Đề thi lý thuyết Sinh học phân tử

Đây là bộ câu hỏi trắc nghiệm tập hợp đầy đủ các câu hỏi Sinh học phân tử của trường đại học Y Dược thành phố Hồ Chí Minh cùng với đáp án cụ thể. Hy vọng tài liệu sẽ giúp ích nhiều cho các bạn trong việc học tập.

CÂU HỎI THI LÝ THUYẾT SINH HỌC PHÂN TỬ Chương 1 Giá trị C (C-value) không dùng để a Diễn tả kích thước gen loài b Biểu thị tỉ lệ A+T/G+C c Biểu diễn số cặp nucleotid gen đơn bội d Đơn vị megabase e Đơn vị Mb Nghịch lý giá trị C phản ánh a Sự tương xứng kích thước gen với số lượng gen b Sự không tương xứng kích thước gen với số lượng gen c Sự không tương xứng số nucleotid gen chiều dài gen d Sự tồn trình tự nucleotid gen không liên quan đến gen e b d Sinh học phân tử khoa học sinh học nghiên cứu a Hóa học phân tử sinh học b Ảnh hưởng đột biến di truyền c Chức protein d Chức gen e Quan hệ gen sản phẩm Nội dung học thuyết trung tâm sinh học phân tử a Thông tin chuyển sang protein lấy lại b Thông tin lưu trữ ADN chuyển sang ARN c Thông tin luân chuyển dạng acid nucleic khác d Sự chép, phiên mã, dịch mã trình chuyển thông tin tế bào e Protein không mang thông tin di truyền Chương ADN chép theo chế bán bảo thủ từ gen ban đầu tạo a gen chứa nucleotid cũ xen kẽ b mạch đơn ADN chứa nucleotid cũ xen kẽ c gen hoàn toàn mới, gen hoàn toàn cũ d gen con, gen chứa mạch mới, mạch cũ e gen ban đầu đồng thời tồn với gen vừa vừa cũ ADN polymerase đóng vai trò sửa chữa tế bào nhân thật a I b II c α d β e b d Bong bóng chép gọi a Nút chép c Vị trí Origin e Tất sai b Chạc ba chép d Vị trí Okazaki Ý với đoạn Okazaki tế bào nhân nguyên thủy a Gồm khoảng 1000-2000 nucleotid Gốc c Nối với tạo thành sợi sớm phosphat tự Topoisomerase d Còn gọi loop b Được nối lại ADN ligase e a b Vị trí Origin a Điểm khởi đầu chép c Gồm 254 cặp base b Được nhận diện protein B d a b e a, b c 10 Tế bào nhân nguyên thủy có a ADN polymerase I d ARN polymerase II b ADN polymerase II e a b c ARN polymerase I 11 Hoạt tính exonuclease 5’  3’ không tìm thấy a ADN polymerase I d a b b ADN polymerase II e b c c ADN polymerase III 12 Vai trò không thuộc ADN polymerase I a Hoạt tính Exonuclease theo hướng 5’-> 3’ d Sao chép sợi dẫn b Hoạt tính Exonuclease theo hướng 3’-> 5’ e Lấp khoảng trống GAP c Sửa chữa ADN hư hỏng 13 Vai trò γ− polymerase a Sao chép sợi muộn d Sao chép sợi dẫn b Sửa chữa e a b c Sao chép ti thể 14 Vai trò α- polymerase a Sao chép sợi muộn d Sao chép sợi dẫn b Sửa chữa e c d c Sao chép ti thể 15 Vai trò β- polymerase a Sao chép sợi muộn d Sao chép sợi dẫn b Sửa chữa e a b c Sao chép ti thể 16 Ở E coli trình chép bắt đầu a Helicase tiếp xúc ADN d Protein N nhận biết điểm ORI b Protein B nhận biết điểm ORI e b, c d c Protein SSB nhận biết điểm ORI 17 Vai trò Topoizomerase I: a Cắt sợi ADN d Vặn xoắn từ phải sang trái b Làm xoắn e a b c Tạo dạng siêu xoắn âm 18 Vai trò Topoizomerase II: a Còn gọi Gyrase d Làm xoắn b Cắt sợi ADN e a c c Tạo dạng siêu xoắn âm 19 Mô hình chép tế bào nhân thật nghiên cứu a Adenovirus d Saccharomyces cerevisiae b SV 40 e a b c E coli 20 ADN bắt đầu chép pha a G1 c S e G1, S b G2 d Go Chương 21 Tính chất tất ARN: a Mạch đơn polynucleotid d Được tổng hợp từ nhân b Đường pentose (5C) ribose e Có liên kết hydro A=T c Ngoài A, G, C Uracil thay cho Thymin 22 Cấu tạo từ 34 phân tử protein, phân tử rARN 23S, phân tử rARN 5S tiểu đơn vị: a 50S b 30S c 60S d 40S e 70S 23 Cấu tạo từ 45 phân tử protein, rARN 28S, phân tử rARN 5.8S, phân tử rARN 5S tiểu đơn vị: a 60S b 40S c 50S d 30S e 70S 24 Tiểu đơn vị 40S tế bào nhân thật cấu tạo từ: a 34 phân tử protein + rARN 23S, rARN 5S b 21 phân tử protein + rARN 16S c 45 phân tử protein + rARN 28S, rARN 5.8S, rARN 5S d 33 phân tử protein + rARN 18S e 45 phân tử protein + rARN 23S + rARN 5S 25 Quá trình methyl hóa nhờ ARN-methylase xảy ở: a mARN b Pre-rARN c tARN d scARN e snARN 26 Phản ứng tARN trình sinh tổng hợp protein: a Aminoacyl hóa d Gắn ribosom b Formyl hóa tARN mở đầu e Nhận diện codon – anticodon c Gắn yếu tố kết thúc 27 Phiên mã đối xứng xảy ở: a Vi khuẩn c Ti thể Ruồi d Ti thể Côn trùng Giấm b Lạp thể e Ti thể tế bào thú 28 Tiểu đơn vị σ tách khỏi phức hợp phiên mã ARN sinh đạt chiều dài a base c base e 12 base b base d 10 base 29 Vì ARN polymerase không cần có hoạt tính sửa sai: a Nucleotid kết hợp không thay b Sai sót hoi không di truyền c ARN nơi lưu trữ thông tin di truyền d ARN không tạo e a, b, c 30 ARN polymerase prokaryote holoenzym chứa tiểu đơn vị: a ααββσ b αα ’ββσ c ααββ’σ d αα ’ββ’σ e αα’ββ’σ’ 31 Ở E coli, promoter gồm vùng: a Vùng TATAAT c Vùng TTGACA e Tất b Hộp TATA d Vùng –35 32 Chức quan trọng hộp –10 hộp –35 phát nhờ đột biến: a Mất base d Đảo vị trí cặp base b Thay base base khác e a, c c Thêm base 33 Sự kiện không với tượng phiên mã ngược: a Cần mồi b Đoạn mồi tARN tế bào chủ c Đoạn mồi ARN primase tổng hợp d Đoạn mồi gắn vào đầu 3’ Retrovirus e ARN virus chuỗi lai bị phân hủy RNaseH 34 Đặc điểm không thuộc phiên mã tế bào nhân thật a mARN chứa thông tin gen b Đầu 5’ mARN có gắn chóp 7-Methylguanosine c Bản phiên mã (pre-mARN) sử dụng cho việc tổng hợp protein d Có thêm đuôi polyA dài 100-200 nucleotid e Có loại ARN polymerase I, II III 35 Acid amin có codon a Leucin b Methionin c Tryptophan d Alanin e b c 36 Tính chất mã di truyền: a Có ngoại lệ b Một chiều, không chồng lên c Phổ biến sinh vật mã d Đặc hiệu, codon mã hóa cho loại acid amin e Suy thoái: nhiều ba mã hóa cho loại acid amin 37 Vai trò ARN a Trung gian khuếch đại thông tin di truyền từ ADN đến protein b Kiểm soát biểu gen d Lưu trữ thông tin di truyền c Cấu trúc hay xúc tác e a, b c 38 Đặc tính không với cấu trúc ARN ribosom a Cuộn lại hình chẻ ba b Cấu trúc bậc hai quan trọng lắp ráp ribosom c Cấu trúc bậc có nucleotid methyl hóa d Có kích thước khác loài khác e b c 39 Đặc tính không với ARN vận chuyển a Cấu trúc mạch 73-93 nucleotid cuộn lại hình chẻ ba b Được mã hóa operon hỗn hợp c Có loại tARN trung gian tARN đuôi d Có nhiều điểm nhận diện enzym e Trình tự hoàn chỉnh sau phiên mã 40 Đặc tính không với ARN thông tin a Có đoạn 5’ UTR không mã hóa, mang tín hiệu cho ribosom b Có đoạn 3’ UTR không mã hóa, nơi gắn polyA (nhân thật) c Có vùng mã hóa d mARN nhân nguyên thủy có thời gian bán hủy ngắn e Cuộn lại hình chẻ ba 41 Sự phiên mã tạo a Các ARN c Protein e Polypeptid b Bản ADN d Các enzym 42 Sự phiên mã không a Cần khuôn ADN từ hai mạch phân tử ADN b Cần ARN polymerase c Cần ATP, GTP, CTP, UTP d Cần mồi e Thường bắt đầu vị trí -35 43 Ribozym a Ribosom b mARN có khả giải mã c rARN cấu tạo nên ribosom e ARN có khả thủy phân d ARN có khả xúc tác 44 Đặc điểm không thuộc phiên mã nhân thật a mARN chứa thông tin gen b Đầu 5’ mARN có gắn chóp 7-Methylguanosine c Bản phiên mã (pre-mARN) sử dụng cho việc tổng hợp protein d Có thêm đuôi polyA dài 100-200 nucleotid e Có loại ARN polymerase I, II III 45 Đặc điểm không với mã di truyền a Liên tục d Có tính “suy thoái” b Chỉ gồm nucleotid e Phổ biến cho tất sinh vật c Các nucleotid gối đầu lên 46 Năng lượng giải phóng từ GTP thành GDP + Pi dùng để a Hoạt hóa acid amin d Dịch chuyển ribosome b Ghép tARN khởi đầu với bán đơn vị 50S e Gắn kết mARN với ribosom c Ghép tARN khởi đầu với bán đơn vị 30S 47 Promoter là: a Trình tự ADN cho phép khởi đầu phiên mã d Là nơi gắn yếu tố sigma vi khuẩn b Ở vi khuẩn gồm vùng -35 vùng -10 e Tất c Ở nhân thật gồm hộp CAAT hộp GC 48 Sự phiên mã khác chép: a Có vị trí khởi đầu biến thiên d Điểm kết thúc xác định trước b Không cần mồi để polymerase hoạt động e Tất c Chỉ có sợi ADN dùng làm khuôn mẫu 49 Bước trình phiên mã? a ARN polymerase nhận diện “promoter” b ADN tháo xoắn cục c ARN polymerase bắt đầu đọc ADN tổng hợp ARN d Polymerase di chuyển đến vị trí kết thúc e Topomerase I tách ARN khỏi ADN 50 Vai trò yếu tố sig a Là phần mang tính đặc hiệu promoter ARN polymerase b Gắn vào hộp Pribnow c Việc gắn yếu tố sigma vào promoter đánh dấu “khởi đầu” phiên mã d Cho phép tế bào biểu gen theo nhu cầu e Tất 51 Sự biểu gen khác tế bào nhân thật biệt hóa a Silencer c Sự khác promoter e Tất b Enhancer d Sự khác yếu tố phiên mã chuyên biệt 52 Trong phiên mã a ARN có trình tự giống sợi mã hóa ADN d Promoter nằm sợi khuôn b ARN có trình tự giống sợi khuôn ADN e a c c Promoter nằm sợi mã hóa 53 ARN tổng hợp a Tế bào chất c Ty thể e Không bào b Nhân d Lạp thể 54.a.Cấu Lắptrúc rápbậc ribosom rARN có vai c Biến trò đổi sơ cấp e b c b Methyl hóa d Tăng thời gian tồn ribosom 55 Vai trò ARN a Chỉ huy trình tổng hợp protein d Điều hòa hoạt động gen b Lưu giữ thông tin di truyền e Tất c Qui định trình tự acid amin protein 56 tARN vận chuyển chất mang nhờ vị trí gắn a Đầu mút 3’ c Vòng anticodon e Tất b Vòng D d Đầu mút 5’ 57 Pre-tARN biến đổi thành tARN nhờ xúc tác a Ribozym c ARNase e Tất b Spliceosom d Topoisomerase 58 Phản ứng nối dài xúc tác enzym a Peptidyl transferase c Aminoacyl e ADNase b Ligase d ARNase Chương 5, 6,7 59 Trong trình dịch mã a Mỗi tARN có tARN-aminoacyl synthetase tương ứng b Một tARN-aminoacyl synthetase chung cho tất acid amin c tARN-aminoacyl synthetase kéo dài chuỗi peptid d Một tARN-aminoacyl synthetase cho loại acid amin e tARN-aminoacyl synthetase xúc tác chuyển vị 60 Trình tự Shine-Dalgarno a Vị trí gắn ribosom d Vị trí kết thúc dịch mã b Yếu tố khởi lắp ráp rARN e Là trình tự codon khởi đầu c Yếu tố khởi đầu dịch mã 61 Chuỗi peptid hình thành gắn vào a mARN c Tiểu đơn vị lớn e Vị trí A b Tiểu đơn vị nhỏ d Vị trí P 62 Sự chuyển vị ribosom có tượng a tARN vận chuyển xong tách khỏi vị trí P d Ribosom chuyển vị bước b Peptidyl-tARN di chuyển từ vị trí A sang vị trí P e a, b d c Ribosom tách để gắn vào codon 63 Tác hại Streptomycin trình dịch mã vi khuẩn a Ức chế chuyển peptid hóa b Ức chế peptidyl transferase c Phong bế việc gắn aminoacyl- tARN vào vị trí A d Tương tác codon-anticodon gây đọc nhầm mARN e Gây kết thúc sớm trình dịch mã 64 Protein ức chế khác với protein hoạt hóa chỗ: a Gắn vào operator ngăn cản phiên mã gen cấu trúc b Thuộc dạng điều hòa âm d Gắn vào vị trí tăng cường c Gắn vào vị trí khởi đầu promoter e a, b 65 “Hệ lactose” thường xuyên sản sinh protein ức chế mức thấp vì: a E coli chuộng lactose glucose b Promoter operon hiệu suất c Promoter operon gắn với ARN-polymerase d Chất ức chế tổng hợp tế bào có thay đổi e a, b 66 Operon gồm a Vùng khởi động (promoter) d Chóp GMP b Các gen cấu trúc e a, b c c Vị trí điều hòa 67 Operator a Đoạn mARN gắn protein điều hòa b Đoạn ADN chuyên biệt gắn protein điều hòa c Đoạn ADN nằm trước promoter d Đoạn ADN nằm sau promoter e Gen tổng hợp protein 68 Kiểm soát dương khác với kiểm soát âm cần phải a Loại bỏ tích cực phân tử ức chế b Hoạt hóa trình khởi đầu ARN-polymerase c Đưa vào co-repressor d Loại bỏ co-repressor e a d 69 Trình tự TEL a Thuộc nhóm telomer d Không gắn với màng nhân b Bảo vệ đầu mút nhiễm sắc thể e a b c Kìm hãm tiến hóa 70 Trình tự SINE a Còn gọi Alu d Dài LINE b Không chứa nhóm Alu e a d c Ngắn LINE 71 Gen giả a Trình tự lặp lại thấp d Không mã hóa cho protein b Trình tự lặp lại cao e c d c Trình tự độc 72 Các hormon kích thích phiên mã cách a Tách ADN khỏi histone b Tác động chất cảm ứng c Hoạt hóa protein hiệu ứng d Gắn với protein tạo phức hợp hoạt hóa e Tất 73 Các mức điều hòa biểu gen tế bào nhân thật a Chất nhiễm sắc d Dịch mã hậu dịch mã b Phiên mã e Tất c Hậu phiên mã 74 Ðiều hòa hoạt động gen tế bào nhân thật khác tế bào nhân nguyên thủy a Trình tự điều hòa 5' thường dài b Trình tự điều hòa 3' thường dài c Chủ yếu đáp ứng lại tín hiệu ngoại sinh d Chủ yếu đáp ứng lại tín hiệu nội sinh e a d Chương 75 Nhóm tác nhân gây đột biến nguy hại a) Base đồng đẳng b) Alkyl hóa c) Deamin hóa d) Ức chế tổng hợp base nitơ e) Chèn vào ADN 76 Cơ chế không đảo nghịch sai hỏng đột biến: a) Quang phục hồi b) Làm nhóm alkyl c) Nối lại ligase d) Sửa sai glycosylase e) b c 77 Cơ chế sửa chữa đột biến cách loại bỏ sai hỏng ADN: a) Quang phục hồi b) Làm nhóm alkyl c) Nối lại ligase d) Sửa sai glycosylase e) Tái tổ hợp 78 Ðiểm khác biệt kỹ thuật tái tổ hợp kỹ thuật đột biến: a) b) c) d) Tái tổ hợp kỹ thuật ghép gen Tái tổ hợp phụ thuộc vào kỹ thuật di truyền Ðột biến không phụ thuộc vào kỹ thuật di truyền a b e) a, b c 79 Tần số đột biến mức độ xuất đột biến trên: a) Một nhiễm sắc thể b) Một tế bào c) Một giao tử d) Một lần chép e) b, c, d 80 Cơ chế chống lại đột biến a) b) c) d) e) NER- cắt bỏ nucleotid Mtase - khử alkyl Glycosylase - cắt bỏ base sai Dung nạp AND sai Tất 81 Quang phục hồi sửa đột biến a Theo chế đảo nghịch sai hỏng b Cần enzym photolyase ánh sáng c Đứt dimer pyrimidin d Hệ thống sửa chữa đột biến đơn giản xưa e Có tất sinh vật 82 Enzym photolyase không a Xúc tác phản ứng cắt dimer pyrimidin b Cần có ánh sáng để hoạt hóa c Có nhiều vi khuẩn d Có động vật e Có nhiều tế bào nhân thật bậc thấp, côn trùng, thực vật 83 Cách không biến đổi protooncogen thành oncogen a Mất đoạn d Xạ trị b Đột biến điểm e Chuyển đoạn nhiễm sắc thể c Khuếch đại gen 84 Chống lại đột biến a NER – chế cắt bỏ nucleotid d Dung nạp ADN sai b Mtase – khử alkyl e Tất c Glycosylase cắt bỏ base sai 85 Protein P53 a Ức chế khối u b Mã hóa gen p53 c Tham gia hệ thống cấp cứu d Sửa chữa nhiều tổn thương tế bào phân chia e Tất Chương 86 Cách không dùng để tinh chế ADN a Sắc ký lực d Sắc ký lỏng hiệu cao b Sắc ký lọc gel e Sắc ký khí c Sắc ký trao đổi ion vi cột 87 Tốc độ điện di không phụ thuộc a Kích thước phân tử ADN d Nồng độ gel b Cấu dạng ADN e Điện sử dụng c Nồng độ ADN 88 Đặc điểm không thuộc phương pháp định trình tự Sanger: a Xử lý hóa học chuyên biệt làm biến đổi đặc trưng loại nucleotid b Sử dụng ADN polymerase c Nucleotid đánh dấu d Phản ứng tiến hành bốn phân đoạn e Có sử dụng dideoxynucleotid 89 Chất làm giảm nhiệt độ biến tính ADN PCR a Formamid b MgCl2 c DMSO d EDTA e a c 90 Tính nhiệt độ “chảy” đoạn mồi nhằm xác định nhiệt độ thích hợp để a Biến tính mồi d Mồi không gắn bổ sung vào b Mồi gắn vào khuôn e Mồi gắn vào đoạn khác c Tổng hợp từ khuôn gen 91 PCR tổ a Dựa nguyên tắc phản ứng PCR b Là hai PCR liên tiếp, sử dụng hai cặp mồi “ngoại” “nội” c Có độ nhạy chuyên biệt cao PCR thường d Ứng dụng chẩn đoán e Tất 92 Phương pháp để tách ADN khác 1% đơn vị tỉ trọng a Siêu li tâm gradient liên tục Saccharose d Sắc ký lọc gel b Siêu li tâm gradient không liên tục CsCl e Sắc ký trao đổi ion vi cột c Siêu li tâm gradient liên tục CsCl 93 Phương pháp tinh chế oligonucleotid tổng hợp a Sắc ký lực d Sắc ký lỏng hiệu cao b Sắc ký lọc gel e Tất c Sắc ký trao đổi ion vi cột 94 Điện di trường xung (PFGE) phân tích ADN dựa nguyên tắc a Kích thước phân tử d Nồng độ gel b Đổi hướng điện trường trình điện di e a b c Điện sử dụng 95 Đặc điểm không thuộc RE loại II a Trình tự nhận diện gồm 4-8 nucleotid b Trình tự nhận diện có cấu trúc palindrome c Cắt tạo đầu so le d Cắt cách trình tự nhận diện khoảng 20 nucleotid e Cắt trình tự nhận diện 96 Mẫu dò có đặc tính a Là trình tự acid nucleic d Nhạy b Có đánh dấu để dễ nhận biết e Tất c Chuyên biệt 97 Xác định trình tự ADN phương pháp Maxam Gilbert bước a Đánh dấu phân tử ADN 32P đầu b Xử lý phân đoạn với tác nhân hóa học khác c Tổng hợp mạch ADN với diện dideoxynucleotid d Phân tích gel polyacrylamid e b d 98 PCR dựa đặc điểm trình a Sao chép b Phiên mã c Điều hòa biểu d Dịch mã e Tất 99 Chọn chu kỳ nhiệt PCR dựa vào yếu tố a Kích thước khuôn độ tinh khiết d Kích thước khuôn nồng độ khuôn b Kích thước khuôn kích thước mồi e Kích thước khuôn trình tự mồi c Tất 100 Enzym xúc tác PCR ARN a Chịu nhiệt độ b ADN polymerase có hoạt tính reverse transcriptase c Enzym Tth cần Mn2+ Mg2++ d Không xúc tác khuếch đại ADN e a, b, c Câu hỏi SGK Bài Nhập môn sinh học phân tử 1) Ai người xác nhận vai trò di truyền DNA a) Frederick Griffith b) Oswald Avery c) Hershey Chase d) Erwin Chargaff e) Watson Crick 2) Ai người đưa mô hình xoắn kép ADN a) Frederick Griffith b) Oswald Avery c) Hershey Chase d) Erwin Chargaff e) Watson Crick 3) Bản đồ gen người hoàn chỉnh cho thấy có gen mã hóa cho protein a) 10.000-15.000 b) 15.000-20.000 c) 20.000-25.000 d) 25.000-30.000 e) 30.000-35.000 4) Sinh học phân tử khoa học sinh học nghiên cứu a) Hóa học phân tử sinh học b) Ảnh hưởng đột biến di truyền c) Chức protein d) Chức gen e) Quan hệ gen sản phẩm 5) Nội dung học thuyết trung tâm sinh học phân tử a) Thông tin chuyển sang protein lấy lại b) Thông tin lưu trữ ADN chuyển sang ARN c) Thông tin luân chuyển dạng acid nucleic khác d) Sự chép, phiên mã, dịch mã trình chuyển thông tin tế bào e) Protein không mang thông tin di truyền Bài Sao chép ADN 1) ADN chép theo chế bán bảo thủ từ gen ban đầu tạo a) gen chứa nucleotid cũ xen kẽ b) mạch đơn ADN chứa nucleotid cũ xen kẽ c) gen hoàn toàn mới, gen hoàn toàn cũ d) gen con, gen chứa mạch mới, mạch cũ e) gen ban đầu đồng thời tồn với gen vừa vừa cũ 2) ADN polymerase đóng vai trò sửa chữa tế bào nhân thật a) I b) II c) α d) β e) b d 3) Bong bóng chép gọi a) Nút chép c) Vị trí Origin e) Tất sai b) Chạc ba chép d) Vị trí Okazaki 4) Ý với đoạn Okazaki tế bào nhân nguyên thủy a) Gồm khoảng 1000-2000 nucleotid Gốc c) Nối với tạo thành sợi sớm phosphat tự Topoisomerase d) Còn gọi loop b) Được nối lại ADN ligase e) a b 5) Vị trí Origin a) Điểm khởi đầu chép b) Được nhận diện protein B c) Gồm 254 cặp base d) a b e) a, b c Bài Các loại ARN 1) Tính chất tất ARN: a) Mạch đơn polynucleotid d) Được tổng hợp từ nhân b) Đường pentose (5C) ribose e) Có liên kết hydro A=T c) Ngoài A, G, C Uracil thay cho Thymin 2) Cấu tạo từ 34 phân tử protein, phân tử rARN 23S, phân tử rARN 5S tiểu đơn vị: a) 50S b) 30S c) 60S d) 40S e) 70S 3) Cấu tạo từ 45 phân tử protein, rARN 28S, phân tử rARN 5.8S, phân tử rARN 5S tiểu đơn vị: a) 60S b) 40S c) 50S d) 30S e) 70S 4) Tiểu đơn vị 40S tế bào nhân thật cấu tạo từ: a) 34 phân tử protein + rARN 23S, rARN 5S b) 21 phân tử protein + rARN 16S c) 45 phân tử protein + rARN 28S, rARN 5.8S, rARN 5S d) 33 phân tử protein + rARN 18S e) 45 phân tử protein + rARN 23S + rARN 5S 5) Quá trình methyl hóa nhờ ARN-methylase xảy ở: a) mARN b) Pre-rARN c) tARN d) scARN e) snARN 6) Tính chất không đặc hiệu cho tARN a) Chiều dài khoảng 73 – 93 nucleotid b) Mạch đơn cuộn hình chẻ ba c) Đầu mút 3’ kết thúc CCA gắn acid amin d) Đầu mút 5’ kết thúc G e) Một loại tARN mang nhiều loại acid amin khác 7) Phản ứng tARN trình sinh tổng hợp protein: a) Aminoacyl hóa d) Gắn ribosom b) Formyl hóa tARN mở đầu e) Nhận diện codon – anticodon c) Gắn yếu tố kết thúc Bài Sự phiên mã mã di truyền 1) Phiên mã đối xứng xảy ở: a) Vi khuẩn c) Ti thể Ruồi d) Ti thể Côn trùng b) Lạp thể Giấm e) Ti thể tế bào thú 2) Tiểu đơn vị σ tách khỏi phức hợp phiên mã ARN sinh đạt chiều dài a) base c) base e) 12 base b) base d) 10 base 3) Vì ARN polymerase không cần có hoạt tính sửa sai: a) Nucleotid kết hợp không thay b) Sai sót hoi không di truyền c) ARN nơi lưu trữ thông tin di truyền d) ARN không tạo e) a, b, c 4) ARN polymerase prokaryote holoenzym chứa tiểu đơn vị: a)  b) ’ c) ’ d) ’’ e) ’’’ 5) Ở E coli, promoter gồm vùng: a) Vùng TATAAT c) Vùng TTGACA e) Tất b) Hộp TATA d) Vùng –35 6) Chức quan trọng hộp –10 hộp –35 phát nhờ đột biến: a) Mất base d) Đảo vị trí cặp base b) Thay base base khác e) a, c c) Thêm base 7) Sự kiện không với tượng phiên mã ngược: a) Cần mồi b) Đoạn mồi tARN tế bào chủ c) Đoạn mồi ARN primase tổng hợp d) Đoạn mồi gắn vào đầu 3’ Retrovirus e) ARN virus chuỗi lai bị phân hủy RNaseH 8) Đặc điểm không thuộc phiên mã tế bào nhân thật a) mARN chứa thông tin gen b) Đầu 5’ mARN có gắn chóp 7-Methylguanosine c) Bản phiên mã (pre-mARN) sử dụng cho việc tổng hợp protein d) Có thêm đuôi polyA dài 100-200 nucleotid e) Có loại ARN polymerase I, II III 9) Acid amin có codon a) Leucin b) Methionin c) Tryptophan d) Alanin e) b c 10) Tính chất mã di truyền: a) Có ngoại lệ b) Một chiều, không chồng lên c) Phổ biến sinh vật mã d) Đặc hiệu, codon mã hóa cho loại acid amin e) Suy thoái: nhiều ba mã hóa cho loại acid amin Bài Sinh tổng hợp protein 1) Trong trình dịch mã a) Mỗi tARN có tARN-aminoacyl synthetase tương ứng b) Một tARN-aminoacyl synthetase chung cho tất acid amin c) tARN-aminoacyl synthetase kéo dài chuỗi peptid d) Một tARN-aminoacyl synthetase cho loại acid amin e) tARN-aminoacyl synthetase xúc tác chuyển vị 2) Trình tự Shine-Dalgarno a) Vị trí gắn ribosom d) Vị trí kết thúc dịch mã b) Yếu tố khởi lắp ráp rARN e) Là trình tự codon khởi đầu c) Yếu tố khởi đầu dịch mã 3) Chuỗi peptid hình thành gắn vào a) mARN c) Tiểu đơn vị lớn e) Vị trí A b) Tiểu đơn vị nhỏ d) Vị trí P 4) Sự chuyển vị ribosom có tượng a) tARN vận chuyển xong tách khỏi vị trí P d) Ribosom chuyển vị b) Peptidyl-tARN di chuyển từ vị trí A sang vị trí P bước c) Ribosom tách để gắn vào codon e) a, b d 5) Tác hại Streptomycin trình dịch mã vi khuẩn a) Ức chế chuyển peptid hóa b) Ức chế peptidyl transferase c) Phong bế việc gắn aminoacyl- tARN vào vị trí A d) Tương tác codon-anticodon gây đọc nhầm mARN e) Gây kết thúc sớm trình dịch mã Bài Điều hòa hoạt động gen 1) Protein ức chế khác với protein hoạt hóa chỗ: a) Gắn vào operator ngăn cản phiên mã gen cấu trúc b) Thuộc dạng điều hòa âm d) Gắn vào vị trí tăng cường c) Gắn vào vị trí khởi đầu promoter e) a, b 2) “Hệ lactose” thường xuyên sản sinh protein ức chế mức thấp vì: a) E coli chuộng lactose glucose b) Promoter operon hiệu suất c) Promoter operon gắn với ARN-polymerase d) Chất ức chế tổng hợp tế bào có thay đổi e) a, b 3) Operon arabinose coi operon nhạy cảm glucose vì: a) AMP tăng hàm lượng glucose tăng b) AMP vòng có khả hoạt hóa promoter yếu c) AMP muốn gắn vào promoter phải nhờ CAP d) AMP gắn vào promoter hoạt hóa ARN polymerase e) b, c d 4) Operon gồm a) Vùng khởi động (promoter) d) Chóp GMP b) Các gen cấu trúc e) a, b c c) Vị trí điều hòa 5) Operator a) Đoạn mARN gắn protein điều hòa b) Đoạn ADN chuyên biệt gắn protein điều hòa c) Đoạn ADN nằm trước promoter d) Đoạn ADN nằm sau promoter e) Gen tổng hợp protein 6) Kiểm soát dương khác với kiểm soát âm cần phải a) Loại bỏ tích cực phân tử ức chế b) Hoạt hóa trình khởi đầu ARN-polymerase c) Đưa vào co-repressor d) Loại bỏ co-repressor e) a d Bài Bộ gen tế bào nhân thật 1) Trình tự TEL a) Thuộc nhóm telomer d) b) Bảo vệ đầu mút nhiễm sắc thể e) c) Kiềm hãm tiến hóa 2) Trình tự SINE a) Còn gọi Alu d) b) Không chứa nhóm Alu e) c) Ngắn LINE 3) Gen giả a) Trình tự lặp lại thấp d) b) Trình tự lặp lại cao e) c) Trình tự độc 4) Các hormon kích thích phiên mã cách Không gắn với màng nhân a b Dài LINE a d Không mã hóa cho protein c d a) Tách ADN khỏi histone b) Tác động chất cảm ứng c) Hoạt hóa protein hiệu ứng d) Gắn với protein tạo phức hợp hoạt hóa e) Tất 5) Các mức điều hòa biểu gen tế bào nhân thật a) Chất nhiễm sắc d) Dịch mã hậu dịch mã b) Phiên mã e) Tất c) Hậu phiên mã 6) Ðiều hòa hoạt động gen tế bào nhân thật khác tế bào nhân nguyên thủy a) Trình tự điều hòa 5' thường dài b) Trình tự điều hòa 3' thường dài c) Chủ yếu đáp ứng lại tín hiệu ngoại sinh d) Chủ yếu đáp ứng lại tín hiệu nội sinh e) a d Bài Đột biến gen 2) Nhóm tác nhân gây đột biến nguy hại a) Base đồng đẳng d) Ức chế tổng hợp base nitơ b) Alkyl hóa e) Chèn vào ADN c) Deamin hóa 3) Cơ chế không đảo nghịch sai hỏng đột biến: a) Quang phục hồi d) Sửa sai glycosylase b) Làm nhóm alkyl e) b c c) Nối lại ligase 4) Cơ chế sửa chữa đột biến cách loại bỏ sai hỏng ADN: a) Quang phục hồi d) Sửa sai glycosylase b) Làm nhóm alkyl e) Tái tổ hợp c) Nối lại ligase 5) Ðiểm khác biệt kỹ thuật tái tổ hợp kỹ thuật đột biến: a) Tái tổ hợp kỹ thuật ghép gen b) Tái tổ hợp phụ thuộc vào kỹ thuật di truyền c) Ðột biến không phụ thuộc vào kỹ thuật di truyền d) a b e) a, b c 6) Tần số đột biến mức độ xuất đột biến trên: a) Một nhiễm sắc thể d) Một lần chép b) Một tế bào e) b, c, d c) Một giao tử 7) Cơ chế chống lại đột biến f) NER- cắt bỏ nucleotid i) Dung nạp AND sai g) Mtase - khử alkyl j) Tất h) Glycosylase - cắt bỏ base sai Bài Các phương pháp phân tích ADN 1) a) b) Cách không dùng để tinh chế ADN Sắc ký lực Sắc ký lọc gel c) d) Sắc ký trao đổi ion vi cột Sắc ký lỏng hiệu cao Sắc ký khí Tốc độ điện di không phụ thuộc a) Kích thước phân tử ADN d) Nồng độ gel Cấu dạng ADN b) e) Điện sử dụng c) Nồng độ ADN Đặc điểm không thuộc phương pháp định trình tự Sanger: a) Xử lý hóa học chuyên biệt làm biến đổi đặc trưng loại nucleotid b) Sử dụng ADN polymerase c) Nucleotid đánh dấu d) Phản ứng tiến hành bốn phân đoạn e) Có sử dụng dideoxynucleotid Chất làm giảm nhiệt độ biến tính ADN PCR Formamid a) b) MgCl2 c) DMSO d) EDTA e) a c Tính nhiệt độ “chảy” đoạn mồi nhằm xác định nhiệt độ thích hợp để a) Biến tính mồi d) Mồi không gắn bổ sung vào b) Mồi gắn vào khuôn e) Mồi gắn vào đoạn khác c) Tổng hợp từ khuôn gen PCR tổ Dựa nguyên tắc phản ứng PCR Là hai PCR liên tiếp, sử dụng hai cặp mồi “ngoại” “nội” Có độ nhạy chuyên biệt cao PCR thường Ứng dụng chẩn đoán Tất e) 2) 3) 4) 5) 6) a) b) c) d) e) Ðáp án Nhập môn sinh học phân tử 1) b 2) e 3) c 4) e 5) a 3) d 4) e 5) e 6) e 7) a 8) b 9) b 10) b 3) a 4) d 5) b 6) b 7) e 8) c 9) d 10) e 5) e 6) b 7) c 8) c 9) e 10) a 5) b 6) d 7) e 8) e 9) d 10) c 5) a 6) e 7) d 8) e 9) b 10) b 3) e 4) e 5) e 6) e 7) e 8) e 9) e 10) e 3) e 4) d 5) d 6) e 7) e 8) d 9) c 10) a Sao chép ADN 1) d 2) b Các loại ARN 1) e 2) a Sự phiên mã mã di truyền 1) e 2) e 3) e 4) c Sinh tổng hợp protein 1) e 2) d 3) a 4) a Điều hòa hoạt động gen 1) e 2) e 3) d 4) b Bộ gen tế bào nhân thật 1) b 2) d Đột biến gen 1) c 2) e Các phương pháp phân tích ADN 1)e 2)c 3)b 4)e 5)a 6)e 7)e 8)b 9)e 10)e