Nghiên cứu chọn giống lúa phẩm chất cao thông qua công nghệ di truyền phục vụ tỉnh hậu giang

BÁO CÁO KẾT QUẢ ĐỀ TÀI NGHIÊN CỨU -oOo - NGHIÊN CỨU CHỌN GIỐNG LÚA PHẨM CHẤT CAO THÔNG QUA CÔNG NGHỆ DI TRUYỀN PHỤC VỤ TỈNH HẬU GIANG Danh sách người thực đề tài Chức Danh Họ tên Chức Vụ Trưởng Bộ Môn PGS Ts Nguyễn Thị Lang ThS Bùi Thị Dương Khuyều CBKT KS Trịnh Thị Luỹ CBKT KS Phạm Thị Thu Hà CBKT ThS Phạm Hồi An Phó Giám Đốc KS Lê Hồng Ấu Trưởng trạm GS Ts Bùi Chí Bửu Viện Trưởng Cơ Quan Viện lúa Đồng Bằng Sông Cửu Long Viện lúa Đồng Bằng Sông Cửu Long Viện lúa Đồng Bằng Sông Cửu Long Viện lúa Đồng Bằng Sông Cửu Long Trung Tâm Khuyến Nông Tỉnh Hậu Giang Trạm Khuyến Nông Huyện Phụng Hiệp Viện Khoa Học Nông Nghiệp Miền Nam MỤC LỤC -oOo MỤC LỤC .2 DANH SÁCH BẢNG .5 DANH SÁCH HÌNH 1.MỞ ĐẦU 1.1 Mục tiêu đề tài: 1.2 Nội dung 2.TỔNG QUAN CÁC KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU TRONG VÀ NGOÀI NƯỚC 11 2.1 Định hướng sản xuất lúa ngành nông nghiệp Hậu Giang, từ 20062010 11 2.1.1 Những thuận lợi sản xuất lúa lúa xuất Hậu Giang 11 2.1.2 Những hạn chế sản xuất lúa phục vụ cho công tác giống lúa tỉnh Hậu Giang 12 2.1.3 Triển vọng sản xuất lúa phục vụ cho xuất Hậu Giang .13 2.2 Cải tiến giống lúa .13 2.2.1 Cải tiến phẩm chất hạt 15 2.2.2 Phẩm chất xay chà 15 2.2.3 Dạng hạt 17 2.2.4 Tỉ lệ bạc bụng 17 2.2.5 Phẩm chất cơm .17 2.2.6 Hàm lượng amylose 17 2.2.6.1 Nghiên cứu di truyền amylose 19 2.2.6.2 Độ bền gel (Gel consistency) 19 2.2.6.3 Độ trở hồ 20 2.2.7 Phẩm chất dinh dưỡng 23 2.2.8 Hương vị gạo 26 2.2.8.1 Nghiên cứu gen mùi thơm (fragrance gene) 26 2.2.8.2 Các phương pháp đánh giá mùi thơm 26 2.2.9 Khai thác ưu lai 27 2.2.10 Lai xa (Wide hybridization) 27 2.2.11 Công nghệ gen 27 2.2.12 Sự biến dị tế bào soma giao tử .29 2.2.12.1 Biến dị tế bào soma 29 2.2.12.2 Biến dị giao tử 31 2.3 Chiến lược chọn giống 32 2.3.1 Chiến lược chọn giống dựa vào kết trình thay đổi tế bào soma giao tử 32 2.3.2 Tạo tế bào Haploid 33 2.3.2.1 Phát triển đơn bội (haploid) 34 2.3.2.2 Các giai đoạn phát triển bình thường phát triển phôi hạt phấn 35 2.3.3 Chỉ thị phân tử 36 2.3.3.1 RELP MARKER .38 2.3.3.2 RAPD marker 43 2.3.3.3 SSCP marker 43 2.3.3.4 STS marker .44 2.3.3.5 Microsatellite marker .45 2.3.3.6 AFLP marker 45 2.3.3.7 Xây dựng đồ nhờ marker phân tử 47 .VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 51 3.1 Vật liệu 51 3.1.1 Nhóm lúa thực qua hai vụ: Hè Thu Đông Xuân 51 3.1.2 Các dòng phục vụ cho ni cấy túi phấn .52 3.2 Địa điểm 53 3.3 Phương pháp 54 3.3.1 Đánh giá độ trở hồ 55 3.3.2 Đánh giá hàm lượng protein 56 3.3.2.1 Tiến hành 56 3.3.2.2 Các phản ứng diễn theo sơ đồ sau: 56 3.3.3 Phân tích tiêu 56 3.3.4 Phương pháp nuôi cấy tế bào .58 3.3.4.1 Nuôi cấy tế bào soma .58 3.3.4.2 Phương pháp nuôi cấy túi phấn .58 3.3.5 Phương pháp thị phân tử .60 3.3.5.1 Ly trích DNA (qui trình Nguyễn Thị Lang, 2002) 60 3.3.5.2 Đánh giá chất lượng số lượng DNA 61 3.3.6 Phân tích số liệu 64 3.3.6.1 Phân tích ổn định theo mơ hình Eberhart Russel (1966) 64 3.3.6.2 Phân tích đa dạng hóa nguồn gen theo phần mềm Popgene 64 3.3.7 Khuếch đại DNA thông qua microsatellite (SSR) 65 3.3.8 Phân tích QTL 66 3.3.9 Phân tích đa dạng di truyền 67 .KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 69 4.1 Ứng dụng công nghệ phân tử chọn dòng lúa đặc sản 69 4.1.1 Phân tích tính trạng độ trở hồ 69 4.1.2 Đánh gía hàm lượng amylose .70 4.1.3 Phân tích hàm lượng protein .71 4.1.4 Đánh giá mùi thơm .72 4.1.5 Đánh giá độ bền gel phương pháp sinh hóa .76 4.1.6 Phát triển quần thể tổ hợp lai 79 4.1.7 Hệ di truyền AC, GC GT 80 4.1.8 Đánh giá độ bền gel cặp lai 82 4.1.8.1 Đánh giá độ bền gel cặp lai Basmati/IR 861 82 4.1.8.2 Đánh giá độ bền gel cặp lai C51 Jasmine 85 83 4.1.9 Đánh giá độ bền gel marker phân tử 85 4.1.9.1 Ly trích DNA 85 4.1.9.2 Kiểm tra mức độ xác việc đánh giá giống theo kiểu hình dựa vào marker phân tử 86 4.2 Ứng dụng nuôi cấy, xử lý biến dị soma chọn dòng lúa có phẩm chất cao 99 4.2.1 Khai thác tế bào soma 99 4.2.2 Chọn lọc giống phẩm chất thông qua nuôi cấy túi phấn .99 4.3 Nghiên cứu chọn dòng triển vọng 107 4.3.1 Vật liệu 107 4.3.2 Phương pháp nghiên cứu 107 4.3.3 Kết đánh giá số giống có triển vọng .108 4.3.4 Nhận xét đế nghị 109 4.4 Khảo nghiệm chọn lọc giống có phẩm chất tốt 110 4.4.1 Khảo nghiệm vùng sinh thái .112 4.4.2 Sự ổn định suất vụ Đông Xuân 113 4.4.2.1 Khảo nghiệm diện rộng giống có triển vọng 113 4.4.2.2 Phẩm chất vụ Đông Xuân giống triển vọng .117 4.4.3 Đánh giá mùi thơm giống 118 4.4.4 Tình hình sâu bệnh giống khảo nghiệm 119 4.4.5 Kế hoạch hỗ trợ nông dân sản xuất giống năm 2008 121 4.4.6 Tập huấn nâng cao kiến thức cán nông dân giỏi .122 4.4.7 Hiệu đề tài 122 5.KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ 124 5.1 Kết luận 124 5.2 Đề nghị 127 TÀI LIỆU THAM KHẢO .127 PHỤ CHƯƠNG 131 DANH SÁCH BẢNG -oOo Bảng 1: Đơn vị diện tích vùng qui hoạch sản xuất lúa Hậu Giang 10 Bảng 2: Tỉ lệ diện tích giống sản xuất Hậu Giang qua vụ năm 2007 11 Bảng 3: Phân cấp đánh giá độ trở hồ 21 Bảng 4: Các loại DNA markers thông dụng .37 Bảng 5: Các giống thí nghiệm đưa khảo nghiệm cho tỉnh Hậu Giang .50 Bảng 6: Các dòng có triển vọng, dùng đánh giá để chuẩn bị đưa sản xuất 51 Bảng 7: Một số đặc điểm giống tổ hợp lai 52 Bảng 8: Danh sách nông dân thực khảo nghiệm so sánh suất giống lúa có triển vọng điểm tỉnh Hậu Giang vụ Hè Thu 2006 52 Bảng 9: Danh sách nông dân thực khảo nghiệm so sánh suất giống lúa có triển vọng điểm tỉnh Hậu Giang vụ Đông Xuân 2006 .52 Bảng 10: Danh sách nông dân thực khảo nghiệm so sánh suất giống lúa có triển vọng điểm tỉnh Hậu Giang vụ Hè Thu 2007 53 Bảng 11: Danh sách nông dân thực khảo nghiệm so sánh suất giống lúa có triển vọng điểm tỉnh Hậu Giang vụ Đông Xuân 2007 .53 Bảng 12: Tiêu chuẩn hệ thống đánh giá mẫu (Lang ctv., 2004) .54 Bảng 13: Thành phần môi trường nuôi cấy 58 Bảng 14: Các chất trích DNA (dung dịch DNA extraction buffer) .59 Bảng 15: Dung dịch TE (TE buffer pH 8,0) .60 Bảng 16: PCR buffer (10 X) pha ml 64 Bảng 17: Thành phần cho mẫu DNA thực phản ứng PCR 65 Bảng 18: Chương trình chạy PCR cho SSR (Lang, 2002) 65 Bảng 19: Danh sách cặp mồi sử dụng (http://www.gramene.org/) .65 Bảng 20: Phân tích giống có liên quan tính trạng phẩm chất cơm protein 73 Bảng 21: Marker mã trình tự đánh giá cho 96 mẫu giống lúa địa phương 33 74 Bảng 22: Biến động độ bền gel giống cao sản 76 Bảng 23: Phân tích ANOVA bền gel giống cao sản 78 Bảng 24: Các thơng số di truyền tính trạng AC, GC GT tổ hợp 80 Bảng 25: Biến động độ bền gel dòng F2 81 Bảng 26: Phân tích Anova độ bền gel tổ hợp 82 Bảng 27: Kết xác định chiều dài độ bền gel dòng lai cặp lai 83 Bảng 28: Phân tích Anova độ bền gel tổ hợp C51/ Jasmine 85 84 Bảng 29: Marker phân tử, trình tự, nhiễm sắc thể kích thước .85 Bảng 30: Chú thích giống sản phẩm PCR hình 15 86 Bảng 31: Chú thích giống sản phẩm PCR hình 16 87 Bảng 32: Kết kiểu gen với hai marker RM 42 Wx 88 Bảng 33: Trung bình, biến động kiểu gen (gcv), phương sai kiểu gen phương sai 89 Bảng 34: Hàm lượng AC, GT, GC tổ hợp lai 90 Bảng 35: Hệ tương qua tính trạng với AC với GC GT hai quần thể F 91 Bảng 36: Hệ tương qua kiểu gen (rg), kiểu hình (rp) mơi trường (re) 91 Bảng 37: Phân tích biến động di truyền mùi thơm tổ hợp F3 ghi nhận .92 Bảng 38: Các đặc điểm sinh trưởng giống lúa .92 Bảng 39: Đặc tính nơng học .93 Bảng 40: Đặc tính nông học giống lúa 94 Bảng 41: Năng suất thành phần suất .95 Bảng 42: Năng suất thành phần suất giống lúa phẩm chất .96 Bảng 43: Các tiêu phẩm chất giống phẩm chất 96 Bảng 44: Phẩm chất giống 97 Bảng 45: Kết tái sinh tế bào soma vài giống 98 Bảng 46: Ảnh hưởng chuyển túi phấn từ môi trường mô sẹo sang môi trường tái sinh 99 Bảng 47: Tỉ lệ tái sinh vài tổ hợp .100 Bảng 48: Đánh giá tỉ lệ mô sẹo phát triển tái sinh tổ hợp giàu vitamine 101 Bảng 49: Tỉ lệ tạo mô sẹo môi trường 102 Bảng 50: So sánh kết số dòng từ ni cấy túi phấn vụ Hè Thu 2003 102 Bảng 51: Phân tích phẩm chất 103 Bảng 52: Các đặc tính hình thái dòng ni cấy túi phấn từ tổ hợp lai F1 103 Bảng 53: Các thành phần suất dòng ni cấy túi phấn từ tổ hợp lai F1 104 Bảng 54: Phân tích phẩm chất cơm cặp lai 104 Bảng 55: Năng suất thành phần suất số giống từ tế bào nuôi cấy soma 104 Bảng 56: Phẩm chất giống sản xuất từ tế bào soma túi phấn 105 Bảng 57: Đánh giá suất hai dòng đưa khảo nghiệm 106 Bảng 58: Nguồn gốc giống lúa triển vọng 106 Bảng 59: Đặc tính nơng học suất số dòng lúa có triển vọng 107 Bảng 60: Các tiêu xay chà phẩm chất cơm số dòng lúa có triển vọng 107 Bảng 61: Những dòng lúa đánh giá cao qua hội thảo đồng Viện lúa .108 Bảng 62: Đánh giá chất lượng cơm giống triển vọng 109 Bảng 63: Năng suất thành phần suất nhóm A0 110 Bảng 64: Tính kháng sâu bệnh nhóm A0 (số liệu rầy nâu, đạo ôn phòng Bảo 110 Bảng 65: Thành phần lý hóa nhóm đất thí nghiệm bốn Huyện (thu mẫu 2006) 111 Bảng 66: Kết phân tích ANOVA giống địa điểm Hậu Giang .112 Bảng 67: Phân tích kết thí nghiệm giống điểm tỉnh Hậu Giang 113 Bảng 68: Kết suất 16 giống điểm Hậu Giang vụ Hè Thu 2007 114 Bảng 69: Kết suất 11 giống điểm Hậu Giang 115 Bảng 70: Chỉ tiêu xay chà phẩm chất cơm giống lúa có triển vọng 116 Bảng 71: Đánh giá mùi thơm giống có triển vọng .117 Bảng 72: Phản ứng rầy nâu đạo ôn rầy nâu giống triển vọng 118 Bảng 73: Danh sách giống tác giả cho Tỉnh .119 Bảng 74: Diện tích trồng giống lúa triển vọng Hậu Giang .120 Bảng 75: Kết ghi nhận khảo nghiệm giống lúa vụ lúa .120 DANH SÁCH HÌNH -oOo Hình 1: Marker RM297 liên kết với nhiễm sắc thể lúa mùa 68 Hình 2: Sản phẩm PCR gel agarose 3% đánh giá đa hình kiểu gen nguồn 70 Hình 3: Gen PC liên kết với marker RM234 71 Hình 4: Sản phẩm PCR gel agarose 3% đánh giá đa hình kiểu gen nguồn 72 Hình 5: Đa dạng nguồn gen marker siêu vệ tinh 40 giống lúa mùa địa 75 Hình 6: Kết thể chiều dài độ bền gel giống cao sản 76 Hình 7: Sự biến động cấp độ bền gel giống cao sản 76 Hình 8: Phân nhóm biến động di truyền giống lúa cao sản 77 Hình 9: Lai nhà lưới phương pháp hồi giao 78 Hình 10: Sơ đồ phát triển giống thơng qua phương pháp hồi giao trợ giúp 79 Hình 11: Đánh giá độ bền gel phương pháp sinh hóa 80 Hình 12: Độ trở hồ cặp lai C51/ Jasmine 85 81 Hình 13: Sự biến động cấp độ bền gel dòng F2 cặp lai Basmati/ IR 861 82 Hình 14: Kiểm tra chất lượng DNA 85 Hình 15: Sản phẩm PCR 10 giống lúa chọn, với primer .86 Hình 16: Sản phẩm PCR 10 giống lúa chọn, với primer RM42 F - R 87 Hình 17: Cây lúa chuyển sang mơi trường tái sinh 98 Hình 18: Túi phấn đưa vào mơi trường ni cấy 99 Hình 19: Ni cấy túi phấn từ túi phấn, hình thành mơ sẹo, tái sinh, phát triển .102 Hình 20: Vùng đất trống thí nghiệm giống 111 Hình 21: Hình ảnh số giống lúa đánh giá mùi thơm 118 MỞ ĐẦU Chiến lược tạo giống lúa có phẩm chất tốt liên quan tới hạt dài, hàm lượng amylose khoảng 20%, bạc bụng ưu tiên số 1, mùi thơm, hàm lượng dinh dưỡng mục tiêu cần quan tâm (Lang ctv., 2005) Phương pháp chọn tạo giống truyền thống (conventional) ngun giá trị cải tiến giống lúa theo mục tiêu chiến lược Tuy nhiên, cần kết hợp với phương pháp thúc đẩy hiệu tốt Việc khai thác tính trạng quan trọng đòi hỏi có tham gia di truyền số lượng, di truyền tế bào (đa dạng hóa nguồn bất dục đực) di truyền phân tử (đánh dấu gen mục tiêu tính trạng) Phương pháp đột biến, phương pháp ni cấy túi phấn, phương pháp khai thác biến dị soma, cần xem xét lại cách thận trọng rút kinh nghiệm để có cải tiến chọn tạo giống, so sánh hiệu phương pháp với chọn tạo giống cổ truyền Mùi thơm thử thách khó khăn, khơng khó cải tiến tính trạng độ bền thể gel mà giống lúa địa hẳn giống cải tiến, giai đoạn Tương tác giống môi trường thách thức cần tiếp tục nghiên cứu có giải pháp cụ thể Thị hiếu thị trường lúa gạo nội dung mà cần quan tâm, đặc biệt nhóm lúa nếp lúa japonica Do đó, việc lai tạo giống lúa sở kết hợp phương pháp truyền thống công nghệ sinh học, kháng sâu bệnh hại chính, phẩm chất gạo tốt, có hương vị đặc sản (thơm ngon), mục tiêu đề tài Chúng tơi mong muốn biện pháp tổng hợp để sản xuất nông nghiệp nước đạt mục tiêu chung q trình tiến đến phát triển nơng nghiệp bền vững, lợi tức nông dân không ngừng gia tăng Do đó, đề tài quan tâm hợp tác nhiều đơn vị từ Tỉnh đến Huyện, Xã mạng lưới khảo nghiệm đánh giá giống lúa Tỉnh Ngoài ra, Viện Lúa ĐBSCL quan tâm đến chất lượng hạt giống, cung cấp giống gốc, giống siêu nguyên chủng giống có triển vọng giống chủ lực cho Hậu Giang Chúng hi vọng rằng, kết đề tài góp phần cải tiến trạng sản xuất lúa gạo Hậu Giang bước đường cơng nghiệp hóa, đại hóa nơng nghiệp nông thôn 1.1 Mục tiêu đề tài: Mục tiêu 1: Ứng dụng công nghệ di truyền chọn giống lúa phẩm chất cao Mục tiêu 2: Đào tạo cán cho tỉnh Hậu Giang 1.2 Nội dung Nội dung 1: Ứng dụng công nghệ phân tử chọn dòng lúa đặc sản Nội dung 2: Ứng dụng ni cấy, xử lý biến dị soma chọn dòng lúa phẩm chất cao bao gồm lúa thơm đặc sản Nội dung 3: Nghiên cứu chọn dòng triển vọng theo hướng đặc sản nâng cao chất lượng giống lúa có phẩm chất Nội dung 4: Khảo nghiệm chọn lọc giống có phẩm chất tốt, suất cao phù hợp cho vùng sinh thái tỉnh Hậu Giang Nội dung 5: Tập huấn nâng cao kiến thức cán bộ, giới thiệu phương pháp nghiên cứu ứng dụng tiến vào sản xuất Nội dung 6: Cung cấp giống lúa tác giả có chất lượng (100 kg) cho Tỉnh TỔNG QUAN CÁC KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU TRONG VÀ NGOÀI NƯỚC 2.1 Định hướng sản xuất lúa ngành nông nghiệp Hậu Giang từ 2006 - 2010 a) Qui hoạch vùng lúa chất lượng cao phục vụ cho nhu cầu nước chế biến xuất khẩu: tổng diện tích: 60.000 ha, bao gồm: Bảng 1: Đơn vị diện tích vùng qui hoạch sản xuất lúa Hậu Giang Stt Đơn vị Diện tích (ha) Ghi Huyện Châu Thành 3.000 Huyện Châu Thành A 6.000 Huyện Phụng Hiệp 12.000 Huyện Long Mỹ 17.000 Huyện Vị Thuỷ 16.000 Thị xã Ngã Bảy 3.000 Thị xã Vị Thanh 2.500 Quốc doanh 5.000 Cộng 60.000 b) Theo kế hoạch 200.000 lúa xuất Tổng Công Ty Lương thực Miền Nam, tương đương 1,2 triệu lúa (cuộc họp ngày 24/10/2007 TP HCM) Hậu Giang thông qua hợp đồng với Công ty Mêkông Kết đạt được: 1.050 ha, vụ Đông Xuân 2007 - 2008, đó: + Huyện Châu Thành A: 570 + Huyện Phụng Hiệp: xã Thạnh Hoà .250 + Thị xã Ngã Bảy: xã Hiệp Lợi : 30 + Huyện Vị Thủy: Hợp tác xã Vị Đông: 200 (nhà máy chế biến gạo Vị Thanh) Các giống lúa sản xuất phục vụ theo hợp đồng với Công ty: Chủ yếu giống có phẩm cấp gạo cao: Jasmine 85, OM 2718 tiếp tục thực vụ Hè Thu 2008 phát triển năm tình hình dịch bệnh lúa tạm lắng 2.1.1 Những thuận lợi sản xuất lúa lúa xuất Hậu Giang Hậu Giang xác định qui hoạch vùng sản xuất lúa chất lượng cao phục vụ cho thị trường nước chế biến xuất Các giống đưa vào sản xuất thử nghiệm hàng năm, làm sở cho việc thay đổi giống cũ giống phù hợp với địa phương Từ 2005 đến 2007 vụ có từ 10 đến 15 giống đưa khảo nghiệm Hằng năm, chương trình khuyến nơng nguồn kinh phí Tỉnh, Trung ương hỗ trợ phần giá giống để tạo điều kiện người sản xuất tiếp cận giống thuận lợi Mỗi năm đưa tỉnh từ 100 đến 150 giống lúa cấp nguyên chủng Bước đầu hình thành mạng lưới nhân giống lúa huyện, thị với 10 thể rõ vụ Đông Xuân Tỉ lệ gạo nguyên ổn định, hàm lượng amylose tương đối ổn định hai vụ Đông Xuân Hè thu Dạng hạt gạo, độ trở hồ ổn định tốt hai vụ Đông Xuân Hè Thu Trái lại, amylose tỏ ổn định vụ Hè Thu so với Đơng Xn Độc tính rầy nâu ngày tăng cao 10 năm trước, phần lớn giống lúa suất chất lượng cao có phản ứng nhiễm rầy nâu 5.2 Đề nghị Tỉnh có kế hoạch triển khai sớm giống Hậu Giang để xúc tiến thương mại năm Đề tài cần tiếp tục nghiên cứu để xây dựng giống lâu dài cho Tỉnh 124 TÀI LIỆU THAM KHẢO Akagi, H., Y Yokozeki, A Inagaki, and T Fujimura 1996 Microsatellite DNA markers for rice chromosomes Theor appl Genet 93: 1071-1077 Bùi Chí Bửu 1996 Nghiên cứu nâng cao chất lượng giống lúa cao sản tỉnh Cần thơ Đề tài khoa học, Cần thơ Bùi Chí Bửu, N.T Lang 1995 ứng dụng công nghệ sinh học cải tiến giống lúa NXB Nơng nghiệp, Hà nội Bùi Chí Bửu, N.T Lang 1999 Di truyền phân tử - nguyên tắc chọn giống trồng NXB Nông nghiệp, TP Hồ Chí Minh Chen, X., S Temnykh, Y Xu, Y.G Cho, and S.R McCouch 1997 Development of a microsatellite framework map providing genome-wide coverage in rice (Oryza sativa L.) Theor Appl Genet 95: 553-567 Cho, Y.G., T Ishii, S Temnykh, X Chen, L lipovich, W.D Park, N Ayres, S Cartinhour, and S.R McCouch 2000 Diversity of microsatellites dirived from genomic libraries and Genbank sequences in rice (Oryza sativa L.) Theor Appl Genet 100: 713-722 Fukuoka S, T Inoue, A Miyao, L Monna, HS Zhong, T Sasaki, Y Min 1994 Mapping of sequence-tagged sites in rice by single strand conformation polymorphism DNA Res 1: 271-277 Ghareyazie B, N Huang, G Second, J Bennett 1995 Classification of rice germplasm I Analysis using ALP and PCR-based RFLP Theor Appl Genet 91: 218-227 Harushima, Y., M Jano, A Shomura, M Sato, T Shimano, Y Kuboki, T Yamamoto, S.Y Lin, B.A Antonio, A Parco, H Kaijiya, N Huang, K Yamamoto, Y Nagamura, N Kurata, G.S Khush, and T Sasaki 1998 A highdensity rice genetic linkage map with 2275 markers using a single F population Genetics 148: 479-494 10 He P., S.G Hi, Q Quian, Y.Q Ma, J.Z.Li, W.M Wang, Y Chen, I.H Zhu 1999 Genetic analysis of rice grain quality Theor Appl Gennet 98:502-508 11 He P., Y Chen, L.S Shen, C.F.Lu, L.H Zhu 1998 Analysis of quantiative trait loci which contribute to anther culurability in rice (Oryza sativa L.) Mol Breed 4:165-172 12 Jacob, H.J., K Lindpaintner, S.E Lincoln, K Kusumi, R.K Bunker, Y.P Mao, D Ganten, V.J Dzau, and E.S Lander 1991 Genetic mapping of a gene causing hypertension in the stroke-prone spontaneously hypertensive rat Cell 67: 213224 125 13 Jennings P.R.,W.R Coffman, H.E Kauffman 1979 Rice improvement IRRI, Philippines 14 Khush G.S 1987 Rice Breeding, Past, Present and future J Genet 66:195-216 15 Khush G S 1994 Rice improvement through biotechnology PP 152-161 16 Litt, M., and J.A Luty 1989 A hypervariable microsatellite revealed by in vitro amplification of a nucleotide repeat within the cardiac muscle actin gene Am J Hum Genet 44: 397-401 17 Mc Couch R Susan, Leonid Teytelman, Yunbi Xu, Katarzyna B.Lobos, Karen Clare, Mark Walton, Binying Fu, Reycel Maghirang, Zhikang Li, Yongzhong Xing, Qifa Zhang, Izumikono, Masahiro yano, Robert Fjellstrom, genevieve Declerck, David Schneider, Samuenl Cartinhour, Doreen Ware and Lincoln Stein 2002 Development and mapping of 2240 new SSR markers for rice (Oryza sativa L.) http://dna-res.kazusa.or.jp/9/6/02 18 Mc Couch, S R., X Chen, O Panaud, S Temnykh, Y Xu, Y G Cho, N Huang, T Ishii, and M Blair 1997 Microsatellite marker development, mapping and applications in rice genetics and breeding Plant Mol Biol 35: 89-99 19 Mc Couch S R., G Kochert, Z.H.Y.Wang, G.S.Khush, W.R.Coffman and S.D.Tanksley 1988 Molercular mapping of rice chromosomes Thecr Appl Genet 76:815-829 20 McKenzei K.S.,J.N.Rutger 1983 Genetic analysis of amylose content, alkali spreading score, and grain dimension in rice Scop Sci 23:306-313 21 Mo H.D 1995 Identification of geneticcontrol for endosperm trais in cereal Acta Genetic Sinica 22:126-132 22 Mohan M, S Nair, B Bhagwat, TG Krishna, M Yano 1997 Genome mapping, molecular marker and marker assisted selection in crop plants Molercular Breed 3: 87-103 23 Nguyễn Thị Lang 2004, Genetic variability of iron content in rice grain IAEA training 20 - 2/10/2004 24 Nguyen Thi Lang and Bui Chi Buu, 2002c Molecular genetic analysis and markaer assisted selection of bacterial blight resistance in hybrid rice Omon rice 10:23-33 25 Nguyen Thi Lang and Bui Chi Buu 2002a Molecular analyses of crosses between Oryza sativa vs O.rufopogon, O.officinalis, and O.australiensis Omon rice 10: 07-15 26 Nguyen Thi Lang and Bui Chi Buu 2002b Identification and fine mapping of SSR marker linked to fgr gene of rice Omon rice 10:16-22 126 27 Nguyễn Thị Lang, (chủ nhiệm).2002 ứng dụng công nghệ sinh học chọn tạo giống lúa chất lượng cao Báo cáo khoa học, An giang 28 Nguyễn Thị Lang, Nguyễn Thị Tâm, Trịnh Thị Luỹ, Đặng Minh Tâm Bùi Chí Bửu 2004 Nghiên cứu chọn giống lúa phẩm chất cao phục vụ đồng sông Cửu Long Báo cáo khoa học, hội nghị quốc gia chọn tạo giống lúa, Cần thơ, Tháng 7/2004 29 Nguyễn Thị Lang, Nguyễn Thị Tâm, Trịnh Thị Luỹ, Đặng Minh Tâm Bùi Chí Bửu 2005 Nghiên cứu chọn giống lúa phẩm chất cao cao Báo cáo khoa học, hội nghị Quốc gia chọn tạo giống lúa, Hà Nôi Tháng 11/2005 30 Nguyen Thi Lang, Seji Yanagihara and Bui Chi Buu 2001a A microsatellite marker for a gene conferring salt tolerance on rice at the vegetative and reproductive stages SABRAO Journal of Breeding & Genetics 33 (1):1-10 31 Nguyen Thi Lang, Seji Yanagihara and Bui Chi Buu 2001b QTL analysis of salt tolerance in rice SABRAO Journal of Breeding & Genetics 33 (1):11-22 32 Nguyễn Thị Lang, Trương Bá Thảo, Bùi Chí Bửu 2004 Nghiên cứu di truyền gen thơm lúa Tạp chí Nơng nghiệp phát triển nông thôn, (6):827829 33 Nguyễn Thị Lang 2002 Phương pháp nghiên cứu Công nghệ sinh học NXB Nơng nghiệp, TP Hồ Chí Minh 34 Nguyễn Thị Pha, 2003 ứng dụng đánh dấu (marker) phân tử chọn giống lúa kháng bệnh bạc (Xanthomonas oryzae pv oryzae) Luận văn thạc sĩ Công nghệ sinh học 35 Nguyễn Văn Hiển, (chủ biên) 2000 Chọn giống trồng NXB Giáo dục 36 Pnaud O., X Chen, SR McCouch 1995 Frequency of microsatellite sequences in rice (Oryza sativa L.) Genome 38:1170-1176 37 Pnaud O., X Chen, SR McCouch 1996 Development of microsatellite marker and characterization of simple sequence length polymorphism (SSLP) in rice (Oryza sativa L.) Mol Gen Genet 252:597-607 38 Pooni H.S., I Kumar, G.S Khush 1992 Acomprehensive model for disomically inherited netrical traits expressed in triploid tissues Heredity 69:166174 39 Rice research and development in Vietnam for the 21 st Century Swaminathan M.S 2000 Prosperity through rice Cooperation, Can tho, Vietnam 40 Se second G, S.R Mc Couch, S.D Tanksley 1994 Saturated molecular map of the rice genome based on in terspecific backcross population Genetics 138:1251-1274 41 Shenoy V.V, D.V Seshu and J.K.S.Sachan, 1991 Inheritance of protein per grain in rice Indian J Genet 51 (2): 214-220 127 42 Tanaka K., T Sugimoto, M.Ogawa and Kasai 1980 Isolation and charactrrization of twotypes of protein bodies in rice endosperm Agric Biol Chem 44:16331639 43 Tanksley S.D., S Ahn, T Fulton, SR McCouch, Z Yu, Z Wong, K Wu 1990 RFLP mapping of the rice genome 2nd Int Rice Gen Symp P58 IRRI, Philippines 44 Temnykh, S., W Park, N Ayres, S Cartinhour, N Hauck, L Lipovich, Y.G Cho, T Ishii, and S.R McCouch 2000 Mapping and genome organization of microsatellite in rice (Oryza sativa L.) Theor Appl Genet 100: 689-712 45 Weber, J.L., and P.E May 1989 Abudants class of human ADN polymorphisms which can be typed using the polymerase chain reaction Am J Hum Genet 44: 388-396 46 Wu KS, SD Tanksley 1993 Abudance, polymorphism and genetic mapping of microsatellite in rice Mol Gen Genet 241: 225-235 47 Zheng K, N Huang, J Bennet, GS Khush 1995 PCR-based marker- assisted selectionin rice breeding IRRI Discussion paper serier No.12 IRRI, Philippines MỘT SỐ GIỐNG LÚA PHẨM CHẤT TRỒNG TẠI TỈNH HẬU GIANG Giống OM6162: có nguồn gốc từ tổ hợp lai C50/Jasmine 85//C50, dùng marker để đánh dấu, thời gian sinh trưởng 95-100 ngày, thân rạ cứng, cao 105-110cm, đẻ nhánh khỏe, số bơng/khóm 12-16 bông, trọng lượng 1000 hạt 27.3g, amylose 22.926.1%, dài hạt 7.08mm, dài/rộng 3.3, suất trung bình Đơng Xn 6-7 tấn/ha, Hè Thu: 5-6.5 tấn/ha, phản ứng rầy nâu cấp 3, phản ứng bệnh đạo ôn cấp 128 Giống Hậu Giang 2: có nguồn gốc từ tổ hợp lai C51/Jasmine 85//C51, dùng marker để đánh dấu, thời gian sinh trưởng 95-100 ngày, cao 97cm, số bông/m 330 bông, hạt chắc/bông: 127 hạt/bông, trọng lượng 1000 hạt 26.5g, amylose 22.4%, dài hạt 6.78mm, dài/rộng 3.3, suất trung bình 5-8 tấn/ha, phản ứng rầy nâu cấp 3, phản ứng bệnh đạo ôn cấp Giống OM4900: có nguồn gốc từ tổ hợp lai C53/Jasmine 85//C53, dùng marker để đánh dấu, thời gian sinh trưởng 95-100 ngày, thân rạ cứng, cao 105-110cm, đẻ nhánh khỏe, số bơng/khóm 14-18 bơng, trọng lượng 1000 hạt 27.3g, amylose 16.926.1%, dài hạt 7.08mm, dài/rộng 3.3, suất trung bình Đơng Xuân 6-7 tấn/ha, Hè Thu: 5-6.5 tấn/ha, phản ứng rầy nâu cấp 3, phản ứng bệnh đạo ôn cấp Giống OM4498: có nguồn gốc từ tổ hợp lai IR64/OMCS2000//IR64, dùng marker RM223 để đánh dấu, thời gian sinh trưởng 100 ngày, thân rạ cứng, cao 100105cm, đẻ nhánh khá, số bơng/khóm 8-12 bơng, trọng lượng 1000 hạt 25.8g, hạt chắc/bông 156 hạt/bông, amylose 24-25%, dài hạt 7.0-7.3mm, dài/rộng 3.31, suất trung bình 5-7 tấn/ha, phản ứng rầy nâu cấp 3, phản ứng bệnh đạo ôn cấp 3, khả sống sót giai đoạn mạ EC = 12 28, khả độ độc nhôm 0.85 Giống OMCS2009: có nguồn gốc từ tổ hợp lai , thời gian sinh trưởng 95-100 ngày, thân rạ yếu, cao 95-100cm, đẻ nhánh khá, số bơng/khóm 8-10 bơng, trọng lượng 1000 hạt 25.2 g, amylose 23.5-8%, dài hạt 6.77 mm, dài/rộng 3.24, suất trung bình Đơng Xn 5-6 tấn/ha, Hè Thu: 4.5-5 tấn/ha, phản ứng rầy nâu cấp 3, phản ứng bệnh đạo ôn cấp Giống OM5239: có nguồn gốc từ tổ hợp lai IR64/OM2395, dùng marker để đánh dấu, thời gian sinh trưởng 95-100 ngày, thân rạ cứng, cao 95-1000m, đẻ nhánh khá, số bơng/khóm 8-10 bơng, trọng lượng 1000 hạt 25.3g, amylose 24.7%, dài hạt 6.97mm, dài/rộng 3.29, suất trung bình Đông Xuân 6-7 tấn/ha, Hè Thu: tấn/ha, phản ứng rầy nâu cấp 5, phản ứng bệnh đạo ôn cấp Giống OM5240: có nguồn gốc từ tổ hợp lai IR64/Busok, dùng marker để đánh dấu, thời gian sinh trưởng 95-100 ngày, thân rạ cứng, cao 93-95cm, đẻ nhánh khá, số bơng/khóm 8-10 bơng, trọng lượng 1000 hạt 25.9g, amylose 24.8%, dài hạt 6.99mm, dài/rộng 3.3, suất trung bình Đơng Xn 6-7 tấn/ha, Hè Thu: tấn/ha, phản ứng rầy nâu cấp3, phản ứng bệnh đạo ôn cấp 129 Giống OM5637: có nguồn gốc từ tổ hợp lai C53/IR68//IR68, dùng marker để đánh dấu, thời gian sinh trưởng 100-105 ngày, thân rạ cứng, cao 100-110cm, đẻ nhánh khá, số bơng/khóm 10-15 bơng, trọng lượng 1000 hạt 26.5g, amylose 23.5%, dài hạt 77.1mm, dài/rộng 3.31, suất trung bình Đơng Xn 5-7 tấn/ha, phản ứng rầy nâu cấp 3, phản ứng bệnh đạo ôn cấp Giống OM5930: có nguồn gốc từ tổ hợp lai nuôi cấy mô soma từ OM3536, dùng marker để đánh dấu, thời gian sinh trưởng 100 ngày, thân rạ cứng, cao 100-107cm, đẻ nhánh khá, số bơng/khóm 10-17 bông, trọng lượng 1000 hạt 26.8g, amylose 23.5%, dài hạt 7.0-7.2mm, dài/rộng 3.33, suất trung bình 5-7 tấn/ha, phản ứng rầy nâu cấp 3, phản ứng bệnh đạo ôn cấp Giống OM6073: có nguồn gốc từ tổ hợp lai C3/D3//C3, dùng marker để đánh dấu, thời gian sinh trưởng 90-95 ngày, thân rạ cứng, cao 100-107cm, đẻ nhánh khá, số bơng/khóm 15-18 bơng, trọng lượng 1000 hạt 26.8g, amylose 23.5%, dài hạt 7.07.2mm, dài/rộng 3.33, suất trung bình: 6-9 tấn/ha, phản ứng rầy nâu cấp 3, phản ứng bệnh đạo ơn cấp1 QUY TRÌNH KỸ THUẬT CANH TÁC LÚA Hậu Giang Nguyễn Thị Lang Viện lúa Đồng Bằng sông Cửu Long I Giới thiệu Nguồn gốc 130 Hậu Giang giống môn Di truyền giống Viện lúa ĐBSCL lai tạo từ giống C51 lai với giống lúa Jasmine 85 Năm 2004, Bộ môn Di truyền chọn giống Viện Lúa hợp tác với Sở Khoa học công nghệ Hậu Giang thực chương trình lai thơng qua cơng nghệ di truyền Đặc tính nơng học suất Giống lúa Hậu Giang 2: có nguồn gốc từ tổ hợp lai C51/ Jasmine 85// C51, ch ọn giống nhờ thời gian sinh trưởng 95 - 100 ngày, thân rạ cứng, cao 105110cm, đẻ nhánh khoẻ, số bơng/khóm 12 - 14 bông, lượng 1000 hạt 27.3g, amylose 22.9-26.1%, dài hạt 7.08mm, dài/rộng 3.3, suất trung bình Đơng Xn: - tấn/ha; Hè Thu: - 6.5 tấn/ha, phản ứng rầy nâu cấp 3, phản ứng bệnh đạo ôn cấp Trên số vùng đất có độ phì nhiêu số hạt bơng đạt tới 105.5 hạt Tỷ lệ hạt lép vụ ĐX khoảng 18.2% Trọng lượng 1000 hạt 29.2 gr Năng suất HG2 cao theo điểm thí nghiệm Hậu Giang 7,10 tấn/ha, vụ Đông xuân 2007, 4,9 tấn/ha vụ hè thu 2007 Qua vụ sản xuất số điểm thuộc đồng Sông Cửu Long khảo nghiệm Đơng Nam Bộ giống HG tỏ thích hợp với điều kiện thâm canh vùng Hậu Giang ,Cần Thơ v.v vùng đất thâm canh vùng đất bị nhiễm phèn Phẩm chất phản ứng sâu bệnh Giống lúa HG2 thuộc nhóm có phẩm chất tốt Tỷ lệ gạo lức 78,96% Tỷ lệ gạo trắng 68,34% tỷ lệ gạo nguyên 50,92% Chiều dài hạt 7.10mm Dài/rộng 3.40 Độ bạc bụng cấp Độ trở hồ - Độ bền gel 69.50 mm thuộc nhóm ngắn Hàm lượng amylose 22.951% Phản ứng sâu bệnh cho thấy giống lúa HG có khả kháng bệnh đạo ơn (cấp 3) kháng trung bình rầy nâu (cấp 3) II Quy trình canh tác: Đây quy trình canh tác có áp dụng tiến khoa học kỹ thuất để nâng cao suất phẩm chất gao: Chuẩn bị hạt giống Hạt giống tác gỉả phải sản xuất từ giống gốc phải đạt tiêu chuẩn chất lượng Nhà Nước ban hành Hạt tác giả nguồn cung cấp để nhân hạt giống cấp Siêu nguyên chủng 131 Chọn giống xử lý hạt giống: sau chọn lọc hạt giống kỹ từ vụ mùa năm trước (đã loại bỏ tạp chất, giống khác, hạt lép, lửng ), đem ngâm, ủ để hạt giống nảy mầm để chuẩn bị gieo mạ Ruộng mạ: Gieo mạ: Diện tích gieo mạ để cấy cho 1.000 m 2, lượng giống từ - 10 kg Đất gieo mạ chuẩn bị kỹ: Tơi xốp, phẳng, có rãnh nước, lượng nước xâm xấp mặt ruộng Đối với HG gieo trồng hai vụ: Đông Xuân: gieo mạ vào 10 tháng 11 cấy vào 30/11 đến cuối tháng thu hoạch (thời gian sinh trưởng 95 - 100 ngày) Hè Thu: Tuỳ theo thời tiết hàng năm mà gieo mạ vào đầu tháng đầu tháng trước nhổ mạ - ngày bón phân tiễn chân mạ - kg URÊ /1000m đế dễ nhổ mạ lúa mau rễ Chú ý:  Cần chọn ruộng mạ có độ phì đất màu mỡ, chủ động tưới tiêu nước phòng chống điều kiện bất thuận lợi Tốt đất mà vụ trước không cấy lúa  Diện tích đất gieo mạ khoảng 1/5 - 1/25 diện tích ruộng cấy  Kiểm tra ruộng mạ để khử khác dạng, cách quan sát màu sắc gốc mạ  Chăm sóc mạ bón phân, phòng trừ sâu bệnh để mạ phát triển đảm bảo không thiếu mạ cấy Ruộng cấy Chọn khu ruộng có độ màu mỡ khá, mặt ruộng phẳng, chủ động tưới tiêu, dễ bảo vệ phòng chống điều kiện bất thuận, ruộng chia thành có cách ly dải bảo vệ (cách ly với giống khác 3m bố trí thời gian trổ lệch 10 ngày) Đất cấy trục trước cấy từ 15 - 20 ngày, bón lót 60 kg DAP 40 kg Kali/ha trước cấy ngày Mạ cấy sau nhổ nhổ trước cấy ngày Khoảng cách cấy 20 x 20 cm, số tép mạ cấy tép/bụi, độ sâu cấy 1,5 cm Điều chỉnh lượng nước ruộng -10 cm Nhổ mạ xong cấy ngày, không làm mạ bị giập nát, rễ mạ bị ảnh hưởng nắng nóng khơ nắng Các biện pháp kỹ thuật canh tác Phân bón sử dụng công thức phân 80: 60:40 kg NPK / cho vụ đông xuân 100:60:40 kg NPK / cho vụ hè thu Có thể chia làm nhiều lần bón (3 lần) bón phân sớm cho lúa để lúa, đẻ nhánh mạnh, tập trung, hệ thống rễ ăn sâu, bền Đón rước đòng cho lúa phân urê, lượng phân sử dụng khoảng 30 - 50 kg / ha, phun Nitrat kali trước trổ sau trổ 132 Các biện pháp khác giữ mực nước ruộng, quản lý cỏ dại, phòng trừ sâu bệnh, áp dụng ruộng sản xuất bình thường loại giống phù hợp với sản xuất đại trà vùng  Thường xuyên quan sát khử lẫn khác dạng màu sắc thân lá, thìa lìa tuần từ sau cấy đến trước trổ  Sau khử lẫn lần cuối trước thu hoạch cần báo cáo với phận kiểm định để kiểm định lập biên kiểm định ruộng lúa đồng Chăm sóc: Lúa HG sau cấy 20 ngày nên sụt bùn rễ thống khí, đẻ nhánh nhiều Ruộng lúa cần khử lẫn suốt trình sinh trưởng lúa để đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng ổn định cách: Làm cỏ dại, nhổ bỏ bị sâu bệnh, nhổ bỏ khác giống Thu hoạch bảo quản: Thu hoạch, bảo quản, chế biến: Khi hạt chín 90% tiến hành thu hoạch Các công cụ thu họach, bảo quản, chế biến phải vệ sinh thật kỹ để tránh tối đa lẫn giống xảy Nên suốt lúa với tốc độ vừa phải để không làm hạt lúa bị nứt, bể Phơi sấy sau thu hoạch để lúa giữ màu sáng đẹp đảm bảo chất lượng gạo Phơi khoảng ba nắng để đạt thuỷ phần 14,5% Quạt thật sạch, loại tạp chất đóng bao bảo quản nơi thống mát khô Liên hệ: Bộ môn Di truyền giống Phó giáo sư Tiến Sĩ Nguyễn Thị Lang, Trưởng môn Di truyền giống Tel: (0084)-71-861386 Email: ntlang@hcm.vnn.vn SẢN XUẤT LÚA CẤP NGUYÊN CHỦNG Nguyễn Văn Tạo Viện lúa Đồng sông Cửu Long I - Yêu cầu 133 - Quá trình chọn lọc, sản xuất hạt giống phải thực sở sản xuất giống quản lý Nhà nước Nơi có đủ sở vật chất cán kỹ thuật Cán kỹ thuật sản xuất giống phải am hiểu tính trạng đặc trưng giống Nắm quy trình tiêu chuẩn kỹ thuật hạt giống - Cung ứng giống chất lượng cao cho sản xuất lúa hàng hóa đồng sơng Cửu Long - Nâng cao chất lượng giá trị lúa hàng hóa để có hạt gạo đạt yêu cầu đáp ứng thị hiếu người tiêu dùng ngồi nước - Tính xác thực mức độ chủng giống yêu cầu quan trọng người sản xuất, tiêu chuẩn thiếu để gia tăng giá trị hạt gạo xuất * Lượng hạt giống Vụ Đơng Xn 2006 - 2007 diện tích gieo trồng đồng sông Cửu Long 1,5 triệu Mỗi cần 100kg giống xác nhận (0,1 tấn/ha) tổng lượng giống xác nhận 150.000 cần diện tích 30.000ha (150.000/5 tấn) Vụ Đơng Xn cần 3.000 giống nghuyên chủng (30.000ha x 0,1 tấn), việc cung ứng 600 đạt 20% diện tích Giống nguyên chủng gấp 50 lần giống xác nhận (150.000/3.000) Lượng hạt giống cấp siêu nguyên chủng cần 30 (40kg/ha) Giống siêu nguyên chủng gấp 100 lần giống nguyên chủng (3.000/30) Vụ hè thu 2006, dịch rầy nâu, bệnh vàng lùn, lùn xoắn giảm đáng kể lượng giống cho vụ Đông Xuân 06-07 lên 7.000-8.000đ/kg GIỐNG TÁC GIẢ HAY GIỐNG GỐC Độ di truyền 100% Viện – Trường CẤP GIỐNG SIÊU NGUYÊN CHỦNG Độ di truyền 100% Viện – Trường GIỐNG NGUYÊN CHỦNG * Hệ thống nhânĐộ giống cấp di truyền 99,95% Công ty, trung tâm giống,… (Số 03/2004/L-CTN, Pháp lệnh Giống Cây trồng ngày tháng năm 2004) GIỐNG XÁC NHẬN Độ di truyền 99,70% Công ty, trung tâm giống, trại, trạm… Mua giống xác nhận SẢN XUẤT Vụ SẢN XUẤT Vụ BÁN LƯƠNG 134 * Tiêu chuẩn kỹ thuật hạt giống lúa (TCVN 1776-2004) Chỉ tiêu Siêu nguyên Nguyên chủng chủng Xác nhận Độ sạch, % khối lượng không nhỏ 99,0 99,0 99,0 Hạt khác giống phân biệt 0,05 0,3 được, % số hạt, không lớn Hạt cỏ nguy hại, số hạt/kg, không (0,25) 10 lớn Tỉ lệ nảy mầm, % số hạt, không 80 80 80 nhỏ Độ ẩm, % khối lượng không lớn 13,5 (85) 13,5 (85) 13,5 * Hiện tượng thối hóa lẫn tạp giống Lúa thuộc nhóm tự thụ phấn Tỉ lệ thụ phấn chéo xảy tự nhiên khoảng >=2% lúa cao sản, 10-40% lúa mùa cố truyền, 40-100% dạng hình hoang dại có genome AA với lúa trồng Oryza rufipogon, Oryza nivara Một giống lúa trồng ruộng qua nhiều vụ, không thay đổi giống dễ bị shiện tượng thối hóa giống tạp giao quần thể, tạp giao với lúa hoang 135 Bên cạnh đó, giống lúa thối hóa sử dụng hạt giống sức sống, lúa chất di truyền Hạt giống lúa mang nguồn bệnh truyền sang vụ sau nguyên nhân quan trọng thường hay gặp, thí dụ bệnh lúa von (bệnh mạ đực) nấm Gibberella funjikuroi (Fusarium ryzae) Sự lẫn tạp giới nguyên nhân có tác động trực tiếp lớn nhất: Lẫn tạp đồng ruộng  Trong máy tuốt hạt  Trên sân phơi  Trong nhà kho  Trong bao đựng giống,… Giống siêu nguyên chủng dùng để sản xuất giống nguyên chủng phải đạt tiêu chất lượng Nhà nước ban hành, nguồn giống để sản xuất giống xác nhận Lượng giống cần 25-30kg/ha gieo mạ sân 40-50kg/ha gieo mạ ruộng Diện tích mạ 1/10 1/15 diện tích ruộng cấy II – Quy trình sản xuất lúa siêu nguyên chủng II.1 Làm mạ Gieo mạ sân cần 25-30kg/ha ruộng cấy Diện tích gieo mạ 100-150m Độ dày lớp nguyên liệu 5cm, phủ lớp bột xơ dừa 2cm sau gieo để giữ ẩm giá đỡ giữ hạt giống không bị trôi tưới phun nước Làm mùng lưới bảo vệ mạ thời kỳ mạ non (13-18 ngày tuổi) Gieo mạ ruộng cần 40-50kg/ha Diện tích mạ 1/10 1/15 diện tích cấy (từ 6001.000m2) II.2 Ruộng cấy - Làm đất, san mặt ruộng thật kỹ, gia cố bờ để giữ phân chủ động nước, phun thuốc cỏ tiền nảy mầm -Diệt ốc bươu vàng tuần trước cấy Bón lót phân lân, phân hữu sinh học - Nhổ mạ ruộng để cấy: + Ruộng có bờ phân cách cách ly với giống khác 3m thời gian trổ lệch tuần + Thu hoạch mạ sân theo mảng (1m2) chuyển đến ruộng cấy 136 + Cấy tép/bụi, tỷ lệ phải đạt >= 95%, cấy cạn để lúa mau bén rễ + Mật độ tối thiểu 44 bụi/m2, khoảng cách cấy 15 x 15cm II.3 Chăm sóc khử lẫn II.3.1 Chăm sóc - Bón phân đầy đủ cân đối - Sử dụng bảng so màu lúa để cung cấp đủ đạm cho - Thường xuyên thăm đồng - Sử dụng phun thuốc theo II.3.2 Khử lẫn ruộng lúc nhân giống - Lần 1: 40 ngày sau sạ; lần 2: trước trổ tuần 55-60 NSS; lần 3: trước thu hoạch tuần Quan sát hình dạng, màu sắc thân, lá, hạt để khử bỏ - Trước thu hoạch cần kiểm tra cụ thể ruộng giống, chủ động bố trí cơng việc xác định thời gian để không ảnh hưởng đến chất lượng hạt giống  Công lao động, máy nhai, tuốt  Máy gặt đập liên hợp,  Bao đựng hạt,  Sân phơi, lò sấy,  Nông, công cụ hỗ trợ khác II.4 Thu hoạch - Thu hoạch độ ẩm hạt 20-25% hay 85-90% số hạt chín hồn tồn - Mùa khơ khơng nên phơi lúa mớ ruộng giảm chất lượng hạt - Mùa mưa để lâu hạt nảy mầm Việc lúa để lâu sau gặt dễ thất thoát rụng, chuột, mầm bệnh,… làm giảm sức nảy mầm,… Không phơi mớ hay ủ đống sau cắt, gặt  Phơi Sân phơi phải quét thật trước đưa lúa giống đến phơi từ khoảng cách ly từ 3-5m Siêng cào để độ khô hạt đồng đều, độ dày 5-10cm tốt  Sấy 137 - Chỉ sấy loại giống mẻ, nhiệt độ lò sấy phải trì 38-43 oC để không làm chết mầm hạt độ khô hạt Độ ẩm hạt 12 đến