Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 60 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
60
Dung lượng
1,91 MB
Nội dung
ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN TRƢỜNG ĐẠI HỌC SƢ PHẠM VŨ THỊ MAI HƢƠNG TỔNGHỢP,NGHIÊNCỨU,THĂMDÒHOẠTTÍNHSINHHỌCPHỨCCHẤTCỦAMỘTSỐNGUYÊNTỐĐẤTHIẾMVỚIHỖNHỢPPHỐITỬ L- TRYPTOPHANVÀ O-PHENANTROLIN LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC VẬT CHẤT THÁI NGUYÊN - 2014 Số hóa Trung tâm Học liệu - ĐHTN http://www.lrc-tnu.edu.vn/ ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN TRƢỜNG ĐẠI HỌC SƢ PHẠM VŨ THỊ MAI HƢƠNG TỔNGHỢP,NGHIÊNCỨU,THĂMDÒHOẠTTÍNHSINHHỌCPHỨCCHẤTCỦAMỘTSỐNGUYÊNTỐĐẤTHIẾMVỚIHỖNHỢPPHỐITỬ L- TRYPTOPHANVÀ O-PHENANTROLIN Chuyên ngành: Hóa vô Mã số: 60 44 0113 LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC VẬT CHẤT Ngƣời hƣớng dẫn khoa học: PGS.TS LÊ HỮU THIỀNG THÁI NGUYÊN - 2014 Số hóa Trung tâm Học liệu - ĐHTN http://www.lrc-tnu.edu.vn/ LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan công trình nghiên cứu riêng tôi, số liệu, kết nghiên cứu luận văn trung thực chưa có công bố công trình khác Thái Nguyên, tháng 10 năm 2014 Tác giả luận văn Vũ Thị Mai Hƣơng Số hóa Trung tâm Học liệu - ĐHTN i http://www.lrc-tnu.edu.vn/ LỜI CẢM ƠN Với lòng thành kính, em xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới thầy giáo - PGS.TS Lê Hữu Thiềng - Người hướng dẫn khoa học tận tình bảo, giúp đỡ hướng dẫn em suốt trình học tập, nghiên cứu hoàn thành luận văn Em xin trân trọng cảm ơn thầy, cô giáo Khoa Hóa Học, Phòng Đào tạo - Trường Đại học Sư phạm Thái Nguyên; Trung tâm học liệu ĐHSP Thái Nguyên; Viện Khoa học Sự sống- Đại học Thái Nguyên; Phòng máy quang phổ IR; Phòng Hóa sinh ứng dụng Viện Hóa học; Phòng phân tích nhiệt Viện Vật liệu - Viện Hàn Lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam tạo điều kiện thuận lợi cho em suốt trình học tập nghiên cứu đề tài Em xin gửi lời cảm ơn chân thành tới BGH, bạn bè, đồng nghiệp trường THPT Uông Bí, người thân yêu gia đình giúp đỡ, quan tâm, động viên, chia sẻ tạo điều kiện giúp em h oàn thành tốt khóa học Thái Nguyên, tháng 10 năm 2014 Tác giả Vũ Thị Mai Hương Số hóa Trung tâm Học liệu - ĐHTN ii http://www.lrc-tnu.edu.vn/ MỤC LỤC LỜI CAM ĐOAN i LỜI CẢM ƠN i MỤC LỤC iii DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CÁC CHỮ VIẾT TẮT iv DANH MỤC CÁC BẢNG v DANH MỤC CÁC HÌNH vi MỞ ĐẦU Chƣơng 1: TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1.Sơ lược nguyêntốđấthợpchất chúng 1.1.1 Đặc điểm cấu tạo tínhchất chung nguyêntốđất (NTĐH) 1.1.2 Mộtsốhợpchấtnguyêntốđất 1.2 Sơ lược aminoaxit, L-tryptophan 1.2.1 Giới thiệu aminoaxit 1.2.2 Giới thiệu L-tryptophan 10 1.3 Sơ lược o-phenantrolin 12 1.4 Khả tạo phức NTĐH 13 1.5 Hoạttínhsinhhọcphứcchất NTĐH 20 1.6 Mộtsố phương pháp nghiên cứu phứcchất rắn 22 1.6.1 Phương pháp phổ hấp thụ hồng ngoại 22 1.6.2 Phương pháp phân tích nhiệt 25 1.7 Giới thiệu chủng vi sinh vật kiểm định 26 Chƣơng 2: THỰC NGHIỆM, KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 28 2.1 Thiết bị hoá chất 28 2.1.1 Thiết bị 28 2.1.2 Hóa chất 28 2.2 Chuẩn bị hóa chất 28 2.2.1 Dung dịch DTPA 10-3 M 28 Số hóa Trung tâm Học liệu - ĐHTN iii http://www.lrc-tnu.edu.vn/ 2.2.2 Dung dịch asenazo (III) 0,1% 29 2.2.3 Dung dịch LnCl3 10-2 M (Ln: La, Nd, Sm, Gd) 29 2.3 Tổnghợpphứcchấtđất 29 2.4 Nghiên cứu phứcchất 30 2.4.1 Xác định thành phần phứcchất 30 2.4.2 Đođộ dẫn điện dung dịch phứcchất 32 2.4.3 Nghiên cứu phứcchất phương pháp phổ hấp thụ hồng ngoại 33 2.6 Nghiên cứu phứcchất phương pháp phân tích nhiệt 38 2.7 Thămdòtính kháng khuẩn, kháng nấm sốphứctổnghợp 43 KẾT LUẬN 46 TÀI LIỆU THAM KHẢO 54 Số hóa Trung tâm Học liệu - ĐHTN iv http://www.lrc-tnu.edu.vn/ DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CÁC CHỮ VIẾT TẮT Chữ viết tắt DMSO DTA Chữ viết đầy đủ : Đimetyl sunphoxit : Differential thermal analysis (phân tích nhiệt vi phân) DTPA : đietylen triamin pentaaxetic EDTA : Etylen điamin tetraaxetic IC50 : 50% inhibitor concentration (nồng độ ức chế 50%) IMDA : Iminođiaxetic IR : Infared (hồng ngoại) Leu : L-Lơxin Ln3+ : Ion lantanit NTA : Axit nitrylotriaxetic NTĐH : Nguyêntốđất Phen : O-phenantrolin TGA Trp : Thermogravimetry or Thermogravimetry analysis (phân tích trọng lượng nhiệt) : L- TryptophanSố hóa Trung tâm Học liệu - ĐHTN iv http://www.lrc-tnu.edu.vn/ DANH MỤC CÁC BẢNG Bảng 2.1 Kết phân tích thành phần (%) nguyêntố (Ln, C, N, Cl) phứcchất 31 Bảng 2.2 Kết đođộ dẫn điện dung dịch phứcchất 32 Bảng 2.3 Các số sóng hấp thụ đặc trưng phổ hấp thụ hồng ngoại phốitửphứcchất (cm-1) 36 Bảng 2.4 Kết phân tích nhiệt phứcchất 41 Bảng 2.5: Kết thử hoạttính kháng khuẩn, kháng nấm mẫu thử 44 Số hóa Trung tâm Học liệu - ĐHTN v http://www.lrc-tnu.edu.vn/ DANH MỤC CÁC HÌNH Hình 2.1 Phổ IR O-phenantrolin 33 Hình 2.2 Phổ IR L-tryptophan 34 Hình 2.3 Phổ IR phức La (Trp)3PhenCl3.3H2O 34 Hình 2.4 Phổ IR phức Nd (Trp)3PhenCl3.3H2O 35 Hình 2.5 Phổ IR phức Sm (Trp)3PhenCl3.3H2O 35 Hình 2.6 Phổ IR phức Gd (Trp)3PhenCl3.3H2O 36 Hình 2.7 Giản đồ phân tích nhiệt phức La (Trp)3PhenCl3.3H2O 38 Hình 2.8 Giản đồ phân tích nhiệt phức Nd (Trp)3PhenCl3.3H2O 39 Hình 2.9 Giản đồ phân tích nhiệt phức Sm (Trp)3PhenCl3.3H2O 40 Hình 2.10 Giản đồ phân tích nhiệt phức Gd (Trp)3PhenCl3.3H2O 40 Số hóa Trung tâm Học liệu - ĐHTN vi http://www.lrc-tnu.edu.vn/ MỞ ĐẦU Đất loại khoáng sản đặc biệt, ứng dụng nhiều lĩnh vực kỹ thuật cao nước tiên tiến giới Nguyêntử NTĐH có nhiều obitan trống, độ âm điện điện tích lớn nên chúng có khả tạo phứchỗnhợpvới nhiều phốitử vô hữu Các aminoaxit hợpchất hữu tạp chức, phân tử có hai nhóm chức: nhóm amin nhóm cacboxyl, chúng có khả tạo phứcvới nhiều kim loại, có NTĐH L-tryptophan aminoaxit có hoạttínhsinhhọc vai trò quan trọng sống O-phenantrolin có hoạtsinhhọc cao, có khả kháng vi sinh vật kiểm định Các NTĐH có hoạttínhsinhhọcVới hàm lượng thích hợp, chúng có khả kích thích ức chế phát triển trồng, kháng vi sinh vật kiểm định Ở Việt Nam nguồn tài nguyênđất đánh giá có trữ lượng 11 triệu dự báo 22 triệu tấn, phân bố chủ yếu miền Tây Bắc, gồm vùng Nậm Xe, Đông Pao (Lai Châu), Mường Hum (Lào Cai) Yên Bái Vì vậy, việc tổnghợp,nghiên cứu phứcchấtsố NTĐH với aminoaxit thămdòhoạttínhsinhhọc chúng tạo sở khoa học cho việc sử dụng, khai thác tài nguyên thiên nhiên Việt Nam có ý nghĩa khoa học thực tiễn Trong nước giới có nhiều công trình nghiên cứu phứcchất NTĐH vớiphốitử khác Tuy nhiên số công trình nghiên cứu phứcchất NTĐH vớihỗnhợpphốitử aminoaxit ophenanthrolin ít, đặc biệt hoạttínhsinhhọc chúng Trên sở đó, lựa chọn đề tài: “Tổng hợp,nghiêncứu,thămdòhoạttínhsinhhọcphứcchấtsốnguyêntốđấtvớihỗnhợpphốitử L-tryptophan O-phenantrolin” Số hóa Trung tâm Học liệu - ĐHTN http://www.lrc-tnu.edu.vn/ Trong phổ hấp thụ hồng ngoại o-phenantrolin, dải hấp thụ tần số 1642,38 cm-1; 1584,00 cm-1 quy kết cho dao động hóa trị C= C C = N Dải hấp thụ tần số 3399,29 cm-1 quy kết cho dao động hóa trị nhóm OH- phân tử H2O Phổ hấp thụ hồng ngoại phứcchất khác với phổ phốitửtự hình dạng vị trí dải hấp thụ đặc trưng Điều cho biết tạo phức xảy ion Ln3+ với L-tryptophan Ophenantrolin Trong phổ IR phức xuất dải hấp thụ mạnh vùng 3376,54 ( OH 3413,42 cm-1 đặc trưng cho dao động hóa trị nhóm OH - ) nước Điều chứng tỏphứcchất có chứa nước hoàn toàn phù hợpvới kết nghiên cứu phứcchất phương pháp phân tích nhiệt phần sau So sánh phổ hồng ngoại phứcchấtvới phổ hồng ngoại L-Tryptophan trạng thái tự cho thấy dải hấp thụ 3084,12 cm-1 đặc trưng cho dao động hóa trị nhóm NH phổ L-Tryptophan tự dịch chuyển vùng tần số thấp từ 2918,72 2937,28 cm-1 Điều chứng tỏ L-Tryptophan phối trí với ion Ln3+ qua nguyêntử N nhóm -1 -1 NH Còn dải hấp thụ 1598,00 cm ; 1414,72 cm đặc trưng cho dao động hóa trị bất đối xứng ( COO as ) đối xứng ( COO s ) nhóm COO - L- tryptophan dịch chuyển tương ứng vùng tần số thấp từ 1505,44 1508,53 cm-1 1339,11 1344,32 cm-1 phức chất, chứng tỏ L- tryptophanphối trí với ion Ln 3+ qua nguyêntử oxi nhóm COOH So sánh phổ hồng ngoại phứcchấtvới hồng ngoại O-phenantrolin trạng thái tự cho thấy dải hấp thụ 1642,38 cm-1 đặc trưng cho dao động hóa trị C = C ( xuống vùng tần số thấp 1612,60 C C ) phổ O-phenantrolin chuyển 1620,56 cm-1 Còn dải hấp thụ Số hóa Trung tâm Học liệu - ĐHTN 37 http://www.lrc-tnu.edu.vn/ 1584,01 cm-1 đặc trưng cho dao động hóa trị C = N ( vùng tần số thấp 1554,73 C N ) chuyển 1556,90 cm-1 phứcchất Điều chứng tỏ O-phenantrolin phối trí với Ln3+ qua hai nguyêntử nitơ vị trí số 10 dị vòng 2.6 Nghiên cứu phứcchất phƣơng pháp phân tích nhiệt Giản đồ phân tích nhiệt phứcchất Ln (Ln = La, Nd, Sm, Gd) với o-phenantrolin L-Tryptophan ghi máy phân tích nhiệt Labsys Evo Pháp (Viện Vật liệu - Viện Hàn Lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam) Tốc độ gia nhiệt 5oC/phút môi trường không khí, khoảng nhiệt độtừ nhiêt độ phòng đến 900 oC Giản đồ phân tích nhiệt phứcchất đưa hình từ 2.7 ÷ 2.10 Kết tóm tắt bảng 2.4 Hình 2.7 Giản đồ phân tích nhiệt phức La(Trp)3PhenCl3.3H2O Số hóa Trung tâm Học liệu - ĐHTN 38 http://www.lrc-tnu.edu.vn/ Hình 2.8 Giản đồ phân tích nhiệt phức Nd(Trp)3PhenCl3.3H2O Hình 2.9 Giản đồ phân tích nhiệt phức Sm(Trp)3PhenCl3.3H2O Số hóa Trung tâm Học liệu - ĐHTN 39 http://www.lrc-tnu.edu.vn/ Hình 2.10 Giản đồ phân tích nhiệt phức Gd(Trp)3PhenCl3.3H2O Số hóa Trung tâm Học liệu - ĐHTN 40 http://www.lrc-tnu.edu.vn/ Bảng 2.4 Kết phân tích nhiệt phứcchấtĐộ giảm khối lƣợng, % Nhiệt Phứcchấtđộ hiệu Hiệu ứng ứng nhiệt Dự đoán cấu tử tách LT TN (0C) phân hủy Dự đoán sản phẩm cuối 107,62 4,902 5,358 - 14,428 - 24,754 Cháy 523 - 39,735 phân hủy > 650 16,586 15,725 4,437 3,643 - 4,389 - 31,671 Cháy 493,82 - 46,047 phân hủy > 600 15,38 14,25 4,413 4,708 - 2,534 - 33,106 Cháy 512,96 - 44,133 phân hủy > 600 15,851 15,519 4,385 5,228 - 3,833 - 31,615 Cháy 504,62 - 40,936 phân hủy > 600 16,375 18,388 Thu nhiệt 284,19 La(Trp)3PhenCl3.3H2O 339,75 114,73 Tỏa nhiệt Thu nhiệt 230,98 Nd(Trp)3PhenCl3.3H2O 323,67 94,1 Tỏa nhiệt Thu nhiệt 190,93 Sm(Trp)3PhenCl3.3H2O 327,51 89,81 Tỏa nhiệt Thu nhiệt 183,1 Gd(Trp)3PhenCl3.3H2O 332,18 Tỏa nhiệt H2O La2O3 H2O Nd2O3 H2O Sm2O3 H2O Gd2O3 (-) Không xác định Số hóa Trung tâm Học liệu - ĐHTN 41 http://www.lrc-tnu.edu.vn/ Các giản đồ phân tích nhiệt phứcchất có dạng giống nhau, chứng tỏ chúng có cấu trúc tương tự Trên giản đồ phân tích nhiệt phức chất, nhận thấy: - Phức La(Trp)3PhenCl3.3H2O (Hình 3.7) có hiệu ứng, có hiệu ứng thu nhiệt 107,62oC; 284,19oC hiệu ứng tỏa nhiệt 339,75oC; 523oC - Phức Nd(Trp)3PhenCl3.3H2O (Hình 3.8) có hiệu ứng, có hiệu ứng thu nhiệt 114,73oC; 230,98oC hiệu ứng tỏa nhiệt 323,67oC; 493,82oC - Phức Sm(Trp)3PhenCl3.3H2O (Hình 3.9) có có hiệu ứng, có hiệu ứng thu nhiệt 94,1oC; 190,93oC hiệu ứng tỏa nhiệt 327,51oC; 531,96oC - Phức Gd(Trp)3PhenCl3.3H2O (Hình 3.10) có có hiệu ứng, có hiệu ứng thu nhiệt 89,81oC; 183,1oC hiệu ứng tỏa nhiệt 332,18oC; 504,62oC Khi tính toán độ giảm khối lượng đường TG thấy rằng: hiệu ứng thu nhiệt thứ có xấp xỉ phân tử nước tách phứcchất Nhiệt độ tách nước phứcchất (từ 89,81oC đến 114,73oC) thuộc khoảng tách nước kết tinhhợpchấtTừ kết luận rằng, phân tử nước phứcchất nước kết tinh[4], [5] Ở hiệu ứng thu nhiệt thứ hai (từ 183,1oC đến 230,98oC) hai hiệu ứng tỏa nhiệt (hiệu ứng tỏa nhiệt thứ nằm khoảng nhiệt độtừ 323,67oC đến 339,75oC hiệu ứng tỏa nhiệt thứ nằm khoảng nhiệt độtừ 493,82oC đến 523,00oC) ứng với trình cháy phân hủy thành phần phứcchấtỞ nhiệt độ cao nhiệt độ hiệu ứng tỏa nhiệt thứ hai độ giảm khối lượng phứcchất không đáng kể, giả thiết có hình thành sản phẩm cuối (Ln O ) phân hủy phứcchất Kết phân tích giản đồ nhiệt phứcchất cho thấy nhiệt độ phân hủy thành phần phứcchất không cao nên cho phứcchấttổnghợp bền nhiệt Số hóa Trung tâm Học liệu - ĐHTN 42 http://www.lrc-tnu.edu.vn/ 2.7 Thămdòtính kháng khuẩn, kháng nấm sốphức rắn tổnghợp Thử hoạttính kháng khuẩn, kháng nấm phối tử, muối phứcchất thực phòng thử hoạttínhsinhhọc Viện Hóa học - Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam * Kết thử hoạttínhsinh học: Kết thử hoạttínhsinhhọc mẫu gồm: mẫu phốitử (axit LTryptophan, o-phenantrolin), mẫu muối kim loại (LaCl3 GdCl3) mẫu phức chất: La(Trp)3PhenCl3.3H2O Gd(Trp)3PhenCl3.3H2O dòng vi khuẩn gram (+); dòng vi khuẩn gram (-) dòng nấm trình bày bảng 2.5 Số hóa Trung tâm Học liệu - ĐHTN 43 http://www.lrc-tnu.edu.vn/ Bảng 2.5: Kết thử hoạttính kháng khuẩn, kháng nấm mẫu thử Nồng độ ức chế 50% phát triển vi sinh vật nấm kiểm định –IC50 ( g/ml) TT Vi khuẩn Gram ( + ) Tên mẫu Vi khuẩn Gram ( -) Nấm Staphylococcu Bacillus Lactobacillus Salmonella Escherichia Pseudomonas Candida s aureus subtilis fermentum enterica coli aeruginosa albican L-Tryptophan > 128 > 128 > 128 > 128 > 128 > 128 > 128 O-phenantrolin 6,67 20,12 113,78 11,00 17,19 96,43 20,40 LaCl3 > 128 > 128 > 128 > 128 > 128 > 128 > 128 GdCl3 > 128 > 128 > 128 > 128 > 128 > 128 > 128 22,46 58,94 90,11 36,57 16,62 > 128 20,70 84,46 76,27 > 128 53,58 20,00 > 128 23,89 La(Trp)3PhenCl3 3H2O Gd(Trp)3PhenCl3 3H2O Số hóa Trung tâm Học liệu - ĐHTN 44 http://www.lrc-tnu.edu.vn/ * Từ giá trị IC50 g / ml bảng 2.5 sơ nhận xét: Các dung dịch axit L-tryptophan muối LaCl3, EuCl3 có nồng độ gây chết 50% (IC50) vượt nồng độ thử cực đại nên coi khả kháng khuẩn kháng nấm O-phenantrolin có khả kháng khuẩn kháng nấm Phứcchất La(Trp)3PhenCl3.3H2O có hoạttínhvới loại vi khuẩn Staphylococcus aureus (IC50 = 22,46 g / ml ), Bacillus subtilis (IC50 = 58,94 g / ml ), Lactobacillus fermentum (IC50 = 90,11 g / ml ), Salmonella enterica (IC50 = 36,57 g / ml ), vi khuẩn Escherichia coli (IC50 = 16,62 g / ml ) nấm Candida albican (IC50 = 20,70 g / ml ) Hoạttínhphức La(Trp)3PhenCl3.3H2O vi khuẩn Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Salmonella enterica nấm Candida albican thấp sovới o-phenantrolin Nhưng hoạttínhphứcvới vi khuẩn Lactobacillus fermentum, Escherichia coli lại cao O-phenantrolin Phứcchất Gd(Trp)3PhenCl3.3H2O có hoạttính kháng khuẩn với vi khuẩn Staphylococcus aureus (IC50 = 84,46 g / ml ), Bacillus subtilis (IC50 = 76,27 g / ml ), Salmonella enterica (IC50 = 53,58 g / ml ), vi khuẩn Escherichia coli (IC50 = 20,00 g / ml ) nấm Candida albican (IC50 = 23,89 g / ml ) Phứcchất Gd(Trp)3PhenCl3.3H2O có hoạttính kháng khuẩn, kháng nấm thấp O-phenantrolin Hoạttínhphức La(Trp)3PhenCl3.3H2O cao phức Gd(Trp)3PhenCl3.3H2O Số hóa Trung tâm Học liệu - ĐHTN 45 http://www.lrc-tnu.edu.vn/ KẾT LUẬN Từ kết nhiên cứu, rút kết luận sau: Đã tổnghợpphức rắn NTĐH (La, Nd, Sm, Gd) vớihỗnhợpphốitử L-tryptophan O-phenantrolin Bằng phương pháp phân tích nguyên tố, phân tích nhiệt xác định phứcchất có thành phần là: Ln(Trp)3PhenCl3.3H2O (Ln: La, Nd, Sm, Gd) Đođộ dẫn điện dung dịch phứcchất cho thấy nồng độ thực nghiệm, phứcchất tan nước, tạo dung dịch điện li Độ dẫn điện mol dung dịch phứcchất xấp xỉ nên cho phứcchất có kiểu phân li Đã nghiên cứu phứcchất phương pháp phổ hấp thụ hồng ngoại Kết cho thấy ion đấtphối trí với L-tryptophan qua nguyêntử N nhóm amin (-NH2) qua nguyêntửO nhóm cacboxyl (COOH); phối trí với O-phenantrolin qua hai nguyêntử N vị trí số 10 dị vòng Đã nghiên cứu phứcchất phương pháp phân tích nhiệt Kết cho thấy nước có thành phần phứcchất nước kết tinh, phứcchất bền nhiệt Đã tiến hành thử hoạttính kháng khuẩn phứcchất La(Trp)3PhenCl3.3H2O; Gd(Trp)3PhenCl3.3H2O; phốitử L-tryptophan O-phenantrolin dung dịch muối LnCl3 (Ln3+: La3+, Gd3+) với loại vi khuẩn nấm Kết cho thấy phứcchất thể hoạttính kháng khuẩn nồng độ kiểm định Phức La(Trp)3PhenCl3.3H2O có hoạttínhvới chủng vi khuẩn chủng nấm Hoạttínhphức La(Trp)3PhenCl3.3H2O khuẩn Lactobacillus fermentum, Escherichia coli cao O-phenantrolin Số hóa Trung tâm Học liệu - ĐHTN 46 http://www.lrc-tnu.edu.vn/ Phứcchất Gd(Trp)3PhenCl3.3H2O có hoạttínhvới chủng vi khuẩn 1chủng nấm Hoạttính Gd(Trp)3PhenCl3.3H2O với chủng thấp sovới O-phenantrolin Hoạttínhphức La(Trp)3PhenCl3.3H2O cao phức Gd(Trp)3PhenCl3.3H2O Số hóa Trung tâm Học liệu - ĐHTN 47 http://www.lrc-tnu.edu.vn/ TÀI LIỆU THAM KHẢO I Tài liệu tiếng Việt: Nguyễn Trọng Biểu, Từ Văn Mạc (1978), Thuốc thử hữu cơ, NXB Khoa học kĩ thuật Hà Nội Phạm Thị Trân Châu, Trần Thị Áng (1998), Hóa sinh học, NXB Giáo dục Nguyễn Lân Dũng (2001), Mộtsố phương pháp nghiên cứu vi sinh vật học, tập III, NXB Khoa học kĩ thuật Hà Nội PGS, TS Trần Thị Đà (chủ biên) - GS, TS Nguyễn Hữu Đĩnh (2007), Phứcchất Phương pháp tổnghợpnghiên cứu cấu trúc, NXB Khoa học kĩ thuật Hà Nội Lê Chí Kiên (2007), Hóa họcphức chất, Nhà xuất Đại học Quốc gia Hà Nội Nguyễn Thị Hiền Lan, Nghiêm Thị Hương (2014), “Tổng hợpnghiên cứu khả phát quang phứcchấthỗnhợpphốitử Salixylat O-Phenantrolin vớisốnguyêntốđất nặng”, Tạp chí phân tích Hóa, Lý Sinhhọc – Tập 19, số 1, Tr.50-55 Triệu Thị Nguyệt, Nguyễn Minh Hải, Nguyễn Hùng Huy (2014), “Tổng hợpnghiên cứu phứcchấthỗnhợpsốđấtvới Naphthoyltrifloaxeton Bis-pyridin”, Tạp chí phân tích Hóa, Lý Sinhhọc – Tập 19, số 2, Tr.3-8 Triệu Thị Nguyệt, Nguyễn Thị Hiền Lan (2008), “Tổng hợp khảo sát khả thăng hoa sốphứcchấtnguyêntốđấtvới axit cacboxylic”, Tạp chí Hóa học, T.46(5), Tr.583-587 Triệu Thị Nguyệt, Nguyễn Thị Hiền Lan (2008), “Tổng hợpnghiên cứu tínhchất 2-Metylbutyrat sốnguyêntốđấtphứcchấthỗnhợp chúng với O-Phenantrolin”, Tạp chí phân tích Hóa, Lý Sinhhọc – Tập 13, Số 1, Tr 83-87 Số hóa Trung tâm Học liệu - ĐHTN 48 http://www.lrc-tnu.edu.vn/ 10 Triệu Thị Nguyệt, Nguyễn Thị Hiền Lan (2008),“Tổng hợpnghiên cứu tínhchất Axetat sốnguyêntốđấtphứcchấthỗnhợp chúng với O-Phenatrolin”,Tạp chí phân tích Hóa, Lý Sinhhọc Tập 13,số 2,Tr.61-65 11 Triệu Thị Nguyệt, Nguyễn Thị Hiền Lan (2011), -Phenantrolin", Tạp chí hóa học, T 49, Số 3A, Tr 348-350 12 Hoàng Nhâm (2001), Hóa học vô tập 3, NXB Giáo dục 13 Đỗ Đình Rãng, Đặng Đình Bạch, Lê Thị Anh Đào, Nguyễn Mạnh Hà, Nguyễn Thị Thanh Phong (2009), Hóa học hữu tập III, NXB Giáo dục Việt Nam 14 Nguyễn Văn Ri (2011), Giáo trình thực tập Hóa phân tích, Đại học Khoa họcTự nhiên – ĐHQG Hà Nội 15 Lê Hữu Thiềng (2013), Giáo trình nguyêntố hiếm, NXB Giáo dục Việt Nam 16 Lê Hữu Thiềng (2002), Nghiên cứu tạo phứcsốnguyêntốđấtvới L_phenylalanin thămdòhoạttínhsinhhọc chúng, Luận án tiến sĩ Hóa học, Hà Nội 17 Lê Hữu Thiềng, Nguyễn Thị Hoài Ánh, Ngô Thị Hoa (2013), “Tổng hợp,nghiêncứu,thămdòhoạttínhsinhhọcphứcchất Lantan với axit L-Glutamic O-Phenantrolin”, Tạp chí hóa học, T.51(3AB), Tr 554558 18 Lê Hữu Thiềng, Nguyễn Thị Hoài Ánh, Ngô Thị Hoa (2013), “Tổng hợp,nghiêncứu,thămdòhoạttínhsinhhọcphứcchấthỗnhợp europi, axit L-Glutamic, O-Phenantrolin”, Tạp chí phân tích Hóa, Lý Sinhhọc ,Tập 19, số 2, Tr.33-39 Số hóa Trung tâm Học liệu - ĐHTN 49 http://www.lrc-tnu.edu.vn/ 19 Lê hữu Thiềng, Nguyễn Văn Đoàn (2008), “Tổng hợpnghiên cứu tínhchấtphức đa nhân Lantan với axit L-Glutamic”, Tạp chí phân tích Hóa, Lý Sinhhọc – Tập 13, số 1, Tr.87-90 20 Lê Bá Thuận, Đỗ Ngọc Liên, Nguyễn Đức Vượng, Nguyễn Trọng Hùng, Lưu Xuân Đĩnh (2007), “Nghiên cứu chế tạo màng chuyển hóa ánh sáng polietylen có chứa chất Bis(1,10-phenantrolin) europi(III)nitrat” Tạp chí Hóa học – T45, số 4, Tr 432-437 21 Lê Minh Tuấn, Nguyễn Đình Bảng, Nguyễn Trọng Uyển (2007), “Tổng hợpnghiên cứu phứcchấtsốnguyêntốđất (La, Pr, Nd, Sm) với L-Isolơxin”, Tạp chí khoa học công nghệ - Tập 45, số 5, Tr.67-91 22 Nguyễn Trọng Uyển, Lê Hữu Thiềng, Nguyễn Thị Thúy Hằng (2008), “Tổng hợp,thămdòhoạttínhsinhhọcphứcchất Europi(III) với LTryptophan” Tạp chí Hóa học – T46, số 4, Tr 421-425 Nguyễn Đức Vượng (2011), “Nghiên cứu trồng cải xanh nhà 23 màng chuyển hóa ánh sáng chứa phứcchất (phen)2Eu1-xYx(NO3)3 vụ Đông Xuân 2009-2011 Quảng Bình” Kỉ yếu HT toàn quốc Hóa VÔ CƠ_ĐẤT HIẾM_PHÂN BÓN, TPHCM, Tr.621-627 24 Nguyễn Đức Vượng cộng (2011), “Nghiên cứu trồng cà chua nhà màng chuyển hóa ánh sáng chứa xYx(NO3)3 phứcchất (phen)2Eu1- vụ Đông Xuân 2009-2011 Quảng Bình” Tạp chí Khoa học, No 3, Tr 115-123 25 Nguyễn Đức Vượng, Nguyễn Đình Luyện, Nguyễn Mậu Thành (2012), “Tổng hợpnghiên cứu tínhchất huỳnh quang phứcchất 1,10phenantrolin tecbi(III)nitrat”.Tạp chí Hóa học, T50(1), Tr.101-104 Số hóa Trung tâm Học liệu - ĐHTN 50 http://www.lrc-tnu.edu.vn/ II Tài liệu tiếng Anh 26 J.Torres, C Kremer, E Kremer, H.Pardo, L Suescun, A Mombru, S Dominguez, A Mederos, R Herbst-Irmer, J M Arrieta (2002), “Sm(III) complexation with amino acids Crystal structures of [Sm2(Pro)6(H2O)6](ClO4)6 and [Sm(Asp)(H2O)4]Cl2”, J.Chem Soc., Dalton Trans., issue 21, pp 4035-4041 27 He Qizhuang, Yang Jing, Min Hui, Li Hexing (2006), “Studies on the spectra and antibacterial properties of rare earth dinuclear complexes with L-phenylalanine and o-phenanthroline”, Materials letters, vol 60, issue 3, pp 317 – 320 28 Ceslia R Carubelli, Ana M G Massabni, and Sergio R De A Leite * (1997), “Study of the binding of Eu3+ and Tb3+ to L-phenylalanine and L-tryptophan”, Chem.soc., Vol 8,No 6, 597-602 29 Yechen*, Wei-Min Cai (2005), “Synthesis and fluorescence properties of rare earth (Eu3+ and Gd3+) complexes with α-naphthylacetic acid and 1,10-phenanthroline”, Spectrochimica Acta Part A 62, 863-868 30 Yu Hui, He Qizhuang, Yang Jing, Zheng Wenjie (2006), “Synthesis, Characterization and Antibacterial properties of rare earth (Ce 3+, Pr3+, Nd3+, Sm3+, Er3+) complexes with L-Aspartic acid and o-phenanthroline”, Journal of rare earths, vol 24, issue 1, pp 4-8 31 Z H Zhang1,2, Z J Ku2, H R Li1, Y Liu1* and S S Qu1 (2005), “Calorimetric and thermal decomposition kinetic study of Tb(Tyr)(Gly)3Cl3.3H2O”, Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, Vol 79, 169-173 Số hóa Trung tâm Học liệu - ĐHTN 51 http://www.lrc-tnu.edu.vn/ ... biệt hoạt tính sinh học chúng Trên sở đó, l a chọn đề tài: Tổng hợp, nghiên cứu, thăm dò hoạt tính sinh học phức chất số nguyên tố đất với hỗn hợp phối tử L- tryptophan O- phenantrolin Số hóa...ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN TRƢỜNG ĐẠI HỌC SƢ PHẠM VŨ THỊ MAI HƢƠNG TỔNG HỢP, NGHIÊN CỨU, THĂM DÒ HOẠT TÍNH SINH HỌC PHỨC CHẤT CỦA MỘT SỐ NGUYÊN TỐ ĐẤT HIẾM VỚI HỖN HỢP PHỐI TỬ L- TRYPTOPHAN VÀ O- PHENANTROLIN. .. , Ln(NTA)2 3Số phối trí phức chất Nd(NTA).3H 2O, NH4Y(C 2O4 )2.H 2O Số phối trí 10 phức chất HLnEDTA.4H 2O Số phối trí 11có phức chất Ln(Leu)4(NO3)3 Số phối trí 12 Ln2(SO4)3.9H 2O Một nguyên nhân l m