Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 65 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
65
Dung lượng
5,47 MB
Nội dung
ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM TRẦN TUYẾT NHUNG TỔNGHỢP,NGHIÊNCỨUPHỨCCHẤTCỦAMỘTSỐNGUYÊNTỐĐẤTHIẾMVỚIHỖNHỢPPHỐITỬASPARAGIN, O-PHENANTROLIN VÀTHĂM DỊ HOẠTTÍNHSINHHỌCCỦACHÚNG Chun ngành: Hóa vơ Mã số: 60 44 0113 LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC VẬT CHẤT Người hướng dẫn khoa học: PGS.TS Lê Hữu Thiềng Thái Nguyên, năm 2015 LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan cơng trình nghiêncứu riêng tơi, số liệu, kết nghiêncứu luận văn trung thực chưa có cơng bố cơng trình khác Thái Nguyên, tháng năm 2015 Tác giả luận văn Trần Tuyết Nhung Xác nhận giáo viên hướng dẫn khoa học Xác nhận Trưởng khoa Hóa học PGS.TS Lê Hữu Thiềng PGS.TS.Nguyễn Thị Hiền Lan i LỜI CẢM ƠN Lời đầu tiên, em xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới thầy giáo - PGS.TS Lê Hữu Thiềng - Người hướng dẫn, tận tình bảo, giúp đỡ em suốt q trình học tập, nghiêncứuhồn thành luận văn Em xin trân trọng cảm ơn thầy, cô giáo Khoa Hóa Học, Phòng Đào tạo Trường Đại học Sư phạm Thái Nguyên; Trung tâm học liệu ĐHSP Thái Ngun; Phòng máy quang phổ IR; Phòng Hóa sinh ứng dụng Viện Hóa học; Phòng phân tích nhiệt Viện Hóa học - Viện Hàn Lâm Khoa học Cơng nghệ Việt Nam, Đại học Bách Khoa tạo điều kiện thuận lợi cho em suốt trình học tập nghiêncứu đề tài Em xin gửi lời cảm ơn chân thành tới BGH, bạn bè, đồng nghiệp trường THPT Chuyên Bắc Kạn, tỉnh Bắc Kạn giúp đỡ, quan tâm, động viên, chia sẻ tạo điều kiện giúp em hồn thành tốt khóa học Thái Nguyên, tháng năm 2015 Tác giả Trần Tuyết Nhung ii MỤC LỤC Trang Lời cam đoan i Lời cảm ơn ii Mục lục iii Danh mục ký hiệu, chữ viết tắt iv Danh mục bảng v Danh vi mục MỞ Chương TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 Sơ lược nguyêntốđất (NTĐH) 1.1.1 Đặc điểm chungnguyêntốđất 1.1.2 Giới thiệu sốhợpchấtnguyêntốđất 1.1.3 Trạng thái tự nhiên ứng dụng nguyêntốđất 1.2 Sơ lược aminoaxit asparagin 10 1.2.1 Sơ lược aminoaxit 10 1.2.2 Sơ lược L - asparagin 12 1.4 Khả tạo phứcnguyêntốđất 15 1.5 Hoạttínhsinhhọcphứcchấtnguyêntốđất 21 1.6 Mộtsố phương pháp nghiêncứuphứcchất rắn 23 1.6.1 Phương pháp phổ hấp thụ hồng ngoại 24 1.6.2 Phương pháp phân tích nhiệt 26 1.6.3 Phương pháp phổ huỳnh quang 27 1.7 Giới thiệu chủng vi sinh vật kiểm định 28 Chương THỰC NGHIỆM, KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 29 2.1 Thiết bị hoá chất 29 2.1.1 Thiết bị 29 2.1.2 Hóa chất 29 iii hình ĐẦU 2.2 Chuẩn bị hóa chất 29 2.2.1 Dung dịch DTPA 10 -3 M 29 2.2.2 Dung dịch asenazo (III) 0,1% 30 2.2.3 Dung dịch LnCl3 10 -2 M (Ln: Er, Tm, Yb, Lu) 30 2.3 Tổnghợpphứcchấtđất 30 2.4 Nghiêncứuphứcchất 30 2.4.1 Phân tích nguyêntốđođộ dẫn điện 30 2.4.2 Nghiêncứuphứcchất phương pháp phổ hấp thụ hồng ngoại 34 2.4.3 Nghiêncứuphứcchất phương pháp phân tích nhiệt 39 2.4.4 Nghiêncứuphứcchất phương pháp phổ huỳnh quang 43 2.5 Thămdòtính kháng khuẩn, kháng nấm sốphức rắn tổnghợp 46 KẾT LUẬN 49 TÀI LIỆU THAM KHẢO 50 PHỤ LỤC iv DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CÁC CHỮ VIẾT TẮT STT Chữ viết tắt Chữ viết đầy đủ Asn Asparagin dicet β – dixetonat DTA Differential thermal analysis (phân tích nhiệt vi phân) DTPA đietylen triamin pentaaxetic EDTA Etylen điamin tetraaxetic His IC50 IMDA IR 10 Leu L-Lơxin 11 3+ Ln Ion lantanit 12 Met L-methionin 13 NTA Axit nitrylotriaxetic 14 NTĐH Nguyêntốđất 15 Phen 16 TGA L- histidin 50% inhibitor concentration (nồng độ ức chế 50%) Iminođiaxetic Infared (hồng ngoại) O-phenantrolin Thermogravimetry or Thermogravimetry analysis (phân tích trọng lượng nhiệt) iv DANH MỤC CÁC BẢNG Trang Bảng 1.2 Mộtsố đặc điểm L- asparagin 13 Bảng 2.1 Hàm lượng (%) nguyêntốđộ dẫn điện dung dịch phứcchất 33 -1 Bảng 2.2 Các tần số hấp thụ đặc trưng (cm ) phổ IR phốitửphứcchất 37 Bảng 2.3 Kết phân tích nhiệt phứcchất 42 Bảng 2.4: Kết thử hoạttính kháng khuẩn, kháng nấm mẫu thử 47 v DANH MỤC CÁC HÌNH Trang Hình 2.1 Phổ IR asparagin 34 Hình 2.2 Phổ IR o-Phenantrolin 35 Hình 2.3 Phổ IR phức Er(Asn)3PhenCl3.3H2O 35 Hình 2.4 Phổ IR phức Tm(Asn)3PhenCl3.3H2O 36 Hình 2.5 Phổ IR phức Yb(Asn)3PhenCl3.3H2O 36 Hình 2.6 Phổ IR phức Lu(Asn)3PhenCl3.3H2O 37 Hình 2.7 Giản đồ phân tích nhiệt asparagin 39 Hình 2.8 Giản đồ phân tích nhiệt o-phenantrolin 40 Hình 2.9 Giản đồ phân tích nhiệt phức Er(Asn)3PhenCl3.3H2O 40 Hình 2.10 Giản đồ phân tích nhiệt phức Tm(Asn)3PhenCl3.3H2O 41 Hình 2.11 Giản đồ phân tích nhiệt phức Yb(Asn)3PhenCl3.3H2O 41 Hình 2.12 Giản đồ phân tích nhiệt phức Lu(Asn)3PhenCl3.3H2O 42 Hình 2.13 Phổ huỳnh quang phức Er(Asn)3phenCl3.3H2O 44 Hình 2.14 Phổ huỳnh quang phức Tm(Asn)3phenCl3.3H2O 44 Hình 2.15 Phổ huỳnh quang phức Yb(Asn)3phenCl3.3H2O 45 vi MỞ ĐẦU Ngày Hố học cơng nghệ hố học ngày phát triển, nhiều lĩnh vực, nhiều hướng nghiêncứu mở rộng tạo loại sản phẩm phục vụ cho đời sống sinh hoạt, lao động sản xuất nhằm phát triển kinh tế Việc sử dụng nguyêntốđất (NTĐH) đem lại hiệu kinh tế cao cho nhiều quốc gia giới Hiện nay, có nhiều cơng trình nghiêncứuphứcchất kim loại đấtvớiphốitử vơ hữu có ứng dụng ngành y học, nông nghiệp, công nghiệp điện tử, công nghệ sinh học… Các NTĐH có nhiều obitan trống, độ âm điện tương đối lớn nên chúng có khả tạo phứcvới nhiều phốitử vô hữu cơ, phức đơn phốitửhỗnhợpphốitử Các aminoaxit hợpchất hữu tạp chức, phân tử chứa đồng thời nhóm chức: nhóm amino (-NH2) nhóm cacboxyl (-COOH), chúng có k nă n g t o p h ức c hấ t b ề n v i k i m l o i đ ấ t h iế m A mi n o a x i t c ó n h i ề u l o i k há c n u, d ovậ y p h ức c hấ t c a mi n o a x i t vớ i N TĐ H r ấ t đ a d n g , p ho n g p h ú Ở Việt Nam nguồn tài nguyênđất đánh giá có trữ lượng lớn, việc tổnghợp,nghiêncứuphứcchất NTĐH nhiều tác giả nước quan tâm, tạo sở k ho a họ c c h o v iệ c s d ụ n g, k i t h c t i n g u y ê n t h i ê n n h i ê n c V i ệ t N a m Số cơng trình nghiêncứuphứcchất NTĐH với amino axit có nhiều, nhiên phức NTĐH vớihỗnhợpphốitử asparagin o- phenantrolin Trên sởchúng tơi thực đề tài: “Tổng hợp,nghiêncứuphứcchấtsốnguyêntốđấtvớihỗnhợpphốitửasparagin, o-phenantrolin thămdòhoạttínhsinhhọc chúng.” Chương TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 Sơ lược nguyêntốđất (NTĐH) 1.1.1 Đặc điểm chungnguyêntốđất Các NTĐH bao gồm: nguyêntố thuộc nhóm IIIB scandi (Sc, Z = 21), ytri (Y, Z = 39), lantan (La, Z = 57) 14 nguyêntố thuộc họ lantanoit (Ln) xeri (Ce, Z = 58), prazeođim (Pr, Z = 59), neođim (Nd, Z = 60), prometi (Pm, Z = 61), samari (Sm, Z = 62), europi ( Eu, Z = 63), gađolini (Gd, Z = 64), tecbi (Tb, Z = 65), dysprozi (Dy, Z = 66), honmi (Ho, Z = 67), e c b i ( Er , Z= ) , t u l i ( T m, Z = ) , y t e c b i ( Y b , Z = ) v l u t e x i ( Lu, Z = ) [ 1 ] Các nguyêntố có khả tồn tự nhiên ( trừ Pm mang tính phóng xạ), hàm lượng ngun tố nặng ngun tố nhẹ nguyêntố nặng có cấu trúc vỏ electron phức tạp Cấu hình electron chungnguyêntố lantanoit: 2 10 10 n m 1s 2s 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f 5s 5p 5d 6s n nhận giá trị từ ÷ 14 m nhận giá tri Dựa vào cách điền electron vào phân lớp 4f, nguyêntố lantanoit chia thành nhóm: Nhóm xeri (nhóm đất nhẹ) gồm Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu Gd Nhóm ytri ( nhóm đất nặng) gồm Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb Lu Sc 3d 4s Nhóm Ce Pr xeri 2 4f 6s 4f 6s Nhóm Tb Tecbi 4f 6s Dy 4f 10 6s Nd 4f 6s Ho 11 4f 6s Pm 4f 6s Er 4f 12 6s Y La 4d 5s Sm 4f 6s Eu 13 6s Gd 4f 6s 4f 5d 6s Yb Lu Tm 4f 4f 5d 6s 4f 14 6s 4f 14 5d 6s Hình 2.12 Giản đồ phân tích nhiệt phức Lu(Asn)3PhenCl3.3H2O Bảng 2.3 Kết phân tích nhiệt phứcchấtĐộ giảm khối Dự đoán Nhiệt độ Dự đoán Hiệu ứng cấu tử tách lượng Phứcchất sản phẩm hiệu ứng nhiệt ( C) LT (%) TN (%) phân huỷ cuối 120,528 5,860 5,815 3H2O Thu nhiệt 222,634 29,136 Cháy Er(Asn) 3PhenCl 3H O 512,398 Toả nhiệt 45,251 phân huỷ 20,739 118,941 5,849 Thu nhiệt 217,12 Tm(Asn) 3PhenCl 3H O 501,945 Toả nhiệt 20,920 113,446 5,824 Thu nhiệt 206,629 Yb(Asn) 3PhenCl 3H O 513,586 Toả nhiệt 21,230 112,34 5,812 Thu nhiệt 215,569 Lu(Asn) 3PhenCl 3H O 524,688 Toả nhiệt 21,396 (-) Không xác định 19,798 5,862 28,779 46,924 18,435 5,994 27,855 42,313 23,838 5,979 28,357 43,331 22,333 Er2O3 3H2O Cháy phân huỷ Tm2O3 3H2O Cháy phân huỷ Yb2O3 3H2O Cháy phân huỷ Lu2O3 Các giản đồ phân tích nhiệt phứcchất có dạng giống nhau, chứngtỏchúng có cấu trúc tương tự Tr ê n g iả n đ p hâ n t íc h n h i ệ t c c c p hức c h ấ t , n hậ n t hấ y : C ó i h i ệ u ứ n g t h u n h i ệ t mộ t h i ệ u ứ n g t ỏ a n h iệ t H i ệ u ứ n g t h u n h i ệ t t h ứ n h ấ t t r o n g k ho ả n g t 1 , ÷ , C ; H iệ u ứ n g t h u n h i ệ t t h ứ h a i t r o n g k ho ả n g , ÷ 2 , C ; H i ệ u ứ n g t ỏ a n h i ệ t t r o n g k ho ả n g , ÷ , 8 C Khi tính tốn độ giảm khối lượng đường TG thấy rằng: hiệu ứng thu nhiệt thứ có xấp xỉ phân tử nước tách phứcchất Nhiệt độ tách nước từoo 112,34 C ÷ 120,528 C thuộc khoảng tách nước kết tinhhợpchấtTừ kết luận rằng, phân tử nước phứcchất nước kết tinh[6] Ở hiệu ứng thu nhiệt thứ oooo hai từ 206,629 C ÷222,634 C hiệu ứng tỏa nhiệt từ 501,945 C ÷ 524,688 C ứng với q trình cháy phân hủy thành phần phứcchấtỞ nhiệt độ cao nhiệt độ hiệu ứng tỏa nhiệt độ giảm khối lượng phứcchất không đáng kể, giả t h i ế t đ ã c ó s ự h ì n h t hà n h s ả n p h ẩ m c u ố i c ù n g ( Ln O ) c ủ a s ự p hâ n h ủ y p h ức c hấ t Kết phân tích giản đồ nhiệt cho thấy nhiệt độ phân hủy phứcchất không cao lắm, chứngtỏphứcchấttổnghợp bền nhiệt [39] 2.4.4 Nghiêncứuphứcchất phương pháp phổ huỳnh quang Phổ huỳnh quang ba phứcchấtđo thiết bị PL Horiba Yvon iHR320 Viện Vật lý Kỹ thuật – ĐH Bách khoa Hà Nội, với bước sóng kích thích 325nm Kết phổ huỳnh quang ba phức đưa hình 2.13 ÷ 2.15 1193 400 30000 25000 Intensity (a.u) 20000 un ts) 15000 (C 10000 o S 5000 200 1200 400 600 800 1000 W avelength (nm) Intensity (a.u) Hình 2.13 Phổ huỳnh quang phức Er(Asn)3PhenCl3.3H2O Hình 2.14 Phổ huỳnh quang phức Tm(Asn)3PhenCl3.3H2O 10 49 380 70 00 60 00 Intensity (a.u) 50 00 ts) un C o ( S2 40 00 30 00 20 00 10 00 20 20 40 60 00 00 W av e leng th (nm ) Hình 2.15 Phổ huỳnh quang phức Yb(Asn)3PhenCl3.3H2O Từ phổ huỳnh quang phứcchất thấy kích thích xạ tử ngoại phức Er(Asn)3PheCl3.3H2O có cực đại phát xạ ánh sáng màu tím 400 nm ứng với chuyển mức I1 → I 15 ; Phức Tm(Asn)3PhenCl3.3H2O xuất ba dải phát xạ gần 450 nm, 475 nm 575 nm, cường độ phát xạ mạnh ánh sáng màu lam 475 nm ánh sáng màu vàng – cam 575 nm ứng với bước chuyển 3 F4 → H , H5 → H6 ; Phức Yb(Asn)3PhenCl3.3H2O xuất cực đại phát xạ ánh sáng n m ứ n g vớ i b ướ c c h u y ể n (khơng nhìn thấy) [32] F5 → 2 F37 v ù n g t n g o i g ầ n Vậy ba phứcchấtnghiêncứu có khả phát huỳnh quang kích thích bước sóng 325nm Phức Tm hỗnhợp hai phốitử có khả phát quang tốt nhiều vùng phát quang rõ nét sovới hai phức lại 2.5 Thămdòtính kháng khuẩn, kháng nấm sốphức rắn tổnghợp Thử hoạttính kháng khuẩn, kháng nấm o-phenantrolin phứcchất thực phòng thử hoạttínhsinhhọc Viện Hóa học - Viện Hàn lâm Khoa học Cơng nghệ Việt Nam * Kết thử hoạttínhsinh học: Kết thử hoạttínhsinhhọc o-phenantrolin mẫu phức chất: Er(Asn)3PhenCl3.3H2O Yb(Asn)3PhenCl3.3H2O dòng vi khuẩn gram (+); dòng vi khuẩn gram (-) dòng nấm trình bày bảng 2.4 Bảng 2.4: Kết thử hoạttính kháng khuẩn, kháng nấm mẫu thử Nồng độ ức chế 50% phát triển vi sinh vật nấm kiểm định –IC50 (g/ml) TT Gram (+) Tên mẫu Staphylococcu s aureus Gram(-) Nấm Bacillus Lactobacillus Salmonella Escherichia Pseudomonas Candida subtilis fermentum enteric coli aeruginosa albican Er(Asn)3PhenCl3.3H2O 46,64 80,0 >128 73,46 22,64 >128 68,0 Yb(Asn)3PhenCl3.3H2O 48,0 66,46 >128 75,83 20,0 88,47 50,0 O-phenantrolin 1,437 4,4 83,2 18,67 5,0 80,0 6,8 47 Kết bảng 2.4 sơ nhận xét: O-phenantrolin có khả kháng sáu chủng khuẩn chủng nấm đem thử Phứcchất Er(Asn)3PhenCl3.3H2O có khả kháng 4/6 chủng khuẩn: Staphylococcus aureus (IC50 = 46,64 g / ml ), Bacillus subtilis (IC50 = 80,0 g / ml ), Salmonella enterica (IC50 = 73,46 g / ml ), vi khuẩn Escherichia coli (IC50 = 22,64 g / ml ) chủng nấm Candida albican (IC50 = 68,0 g / ml ) Phứcchất Yb(Asn)3PhenCl3.3H2O có khả kháng 5/6 chủng khuẩn: Staphylococcus aureus (IC50 = 48,0 g / ml ), Bacillus subtilis (IC50 = 66,46 g / ml ), Salmonella enterica (IC50 = 75,83 g / ml ), vi khuẩn Escherichia coli (IC50 = 20,0 g / ml ), Pseudomonasaeruginosa (IC50 = 88,47 g / ml ) chủng nấm Candida albican (IC50 = 50,0 g / ml ) Hoạttính kháng khuẩn, kháng nấm hai phứcchất không tốt ophenantrolin 48 KẾT LUẬN Từ kết nhiên cứu, rút kết luận sau: Đã tổnghợpphức rắn NTĐH (Er, Tm, Yb, Lu) vớihỗnhợpphốitử asparagin o-phenantrolin Bằng phương pháp phân tích nguyên tố, đođộ dẫn điện, phổ hấp thụ hồng ngoại, phân tích nhiệt kết luận: * Các phứcchất có thành phần là: Ln(Asn)3 PhenCl3.3H2 O (Ln: Er, Tm, Yb, Lu) * Khi tan nước, phứcchấtchất điện li * Mỗi phân tử asparagin chiếm hai vị trí phối trí phức chất, liên kết với ion 3+ Ln qua nguyêntử nitơ nhóm amin qua nguyêntử oxi nhóm cacboxyl; Phân tử 3+ o-phenantrolin liên kết với ion Ln qua hai nguyêntử N vị trí số 10 dị vòng * Các phứcchất bền nhiệt Khi kích thích xạ thích hợp,phứcchất Er(Asn)3PhenCl3.3H2O, Tm(Asn)3PhenCl3.3H2O, Yb(Asn)3PhenCl3.3H2O có tínhchất phát huỳnh quang Khả phát huỳnh quang phứcchất Tm(Asn)3PhenCl3.3H2O mạnh phức Er(Asn)3PhenCl3.3H2O Yb(Asn)3PhenCl3.3H2O Đã tiến hành thử hoạttính kháng khuẩn phứcchất Er(Asn)3PhenCl3.3H2O; Yb(Asn)3PhenCl3.3H2O o-phenantrolin vớichủng khuẩn chủng nấm Kết cho thấy phứcchất thể hoạttính kháng khuẩn, kháng nấm nồng độ kiểm định, nhiên khả kháng không tốt ophenantrolin 49 TÀI LIỆU THAM KHẢO Tài liệu tiếng Việt Nguyễn Trọng Biểu, Từ Văn Mạc (1978), Thuốc thử hữu cơ, NXB Khoa học kĩ thuật Hà Nội Phạm Thị Trân Châu, Trần Thị Áng (1998), Hóa sinh học, NXB Giáo dục Nguyễn Lân Dũng (2001), Mộtsố phương pháp nghiêncứu vi sinh vật học, tập III, NXB Khoa học kĩ thuật Hà Nội PGS, TS Trần Thị Đà (chủ biên) - GS, TS Nguyễn Hữu Đĩnh (2007), Phứcchất Phương pháp tổnghợpnghiêncứu cấu trúc, NXB Khoa học kĩ thuật Hà Nội Phạm Văn Hai, Nguyễn Tấn Lê, (2010), “ Tổnghợpphứcchất đa phốitửnguyêntốđất thử nghiệm hoạttínhsinhhọc đến sinh trưởng phát triển đậu tương”, Tạp chí khoa học công nghệ, Đại học Đà Nẵng- số 5(40).2010 Lê Chí Kiên (2007), Hóa họcphức chất, Nhà xuất Đại học Quốc gia Hà Nội Nguyễn Thị Hiền Lan, Nghiêm Thị Hương (2014), “Tổng hợpnghiêncứu khả phát quang phứcchấthỗnhợpphốitử Salixylat O-Phenantrolin vớisốnguyêntốđất nặng”, Tạp chí phân tích Hóa, Lý Sinhhọc – Tập 19, số 1, Tr.50-55 Triệu Thị Nguyệt, Nguyễn Thị Hiền Lan (2008), “Tổng hợp khảo sát khả thăng hoa sốphứcchấtnguyêntốđấtvới axit cacboxylic”, Tạp chí Hóa học, T.46(5), Tr.583-587 Triệu Thị Nguyệt, Nguyễn Thị Hiền Lan (2008), “Tổng hợpnghiêncứutínhchất 2Metylbutyrat sốnguyêntốđấtphứcchấthỗnhợpchúngvới O-Phenantrolin”, Tạp chí phân tích Hóa, Lý Sinhhọc – Tập 13, Số 1, Tr 83-87 50 10 Triệu Thị Nguyệt, Nguyễn Thị Hiền Lan (2011), "Tổng hợpnghiêncứuđộ bền nhiệt số caboxylat đấtphứcchấthỗnhợpchúngvới O-Phenantrolin", Tạp chí hóa học, T 49, Số 3A, Tr 348-350 11 Hoàng Nhâm (2001), Hóa học vơ tập 3, NXB Giáo dục 12 Đỗ Đình Rãng, Đặng Đình Bạch, Lê Thị Anh Đào, Nguyễn Mạnh Hà, Nguyễn Thị Thanh Phong (2009), Hóa học hữu tập III, NXB Giáo dục Việt Nam 13 Nguyễn Văn Ri (2011), Giáo trình thực tập Hóa phân tích, Đại học Khoa họcTự nhiên – ĐHQG Hà Nội 14 Phạm Đức Rỗn, Nguyễn Thế Ngơn(2008), Hóa họcnguyêntố phóng xạ, NXB Đại học sư phạm 15 Lê Hữu Thiềng (2013), Giáo trình nguyêntố hiếm, NXB Giáo dục Việt Nam 16 Lê Hữu Thiềng (2002), Nghiêncứu tạo phứcsốnguyêntốđấtvới L_phenylalanin thămdòhoạttínhsinhhọc chúng, Luận án tiến sĩ Hóa học, Hà Nội 17 Lê Hữu Thiềng, Nguyễn Thị Hoài Ánh, Ngô Thị Hoa (2013), “Tổng hợp,nghiên cứu, thămdòhoạttínhsinhhọcphứcchất Lantan với axit L-Glutamic O-Phenantrolin”, Tạp chí hóa học, T.51(3AB), Tr 554-558 18 Lê Hữu Thiềng, Nguyễn Thị Hồi Ánh, Ngơ Thị Hoa (2013), “Tổng hợp,nghiên cứu, thămdòhoạttínhsinhhọcphứcchấthỗnhợp europi, axit L-Glutamic, OPhenantrolin”, Tạp chí phân tích Hóa, Lý Sinhhọc ,Tập 19, số 2, Tr.33-39 19 Lê hữu Thiềng, Nguyễn Văn Đồn (2008), “Tổng hợpnghiêncứutínhchấtphức đa nhân Lantan với axit L-Glutamic”, Tạp chí phân tích Hóa, Lý Sinhhọc – Tập 13, số 1, Tr.87-90 20 Lê Bá Thuận, Đỗ Ngọc Liên, Nguyễn Đức Vượng, Nguyễn Trọng Hùng, Lưu Xuân Đĩnh (2007), “Nghiên cứu chế tạo màng chuyển hóa ánh sáng 51 polietylen có chứa chất Bis(1,10-phenantrolin) europi(III)nitrat” Tạp chí Hóa học – T45, số 4, Tr 432-437 21 Lê Minh Tuấn, Nguyễn Đình Bảng, Nguyễn Trọng Uyển (2007), “Tổng hợpnghiêncứuphứcchấtsốnguyêntốđất (La, Pr, Nd, Sm) với L-Isolơxin”, Tạp chí khoa học công nghệ - Tập 45, số 5, Tr.67-91 22 Nguyễn Trọng Uyển, Lê Hữu Thiềng, Nguyễn Thị Thúy Hằng (2008), “Tổng hợp,thămdòhoạttínhsinhhọcphứcchất Europi(III) với L- Tryptophan” Tạp chí Hóa học – T46, số 4, Tr 421-425 23 Nguyễn Đức Vượng (2011), “Nghiên cứu trồng cải xanh nhà màng chuyển hóa ánh sáng chứa phứcchất (phen)2Eu1-xYx(NO3)3 vụ Đơng Xn 2009-2011 Quảng Bình” Kỉ yếu HT tồn quốc Hóa VƠ CƠ_ĐẤT HIẾM_PHÂN BĨN, TPHCM, Tr.621-627 24 Nguyễn Đức Vượng cộng (2011), “Nghiên cứu trồng cà chua nhà màng chuyển hóa ánh sáng chứa phứcchất (phen)2Eu1- xYx(NO3)3 vụ Đông Xuân 2009-2011 Quảng Bình” Tạp chí Khoa học, No 3, Tr 115-123 25 Nguyễn Đức Vượng, Nguyễn Đình Luyện, Nguyễn Mậu Thành (2012), “Tổng hợpnghiêncứutínhchất huỳnh quang phứcchất 1,10- phenantrolin tecbi(III)nitrat”.Tạp chí Hóa học, T50(1), Tr.101-104 26 Nguyễn Đức Vượng, Nguyễn Mậu Thành (2013), Tổnghợpnghiêncứutínhchất huỳnh quang phứcchất 1,10-Phenantrolin, holmi(III) nitrat, Tạp chí Hóa học, T.51(3AB), Tr.339-343 27 Mộtsố trang web *http://vietbao.vn/vi/Khoa-hoc/Nhat-Ban-phat-hien-mo-dat-hiem-o-Thai-BinhDuong/13026272/188/-2013 *http://www.vinacomi n.vn/vi/ne ws /Tin-trong-nuoc/Dat-hiem-o-Viet-Nam- Tiemnang-phia-truoc-5562.html-15/07/2013 52 *http://cafef.vn/nang-luong-tai-nguyen/v iet-nam-dung-thu-4-the-gioi-ve-tru- luong-dathiem-20121119053646341ca51.chn *http://www.hoahocngaynay.com/vi/nghien-cuu-giang-day/hoa-hoc-nhatruong/398-tam-quan-trong-cua-cac-nguyen-to-dat-hiem.html *Hóa học ứng dụng – Số (212) /2014 – trang 33 *http://www.aminoacidsguide.co m/Asn html * http://www.vatlyphothong.net/vat-ly-12/hien-tuong-quang-phat-quang * http://vi wikipedia.org/wiki/Huỳnh_quang *http://www.academia.edu/7688981/HUỲN H QUANG VÀ HÓA PHÁT QUANG Tài liệu tiếng anh * 28 Ceslia R Carubelli, Ana M G Massabni, and Sergio R De A Leite (1997), “Study 3+ of the binding of Eu 3+ and Tb to L-phenylalanine and L- tryptophan”, Chem.soc., Vol 8,No 6, 597-602 29 Effat Iravani, Neumüller, a Navabeh Nami, Fatemeh Nabizadeh, Elham Bayani, and Bernhard “Synthesis and Structures of Two Lanthanide Complexes Containing Mixed Ligand System: [Ln(Phen)2(L)3(HL)]·H2O [Ln = La, Ce; Phen = Phenanthroline; HL = Salicylic Acid” , 3420 Bull Korean Chem Soc 2013, Vol 34, No 11 Effat Iravani et al 30 Guo-Jian Duan, Ying Yang, Tong-Huan Liu, Ya-Ping Gao, (2008) ''Synthesis, characterization of the luminescent lanthanide complexes with (Z)-4(4- metoxyphenoxy)-4-oxobut-2-enoic acid'', Spectrochimica Acta Part A, Vol 69, pp 427-431 31 He Qizhuang, Yang Jing, Min Hui, Li Hexing (2006), “Studies on the spectra and antibacterial properties of rare earth dinuclear complexes with L-phenylalanine and o-phenanthroline”, Materials letters, vol 60, issue 3, pp 317 – 320 53 * 32 Hwan Kyu Kim, Jae Buem Oh, Nam Seob Baek, Soo – Gyun Roh, Min- kook Nah, and Yong Hee Kim (2005), “Recent progess in Luminescent Lanthanide Complexes for Advanced photonics Applications”, Bull Korean Chem Soc Vol 26, No.2 33 J.Torres, C Kremer, E Kremer, H.Pardo, L Suescun, A Mombru, S Dominguez, A Mederos, R Herbst-Irmer, J M Arrieta (2002), “Sm(III) complexation with amino acids Crystal structures of [Sm2(Pro)6(H2O)6](ClO4)6 and [Sm(Asp) (H2O)4]Cl2”, J.Chem Soc., Dalton Trans., issue 21, pp 4035-4041 34 Paula C R Soares-Santos, Filipe A Almeida Paz, et al., (2006), ''Coordination mode of pyridine-carboxylic acid derivatives in samarium (III) complexes'', Polyhedron, Vol 25, pp 2471-2482 35 Shang Yan-fang, GE Cun-Wang, Wu Chang- Yue, SHEN Yue – Jia (2009), “Synthesis, characterization and antibacterial activity of rare earth complex with L-methionine and O-phenanthroline”, Chemical Reagents 36 Wang Wei-dong*a,b, BAO Ting-tinga, LI Deng-kea (2011), “Synthesis and electrochemical activity of Ce(III) with L- histidine acid and 1,10- phenanthroline ternary complex”, Chemical Reagents 37 Yan-fang Shang, Cun- Wang GE, Ke-Fei You, Yu-e Fan and Hui Cao (2011), “Synthesis, characterization, and antibacterial activity of RE(III) complex with LIsoleucine and 1,10-phenanthroline”, Spectroscoppy letters Volume 44, pages 375380 38 Yi-Bo Wang, Chang-Yan Sun, et al, (2005), “Synthesis and charaterization of new polynuclaer lanthannide coordination polimers with 4,4- oxybis(benzoica cid)”, Polyhedron, Vol.24,pp.823-830 39 Yu Hui, He Qizhuang, Yang Jing, Zheng Wenjie (2006), Characterization and Antibacterial properties of rare earth (Ce 54 3+ , Pr “Synthesis, 3+ , Nd 3+ , Sm 3+ , Er 3+ ) complexes with L-Aspartic acid and o- phenanthroline”, Journal of rare earths, vol 24, issue 1, pp 4-8 1,2 1* 40 Z H Zhang , Z J Ku , H R Li , Y Liu and S S Qu (2005), “Calorimetric and thermal decomposition kinetic study of Tb(Tyr)(Gly)3Cl3.3H2O”, Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, Vol 79, 169173 41 Mộtsố trang Web: *http://educat ion.jlab.org/itselemental/ele070.html *http://www vitamins -supplements.org/amino-acids/asparagine.php *http://en.wikipedia.org/wiki/Asparagine 55 PHỤ LỤC ... với hỗn hợp phối tử asparagin o- phenantrolin Trên sở thực đề tài: Tổng hợp, nghiên cứu phức chất số nguyên tố đất với hỗn hợp phối tử asparagin, o- phenantrolin thăm dò hoạt tính sinh học chúng. ”... anion) Trong phức Ln t o liên kết với nguyên tử O nhóm COO axit liên kết với nguyên tử N o- phenantrolin Các tác giả [7] tổng hợp phức hỗn hợp NTĐH với axit salixylic o- phenantrolin Phức hỗn hợp. .. thấy phức NTĐH với phối tử hữu nhiều tác giả nước ý Tuy nhiên, phức chất hỗn hợp NTĐH với hỗn hợp phối tử aminoaxit o- phenantrolin nghiên cứu, chưa đầy đủ với aminoaxit 1.5 Hoạt tính sinh học phức