1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Nghiên cứu tạo Gelatinase tái tổ hợp và ứng dụng trong thủy phân Gelatin da cá Tra

163 172 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 163
Dung lượng 3,01 MB

Nội dung

BỘ GIÁO DỤC ĐÀO TẠO BỘ NÔNG NGHIỆP PTNT VIỆN KHOA HỌC NÔNG NGHIỆP VIỆT NAM PHẠM MỸ DUNG NGHIÊN CỨU TẠO GELATINASE TÁI TỔ HỢP ỨNG DỤNG TRONG THỦY PHÂN GELATIN DA TRA LUẬN ÁN TIẾN SĨ NÔNG NGHIỆP HÀ NỘI, 2018 BỘ GIÁO DỤC ĐÀO TẠO BỘ NÔNG NGHIỆP PTNT VIỆN KHOA HỌC NÔNG NGHIỆP VIỆT NAM PHẠM MỸ DUNG NGHIÊN CỨU TẠO GELATINASE TÁI TỔ HỢP ỨNG DỤNG TRONG THỦY PHÂN GELATIN DA TRA Chuyên ngành: Công nghệ sinh học Mã số: 42 02 01 LUẬN ÁN TIẾN SĨ NÔNG NGHIỆP Người hướng dẫn khoa học: (1) PGS TS PHẠM CÔNG HOẠT (2) GS TS LÊ HUY HÀM HÀ NỘI, 2018 i LỜI CẢM ƠN Lời đầu tiên, tơi xin bày tỏ lòng kính trọng biết ơn sâu sắc tới PGS.TS Phạm Công Hoạt, Bộ Khoa học Công nghệ GS.TS Lê Huy Hàm, Viện Di Truyền Nông Nghiệp, người thầy định hướng, truyền dạy kiến thức khoa học, động viên tạo điều kiện giúp đỡ vượt qua khó khăn trở ngại suốt trình thực luận án Tơi trân trọng cảm ơn Ban lãnh đạo Viện Di Truyền Nông Nghiệp, Viện Khoa học Nông Nghiệp Việt Nam, Ban Đào tạo Viện Khoa học Nông Nghiệp Việt Nam tạo điều kiện thuận lợi sở vật chất giúp tơi hồn thành thủ tục cần thiết q trình làm luận án Đặc biệt, Tơi xin gửi lời cảm ơn sâu sắc đến Ban lãnh đạo Trường Đại học Vinh, Viện Nông Nghiệp Tài Nguyên tạo điều kiện giúp tơi hồn thành tốt nhiệm vụ cơng tác, học tập nghiên cứu bốn năm qua Tôi xin chân thành cảm ơn đến Khoa Công nghệ sinh học -Viện Đại học Mở Hà Nội, Trại thủy sản mặn lợ - Nghi Xuân Trường Đại học Vinh hỗ trợ, giúp đỡ, hướng dẫn suốt q trình thực luận án Cuối cùng, tơi xin gửi lời cảm ơn sâu sắc đến gia đình, bạn bè người thân bên cạnh chia sẻ, tạo điều kiện cho học tập, nghiên cứu hồn thành luận án Hà Nội, ngày…… tháng năm 2018 ii LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan: - Luận án cơng trình nghiên cứu số kết cộng tác với cộng khác - Các số liệu, kết nêu luận án trung thực, phần cơng bố tạp chí khoa học chuyên ngành với đồng ý cho phép đồng tác giả Hà Nội, ngày… tháng năm 2018 Tác giả luận án Phạm Mỹ Dung iii MỤC LỤC LỜI CẢM ƠN i LỜI CAM ĐOAN ii DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT v DANH MỤC CÁC BẢNG vii DANH MỤC CÁC HÌNH ix MỞ ĐẦU CHƯƠNG TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 GELATIN 1.1.1 Cấu trúc tính chất gelatin 1.1.2 Gelatin có nguồn gốc từ da 1.2 GELATINASE 11 1.2.1 Đặc điểm, chức gelatinase 11 1.2.2 Phân loại gelatinase 13 1.2.3 Cấu trúc chế hoạt động gelatinase 16 1.2.4 Tính chất chung gelatinase 19 1.2.5 Nguồn sản xuất gelatinase 25 1.3 NGHIÊN CỨU VỀ GELATINASE TÁI TỔ HỢP 27 1.3.1 Gen mã hóa gelatinase 27 1.3.2 Sản xuất gelatinase tái tổ hợp 32 1.4 NGHIÊN CỨU SẢN XUẤT ỨNG DỤNG GETATINASE TẠI VIỆT NAM 41 1.4.1 Nghiên cứu sản xuất gelatinase 41 1.4.2 Nghiên cứu ứng dụng gelatinase vào thủy phân da 42 CHƯƠNG VẬT LIỆU PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 50 2.1 VẬT LIỆU NGHIÊN CỨU 50 2.2 HÓA CHẤT THIẾT BỊ 50 2.2.1 Hóa chất 50 2.2.2 Thiết bị 51 2.3 MÔI TRƯỜNG NUÔI CẤY 52 2.4 PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 52 2.4.1 Phương pháp sàng lọc nguồn gen mã hóa gelatinase 52 2.4.2 Phương pháp tạo chủng tái tổ hợp 55 2.4.3 Phương pháp nghiên cứu điều kiện biểu rGEL 61 2.4.4 Phương pháp thu hồi, tinh đặc tính rGEL 63 iv 2.4.5 Ứng dụng rGEL thủy phân gelatin da tra 65 2.4.6 Phương pháp thu thập xử lý số liệu 71 CHƯƠNG KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU THẢO LUẬN 72 3.1 SÀNG LỌC NGUỒN GEN MÃ HÓA GELATINASE 72 3.1.1 Tuyển chọn chủng vi khuẩn sinh tổng hợp gelatinase cao 72 3.1.2 Đặc điểm sinh học, sinh lý, sinh hóa định tên chủng vi khuẩn lựa chọn 74 3.2 TẠO CHỦNG TÁI TỔ HỢP 79 3.2.1 Thiết kế mồi khuếch đại gen gelE mã hóa gelatinase từ chủng E faecalis MD4 79 3.2.2 Nhân dòng gen gelE mã hóa gelatinase 79 3.2.3 Giải trình tự phân tích gen gelE 81 3.2.4 Thiết kế vector tái tổ hợp cho biểu gen gelE E coli BL21(DE3) 84 3.2.5 Tạo chủng E coli tái tổ hợp mang gen gelE 86 3.3 ĐIỀU KIỆN BIỂU HIỆN rGEL 87 3.3.1 Ảnh hưởng pH đến biểu rGEL 88 3.3.2 Ảnh hưởng nhiệt độ đến biểu rGEL 89 3.3.3 Ảnh hưởng IPTG đến biểu rGEL 93 3.3.4 Động thái trình lên men sinh tổng hợp gelE tái tổ hợp 95 3.4 THU HỒI, TINH SẠCH ĐẶC TÍNH CỦA rGEL 96 3.4.1 Thu hồi tinh rGEL 96 3.4.2 Đặc tính gelatinase tái tổ hợp 99 3.5 ỨNG DỤNG rGEL THỦY PHÂN GELATIN DA TRA 106 3.5.1 Kết xác định điều kiện thủy phân gelatin da Tra rGEL 106 3.5.2 Đánh giá hiệu bổ sung chế phẩm axit amin vào thức ăn ương Mú chấm đen 111 KẾT LUẬN KIẾN NGHỊ 118 TÀI LIỆU THAM KHẢO 121 PHỤ LỤC 145 v DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT Chữ viết tắt Tên đầy đủ ADG : Average daily growth ADN : Acid deoxyribonucleic AMP : Ampicillin ARN : Acid ribonucleic BLAST : Basis Local Aligment Search Tool bp : base pair BSA : Bovine Serum Albumin Dal : Dalton E : Enzym EC : Classification enzyme EDTA : Ethyllene diamine tetraacetic acid EtBr : Ethidium Bromide FCR : Feed change rate IPTG : Isopropyl β-D- thiogalactoside kDa : Kilo Dalton Kb : Kilo base LB : Lubria – Bertani MMP : Matrix metalloprotease MMP : Matrix metalloprotease MMPs : Matrix metalloproteases NST : Nhiễm sắc thể OD : Optical density (mật độ quang) PBS : Phosphate buffer PCR : Polymerase Chain Reactions rGelE : recombinant gelatinase enzyme (enzyme gelatinase tái tổ hợp) vi RE : Restriction enzyme (enzyme giới hạn) S : Cơ chất SDS-PAGE : Sodium dodecyl sulfate polyarcrylamide gel electrophoresis SGR : Special growth rate sprE : serine proteinase TAE : Tris - acetate - EDTA TSVKHK : tổng số vi khuẩn hiếu khí TTHĐ : Trung tâm hoạt động UV : Ultra violet VT TTH : vector tái tổ hợp VSV : vi sinh vật vii DANH MỤC CÁC BẢNG Bảng 1.1 Thành phần axit amin gelatin từ da da trơn (Clarias gariepinus) Bảng 1.2 Các thành phần axít amin chủ yếu gelatin da số loại bì lợn (thành phần 1000g) 10 Bảng 1.3 Một số loại enzym thuộc nhóm MMPs 14 Bảng 2.1 Thành phần dinh dưỡng thức ăn 68 Bảng 2.2 Thành phần dinh dưỡng cơng thức thức ăn thí nghiệm 69 Bảng 2.3 Thành phần axit amin loại thức ăn thí nghiệm 69 Bảng 3.1 Hoạt tính phân giải gelatin dịch lên men 11 chủng vi khuẩn phân lập phân lập từ mẫu nước bị bệnh sau 48 nuôi cấy 72 Bảng 3.2 Khả đồng hoá nguồn carbon nitơ đặc điểm sinh trưởng chủng MD4 sau ngày nuôi cấy 37°C 75 Bảng 3.3 Độ tương đồng trình tự gen 16S rRNA vi khuẩn MD4 với trình tự gen tương ứng chủng đăng ký Genbank (NCBI) 77 Bảng 3.4 Mức độ tương đồng trình tự nucleotit gen gelE chủng E faecalis MD4 với gen gelE tương ứng vi khuẩn đăng kí GenBank 81 Bảng 3.5 Mức độ tương đồng trình tự axít amin suy diễn gen gelE chủng E faecalis MD4 với gen gelE tương ứng vi khuẩn đăng kí GenBank 84 Bảng 3.6 Ảnh hưởng nồng độ chất cảm ứng đến sinh trưởng biểu GEL 93 Bảng 3.7 Hiệu suất tinh GEL tái tổ hợp 97 Bảng 3.8 Ảnh hưởng ion kim loại hóa chất đến hoạt tính GEL tái tổ hợp 103 Bảng 3.9 Ảnh hưởng tỷ lệ nước khảo sát đến hiệu suất thủy phân 106 Bảng 3.10 Thành phần axít amin sản phẩm thủy phân từ gelatin da Tra 110 viii Bảng 3.11 Diễn biến yếu tố môi trường nước trình ương Mú chấm đen 111 Bảng 3.12 Tốc độ tăng trưởng trung bình ngày Mú chấm đen theo khối lượng mức bổ sung chế phẩm axit amin khác 113 Bảng 3.13 Tốc độ tăng trưởng trung bình ngày Mú chấm đen theo chiều dài mức bổ sung chế phẩm axit amin khác 114 Bảng 3.14 Hệ số chuyển đổi thức ăn Mú mức bổ sung chế phẩm axit amin khác 116 Bảng 3.15 Hệ số biến động Mú chấm đen giai đoạn giống 117 ... cứu tạo gelatinase tái tổ hợp ứng dụng thủy phân gelatin da cá Tra Mục tiêu luận án Tạo chủng Escherichia coli tái tổ hợp sinh tổng hợp gelatinase có nguồn gốc từ Enterococcus faecalis ứng dụng. .. tái tổ hợp sinh tổng hợp gelatinase hiệu ứng dụng gelatinase thủy phân da cá Tra tạo nguồn axít amin bổ sung vào thức ăn nuôi cá Mú giống Ý nghĩa thực tiễn Đưa khảo sát ứng dụng gelatinase tái tổ. .. gelatinase tái tổ hợp 32 1.4 NGHIÊN CỨU SẢN XUẤT VÀ ỨNG DỤNG GETATINASE TẠI VIỆT NAM 41 1.4.1 Nghiên cứu sản xuất gelatinase 41 1.4.2 Nghiên cứu ứng dụng gelatinase vào thủy

Ngày đăng: 27/11/2018, 12:59

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
[1]. Lê Trần Bình, Phan Văn Chi, Nông Văn Hải, Trương Nam Hải, Lê Quang Huấn (2003), Áp dụng các kỹ thuật phân tử trong nghiên cứu tài nguyên sinh vật Việt Nam. NXB Khoa học và Kỹ thuật Hà Nội, tr:112-134 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Áp dụng các kỹ thuật phân tử trong nghiên cứu tài nguyên sinh vật Việt Nam
Tác giả: Lê Trần Bình, Phan Văn Chi, Nông Văn Hải, Trương Nam Hải, Lê Quang Huấn
Nhà XB: NXB Khoa học và Kỹ thuật Hà Nội
Năm: 2003
[2]. Vũ Ngọc Bội (2004), Nghiên cứu quá trình thủy phân protein cá bằng enzyme protease từ Bacillus subtilis S5. Luận án tiến sĩ sinh học. Đại học Quốc Gia Thành phố Hồ Chí Minh Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nghiên cứu quá trình thủy phân protein cá bằng enzyme protease từ Bacillus subtilis S5
Tác giả: Vũ Ngọc Bội
Năm: 2004
[3]. Lê Đình Bửu &Clausen (2004), Kỹ thuật sản xuất giống cá mú mè, DANIDA-BTS, tr.2-10.4 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Kỹ thuật sản xuất giống cá mú mè
Tác giả: Lê Đình Bửu &Clausen
Năm: 2004
[4]. Nguyễn Lân Dũng, Đinh Thuý Hằng (2006), Phương Pháp thực nghiệm dùng để định tên các loài vi khuẩn. Nhà xuất bản Giáo dục Sách, tạp chí
Tiêu đề: Phương Pháp thực nghiệm dùng để định tên các loài vi khuẩn
Tác giả: Nguyễn Lân Dũng, Đinh Thuý Hằng
Nhà XB: Nhà xuất bản Giáo dục
Năm: 2006
[5]. Phạm Mỹ Dung, Đào Thị Hồng Vân, Phạm Thị Tâm, Phạm Công Hoạt, Lê Huy Hàm (2014), “Biểu hiện gen mã hóa gelatinase của Pseudomonas sp”, Tạp chí Nông nghiệp và Phát triển Nông thôn.10.Tr: 51-55 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Biểu hiện gen mã hóa gelatinase của "Pseudomonas sp”, Tạp chí Nông nghiệp và Phát triển Nông thôn.10
Tác giả: Phạm Mỹ Dung, Đào Thị Hồng Vân, Phạm Thị Tâm, Phạm Công Hoạt, Lê Huy Hàm
Năm: 2014
[7]. Trần Quốc Đảm, Nguyễn Thị Thanh Hải, Nguyễn Anh Tuấn, Nguyễn Minh Trí (2013), “Sàng lọc chủng vi khuẩn có khả năng sinh gelatinase từ đất và xác định một số tính chất của enzyme thô”, Tạp chí Khoa học - Công nghệ Thủy sản Số 2, tr112-117 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Sàng lọc chủng vi khuẩn có khả năng sinh gelatinase từ đất và xác định một số tính chất của enzyme thô”, "Tạp chí Khoa học - Công nghệ Thủy sản Số 2
Tác giả: Trần Quốc Đảm, Nguyễn Thị Thanh Hải, Nguyễn Anh Tuấn, Nguyễn Minh Trí
Năm: 2013
[8]. Phạm Công Hoạt (2012), “Tuyển chọn các chủng Pseudomonas có hoạt tính gelatinase phục vụ phân giải phụ phẩm giết mổ thành axit amin”, Tạp chí NN và PTNT số 14 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tuyển chọn các chủng "Pseudomonas" có hoạt tính gelatinase phục vụ phân giải phụ phẩm giết mổ thành axit amin”
Tác giả: Phạm Công Hoạt
Năm: 2012
[10]. Trần Thanh Nhãn (2009), "Tối ưu hóa quy trình sản xuất gelatine từ da cá tra nhờ công nghệ enzyme" Tạp chí Nghiên cứu y học, phụ bản số 2 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tối ưu hóa quy trình sản xuất gelatine từ da cá tra nhờ công nghệ enzyme
Tác giả: Trần Thanh Nhãn
Năm: 2009
[11]. Trần Thị Hồng Nghi, Lê Thanh Hùng và Trương Quang Bình (2009), Nghiên cứu ứng dụng enzyme protease từ vi khuẩn (Bacillus subtilis) để thủy phân phụ phẩm cá tra. Kỷ yếu Hội nghị Khoa học Thủy sản toàn quốc lần thứ hai năm 2009, Nhà xuất bản Nông nghiệp, tr. 448-458 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Bacillus subtilis
Tác giả: Trần Thị Hồng Nghi, Lê Thanh Hùng và Trương Quang Bình
Nhà XB: Nhà xuất bản Nông nghiệp
Năm: 2009
[12]. Đào Văn Nguyên, Phạm Thị Tâm, Phạm Mỹ Dung, Phạm Công Hoạt, Lê Huy Hàm, (2015), “Nghiên cứu ứng dụng Gelatinaza tái tổ hợp để thủy phân da cá ba sa”, Tạp chí Nông nghiệp – PTNT 11, tr.82- 86 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nghiên cứu ứng dụng Gelatinaza tái tổ hợp để thủy phân da cá ba sa”, "Tạp chí Nông nghiệp – PTNT 11
Tác giả: Đào Văn Nguyên, Phạm Thị Tâm, Phạm Mỹ Dung, Phạm Công Hoạt, Lê Huy Hàm
Năm: 2015
[13]. Nguyễn Văn Nguyện (2011), Nghiên cứu công nghệ sản xuất thức ăn công nghiệp cho cá mú chấm cam (Epinephelus coioides) nuôi thương phẩm. Luận án tiến sĩ kỹ thuật, chuyên ngành: công nghệ thực phẩm đại cương. Trường Đại học Bách Khoa – ĐH Quốc gia TPHCM Sách, tạp chí
Tiêu đề: Epinephelus coioides)
Tác giả: Nguyễn Văn Nguyện
Năm: 2011
[14]. Nguyễn Đỗ Quỳnh ,Nguyễn Lê Anh Đào (2015), Nghiên cứu sản xuất gelatin từ da cá Tra (Pangasianodon hypophthalmus) theo quy trình mới. Tap chı ́ Khoa hoc Trường Đai hoc Cân Thơ Phần B: Nông nghiệp, Thủy sản và Công nghệ Sinh học: 40 (1): tr:47-52 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nghiên cứu sản xuất gelatin từ da cá Tra (Pangasianodon hypophthalmus) theo quy trình mới
Tác giả: Nguyễn Đỗ Quỳnh ,Nguyễn Lê Anh Đào
Năm: 2015
[15]. Phạm Thị Tâm, Đào Thị Hồng Vân, Vũ Kim Thoa, Nguyễn Thành Chung, Trịnh Thị Thu Hằng, Lê Văn Nhương (2013), “Nghiên cứu tách chiết và tinh sạch gelatinase từ Pseudomonas sp”, Tạp chí NN&PTNT 16: tr.30-39 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nghiên cứu tách chiết và tinh sạch gelatinase từ "Pseudomonas sp”, Tạp chí NN&PTNT 16
Tác giả: Phạm Thị Tâm, Đào Thị Hồng Vân, Vũ Kim Thoa, Nguyễn Thành Chung, Trịnh Thị Thu Hằng, Lê Văn Nhương
Năm: 2013
[17]. Đặng Thị Thu, Lê Ngọc Tú, Tô Kim Anh, Phạm Thu Thủy, Nguyễn Thị Xuân Sâm (2004), Công nghệ Enzym. NXB Khoa học và Kỹ thuật Hà Nội, tr:26-54 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Công nghệ Enzym
Tác giả: Đặng Thị Thu, Lê Ngọc Tú, Tô Kim Anh, Phạm Thu Thủy, Nguyễn Thị Xuân Sâm
Nhà XB: NXB Khoa học và Kỹ thuật Hà Nội
Năm: 2004
[19]. Lê Anh Tuấn (2005), “Ảnh hưởng của hàm lượng protein và lipid đến sinh trưởng của cá song điểm gai (E. mabalaricus) giai đoạn giống, nuôi trong phòng thí nghiệm”, Tạp chí thủy sản, số 10, tr: 23-26 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Ảnh hưởng của hàm lượng protein và lipid đến sinh trưởng của cá song điểm gai ("E. mabalaricus") giai đoạn giống, nuôi trong phòng thí nghiệm”, "Tạp chí thủy sản, số 10
Tác giả: Lê Anh Tuấn
Năm: 2005
[1]. Adekoya O.A., Sylte I. (2009), “The thermolysin family (M4) of enzymes: therapeutic and biotechnological potential”, Chem. Biol. Drug.Des. 73, pp.7-16 Sách, tạp chí
Tiêu đề: The thermolysin family (M4) of enzymes: therapeutic and biotechnological potential”, "Chem. Biol. Drug. Des. 73
Tác giả: Adekoya O.A., Sylte I
Năm: 2009
[3]. Aimes RT., Quigley JP. (1995), “Matrix metalloproteinase-2 is an interstitial collagenase. Inhibitor-free enzyme catalyzes the cleavage of collagen fibrils and soluble native type I collagen generating the specific 3/4- and 1/4-length fragments”, Journal Biol Chem. Mar 17;270(11), pp.5872-5876 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Matrix metalloproteinase-2 is an interstitial collagenase. Inhibitor-free enzyme catalyzes the cleavage of collagen fibrils and soluble native type I collagen generating the specific 3/4- and 1/4-length fragments”," Journal Biol Chem. Mar 17;270(11)
Tác giả: Aimes RT., Quigley JP
Năm: 1995
[4]. Alderton AL., Means WJ., Kalchayanand N., McCormick RJ and Miller KW. (2004), “Bovine metalloprotease characterization and in vitro connective tissue degradation”, Journal Animal Science. 82, pp.1475-1481 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Bovine metalloprotease characterization and in vitro connective tissue degradation”, "Journal Animal Science. 82
Tác giả: Alderton AL., Means WJ., Kalchayanand N., McCormick RJ and Miller KW
Năm: 2004
[6]. Phạm Mỹ Dung, Phạm Thị Tâm, Phạm Công Hoạt, Lê Huy Hàm (2015), Đánh giá đặc tính vật lý và hóa học của enzyme tái tổ hợp gelatinaza. Tạp chí Nông nghiệp và phát triển nông thôn 7/2015. Tr 51 – 55 Khác
[16]. Nguyễn Thị Hương Thảo, Đinh Thị Mến, Nguyễn Thị Mỹ Thuận (2013), Nghiên cứu tách chiết collagen từ da cá Tra (Pangasianodon hypophthalmus. Tạp Chí cá Sông Cửu Long, số 1 Khác

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w