Đang tải... (xem toàn văn)
Đây là bộ câu hỏi trắc nghiệm tập hợp đầy đủ các câu hỏi trong sách giáo khoa Sinh học phân tử của trường đại học Y Dược thành phố Hồ Chí Minh. Hy vọng tài liệu sẽ giúp ích nhiều cho các bạn trong việc học tập.
CÂU HỎI THI LÝ THUYẾT SINH HỌC PHÂN TỬ Chương 1 Giá trị C (C-value) không dùng để a d Diễn tả kích thước gen loài Đơn vị megabase b e Biểu thị tỉ lệ A+T/G+C Đơn vị Mb c Biểu diễn số cặp nucleotid gen đơn bội Nghịch lý giá trị C phản ánh a Sự tương xứng kích thước gen với số lượng gen b Sự không tương xứng kích thước gen với số lượng gen c Sự không tương xứng số nucleotid gen chiều dài gen d Sự tồn trình tự nucleotid gen không liên quan đến gen e b d Cot số nucleotid tái hợp tính a d Số mol nucleotid/lit/giờ Số gram nucleotid/lit/giây b e Số mol nucleotid/lit/giây c Số gram nucleotid/lit/giờ Ý không a ADN tái hợp nhanh - chiếm 10-15% gen b ADN tái hợp nhanh - chiếm 25-40% gen c ADN lặp lại trung bình - chiếm 25-40% gen d ADN tái hợp nhanh vừa - chiếm 25-40% gen e ADN tái hợp chậm, chiếm 60% gen Ý không phù hợp cho trình tự lặp lại mức độ cao a Có thành phần base khác với thành phần gen b Chứa họ ADN vệ tinh gồm trình tự lặp lại liên tục ngắn c Chiếm 25-40% gen d Chứa tandem 100-200 bp e Chứa trình tự CEN TEL Ý không phù hợp cho trình tự lặp lại mức độ trung bình a d Chứa trình tự dài 100-1000 bp Chứa họ LINE b e Chứa họ SINE Chứa họ Alu người c Chứa họ CEN Các trình tự độc a d Các gen không mã hóa protein Họ gen Actine b e Các gen giả Họ gen Myosin c Họ gen Globin Điều không nằm điều hòa biểu gen mức độ chất nhiễm sắc a d ADNaseI cắt gen làm tháo xoắn Metyl hóa base b e Điều hòa suy giảm Tái cấu hình c ADN Z siêu xoắn liên quan đóng mở gen Điều hòa biểu gen mức độ phiên mã a d Điều hòa vị trí CIS Lựa chọn promoter b e Methyl hóa cytosin Điều hòa suy giảm c Điều hòa vị trí Trans 10 Điều hòa biểu gen mức độ sau dịch mã không bao gồm a Glycosyl hóa Dùng tín hiệu peptide c Đột biến mARN d Phóng thích protein có hoạt tính từ phức hợp e Ức chế ngược b Chương 11 Cơ chế chép ADN a d Bảo thủ Các nucleotid môi trường xen kẽ b e Chỉ có sợi đơn chép a d c Bán bảo thủ 12 Tế bào nhân nguyên thủy có a d ADN polymerase I ARN polymerase II b e ADN polymerase II a b c ARN polymerase I 13 Hoạt tính exonuclease 5’ 3’ không tìm thấy a d ADN polymerase I a b b e ADN polymerase II b c c ADN polymerase III 14 Vai trò không thuộc ADN polymerase I a d Hoạt tính Exonuclease theo hướng 5’-> 3’ Sao chép sợi dẫn b e Hoạt tính Exonuclease theo hướng 3’-> 5’ Lấp khoảng trống GAP c Sửa chữa ADN hư hỏng 15 Vai trò γ− polymerase a d Sao chép sợi muộn Sao chép sợi dẫn b e Sửa chữa a b c Sao chép ti thể 16 Vai trò α- polymerase a d Sao chép sợi muộn Sao chép sợi dẫn b e Sửa chữa c d c Sao chép ti thể 17 Vai trò β- polymerase a d Sao chép sợi muộn Sao chép sợi dẫn b e Sửa chữa a b c Sao chép ti thể 18 Ở E coli trình chép bắt đầu a d Helicase tiếp xúc ADN Protein N nhận biết điểm ORI b e Protein B nhận biết điểm ORI b, c d c Protein SSB nhận biết điểm ORI 19 Ở E coli trình chép bắt đầu a d Primase tổng hợp đoạn mồi ARN Protein N nhận biết điểm ORI b e Bong bóng chép hình thành Primosome tạo c Protein SSB tách sợi ADN 20 Sợi muộn tạo E coli không nhờ a d Sao chép không liên tục ADN ligase b e Các đoạn ngắn Okazaki 400-500 nucleotid a, c d c Các đoạn ngắn Okazaki 1000-2000 nucleotid 21 Enzyme tổng hợp primer a b ADN polymerase I Primase c e Helicase Topoisomerase d Ligase 22 Primase hoạt động a Protein N chọn điểm ORI b Nhận trình tự đặc hiệu ADN c Kết hợp với vài chuỗi polypeptid tạo primosome d ARN mồi bị loại ADN-polymerase I e a, b c 23 Sau vòng vặn xoắn ADN chép đoạn polynucleotit dài a 34Å b 3,4 Å c 17 Å d 68 Å e 20 Å 24 Chạc ba chép E coli di chuyển với tốc độ a c e 8000 base/ giây 6000 base/ giây 500 base/ giây b d 800 base/ giây 600 base/ giây 25 Vai trò Topoizomerase I: a d Cắt sợi ADN Vặn xoắn từ phải sang trái b e Làm xoắn a b c Tạo dạng siêu xoắn âm 26 Vai trò Topoizomerase II: a d Còn gọi Gyrase Làm xoắn b e Cắt sợi ADN a c c Tạo dạng siêu xoắn âm 27 Mô hình chép tế bào nhân thật nghiên cứu a d Adenovirus Saccharomyces cerevisiae b e SV 40 a b c E coli 28 ADN bắt đầu chép pha a c e G1 S G1, S b d G2 Go 29 Histone tổng hợp pha a c e G1 S a c b d G2 Go 30 cADN ADN tạo từ a d Mạch đơn ADN Retrovirus b e mARN b, c d c Reverse transcriptase 31 Trình tự cho việc tổng hợp cADN 1.ARN bị loại bỏ 4.cADN-ARN 2.Sợi đơn ARN 5.Sợi kép cADN 3.Reverse transcriptase a c e 1-2-3-4-5 1-3-4-2-5 2-4-3-1-5 b d 2-3-4-1-5 1-2-3-5-4 32 Tần số gắn sai base chép a c e 10-4 – 10-6 10-8 – 10-12 10-6 – 10-8 b d 10-4 – 10-8 10-8 – 10-10 33 Thí nghiệm Melselson Stahl dùng để chứng minh chế a d Tổng hợp ADN Tổng hợp ADN môi trường chứa N15 b e Sao chép ADN Cả b d c Nhân đôi ADN 34 Những đặc điểm chứng tỏ ARN polymerase không cần thiết có hoạt tính sửa sai: a Thay nucleotid kết hợp không b Sai sót hoi không di truyền ARN nơi lưu trữ thông tin di truyền d ARN không tạo e a, b, c 35 ADN polymerase đóng vai trò sửa chữa tế bào nhân thật a I b II c α d β e Cả b d 36 Bong bóng chép gọi a d Nút chép Vị trí Okazaki b e Chạc ba chép Tất sai c Vị trí Origin 37 Ý với đoạn Okazaki tế bào nhân nguyên thủy a d Gồm khoảng 1000-2000 base nitơ Còn gọi loop b e Nối với ADN ligase Cả b c c Nối với tạo thành sợi dẫn 38 Vị trí Origin a d Điểm khởi đầu chép a b b e Được nhận diện protein B a, b c c Gồm 254 cặp base 39 Primase enzym a d Tự thân không hoạt động Lắp đầy GAP dNTPs b e Gồm nhiều N-protein gắn a c c Còn gọi primosome 40 Sau ADN vòng tổng hợp, chúng tách khỏi gốc nhờ a d Topoisomerase I Phần Tyrosin Topoisomerase b e Topoisomerase II Gốc phosphat tự Topoisomerase c Việc tháo xoắn âm 41 Các đoạn mồi ARN bị loại khỏi chuỗi ADN tổng hợp a d ADN polymerase II Exonuclease b e ADN polymerase III Helicase c ADN polymerase I 42 Quá trình chép ADN bị gián đoạn a d Các nút kẹp tóc Sự dư ATP b e Sự diện protein căng mạch a d c Protein-B gắn vào điểm Ori c 43 Tốc độ di chuyển ADN polymerase E coli a d Nhanh nhờ lượng lớn chạc ba chép Nhanh tế bào nhân thật b e Chỉ khoảng 50 nucleotid/giây c d c Nhanh nhờ có nhiều điểm Ori 44 Sao chép ADN tế bào nhân thật nhân nguyên thủy khác chỗ a d Tốc độ di chuyển helicase Cả a b b e Tốc độ chép b c c Số replicon 45 TẾ bào không phân chia a Tế bào giai đoạn Go b Pha G1 bị ức chế c Pha G2 rút ngắn so với G1 d e Pha G2 kết thúc a b 46 Chọn cặp sai a Thực khuẩn T7 – chép tạo mạch ADN dài chứa gen lặp lại nhiều lần b Thực khuẩn T7 – Endonuclease đặc hiệu tạo điểm cắt khía c Thực khuẩn T7 – enzyme chép ngược Retrovirus – ADN bổ sung e Cả a c d 47 Cấu trúc D hình thành trình tổng hợp a c e ADN ty thể ARN lạp thể Tất sai b d ARN ty thể ADN vòng 48 Sao chép ADN có đặc tính a d Theo chế bảo tồn Cả hai chiều 3’-5’ 5’-3’ b e Theo chế xen kẽ Có tham gia loại enzym c Bắt đầu điểm ORI 49 ADN polymerase E coli đặc tính a Xúc tác polymer hóa theo chiều 3’-5’ b Thủy phân mạch đơn ADN theo hướng 3’-5’ (hoạt tính exonuclease 3’-5’) c Có loại khác d Có từ - đơn vị nhỏ e Trọng lượng phân tử từ 109.000 - 180.000 50 Đặc tính ADN polymerase III a d Là enzym chép E coli Không có hoạt tính exonuclease 5’-3’ b oC e Sao chép nhiệt độ 42 Trọng lượng phân tử 180.000 c Gồm tiểu đơn vị α, β, γ, δ, ε, θ τ 51 ADN polymerase nhân thật đặc tính a Cơ chế hoạt động khác với ADN polymerase nhân nguyên thủy b Có từ - đơn vị nhỏ c Nằm nhân ty thể tế bào d Polymerase α có hoạt tính chép ADN nhiễm sắc thể (sợi muộn) e Polymerase σ (sigma) có hoạt tính chép ADN nhiễm sắc thể (sợi dẫn) 52 Đoạn Okazaki đặc tính a Là đoạn ngắn tạo chép không liên tục b Còn gọi loop c Kích thước từ 40 - 2000 base d Nằm sợi muộn e Được nối với ligase Chương 53 Vai trò ARN a Trung gian khuếch đại thông tin di truyền từ ADN đến protein b d Kiểm soát biểu gen Lưu trữ thông tin di truyền c e Cấu trúc hay xúc tác a, b c 54 Đặc tính không với ARN a Là polyribonucleotid gồm A, G, C U b Mạch đơn c Có thể tạo phức nucleoprotein d Chỉ hoạt động gắn với protein e Được tổng hợp từ gen tương ứng ADN 55 ARN ribosom nhân nguyên thủy a d Gồm loại: 23S, 5S, 16S Nằm hai tiểu đơn vị 60S 40S b e Gồm loại: 28S, 5.8S, 5S 18S a c c Nằm hai tiểu đơn vị 50S 30S 56 Đặc tính không với cấu trúc ARN ribosom a Cuộn lại hình chẻ ba b Cấu trúc bậc hai quan trọng lắp ráp ribosom c Cấu trúc bậc có nucleotid methyl hóa d Có kích thước khác loài khác e b c 57 Đặc tính không với ARN vận chuyển a Cấu trúc mạch 73-93 nucleotid cuộn lại hình chẻ ba b Được mã hóa operon hỗn hợp c Có loại tARN trung gian tARN đuôi d Có nhiều điểm nhận diện enzym e Trình tự hoàn chỉnh sau phiên mã 58 Đặc tính không với ARN thông tin a Có đoạn 5’ UTR không mã hóa, mang tín hiệu cho ribosom b Có đoạn 3’ UTR không mã hóa, nơi gắn polyA (nhân thật) c Có vùng mã hóa d mARN nhân nguyên thủy có thời gian bán hủy ngắn e Cuộn lại hình chẻ ba 59 Sự phiên mã tạo a c e Các ARN Protein Polypeptid b d Bản ADN Các enzym 60 Sự phiên mã không a Cần khuôn ADN từ hai mạch phân tử ADN b Cần ARN polymerase c Cần ATP, GTP, CTP, UTP d Cần mồi e Thường bắt đầu vị trí -35 f Ngưng gặp điểm kết thúc 61 Phiên mã nhân nguyên thủy đặc tính a Xảy đồng thời với dịch mã b Chỉ loại ARN polymerase chịu trách nhiệm c ARN polymerase bám vào promoter d Phiên mã từ dấu xuất phát (thường TAC) đến dấu kết thúc e Sản phẩm mARN chứa thông tin gen 62 Không với promoter E coli a Là vùng khởi động phiên mã b Không phải vị trí gắn trực tiếp ARN polymerase c Đều có trình tự tương đối giống với base trung tâm -10 -35 d Trình tự -10 gọi TATA hay hộp Pribnow e Promoter gen khác có độ mạnh khác 63 Holoenzym có đặc tính a Là enzym ARN polymerase nguyên vẹn E coli b Hoạt động cần đoạn mồi c Chứa tiểu đơn vị α2ββ’σ d Tiểu đơn vị σ tách thuận nghịch e Tiểu đơn vị σ thay đổi điều kiện khác 64 ARN polymerase SP6 từ thực khuẩn Salmonella typhimurium a Có khả nhận diện promoter E coli b Hay chèn vào vectơ plasmid, phía trước polylinker c Chỉ tạo phức hợp khởi động vị trí -35 d Không có khả làm chảy chỗ chuỗi xoắn kép Không tạo phức hợp với ADN khuôn 65 Ở nhân nguyên thủy, kết thúc tổng hợp ARN không phụ thuộc yếu tố Rho a Xuất đuôi polyA b Hiện diện nút vòng trước đầu kéo dài ARN, trình tự U c Có trình tự giàu GC ADN, đối xứng bên kèm thêm 5-6 Adenin d Phức hợp ADN khuôn-ARN polymerase không bền vững e Không có hình thành bong bóng phiên mã 66 Ở nhân thật, tế bào chứa nhiều ARN a c e Gan, lách Thận, phổi Phổi, lách b d Lá lách, thận Tim 67 Đặc điểm không thuộc cấu tạo ARN a d Mạch đơn polynucleotid Chứa uracyl b e Mạch kép polynucleotid Có liên kết hydro c Đường pentose ribose 68 Ribosome Eubacteria có số lắng a 70S b 80S c 60S d 50S e 40S 69 Ribosome nhân nguyên thủy có bán đơn vị 50S cấu tạo từ: a 34 phân tử protein + 23 Sr ARN + 5,8 SrARN b 34 phân tử protein + 16 Sr ARN + SrARN c 34 phân tử protein + 23 Sr ARN + SrARN d 34 phân tử protein + 18 Sr ARN + 5,8 SrARN e 34 phân tử protein + 18 Sr ARN + SrARN 70 Cấu tạo bán đơn vị 60S ribosome nhân thật a 45 phân tử protein + 26 Sr ARN + 5,8 SrARN + SrARN b 45 phân tử protein + 28 Sr ARN + 5,8 SrARN + SrARN c 45 phân tử protein + 28 Sr ARN + 5,8 SrARN + 18 SrARN d 44 phân tử protein + 28 Sr ARN + 5,8 SrARN + SrARN e 44 phân tử protein + 23 Sr ARN + 5,8 SrARN + SrARN 71 RNase P enzyme gồm a d ARN có 300 nucleotid + protein ARN có 375 nucleotid + acid amin b e ARN có 375 nucleotid + protein ARN có 300 nucleotid + protein c ARN có 300 nucleotid + 10 protein 72 Vai trò RNase P a d Thủy giải mARN Biến đổi rARN b e Biến đổi pre-mARN thành mARN a d c Biến đổi pre-tARN thành tARN hoàn chỉnh 73 Đặc điểm mARN vi khuẩn a Chứa trình tự nucleotid nhiều số dùng để mã hóa protein b Có vùng SD c Có đoạn 3’ không mã hóa gắn đuôi polyA d Mã hóa lúc cho nhiều loại protein e Mạch đơn 74 Đuôi polyA mARN: a Bảo vệ mARN khỏi bị phân giải exonuclease b Cần thiết cho dịch mã c Có histon-mARN d Có mARN vi khuẩn e Chức rõ ràng 75 Ribonucleotid-5-triphosphat sau chất ARN polymerase e a ATP b GTP c TTP d CTP e UTP 76 ARN chiếm nửa khối lượng ribosom : a c e rARN tARN Bán đơn vị nhỏ lớn b d mARN pre-ARN 77 Virus tạo cADN có enzym a c e Endonuclease Reverse transcriptase Polymerase b d Exonuclease Nuclease 78 Operon arabinose coi operon nhạy cảm glucose vì: a AMP tăng hàm lượng glucose tăng b AMP vòng có khả hoạt hóa promoter yếu c AMP muốn gắn vào promoter phải nhờ CAP d AMP gắn vào promoter hoạt hóa ARN polymerase e b, c, d 79 Ribozym a d Ribosom ARN có khả xúc tác b e mARN có khả giải mã ARN có khả thủy phân c rARN cấu tạo nên ribosom 80 ADN thể khả dị xúc tác có khả a d Nhân đôi Giải mã b e Đột biến b c c Làm khuôn để tổng hợp phân tử khác 81 ARN thường bắt đầu base a d Thimin hay Guanin Adenin hay Xitozin b e Xitosin hay Guanin Adenin hay Thiamin c Adenin hay Guanin 82 Đầu 5’ chuỗi ARN tổng hợp tách từ ADN mẹ tổ hợp lai ADNARN đạt chiều dài a c e 12 base 24 base a b b d 12 cặp base 24 cặp base 83 Ở quan xảy phiên mã đối xứng a c e Nhân Ti thể tế bào thú b c b d Bộ Golgi nhân thật Ribosome 84 Đặc điểm không thuộc phiên mã nhân nguyên thủy a Một loại ARN polymerase chịu trách nhiệm b Chứa thông tin nhiều gen nối tiếp c Sự tổng hợp điểm xuất phát d Chứa thông tin cho gen riêng biệt e Phiên mã giải mã xảy đồng thời 85 Đặc điểm không thuộc ARN polymerase E coli a d Protein đa cấu trúc Bán đơn vị σ linh động b e Chứa bán đơn vị Phân tử lượng khoảng 450.000 c Holoenzyme α2ββ’ 86 Cấu trúc promoter E coli đặc điểm a Có trình tự chung (nguyên thủy) TATAAT b Hộp TATA cách điểm xuất phát 6-8 base có base trung tâm –10 c Có trình tự chung TTGACA có base trung tâm –35 d Có trình tự chung thứ hai TTGAAC có base trung tâm –35 e Hai trình tự chung cho phép ARN polymerase gắn vào promoter 87 Bán đơn vị σ rời khỏi lõi ARN polymerase kết dính ribonucleotid a 10 b 12 c 14 d 16 e 18 88 Yếu tố Rho a Một protein gồm bán đơn vị giống có phân tử lượng 46.000, có lực thấp với chuỗi ARN đơn b Một protein gồm bán đơn vị khác có phân tử lượng 46.000, có lực cao với chuỗi ARN đơn c Một protein gồm đơn vị giống có phân tử lượng 46.000, có lực thấp với chuỗi ARN đơn d Có khả thủy giải ATP lấy lượng di chuyển e c d 89 Hãy chọn cặp a d ARN polymerase I – mARN ARN polymerase III – tARN, 5SrARN b e ARN polymerase II – mARN b d c ARN polymerase I – tARN 90 Đặc điểm không thuộc phiên mã nhân thật a mARN chứa thông tin gen b Đầu 5’ mARN có gắn chóp 7-Methylguanosine c Bản phiên mã (pre-mARN) sử dụng cho việc tổng hợp protein d Có thêm đuôi polyA dài 100-200 nucleotid e Có loại ARN polymerase I, II III 91 Đặc điểm không với mã di truyền a d Liên tục Có tính “suy thoái” b e Chỉ gồm nucleotid Phổ biến cho tất sinh vật c Các nucleotid gối đầu lên 92 Acid amin có codon a Leucin b Methionin c Tryptophan d Alanin e b c 93 Các codon mã hóa cho Serin a d UCT, UCA, UCC, UCG UCU, UCA, UCC, UAG b e UCU, UCA, UCC, UCG UCU, UAA, UCC, UCG c UCU, UCA, UAC, UCG 94 Năng lượng giải phóng từ GTP thành GDP + Pi dùng để a d Hoạt hóa acid amin Dịch chuyển ribosome b e Ghép tARN khởi đầu với bán đơn vị 50S Gắn kết mARN với ribosom c Ghép tARN khởi đầu với bán đơn vị 30S 95 Gen là: a Một đơn vị ADN có chức liên quan đến kiểu hình b Một đơn vị biểu điều hòa vi khuẩn c Đoạn ADN mã hóa cho protein d Cistron e Đoạn ADN mã hóa cho ARN 96 Promoter là: a d Trình tự ADN cho phép khởi đầu phiên mã Là nơi gắn yếu tố sigma vi khuẩn b e Ở vi khuẩn gồm vùng -35 vùng -10 Tất c Ở nhân thật gồm hộp CAAT hộp GC 97 Sự phiên mã khác chép: a d Có vị trí khởi đầu biến thiên Điểm kết thúc xác định trước b e Không cần mồi để polymerase hoạt động Tất c Chỉ có sợi ADN dùng làm khuôn mẫu 98 Bước trình phiên mã? a ARN polymerase nhận diện “promoter” b ADN tháo xoắn cục c ARN polymerase bắt đầu đọc ADN tổng hợp ARN Polymerase di chuyển đến vị trí kết thúc e Topomerase I tách ARN khỏi ADN 99 Chức với tiểu đơn vị ARN polymerse vi khuẩn? a c e α: gắn khuôn mẫu σ: gắn nucleotid β’: gắn nucleotid b d σ: gắn khuôn mẫu β: gắn nucleotid 100 Lõi xúc tác ARN polymerase gồm a c e αββ’ αβ2β’ αββ’σ b d α2ββ’ αββ’2 101 Vai trò yếu tố sigma a Là phần mang tính đặc hiệu promoter ARN polymerase b Gắn vào hộp Pribnow c Việc gắn yếu tố sigma vào promoter đánh dấu “khởi đầu” phiên mã d Cho phép tế bào biểu gen theo nhu cầu e Tất 102 Ở nhân thật mARN phiên mã ARN polymerase nào? a I b II c III d.α e β 103 Sự biểu gen khác tế bào nhân thật biệt hóa a c e Silencer Sự khác promoter Tất b d Enhancer Sự khác yếu tố phiên mã chuyên biệt 104 Trong phiên mã a d ARN có trình tự giống sợi mã hóa ADN Promoter nằm sợi khuôn b e ARN có trình tự giống sợi khuôn ADN a c c Promoter nằm sợi mã hóa 105 Acid amin có codon nhất? a c e Met, Trp Phe, Cys Glu, Gln b d His, Ile Ala, Asp 106 Codon hiếm: a d Mã hóa cho acid amin thiết yếu Có tần số xuất gen thấp b e Mã hóa cho acid amin Chỉ có codon cho acid amin c Có acid amin tương ứng tế bào 107 ARN tổng hợp a c e Tế bào chất Ty thể Không bào b d Nhân Lạp thể 108 Thành phần khác biệt ARN ADN a c e Đường Acid phosphoric a b b d Base nitơ Liên kết hydro 109 Hai tiểu đơn vị ribosom tách gắn lại tùy theo nồng độ a c e Mn2+ CsCl Tất b d 2+ LiCl Mg 110 Cấu trúc bậc rARN có vai trò a c e Lắp ráp ribosom Biến đổi sơ cấp b c b d Methyl hóa Tăng thời gian tồn ribosom 111 Tiểu đơn vị nhỏ ribosom chịu trách nhiệm a d Hình thành liên kết peptid Điều hòa tổng hợp protein b e Xác định trình tự nucleotid mARN Tất c Lắp ráp ribosom 112 Vai trò ARN a c Chỉ huy trình tổng hợp protein Qui định trình tự acid amin b Lưu giữ thông tin di truyền protein d e Gen tổng hợp protein 152 Kiểm soát âm dạng điều hòa a Có tham gia protein hoạt hóa b Kích thích phiên mã gen cấu trúc c Ngăn cản phiên mã số gen cấu trúc d Ngăn cản phiên mã gen điều hòa e c d 153 Điều không với protein hoạt hóa a d Gắn vào vị trí khởi động Gây đóng gen b e Gắn vào vị trí tăng cường Tạo kiểm soát dương c Kích thích phiên mã 154 Điều không với trình tự tăng cường (enhancer sequence) a Gắn với protein hoạt hóa tăng cường phiên mã b Khi hoạt động làm tăng số lượng ARN polymerase c Có khả tác động cách xa gen cấu trúc đến vài nghìn cặp base d Có thể trở thành protein – ức chế e Trình tự tăng cường tìm thấy virus khỉ 40 (SV 40) 155 Protein ức chế khác với protein hoạt hóa chỗ: a Gắn vào operator ngăn cản phiên mã gen cấu trúc b Thuộc dạng điều hòa âm c Gắn vào vị trí khởi đầu promoter d Gắn vào vị trí tăng cường (enhancer) e a, b 156 Hai chức chủ yếu enzyme β-galactosidase thể ở: a Phân giải lactose thành glucose galactose b Phân giải lactose thành glucose fructose c Biến đổi liên kết 1-4 glycosid glucose galactose thành 1-6 allolactose d Biến đổi liên kết 1-6 glycosid allolactose thành liên kết 1-4 lactose e a, c 157 Tryptophan gọi đồng ức chế, vì: a Ức chế đồng thời gen tổng hợp enzyme b Ức chế đồng thời trình tổng hợp tryptophan c Bản thân không ức chế trình tổng hợp tryptophan d Hoạt động nhờ ức chế gốc (aporepressor) e c d 158 Khi môi trường có glucose vi khuẩn không sử dụng đường khác a Tạo nhiều cAMP b Tạo cAMP c Phức hệ cAMP-CAP không gắn vào promoter d ARN-polymerase không gắn vào promoter Lac-operon e b, c, d 159 Kìm hãm ngược xảy a d Gen nhân đôi Sản phẩm cuối liên kết với enzyme b e Gen mã c d c Sau dịch mã Chương 160 Ý không với đột biến a Là biến đổi di truyền xảy từ từ 13 b Có thể thay đổi hoạt động, độ ổn định vai trò enzym Có thể ảnh hưởng đến vai trò vận chuyển tế bào d Có thể ảnh hưởng đến thành phần cấu trúc tế bào e Có thể tạo đa hình 161 Ý không với tần số đột biến a Mỗi gen có tần số đột biến tự nhiên khác b Tăng gen có kích thước lớn c Tăng gen nằm vùng nhiễm sắc thể nhạy cảm với đột biến d Tăng chứa trình tự CpG e Dùng để phân loại 162 Không với đột biến sinh dưỡng a Xảy tế bào tế bào mầm b Gây thay đổi có tính cục c Không di truyền d Là nguyên nhân gây ung thư e Chỉ phát hợp tử có allel đột biến 163 Đột biến dòng mầm không a Xảy giao tử b Truyền cho đời sau c Tần số đột biến tính theo giao tử = số cá thể đột biến/tổng số cá thể* ½ d Tỉ lệ đột biến giao tử người khoảng 1/20 e Có thể thực chủ động 164 Đột biến tự phát a Hỗ biến base b Khử amin AP site c Khử amin base đồng đẳng d Đột biến lệch khung polymerase chép đoạn lặp lại nucleotid e Bị cảm ứng hóa chất 165 Tác nhân hóa học gây đột biến a d Các acid amin thơm Các hydrocarbon đa vòng b e Chất khử amin chất alkyl hóa Nhóm base đồng đẳng c Chất có phân tử đa vòng phẳng 166 Quang phục hồi sửa đột biến a Theo chế đảo nghịch sai hỏng b Cần enzym photolyase ánh sáng c Đứt dimer pyrimidin d Hệ thống sửa chữa đột biến đơn giản xưa e Có tất sinh vật 167 Enzym photolyase không a Xúc tác phản ứng cắt dimer pyrimidin b Cần có ánh sáng để hoạt hóa c Có nhiều vi khuẩn d Có động vật e Có nhiều tế bào nhân thật bậc thấp, côn trùng, thực vật 168 Kiểu hình không bị đột biến tác động vi khuẩn a Biến đổi nguyên dưỡng sang khuyết dưỡng b Mất đoạn nhiễm sắc thể c Nhạy cảm hay đề kháng thuốc d Nhạy cảm hay đề kháng phage e Mất hay tạo thêm thành phần cấu trúc tế bào c 14 169 Trong mã gen có đột biến a 106 b 107 c 108 d 104 e 102 170 Nhóm tác nhân không gây đột biến gen a c e Base đồng đẳng Deamin hóa Chèn vào ADN b d Alkyl hóa Rối loạn phân bào 171 Cơ chế khả gây ung thư a d Biến gen kích thích thành bất hoạt Bất hoạt gen cấu trúc b e Biến proto-oncogen thành oncogen c d c Bất hoạt gen kìm hãm gen gây ung thư 172 Cách không biến đổi protooncogen thành oncogen a d Mất đoạn Xạ trị b e Đột biến điểm Chuyển đoạn nhiễm sắc thể c Khuếch đại gen 173 Chống lại đột biến a NER – chế cắt bỏ nucleotid d Dung nạp ADN sai b Mtase – khử alkyl e Tất c Glycosylase cắt bỏ base sai 174 Protein P53 a Ức chế khối u b Mã hóa gen p53 c Tham gia hệ thống cấp cứu d Sửa chữa nhiều tổn thương tế bào phân chia e Tất 175 Hệ thống sửa sai SOS a Được kích hoạt đột biến lan rộng b Hồi phục chép c Có 20 gen E coli d Kìm hãm LexA E coli e Tất 176 Không dung nạp lactose bị đột biến a d Thiếu glucose-6-phosphatase gan Thiếu β-galactosidase ruột b e Thiếu phenylalanin hydroxylase gan Hemoglobin kết tủa c Mất polypeptid hemoglobin Chương 177 Phương pháp để tách ADN khác 1% đơn vị tỉ trọng a d Siêu li tâm gradient liên tục Saccharose Sắc ký lọcgel b e Siêu li tâm gradient không liên tục CsCl Sắc ký trao đổi ion vi cột c Siêu li tâm gradient liên tục CsCl 178 Phương pháp tinh chế oligonucleotid tổng hợp a d Sắc ký lực Sắc ký lỏng hiệu cao b e Sắc ký lọc gel Tất c Sắc ký trao đổi ion vi cột 179 Điện di trường xung (PFGE) phân tích ADN dựa nguyên tắc a d Kích thước phân tử Nồng độ gel b e Đổi hướng điện trường trình điện di a b c Điện sử dụng 180 Đặc điểm không thuộc RE loại II 15 a Trình tự nhận diện gồm 4-8 nucleotid Trình tự nhận diện có cấu trúc palindrome c Cắt tạo đầu so le d Cắt cách trình tự nhận diện khoảng 20 nucleotid e Cắt trình tự nhận diện 181 Đo nồng độ acid nucleic quang phổ kế, không a Đo bước sóng 260 nm b Đo bước sóng 230 nm c OD = bước sóng đo tương ứng nồng độ ADN sợi đôi 50 mg/ml d OD = bước sóng đo tương ứng nồng độ ADN (hoặc ADN) sợi đơn 40 mg/ml e a d 182 Yếu tố ảnh hưởng điện di phân tích ADN a d Điện sử dụng Nồng độ gel b e Kích thước Tất c Cấu dạng phân tử ADN 183 Yếu tố ảnh hưởng lai phân tử a d Nồng độ ADN độ dài trình tự Thời gian phản ứng b e Lực ion Tất c Nhiệt độ 184 Mẫu dò có đặc tính a d Là trình tự acid nucleic Nhạy b e Có đánh dấu để dễ nhận biết Tất c Chuyên biệt 185 Xác định trình tự ADN phương pháp Maxam Gilbert bước a Đánh dấu phân tử ADN 32P đầu b Xử lý phân đoạn với tác nhân hóa học khác c Tổng hợp mạch ADN với diện dideoxynucleotid d Phân tích gel polyacrylamid e b d 186 PCR viết tắt chữ a c Polymer chromosome reaction Polymerase chromosome reaction b d Polymer cytochrome reaction Polymerase chain reaction 187 Đây mục đích phản ứng PCR a c Khuếch đại acid nucleic Khuếch đại gen b d Khuếch đại ADN Khuếch đại ARN 188 PCR dựa đặc điểm trình a Sao chép b Phiên mã c Điều hòa biểu d Dịch mã 189 Các dạng nucleotide có phản ứng PCR a Sợi đơn b Sợi kép c cADN d Tất 190 Enzym Taq polymerase chiết từ a c Thermus thermophilus Thermococcus litoralis b d Thermus aquaticus Thermotoga maritima 191 Enzym Tth polymerase chiết từ a c Thermus thermophilus Thermococcus litoralis b d Thermus aquaticus Thermotoga maritima 192 Khuôn cho phản ứng PCR a c Vi khuẩn sống hay chết cADN, plasmid b d Vết máu, tóc Tất 193 Tính nhiệt độ “chảy” đoạn mồi dựa vào công thức: a b Tm = 2(A+T) + (G+C) Tm = 2(A+T) + 4(G+C) b 16 c d Tm = 2(A+T) + 3(G+C) Tm = 3(A+T) + 2(G+C) 194 Tính nhiệt độ “chảy” đoạn mồi nhằm xác định nhiệt độ ủ thích hợp a Cho mồi gắn vào khuôn b Tổng hợp từ khuôn c Không cho mồi gắn bổ sung vào d Cho mồi gắn vào đoạn khác gen 195 Chọn chu kỳ nhiệt PCR dựa vào yếu tố a c Kích thước khuôn độ tinh khiết Kích thước khuôn nồng độ khuôn b d Kích thước khuôn kích thước mồi Kích thước khuôn trình tự mồi 196 Để làm giảm nhiệt độ biến tính ADN PCR, người ta thường cho vào hỗn hợp phản ứng: a c e Formamid DMSO a c b d MgCl2 EDTA 197 PCR tổ a Dựa nguyên tắc phản ứng PCR b Là hai PCR liên tiếp, sử dụng hai cặp mồi “ngoại” “nội” c Có độ nhạy chuyên biệt cao PCR thường d Tất 198 PCR đa thành phần a Là hai PCR đồng thời b Điều chỉnh cân phản ứng nồng độ đoạn mồi c Điều chỉnh cân phản ứng qui trình thực d Tất 199 Enzym xúc tác PCR ARN a Chịu nhiệt độ b ADN polymerase có hoạt tính reverse transcriptase c Enzym Tth cần Mn2+ Mg2+ d Tất 17 Câu hỏi SGK Bài Nhập môn sinh học phân tử 1) Ai người xác nhận vai trò di truyền DNA a) Frederick Griffith b) Oswald Avery c) Hershey Chase d) Erwin Chargaff e) Watson Crick 2) Ai người đưa mô hình xoắn kép ADN a) Frederick Griffith b) Oswald Avery c) Hershey Chase d) Erwin Chargaff e) Watson Crick 3) Bản đồ gen người hoàn chỉnh cho thấy có gen mã hóa cho protein a) 10.000-15.000 b) 15.000-20.000 c) 20.000-25.000 d) 25.000-30.000 e) 30.000-35.000 4) Sinh học phân tử khoa học sinh học nghiên cứu a) Hóa học phân tử sinh học b) Ảnh hưởng đột biến di truyền c) Chức protein d) Chức gen e) Quan hệ gen sản phẩm 5) Nội dung học thuyết trung tâm sinh học phân tử a) Thông tin chuyển sang protein lấy lại b) Thông tin lưu trữ ADN chuyển sang ARN c) Thông tin luân chuyển dạng acid nucleic khác d) Sự chép, phiên mã, dịch mã trình chuyển thông tin tế bào e) Protein không mang thông tin di truyền Bài Sao chép ADN 1) ADN chép theo chế bán bảo thủ từ gen ban đầu tạo a) gen chứa nucleotid cũ xen kẽ b) mạch đơn ADN chứa nucleotid cũ xen kẽ c) gen hoàn toàn mới, gen hoàn toàn cũ d) gen con, gen chứa mạch mới, mạch cũ e) gen ban đầu đồng thời tồn với gen vừa vừa cũ 2) Chọn tổ hợp sai a) ADN polymerase α – Nhân – Sao chép sợi muộn b) ADN polymerase β – Nhân – Sao chép sợi sớm c) ADN polymerase γ – Ty thể – Sao chép ADN d) ADN polymerase δ – Nhân – Sao chép sợi sớm e) ADN polymerase ε – Nhân – Sao chép ADN 3) ADN polymerase đóng vai trò sửa chữa tế bào nhân thật a) I b) II c) α d) β e) b d 4) Bong bóng chép gọi a) Nút chép c) Vị trí Origin e) Tất sai b) Chạc ba chép d) Vị trí Okazaki 5) Ý với đoạn Okazaki tế bào nhân nguyên thủy a) Gồm khoảng 1000-2000 nucleotid Gốc c) Nối với tạo thành sợi sớm phosphat tự Topoisomerase d) Còn gọi loop b) Được nối lại ADN ligase e) a b 6) Vị trí Origin a) Điểm khởi đầu chép d) a b b) Được nhận diện protein B e) a, b c c) Gồm 254 cặp base 7) Primase enzym a) Tự thân không hoạt động d) Lắp đầy GAP dNTP b) Gồm nhiều N-protein gắn e) a c c) Còn gọi primosome 8) Primase bắt đầu hoạt động a) N-protein nhận diện d) Tạo phức hợp với chuỗi b) N-protein nhận diện Ori polypeptid c) Protein-B nhận diện Ori e) Tạo phức hợp với N-protein 9) Sau ADN vòng tổng hợp, chúng tách khỏi gốc nhờ a) Topoisomerase I d) Phần Tyrosin Topoisomerase b) Topoisomerase II e) Gốc phosphat tự Topoisomerase c) Việc tháo xoắn âm 10) Phage lambda chép gen theo kiểu a) Theta b) Theta lăn vòng c) Sao chép ADN thẳng d) Sao chép ADN vòng e) Sao chép ngược Bài Các loại ARN 1) Tính chất tất ARN: a) Mạch đơn polynucleotid d) Được tổng hợp từ nhân b) Đường pentose (5C) ribose e) Có liên kết hydro A=T c) Ngoài A, G, C Uracil thay cho Thymin 2) Cấu tạo từ 34 phân tử protein, phân tử rARN 23S, phân tử rARN 5S tiểu đơn vị: a) 50S b) 30S c) 60S d) 40S e) 70S 3) Cấu tạo từ 45 phân tử protein, rARN 28S, phân tử rARN 5.8S, phân tử rARN 5S tiểu đơn vị: a) 60S b) 40S c) 50S d) 30S e) 70S 4) Tiểu đơn vị 40S tế bào nhân thật cấu tạo từ: a) 34 phân tử protein + rARN 23S, rARN 5S b) 21 phân tử protein + rARN 16S c) 45 phân tử protein + rARN 28S, rARN 5.8S, rARN 5S d) 33 phân tử protein + rARN 18S e) 45 phân tử protein + rARN 23S + rARN 5S 5) Tiểu đơn vị 30S tế bào nhân nguyên thủy cấu tạo từ: a) 34 phân tử protein + rARN 23S, rARN 5S b) 21 phân tử protein + rARN 16S c) 45 phân tử protein + rARN 28S, rARN 5.8S, rARN 5S d) 33 phân tử protein + rARN 18S e) 45 phân tử protein + rARN 23S + rARN 5S 6) Quá trình methyl hóa nhờ ARN-methylase xảy ở: a) mARN b) Pre-rARN c) tARN d) scARN e) snARN 7) Tính chất không đặc hiệu cho tARN a) Chiều dài khoảng 73 – 93 nucleotid b) Mạch đơn cuộn hình chẻ ba c) Đầu mút 3’ kết thúc CCA gắn acid amin d) Đầu mút 5’ kết thúc G e) Một loại tARN mang nhiều loại acid amin khác 8) Phản ứng tARN trình sinh tổng hợp protein: a) Aminoacyl hóa d) Gắn ribosom b) Formyl hóa tARN mở đầu e) Nhận diện codon – anticodon c) Gắn yếu tố kết thúc 9) Loại snRNP tham gia vào việc sửa đổi hnARN thành mARN hoàn chỉnh: a) U1, U3 b) U4, U5 c) U6, U7 d) U1, U2 e) U1, U4 10) Ở tế bào nhân thật mARN sau phiên mã phải trải qua a) Gắn cap d) a, b b) Gắn đuôi polyA e) a, b c c) Cắt nối để loại intron Bài Sự phiên mã mã di truyền 1) Phiên mã đối xứng xảy ở: a) Vi khuẩn c) Ti thể Ruồi d) Ti thể Côn trùng b) Lạp thể Giấm e) Ti thể tế bào thú 2) Tiểu đơn vị σ tách khỏi phức hợp phiên mã ARN sinh đạt chiều dài a) base c) base e) 12 base b) base d) 10 base 3) Vì ARN polymerase không cần có hoạt tính sửa sai: a) Nucleotid kết hợp không thay b) Sai sót hoi không di truyền c) ARN nơi lưu trữ thông tin di truyền d) ARN không tạo e) a, b, c 4) ARN polymerase prokaryote holoenzym chứa tiểu đơn vị: a) b) ’ c) ’ d) ’’ e) ’’’ 5) Ở E coli, promoter gồm vùng: a) Vùng TATAAT c) Vùng TTGACA e) Tất b) Hộp TATA d) Vùng –35 6) Chức quan trọng hộp –10 hộp –35 phát nhờ đột biến: a) Mất base d) Đảo vị trí cặp base b) Thay base base khác e) a, c c) Thêm base 7) Sự kiện không với tượng phiên mã ngược: a) Cần mồi b) Đoạn mồi tARN tế bào chủ c) Đoạn mồi ARN primase tổng hợp d) Đoạn mồi gắn vào đầu 3’ Retrovirus e) ARN virus chuỗi lai bị phân hủy RNaseH 8) Đặc điểm không thuộc phiên mã tế bào nhân thật a) mARN chứa thông tin gen b) Đầu 5’ mARN có gắn chóp 7-Methylguanosine c) Bản phiên mã (pre-mARN) sử dụng cho việc tổng hợp protein d) Có thêm đuôi polyA dài 100-200 nucleotid e) Có loại ARN polymerase I, II III 9) Acid amin có codon a) Leucin b) Methionin c) Tryptophan d) Alanin e) b c 10) Tính chất mã di truyền: a) Có ngoại lệ b) Một chiều, không chồng lên c) Phổ biến sinh vật mã d) Đặc hiệu, codon mã hóa cho loại acid amin e) Suy thoái: nhiều ba mã hóa cho loại acid amin Bài Sinh tổng hợp protein 1) Năng lượng giải phóng từ GTP thành GDP + Pi dùng để a) Ghép tARN khởi đầu với tiểu đơn vị 50S b) Ghép tARN khởi đầu với tiểu đơn vị 30S c) Dịch chuyển ribosome d) Hoạt hóa acid amin e) Gắn kết mARN với ribosome 2) Trong trình dịch mã a) Mỗi tARN có tARN-aminoacyl synthetase tương ứng b) Một tARN-aminoacyl synthetase chung cho tất acid amin c) tARN-aminoacyl synthetase kéo dài chuỗi peptid d) Một tARN-aminoacyl synthetase cho loại acid amin e) tARN-aminoacyl synthetase xúc tác chuyển vị 3) Trình tự Shine-Dalgarno a) Vị trí gắn ribosom d) Vị trí kết thúc dịch mã b) Yếu tố khởi lắp ráp rARN e) Là trình tự codon khởi đầu c) Yếu tố khởi đầu dịch mã 4) Acid amin khởi đầu chuỗi peptid tế bào nhân nguyên thủy a) Formyl-methionin c) Methionin e) GUG b) Methyl-Methionin d) AUG 5) Vai trò eIF-2 tổng hợp protein tế bào nhân thật a) Mang aminoacyl-tARN tới vị trí A d) Tái hồi EF-Tu b) Gắn Met-tARN vào ribosom e) Tái hồi EF-1α c) Hoạt hóa acid amin cần để nối dài 6) Chuỗi peptid hình thành gắn vào a) mARN c) Tiểu đơn vị lớn e) Vị trí A b) Tiểu đơn vị nhỏ d) Vị trí P 7) Sự chuyển vị ribosom có tượng a) tARN vận chuyển xong tách khỏi vị trí P d) Ribosom chuyển vị b) Peptidyl-tARN di chuyển từ vị trí A sang vị trí P bước c) Ribosom tách để gắn vào codon e) a, b d 8) Yếu tố không tham gia kết thúc dịch mã vi khuẩn a) RF-1 b) RF-2 c) RRF d) EF-G e) EF-Ts 9) Tác hại Streptomycin trình dịch mã vi khuẩn a) Ức chế chuyển peptid hóa b) Ức chế peptidyl transferase c) Phong bế việc gắn aminoacyl- tARN vào vị trí A d) e) 10) a) b) c) d) e) Tương tác codon-anticodon gây đọc nhầm mARN Gây kết thúc sớm trình dịch mã Tác hại Tetracyclin dịch mã vi khuẩn Ức chế chuyển peptid hóa Ức chế peptidyl transferase Phong bế việc gắn aminoacyl- tARN vào vị trí A Tương tác codon-anticodon gây đọc nhầm mARN Gây kết thúc sớm Bài Điều hòa hoạt động gen 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 8) Protein ức chế khác với protein hoạt hóa chỗ: a) Gắn vào operator ngăn cản phiên mã gen cấu trúc b) Thuộc dạng điều hòa âm d) Gắn vào vị trí tăng cường c) Gắn vào vị trí khởi đầu promoter e) a, b Hai chức chủ yếu enzym -galactosidase thể ở: a) Phân giải lactose thành glucose galactose b) Phân giải lactose thành glucose fructose c) Biến đổi liên kết 1-4 glycosid glucose galactose thành 1-6 allolactose d) Biến đổi liên kết 1-6 glycosid allolactose thành liên kết 1-4 lactose e) a, c “Hệ lactose” hoang dại E coli có a) Gen điều hòa (Is) b) Operon chứa promoter (Picr) operator (Oc) c) Operon gồm vùng promoter enhancer d) gen cấu trúc: -galactosidase (Z+), permease (y+), transacetylase (a+) e) a, b, d “Hệ lactose” thường xuyên sản sinh protein ức chế mức thấp vì: a) E coli chuộng lactose glucose b) Promoter operon hiệu suất c) Promoter operon gắn với ARN-polymerase d) Chất ức chế tổng hợp tế bào có thay đổi e) a, b Chất ức chế gốc là: a) Protein không chức sinh gen điều hòa hệ tryptophan b) Tryptophan e) chất chuyển hóa enzym c) enzym tổng hợp tryptophan tham gia tổng hợp tryptophan d) Trình tự dẫn Operon arabinose coi operon nhạy cảm glucose vì: a) AMP tăng hàm lượng glucose tăng b) AMP vòng có khả hoạt hóa promoter yếu c) AMP muốn gắn vào promoter phải nhờ CAP d) AMP gắn vào promoter hoạt hóa ARN polymerase e) b, c d Sự kiềm hãm ngược không chấp nhận trường hợp: a) Sự ức chế sản phẩm cuối b) Cơ chế điều hòa có tham gia ức chế enzym c) Sự liên kết sản phẩm cuối với enzym vị trí điều hòa enzym làm bất hoạt vị trí xúc tác d) Sự liên kết sản phẩm cuối với enzym vị trí xúc tác enzym e) Sự biến hình dị lập thể enzym phong bế khả xúc tác enzym Operon gồm a) Vùng khởi động (promoter) d) Chóp GMP b) Các gen cấu trúc e) a, b c c) Vị trí điều hòa 9) Operator a) Đoạn mARN gắn protein điều hòa b) Đoạn ADN chuyên biệt gắn protein điều hòa c) Đoạn ADN nằm trước promoter d) Đoạn ADN nằm sau promoter e) Gen tổng hợp protein 10) Kiểm soát dương khác với kiểm soát âm cần phải a) Loại bỏ tích cực phân tử ức chế b) Hoạt hóa trình khởi đầu ARN-polymerase c) Đưa vào co-repressor d) Loại bỏ co-repressor e) a d Bài Bộ gen tế bào nhân thật 1) a) b) c) 2) a) b) c) d) e) 3) a) b) 4) a) b) c) 5) a) b) c) 6) a) b) c) 7) a) b) c) d) e) 8) a) b) Giá trị C Tổng số nucleotid có tế bào d) Kích thước gen lưỡng bội Kích thước nhiễm sắc thể e) Kích thước gen đơn bội Kích thước gen Nghịch lý giá trị C Là giá trị nghịch đảo giá trị C Sự khác biệt giá trị C sinh vật bậc cao với vi khuẩn Sự khác biệt giá trị C người với sinh vật bậc cao khác Sự không tương xứng kích thước gen với số gen Sự không tương xứng gen đơn bội lưỡng bội Các trình tự lặp lại ADN tế bào nhân thật gồm Sine c) Cen e) Tất Line d) Tel Trình tự TEL Thuộc nhóm telomer d) Không gắn với màng nhân Bảo vệ đầu mút nhiễm sắc thể e) a b Kiềm hãm tiến hóa Trình tự SINE Còn gọi Alu d) Dài LINE Không chứa nhóm Alu e) a d Ngắn LINE Gen giả Trình tự lặp lại thấp d) Không mã hóa cho protein Trình tự lặp lại cao e) c d Trình tự độc Các hormon kích thích phiên mã cách Tách ADN khỏi histone Tác động chất cảm ứng Hoạt hóa protein hiệu ứng Gắn với protein tạo phức hợp hoạt hóa Tất Các mức điều hòa biểu gen tế bào nhân thật Chất nhiễm sắc c) Hậu phiên mã Phiên mã d) Dịch mã hậu dịch mã e) Tất Enhancer a) Có tác động cis d) Hoạt động theo hướng 5’→3’ b) Hoạt động theo kiểu trans e) a c c) Có khả thực tác động cách xa đến vài nghìn cặp base 10) Ðiều hòa hoạt động gen tế bào nhân thật khác tế bào nhân nguyên thủy a) Trình tự điều hòa 5' thường dài b) Trình tự điều hòa 3' thường dài c) Chủ yếu đáp ứng lại tín hiệu ngoại sinh d) Chủ yếu đáp ứng lại tín hiệu nội sinh e) a d 9) Bài Đột biến gen 1) Kiểu hình không tác động đột biến vi khuẩn: a) Biến đổi từ nguyên dưỡng sang khuyết dưỡng ngược lại b) Đột biến thành thường biến ngược lại c) Mất tạo thành phần cấu trúc tế bào d) Nhạy cảm hay đề kháng thuốc e) Nhạy cảm hay đề kháng phage 2) Trong mã gen có đột biến: a) b) c) d) e) 105 106 107 108 109 3) Nhóm tác nhân gây đột biến nguy hại a) d) Base đồng đẳng Ức chế tổng hợp base nitơ b) e) Alkyl hóa Chèn vào ADN c) Deamin hóa 4) Cơ chế không đảo nghịch sai hỏng đột biến: a) d) Quang phục hồi Sửa sai glycosylase b) e) Làm nhóm alkyl b c c) Nối lại ligase 5) Cơ chế sửa chữa đột biến cách loại bỏ sai hỏng ADN: a) d) Quang phục hồi Sửa sai glycosylase b) e) Làm nhóm alkyl Tái tổ hợp c) Nối lại ligase 6) Ðiểm khác biệt kỹ thuật tái tổ hợp kỹ thuật đột biến: a) Tái tổ hợp kỹ thuật ghép gen b) Tái tổ hợp phụ thuộc vào kỹ thuật di truyền c) Ðột biến không phụ thuộc vào kỹ thuật di truyền d) e) a b a, b c 7) Tần số đột biến mức độ xuất đột biến trên: a) d) Một nhiễm sắc thể Một lần chép b) e) Một tế bào b, c, d c) Một giao tử 8) Đột biến tự phát không a) Hổ biến base b) Khử amin AP site c) Khử amin tạo base đồng đẳng d) Đột biến lệch khung polymerase chép đoạn lặp lại nucleotid e) Bị cảm ứng hóa chất 9) Cơ chế chống lại đột biến a) NER- cắt bỏ nucleotid d) Dung nạp AND sai b) Mtase - khử alkyl e) Tất c) Glycosylase - cắt bỏ base sai 10) Gen kích thích trở nên tăng hoạt tính gây bệnh: a) c) e) Ung thư Bình thường a b b) d) Tiền ung thư Không ung thư Bài Các phương pháp phân tích ADN 1) Cách không dùng để tinh chế ADN a) Sắc ký lực d) Sắc ký lỏng hiệu cao b) Sắc ký lọc gel e) Sắc ký khí c) Sắc ký trao đổi ion vi cột 2) Tốc độ điện di không phụ thuộc Kích thước phân tử ADN a) d) Nồng độ gel b) Cấu dạng ADN e) Điện sử dụng Nồng độ ADN c) 3) Enzym cắt giới hạn loại ứng dụng nhiều kỹ thuật tái tổ hợp di truyền I a) b) II c) III d) I III e) II III 4) Yếu tố ảnh hưỏng đến lai hóa a) Nồng độ ADN d) Lực ion b) Nhiệt độ thời gian phản ứng e) Tất c) Độ dài trình tự 5) Đặc điểm không thuộc phương pháp định trình tự Sanger: a) Xử lý hóa học chuyên biệt làm biến đổi đặc trưng loại nucleotid b) Sử dụng ADN polymerase c) Nucleotid đánh dấu d) Phản ứng tiến hành bốn phân đoạn e) Có sử dụng dideoxynucleotid 6) Chất làm giảm nhiệt độ biến tính ADN PCR a) Formamid b) MgCl2 c) DMSO d) EDTA e) a c 7) Mồi phản ứng PCR a) Đoạn ADN ngắn, mạch đơn c) Dài từ 6-30 nucleotid b) Có trình tự bổ sung với ADN khuôn d) Là oligonucleotid điểm đầu chép e) Tất 8) Tính nhiệt độ “chảy” đoạn mồi nhằm xác định nhiệt độ thích hợp để Biến tính mồi a) d) Mồi không gắn bổ sung vào b) Mồi gắn vào khuôn e) Mồi gắn vào đoạn khác Tổng hợp từ khuôn gen c) 9) Chọn chu kỳ nhiệt PCR dựa vào yếu tố kích thước khuôn a) ĐỘ tinh khiết khuôn d) Trình tự mồi b) NỒng độ khuôn e) c d c) Kích thước mồi 10) PCR tổ a) Dựa nguyên tắc phản ứng PCR b) Là hai PCR liên tiếp, sử dụng hai cặp mồi “ngoại” “nội” c) Có độ nhạy chuyên biệt cao PCR thường d) Ứng dụng chẩn đoán e) Tất Ðáp án Nhập môn sinh học phân tử 1) b 2) e 3) c 4) e 5) a 3) d 4) e 5) e 6) e 7) a 8) b 9) b 10) b 3) a 4) d 5) b 6) b 7) e 8) c 9) d 10) e 5) e 6) b 7) c 8) c 9) e 10) a 5) b 6) d 7) e 8) e 9) d 10) c 5) a 6) e 7) d 8) e 9) b 10) b 5) e 6) e 7) e 8) e 9) e 10) e Sao chép ADN 1) d 2) b Các loại ARN 1) e 2) a Sự phiên mã mã di truyền 1) e 2) e 3) e 4) c Sinh tổng hợp protein 1) e 2) d 3) a 4) a Điều hòa hoạt động gen 1) e 2) e 3) d 4) b Bộ gen tế bào nhân thật 1) b 2) d 3) e 4) e Đột biến gen 1) c 2) e 3) e 4) d 5) d 6) e 7) e 8) d 9) c 10) a Các phương pháp phân tích ADN 1)e 2)c 3)b 4)e 5)a 6)e 7)e 8)b 9)e 10)e