Tóc thẳng C Mơi dày D Lơng mi dày 61 Đặc điểm di truyền alen trội khơng hòan tồn NST thường A Bệnh biểu gián đoạn qua hệ B Có ba kiểu hình C Xác xuất bố mẹ mắc bệnh lớn 50% D Biểu bệnh muộn 62 Ưu điểm kỹ thuật FISH A Có kết nhanh sau 1-2 ngày B Giá thành rẻ C Cần thời gian nuôi cấy D Lấy dịch ối tuần thứ 15 63 Trong 300 người nghiên cứu nhóm máu MN phân bố kiểu gen sau: 90 (MM), 180MN, 30NN Tần số kiểu gen quần thể A pM = 0.6, qN = 0.4 B pM = 0.7, qN = 0.3 C 30% (MM); 60% (MN); 10%NN D 90MM ; 180MN ; 30NN 64 Phương pháp nghiên cứu phả hệ nghiên cứu loại bệnh di truyền người: A Bệnh đột biến cấu trúc NST B Bệnh đột biến số lượng NST C Bệnh đột biến gen ti thể D Tất 65 Ở người, tính trạng/bệnh di truyền theo kiểu gen trội hoàn toàn NST thường A Bạch tạng B Điếc bẩm sinh C Tật ngón D Xương thủy tinh (xương bất toàn) 66 Bệnh/tật di truyền theo kiểu alen trội hoàn toàn NST thường , ngoại trừ A Tay vượn B U xơ thần kinh C Huntington D Bệnh xơ nang TRẠM Mã đề 67 Sàng lọc di truyền trẻ sơ sinh thường tiến hành A 5-6 sau sinh B 5-6 ngày sau sinh C 5-6 tháng sau sinh D 5-6 sau cho bú 68 Ở người, tính trạng hay bệnh tật di truyền theo kiểu alen lặn NST thường A Hemophilia A B Thận đa nang người trưởng thành C Loạn sản sụn D Phenylketo niệu 69 Ở người, tính trạng hay bệnh tật di truyền theo kiểu alen lặn NST thường, ngoại trừ A Điếc bẩm sinh B U nguyên bào võng mạc C Tích glycogen máu D Phenylketo niệu 70 Phương pháp di truyền phổ biến thường dùng để phát người rối loạn chuyển hóa A Phân tử B Tế bào C Hóa sinh D Phả hệ 71 Ở bệnh di truyền NST X, nam giới dễ mắc bệnh nam giới A Mẫn cảm với bệnh tật B Dễ xảy đột biến nữ giới C Chỉ có NST X D Chỉ có NST Y 72 46 Một người có số trí tuệ 130, người đánh giá A Thiên tài B Rất thông minh C Thơng minh D Trung bình 73 Bệnh hẹp mơn vị bẩm sinh có tần số gặp nam cao nữ gấp lần hiệu ngưỡng bệnh nam A Cao nữ B Thấp nữ C Khơng có mối tương quan D Thay đổi nhanh chóng nữ 74 Theo kiểu “di truyền nghiêng”, người đàn ông bị bệnh họ thường có A Con gái họ bị bệnh B Con trai họ bị bệnh C Con trai chị gái/em gái người đàn ông bị bệnh D Con gái chị gái hay em gái người đàn ông bị bệnh 75 Sàng lọc di truyền trẻ sơ sinh thường tiến hành A 5-6 sau sinh B 5-6 ngày sau sinh C 5-6 tháng sau sinh D 5-6 sau cho bú 76 Bệnh Phenylketo niệu có tần số mắc bệnh quần thể 1/4500 Giả quần thể cân Tần số tần alen hai gen A(bình thường) a (quy định bệnh) A pA = 98,5% ; qa = 0,15% B pA = 0.985 ; qa = 0.015 C pA = 99,85% ; qa = 0.15% D pA = 0.995 ; qa = 0.005 77 Mục đích kỹ thuật dấu ấn DNA (DNA fingerfrinting) nhằm dựa vào có mặt đoạn VNTR đoạn STR A Phân biệt loài với loài khác C Phân biệt NST đơn bội với NST lưỡng bội B Phân biệt người với người khác D Phân biệt tế bào sinh dục sinh dưỡng 78 Phát biểu sau không với chức tư vấn di truyền A Chẩn đoán khả bị bệnh/tật di truyền B Cho lời khuyên liên quan tới bệnh/tật di truyền C Cung cấp thông tin D Điều trị cac bệnh tật di truyền 79 Nội dung nói bệnh máu khó đơng khơng đúng? A Bệnh đột biến gen lặn NST X quy định B Bệnh gặp phổ biến nam, gặp nữ C Máu người bệnh bị thiếu chất sinh sợi huyết nên bị tổn thương khó cầm máu D Đây bệnh di truyền chữa khỏi 80 Đặc điểm enzyme cắt giới hạn là: A Được tách triết từ vi virus B Được tách triết từ vi khuẩn C Được tách triết từ tế bào máu người D Tất câu sai 81 Bệnh bạch tạng người gây A Khơng có khả tổng hợp enzym tyrosinase B Thiếu sắc tố mêlanin C Tyrosin biến thành sắc tố mêlanin D Tất 82 Chọn thứ tự bước tiến trình tách chiết tinh DNA Lọại bỏ protein Kết tủa ADN Giải phóng ADN Trữ AND dung dịch TE để bảo quản A 1, 2,3, B 2, 4,1, C 3, 1, 2, D 4, 3, 2, 83 Sau phá vỡ tế bào tách chiết DNA, bước A Kết tủa DNA B Trữ lạnh DNA TE C Giải phóng ARN D Loại bỏ protein 84 Ở hội chứng Down, xét nghệm tripple test huyết người mẹ thể A AFP tăng, hCG tăng, uE3 giảm B AFP tăng, hCG giảm, uE3 giảm C AFP giảm, hCG giảm, uE3 giảm D AFP giảm, hCG tăng, uE3 giảm 85 Phản ứng PCR dùng để A Phát nhân đoạn ADN nhiều lần ống nghiệm B Đo hàm lượng ADN C Gắn mồi thử khả bắt cặp ADN D Xác định mạch ADN mạch mã gốc 86 Ở người bệnh mù màu đột biến NST giới tính X gây Gen M quy định mắt bình thường Bệnh bạch tạng gen đột biến lặn b NST thường gây ra, gen B quy định da bình thường Một cặp vợ chồng bình thường sinh trai bị bạch tạng, trai bị mù màu Ông bà nội ngoại hai đứa trẻ bình thường Người mẹ hai đứa trai có kiểu gen nào? M M M m M m A BbX X B BbX X C BBX X D A B 87 Ghép cặp không phù hợp giai đoạn phản ứng PCR với nhiệt độ sử dụng? A Biến tính ADN; nhiệt độ 94oC B Bắt cặp/gắn mồi; nhiệt độ 55oC C Tổng hợp/kéo dài, nhiệt độ 62oC D Cả ba giai đoạn 88 Nguyên lý phương pháp Sanger dùng A Dideoxyribonucleotide B Deoxyribonucleotide C Deribonucleotide D Diribonucleotide 10 89 Trong phương pháp Sanger, ống nghiệm có .giống khác A loại dNTP ; loại ddNTP B loại ddNTP ; loại dNTP C loại dNTP ; loại ddNTP D loại dNTP ; loại ddNTP 90 Kỹ thuật sử dụng phương pháp lai acid nucleic? A FISH B Dấu ấn DNA fingerfrinting C Giải trình tự ADN phương pháp Sanger D RFLP 91 Phương pháp tua rau thực hiện, ngoại trừ A Qua ngả thành bụng B Qua cổ tử cung C Qua ngả âm đạo D Kết hợp với siêu âm 92 Số kiểu gen người mắc bệnh di truyền theo kiểu alen trội khơng hồn tồn cặp gen quy định là: A B C D 93 Quy luật di truyền có đặc điểm sau đây? - Kết lai thuận lai nghịch khác - Con ln có kiểu hình giống mẹ - Khơng tn theo quy luật di truyền chặt chẽ - Biểu tính trạng hệ khơng phân biệt giới tính A Di truyền trội NST thường B Di truyền lặn NST thường C Di truyền liên kết giới tính D Di truyền ti thể 94 Ghép cặp phù hợp đặc điểm sàng lọc A 1A, 2B, 3C A Sàng lọc trước sinh Loạn dưỡng Duchenne B Sàng lọc trẻ sơ sinh Galactose huyết C Sàng lọc cộng đồng Hội chứng Down B 3A, 2B, 1C C 1A, 3B, 2C D 2A, 1B, 3C 11 ... phụ 1, băng phụ nhánh dài A 46,XX, del (8)(q 21. 11) B 46,XX, del (8)(q12 .11 ) C 46,XX, del (8) (12 .q 11) D 46,XX, del (8)(p12 .11 ) 49 Một người phụ nữ xét nghiệm tế bào cho thai nhi, quan sát thấy... đây? A Hb A1, Hb A2 B Hb A2 C Hb F, HbE D Hb A1, HbE 48 Chọn ký hiệu xác ký hiệu người sau đây: người nữ, đoạn NST số vùng 1, băng 2, băng phụ 1, băng phụ nhánh dài A 46,XX, del (8)(q 21. 11) B 46,XX,... deoxyribose, C5H10O4 B Ribose, C6H12O6 C deoxyribose, C6H12O6 D Ribose, C5H10O5 25 Ở sinh vật prokaryote, aa mở đầu tổng hợp chuỗi polypeptide A pheninalanin B methionin C formyl methionin D glutamin