Tổng hợp, nghiên cứu tính chất, thăm dò hoạt tính sinh học các phức chất của một số nguyên tố đất hiếm với hỗn hợp phối tử amino axit và ophenantrolin. (tt)Tổng hợp, nghiên cứu tính chất, thăm dò hoạt tính sinh học các phức chất của một số nguyên tố đất hiếm với hỗn hợp phối tử amino axit và ophenantrolin. (tt)Tổng hợp, nghiên cứu tính chất, thăm dò hoạt tính sinh học các phức chất của một số nguyên tố đất hiếm với hỗn hợp phối tử amino axit và ophenantrolin. (tt)Tổng hợp, nghiên cứu tính chất, thăm dò hoạt tính sinh học các phức chất của một số nguyên tố đất hiếm với hỗn hợp phối tử amino axit và ophenantrolin. (tt)Tổng hợp, nghiên cứu tính chất, thăm dò hoạt tính sinh học các phức chất của một số nguyên tố đất hiếm với hỗn hợp phối tử amino axit và ophenantrolin. (tt)Tổng hợp, nghiên cứu tính chất, thăm dò hoạt tính sinh học các phức chất của một số nguyên tố đất hiếm với hỗn hợp phối tử amino axit và ophenantrolin. (tt)Tổng hợp, nghiên cứu tính chất, thăm dò hoạt tính sinh học các phức chất của một số nguyên tố đất hiếm với hỗn hợp phối tử amino axit và ophenantrolin. (tt)Tổng hợp, nghiên cứu tính chất, thăm dò hoạt tính sinh học các phức chất của một số nguyên tố đất hiếm với hỗn hợp phối tử amino axit và ophenantrolin. (tt)
ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN TRƢỜNG ĐẠI HỌC SƢ PHẠM BÁO CÁO TÓM TẮT ĐỀ TÀI KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ CẤP ĐẠI HỌC TỔNG HỢP, NGHIÊN CỨU TÍNH CHẤT, THĂM DÒ HOẠT TÍNH SINH HỌC CÁC PHỨC CHẤT CỦA MỘT SỐ NGUYÊN TỐ ĐẤT HIẾM VỚI HỖN HỢP PHỐI TỬ AMINO AXIT VÀ O-PHENANTROLIN Mã số: ĐH2015-TN04-04 Chủ nhiệm đề tài: PGS.TS LÊ HỮU THIỀNG Thái Nguyên, năm 2017 i ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN TRƢỜNG ĐẠI HỌC SƢ PHẠM BÁO CÁO TÓM TẮT ĐỀ TÀI KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ CẤP ĐẠI HỌC TỔNG HỢP, NGHIÊN CỨU TÍNH CHẤT, THĂM DÒ HOẠT TÍNH SINH HỌC CÁC PHỨC CHẤT CỦA MỘT SỐ NGUYÊN TỐ ĐẤT HIẾM VỚI HỖN HỢP PHỐI TỬ AMINO AXIT VÀ O-PHENANTROLIN Mã số: ĐH 2015-TN 04-04 Xác nhận tổ chức chủ trì Chủ nhiệm đề tài PGS.TS Lê Hữu Thiềng Thái Nguyên, năm 2017 ii DANH SÁCH CÁC THÀNH VIÊN THAM GIA ĐỀ TÀI STT Họ tên TS Ngô Thị Mai Việt ThS Trần Thị Huế TS Nguyễn Hữu Quân Khoa Hóa học Trường ĐHSP-ĐHTN Khoa Hóa học Trường ĐHSP-ĐHTN Phòng KHCN HTQT Trường ĐHSP-ĐHTN Tổng hợp phức chất Nghiên cứu phức chất Thư kí hành ĐƠN VỊ PHỐI HỢP CHÍNH Họ tên người đại Tên đơn vị nước Nội dung phối hợp nghiên cứu Khoa Hóa học Trao đổi, thảo luận vấn đề Trường ĐHKHTN- ĐHQG Hà Nội nghiên cứu Viện Hóa học-Viện hàn lâm Khoa học Chụp phổ hồng ngoại, phân tích Công nghệ Việt Nam nhiệt, thử hoạt tính sinh học diện đơn vị PGS.TS Ngô Sĩ Lương iii MỤC LỤC Trang DANH SÁCH CÁC THÀNH VIÊN THAM GIA ĐỀ TÀI ĐƠN VỊ PHỐI HỢP CHÍNH DANH MỤC CÁC BẢNG iv DANH MỤC CÁC HÌNH iv DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT v THÔNG TIN KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU BẰNG TIẾNG VIỆT vi INFORMATION ON RESEARCH RESULTS ix MỞ ĐẦU CHƢƠNG TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 Sơ lược nguyên tố đất khả tạo phức chúng 1.2 Sơ lược amino axit, L-phenylalanin axit L-aspatic, L-asparagin 1.3 O-phenantrolin 1.4 Tình hình nghiên cứu phức chất rắn nguyên tố đất với amino axit o-phenantrolin 1.5 Hoạt tính sinh học phức chất đất với amino axit o-phenantrolin 1.6 Một số phương pháp nghiên cứu phức chất rắn 1.7 Giới thiệu số vi sinh vật kiểm định dòng tế bào ung thư CHƢƠNG THỰC NGHIỆM, KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN……………………………… 2.1 Hóa chất thiết bị 2.2 Tổng hợp phức chất 2.2.1 Xác định thành phần phức chất 2.2.2 Đo độ dẫn điện dung dich phức chất 2.2.3 Xác định nhiệt độ nóng chảy độ tan phức chất 2.3 Kết nghiên cứu phức chất phương pháp phổ hấp thụ hồng ngoại 2.4 Nghiên cứu phức chất phương pháp phân tích nhiệt 2.5 Bước đầu thăm dò hoạt tính sinh học sô phức chất 12 KẾT LUẬN 15 iv DANH MỤC CÁC BẢNG Bảng 2.1 Kết phân tích hàm lượng (%) nguyên tố (Ln, N, Cl) độ dẫn điện mol dung dịch phức chất Bảng 2.2 Nhiệt độ nóng chảy độ tan phức chất Bảng 2.3 Các số sóng hấp thụ đặc trưng (cm-1) phổ IR phối tử phức chất Bảng 2.4 Kết phân tích giản đồ nhiệt phức chất 10 Bảng 2.5 Kết thử hoạt tính sinh học o - phenantrolin số phức chất 13 Bảng 2.6 Kết xác định hoạt tính gây độc tế bào ung thư KB số phức chất 14 DANH MỤC CÁC HÌNH Hình 2.1 Phổ hấp thụ hồng ngoại phức chất Gd(Phe)3PhenCl3.3H2O Hình 2.2 Phổ hấp thụ hồng ngoại phức chất Sm(Phe)2(Phen)2Cl3.3H2O Hình 2.3 Phổ hấp thụ hồng ngoại phức chất Ho(Asp)3PhenCl3.3H2O Hình 2.4 Phổ hấp thụ hồng ngoại phức chất Tm(Asn)3PhenCl3.3H2O Hình 2.5 Phổ hấp thụ hồng ngoại phức chất LaAsn(Phen)3Cl3.3H2O Hình 2.6 Giản đồ phân tích nhiệt phức chất La(Phe)3PhenCl3.3H2O Hình 2.7 Giản đồ phân tích nhiệt phức chất Sm(Phe)2(Phen)2Cl3.3H2O Hình 2.8 Giản đồ phân tích nhiệt phức chất Er(Asp)3PhenCl3.3H2O Hình 2.9 Giản đồ phân tích nhiệt phức chất Dy(Asn)3PhenCl3.3H2O Hình 2.10 Giản đồ phân tích nhiệt phức chất LaAsn(Phen)3Cl3.3H2O v DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT STT Chữ viết tắt Chữ viết đầy đủ Asn Asparagin Asp Aspatic DTA Differential thermal analysis (Phân tích nhiệt vi phân DTPA Đietylen triamin pentaaxetic IR Infared (hồng ngoại) Ln3+ Ion lantanoit Ln Lantanoit NTĐH Nguyên tố đất Phe L-phenylalanin 10 Phen O-phenantrolin 11 TGA Thermogravimetry or Thermogravimetry analysis (phân tích trọng lượng nhiệt) vi THÔNG TIN KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU Thông tin chung: Tên đề tài: Tổng hợp, nghiên cứu tính chất, thăm dò hoạt tính sinh học phức chất số nguyên tố đất với hỗn hợp phối tử amino axit o-phenantrolin Mã số: ĐH2015 – TN04 – 04 Chủ nhiệm đề tài: PGS.TS Lê Hữu Thiềng Tổ chức chủ trì: Trường Đại học Sư phạm – ĐH Thái Nguyên Thời gian thực hiện: Từ tháng 01/2015 đến tháng 12/2016 Mục tiêu: - Tổng hợp phức chất số NTĐH với hỗn hợp phối tử amino axit o-phenantrolin - Nghiên cứu tính chất phức chất tổng hợp - Đánh giá hoạt tính sinh học số phức chất tổng hợp Tính sáng tạo: Tổng hợp, nghiên cứu, thăm dò hoạt tính sinh học phức chất số nguyên tố đất với hỗn hợp phối tử L-phenylalanin (Phe), axit L-aspatic (Asp), L-asparagin (Asn) ophenantrolin (Phen) Kết nghiên cứu: - Đã tổng hợp 20 phức chất: Ln(Phe)3PhenCl3.3H2O (Ln: La, Nd, Eu, Gd, Tb), Sm(Phe)2(Phen)2Cl3.3H2O, Ln(Asp)3PhenCl3.3H2O (Ln: Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb), Ln(Asn)3PhenCl3.3H2O (Ln: Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu), LaAsn(Phen)3Cl3.3H2O - Đã đánh giá ảnh hưởng số phức chất đến vi sinh vật (khuẩn, nấm) tế bào ung thư biểu mô (KB) Sản phẩm: 5.1 Sản phẩm khoa học Lê Hữu Thiềng, Lê Thị Thanh Thủy (2015), ”Tổng hợp, nghiên cứu tính chất phức chất lantan, gadolini với hỗn hợp phối tử L-phenylalanin o-phenantrolin”, Tạp chí Hóa học, 53(3E12), tr.79-83 Lê Hữu Thiềng, Bế Thị Hồng Lê (2015), “Tổng hợp, nghiên cứu, thăm dò hoạt tính sinh học phức chất gadolini, honmi với hỗn hợp phối tử L-asptic o-phenantrolin”, Tạp chí Hóa học,53(3E12), tr.89-92 Lê Hữu Thiềng, Lê Thị Thanh Thủy (2015), “Tổng hợp, nghiên cứu phức chất neodim, gadolini với hỗn hợp phối tử L-phenylalanin, o-phenantrolin thăm dò hoạt tính sinh học chúng”, Tạp chí Phân tích Hóa, Lý Sinh học, 20 (3), tr.245-249 Lê Hữu Thiềng, Trần Tuyết Nhung (2015), “Tổng hợp, nghiên cứu tính chất phức chất ecbi, tuli với hỗn hợp phối tử asparagin o-phenantrolin”, Tạp chí Phân tích Hóa, Lý Sinh học, 20 (4), tr.250-254 Lê Hữu Thiềng, Nguyễn Hữu Quân, Lê Thị Tuyết (2016), “Tổng hợp thăm dò hoạt tính sinh học phức chất ytecbi với hỗn hợp phối tử L-aspatic o-phenantrolin”, Tạp chí Phân tích Hóa, Lý Sinh học, 21 (2), tr.99-104 vii Lê Hữu Thiềng, Nguyễn Ngọc Khiêm (2016), “Tổng hợp, nghiên cứu phức chất europi (III) tecbi (III) với hỗn hợp phối tử L-phenylalanin o-phenantrolin”, Tạp chí Phân tích Hóa, Lý Sinh học,21(1), tr.66-72 Lê Hữu Thiềng, Bế Thị Hồng Lê (2015), “Tổng hợp, nghiên cứu phức chất tecbi, dysprosi với hỗn hợp phối tử L-aspatic o-phenantrolin”, Tạp chí Khoa học Công nghệ, 144(14), tr.139-142 Lê Hữu Thiềng, Trần Tuyết Nhung (2016), “Tổng hợp, nghiên cứu, thăm dò hoạt tính sinh học phức chất ytecbi với hỗn hợp phối tử asparagin o-phenantrolin”, Tạp chí Khoa học Công nghệ Đại học Thái Nguyên, 151(6), tr.9-12 Lê Hữu Thiềng, Nguyễn Hữu Quân, Ngô Thị Chiến, Đào Thảo Vân (2016), “Tổng hợp, nghiên cứu, thăm dò hoạt tính sinh học phức chất La, Sm với hỗn hợp phối tử asparagin, phenylalanin o-phenantrolin”, Tạp chí Khoa học Công nghệ Đại học Thái Nguyên, 159(14), tr.9-13 5.2 Sản phẩm đào tạo Lê Thị Thanh Thủy (2015),Tổng hợp, nghiên cứu phức chất sốnguyên tố đất với hỗn hợp phối tử L-phenylalanin, o-phenantrolin thăm dò hoạt tính sinh học chúng, Luận văn Thạc sĩ, Trường Đai học Sư phạm, Đại học Thái Nguyên Bế Thị Hồng Lê (2015), Tổng hợp, nghiên cứu phức chất số nguyên tố đất với hỗn hợp phối tử L-aspatic, o-phenantrolin thăm dò hoạt tính sinh học chúng, Luận văn Thạc sĩ, Trường Đai học Sư phạm, Đại học Thái Nguyên Trần Tuyết Nhung (2015), Tổng hợp, nghiên cứu phức chất số nguyên tố đất với hỗn hợp phối tử asparagin o-phenantrolin thăm dò hoạt tính sinh học chúng, Luận văn Thạc sĩ, Trường Đại học Sư phạm, Đại học Thái Nguyên Lê Thị Tuyết (2016), Tổng hợp, nghiên cứu phức đơn phối tử, đa phối tử tuli, ytecbi với axit L-aspatic, o-phenantrolin thăm dò hoạt tính sinh học chúng, Luận văn Thạc sĩ, Trường Đại học Sư phạm, Đại học Thái Nguyên Trần Thị Kiều Trang (2016), Tổng hợp, nghiên cứu phức chất dysprosi, homi với hỗn hợp phối tử asparagin, glyxin, o-phenantrolin thăm dò hoạt tính sinh học chúng, Luận văn Thạc sĩ, Trường Đại học Sư phạm, Đại học Thái Nguyên Nguyễn Ngọc Khiêm (2016), Tổng hợp, nghiên cứu phức chất ytri, europi, tecbi với hỗn hợp phối tử L-phenylalanin, o-phenantrolin thăm dò hoạt tính sinh học chúng, Luận văn Thạc sĩ, Trường Đại học Sư phạm, Đại học Thái Nguyên Đào Thị Vân (2016), Tổng hợp, nghiên cứu, thăm dò hoạt tính sinh học phức chất gadolini với hỗn hợp phối axit L-aspatic o-phenantrolin, Đề tài NCKH sinh viên, Trường Đại học Sư phạm, Đại học Thái Nguyên Ngô Thị Chiến (2016), Tổng hợp, nghiên cứu, thăm dò hoạt tính sinh học phức chất samary với hỗn hợp phối tử L-phenylalanin o-phenantrolin, Đề tài NCKH sinh viên, Trường Đại học Sư phạm, Đại học Thái Nguyên Đào Thảo Vân (2016), Tổng hợp, nghiên cứu, thăm dò hoạt tính sinh học phức chất latan với hỗn hợp phối tử asparagin o-phenantrolin, Đề tài NCKH sinh viên, Trường Đại học Sư phạm, Đại học Thái Nguyên viii 5.3 Sản phẩm ứng dụng 20 phức chất: - 05 phức chất: Ln(phe)3phenCl3.3H2O Sm(phe)2(phen)2Cl3.3H2O (Ln: La, Nd, Eu, Gd, Tb) phức chất - 07 phức chất: Ln(Asp)3phenCl3.3H2O (Ln: Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb) - 06 phức chất: Ln(Asn)3phenCl3.3H2O (Ln: Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu) phức chất LaAsn(phen)3Cl3.3H2O Phƣơng thức chuyển giao, địa ứng dụng, tác động lợi ích mang lại kết nghiên cứu Kết đề tài sử dụng đào tạo cử nhân, cao học khoa Hóa học, trường Đại học Sư phạm-Đại học Thái Nguyên nghiên cứu ứng dụng y dược Ngày 05 tháng năm 2017 Tổ chức chủ trì Chủ nhiệm đề tài Lê Hữu Thiềng MỞ ĐẦU Lý chọn đề tài Các nguyên tố đất (NTĐH) có nhiều obitan trống, độ âm điện tương đối lớn nên chúng có khả tạo phức hỗn hợp với nhiều phối tử vô hữu Các amino axit hợp chất hữu tạp chức, phân tử có loại nhóm chức: nhóm amin nhóm cacboxyl nên chúng có khả tạo phức tốt với nhiều ion kim loại, có ion đất O-phenantrolin bazơ hữu dị vòng, phân tử có hai nguyên tử nitơ vị trí số số 10 vòng, dư đôi electron tự nên có khả tạo phức tốt với ion kim loại Mặt khác, ion đất o-phenantrolin có hoạt tính sinh học, amino axit giữ vai trò quan trọng sinh học, y dược, nông nghiệp Trong năm gần đây, phức chất NTĐH với hỗn hợp phối tử amino axit ophenantrolin nhà khoa học nước ý Nhiều phức chất tổng hợp, nghiên cứu ứng dụng lĩnh vực: nông nghiệp, y dược,… Việt Nam quốc gia giàu tài nguyên đất hiếm.Đây điều kiện thuận lợi để nghiên cứu đất hợp chất chúng có tiềm ứng dụng sản phẩm thực tế Từ nhận định nhận thấy việc thực đề tài:” Tổng hợp, nghiên cứu tính chất, thăm dò hoạt tính sinh học phức chất số nguyên tố đất với hỗn hợp phối tử amino axit o-phenantrolin” vừa có ý nghĩ lý thuyết thực tiễn Mục đích nghiên cứu - Tổng hợp phức chất số NTĐH với hỗn hợp phối tử amino axit ophenantrolin - Nghiên cứu tính chất phức chất tổng hợp - Đánh giá hoạt tính sinh học số phức chất tổng hợp Khách thể đối tƣợng nghiên cứu 3.1 Khách thể nghiên cứu Phức chất số NTĐH có hoạt tính sinh học 3.2 Đối tượng nghiên cứu - Phức chất số NTĐH với hỗn hợp phối tử amino axit o-phenantrolin - Hoạt tính sinh học số phức chất Giả thuyết khoa học Tổng hợp phức chất số NTĐH với hỗn hợp phối tử amino axit o-phenantrolin Từ nghiên cứu sản phẩm thu phương pháp phân tích hóa học, vật lý hóa lý; Khảo sát hoạt tính sinh học chúng Nhiệm vụ nghiên cứu - Tổng hợp phức chất số NTĐH với hỗn hợp phối tử amino axit (L-phenylalanin, Laspatic, L-asparagin) o-phenantrolin - Xác định thành phần, độ tan, điểm chảy, độ dẫn điện mol dung dịch phức chất - Nghiên cứu phức chất phương pháp phổ hấp thụ hồng ngoại, phân tích nhiệt - Khảo sát khả kháng vi sinh vật kiểm định, gây độc tế bào ung thư biểu mô số phức chất tổng hợp Phạm vi nghiên cứu - Tổng hợp phức chất số NTĐH với hỗn hợp phối tử L-phenylalanin ophenantrolin; axit L-aspatic o-phenantrolin; L-asparagin o-phenantrolin - Nghiên cứu phức chất tổng hợp phương pháp phân tích nguyên tố, phổ IR, phân tích nhiệt - Khảo sát khả kháng khuẩn, nấm, gây độc tế bào ung thư biểu mô số phức chất tổng hợp Phƣơng pháp nghiên cứu - Nghiên cứu phức chất tổng hợp phương pháp phân tích hóa học, quang phổ hấp thụ hồng ngoại, phân tích nhiệt - Khảo sát khả kháng vi sinh vật kiểm định (vi khuẩn, nấm), gây độc tế bào ung thư biểu mô phương pháp vi sinh Cấu trúc nội dung đề tài CHƢƠNG TỔNG QUAN TÀI LIỆU Phần tổng quan dựa sở xem xét, phân tích cách hệ thống nội dung thuộc sở lý thuyết có liên quan đến đề tài Phần gồm vấn đề sau: 1.1 Sơ lƣợc nguyên tố đất khả tạo phức chúng 1.1.1 Sơ lược nguyên tố đất hợp chất chúng 1.1.2 Khả tạo phức nguyên tố đất 1.2 Sơ lƣợc amino axit, L-phenylalanin axit L-aspatic, L-asparagin 1.2.1 Các amino axit 1.2.2 L-phenylalanin 1.2.3 L-aspatic 1.2.4 L-asparagin 1.3 O-phenantrolin 1.4 Tình hình nghiên cứu phức chất rắn nguyên tố đất với amino axit Ophenantrolin 1.5 Hoạt tính sinh học phức chất đất với amino axit o-phenantrolin 1.6 Một số phƣơng pháp nghiên cứu phức chất rắn 1.6.1 Phương pháp phổ IR 1.6.2 Phương pháp phân tích nhiệt 1.7 Giới thiệu số vi sinh vật kiểm định CHƢƠNG THỰC NGHIỆM, KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 2.1 Hóa chất thiết bị 2.1.1 Hóa chất 2.1.1.1 Dung dịch asenazo (III) 0,1% 2.1.1.2 Dung dịch DTPA 10-3M 2.1.1.3 Dung dịch LnCl3 10-2M (Ln: La, Nd, Eu, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu) 2.1.2 Thiết bị 2.2 Tổng hợp phức chất Các phức chất tổng hợp từ chất đầu LnCl3, Phe, Asp, Asn Phen môi trường nước: etanol = 1:1, nhiệt độ 65-700C pH = – 6,5 Các phức chất dễ hút ẩm, tan nước, không tan dung môi hữu etanol, axeton,… 2.2.1 Xác định thành phần phức chất 2.2.1.1 Xác định hàm lượng (%) NTĐH 2.2.1.2 Xác định hàm lượng (%) nitơ 2.2.1.3 Xác định hàm lượng (%) clo 2.2.2.Đo độ dẫn điện dung dịch phức chất Kết xác định hàm lượng nguyên tố: Ln, N, Cl độ dẫn điện mol phức chất trình bày bảng 2.1 Bảng 2.1 Kết phân tích hàm lƣợng (%) nguyên tố (Ln, C, N, Cl) độ dẫn điện mol dung dịch phức chất Số % Ln TT Công thức giả thiết % Cl %N μ LT TN LT TN LT TN (Ω cm2mol-1) La(Phe)3PhenCl3.3H2O 13,99 13,72 10,72 10,51 7,05 6,85 395 Nd(Phe)3PhenCl3.3H2O 14,45 14,24 10,67 10,49 7,01 6,82 394 Eu(Phe)3PhenCl3.3H2O 15,12 14,82 10,59 10,35 6,91 6,75 392 Gd(Phe)3PhenCl3.3H2O 15,55 15,37 10,53 10,35 6,92 6,75 388 Tb(Phe)3PhenCl3.3H2O 15,70 15,45 10,52 10,41 6,96 6,73 392 Sm(Phe)2(Phen)2Cl3.3H2O 15,01 14,60 10,62 9,54 8,39 9,52 390 Gd(Asp)3PhenCl3.3H2O 17,53 16,64 11,85 11,55 7,80 7,61 410 Tb(Asp)3PhenCl3.3H2O 17,68 17,03 11,83 11,93 7,79 7,45 412 Dy(Asp)3PhenCl3.3H2O 18,05 17,64 11,81 11,79 7,77 7,18 415 10 Ho(Asp)3PhenCl3.3H2O 18,23 18,09 11,75 11,82 7,74 7,22 418 11 Er(Asp)3PhenCl3.3H2O 18,44 18,16 11,72 11,98 7,22 7,12 413 12 Tm(Asp)3PhenCl3.3H2O 18,06 17,42 11,52 11,97 7,57 7,12 382 13 Yb(Asp)3PhenCl3.3H2O 18,59 18,16 11,44 11,03 7,52 7,09 394 14 Dy(Asn)3PhenCl3.3H2O 16,75 16,31 10,99 10,44 11,54 10,91 384 15 Ho(Asn)3PhenCl3.3H2O 16,94 16,23 10,94 10,59 11,51 10,98 385 16 Er(Asn)3PhenCl3.3H2O 18,14 18,68 11,53 11,20 6,08 5,93 384 17 Tm(Asn)3PhenCl3.3H2O 18,28 17,87 11,51 11,78 6,07 6,20 387 18 Yb(Asn)3PhenCl3.3H2O 18,64 18,87 11,46 11,32 6,04 5,97 383 19 Lu(Asn)3PhenCl3.3H2O 18,82 19,15 11,44 11,24 6,03 5,92 386 20 LaAsn(Phen)3Cl3.3H2O 13,30 12,73 10,18 9,64 8,04 7,63 382 -1 Kết bảng 2.1 cho thấy hàm lượng nguyên tố xác định thực nghiệm tương đối phù hợp với lý thuyết (tính theo công thức giả thiết phức chất), hàm lượng nước xác định phương pháp phân tích nhiệt, dung dịch phức chất dung dịch dẫn điện 2.2.3 Xác định nhiệt độ nóng chảy độ tan phức chất Kết xác định độ tan, nhiệt độ nóng chảy phức chất trình bày bảng 2.2 Bảng 2.2 Nhiệt độ nóng chảy độ tan phức chất STT Phức chất Nhiệt độ nóng chảy (t0 ± 10C) La(Phe)3PhenCl3.3H2O 182 5,30.10-3 Nd(Phe)3PhenCl3.3H2O 182 5,32.10-3 Eu(Phe)3PhenCl3.3H2O 184 5,40.10-3 Gd(Phe)3PhenCl3.3H2O 183 5,40.10-3 Tb(Phe)3PhenCl3.3H2O 184 5,42.10-3 Sm(Phe)2(Phen)2Cl3.3H2O 180 5,40.10-3 Gd(Asp)3PhenCl3.3H2O 182 8,60.10-3 Tb(Asp)3PhenCl3.3H2O 184 8,40.10-3 Dy(Asp)3PhenCl3.3H2O 183 8,45.10-3 10 Ho(Asp)3PhenCl3.3H2O 184 8,50.10-3 11 Er(Asp)3PhenCl3.3H2O 184 8,52.10-3 12 Tm(Asp)3PhenCl3.3H2O 185 8,54.10-3 13 Yb(Asp)3PhenCl3.3H2O 185 8,55.10-3 14 Dy (Asn)3PhenCl3.3H2O 181 7,80.10-3 15 Ho(Asn)3PhenCl3.3H2O 182 7,78.10-3 16 Er(Asn)3PhenCl3.3H2O 182 7,19.10-3 17 Tm(Asn)3PhenCl3.3H2O 183 7,80.10-3 18 Yb(Asn)3PhenCl3.3H2O 184 7,80.10-3 19 Lu (Asn)3PhenCl3.3H2O 184 7,82.10-3 20 La Asn(Phen)3Cl3.3H2O 182 7,80.10-3 Độ tan phức chất (mol/l) Kết bảng 2.2 cho thấy phức chất dễ nóng chảy, tan tốt nước 2.3 Kết nghiên cứu phức chất phƣơng pháp phổ hấp thụ hồng ngoại Phổ hấp thụ hồng ngoại số phức chất trình bày hình 2.1÷2.5 Bảng 2.3 kết phân tích phổ hồng ngoại phức chất Hình 2.1.Phổ hấp thụ hồng ngoại phức chất Gd(Phe)3PhenCl3.3H2O Hình 2.2 Phổ hấp thụ hồng ngoại phức chất Sm(Phe)2(Phen)2Cl3.3H2O Hình 2.3 Phổ hấp thụ hồng ngoại phức chất Ho(Asp)3PhenCl3.3H2O Hình 2.4 Phổ hấp thụ hồng ngoại phức chất Tm(Asn)3PhenCl3.3H2O Hình 2.5 Phổ hấp thụ hồng ngoại phức LaAsn(Phen)3Cl3.3H2O Bảng 2.3 Các số sóng hấp thụ đặc trƣng (cm-1) phổ IR phối tử phức chất Dải hấp thụ đặc trưng OH NH NH COOH ν COO as - ν sCOO - ν C=C CN Hợp chất (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) o-phenylalanin 3399,28 - - - - - 1642,38 1584,01 L-phenylalanin - 3071,97 - - 1560,18 1408,00 - - La(Phe)3PhenCl3.3H2O 3357,61 - 3013,55 - 1587,44 1428,52 1621,96 1554,24 Nd(Phe)3PhenCl3.3H2O 3355,94 - 3013,28 - 1587,90 1430,18 1622,44 1552,65 Eu(Phe)3PhenCl3.3H2O 3387,10 - 3099,58 - 1572,74 1421,88 1628,64 1502,25 Gd(Phe)3PhenCl3.3H2O 3347,40 - 3014,43 - 1592,08 1429,81 1621,54 1553,79 Tb(Phe)3PhenCl3.3H2O 3440,41 - 3130,25 - 1579,73 1422,74 1618,36 1495,23 Sm(Phe)2(Phen)2Cl3.3H2O 3364,09 - 2921,18 - 1585,80 1414,49 1620,05 1507,49 L-aspatic - 2974,08 - 1701,78 1515,07 1252,20 - - Gd(Asp)3PhenCl3.3H2O 3318,04 - 2989,39 - 1556,84 1329,42 1633,96 1517,64 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) Tb(Asp)3PhenCl3.3H2O 3305,69 - 2960,59 - 1542,05 1348,22 1622,15 1513,53 Dy(Asp)3PhenCl3.3H2O 3443,26 - 2986,45 - 1546,29 1322,00 1602,22 1501,54 Ho(Asp)3PhenCl3.3H2O 3329,28 - 2955,94 - 1558,77 1321,42 1608,33 1505,69 Er(Asp)3PhenCl3.3H2O 3368,42 - 2962,96 - 157353 139,88 1602,96 1518,52 3460,17 - 3032,49 1691,23 1575,14 1345,13 1615,44 1520,14 Yb(Asp)3PhenCl3.3H2O 3427,64 - 3031,80 1693,05 1584,00 1344,33 1616,72 1525,53 L-asparagin - 2933,86 - - 1645, 66 1432,48 - - Dy(Asn)3PhenCl3.3H2O 3432,36 - 3020,92 - 1671,83 1475,45 1625,02 1516,61 Ho(Asn)3PhenCl3.3H2O 3421,66 - 2991,76 - 1668,43 1473,52 1628,79 1507,55 Er(Asn)3PhenCl3.3H2O 3373,44 - 2998,14 - 1662,56 1475,32 1628,42 1515,51 Tm(Asn)3PhenCl3.3H2O 3377,49 - 3014,78 - 1682,05 1465,21 1627,03 1524,02 Yb(Asn)3PhenCl3.3H2O 3450,40 - 3015,00 - 1682,39 1460,58 1625,64 1519,12 Lu(Asn)3PhenCl3.3H2O 3391,29 - 3051,65 - 1682,42 1462,66 1591,34 1529,23 LaAsn(Phen)3Cl3.3H2O 3469,76 - 3033,39 - 1661,93 1446,01 1619,37 1503,51 Tm(Asp)3PhenCl3.3H2O Kết bảng 2.3 cho thấy phổ hồng ngoại hầu hết phức chất tương tự, chứng tỏ phối trí phối tử với ion đất Trên phổ IR phức chất: Ln(Phe)3PhenCl3.3H2O: v NH2 ( 2921,18 ÷ 3130,25 cm-1), Ln(Asp)3PhenCl3.3H2O: v NH2 ( 2955,94 ÷ 3032,49 cm-1), Ln(Asn)3PhenCl3.3H2O: v NH2 ( 2991,76 ÷ 3051,65 cm-1) thấp v NH bình thường quan sát (3400 cm-1), cho thấy nhóm NH2 phối tử tham gia phối trí với ion đất COO- Trên phổ IR của: Phe: vas - COO- (1860,18 cm-1), vs - COO- ( 1408,00 cm-1), Asp: vas (1515,07 cm-1), - COO vsCOO ( 1252,20 cm-1), Asn: vCOO (1645,66 cm-1), vs ( 1432,48 cm-1) chuyển dịch tương ứng as COO- lên vùng có số sóng cao phổ phức chất Ln(Phe)3PhenCl3.3H2O: vas COO- 1592,08 cm-1), vs COO- ( 1414,49 ÷ 1430,18 cm-1 ); Ln(Asp) PhenCl 3H O: vas (1542,05 ÷ COO- ( 1321,42 ÷ 1348,22 cm -1 ); Ln(Asn) PhenCl 3H O: vas COO- ( 1460,58 ÷ 1475,45 cm-1) cho thấy nhóm COO- phối tử Phe, Asp, 1584,00 cm-1 ), vs 1682,42 cm -1 ), vs COO- (1572,74 ÷ (1662,56 ÷ Asn tham gia phối trí với ion đất COO- Sự chênh lệch giá trị vas COO- vs khoảng 158,25 ÷ 161,19 cm-1 phức chất L- phenylalanin; 220,63 ÷ 235,78 cm-1 phức chất axit L-aspatic 215,92 ÷ 206,97 cm-1 phức chất L-aparagin cho thấy phối trí với ion Ln3+ nhóm cacboxyl L-phenylalanin, axit L-apatic L-aparagin chiếm vị trí phối trí Dải hấp thụ vC=C ( 1642,38 cm-1), vC=N (1584,01 cm-1) Phen trạng thái tự dịch chuyển tương ứng vùng có số sóng thấp phổ phức chất Ln(Phe)3PhenCl3.3H2O: vC=C ( 1618,36 ÷ 1628,64 cm -1 ), vC=N (1495,23 ÷ 1554,24 cm -1 ); Ln(Asp) PhenCl 3H O: vC=C ( 1602,22 ÷ 1633,96 cm -1 ), vC=N (1501,54 ÷ 1525,53 cm -1 ); Ln(Asn) PhenCl 3H O: vC=C ( 1591,34 ÷ 1628,79 cm-1), vC=N ( 1503,50 ÷ 1529,23 cm-1) cho thấy phối tử Phen phối trí với ion đất qua hai nguyên tử nitơ dị vòng Dải hấp thụ vOH (H2O) 3305,69 ÷ 3460,17 cm-1 xác nhận có mặt nước phức chất 2.4 Nghiên cứu phức chất phƣơng pháp phân tích nhiệt Giản đồ phân tích nhiệt số phức chất trình bày hình 2.6÷2.10.Bảng 2.4 kết phân tích giản đồ nhiệt phức chất Hình 2.6 Giản đồ phân tích nhiệt phức chất La(Phe)3PhenCl3.3H2O Hình 2.8 Giản đồ phân tích nhiệt phức chất Er(Asp)3PhenCl3.3H2O Hình 2.7 Giản đồ phân tích nhiệt phức Sm(Phe)2(Phen)2Cl3.3H2O Hình 2.9 Giản đồ phân tích nhiệt phức chất Dy(Asn)3PhenCl3.3H2O Hình 2.10 Giản đồ phân tích nhiệt phức LaAsn(Phen)3Cl3.3H2O 10 Bảng 2.4 Kết phân tích giản đồ nhiệt phức chất STT Phức chất (1) (2) La(Phe)3PhenCl3.3H2O Nd(Phe)3PhenCl3.3H2O Eu(Phe)3PhenCl3.3H2O Gd(Phe)3PhenCl3.3H2O Tb(Phe)3PhenCl3.3H2O Sm(Phe)2(Phen)2Cl3.3H2O Nhiệt độ pic hiệu ứng nhiệt (0C) (3) 117,5 265,2 497,3 Hiệu ứng nhiệt (4) Thu nhiệt Tỏa nhiệt 121,3 267,2 506,3 Thu nhiệt Tỏa nhiệt 71,98 262,3 494,26 Thu nhiệt Tỏa nhiệt 109,7 245,8 539,3 Thu nhiệt Tỏa nhiệt 72,83 271,7 531,12 Thu nhiệt Tỏa nhiệt 95,75 287,02 589,59 Thu nhiệt Tỏa nhiệt 122,48 260,33 Thu nhiệt 384,53 Gd(Asp)3PhenCl3.3H2O Tb(Asp)3PhenCl3.3H2O Dy(Asp)3PhenCl3.3H2O 417,47 455,68 100,13 258,16 380,13 506,18 113,83 261,95 383,34 476,38 Tỏa nhiệt Thu nhiệt Tỏa nhiệt Thu nhiệt Tỏa nhiệt Ðộ giảm khối lượng (%) LT TN (5) 5,54 (6) 6,12 78,16 78,39 16,40 5,51 15,49 6,51 77,74 77,91 16,85 5,46 15,59 5,49 76,80 77,72 17,80 5,44 16,79 6,29 76,74 76,86 17,92 16,85 5,43 5,48 76,44 76,96 18,38 5,39 17,56 6,14 77,20 77,03 17,41 6,02 16,83 6,15 73,77 69,11 20,20 6,01 24,74 7,17 73,64 70,75 20,35 5,98 23,68 5,85 73,29 71,86 20,67 22,29 Dự đoán cấu tử tách phân hủy (7) 3H2O Cháy phân hủy Dự đoán sản phẩm cuối (8) La2O3 3H2O Cháy phân hủy Nd2O3 3H2O Cháy phân hủy Eu2O3 3H2O Cháy phân hủy Gd2O3 3H2O Cháy phân hủy Tb2O3 3H2O Cháy phân hủy Sm2O3 3H2O Cháy phân hủy - Gd2O3 3H2O Cháy phân hủy Tb2O3 3H2O Cháy phân hủy - Dy2O3 11 (1) (2) 10 Ho(Asp)3PhenCl3.3H2O 11 12 13 14 15 Er(Asp)3PhenCl3.3H2O Tm(Asp)3PhenCl3.3H2O Yb(Asp)3PhenCl3.3H2O Dy(Asn)3PhenCl3.3H2O Ho(Asn)3PhenCl3.3H2O (3) 99,97 261,48 386,60 459,60 100,60 255,20 373,50 421,26 595,97 17 18 19 20 Er(Asn)3PhenCl3.3H2O Tm(Asn)3PhenCl3.3H2O Yb(Asn)3PhenCl3.3H2O Lu(Asn)3PhenCl3.3H2O LaAsn(Phen)3Cl3.3H2O Tỏa nhiệt Thu nhiệt (5) 5,97 (6) 6,10 (7) 3H2O (8) 73,15 73,08 Cháy phân hủy - 20,88 5,95 20,82 5,81 72,97 72,75 Tỏa nhiệt Ho2O3 3H2O Cháy phân hủy 21,08 28,15 21,44 100,17 Thu nhiệt 5,94 5,08 3H2O 395,17 603,45 Tỏa nhiệt 73,51 74,86 Cháy phân hủy 21,23 20,06 100,12 Thu nhiệt 5,91 5,43 3H2O 457,35 618,45 Tỏa nhiệt 73,04 74,47 Cháy phân hủy 21,58 5,56 20,10 5,04 75,23 76,44 19,21 5,98 18,52 5,39 75,04 76,52 19,41 5,97 18,09 5,82 73,40 74,42 20,74 5,96 19,76 5,86 73,23 75,70 20,92 5,93 18,84 5,99 72,95 70,17 21,65 5,92 23,84 5,98 72,79 71,69 21,82 5,17 22,33 5,29 79,23 75,96 15,60 17,02 118,18 223,90 566,20 124,46 220,63 512,30 120,53 222,63 16 (4) Thu nhiệt 512,40 Thu nhiệt Tỏa nhiệt Thu nhiệt Tỏa nhiệt Thu nhiệt Tỏa nhiệt 118,94 217,12 501,95 Thu nhiệt Tỏa nhiệt 113,45 206,63 513,59 Thu nhiệt Tỏa nhiệt 112,34 215,57 524,69 Thu nhiệt Tỏa nhiệt 106,24 220,12 495,13 Thu nhiệt Tỏa nhiệt - Er2O3 Tm2O3 Yb2O3 3H2O Cháy phân hủy Dy2O3 3H2O Cháy phân hủy Ho2O3 3H2O Cháy phân hủy Er2O3 3H2O Cháy phân hủy Tm2O3 3H2O Cháy phân hủy Yb2O3 3H2O Cháy phân hủy Lu2O3 3H2O Cháy phân hủy La2O3 12 Kết bảng 2.4 cho thấy giản đồ phân tích nhiệt hầu hết phức chất hệ (amino axit) có dạng giống nhau.Chứng tỏ phức chất có cấu trúc tương tự Các phức chất Ln(Phe)3PhenCl3.3H2O; Sm(Phe)2(Phen)2Cl3.3H2O - Hiệu ứng thứ nhất: thu nhiệt (71,98 – 121,300C) - Hiệu ứng thứ hai: thu nhiệt (245,80 – 2287,020C) - Hiệu ứng thứ ba: tỏa nhiệt (479,30 – 589,590C) Các phức chất Ln(Asp)3PhenCl3.3H2O - Hiệu ứng thứ nhất: thu nhiệt (99,97 – 122,480C) - Hiệu ứng thứ hai: thu nhiệt (255,20 – 261,950C) - Hiệu ứng thứ ba: tỏa nhiệt (380,13 – 457,350C) - Hiệu ứng thứ tư: tỏa nhiệt (417,46 – 618,450C) Riêng phức Gd(Asp)3PhenCl3.3H2O Eu(Asp)3PhenCl3.3H2O có hiệu ứng thứ năm (tỏa nhiệt) (455,68 – 595,970C) Các phức chất Ln(Asn)3PhenCl3.3H2O; LaAsn(Phen)3Cl3.3H2O - Hiệu ứng thứ nhất: thu nhiệt (71,98 – 121,300C) - Hiệu ứng thứ hai: thu nhiệt (220,12 – 271,700C) - Hiệu ứng thứ ba: tỏa nhiệt (479,30 – 539,300C) Tính toán độ giảm khối lượng đường TG, cho thấy ứng với hiệu ứng thu nhiệt thứ nhất, phức chất có xấp xỉ phân tử nước kết tinh tách Ở hiệu ứng nhiệt ứng với trình phân huỷ cháy thành phần lại phức chất Sản phẩm cuối phân huỷ oxit Ln2O3 tương ứng Nhiệt độ phân hủy thấp, cho thấy phức chất tổng hợp bền nhiệt 2.5 Bƣớc đầu thăm dò hoạt tính sinh học sô phức chất Đối tượng thử nghiệm số chủng khuẩn, nấm tế bào biểu mô (KB) Hoạt tính kháng khuẩn, nấm đánh giá qua số IC50 (nồng độ ức chế 50%); số MIC (nồng độ ức chế tối thiểu).Kết trình bày bảng 2.5 Hoạt tính độc tế bào dòng tế bào ung thư biểu mô (KB) đánh giá qua số IC50 Kết trình bày bảng 2.6 13 Bảng 2.5 Kết thử hoạt tính sinh học o - phenantrolin số phức chất Vi sinh vật kiểm định Staphylococcus aureus Bacillus subtilis Hợp chất Lactobacillus fermentum Salmonella enteric Escherichia coli Pseudomonas aeruginosa Candida albican Nông độ ức chế 50% IC50 (µg/ml) Eu(Phe)3PhenCl3.3H2O 81,02 81,54 >128 84,85 81,00 84,85 80,52 Tb(Phe)3PhenCl3.3H2O 82,04 >128 >128 82,52 81,54 82,04 82,04 o-phenantrolin 21,87 83,77 80,50 81,54 25,14 81,54 23,78 Er(Asn)3PhenCl3.3H2O 46,64 80,00 >128 73,46 22,64 >128 68,00 Yb(Asn)3PhenCl3.3H2O 48,00 66,46 >128 75,83 20,00 88,47 50,00 o-phenantrolin 1,44 4,4 83,20 18,67 5,00 80,0 6,80 Nồng độ ức chế tối thiểu MIC (µg/ml) Nd(Phe)3PhenCl3.3H2O 32 128 >128 128 32 >128 128 Gd(Phe)3PhenCl3.3H2O 128 128 >128 128 32 >128 128 o-phenantrolin 32 128 32 128 32 Gd(Asp)3PhenCl3.3H2O 32 128 >128 128 32 >128 128 Ho(Asp)3PhenCl3.3H2O 128 128 >128 128 128 >128 >128 o-phenantrolin 32 128 32 128 32 14 Bảng 2.6 Kết xác định hoạt tính gây độc tế bào ung thƣ KB số phức chất Nồng độ ức chế 50% phát triển vi sinh vật kiểm định - giá trị IC50 (μg/ml) Dòng tế bào ung thư Eu(Phe)3PhenCl3.3H2O 0,63 Tb(Phe)3PhenCl3.3H2O 2,01 Ellipticine (chất tham khảo) 0,25 KB Kết bảng 2.5 cho thấy: * Chỉ số IC50: Ở nồng độ thử, o-phenantrolin có khả kháng chủng khuẩn chủng nấm - Các phức chất Eu(Phe)3PhenCl3.3H2O, Tb(Phe)3PhenCl3.3H2O, Er(Asn)3PhenCl3.3H2O, Yb(Asn)3PhenCl3.3H2O có khả kháng khuẩn Staphylococcus aureus, Salmonella enteric, Escherichia coli nấm Candida albican - Các phức chất Eu(Phe)3PhenCl3.3H2O, Er(Asn)3PhenCl3.3H2O, Yb(Asn)3PhenCl3.3H2O kháng khuẩn Bacillus subtilis, - Các phức chất Eu(Phe)3PhenCl3.3H2O, Tb(Phe)3PhenCl3.3H2O, Yb(Asn)3PhenCl3.3H2O kháng khuẩn Pseudomonas aeruginosa * Chỉ số MIC: - Các phức chất Nd(Phe)3PhenCl3.3H2O, Gd(Phe)3PhenCl3.3H2O, Gd(Asp)3PhenCl3.3H2O, Ho(Asp)3PhenCl3.3H2O kháng khuẩn Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Salmonella enteric, Escherichia coli - Các phức chất Nd(Phe)3PhenCl3.3H2O, Gd(Phe)3PhenCl3.3H2O, Gd(Asp)3PhenCl3.3H2O kháng nấm Candida albican Khả kháng khuẩn phức chất o-phenantrolin Kết bảng 2.6 cho thấy: phức Eu(Phe)3PhenCl3.3H2O, Tb(Phe)3PhenCl3.3H2O có khả gây độc tế bào ung thư KB Trong đó, khả gây độc phức Eu(Phe)3PhenCl3.3H2O tốt Các kết thử hoạt tính kháng khuẩn, nấm tế bào ung thư KB số phức chất sở để nghiên cứu ứng dụng phức chất thực tiễn đóng góp cho lĩnh vực nghiên cứu mối quan hệ cấu tạo hoạt tính sinh học phức chất sau 15 KÊT LUẬN Đã tổng hợp 20 phức chất NTĐH với hồn hợp phối tử L-phenylalanin, axit Laspatic, L-asparagin o-phenantrolin Bằng phương pháp phân tích nguyên tố, phổ hấp thụ hồng ngoại, phân tích nhiệt xác định được: - Các phức chất có thành phần là: Ln(Phe)3PhenCl3.3H2O (Ln: La, Nd, Eu, Gd, Tb), Sm(Phe)2(Phen)2Cl3.3H2O Ln(Asp)3PhenCl3.3H2O (Ln: Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb) Ln(Asn)3PhenCl3.3H2O (Ln: Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu), LaAsn(Phen)3Cl3.3H2O - Mỗi phân tử L-phenylalanin, axit L-aspatic, L-asparagin chiếm vị trí phối trí phức chất, liên kết với ion Ln3+ qua nguyên tử nitơ nhóm amin qua nguyên tử oxi nhóm cacboxyl - Mỗi phân tử o - phenantrolin chiếm vị trí phối trí phức chất, liên kết với ion Ln3+ qua nguyên tử nitơ số số 10 dị vòng - Các phức chất bền nhiệt - Khi tan nước, phức chất chất điện li Đã phức chất Eu(Phe)3PhenCl3.3H2O, Tb(Phe)3PhenCl3.3H2O, Er(Asn)3PhenCl3.3H2O, Yb(Asn)3PhenCl3.3H2O có khả kháng chủng khuẩn chủng nấm qua số IC50; Nd (Phe)3PhenCl3.3H2O, Gd(Phe)3PhenCl3.3H2O, Gd(Asp)3PhenCl3.3H2O, Ho(Asp)3PhenCl3.3H2O qua số MIC Đã phức chất Eu(Phe)3PhenCl3.3H2O, Tb(Phe)3PhenCl3.3H2O có hoạt tính gây độc tế bào ung thư biểu mô (KB) qua số IC50 Khả gây độc tế bào KB phức chất Eu(Phe)3PhenCl3.3H2O tốt Tb(Phe)3PhenCl3.3H2O ... tính chất phức chất tổng hợp - Đánh giá hoạt tính sinh học số phức chất tổng hợp Tính sáng tạo: Tổng hợp, nghiên cứu, thăm dò hoạt tính sinh học phức chất số nguyên tố đất với hỗn hợp phối tử L-phenylalanin... tài:” Tổng hợp, nghiên cứu tính chất, thăm dò hoạt tính sinh học phức chất số nguyên tố đất với hỗn hợp phối tử amino axit o-phenantrolin” vừa có ý nghĩ lý thuyết thực tiễn Mục đích nghiên cứu - Tổng. .. Tổng hợp phức chất số NTĐH với hỗn hợp phối tử amino axit ophenantrolin - Nghiên cứu tính chất phức chất tổng hợp - Đánh giá hoạt tính sinh học số phức chất tổng hợp Khách thể đối tƣợng nghiên cứu