Câu hỏi di truyền người

DI TRUYỀN NGƯỜI LÍ THUYẾT VỀ BỆNH DI TRUYỀN Ở NGƯỜI Câu 1: (Đề thi thử trường THPT Diệu Hiền năm 2016) Cho bệnh, tật, hội chứng di truyền người: Bạch tạng Máu khó đông Mù màu Hồng cầu lưỡi liềm Pheninketo niệu Hội chứng Toc nơ Hội chứng 3X Hội chứng Đao Tật có túm lông vành tai Có bệnh, tật, hội chứng di truyền người đột biến gen? A B C D Câu 2: (Đề thi thử trường THPT Diệu Hiền năm 2016) Quan sát tế bào sinh dưỡng người bị bệnh thấy có NST thứ 21 ngắn NST 21 người bình thường, người bị: A Hội chứng Patau B Bệnh bạch tạng C Hội chứng Đao D Ung thư máu Câu 3: (Đề thi thử trường THPT Diệu Hiền năm 2016) Bệnh mù màu gen lặn nằm vùng không tương đồng NST X quy định Chồng bị mù màu kết hôn với vợ bình thường sinh đứa trai vừa bị mù màu vừa bị claiphento Có nguyên nhân dẫn đến kết này? Chồng bị rối loạn giảm phân 1, vợ giảm phân bình thường Chồng giảm phân bình thường, vợ bị rối loạn giảm phân Chồng bị rối loạn giảm phân 1, vợ bị rối loạn giảm phân Chồng giảm phân bình thường, vợ bị rối loạn giảm phân Chồng bị rối loạn giảm phân 2, vợ giảm phân bình thường Chồng bị rối loạn giảm phân 2, vợ bị rối loạn giảm phân A B C D Câu 4(Đề thi thử trường THPT Đa Phúc năm 2016) Cho bệnh, tật hội chứng di truyền sau người: Bệnh pheniketo niệu Bệnh ung thư máu Tật có túm lông vành tai Hội chứng Đao Hội chứng Tocno Bệnh máu khó đông Có bệnh, tật hội chứng di truyền gặp nam nữ? A B C D Câu 5: (Đề thi thử trường THPT Yên Định năm 2016) Phương pháp phát bệnh di truyền người đột biến gen gây là: A Nghiên cứu phả hệ B Nghiên cứu tế bào C Nghiên cứu trẻ đồng sinh D Phân tích NST tế bào người Câu : (Đề thi thử trường THPT Yên Định năm 2016) Người ta sử dụng phương pháp sau để phát hội chứng Đao người giai đoạn sớm, trước sinh? A Sinh thiết tua thai lấy tế bào phôi cho phân tích prôtêin >>Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh – Văn - Anh - Sử - Địa tốt nhất! B Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST giới tính X C Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST thường D Sinh thiết tua thai lấy tế bào phôi phân tích ADN Câu 7(Đề thi thử trường THPT Yên Lạc năm 2016) Người ta biết số gen gây bệnh ung thư vú thuộc dạng A đột biến trội gen quy định yếu tố sinh trưởng B đột biến lặn gen ức chế khối u C đột biến trội gen ức chế khối u D đột biến lặn gen quy định yếu tố sinh trưởng Câu 8(Đề thi thử trường THPT Ngô Sỹ Liên năm 2016) Khi nói bệnh ung thư người, phát biểu sau đúng? A Trong hệ gen người, gen tiền ung thư gen có hại B Sự tăng sinh tế bào sinh dưỡng đến hình thành khối u ác tính C Bệnh ung thư thường liên quan đến đột biến gen đột biến nhiễm sắc thể D Những gen ung thư xuất tế bào sinh dưỡng di truyền qua sinh sản hữu tính Câu 9: (Đề thi thử trường THPT Yên Thế năm 2016) Cho số bệnh, tật di truyền người 1: Bạch tạng 2: Ung thư máu 6: Túm lông tai Bệnh Đao 3: Mù màu 4: Dính ngón tay 2-3 8: phênilkêtôniệu Số bệnh, tật di truyền liên kết với giới tính A B C Câu 10(Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Vĩnh Phúc năm 2016) 5: Máu khó đông Bệnh Claiphentơ D Khi nói bệnh phêninkêto niệu có phát biểu sau đây: (1) Bệnh phêninkêto niệu bệnh rối loạn chuyển hóa gây đột biến gen (2) Bệnh phêninkêto niệu enzim không chuyển hóa pheninalanin thành tirôzin (3) Người bệnh phải ăn kiêng hoàn toàn pheninalanin (4) Pheninalanin ứ đọng máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh, bệnh nhân bị thiểu trí tuệ dẫn đến trí Trong phát biểu trên, số phát biểu A B C Câu 11(Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Vĩnh Phúc năm 2016) Trong quần thể người có số thể đột biến sau: (1) Ung thư máu (4) Claiphentơ (7) Tơcnơ (2) Hồng cầu hình liềm (5) Dính ngón tay (8) Đao D (3) Bạch tạng (6) Máu khó đông (9) Mù màu Những thể đột biến lệch bội A (4), (7), (8) B (4), (5), (6) C (1), (4), (8) D (2), (3), (9) Câu 12: (Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Hải Phòng năm 2016) Nhiều loại bệnh ung thư xuất gen tiền ung thư bị đột biến chuyển thành gen ung thư Khi bị đột biến, gen hoạt động mạnh tạo nhiều sản phẩm làm tăng độ phân bào dẫn đến khối u tăng sinh mức mà thể không kiểm soát Những gen ung thư loại thường là: A Gen trội không di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng >>Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh – Văn - Anh - Sử - Địa tốt nhất! B Gen lặn không di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng C Gen lặn di truyền chúng xuất tế bào sinh dục D Gen trội di truyền chúng xuất tế bào sinh dục Câu 13: (Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Hải Phòng năm 2016) Các phương pháp bảo vệ vốn gen loài người: (1) Tư vấn di truyền (2) Chọc dò dịch ối (3) Sinh thiết tua thai (4) Liệu pháp gen Có phương pháp phát bệnh, tật di truyền người? A B C.1 D Câu 14: (Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Hải Phòng năm 2016) Cho bệnh hội chứng bệnh di truyền người: (1) Hội chứng đao (2) Hội chứng miễn dịch mắc phải (3) Hội chứng siêu nữ (4) Bệnh thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm (5) Bệnh tâm thần phân liệt (6) Bệnh ung thư máu (7) Bệnh pheniketo niệu (8) Hội chứng Claiphento (9) Bệnh bạch tạng (10) Bệnh mù màu Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta phát nguyên nhân hội chứng bệnh người là: A (2), (3), (5), (10) B (3), (4), (5), (8), (10) C (1), (3), (6), (8) D (1), (4), (6), (9) Câu 15 (Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Hà Tĩnh năm 2016) Trong biện pháp tư vấn di truyền sàng lọc trước sinh, kĩ thuật sau hiệu phổ biến tách tế bào, phân tích nhiễm sắc thể, phân tích ADN nhiều tiêu hóa sinh phổi nhằm phát sớm bệnh, tật di truyền người? A B C D Sinh thiết tế bào thai giai đoạn phôi sớm Kĩ thuật hình ảnh đa chiều Chọc đỏ dịch ối sinh thiết tua thai Xét nghiêm máu thai giai đoạn thích hợp Câu 16: (Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Bắc Giang năm 2016) Cho số bệnh, tật, hội chứng di truyền người: (1) Tật có túm lông vành tai (2) Hội chứng Đao (3) Tật xương chi ngắn (4) Bệnh phêninkêtô niệu (5) Bệnh bạch tạng (6) Hội chứng Tơcnơ (7) Bệnh ung thư máu (8) Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm (9) Bệnh mù màu Có bệnh, tật hội chứng di truyền đột biến gen? A B C D Câu 17: (Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Thanh Hoá năm 2016) Cho biện pháp sau: Bảo vệ môi trường sống Tư vấn di truyền Sàng lọc trước sinh Liệu pháp gen Mở trung tâm bảo trợ xã hội dành cho người bị tật, bệnh di truyền Số phương án để bảo vệ vốn gen loài người A B C D >>Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh – Văn - Anh - Sử - Địa tốt nhất! Câu 18: : (Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Thanh Hoá năm 2016) Nhiều loại bệnh ung thư xuất gen tiền ung thư hoạt động mức tạo nhiều sản phẩm gen Kiểu đột biến không giải thích cho chế gây bệnh ung thư trên? A Đột biến xảy vùng điều hoà làm tăng mức độ phiên mã, dịch mã gen tiền ung thư B Đột biến vùng mã hoá gen tiền ung thư làm thay đổi cấu trúc chức phân tử prôtêin gen mã hoá C Đột biến chuyển đoạn, đảo đoạn đưa gen tiền ung thư đến vị trí điều khiển promoter hoạt động mạnh làm tăng mức độ biểu gen D Đột biến lặp đoạn làm xuất nhiều gen tiền ung thư làm tăng mức độ biểu gen Câu 19 (Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Vĩnh Phúc năm 2016) Bệnh phêninkêtô niệu người A đột biến cấu trúc NST thường B đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hoá phêninalanin thành tirôzin C đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hoá tirôzin thành phêninalanin D đột biến gen NST giới tính Câu 20(Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Kiên Giang năm 2016) Khi nghiên cứu di truyền người thu số kết sau: (1) Các khiếu toán học, âm nhạc, hội họa có sở di truyền đa gen, đồng thời chịu ảnh hưởng nhiều điều kiện môi trường (2) Hội chứng Đao, hội chứng Tớcnơ đột biến số lượng NST (3) Bệnh mù màu, bệnh máu khó đông gen lặn nằm vùng không tương đồng NST giới tính X (4) Các đặc tính tâm lí, tuổi thọ chịu ảnh hưởng nhiều môi trường (5) Tính trạng nhóm máu, máu khó đông hoàn toàn phụ thuộc vào kiểu gen (6) Mắt đen trội mắt nâu, tóc quăn trội tóc thẳng Có kết thu qua nghiên cứu phả hệ? A B C D Câu 21: (Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Quảng Ninh năm 2016) Trong bệnh người sau có bệnh đột biến gen lặn nhiễm sắc thể thường gây ra? Máu khó đông Mù màu Bạch tạng Phênylkêto niệu Đái tháo đường Hồng cầu lưỡi liềm Dị tật dính ngón tay Số phương án là: A B C D.5 Câu 22: (Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Thanh Hoá năm 2016) Liệu pháp gen A Chuyển gen mong muốn từ loài sang loài khác để tạo giống B Phục hồi chức bình thường tế bào hay mô, phục hồi sai hỏng di truyền C Chữa trị bệnh di truyền cách phục hồi chức gen bị đột biến D Nghiên cứu giải pháp để sửa chữa cắt bỏ gen gây bệnh người Câu 23:(Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Thanh Hoá năm 2016) Cho bệnh, tật hội chứng di truyền sau người: (1) Bệnh mù màu (2) Bệnh ung thư máu (3) Tật có túm lông vành tai (4) Hội chứng Đao (5) Hội chứng Tơcnơ (6) Bệnh máu khó đông Các bệnh, tật hội chứng phát phương pháp >>Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh – Văn - Anh - Sử - Địa tốt nhất! A nghiên cứu di truyền quần thể B phả hệ C quan sát, nghiên cứu kiểu hình đột biến D sinh học phân tử sinh học tế bào Câu 24: (Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Bắc Ninh năm 2016) Cho bệnh, tật hội chứng người (1) bệnh bạch tạng (2) bệnh máu khó đông (3) bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm (4) bệnh mù màu (5) bệnh phêninkêtô niệu (6) hội chứng Tơcnơ (7) hội chứng 3X (8) Hội chứng Đao (9) tật có túm lông vành tai (10) bệnh ung thư máu ác tính (11) bệnh AIDS (12) bệnh động kinh Có bệnh, tật hội chứng biểu nam nữ ? A.7 B.9 C.1 D.5 Câu 25: (Đề thi thử trường chuyên Nguyễn Chí Thanh năm 2016) Cho bệnh hội chứng sau người: (1) Hội chứng Đao (2) Bệnh ung thư máu (3) Hội chứng mèo kêu (4) Bệnh mù màu (5) Hội chứng Klaiphento (6) Bệnh đái tháo đường (7) Hội chứng 3X (8) Bệnh máu khó đông Có bệnh hội chứng liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính gen nhiễm sắc thể giới tính? A B C D Câu 26(Đề thi thử trường chuyên sư phạm Hà Nội năm 2016) Cho phát biểu di truyền số bệnh người: (1) Bệnh hồng cầu hình liềm đột biến gen dạng thay cặp nuclêôtit (2) Có túm lông tai bệnh bạch tạng người có tượng di truyền thẳng (3) Hội chứng Đao bệnh di truyền người bị Đao không sinh sản (4) Ở người phát thể lệch bội như: Tơcnơ, Claiphentơ, Đao (5) Các bệnh Đao, mù màu, phêninkêtô niệu bệnh di truyền cấp độ phân tử Có phát biểu đúng? A B C D Câu 27: (Đề thi thử trường chuyên sư phạm Hà Nội năm 2016) Bệnh pheniketo niệu do: A Thiếu axit amin phenialanin thừa tiroxin thể B Thiếu enzim chuyển hóa axit amin phenialanin thành tiroxin thể C Thừa enzim chuyển hóa axit amin phenialanin thành tiroxin thể D Bị rối loạn trình lọc axit amin phenialanin tuyến tiết Câu 28: (Đề thi thử trường chuyên sư phạm Hà Nội năm 2016) Cho bệnh, tật hội chứng di truyền sau, có trường hợp gặp nam nữ? (1) Bệnh pheninketo niệu (4) Hội chứng Đao >>Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh – Văn - Anh - Sử - Địa tốt nhất! (2) Bệnh ung thư máu (5) Hội chứng Tocno (3) Tật có túm lông vành tai (6) Bệnh máu khó đông A B C.2 D Câu 29: (Đề thi thử trường chuyên Vinh năm 2016) Khi nghiên cứu di truyền người thu số kết sau: (1) Các khiếu toán học, âm nhạc, hội họa có sở di truyền đa gen, đồng thời chịu ảnh hưởng nhiều môi trường (2) Hội chứng Đao, hội chứng Tơcnơ đột biến số lượng NST (3) Bệnh mù màu, bệnh máu khó đông gen lặn nằm vùng không tương đồng NST X (4)Các đặc điểm tâm lí, tuổi thọ chịu ảnh hưởng nhiều môi trường (5)Tính trạng nhóm máu, máu khó đông hoàn toàn phụ thuộc vào kiểu gen (6)Mắt đen trội mắt nâu, tóc quăn trội tóc thẳng Có kết thu thông qua phương pháp nghiên cứu phả hệ A.5 B.2 C.4 D.3 Câu 30: (Đề thi thử trường chuyên Vinh năm 2016) Nguyên nhân làm suy giảm chất lượng sống người: (1) Sự gia tăng nhanh dân số tạo sức ép lên nguồn tài nguyên thiên nhiên (2) Khai thác nguồn tài nguyên thiên nhiên không bền vững (3) Môi trường ngày ô nhiễm (4) Sự bất công việc sử dụng tài nguyên thiên nhiên nước phát triển nước phát triển (5) Xây dựng ngày nhiều khu bảo tồn thiên nhiên Có phương án đúng? A B C D Câu 31: (Đề thi thử trường chuyên Vinh năm 2016) Các phương pháp bảo vệ vốn gen loài người: (1) Tư vấn di truyền (2) Chọc dò dịch ối (3) Sinh thiết tua thai (4) Liệu pháp gen Có phương pháp phát bệnh, tật di truyền người? A B C Câu 32: (Đề thi thử trường chuyên Vinh năm 2016) Biện pháp không góp phần bảo vệ vốn gen người? A Tạo môi trường sống B Sàng lọc trước sinh C Kế hoạch hóa gia đình D Hạn chế tác nhân gây đột biến Câu 33: (Đề thi thử trường chuyên Vinh năm 2016) Phương pháp sau sử dụng để chữa trị bệnh tật người? A Chọc dò dịch ối B Dùng thuốc kháng sinh C Dùng vacxin D Liệu pháp gen Câu 34 (Đề thi thử trường chuyên sư phạm Hà Nội năm 2016) D >>Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh – Văn - Anh - Sử - Địa tốt nhất! Khi nói bệnh hội chứng bệnh di truyền người, số lượng phát biểu là: (1) Hội chứng Đao đột biến lệch bội nhiễm sắc thể giới tính (2) Hội chứng Tơcnơ đột biến lệch bội nhiễm sắc thể số 21 (3) Bệnh hồng cầu hình liềm đột biến gen làm cho chuỗi β-hemôglôbin axit amin (4) Bệnh mù màu alen lặn nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định A B C D Câu 35(Đề thi thử trường chuyên sư phạm Hà Nội năm 2016) Khi nói bệnh ung thư người, cho phát biểu đây: (1) Ung thư chủ yếu gây rối loạn điều khiển chu kỳ tế bào (2) Bệnh ung thư thường liên quan đến đột biến gen đột biến NST (3) Sự tăng sinh tế bào sinh dưỡng dẫn đến hình thành khối u ác tính (4) Những gen ung thư xuất tế bào sinh dưỡng di truyền qua sinh sản hữu tính (5) Trong hệ gen người, gen tiền ung thư bình thường gen có hại (6) Các đột biến gen ức chế khối u chủ yếu đột biến lặn Số phát biểu không xác là? A B C D Câu 36(Đề thi thử trường chuyên sư phạm Hà Nội năm 2016) Cho phát biểu di truyền số bệnh người: 1.Bệnh hồng cầu hình liềm đột biến gen dạng thay cặp nuclêôtit 2.Có túm lông tai bệnh bạch tạng người có tượng di truyền thẳng 3.Hội chứng Đao bệnh di truyền người bị Đao không sinh sản 4.Ở người phát thể lệch bội như: Tơcnơ, Claiphentơ, Đao 5.Các bệnh Đao, mù màu, phêninkêtô niệu bệnh di truyền cấp độ phân tử Có phát biểu đúng? A B C D Câu 37: (Đề thi thử trường chuyên Nguyễn Huệ năm 2016) Cho số phát biểu bệnh, hội chứng di truyền người sau: (1) Bệnh hồng cầu hình liềm đột biến gen làm cho chuỗi β-hêmôglôbin axit amin vị trí số chuỗi pôlipeptit (2) Hội chứng Đao đột biến lệch bội nhiễm sắc thể giới tính (3) Bệnh mù màu alen lặn nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định (4) Hội chứng Tơcnơ đột biến lệch bội nhiễm sắc thể số 21 (5) Bệnh phêninkêtô niệu đột biến gen lặn nhiễm sắc thể X Có phát biểu không xác? A B C D Câu 38: (Đề thi thử trường chuyên Quốc học Huế năm 2016) Khi nói hội chứng Đao người, xét phát biểu sau: (1) Tuổi người mẹ cao tần số sinh mắc hội chứng lớn (2) Do rối loạn phân ly cặp NST 21 giảm phân bố mẹ (3) Là dạng thể ba phổ biến dạng thể ba người (4) Làm tiêu NST tế bào bạch cầu người bệnh, quan sát phát nguyên nhân gây bệnh hội chứng (5) Người mắc hội chứng Đao có kiểu hình nữ giới, quan sinh dục phát triển, dị tật tim ống tiêu hóa Số phát biểu A B C D >>Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh – Văn - Anh - Sử - Địa tốt nhất! Câu 39(Đề thi thử trường chuyên Khoa học tự nhiên năm 2016) Cho số bệnh hội chứng di truyền người: (1) Bệnh phêninkêto niệu (2) Hội chứng Đao (3) Hội chứng Tơcnơ (4) Bệnh máu khó đông Những bệnh hội chứng đột biến gen là: A (2) (3) B (1) (2) C.(3)và(4) D (1) (4) Câu 40(Đề thi thử trường chuyên Nguyễn Trãi năm 2016) Kỹ thuật chọc dò dịch ối sinh thiết tua thai đặc biệt hữu ích đối với: A Xác định bệnh đặc trưng tăng sinh không kiểm soát số loại tế bào B Việc xác định kiểu gen bệnh nhân C Bệnh di truyền phân tử làm rối loạn trình chuyển hóa thể D Việc xác định bệnh đột biến cấu trúc NST đột biến đa bội Câu 41: (Đề thi thử trường chuyên Nguyễn Trãi năm 2016) Khi ung thư, có phát biểu sau đúng? (1)Đột biến gen tiền ung thư đột biến trội (2)Đột biến gen ức chế khối u đột biến lặn (3)Đột biến gen đột biến NST nguyên nhân dẫn tới phát sinh ung thư (4)Phần lớn bệnh ung thư không di truyền cho hệ sau A B C D Câu 42(Đề thi thử trường chuyên Hoàng Văn Thụ năm 2016) Cho bệnh tật di truyền người: Bệnh mù màu Bệnh bạch tạng Bệnh Đao Hội chứng tiếng mèo kêu Bệnh ung thư máu Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm Có bệnh đột biến gen gây ra? A B C D Câu 43 : (Đề thi thử trường chuyên Hoàng Văn Thụ năm 2016) Người bị hội chứng Claiphentơ có NST giới tính với kí hiệu XXY Có giải thích sau chế làm phát sinh người có NST XXY đúng? (1) Do kết hợp giao tử (n+1) có NST giới tính XX bố với giao tử (n) có NST giới tính Y mẹ (2) Do kết hợp giao tử (n+1) có NST giới tính XY bố với giao tử (n) có NST giới tính X mẹ (3) Do kết hợp giao tử (n+1) có NST giới tính XX mẹ với giao tử (n) có NST giới tính Y bố (4) Do kết hợp giao tử (n+1) có NST giới tính XY mẹ với giao tử (n) có NST giới tính X bố A B C D Câu 44: (Đề thi thử trường chuyên Hoàng Văn Thụ năm 2016) Người ta sử dụng kỹ thuật sau để phát sớm bệnh pheniketo niệu người? A Chọc dô dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST giới tính X >>Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh – Văn - Anh - Sử - Địa tốt nhất! B Sinh thiết tua thai lấy tế bào phôi phân tích ADN C Chọn dỏ dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST thường D Sinh thiết tua lấy thai tế bào phôi cho phân tích protein Câu 45: : (Đề thi thử trường chuyên Bến Tre năm 2016) Khi nói bệnh hội chứng bệnh di truyền người, phát biểu sau đúng? A Bệnh mù màu alen trội nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định B Hội chứng Tơcnơ đột biến lệch bội nhiễm sắc thể số 21 C Bệnh hồng cầu hình liềm đột biến gen làm cho chuỗi β-hemôglôbin axit amin D Hội chứng Đao đột biến lệch bội nhiễm sắc thể thường Câu 47: (Đề thi thử trường chuyên Phan Bội Châu năm 2016) Phát biểu sau không xác? A Người bị hội chứng Đao có NST 21 tế bào B Ung thư loại bệnh gây nên nhiều loại đột biến khác C Mức độ nặng nhẹ bệnh di truyền phân tử tùy thuộc vào chức loại protein gen đột biến quy định D Các bệnh di truyền phân tử đột biến gen gây nên Câu 48(Đề thi thử trường chuyên Bến Tre năm 2016) Xác định số thông minh theo phương pháp thông thường theo công thức: A tổng trung bình điểm số khảo sát ứng với lứa tuổi B tổng trung bình lời giải tính thống kê theo tuổi khôn chia cho tuổi sinh học nhân với 100 C tổng trung bình lời giải tính thống kê theo tuổi sinh học chia cho tuổi khôn nhân với 100 D tổng trung bình lời giải tính thống kê theo tuổi khôn nhân với tổng trung bình lời giải thống kê theo tuổi sinh học nhân với 100 Câu 49: (Đề thi thử trường chuyên Bến Tre năm 2016) Để kiểm tra khả mắc hội chứng di truyền liên quan đến đột biến NST bào thai, người ta dùng phương pháp nghiên cứu sau đây? A Phân tích hóa sinh dịch nước ối B Nghiên cứu tế bào học C Nghiên cứu di truyền phả hệ D Nghiên cứu trẻ đồng sinh Câu 50: (Đề thi thử trường chuyên Hoàng Văn Thụ năm 2016) Ở người, xét bệnh hội chứng sau: 1.Bệnh ung thư máu Bệnh máu khó đông Hội chứng Đao Hội chứng Claiphento Bệnh bạch tạng Bệnh mù màu Có trường hợp xuất chủ yếu nam giới mà gặp nữ giới? A B C D Câu 51 (Đề thi thử trường chuyên Hoàng Văn Thụ năm 2016) Bệnh Pheninkêtô niệu: A Do đột biến trội nằm NST thường gây B Cơ thể người bệnh enzym chuyển hóa tizozin thành Pheninalanin C Nếu áp dụng chế độ ăn có pheninalanin từ nhỏ hạn chế bệnh đời có gen bệnh D Do gen đột biến lặn nằm NST giới tính gây Câu 52: (Đề thi thử khối Chuyên Đại học khoa học Huế năm 2016) Phát biểu sau bệnh, tật di truyền không đúng? A Các bệnh, tật di truyền phát sinh trình phát triển cá thể B Các bệnh, tật di truyền truyền qua hệ C Sự biểu bệnh, tật di truyền không phụ thuộc vào môi trường >>Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh – Văn - Anh - Sử - Địa tốt nhất! D Các bênh, tật di truyền có nguyên nhân biến đổi máy di truyền Câu 53: (Đề thi thử trường THPT Đào Duy Từ năm 2016) Nhận định bệnh ung thư người: A Sự tăng sinh tế bào sinh dưỡng dẫn đến hình thành khối u ác tính B Trong hệ gen người, gen tiền ung thư gen có hại C Khi nhóm gen ức chế khối u bị đột biến trạng thái lặn, nhóm gen khả kiểm soát khối u, dẫn đến ung thư D Khi nhóm tiền ung thư bị đột biến trạng thái lặn, nhóm gen khả kiểm soát chu kì tế bào, dẫn đến ung thư Câu 54: (Đề thi thử trường THPT Hàn Thuyên năm 2016) Cơ chế hình thành hợp tử XYY người có liên quan đến A cặp nhiễm sắc thể giới tính bố mẹ không phân ly kỳ sau phân bào I giảm phân tạo giao tử XX YY B cặp nhiễm sắc thể giới tính bố sau tự nhân đôi không phân ly phân bào II giảm phân tạo giao tử YY C cặp nhiễm sắc thể giới tính XY sau tự nhân đôi không phân ly kỳ sau phân bào I giảm phân bố tạo giao tử XY D cặp nhiễm sắc thể giới tính XX mẹ sau tự nhân đôi không phân ly kỳ sau phân bào I giảm phân tạo giao tử XX Câu 55(Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Bà Rịa – Vũng Tàu năm 2016) Trong việc điều trị bệnh người liệu pháp gen thay gen bị đột biến thể người gen lành Trong kỹ thuật người ta sử dụng thể truyền là: A Virut ôn hoà sau làm giảm hoạt tính B Virut sống thể người sau loại bỏ gen gây bệnh C Plasmit vi khuận E.coli sống hệ tiêu hóa người D Virut plasmit vi khuẩn sống thể người Câu 56: (Đề thi thử trường chuyên Nguyễn Huệ năm 2016) Hầu hết bệnh di truyền phân tử người đột biến gen gây nên Có lí dùng để giải thích nguyên nhân gây bệnh gen đột biến? (1) gen đột biến hoàn toàn không tổng hợp prôtêin (2) gen đột biến tổng hợp prôtêin bị biến đổi chức (3) gen đột biến tổng hợp số lượng prôtêin nhiều (4) gen đột biến tổng hợp số lượng prôtêin A B C D Câu 57:(Đề thi thử trường chuyên sư phạm Hà Nội năm 2016) Khi nghiên cứu nhiều cặp vợ chồng họ hàng với nahu, cặp có vợ chồng không bị bệnh “X” (một bệnh gặp), người ta thấy gia đình có người bị “X” (hoặc trai gái) Từ kết ta rút nhận xét gì? A Gen quy định bệnh X gen trội nằm NST thường B Gen quy định bệnh X gen trội nằm NST X C Gen quy định bệnh X gen lặn nằm NST thường D Gen quy định bệnh X gen lặn nằm NST X >>Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh – Văn - Anh - Sử - Địa tốt nhất! 10 Xét tính trạng mù màu: Bố bình thường có kiểu gen XB Y Mẹ II.7 sinh trai mù màu nên có kiểu gen XB Xb Do xác suất kiểu gen mẹIII.11 XBXB : XBXb Xác suất sinh trai không bị mù màu là: = ¾ XA x ½ Y = 3/8 Vậy xác suất sinh trai tóc quăn không bị bệnh là: 8/9 x 3/8 = 1/3 Đáp án C Câu 20:Lời giải Bố mẹ 12 x 13 bị bệnh sinh không bị bệnh nên bị bệnh gen trội quy định A – bị bệnh, a bình thường Có nữ bị bệnh nên gen không nằm Y Bố bị bệnh có gái không bị bệnh nên gen nằm vùng không tương đồng XY Nếu gen nằm vùng tương đồng XY bố bị bệnh sinh gái không bị bệnh nên phải có kiểu gen Xa YA Do tất trai sinh mắc bệnh, trái với giả thiết Do gen quy định tính trạng gen trội NST thường Tất người bình thường có kiểu gen aa Những người có kiểu gen chắn Aa: 2,4,5,6,10,13,13 Vậy có 17 20 chưa biết xác kiểu gen Có 11 người mang kiểu hình không bị bệnh có kiểu gen đồng hợp Các kết luận là: 2,3,4,5 Đáp án BCâu 21: S bình thường >> s bị bệnh Người II.6 bình thường ( S-) có bố bị bệnh ( ss )  Vậy người II.6 có kiểu gen Ss Mà bố mẹ người II.5 không mang alen gây bệnh  người II.5 không mang có kiểu gen : SS Cặp vợ chồng II x II.6 : SS x Ss Người III.11 có dạng ( 1/2SS : 1/2Ss ) Tương tự, người III.12 III.14 có dạng (1/2SS : 1/2Ss) Cặp vợ chồng III.11 x III.12 : (1/2SS : 1/2Ss) x (1/2SS : 1/2Ss) Người IV.17 có dạng (3/5SS : 2/5Ss) Cặp vợ chồng III.13 x III.14 : SS x (1/2SS : 1/2Ss) Người IV.18 có dạng (3/4SS : 1/4Ss) Cặp vợ chồng IV.17 x IV.18 : (3/5SS : 2/5Ss) x (3/4SS : 1/4Ss) Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa bị bệnh 1/5 x 1/8 = 1/40 >>Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh - Văn - Anh tốt nhất! 73 Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa trai không bị bệnh (1 – 1/40) : = 39/80 Để cặp vợ chồng sinh đứa bị bệnh, đứa bình thường phải có điều kiện o cặp vợ chồng phải có kiểu gen Ss x Ss  có xác suất 2/5 x ¼ = 1/10 o cặp vợ chồng Ss x Ss sinh đứa bị bệnh, đứa bình thường xác suất ¾ x ¼ x = 3/8 xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa bị bệnh, đứa bình thường 1/10 x 3/16 = 3/80 Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa gái đầu long bình thường, đứa trai sau bị bệnh : 3 1 1 1       10     640 Người IV có kiểu gen dị hợp Ss với xác suất 2/5 Vậy kết luận 2,3 Đáp án B Câu 22: A: nhìn bình thường – a mù màu B: Máu bình thường – b máu khó đông Xác định kiểu gen I.1 XabY /I XABX-II.1 XABXab / II XAbY III 1XabY/ III XABY/III.5 XAbY /III.2 X-BXAb/III X-bXAb Những người xác định xác kiểu gen : I.1/II.1,II.2/III.1,III.3,III.5  Có người xác đinh xác kiểu gen nói Người gái thứ có kiểu gen nhóm máu Bb => lấy chồng bị hai bệnh XabY Thì xác suất sinh bị máu khó đông 50 % => Đúng người trai thứ có kiểu gen XAbY nhận XAb từ mẹ ( giao tử hoán vị ) Sai có người trai số nhận giao tử hoán vị người III.1 ; III.3 chắn nhận giao tử liên kết , nhận giao tử hoán vị liên kết Chí có Đáp án C Câu 23:Lời giải Xét cặp vợ chồng x Vợ chồng bình thường sinh bị bệnh  Alen gây bệnh anlen lặn Người gái bị bệnh, người bố bình thường  Alen gây bệnh không nằm NST giới tính X Người trai bị bệnh, bố bình thường >>Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh - Văn - Anh tốt nhất! 74  Alen gây bệnh không nằm NST giới tính Y Vậy alen gây bệnh alen lặn nằm NST thường A bình thường >> a bị bệnh Xét cặp vợ chồng x Hai vợ chồng bình thường sinh bị bệnh Vậy cặp vợ chồng có kiểu gen Aa x Aa Vậy người 15 bình thường có dạng : (1/3AA : 2/3Aa ) Cặp vợ chồng 15 x 16 : (1/3AA : 2/3Aa) x aa Xác suất để cặp vợ chồng sinh gái bị bệnh : 1/3 x x ½ = 1/6 Đáp án C Câu 24: Hướng dẫn - Bệnh gen lặn nằm NST thường quy định - Cặp vợ chồng hệ thứ II không bị bệnh có kiểu gen Aa → người đàn ông hệ thứ III không bị bệnh có kiểu gen AA Aa với xác suất 1/3AA: 2/3Aa - Người phụ nữ hệ thứ III không bị bệnh có kiểu gen AA Aa với xác suất 1/2AA: 1/2Aa → PIII: (1/3AA: 2/3Aa) x (1/2AA: 1/2Aa) → (A-) = – aa = – 1/12 = 11/12 Xác suất sinh đứa gái bình thường 11/12 x 1/2 = 11/24 (Chọn C) Câu 25:Lời giải Gen a quy định máu khó đông, gen b quy định mù màu Thế hệ I: Người bố: => Thế hệ II: , truyền cho gái x , f = 12% → = 0,44 → Y = 0,5 => Xác suất sinh trai không bị bệnh: 0,44 x 0,5 = 0,22 = 22% Chọn C Câu 26:Lời giải Xét trai bị bệnh có kiểu gen Xab Y, mà bố không bị bệnh nên nhận Xab từ mẹ Con trai mắc bệnh mù màu => nhận XaB từ mẹ Con trai mắc bệnh máu khó đông => nhận Xab từ mẹ Mẹ hệ thứ nhận XaB từ bố nên có kiểu gen XaB XAb Hoán vị gen 20% => % Xab = 10% Xác suất sinh XAB Xab là: 0,5 x 0,1 = 5% Đáp án B Câu 27: >>Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh - Văn - Anh tốt nhất! 75 Xét nhóm máu : Người có bố mẹ : IAIB x IOIO Người có nhóm máu B  Ngươi có kiểu gen IBIO Người có nhóm máu A , có bố nhóm máu O  Người có kiểu gen IAIO Xét bệnh Z : Z bình thường >> z bị bệnh Người bình thường có mẹ bị bệnh Z  Người có kiểu gen Zz Người bị bệnh z, có kiểu gen : zz ZI B Vậy người bố (3) có kiểu gen : O zI Người số có kiểu gen : zI A Cặp vợ chồng tiếp tục sinh con, xác suất họ có nhóm zI O máu B, bị bệnh : 0,1 x 0,5 = 0,05 = 5% Trong phả hệ, người chắn có kiểu gen dị hợp nhóm máu 1a, 3, 4, 8, , 10 => có người có kiểu gen dị hợp Nếu a có kiểu gen IAIA => chắc vợ chồng a 2b có kiểu gen dị hợp nhóm máu => có người có kiểu gen dị hợp Nếu a có kiểu gen dị hợp IAIO => 5,6,7 có kiểu gen dị hợp đồng hợp I0I0  Chắc chắn có người có kiểu gen dị hợp nhóm máu  Các nhận định (1) ( ) Đáp án B >>Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh - Văn - Anh tốt nhất! 76 Câu 28:Lời giải Xét cặp vợ chồng x Cả bình thường sinh bị bệnh  Alen gây bệnh alen lặn Con gái họ bị bệnh người bố không bị bệnh  Alen gây bệnh không năm NST giới tính X  Alen gây bệnh năm NST thường – (1) sai A bình thường >> a bị bệnh cá thể 6,7 có bố mẹ bình thường nhuwngsinh bị bệnh nên có xác suất mang kiểu gen AA=1/3 Aa = 2/3  (2) Theo lý thuyết, đời cặp x 4/9AA : 4/9Aa : 1/9aa Vậy người 14 bình thường có dạng ( 1/2AA : 1/2Aa) Người 15 bình thường có bố bị bệnh  nhận alen a từ bố  Người 15 có kiểu gen Aa Tương tự chứng minh người 16 có kiểu gen Aa Do người 15 16 cho tỉ lệ giao tử A=1/2; a = ½  (3) Xét cặp vợ chồng 14 x 15 : (1/2AA : 1/2Aa) x Aa Đời theo lý thuyết : 3/8AA : 4/8Aa : 1/8aa Do người 17 có dạng : ( 3/7AA : 4/7Aa) Xét cặp vợ chồng 17 x 16 : (3/7AA : 4/7Aa) x Aa Đời theo lý thuyết : 5/14AA : 7/14Aa :2/14aa Vậy xác suất sinh đầu lòng không mang gen gây bệnh ( AA ) 5/14  (4) sai Đáp án C Câu 29: Xét bệnh A bệnh gen lặn NST thường quy định A- Bình thường >> b bị bệnh bình thường có bố bị bệnh => có kiểu gen Aa Tương tự ta suy kiểu gen Aa 5x => bình thường nên tỉ lệ kiểu gen : 1/3 AA : 2/3 Aa 10 bình thường có bố bị bệnh => 10 có kiểu gen Aa XS sinh bình thường không bị bệnh : 1- 1/3 x1/2 = 5/6 Xét bị bệnh B nằm NST giới tính Người số bình thường có bị bệnh B nên có kiểu gen XAXa 10 bình thường có kiểu gen XAY Xác suất sinh không bị mắc bệnh B : 3/4 XS sinh bình thường không bị hai bệnh : 3/4 x 5/6 = 15/24 = 5/8 Đáp án B Câu 30:Lời giải >>Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh - Văn - Anh tốt nhất! 77 Xét tính trạng bệnh bạch tạng Cả hai bên bố mẹ III 10 III 11 có anh em trai bị bạch tạng nên bố mẹ dị hợp Aa x Aa, tần số kiểu gen họ là: AA : Aa hay tần số alen A : 1a Xác suất sinh không mang alen bệnh: 2/3 x 2/3 = 4/9 Xét tính trạng mù màu Bố không bị bệnh có kiểu gen XB Y Mẹ II.7 sinh trai mù màu nên cho trai gen Xb, => Mẹ có kiểu gen XB Xb Do xác suất kiểu gen cuả mẹ III 11 XB XB : 1XB Xb hay xác suất alen 3XB : Xb Xác suất gái không mang alen bệnh: 3/4 Xác suất sinh gái không mang alen bệnh hai bệnh: 4/9 x 3/4 = 1/3 Đáp án D Câu 31:Lời giải Người phụ nữ bình thường, em trai bị bệnh  bố mẹ người phụ nữ có kiểu gen Aa  Người phụ nữ có dạng (1/3AA : 2/3Aa) Tương tự, người đàn ông bình thường có em gái bị bệnh có dạng (1/3AA : 2/3Aa) Cặp vợ chồng : (1/3AA : 2/3Aa) x (1/3AA : 2/3Aa) Xác suất để họ sinh người không bị bệnh – 1/3 x 1/3 = 8/9 Xác suất để họ sinh người không mang alen bệnh 2/3 x 2/3 = 4/9 Vậy xác suất để người trai bình thường họ không mang alen bệnh × :9× = 0,5 Đáp án C Câu 33:Lời giải Xét bệnh P : A bị bệnh P >> a bình thường Người số 11 bị bệnh (có dạng A-), có bố bình thường aa >>Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh - Văn - Anh tốt nhất! 78  Người số 11 nhận alen a từ bố  Người số 11 có kiểu gen Aa Người số 12 bình thường có kiểu gen aa Cặp vợ chồng 11 x 12 : Aa x aa Xác suất cặp vợ chồng sinh bị bệnh ½ Xét bệnh Q : B bình thường >> b bị bệnh Người phụ nữ số bình thường ( có dạng XBX-) có bố bị bệnh ( XbY )  Người phụ nữ nhận alen Xb từ bố  Người phụ nữ số có kiểu gen XBXb Người đàn ông số bình thường có kiểu gen : XBY Cặp vợ chồng x : XBY x XBXb Đời theo lý thuyết : ¼ XBXB : 1/4XBXb : 1/4XBY : 1/4 XbY Người phụ nữ số 12 bình thường nên có dạng (1/2 XBXB : 1/2XBXb) Người đàn ông số 11 bình thường, có dạng XBY Cặp vợ chồng 11 x 12 : (1/2 XBXB : 1/2XBXb) x XBY Xác suất họ sinh trai, bị bệnh Q ( kiểu gen XbY) ½ x ¼ = 1/8 Vậy xác suất cặp vợ chồng 11 x 12 sinh trai đầu lòng mắc bệnh : 1/8 x ½ = 1/16 = 6,25% Đáp án A Câu 34:Lời giải IA , IB , IO alen qui định nhóm máu A, B, O Cặp vợ chồng x nhóm máu B, sinh người nhóm máu O ( người ) Vậy cặp vợ chồng x có kiểu gen dị hợp : IBIO Người số có dạng ( 1/3IBIB : 2/3IBIO ) Người số có nhóm máu AB, có kiểu gen IAIB Cặp vợ chồng x Đời theo lý thuyết : 1/3 IAIB : 1/3 IBIB : 1/6 IBIO : 1/6 IAIO Vậy người số có nhóm máu B, có dạng (2/3 IBIB : 1/3 IBIO ) Người nhóm máu A x người nhóm máu AB Sinh nhóm máu B  Người nhóm máu A có kiểu gen IAIO  Cặp vợ chồng x ; IAIO x IAIB Người số 10 có kiểu gen IBIO Người số có dạng ( ½ IAIA : ½ IAIO ) A sai có người xác định kiểu gen , 2, , 5, 6, 7, 10, 11 >>Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh - Văn - Anh tốt nhất! 79 Cặp vợ chồng x : (2/3 IBIB : 1/3 IBIO ) x ( ½ IAIA : ½ IAIO ) B Tỉ lệ giao tử : 5/6B : 1/6O || 3/4A : 1/4O Xác suất sinh nhóm máu B cặp vợ chồng 5/6 x ¼ = 5/24 = 20,83 % B C cặp vợ chồng x : IAIO x IAIB Cặp vợ chồng khả sinh nhóm máu O C sai D Cặp vợ chồng 10 x 11 : IBIO x IOIO Cặp vợ chồng có 50% xác suất sinh nhóm máu B D sai Đáp án B Câu 35: Xét cặp vợ chồng I.1 x I.2 : Vợ chồng bình thường sinh bị bệnh  A bình thường >> a bị bệnh Xét cặp vợ chồng II.1 x II.2 Chồng bị bệnh sinh trai bình thường  Gen không nằm vùng không tương đồng NST giới tính Y Xét cặp vợ chồng III.5 x III.6 : Người vợ bị bệnh sinh trai bình thường  Gen không nằm vùng không tương đồng NST giới tính X Vậy gen nằm NST thường Nếu người III.6 dị hợp : Aa Cặp vợ chồng III.5 x III.6 : aa x Aa Xác suất để cặp vợ chồng sinh người IV.5 IV.6 theo thứ tự – đứa thứ trai, KH bình thường, đứa thứ gái, KH bình thường 1 1 1 1  6, 25%        2   2  16 Trong phả hệ : Những người có kiểu gen aa : II.2 III.3 III.4 III.5 IV.1 Những người có kiểu gen Aa I.1 I.2 II.1 III.1 III.2 IV.5 IV.6 IV.7 Những người chưa biết kiểu gen : II.3 II.4 III.6 IV.2 IV.3 IV.4 Vậy có người chưa biết kiểu gen Nhận xét Đáp án B Câu 36:Lời giải Xét tính trạng bệnh bạch tạng >>Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh - Văn - Anh tốt nhất! 80 Cả hai bên bố mẹ III 10 III 11 có anh em trai bị bạch tạng nên bố mẹ dị hợp Aa x Aa, tần số kiểu gen họ là: AA : Aa hay tần số alen A : 1a Xác suất sinh không mang alen bệnh: 2/3 x 2/3 = 4/9 Xét tính trạng mù màu Bố không bị bệnh có kiểu gen XB Y Mẹ II.7 sinh trai mù màu nên cho trai gen Xb, => Mẹ có kiểu gen XB Xb Do xác suất kiểu gen cuả mẹ III 11 XB XB : 1XB Xb hay xác suất alen 3XB : Xb Xác suất gái không mang alen bệnh: 3/4 Xác suất sinh gái không mang alen bệnh hai bệnh: 4/9 x 3/4 = 1/3 Đáp án D Câu 37: Bố có kiểu gen : 𝑋 𝑎 Y Mẹ bình thường có tỉ lệ kiểu gen : 1/2 XAXa : 1/2 XAXa Để họ sinh bị bệnh người vợ có kiểu gen X AX a Xác suất sinh bị bệnh : ×2 = = 0,25 Đáp án D Câu 38:Lời giải Cặp vợ chồng x bình thường sinh bị bệnh  A bình thường >> a bị bệnh  Bố bình thường sinh gái bị bệnh  Gen qui định không nằm NST giới tính  Gen nằm NST thường sai sai, người không mắc bệnh hệ thứ có kiểu gen AA, có kiểu gen Aa sai người 15 có dạng (1/3AA : 2/3Aa) cặp vợ chồng hệ III có 1/3 khả bị bệnh có 11 người xác định kiểu gen Kiểu gen Aa có người : 1, 2, 3, 4, ,9 Kiểu gen aa có người : 5, 6, 12, 14, 16 sai Vậy có phát biểu >>Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh - Văn - Anh tốt nhất! 81 Đáp án A Câu 39:Lời giải Có cặp vợ chồng x bình thường sinh bị bệnh  A bình thường >> a bị bệnh Mà đứa bị bệnh gái, bố bình thường  Gen nằm NST thường Người có dạng : (1/3AA : 2/3Aa) Người có dạng : (1/3AA : 2/3Aa) Theo lý thuyết, đời cặp vợ chồng 7x8 có dạng : 4/9AA : 4/9Aa : 1/9aa  Người 14 có dạng (1/2AA : 1/2Aa) Quần thể M cân di truyền Đặt tần số alen a x Vậy tỉ lệ người mang gen gây bệnh : 2(1 – x)x + x2 = 0,009975 Giải ra, x = 0,005 Vậy tần số alen A 0,995, tần số alen a 0,005 Vậy cấu trúc quần thể : 0,990025AA : 0,00995Aa : (0,005)2aa Vậy người 10 11 có dạng : (199/201AA : 2/201Aa) 2  200   200    Vậy đời cặp vợ chồng có dạng :   AA :   Aa :   aa  201   201 201   201  400  40000  = AA : Aa : aa  40401 40401   40401  100   Vậy người 15 có dạng :  AA : Aa  101   101  Xác suất người 15 có kiểu gen đồng hợp 100/101 1 1   100  Cặp vợ chồng 14 x 15 :  AA : Aa    AA : Aa  101  2   101 Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa đầu lòng không mang alen gây bệnh 201 603   202 808 Sinh thứ 3, trai, bị bệnh  cặp vợ chồng Aa x Aa  xác suất Đứa thứ trai, bị bệnh cặp vợ chồng Aa x Aa có xác suất 2 × 201 201 1     40401 80802 Những người phả hệ biết xác kiểu gen : 1, 2, 3, 4, 5, Vậy xác suất chung Các phát biểu (1) (3) (4) >>Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh - Văn - Anh tốt nhất! 82 Đáp án C Câu 40:Lời giải Bố mẹ bình thường sinh trai bị bệnh , gen di truyền đơn gen => bệnh gen lặn NST X Sai bệnh xuất hai giới Đúng Sai , có tỉ lệ kiểu gen (1/2 XA XA : 1/2 XA Xa ) x XA Y Xác suất sinh bị bệnh : 1/8 => sai Các người phụ nữ II.2; II.5 ; II.7 II.9 có kiểu hình giống kiểu gen XA XA XA Xa => sai Đáp án D Câu 41:Lời giải - Xét bệnh bạch tạng : A bình thường >> a bị bệnh Gen qui định bệnh bạch tạng nằm NST thường Người 13 bình thuờng có mẹ bị bạch tạng  Người 13 có kiểu gen Aa Tương tự, người có kiểu gen Aa Người 10 có em trai bị bệnh, bố mẹ bình thường  Người 10 có dạng ( 1/3AA : 2/3Aa) Cặp vợ chồng 9x10 : Aa x (1/3 AA : 2/3Aa) Đời theo lý thuyết : 1/3 AA: 1/2Aa : 1/6aa Người 14 có dạng ( 2/5AA : 3/5Aa) Cặp vợ chồng 13 x 14 : Aa x ( 2/5AA : 3/5Aa) Theo lý thuyết, đời có tỉ lệ : 7/20AA : 10/20Aa : 3/20aa Hay có tỉ lệ kiểu hình 17/20 A- : 3/20aa - Xét bệnh mù màu : B bình thường >> b bị bệnh Gen qui định mù màu nằm NST giới tính X Người nam 12 mắc bệnh mù màu nên có kiểu gen XbY  Người nam 12 nhận NST Xb từ người mẹ Mà mẹ người 12 ( người ) bình thường  Người có kiểu gen XBXb Cặp vợ chồng x : XBY x XBXb Theo lý thuyết đời : XBXB : 1XBXb : 1XBY : 1XbY Vậy người 13 có dạng (1 XBXB : XBXb) Người nam14 bình thường nên có kiểu gen XBY Cặp vợ chồng 13 x 14 : (1 XBXB : XBXb) x XBY Đời theo lý thuyết : 3/8 XBXB : 1/8XBXb : 3/8XBY : 1/8XbY >>Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh - Văn - Anh tốt nhất! 83 Mà đứa 16 trai Do có dạng (3/4XBY : 1/4XbY) Vậy xác suất để đứa bé mắc bệnh 17 3 13     20 20 40 Đáp án A Câu 42:Lời giải Xét cặp vợ chồng 12 x 13 Vợ chồng bị bệnh, sinh không bị bệnh  Bị bệnh alen trội qui định Bố bị bệnh sinh gái bình thường, sinh trai bình thường  Alen gây bệnh nằm NST thường A bị bệnh >> a không bị bệnh Người bị bệnh, sinh bình thường, có kiểu gen Aa Cặp vợ chồng x : Aa x aa  Người 4, ,6 có kiểu gen Aa Cặp vợ chồng x : Aa x aa  Người 10, 12 có kiểu gen Aa Cặp vợ chồng 12 x 13 ; Aa x Aa Người số 17 20 có dạng 1/3AA : 2/3Aa  Vậy A sai Đáp án A Câu 43:Lời giải Cặp vợ chồng x bình thường sinh bị bệnh  Alen qui định bị bệnh alen lặn Bố bình thường sinh gái bị bệnh  Gen qui định tính trạng bị bệnh nằm NST thường A bình thường >> a bị bệnh Cặp vợ chồng x : aa x A Người số có kiểu gen Aa ( nhận alen a từ người số 2) Người đến từ quần thể cân di truyền có tần số alen a = 0,2 Cấu trúc quần thể 0,64AA : 0,32Aa : 0,04aa  Người có dạng : (2/3AA : 1/3Aa) Vậy cặp vợ chồng x : Aa x (2/3AA : 1/3Aa) Theo lý thuyết, đời cặp vợ chồng : 5/12AA : 1/2Aa : 1/12aa Người có dạng (5/11AA : 6/11Aa) Người có bố mẹ bình thường em gái bị bệnh ( aa) => Bố mẹ có kiểu gen Aa x Aa => Người dạng (1/3AA : 2/3Aa) Người x người Theo lý thuyết, đời cặp vợ chồng : 16/33AA : 14/33Aa : 3/33aa Người 10 có dạng (8/15AA : 7/15Aa) Vậy xác suất để người 10 không mang alen gây bệnh 8/15 >>Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh - Văn - Anh tốt nhất! 84 Đáp án B Câu 44: Xét cặp vợ chồng x 10 : Vợ chồng bình thường, sinh bị bệnh  A bình thường >> a bị bệnh Mà đứa bị bệnh gái  Gen nằm NST thường Những cá thể phả hệ biết chắn kiểu gen : Kiểu gen Aa có cá thể 2, 3, 4, 7, 12, 13, 9, 10 , 18, 19, 20 Kiểu gen aa có cá thể 1, 5, 6, 8, 11, 14, 16 Vậy số cá thể biết kiểu gen 18 Trong số cá thể xảy chắn kiểu gen (18 cá thể) thể có kiểu gen đồng hợp : 1, 5, 6, 8, 11, 14, 16 Vậy có 7/18 cá thể thể đồng hợp Cặp vợ chồng hệ thứ : người chồng có dạng (1/3AA : 2/3Aa) Người vợ có kiểu gen Aa Nếu người chồng AA, 100% sinh không bị bệnh Nếu người chồng Aa, xác suất sinh không bị bệnh (3/4)2 = 9/16 Vậy xác suất chung cặp vợ chồng sinh không bị bệnh 1/3 + 2/3 x 9/16 = 17/24 Để cặp vợ chồng sinh đứa con, có đứa bị bệnh người chồng phải có kiểu gen : Aa Xác suất cặp vợ chồng sinh đứa con, có đứa bị bệnh : ¾ x ¼ x = 3/8 Vậy xác xuất cặp vợ chồng sinh đứa con, đứa bị bệnh : 2/3 x 3/8 = 1/4 Nhận định : (2) , (4) Đáp án B Câu 45: Xét cặp vợ chồng x Vợ chồng bình thường, sinh bị bệnh  A bình thường >> a bị bệnh >>Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh - Văn - Anh tốt nhất! 85 Đứa bị bệnh gái  Gen nằm NST thường Cá thể 6, có dạng (1/3AA : 2/3Aa) Đời theo lý thuyết cặp vợ chồng x : 4/9AA : 4/9Aa : 1/9aa  Người 13, 14 có dạng : (1/2AA : 1/2Aa) Người 15, 16 có kiểu gen Aa cho giao tử A = ½ a = ½ Cặp vợ chồng 14 x 15 : (1/2AA : 1/2Aa) x Aa Đời theo lý thuyết : 3/8AA : 4/8Aa : 1/8aa  Người 17 có dạng : 3/7AA : 4/7Aa Xác suất sinh đầu lòng không mang alen gây bệnh cặp vợ chồng 16 x 17 16 x 17 : 5/7 x 1/2 = 5/14 Vậy nhận định (2) (3) Đáp án A Câu 46:Bố mẹ không bị bệnh sinh bị bệnh nên bị bệnh gen lặn quy định Bố không bị bệnh sinh gái bị bệnh nên gen quy định tính trạng NST thường Bố mẹ bình thường sinh bị bệnh có kiểu gen dị hợp Aa Xác suất sinh từ cặp bố mẹ không mắc bệnh có kiểu gen dị hợp 2/3 (1 AA: Aa) Có người phả hệ dị hợp tính trạng này: Hai cặp vợ chồng bình thường sinh bị bệnh hệ I II Hai đứa gái hệ III bình thường mang alen lặn mẹ Nếu lll3 lll4 kết hôn xác suất sinh bệnh: 2/3 x 1/4 = 1/6 Vậy ý đúng:2,3,4 Đáp án C Câu 47:Lời giải - Xét bệnh M : Người 2, 3, 10, 12 có kiểu gen mm Người 5, 6, 7, có kiểu gen Mm Người 14 có kiểu gen Mm Người 1, 4, 9, 11, 13 chưa rõ kiểu gen  (1) Người 13 có dạng (1/3MM : 2/3Mm) Người 13 x 14 : (1/3MM : 2/3Mm) x Mm Xác suất cặp vợ chồng sinh dị hợp 2/3 x ½ + 1/3 x ½ = 1/2 - Xét nhóm máu : Người 1, 2, 3, có kiểu gen IBIO( sinh có nhóm máu O ) Người 5, nhóm máu O có kiểu gen IOIO Người 6, 7, 11, 12, 13 nhóm máu B chưa biết kiểu gen : BNgười 9, 10, 14 nhóm máu A chưa biết kiểu gen : AVậy người tối đa có kiểu gen đồng hợp 5,8,6,7,11,12,13 , 9,10,14 Có 10 người  (2) >>Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh - Văn - Anh tốt nhất! 86 +/ Quần thể : 4% số người mang nhóm máu O  tần số alen IO 0,2 Tần số alen IB x tỉ lệ người mang nhóm máu B x2 + 2.0,2.x = 0,21 Giải ra, x = 0,3 Vậy tần số alen IB 0,3 Tần số alen IA 0,5 Cấu trúc quần thể với nhóm máu A 0,25IAIA : 0,2IAIO Vậy cặp vợ chồng x 10 có dạng : (5/9 IAIA : 4/9 IAIO) x (5/9 IAIA : 4/9 IAIO) Đời theo lý thuyết : 49/81 IAIA : 28/81 IAIO : 4/81 IOIO Người 14 có dạng : 7/11 IAIA : 4/11 IAIO Vậy xác suất người 14 mang kiểu gen dị hợp nhóm máu 4/11 = 36,36%  (3) sai + Xét nhóm máu: Cặp vợ chồng x có dạng : (1/3 IBIB : 2/3 IBIO) x (1/3 IBIB : 2/3 IBIO) Đời theo lý thuyết : 4/9 IBIB : 4/9 IBIO : 1/9 IOIO Vậy người 13 có dạng (1/2 IBIB: 1/2 IBIO) Cặp vợ chồng 13 x 14 : (1/2 IBIB: 1/2 IBIO) x (7/11 IAIA : 4/11 IAIO) Giao tử : 3/4IB : 1/4 IO || 9/11 IA : 2/11 IO Tỉ lệ đời đồng hợp ¼ x 2/11 = 1/22 Tỉ lệ đời dị hợp 21/22 Xét bệnh M : 13( 1/3AA : 2/3Aa) x 14 (Aa) Vậy tỉ lệ sinh dị hợp cặp gen 1/2 x 21/22= 21/44 = 47,73%  (4) Đáp án C >>Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh - Văn - Anh tốt nhất! 87 ... nhất! 22 DI B dI A Kiểu gen cặp vợ chồng (3) (4) là: (3) O ; (4) dI O dI DI B dI A ; (4) dI O dI O Người vợ (4) mang thai Xác suất đứa trẻ sinh mang nhóm máu B bị bệnh pheninketo niệu 2,75% Người. .. biểu di truyền số bệnh người: 1.Bệnh hồng cầu hình liềm đột biến gen dạng thay cặp nuclêôtit 2.Có túm lông tai bệnh bạch tạng người có tượng di truyền thẳng 3.Hội chứng Đao bệnh di truyền người. .. TẬP DI TRUYỀN PHẢ HỆ Câu 1: (Đề thi thử trường THPT Di u Hiền năm 2016) Cho sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người gen lặn s quy định, alen tương ứng S không quy định bệnh Cho biết bố mẹ người