Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 39 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
39
Dung lượng
1,48 MB
Nội dung
Header Page of 161 TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM HÀ NỘI KHOA SINH - KTNN ====== TRẦN THỊ THUẬN ẢNHHƯỞNGCỦAMỘTSỐCHẤTĐIỀUHÒASINHTRƯỞNGTHỰCVẬTĐẾNQUÁTRÌNHTÁISINHCHỒIVÀRARỄCỦACÂYCHÙMNGÂYTRONGNUÔICẤY IN VITRO KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC Chuyên ngành: Sinh lý học Thựcvật Người hướng dẫn khoa học PGS.TS NGUYỄN VĂN ĐÍNH HÀ NỘI, 2016 Footer Page of 161 Header Page of 161 LỜI CẢM ƠN Em xin bày tỏ lòng cảm ơn chân thành tri ân sâu sắc đến thầy giáo PGS.TS NGUYỄN VĂN ĐÍNH người tận tình hướng dẫn, bảo tạo điều kiện tốt để em hoàn thành khóa luận Em xin trân trọng cảm ơn thầy cô giáo trường Đại học Sư phạm Hà Nội thầy cô giáo khoa Sinh – Kĩ thuật nông nghiệp, bạn nhóm đề tàiSinh lí học Thựcvật giúp đỡ em trình học tập trường tạo điều kiện thuận lợi cho em thực khóa luận tốt nghiệp Trongtrình nghiên cứu, không tránh khỏi thiếu sót hạn chế Kính mong đóng góp ý kiến thầy cô giáo bạn để đề tài hoàn thiện Em xin trân trọng cảm ơn! Hà Nội, ngày 20 tháng năm 2016 Người thực Trần Thị Thuận Footer Page of 161 Header Page of 161 LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan đề tài “Ảnh hưởngsốchấtđiềuhòasinhtrưởngthựcvậtđếntrìnhtáisinhchồirễChùmNgâynuôicấy invitro” kết nghiên cứu Do thực hiện, nghiên cứu kết riêng cá nhân tôi, hoàn toàn không trùng với kết tác giả khác Tôi xin chịu trách nhiệm cam đoan Hà Nội, ngày 20 tháng năm 2016 Người thực Trần Thị Thuận Footer Page of 161 Header Page of 161 DANH MỤC TỪ VIẾT TẮT WHO : Word Health Organization FAO :Food and Agriculture Organzation ĐHST : Điềuhòasinh tưởng NAA : 1-Naphthalene acetic acid IAA : Indol acetic acid IBA : Indol butyric acid BAP : 6-Benzylamonipurine KI : Kinetin MS : Murashige and Skoog medium CT : Công thức TB : Trung bình Footer Page of 161 Header Page of 161 MỤC LỤC MỞ ĐẦU 1 Lý chọn đề tài Mục đích nội dung nghiên cứu 2.1 Mục đích 2.2 Nội dung nghiên cứu Ý nghĩa khoa học ý nghĩa thực tiễn 3.1 Ý nghĩa khoa học đề tài 3.2 Ý nghĩa thực tiễn đề tài CHƯƠNG TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 Các chấtđiềuhoàsinhtrưởngthựcvật 1.2 Giới thiệu ChùmNgây 1.2.1 Vị trí phân loại 1.2.2.Nguồn gốc, phân bố 1.2.3 Đặc điểm thựcvật học 1.2.4 Giá trị sử dụng ChùmNgây 1.3 Thực trạng gieo trồng sử dụng ChùmNgây 1.3.1 Trên giới 1.3.2 Ở Việt Nam 1.4 Tình hình nghiên cứu nhân giống ChùmNgây 1.4.1 Tình hình nghiên cứu giới 1.4.2 Tình hình nghiên cứu Việt Nam 10 CHƯƠNG 2: VẬT LIÊU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 11 2.1 Đối tượng nghiên cứu 11 2.2 Địa điểm nghiên cứu 11 2.3 Dụng cụ thiết bị thí nghiệm 11 2.3.1 Thiết bị 11 Footer Page of 161 Header Page of 161 2.3.2 Dụng cụ 11 2.4 Môi trườngnuôicấychấtđiềuhòasinhtrưởng 11 2.5 Điều kiện nuôicấy 12 2.6 Phương pháp nghiên cứu 12 2.6.1 Bố trí thí nghiệm 12 2.6.3 Phương pháp phân tích thống kê liệu thực nghiệm 16 CHƯƠNG 3: KẾT QUẢVÀ THẢO LUẬN 17 3.1 Tạo vật liệu khởi đầu 17 3.2 Ảnhhưởngchấtđiềuhòasinhtrưởngthựcvậtđếntrìnhtáisinhchồi in vitro ChùmNgây 19 3.2.1 Ảnhhưởng BAP đến khả táisinhchồiChùmNgây in vitro 19 3.2.2 Ảnhhưởng Kinetin đến khả táisinhchồiChùmNgây in vitro 23 3.2.3 Ảnhhưởng BAP + NAA đến khả táisinhchồiChùmNgây in vitro 25 3.3 Ảnhhưởng NAA đến khả rễchồiChùmNgây in vitro 26 CHƯƠNG 4: KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 28 4.1 Kết luận 28 4.2 Kiến nghị 28 TÀI LIỆU THAM KHẢO 29 Footer Page of 161 Header Page of 161 DANH MỤC BẢNG Bảng 2.1 Công thức thí nghiệm tạo vật liệu khởi đầu ChùmNgây 13 Bảng 2.2 Công thứcảnhhưởng BAP đếntrìnhtáisinhchồi in vitro 14 Bảng 2.3 Công thứcảnhhưởng Kinetin đếntrìnhtáisinhchồi in vitro ChùmNgây 15 Bảng 2.4 Công thứcảnhhưởng BAP + NAA đếntrìnhtáisinhchồi in vitro ChùmNgây 15 Bảng 2.5 Công thứcảnhhưởng NAA đếntrình tạo rễchồi in vitro ChùmNgây 16 Bảng 3.1 Kết tạo vật liệu khởi đầu in vitro ChùmNgây sau 14 ngàynuôicấy 17 Bảng 3.2 Kết nghiên cứu ảnhhưởng BAP khả táisinhchồi in vitro ChùmNgây 20 Bảng 3.3 Kết nghiên cứu ảnhhưởng Kinetin đến khả táisinhchồiinvitroChùmNgây 23 Bảng 3.4: Kết nghiên cứu ảnhhưởng BAP + NAA khả táisinhchồiinvitroChùmNgây 25 Bảng 3.5: Kết nghiên cứu ảnhhưởng NAA đến tạo rễchồiChùmNgây in vitro 26 Footer Page of 161 Header Page of 161 DANH MỤC HÌNH Hình 3.1 Mẫu vô trùng ChùmNgây in vitro sống phát sinhchồi sau 14 ngày theo dõi 18 Hình 3.2 Mẫu vô trùng khả phát triển (mẫu chết) 19 Hình 3.3 Ảnhhưởng BAP 0,2 mg/l tới phát sinhchồiChùmNgây in vitro 21 Hình 3.4 Ảnhhưởng BAP 0,3 mg/l tới phát sinhchồiChùmNgây in vitro 21 Hình 3.5 Ảnhhưởngchấtđiềuhòasinhtrưởng BAP khác đếntrìnhtáisinhchồiChùmNgây in vitro 22 Hình 3.6 Ảnhhưởng môi trường MS tới tạo chồiChùmNgây in vitro 23 Hình 3.7 Ảnhhưởngchấtđiềuhòasinhtrưởng KI 0,3 mg/l đếntáisinhchồiChùmNgây in vitro 24 Hình 3.8 Ảnhhưởngchấtđiềuhòasinhtrưởng KI 0,5 mg/l đếntáisinhchồiChùmNgây in vitro 24 Hình 3.9 Ảnhhưởng BAP + NAA đếntrìnhtáisinhchồi in vitro ChùmNgây 26 Hình 3.10 Ảnhhưởng NAA 0,5 mg/l đếntrình tạo rễchồiChùmNgây in vitro 27 Hình 3.11 Ảnhhưởng MS đếntrình tạo rễchồiChùmNgây in vitro 27 Footer Page of 161 Header Page of 161 MỞ ĐẦU Lý chọn đề tàiChùmNgây có tên khoa học Moringa oleifera L, Là loài đa tác dụng, giá trị sử dụng chia làm hai nhóm chính: (1) sử dụng làm thuốc chữa bệnh, (2) sử dụng làm nguồn lương thực giàu chất dinh dưỡng TrongChùmNgây có 90 chất dinh dưỡng tổng hợp chất khoáng đa dạng không sản phẩm từ động vật Đặc biệt, ChùmNgây giàu dinh dưỡng, hàm lượng Vitamin C cao lần so với Vitamin C cam, hàm lượng Canxi cao lần so với Canxi sữa [19] Giá trị làm thuốc ChùmNgây khoa học chứng minh có khả chống viêm, kháng khối u, đặc biệt khối u vùng bụng, kháng nấm gây bệnh, trị bệnh tiểu đường, bảo vệ gan, chống nhiễm xạ, kích thích hoạt động tim hệ tuần hoàn, làm giảm lượng cholesterol máu [20] Ngoài ra, ChùmNgây sử dụng làm mĩ phẩm cao cấp, nước uống dinh dưỡng làm nguyên liệu tinh cho công nghiệp thực phẩm, dược phẩm, hóachấtĐến kĩ thuật nhân, chọn tạo giống ChùmNgây hạn chế Hiện nay, ChùmNgây nhân giống chủ yếu hạt giâm cành Do hạt ChùmNgây chứa hàm lượng dầu cao lên khó bảo quản, tỉ lệ nảy mầm thấp, hiệu nhân giống không cao, chất lượng giống không đảm bảo phụ thuộc vào mùa vụ Vì nhằm tạo nguồn giống chất lượng cao với số lượng lớn phục vụ hướng sản xuất hàng hóa đáp ứng nhu cầu tiêu dùng làm nguyên liệu cho sở sản xuất dược phẩm, mĩ phẩm, thực phẩm [23],[26]… Đề tài “Ảnh hưởngsốchấtđiềuhòasinhtrưởngthựcvậtđếntrìnhtáisinhchồirễChùmNgâynuôicấy in vitro ” thực nhằm đáp ứng nhu cầu Footer Page of 161 Header Page 10 of 161 Mục đích nội dung nghiên cứu 2.1 Mục đích Tạo mẫu ChùmNgây in vitro khảo sát ảnhhưởngchấtđiềuhòasinhtrưởngthựcvậtđếntrìnhtáisinhchồi tạo rễChùmNgây môi trườngnuôicấy in vitro 2.2 Nội dung nghiên cứu - Tạo vật liệu khởi đầu mẫu ChùmNgây in vitro - Ảnhhưởngsốchấtđiềuhòasinhtrưởngđến khả táisinhchồi - Rarễ tạo ChùmNgây in vitro hoàn chỉnh Ý nghĩa khoa học ý nghĩa thực tiễn 3.1 Ý nghĩa khoa học đề tài Kết nghiên cứu đề tài đóng góp, bổ sung dẫn liệu kĩ thuật nuôicấy mô tế bào ChùmNgây 3.2 Ý nghĩa thực tiễn đề tài Kết nghiên cứu đề tài góp phần nâng cao suất, chất lượng hiệu kinh tế cao ChùmNgây Footer Page 10 of 161 Header Page 25 of 161 CHƯƠNG 3: KẾT QUẢVÀ THẢO LUẬN 3.1 Tạo vật liệu khởi đầu Đây giai đoạn quan trọng, chí định toàn quy trình nhân giống in vitro Đối với loại cây, loại mô khác phải xác định phương thức khử trùng khác cho thích hợp Có loại cần bóc lớp bên để lấy đỉnh sinhtrưởng rửa lại cồn 700 (chuối, mía ), có loại phải sử dụng hoáchất khác HgCl2, Ca(OCl)2, NaOCl, H2O2… với nồng độ thời gian thích hợp Đối với Chùm Ngây, sử dụng NaOCl 15% để khử trùng bề mặt - 15 phút Sau tuần theo dõi tiêu: tỉ lệ mẫu nhiễm, tỉ lệ mẫu sống, tỉ lệ mẫu chết giống thể qua bảng 3.1 Bảng 3.1 Kết tạo vật liệu khởi đầu in vitro ChùmNgây sau 14 ngàynuôicấy Công thức Tỉ lệ mẫu Mẫu nhiễm (%) Tỉ lệ mẫu Tỉ lệ mẫu chết sống (%) (%) ĐC 100% 0% 0% CT 66,67% 33,33% 0% CT 68,69% 31,11% 17,78% CT 76,92% 23,08% 7,69% CT 41,18% 58,82% 21,57% CT 100% 0% 0% CT 75% 25% 0% Footer Page 25 of 161 17 Header Page 26 of 161 Việc khử trùng bề mặt ban đầu không hiệu quả, nấm, nấm men vi khuẩn vào mẫu nuốicấy in vitro với nguyên liệu [9], [21], vậy, mẫu khử trùng công thức ĐC hiệu khử trùng, mẫu nhiễm sau ngàynuôicấy Kết bảng 3.1 cho thấy chất khử trùng (cồn 70% javen 5- 15%) thời gian khử trùng có ảnhhưởngđến khả tạo mẫu in vitro ChùmNgây Hình 3.1 Mẫu vô trùng ChùmNgây in vitro sống phát sinhchồi sau 14 ngày theo dõi Footer Page 26 of 161 18 Header Page 27 of 161 Hình 3.2 Mẫu vô trùng khả phát triển (mẫu chết) 3.2 Ảnhhưởngchấtđiềuhòasinhtrưởngthựcvậtđếntrìnhtáisinhchồi in vitro ChùmNgây Sau tạo chồiChùmNgây in vitro cần xác định loại chấtđiềuhòasinhtrưởng (ĐHST) thựcvật nồng độ chất ĐHST phù hợp cho táisinh chồi, nhằm xác định công thứcnuôicấy hiệu cho táisinhchồiChùmNgây in vitro Chấtđiềuhòasinhtrưởng thường dùng giai đoạn chất thuộc nhóm Cytokinin để kích thích phân chia tế bào, hình thành tăng trưởngchồi in vitro Các loại Cytokinin sử dụng nuôicấy mô tế bào BAP, Kinetin, Zeatin Trongtrình nhân nhanh chồi bổ sung Auxin với hàm lượng ít, không đáng kể [1],[2] 3.2.1 Ảnhhưởng BAP đến khả táisinhchồiChùmNgây in vitro Thực thí nghiệm nghiên cứu ảnhhưởng BAP đếntrìnhtáisinhchồi in vitro ChùmNgây với nồng độ (bảng 2.2) Kết thí nghiệm sau tuần nuôicấy thể bảng 3.2 Footer Page 27 of 161 19 Header Page 28 of 161 Bảng 3.2 Kết nghiên cứu ảnhhưởng BAP khả táisinhchồi in vitro ChùmNgâyChất lượng chồi Hệ số nhân Chiều cao TB chồi (lần) chồi (cm) MS (ĐC) 1,1 ± 0,17ab 3,31 ± 0,17cd +++ CT1 2,57 ± 0,23bc 1,31 ± 0,13bcd ++ CT2 2,67 ± 0,35c 1,39 ± 0,42cd ++ CT3 3,33 ± 0,35c 1,92 ± 0,21a +++ CT4 3,33 ± 0,76c 0,76 ± 0,06a ++ CT5 1,6 ± 0,36ab 0,98 ± 0,07b ++ CT6 2,27 ± 0,93c 1,26 ± 0,25bc + CT7 mô sẹo - CT8 mô sẹo - CT9 mô sẹo - CT10 mô sẹo - Ghi chú: Các chữ a, b, c, cột thể sai khác với mức độ ý nghĩa α= 0,05 Các dấu biểu : ‘-‘ khả tái sinh, chất lượng chồi kém,không phát sinhchồi bị lụi ‘+’ khả tái sinh,chất lượng chồi trung bình, chồi bé ‘++’ khả tái sinh, chất lượng chồi khá, chồi mẫm,lá xanh ‘+++’ khả tái sinh, chất lượng chồi tương đối tốt, chồi to, xanh, dày Kết bảng 3.2 cho thấy ảnhhưởngchấtđiềuhòasinhtrưởng BAP đếntrìnhtáisinhchồiChùmNgây Bố trí thí nghiệm với công thứccấy môi trường MS (ĐC) công thức CT3 (MS + 0,3 mg/l BAP) cho chồi có khả táisinh tối ưu hơn, chất lượng chồi tốt tỉ lệ phát sinhchồi chiều cao trung bình chồi tốt nhất, chồi mập, to, xanh đậm, Footer Page 28 of 161 20 Header Page 29 of 161 dày phát triển nhanh sau 14 ngày theo dõi Công thức CT1 (MS + 0,1 mg/l BAP),CT2 (MS + 0,2 mg/l BAP), CT4 (MS + 0,1 mg/l BAP), CT5 (MS +0,5mg/l BAP) chất lượng chồi mức khá, hệ số nhân chồi, chiều cao trung bình chồi >1, chồi phát triển tương đối nhanh, đặc điểm chồi bé, xanh, phiến dày hơn, CT6 (MS + 0,6mg/l BAP) hệ số nhân chồi cao thân, mỏng bị lụi sau 14 ngày theo dõi Ở công thức CT8, CT9, CT10, chồi in vitro cấy vào môi trường MS bổ sung BAP 1mg/l; BAP 1,5mg/l; BAP 2mg/l chồi có tượng phát triển mà bắt đầu hình thành nhanh khối mô sẹo callus to Môi trường MS (ĐC) hệ số nhân chồi thấp, thân cao 3,1cm, mẫm sau tuần có tượng vàng lá, thân yếu Hình 3.3 Ảnhhưởng BAP 0,2 Hình 3.4 Ảnhhưởng BAP 0,3 mg/l mg/l tới phát sinhchồi tới phát sinhchồiChùmNgây in ChùmNgây in vitro vitro Footer Page 29 of 161 21 Header Page 30 of 161 BAP 0,1 BAP 0,4 mgmba mgmba babBB babBB BABAB BABAB ABABA ABABA BA ++ BA ++ BAP 0,6 BAP 0,7 mgmba mgmba babBB babBB Hình 3.5 Ảnhhưởng BABAB chấtđiềuhòasinhtrưởng BAP khác đến BABAB trìnhtáisinhchồiChùmNgây in vitro ABABA ABABA BA ++ BA ++ Footer Page 30 of 161 22 Header Page 31 of 161 Hình 3.6 Ảnhhưởng môi trường MS tới tạo chồiChùmNgây in vitro 3.2.2 Ảnhhưởng Kinetin đến khả táisinhchồiChùmNgây in vitro Kết thí nghiệm nghiên cứu ảnhhưởngchấtđiềuhòasinhtrưởng Kinetin đếntrìnhtáisinhchồi in vitro ChùmNgây công thức (bảng 2.3) sau 14 ngày theo dõi bảng 3.2: Bảng 3.3 Kết nghiên cứu ảnhhưởng Kinetin đến khả táisinhchồiinvitroChùmNgây Hệ số nhân Chiều cao TB Chất lượng Công thứcchồi (lần) chồi (cm) chồi MS (ĐC) 1,1 ± 0,17bc 3,31 ± 0,17ab +++ CT1 1,5 ± 0,5a 1,41 ± 0,25b + CT2 1,7 ± 0,76a 2,35 ± 0,23bc + CT3 2,0 ± 0,5ab 3,05 ± 0,2bc - CT4 2,5 ± 0,5c 3,62 ± 0,16c - Ghi chú: Các chữ a, b, c, cột thể sai khác với mức độ ý nghĩa α= 0,05 Các dấu biểu : Footer Page 31 of 161 23 Header Page 32 of 161 ‘-‘ khả tái sinh, chất lượng chồi kém,không phát sinhchồi bị lụi ‘+’ khả tái sinh,chất lượng chồi trung bình, chồi bé ‘++’ khả tái sinh, chất lượng chồi khá, chồi mẫm,lá xanh ‘+++’ khả tái sinh, chất lượng chồi tương đối tốt, chồi to, xanh, dày Kết bảng cho thấy chấtđiềuhòasinhtrưởng Kinetin có ảnhhưởngtrình tạo chồiChùmNgây in vitro Công thức T1, T2, T3 sau cấychồi in vitro vào môi trường sau 14 ngày theo dõi có phát sinhchồi Ở công thức CT1 (MS + 0,2 mg/l Kinetin) CT2 (MS + 0,3 mg/l Kinetin) tỉ lệ phát sinhchồi chiều cao trung bình chồiChùmNgây phát triển tương đối bình thường, xanh nhỏ, thân không to Công thức CT3 (MS + 0,5 mg/l Kinetin) tỉ lệ phát sinhchồi chiều cao trung bình chồi không cao thấp CT1 CT2, lá, thân không xanh có màu xanh vàng, yếu, CT3 bắt đầu có hình thành mô sẹo nhỏ, CT4 (MS + 0,7 mg/l Kinetin) chồi không phát sinh mà hình thành khối mô sẹo Hình 3.7 Ảnhhưởngchấtđiềuhòasinhtrưởng KI 0,3 mg/l đếntáisinhchồiChùmNgây in vitro Footer Page 32 of 161 Hình 3.8 Ảnhhưởngchấtđiềuhòasinhtrưởng KI 0,5 mg/l đếntáisinhchồiChùmNgây in vitro 24 Header Page 33 of 161 3.2.3 Ảnhhưởng BAP + NAA đến khả táisinhchồiChùmNgây in vitro Thí ngiệm nghiên cứu ảnhhưởngchấtđiềuhòasinhtrưởngthựcvật BAP kết hợp với lượng nhỏ NAA bố trí công thức thứ bảng 2.4 đếntrình phát sinhchồiChùmNgây in vitro Kết nghiên cứu tạo chồichùmNgây sau 14 ngày theo dõi bảng 3.3 Bảng 3.4: Kết nghiên cứu ảnhhưởng BAP + NAA khả táisinhchồiinvitroChùmNgây Hệ số nhân Chiều cao TB Chất lượng chồi (lần) chồi (cm) chồi MS (ĐC) 1,1 3,31 +++ CT1 1,3 1,0 + CT2 2,0 1,5 - CT3 1,5 1,0 - Ghi dấu biểu hiện: ‘-‘ khả tái sinh, chất lượng chồi kém,không phát sinhchồi bị lụi ‘+’ khả tái sinh,chất lượng chồi trung bình, chồi bé ‘++’ khả tái sinh, chất lượng chồi khá, chồi mẫm,lá xanh ‘+++’ khả tái sinh, chất lượng chồi tương đối tốt, chồi to, xanh, dày Kết bảng cho thấy chấtđiềuhòasinhtrưởng BAP + NAA tác động đến việc tạo ChùmNgây in vitro Các công thức từ T1 đến T4 sau cấy mẫu vào khoảng tuần tượng tạo chồi mà có tượng lụi lá, yếu Vậy chứng tỏ môi trường kết hợp BAP +NAA không phù hợp với phát triển ChùmNgây in vitro Footer Page 33 of 161 25 Header Page 34 of 161 Hình 3.9 Ảnhhưởng BAP + NAA đếntrìnhtáisinhchồi in vitro ChùmNgây 3.3 Ảnhhưởng NAA đến khả rễchồiChùmNgây in vitro Thí nghiệm tiến hành nuôicấychồiChùmNgâyinvitro môi trường MS 1/2 MS có bổ sung chất ĐHST với công thức bảng 3.3 Bảng 3.5: Kết nghiên cứu ảnhhưởng NAA đến tạo rễchồiChùmNgây in vitro CT Sự tạo rễ Thời gian bắt Số rễ/ chồi Chiều dài ( cm) đầu rễ CT + 12,0 1,0 CT + 14,0 1,0 0,7 CT - 0,0 0,0 - CT - 0,0 0,0 - Ghi chú: “-“ Không có tạo rễ “+” Có tạo rễ Kết bảng cho thấy mẫu cấy môi trường MS môi trường MS + 7g/l agar + 20 g/l saccarozo có hiệu tương đối chậm việc rễChùmNgây in vitro Mẫu cấy môi trường ta tăng, giảm thay đổi hàm lượng đường cho kết không cao Ở công thức T1 hàm lượng đường 30g/l thời gian rễchồi 14 ngày, sốrễchồi Footer Page 34 of 161 26 Header Page 35 of 161 ít, rễ ngắn bé Môi trường công thức T2 lượng đường giảm 20g/l chất lượng chồi cho kết không cao Vậy bảng 3.3 CT công thức hiệu tạo rễChùmNgây ( MS + 7g/ l agar + 30 g/l saccarozơ) Hình 3.10 Ảnhhưởng NAA 0,5 mg/l đếntrình tạo rễchồiChùmNgây in vitro Footer Page 35 of 161 27 Hình 3.11 Ảnhhưởng MS đếntrình tạo rễchồiChùmNgây in vitro Header Page 36 of 161 CHƯƠNG 4: KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 4.1 Kết luận - Công thức tạo vật liệu khởi đầu tốt dụng javen (NaClO) có xử lí sơ + cồn 70%/ 2phút + javen 5% /10phút - Chấtđiềuhòasinhtrưởngthựcvật thích hợp cho tạo chồiChùmNgâyinvitro BAP nồng độ thấp là: MS + BAP 0,3 mg/l - Quátrình tạo rễchồiChùmNgâyinvitro môi trườngrễ tối ưu MS + 7g/l agar + 30g saccarozơ 4.2 Kiến nghị Cần tiếp tục nghiên cứu để xây dựng quy trình nhân nhanh giống ChùmNgây kĩ thuật nuôicấy mô tế bào, tìm môi trường tối ưu đánh giá hàm lượng hoạt chất có ChùmNgây tạo kĩ thuật nuôicấy mô tế bào Footer Page 36 of 161 28 Header Page 37 of 161 TÀI LIỆU THAM KHẢO 1.Tài liệu tiếng Việt [1] Nguyễn Văn Đính, La Việt Hồng, Sinhtrưởng phát triển thực vật, Nxb Đại học Quốc gia Hà Nội, 2015 [2] Nguyễn Văn Mã, La Việt Hồng, Ong Xuân Phong, Phương pháp nghiên cứu sinh lý học thực vật, Nxb Đại học Quốc gia Hà Nội, 2013 [3] Võ văn Chi (1999), Tự điển thuốc Việt Nam, NXB Y Học, trang 248 [4] Võ Văn Chi, Dương Đức Tiến, Phân loại thựcvật (Thực vật bậc cao), Nxb Đại học Trung học chuyên nghiệp, 1978 [5] Vũ Văn Vụ, Sinh lý thực vật, Nxb Giáo dục, 2009 [6] Vũ Văn Vụ, Sinh lý thựcvật ứng dụng, Nxb Giáo dục, 1999 Tài liệu nước [7] Anwar F., Latif S., Ashraf M., Gilani A H (2007) Moringa oleifera: a food plant with multiple medicinal uses Phytother Res 21, 17–25 [8] Chuang P.H., Lee C.W., Chou J.Y., Murugan M., Shieh B.J., Chen H.M (2007) Anti- fungal activity of crude extracts and essential oil of Moringa Oleifera Lam Bioresource Technology.98 (1) 232-236 [9] Cornu, D & Michel, M.F (1987) Bacteria contaminant in shoot cultures of prunus avium L choice and phytotoxicity of antibiotics Acta Horticulturae 212, 83 – 86 [10] Diatta, S 2001 Supplementation for pregnant and breastfeeding women with Moringa oleifera powder In: Developmental potential for Moringa products Workshop proceedings October 29–November 2, 2001, Dar es Salaam, Tanzania [11] Eufrocinio C Marfori (2010), Clonal micropropagation of Moringa oleifera L Philipp Agric scientist Vol.93(4): 454- 457 Footer Page 37 of 161 29 Header Page 38 of 161 [12] Jahn S A A (1986) Proper use of African natural coagulants for rural water supplies – Research in the Sudan and a guide to new projects GTZ Manual No 191 [13] Jed W.Fahey, Sc.D (2008), Moringa oleifera: A Review of the Medical Evidence for Nutritional, Therapcutic, and Prophylactic Properties Part1 [14] Jed W Fahey, Sc.D Trees for Life Journal (2005), oringa oleifera: A Review of the Medical Evidence for Its Nutritional, Therapeutic, and Prophylactic Properties Part 1, 1:5 [15] Kumar P S., Mishra D., Ghosh G., Panda G S (2010) Medicinal uses and pharmacological properties of Moringa oleifera Int J Phytomed 2, 210– 21610.5138/ijpm.2010.0975.0185.02017 [16] L.J Fuglie (1999) Moringa: Natural Nutrition for the Tropics Dakar: Church World Service [17] Manohar.S.K., Gabertan H.A (2008) In vitro micropropagation of malunggay (Moringa oleifera L.): a priliminary report Philippine Journal of crop science 103 [18] Marla Magana (2012) Developing a standardized in vitro sterilization methodfor field- grown Moringa oleifera explants [19] National Research Council (ngày 27 tháng 10 năm 2006) “Moringa” Lost Crops of Africa: Volume II: Vegetables Lost Crops of Africa National Academies Press [20] Rao A.V., Devi P.U., Kamath R (2001) In vitro radioprotective effect of Moringa oleifera leaves Journal Indian Exp Biol 39(9): 858-863 [21] Roland A Jansen (2012) Second Generation Biofuels and Biomass: Essential Guide for Investors, Scientists and Decision Makers John Wiley & Sons tr 95 [22] R.K Saini, N.P Shetty, P Giridhar, G A Ravishankar (4/ 2012), Rapid in vitro regeneration method for Moringa oleifera and performance Footer Page 38 of 161 30 Header Page 39 of 161 evaluation of field grown nutritionally enriched tissue cultured plants, Original article [23] Wang Hongfeng, Wei Quiang (2008) Establishment of regeneration system in invitro for Moringa oleifera with stem Journal of ZheJjiang forestry science and technology Tài liệu internet [24] Báo điện tử Sức khỏe đời sống (2013) Ba loài thần diệu cứu tinh loài người [25] http://.caychumngay.com Nguồn gốc ChùmNgây (Moringa) [26] http://www.Nongnghiep.com "Cây chùm ngây" [27] http://www.ThanhNiên.com Nguyễn Công Đức (2007),Chữa bệnh từ Chùm Ngây, , 23/10/2007 [28] http://www.khuyennongtphcm.com Nguyễn Hữu Thành cs (19961997) ChùmNgây loài đa công dụng phục vụ người [29] http://www.rfviet.com Trần Việt Hưng, Võ Duy Huấn (2007), Câythực phẩm thuốc ChùmNgây [30] http://.suckhoedoisong.vn Loài thần diệu cứu tinh người Footer Page 39 of 161 31 ... 3.2 Ảnh hưởng chất điều hòa sinh trưởng thực vật đến trình tái sinh chồi in vitro Chùm Ngây Sau tạo chồi Chùm Ngây in vitro cần xác định loại chất điều hòa sinh trưởng (ĐHST) thực vật nồng độ chất. .. nghiệm 3: Ảnh hưởng Kinetin đến trình tái sinh chồi in vitro Chùm Ngây Tương tự thí nghiệm nghiên cứu ảnh hưởng chất điều hòa sinh trưởng thực vật Kinetin đến trình tái sinh chồi Chùm Ngây in vitro... * Thí nghiệm 5: Ảnh hưởng NAA đến trình tạo rễ chồi Chùm Ngây in vitro Thí nghiệm nghiên cứu ảnh hưởng chất điều hòa sinh trưởng thực vật đến trình rễ chồi in vitro chùm Ngây Chồi in vitro đạt