DUOC LY 1 TRAC NGHIEM CO DAP AN

DUOC LY 1 TRAC NGHIEM CO DAP AN DUOC LY 1 TRAC NGHIEM CO DAP AN DUOC LY 1 TRAC NGHIEM CO DAP AN DUOC LY 1 TRAC NGHIEM CO DAP AN DUOC LY 1 TRAC NGHIEM CO DAP AN DUOC LY 1 TRAC NGHIEM CO DAP AN DUOC LY 1 TRAC NGHIEM CO DAP AN DUOC LY 1 TRAC NGHIEM CO DAP AN DUOC LY 1 TRAC NGHIEM CO DAP AN DUOC LY 1 TRAC NGHIEM CO DAP AN DUOC LY 1 TRAC NGHIEM CO DAP AN DUOC LY 1 TRAC NGHIEM CO DAP AN DUOC LY 1 TRAC NGHIEM CO DAP AN DUOC LY 1 TRAC NGHIEM CO DAP AN

BUỔI (03/09) DƯỢC LỰC HỌC 1/ Các trình dược động học bao gồm a Hấp thu b Phân phối c Tích luỹ @ d Thải trừ 2/ Kể tên trình dược động học a Hấp thu, phân phối, chuyển hoá, thải trừ b Hấp thu, phân bố, chuyển hoá, thải trừ c Cả A, B @ d Cả A, B sai 3/ Chọn câu sai a Giai đoạn thuốc vào thể trình hấp thu b Quá trình hấp thu xảy đường tiêu hoá @ c Hấp thu chịu ảnh hưởng dạng bào chế d Hấp thu qua đường tiêm xảy nhanh đường uống 4/ Nói độ hồ tan thuốc đặc điểm sau a Dạng dịch treo dẽ hấp thu b Dạng dung dịch nước dễ hấp thu @ c Dạng dung dịch dầu dễ hấp thu d Các dạng thuốc hấp thu 5/ Chọn câu sai a pH chổ hấp thu có ảnh hưởng đến độ ion hoá độ tan thuốc b Nồng độ cao hấp thu nhanh c Diện tích vùng hấp thu lớn hấp thu nhanh d Nồng độ thấp dễ hấp thu @ 6/ Tại phổi, niên mạc ruột việc hấp thu diễn nhanh a pH thấp b Nhiều chất dịch c Diện tích hấp thu lớn @ d Tất 7/ Nhận định sau a Đường đưa thuốc vào thể ảnh hưởng tới việc hấp thu @ b Đường hấp thu nhiều đường tiêu hố c Một thuốc có đường hấp thu d Thuốc tiêm tĩnh mạch hấp thu chậm tiêm bắp 8/ Những đặc tính cần có để thuốc phân tán tốt, dễ hấp thu a Có trọng lượng phân tử thấp b Tan lipid màng tế bào c Dễ tan dịch tiêu hoá d Tất @ 9/ Phát biểu sau a Mức độ ion hoá thuốc phụ thuộc vào số phân ly (pKa) thuốc pH môi trường@ b Khi thuốc có số pKa với pH mơi trường thuốc khơng bị ion hố c Acid mạnh có pKa lớn, base mạnh có pKa nhỏ d pKa qui định trọng lượng phân tử thuốc 10/ Ba phương thức vận chuyển thuốc qua màng tế bào a Vận chuyển thuốc cách lọc b Vận chuyển khuyết tán thụ động c Vận chuyển tích cực d Tất @ 11/ Sự cảm ứng enzyme chuyển hoá thuốc làm cho a Nồng độ thuốc tăng lên b Nồng độ thuốc giảm xuống @ c Tăng độc tính thuốc d Giảm chuyển hoá thuốc 12/ Thuốc chuyển hoá qua pha a b @ c d 13/ Chuyển hoá thuốc xảy chủ yếu đâu a Thận b Gan @ c Phổi d Da 14/ Thuốc tan nước, bị chuyển hố, đường đào thải chủ yếu a Phân b Mật c Nước tiểu @ d Mồ hôi 15/ Dược lực học nghiên cứu a Tác dụng thuốc lên thể sống b Giải thích chế tác dụng sinh hoá sinh lý thuốc c Phân tích đầy dủ tác dụng cung cấp sở cho việc dùng thuốc hợp lý d Cả câu @ 16/ Hai chức receptor a Xử lý phân tử thông tin (Ligand) b Chuyển tác dụng tương hổ ligand receptor thành tín hiệu để gây đáp ứng tế bào@ c Cả A, B d Cả A, B sai 17/ Chọn câu sai đặc điểm receptor a Receptor thành phần đại phân tử b Tồn với lượng giới hạn số tế bào đích c Có thể nhận biết cách đặc hiệu phân tử d Chỉ nhận bết cách đặc hiệu phân tử nội sinh @ 18/ Thành phần đại phân tử receptor a Protein @ b Lipid c Hydrocacbon d Tất 19/ Vai trò chất truyền tin thứ 2, chọn câu sai a Gây loạt phản ứng tế bào b Dẫn tới thay đổi chuyển hoá tế bào c Ln khơng có thay đồi biểu gen @ d Là phân tử trung gian 20/ Receptor adrenalin, benzodiazepine nằm đâu a Nằm nhiễm sắc thể b Nằm nhân tế bào c Nằm màng tế bào @ d Nằm bào tương 21/ Nhận định sai a Thuốc gắn vào receptor tế bào khơng gây tác dụng sinh lý b Receptor câm thuốc gắn vào mà khơng gây tác dụng c Digitalis không gắn vào gan, phổi, thận @ d Nơi tiếp nhận (acceptor) receptor câm (stilen receptor) giống 22/ Chọn câu a Hai thuốc có receptor thuốc có lực cao đẩy thuốc khác @ b Hai thuốc có receptor thuốc có kích thước phân tử nhỏ đẩy thuốc khác c Hai thuốc có cung receptor thuốc có kích thước phân tử lơn đẩy thuốc khác d Hai thuốc có receptor thuốc có trọng lượng phân tử lớn đẩy thuốc khác 23/ Kết tương hổ phân tử thông tin gắn với receptor nhằm mục đích a Gây tác dụng sinh học đặc biệt @ b Đưa thuốc vào tế bào c Tạo cộng hưởng tăng tác dụng d Tất sai 24/ Nhận biết phân tử thơng tin( hay cịn gọi ligand) gắn đặc hiệu phân tử vào receptor theo liên kết hoá học, chọn câu sai a Liên kết ion b Liên kết carbon @ c Liên kết Van-der-Waals d Liên kết cộng hoá trị 25/ Các phân tử thơng tin receptor cịn gọi gì? a Ligand @ b Bigand c Ligrand d Bigrand 26/ Có vị trí receptor a Trong nhân tế bào, bào tương b Trong nhân tế bào, màng tế bào @ c Trong tế bào chất, màng tế bào d Trong nhân bào tương, màng tế bào 27/ Các phân tử thông tin gắn với receptor nhân tế bào a Gây chép gen đặc hiệu b Làm sản xuất phân tử trung gian c Gây biến tính gen d Tất sai 28/ Các phân tử thơng tin gắn với receptor ngồi màng tế bào a Làm sản xuất phân tử nước b Làm sản xuất ATPv, GTPv, IPP3, Mg2+, diacetyl glycerol c Cả A, B d Cả A, B sai @ 29/ Chọn câu receptor nằm màng tế bào a Gây chép gen đặc hiệu b Không tham gia trực tiếp vào chương trình biểu gen @ c Đóng vai trò người truyền tin thứ d Nằm vùng điều hoà gen 30/ Khi phân tử thông tin gắn lên receptor nhân tế bào gây a Sản xuất phân tử trung gian b Sản xuất chất truyền tin thứ c Sản xuất AMPv, GMPv, IP3, Ca2+, diacetyl glycerol d Cả câu @ 31/ AMPe, GMPe gọi a Chất truyền tin thứ b Chất truyền tin thứ @ c Ligand d Tất sai 32/ Đối kháng dược lý a Tương tác làm tăng tác dụng b Xảy receptor khác c Xảy receptor @ d Chất đối kháng gắn trực tiếp lên chất bị đối kháng 33/ Tương tác naloxone morphine đối kháng a Đối kháng dược lý cạnh tranh b Đối kháng dược lý không canh tranh c Đối kháng sinh lý d Đối kháng hoá học 34/ Dimecaprol chì, kim loại nặng tương tác a Đối kháng dược lý cạnh tranh b Đối kháng dược lý không cạnh tranh\ c Đối kháng sinh lý d Đối kháng hoá học @ 35/ Tác động hiệp lực bổ sung a = + @ b > + c = + d < + 36/ Tác động hiệp lực bội tăng a = + b > + @ c = + d < + 37/ Chọn câu (= câu 22) a Hai thuốc có receptor, thuốc có lực cao đẩy thuốc khác @ b Hai thuốc có receptor, thuốc có kích thước phân tử nhỏ đẩy thuốc khác c Hai thuốc có cung receptor, thuốc có kích thước phân tử lơn đẩy thuốc khác d Hai thuốc có receptor, thuốc có trọng lượng phân tử lớn đẩy thuốc khác 38/ Tác động thuốc receptor giống với tác động chất nội sinh gọi a Chất đồng hành b Chất đồng hoạt c Chất đồng vận @ d Tất 39/ Receptor thuốc a Protein b Enzyme c Ion d Cả câu @ 40/ Những thuốc tác dụng không qua receptor a MgSO4, mannitol b Hydroxyd nhôm, magnesi oxyd c Câu A, B @ d Câu A, B sai 41/ Tác dụng chổ, chọn câu sai a Thuốc tác dụng nơi tiếp xúc b Khi thuốc chưa hấp thu vào máu c Thuốc sát khuẩn da, thuốc bọc niêm mạc đường tiêu hoá ( kaolin, hydroxyd nhôm) thuốc tác dụng chỗ d Là thuốc tác dụng ngồi da khơng đưa vào thể @ BUỔI (08/09) THUỐC TRỊ LOÉT DẠ DÀY TÁ TRÀNG 2/ Nhóm antacid gây tác dụng tồn thân a Na+ Mg2+ b Ca2+ Al3+ c Na+ Ca2+ @ d Ca2+ Mg2+ 3/ Chọn câu chế tác động cùa antacid a Trung hòa acid dịch vị châm nên dùng để điều trị lâu dài b Ức chế pepsinogen chuyển thành pepsin @ c Trung hòa acid dịch vị tế bào thành d Không tác động lên niêm mạc dày 4/ Chọn câu a NaHCO3 tác động nhanh, hấp thu nên khơng gây tác dụng tồn thân b Phần cationic có tác dụng Na+ Ca2+ c Phần cationic có tác dụng Mg2+ Al3+ d Antacid thường sử dụng Al(OH)3 Mg(OH)2 @ 5/ Trả lời câu a CaCO3 trung hòa acid dịch vị tạo khí CO2 gây tác dụng phụ chướng bụng Đ b Al3+ Mg2+ hấp thu vào máu nên gây tác dụng toàn thân S c Antacid kéo dài tác động uống thuốc lúc no Đ 1/ Dẫn xuất cam thảo điều trị loét dày tá tràng a Misoprostol b Sucralfat c Bismuth d Carbenoxolone @ 2/ Thuốc khác chế so với thuốc lại a Cimetidin b Sucralfat @ c Omeprazole d Pirenzepine 3/ Helicobacter Pylori (HP) gây viêm dày nhiều ở: a Tá tràng b Hang vị @ c Ruột non d Hổng tràng 4/ Tác dụng phụ natribicarbonat a Tác dụng nhuận tràng b Tác dụng táo bón c Hiện tượng tiết acid hồi ứng @ d Không câu 5/ Đều nói vi khuẩn Helicobacter pylori a Là trực khuẩn gram âm b Có khoảng 70-95% người loét dày, tá tràng có vi khuẩn c Sống bề mặt niên mạc dày làm tăng tiết acid dày d Tiết nhiều men phá huỷ lớp chất nhầy @ 6/ Phát biểu tế bào thành : a Có nhiều thân dày b Tiết pepsinogen c Trên màng có nhiều yếu tố nội @ d Tiết gastrin 7/ Ở dày, tế bào ưa crom tiết : a Gastrin b HCl c Histamin @ d Stomatostatin 8/ Những chất nội sinh ức chế tiết acid : a Prostanglandin, gastrin b EGF, acetyl chiline c Prostanglandin, somatostanin @ d Somatostanin, histamin 9/ Cơ chế tác dụng thuốc kháng bơn proton: a Ức chế hoạt động tế bào tiết acid b Bất hoạt tế bào thành dày c Bất hoạt men H+ / K+ - ATPase d Ức chế men H+ / K+ - ATPase @ 10/ Thuốc trị loét dày tá tràng anti Histamin H2 uống lúc tốt nhất: a 30 phút trước bữa ăn sáng b Uống lúc tối trước ngủ c Vào bữa ăn sáng d B, C @ 11/ Antacid làm giảm hấp thu sử dụng với thuốc sau đây, ngoại trừ: a Omeprazole b Sucrafat c Doxicyclin d Quinin @ 12/ Thuốc ức chế bơm proton, tiểu quản tế bào thành chuyển thành dạng ion hóa pH là: a ≤ 6 b ≤ c ≤ @ d ≤ 13/ Các chế phẩm antacid có chứa thêm Simethicone, tác dụng Simethicone là: a Hấp phụ chất độc vi khuẩn HP sinh dày b Ngừa tác dụng phụ nhóm antacid c Chống đầy nhóm antacid @ d Tất 14/ Sinh khả dụng thuốc nhóm anti histamin H2 sinh khả dụng gần 100% a Ranitidin b Famotidin c Nizatidin @ d Cimetidin 15/ Thuốc nhóm anti histamin H2 có tương tác thuốc nhiều a Ranitidin b Famotidin c Nizatidin d Cimetidin @ 16/ T ½ PPI ngắn thời gian tác động thuốc PPI lại lâu, sao: a Bơm proton bị hư phục hồi b Bơm proton bị ức chế 24 hồi phục @ c Thuốc dự trữ mơ nhiều nên có tác dụng từ từ d Có thể ba nguyên nhân BUỔI (10/09) THUỐC ĐIỀU TRỊ TIÊU CHẢY 17/ Nhóm thuốc thường phối hợp với kháng sinh để diệt vi khuẩn HP a Antacid b Ức chế bơm proton c Anti histamine H2 d Sucrafat @ 18/ Dùng thuốc trị loét dày lâu dài gây thiếu vitamin B12 a Antacid b Ức chế bơm proton c Anti Histamin H2 @ d Sucrafat 19/ Tác dụng phụ nhóm bismuth trị loét dày tá tràng a Tăng Bi2+/ máu gây bệnh viêm não b Gây nhuyễn xương c Đen vịm miệng @ d Xuất huyết tiêu hố 20/ Kháng sinh vi khuẩn HP phải a Bền mơi trường acid b Có T1/2 dài c Thuốc lâu dày d Tất @ 21/ Thuốc kháng acid có tác dụng nâng pH dày lên a lần b lần c lần @ d lần 22/ Khi dung antacid chung với ketoconazole a Ketoconazole hấp thuở dày nhiều b Ketoconazole hấp thuở dày @ c Ketoconazole bị phân huỷ dày d Ketoconazole chuyễn thành dạng có hoạt tính 23/ Antacid se tạo nối chelat làm giảm hất thu thuốc dùng chung với a Sulfamid b Ciprofloxacin @ c Penicillin d Metronidazole 24/ Khi dùng antacid chung với Ciprofloxacin a Tăng hấp thu Ciprofloxacin b Giảm hấp thu Ciprofloxacin @ c Tăng chuyển hoá Ciprofloxacin d Giảm chuyển hoá Ciprofloxacin 25/ Phát biểu sau sai? a Mg(OH)2 antacid có tác dụng gây táo bón nên thường dùng kèm Al(OH)3 để trung hồ tác dụng phụ @ b Antacid NaHCO3 khơng nên dùng cho bệnh nhân cao huyết áp, suy thận c Các antacid trung hồ acid dày, khơng có tác dụng ức chế tiết acid d Các antacid dùng sau bữa ăn trước ngủ 26/ Misoprostol hoạt chất thuốc nhóm điều trị loét dày tá tràng a Kháng acid b Ức chế tiết c Tăng cường yếu tố bảo vệ @ d Diệt vi khuẩn HP 27/ Thuốc sau không gây loét dày tá tràng a Corticoid b Aspiril c Propanol @ d Reserpine 28/ Nhóm SH màng tế bào thành nhóm a Sufurhydryl b Sulfhydryl @ c Sulfohydrin d Sulfuahydrin 29/ Yếu tố bảo vệ là, ngoại trừ a Bicarbonat b Somastostatin c Prostaglandin d Acetylcholin @ 30/ Mục đích điều trị loét dày tá tràng a Bình thường hố chức dày b Loại trừ yếu tố gây bệnh c Diệt trừ vi khuẩn Helicobacter pylori d A, C @ 417/ Nguyên nhân quan bệnh loét dày tá tràng a Acid clohydric b Pepsin c Xoắn khuẩn Helicobacter pylori @ d Tất sai 419/ Các thuốc tăng cường yếu tố bảo vệ (ngoại trừ) a Sucralfat b Bismuth c Misoprostol d Magnesi hydroxyd @ 420/ Thuốc kháng acid: a Tác dụng trung hoà acid dịch vị b Nâng pH dày lên gần c Tạo điều kiện thuận lợi cho tái tạo niêm mạc d Tất @ 421/ Thuốc kháng acid thường dùng có chứa: a Nhơm magnesi @ b Natribicarbonat c Magnesi carbonat d Magnesi trisilicat 423/ Hiện tượng tiết acid hồi ứng a Tăng tiết acid sau ngưng thuốc @ b Giảm tiết acid sau ngưng thuốc c Tăng tiết acid sử dụng thuốc d Giảm tiết acid sử dụng thuốc 425/ Cơ chế tác dụng thuốc trị loét dày tá tràng anti H2 a Đối kháng hoá học với histamine H2 b Đối kháng sinh học với histamine H2 c Đối kháng cạnh tranh với histamine receptor H2 @ d Đối kháng không cạnh tranh với histamine receptor H2 427/ Thành phần chủ yếu dịch dày gồm a Pepsinogen, acid hydrochloride b Pepsine, natri bicarbonate c Pepsine, acid hydrochloride @ d Acid hydrochloride, gastrin 430/ Nhưng chất nội sinh kích thích tiết acid a Acetyl choline, somatostanin b Histamine, gastrin @ c Prostanglandin, somatostanin d Prostanglandin, gastrin Buổi (14/09) 765/ Táo bón sơ cấp a Chế độ dinh dưỡng @ b Dùng thuốc an thần c Rối loạn thần kinh d Sự bất thường quan tiêu hố 766/ Ngun nhân thứ cấp gây táo bón a Do dùng thuốc b Bệnh hệ thần kinh c Bệnh hệ tiêu hoá d Tất @ 767/ Loại chất sau sử dụng làm thuốc trị táo bón học a Tinh bột b Cellulose c Gôm trôm d B, C @ 768/ Loại đường sau KHÔNG ĐƯỢC sử dụng làm thuốc trị táo bón a Glucose @ b Lactose c Sorbitol d Mannitol 769/ Loại đường sau sử dụng làm thuốc trị táo bón a Glucose b Mannitol @ c Fructose d Tất 770/ Loại muối sau không sử dụng làm thuốc trị táo bón a NaCl @ b Na2SO4 c MgSO4 d Tất 771/ Phát biểu sau thuốc nhuận tràng học sai: a Là chất khơng bị ly giải men tiêu hố b Có tác dụng làm tăng thể tích chất cặn bã c Có tác dụng nhuận tràng nhanh sau vài @ d Ít gây độc tính nguy hiểm 772/ Tất phát biểu thuốc nhuận tràng học đúng, ngoại trừ: a Sẽ gây tắc nghẽn ruột bệnh nhân uống thiếu nước b Làm giảm táo bón hồn tồn nhanh loại nhuận tràng kích thích @ c Đó polysaccharide thiên nhiên tổng hợp d Loại nầy hút nước tạo khối gel kích thích nhu động ruột 773/ Phát biểu khơng thuốc nhuận tràng học a Trị táo bón mạnh hồn tồn loại nhuận tràng kích thích @ b Sẽ gây táo bón bệnh nhân uống nước khơng uống nước c Là chất polysaccharic thiên nhiên tổng hợp d Khởi phát tác dụng chậm ( 24 - 72 giờ) dùng táo bón cấp 774/ Đặc điểm thuốc nhuận tràng làm mềm phân không a Hoạt chất Docusate b Ít hấp thu vào vịng tuần hồn c Hiệu bệnh nhân tránh căng thẳng táo bón trường hợp bệnh nhân nhồi máu tim cấp d Thuốc dùng với nước chí khơng cần dùng nước @ 775/ Các thuốc nhuận tràng làm mềm phân a Chỉ dùng đường uống b Phù hợp để điều trị cho người cao tuổi @ c Chỉ dùng điều trị, không dùng để phịng táo bón 10 365/ Tác dụng phụ điển hình nhóm Macrolid: a Trên thận b Trên tai c Trên gan @ d Trên 366/ Tác dụng phụ thường gặp nhóm Macrolid: a Trên thận b Trên tiêu hóa @ c Trên gan d Trên thần kinh 367/ Khơng sử dụng sulfamid người thiếu G6PD vì: a Độc thận b Độc cho gan c Suy tủy d Thiếu máu tiên huyết @ 368/ Để giảm độc tính Sulfamid thận cần: a Uống đủ nước, kềm hóa nước tiểu b Uống đủ nước, acid hóa nước tiểu c A đúng, B sai @ d A sai, B 369/ Không nên phối hợp Sulfamid với thuốc, ngoại trừ: a Anti vitamin K b Sulfamid hạ đường huyết đường uống c Pyrimethamin @ d Thuốc acid hòa nước tiểu 370/ Sulfamid hấp thu chậm, tác động lòng ruột: a Sulfamethoxazol b Sulfasalazin @ c Sulfadiazin bạc d Sulfadoxin 371/ Sulfamid sử dụng chổ: a Sulfamethoxazol b Sulfasalazin c Sulfadiazin bạc @ d Sulfadoxin 372/ Chọn phát biểu đúng: a Tất Sulfamid có nguồn gốc từ tự nhiên b Nhóm Sulfamid khơng có tượng đề kháng chéo c Nhóm Sulfamid có tác dụng thận d Nhóm Sulfamid đào thải thận @ 373/ Quinolon hệ I: a Ciprofloxacin b Acid nalidixic @ c Levofloxacin d Trovafloxacin 374/ Quinolon hệ II: a Ciprofloxacin @ b Acid nalidixic 45 c Levofloxacin d Trovafloxacin 376/ Quinolon hệ III: (bỏ) a Ciprofloxacin b Acid nalidixic c Levofloxacin d Trovafloxacin 378/ Chọn phát biểu đúng: a Tác dụng tetracyclin tăng dùng đồng thời với sữa, muối canxi, sắt b Có thể phối hợp tetracyclin với antacid c Minocyclin tương tác với thức ăn @ d Doxicyclin kháng sinh chống định điều trị tiêu chảy nhiễm khuẩn 379/ Kháng sinh có phổ kháng khuẩn Gr (+): a Doxicyclin b Amoxicillin c Acid nalidixic @ d Sulfadoxin 380/ Kháng sinh nhóm tetracyclin hấp thu cao nhất: a Doxicyclin b Minocyclin @ c Tetracyclin d Oxytetracyclin 381/ Kháng sinh có phổ kháng khuẩn rộng nhóm aminosid: a Amikacin @ b Gentamicin c Streptomicin d Kanamicin 382/ Kháng sinh nhóm Macrolid có T ½ dài: a Azithromycin @ b Erythromycin c Spiramycin d Clindamycin 383/ Kháng sinh nhóm Macrolid phối hợp với metronidazol điều trị nhiễm trùng miệng: a Azithromycin b Erythromycin c Spiramycin @ d Clindamycin 384/ Kháng sinh qua hàng rào máu nào: a Cefazolin b Cefoperazon c Cephalexin d Cefuroxim @ 385/ Kháng sinh có phổ kháng khuẩn vi khuẩn kỵ khí: a Gentamicin b Tetracyclin c Metronidazol @ d Cefalexin 386/ Antacid tạo nối chelat với thuốc sau, ngoại trừ: 46 a Tetracyclin b Amoxicillin c Ciprofloxacin d Omeprozole @ 387/ Kháng sinh có tác động ức chế tổng hợp mARN: a Rifampicin @ b Erythromycin c Gentamicin d Sulfamethoxazol 388/ Kháng sinh nhóm Quinolon hấp thu nhanh, thải trừ nhanh thường sử dụng nhiễm trùng tiết niệu: a Acid nalidaxic b Ciprofloxacin c Ofloxacin d Levofloxacin 389/ Flourpquinolon có phổ vi khuẩn Gr (+) nhờ váo chế: a Ức chế enzym ADN glyrase b Ức chế enzym ARN polymerase c Ức chế enzym topoisomerase IV d Ức chế enzym transglycosidase 390/ Hội chứng xám tác dụng phụ cloramphenicol gặp đối tượng bệnh nhân nào: a Phụ nữ có thai b Trẻ sơ sinh @ c Trẻ < tuổi d Người cao tuổi 391/ Chọn phát biểu đúng: a Quinolon nằm bảng C thuốc dành cho phụ nữ có thai: @ b Quinolon hệ thứ I có phổ kháng khuẩn vi khuẩn Gr (+) c Amoxicillin có phổ kháng khuẩn trực khuẩn mủ xanh d Gentamycin có phổ kháng khuẩn tụ cầu vàng 392/ Chọn phát biểu đúng: a Amikacin có phổ kháng khuẩn rộng gentamicin, tác dụng phụ trầm trọng b Gentamicin kháng sinh điểu trị nhiễn khuẩn Gr (-) @ c Sulfamid có phổ kháng khuẩn vi khuẩn nội bào d Tetracyclin khơng có phổ kháng khuẩn xoắn khuẩn 393/ Chọn phát biểu đúng: a Erythromycin tương tác với nhiều thuốc ức chế enzym TYTP450 @ b Azithromycin giống Erythromycin có tác dụng enzym chuyển hóa thuốc c Penicillin Cạnh tranh đào thải với base yếu d Ampicillin có phổ kháng khuẩn tụ cầu vàng 394/ Thuốc không sử dụng đối tượng bệnh nhân thiếu enzym G6PD: a Quinolon @ b Erythromycin c Cephalexin d Penicillin V 395/ Thuốc có tác dụng phụ thính giác: a Doxycyclin b Metronidazol 47 c Vancomycin @ d Rifampicin 396/ Chọn phát biểu sai: a Erythromycin kéo dài sóng QT b Macrolid kháng sinh an tồn trẻ nhỏ c Macrolid có tác dụng rối loạn chức gan d piramycin phối hợp matronidazol nhiễm trùng vi khuẩn hiếu khí @ 397/ Thuốc có tác dụng phụ kéo dài sóng QT: a Doxycyclin b Metronidazol c Vancomycin @ d Ciprofloxacin 398/ Vi khuẩn thay đổi đường tổng hợp acid folic dẫn đến đề kháng với kháng sinh nào: a Rifampicin b Sulfamethoxazol @ c Gentamicin d Vancomicin 399/ Chọn phát biểu đúng: a Penixillin gắn kết với protein với tỉ lệ cao b Penixillin có thời gian bán thải ngắn c A đúng, B sai d A sai, B @ 400/ Thuốc kháng khuẩn có t ½ dài: a Sulfadoxin @ b Erythromycin c Azithromycin d Clindamycin Buổi 14 (15/10) 63/ Chọn phát biểu đúng: a Thuốc mê thuốc ức chế không hồi phục hệ thần kinh trung ương liều điều trị b Tất thuốc mê trải qua gian đoạn tác dụng c A, B d A, B sai @ 64/ Thuốc mê: a Ức chế không hồi phục hệ thần kinh TW liều điều trị b Làm ý thức cảm giác phản xạ @ c Làm xáo trộn chức hô hấp d Làm xáo trộn chức tuần hoàn 65/ Chọn phát biểu đúng: a Thuốc mê hô hấp đào thải qua phổi @ b Thuốc mê đường tiêm thường dạng rắn hòa tan thành dung dịch c Thuốc mê đường tiêm thường đào thải qua phổi d Thuốc mê đường hô hấp sử dụng ca phẫu thuật kéo dài 66/ Thứ tự ức chế thuốc mê: a Vỏ não → vỏ não → tủy sống @ b Dưới vỏ não → vỏ não → tủy sống c Vỏ não → tủy sống → vỏ não d Tủy sống → vỏ não → vỏ não 48 67/ Biểu thuốc mê: a An thần b Suy giảm ý thức c Vô cảm tạm thời d Tất @ 68/ Thời gian gây mê phụ thuộc vào: a Mức độ nhạy cảm noron thần kinh với thuốc mê b Liều lượng thuốc mê sử dụng c A B @ d A B sai 69/ Tiêu chuẩn thuốc mê lý tưởng: a Khởi phát nhanh êm dịu, phục hồi nhanh @ b Nhanh chóng đạt độ mê nơng c Khoảng an toàn hẹp d Tất 72/ Các giai đoạn gây mê: a Giảm đau → Phẫu thuật → Kích thích → Liệt hành tủy b Giảm đau → Kích thích → Phẫu thuật → Liệt hành tủy @ c Giảm đau → Liệt hành tủy → Phẫu thuật → Kích thích d Giảm đau → Kích thích → Liệt hành tủy → Phẫu thuật 73/ Thuốc mê: a Thuốc mê hô hấp đào thải qua thận b Thuốc mê tĩnh mạch đào thải qua phổi c Thuốc mê hô hấp đào thải qua phổi @ d Thuốc mê tĩnh mạch đào thải qua gan 74/ Chọn phát biểu đúng: a Thuốc mê làm xáo trộn chức hô hấp tuần hoàn liều điều trị b Thuốc mê cần đạt đến giai đoạn phẫu thuật c A, B d A sai, B @ 75/ Thuốc mê hô hấp: a Thuốc mê thể lỏng dễ bay thể khí b Đưa vào thể qua đường hô hấp c Hấp thu nhanh, dễ sử dụng, dễ chỉnh liều d Tất @ 76/ Thuốc mê tĩnh mạch, ngoại trừ: a Hoạt chất thường thể rắn b Đưa vào thể qua đường tiêm c Ít giảm đau giãn d Dễ loại trừ có tai biến @ 77/ Các thuốc mê tĩnh mạch, ngoại trừ: a Diazepam b Halothan @ c Ketamin d Fentanyl 78/ Thuốc mê đường hô hấp: a Nitơ oxid @ b Propofol 49 c Etomidat d Diazepam 79/ Các thuốc tiền mê: a Thuốc giảm đau b Thuốc an thần c Thuốc kháng cholinergic d Tất @ 80/ Chọn phát biểu đúng: a Thuốc mê ức chế chuyên biệt vĩnh viễn luồng xung động thần kinh b Phối hợp thuốc tê thuốc co mạch làm giảm tác dụng thuốc tê c A đúng, B sai d A, B sai @ 81/ Thuốc tê: a Ức chế chuyên biệt luồng xung động thần kinh b Ức chế tạm thời luồng xung động thần kinh c Làm cảm giác vùng thể nơi đưa thuốc d Tất @ 84/ Nhóm khơng phân cực thân dầu thuốc tê: a Ảnh hưởng khuếch tán hiệu lực tác dụng gây tê @ b Quy định tính tan nước ion hóa dược phẩm c Ảnh hưởng đến độc tính, chuyển hóa thời gian tác dụng d Ảnh hưởng đến thời gian tác dụng 85/ Nhóm phân cực thân nước thuốc tê: a Ảnh hưởng khuếch tán hiệu lực tác dụng gây tê b Quy định tính tan nước ion hóa dược phẩm @ c Ảnh hưởng đến độc tính, chuyển hóa thời gian tác dụng d Ảnh hưởng đến thời gian tác dụng 86/ Dây Alkyl chuỗi trung gian thuốc tê a Ảnh hưởng khuếch tán hiệu lực tác dụng gây tê b Quy định tính tan nước ion hóa dược phẩm c Ảnh hưởng đến độc tính, chuyển hóa thời gian tác dụng d Ảnh hưởng đến thời gian tác dụng @ 87/ 88/ 89/ Thuốc tê loại amid, ngoại trừ: a Prilocain b Etidocain c Bupivacain d Cocain @ 90/ Tác dụng phụ thuốc tê: a Hiện tượng miễn dịch nhanh b Dị ứng c Gây metHb d Tất @ 91/ Thuốc mê hô hấp: a Thuốc thường thể rắn b Đưa vào thể qua đường hô hấp @ c Hấp thu nhanh, dễ sử dụng, khó chỉnh liều 50 d Tất 92/ Thuốc mê hô hấp: a Thuốc thường thể rắn b Đưa vào thể qua đường tiêm c Hấp thu nhanh, dễ sử dụng, khó chỉnh liều @ d Tất 93/ Thuốc mê tĩnh mạch: a Thuốc thường thể rắn b Đưa vào thể qua đường tiêm c Ít giảm đau giãn d Tất @ 94/ Cơ chế tác dụng Cefein a Ức chế tái hấp thu serotonin b Ức chế phosphodiesteraes @ c Ức chế actylcholinesterase d Ức chế tái hấp thu norepinephrin 95/ Cơ chế tác dụng amphetamin a Đối kháng với thụ thể D2 b Đối kháng thụ thể serotonin c Ức chế tái hấp thu norepinephrin @ d Ức chế phóng thích norepinephrin 96/ Chọn phát biểu Cafein: a Hấp thu tốt qua đường tiêu hóa @ b Khơng qua nhao thai c Chuyển hóa phản ứng Acetyl hóa gan d Thải trừ qua phân 97/ Chọn phát biểu amphetamin a Không gây lạm dụng thuốc b Sử dụng cách xa IMAO 14 ngày @ c Bệnh nhân cường giáp sử dụng d Dẫn xuất dexamphetamin khơng có tác dụng kích thích thần kinh trung ương amphetamin 98/ Chỉ định methylphenidat a Suy hô hấp b Trụy tim mạch c Mất ngủ d Rối loạn tăng động thiếu tập trung @ 99/ Tác dụng phụ thường gặp methylphenidat a Mất ngủ @ b Chán ăn c Giảm cân d Khó chịu 100/ Thuốc tê có cấu trúc amid a Ketocain b Pramoxin c Lidocain @ d Ethychlorid 101/ Thuốc tê chủ yếu dùng da: a Ketocain 51 b Pramoxin c Lidocain d Ethychlorid @ 102/ Chọn phát biểu đúng: a Các thuốc giảm đau loại morphin, thuốc an thần làm tăng tác dụng thuốc tê @ b Quinidine thuốc chẹn β adrenergic làm giảm độc tính thuốc tê c Thuốc tê đối kháng với tác dụng curare d Sulfamid hiệp đồng với thuốc tê dẫn xuất từ PABA 103/ Chỉ định Strychnin: a Chống co giật b Bí tiểu c Kích thích tiêu hóa @ d Suy hô hấp 104/ Chọn phát biểu đúng: a Do tăng kích thích số trung khu CNS, nên cocain dễ bị lạm dụng gây nghiện b Do ức chế q trình phóng thích chất dẫn truyền thần kinh nên cocain dễ gây nghiện c A đúng, B sai @ d A sai, B 105/ Chọn phát biểu đúng: a Lidocain định trường hợp gây tê bề mặt b Lidocain tan nước c A, B @ d A đúng, B sai 106/ Khi phối hợp thuốc tê với adrenalin đưa vào mô nuôi dưỡng mạch máu tận gây hoại tử do: a Dị ứng b Giảm lượng máu nuôi @ c Tạo metHb d Hiện tượng miễn dịch nhanh 107/ Chọn phát biểu đúng: a Thuốc tê có cấu trúc amid chuyển hóa chủ yếu gan b Thuốc tê thấm qua da lành, niêm mạc c Procain dễ gây dị ứng @ d Thuốc tê cấu trúc este có thời gian bán thải dài 108/ Phát biểu khơng nói thuốc ngủ: a Ức chế thần kinh trung ương, thuốc ngủ tạo giấc ngủ gần với giấc ngủ sinh lý b Liều thấp có tác dụng an thần, liều cao gây mê c Kháng histamine H1 sử dụng điều trị an thần tác dụng phụ d Benzodiazepin sử dụng nhiều gây quen thuốc tác dụng phụ 109/ Kháng histamine H1 định điều trị ngủ: a Cetirizin b Hydroxyzin c Clipheniramin d Diphenhydramin @ 110/ Tăng độc tính tim mạch phối hợp thuốc tê với: a Thuốc giãn b Sulfamid c Morphin 52 d Quinidin @ 111/ Thuốc tê phối hợp với thuốc làm giảm hấp thu: a Adrenalin @ b Morphon c Quinin d Propranolol 112/ Chọn phát biểu đúng: a Procain sử dụng phổ biến gây tê bề mặt b Procain có cấu trúc ether c Lidocain có cấu trúc ester d Lidocain tác dụng nhanh mạnh kéo dài procain @ 113/ Barbiturat cấu tạo có chứa lưu huỳnh, tác dụng gây mê nhanh ngắn: a Thiobental @ b Diazepam c Phenobarbital d Hexobarbital Buổi 15 (25/11) học bù 879/ Thuốc ức chế beta sử dụng điều trị suy tim a Nebivolol @ b Acebutolol c Propranolo d Pindolol 880/ Các phát biểu sau nhóm Beta – blocker khơng a Làm tăng tiêu thụ oxygen tim @ b Không hiệu đau thắt ngực co thắt mạch vành, đau thắt ngực prinzme c Chỉ định trị đau thắt ngực mạn tính gắng sức d Khi sử dụng có tác dụng suy tim , nhịp tim chậm, ức chế nhĩ thất 891/ Đối với bệnh nhân suy tim THA sử dụng nhóm thuốc sau đây, ngoại trừ: a Ức chế kênh Calci @ b Ức chế thụ thể beta c Ức chế men chuyển d Lợi tiểu 894/ Tác dụng phụ khơng phải nhóm Nitrat a Đỏ bừng mặt b Phản xạ nhịp nhanh c Sử dụng liều cao thời gian dài gây dung nạp thuốc d Suy tim @ 895/ Tác dụng dược lực nhóm ức chế kênh Calci a Ức chế xâm nhập Ca2+ vào tim pha điện hoạt động nên gây giản b Giãn mạch vành nên tăng cung cấp oxy cho tim c Giãn mạch ngoại vi nên gây giảm hậu gánh d Tất @ 896/ Điều sau không nhóm dihydropyridin (DHP) a Tác động ưu mạch b Gây tim nhanh phản xạ c Ở liều điều trị, nhóm ảnh hưởng đến dẫn truyền qua nút nhĩ thất, ức chế co bóp tim @ d Gồm có: amlodipin, nifedipin, felodipin, isardipin 897/ Điều sau khơng nhóm Non – dihydropyridin (N – DHP) 53 a Gồm có diltiazem, verapamil b Tác động ưu mạch @ c Làm giảm co bóp tim, giảm dẫn truyền tim d Gây nhịp tim chậm 903/ Khi sử dụng nhóm Non – dihydropyridin (N-DHP) thường gây tác dụng phụ là: a Nhức đầu, chóng mặt, đỏ bừng mặt b Tim chậm, ức chế dẫn truyền nhĩ thất @ c Tăng nhịp tim phản xạ d Tất 904/ Thuốc điều trị suy tim a Digoxin @ b Propranolol c Nifedipin d Stugeron 905/ Thuốc điều trị tăng huyết áp kèm nhịp nhanh: a Quinidin b Captopril c Propranolol @ d Furosemid 906/ Thuốc chống đau thắt ngực: a Nitroglycerin @ b Furosemid c Captopril d Propranolol 907/ Digoxin thuốc điều trị: a Suy tim, nhịp tim nhanh @ b Suy tim, nhịp tim chậm c Bệnh tim gây nghẽn d Suy tim kèm rung thất 908/ Chống định dùng Digoxin là: a Rung thất b Suy tim c Nhịp tim nhanh d Suy tim kèm rung nhĩ 909/ Furosemid định trường hợp: a Suy tim ứ huyết @ b Suy hô hấp c Suy gan nặng d Suy thận nặng 913/ Chọn phát biển đúng: a Dopamin thuốc điều trị Sốc tim b Lidocain thuốc gây tê chống loạn nhịp tim c A, B @ d A sai, B 914/ Chọn phát biểu đúng: a Digoxin thuốc điều trị: suy tim, nhịp tim nhanh b Furosemid thuốc lợi tiểu có tác dụng điều trị cao huyết áp c A, B @ 54 d A sai, B 917/ Thuốc sau vừa có định bệnh tăng huyết áp, vừa có định suy tim mạng: a Resepin b Verapamil c Propranolol d Captopril @ 921/ Lidocain có tác dụng sau tim: a Làm giảm tính tự động tế bào tim b Rút ngắn thời gian trơ c Kéo dài thời gian khử cực tâm trương d Thuộc nhóm làm ổn định màng tế bào tim với thời gian tác dụng dài @ 922/ Cơ chế chống loạn nhịp tim Amiodaron gồm: a Làm tăng hiệu nghỉ (tĩnh) b Kéo dài hiệu hoạt động, tăng thời gian trơ @ c Làm tăng tính tự động sợi Purkinje d Đối lập với tượng “tái nhập” 923/ Cơ chế chống loạn nhịp tim Amiodaron gồm: a Làm tăng hiệu nghỉ (tĩnh) b Kéo dài hiệu hoạt động, tăng thời gian trơ @ c Làm tăng tính tự động sợi Purkinje d Đối lập với tượng “tái nhập” 924/ Tác dụng chống loạn nhịp tim ức chế kênh Calci gồm: a Làm giảm tính tữ động tế bào tim b Làm tăng tính tự động sợi Purkinje c Tăng thời gian trơ @ d Làm tăng dẫn truyền nhĩ thất 926/ Ở liều điều trị, glycisid có tác dụng làm tăng co bóp tim do: a Ức chế trực tiếp Na+ / K+ / ATPase màng tế bào tim @ b Ức chế phó giao cảm c Ức chế phosphodiestearse d Hoạt hóa adenylcylase 927/ Quinidin có tác dụng chống loạn nhịp tim do: a Kích thích phó giao cảm b Làm ổn định màng tế bào tim @ c Ức chế beta – adrenergic d Tăng tốc độ dẫn truyền nội tim 928/ Verapamil thuốc chẹn kênh Calci có tác dụng sau: a Không làm tăng tần số tim, tính dẫn truyền tim b Khơng ảnh hưởng đến lực co bóp tim c Khơng ảnh hưởng đến hệ Renin – Angiotensin – Aldostenon Catecholamin d Được định cho bệnh nhân huyết áp thấp 929/ Amiodaron thuốc chống loạn nhịp tim định tốt trong: a Nhịp xoang chậm b Nhiễm độc tim cường giáp trạng c Nhịp nhanh thất @ d Block nhĩ thất 930/ Amiodaron có tác dụng chống thắt ngực do: 55 a Phong tỏa beta – adrenergic gây chậm nhịp tim b Chẹn kênh Calci gây giãn mạch c Chẹn kênh Kali @ d Giảm thời gian trơ 937/ Digitalis có tác dụng: a Làm cho tim đập nhanh b Điều trị ngừng tim c Làm cho tim đập chậm, @ d Làm huyết áp tăng 938/ Nồng độ máu Digoxin dẫn đếm độc tính: a 0.5 ng/ml b 1.5 ng/ml c ng/ml d ng/ml @ 941/ Thuốc sau thuốc trợ tim nhóm Digitalis: a Dopamin b Digoxin @ c Spironolacton d Dobutamin 957/ Thuốc điều trị suy tim, ngoại trừ: a Losartan b Spironolacton c Nifedipin @ d Furosemid 958/ Thuốc điều trị suy tim: a Acebutolol b Nifedipin c Furosemid @ d Propranolol 959/ Khi sử dụng thuốc ức chế men chuyển điều trị suy tim, cần lưu ý: a Cần kiểm tra chức thận thường xuyên @ b Cần bổ sung Kali cho bệnh nhân c Cần bổ sung Calci cho bệnh nhân d Cả ba câu 979/ Lưu ý sử dụng ức chế men chuyển điều trị suy tim: a Kiểm lượng muối ăn hàng ngày b Xét nghiệm điện giải, đặc biệt Kali @ c Bổ sung Calci thường xuyên d Kiểm tra chức gan bắt đầu sử dụng thuốc 980/ Phát biểu vế thuốc chẹn Beta giao cảm: a Đã chứng minh vai trò làm giảm tử vong suy tim @ b Sử dụng cho bệnh nhân nhịp chậm (50 lần/ phút) c Chỉ định trường hợp suy tim cấp d Kiểm soát nhịp tim chặt chẽ bắt đầu dùng thuốc 981/ Phát biểu thuốc chẹn thụ thể Angiotensin: a Chỉ sử dụng bệnh nhân suy tim có phân suất tống máu thấp kèm không dung nạp ức chế men chuyển @ b Dùng thay ức chế men chuyển bệnh nhân bị hẹp động mạch thận hai bên 56 c Thuốc không gây tụt huyết áp đứng lâm sàng d Ưu điểm ức chế men chuyển khơng làm tăng Kali máu 982/ Nhóm thuốc kháng Aldosteron: a Không sử dụng bệnh nhân suy tim có kèm suy thận nặng b Khơng sử dụng cho bệnh nhân suy tim sử dụng thuốc ức chế men chuyển @ c Không sử dụng cho bệnh nhân suy tim sử dụng thuốc lợi tiểu quai d Bổ sung Kali cho bệnh nhân sử dụng nhóm thuốc làm giảm Kali máu 983/ Phát biểu ĐÚNG: a Không sử dụng thuốc kháng Aldosteron cho bệnh nhân suy tim sử dụng thuốc ức chế men chuyển @ b Dùng ức chế thụ thể Angiotensin thay ức chế men chuyển bệnh nhân bị hẹp động mạch thận hai bên c Chỉ định ức chế thụ thể beta trường hợp suy tim cấp d Kiểm tra ion đồ bắt đầu sử dụng thuốc ức chế men chuyển 984/ Phát biểu thuốc Digoxin: a Có vai trị làm giảm triệu chứng, không làm giảm tỉ lệ tử vong suy tim @ b Tránh sử dụng bệnh nhân suy gan c Sử dụng đồng thời với amiodaron làm giảm tác dụng d Có thể sử dụng bệnh nhân block tim độ – 985/ Lưu ý sử dụng Digoxin: a Có thể sử dụng bệnh nhân block tim độ – b Phạm vi điều trị rộng c Thuốc khơng tích lũy có tính an tồn d Tránh sử dụng bệnh nhân suy thận @ 986/ Thuốc lợi tiểu thiazid: a Được ưu tiên lựa chọn trường hợp suy tim kèm suy thận b Có nguy gây rối loạn lipid huyết sử dụng liều cao c Có nguy gây tăng Kali máu d Là thuốc lợi tiểu “trần thấp” @ 996/ Đặc điểm suy tim độ 1: a Suy tim hạn chế nhẹ vận động thể lực b Suy tim hạn chế nhiều vận động thể lực c Suy tim không làm hạn chế vận động thể lực @ d Không vận động thể lực mà khơng gây khó chịu 997/ Thuốc ức chế beta điều trị suy tim, ngoại trừ: a Propranolol @ b Carvedilol c Bisoprolol d Metoprolol 998/ Trong điều trị suy tim, thuốc kháng aldosteron khuyến cáo sử dụng cho đối tượng nào: a Suy tim có LVEF ≤ 65% b Suy tim có LVEF ≤ 55% c Suy tim có LVEF ≤ 45% d Suy tim có LVEF ≤ 35% @ 1001/ Phát biểu ĐÚNG: a Enalapril dùng cho người suy thận bù, người hẹp động mạch thận bên b Propranolol dùng cho người hen phế quản, cao huyết áp, suy tim sung huyết c Propranolol thuốc ức chế receptor β chọn lọc 57 d Metoprolol thuốc điều trị suy tim @ 1002/ Bệnh nhân suy tim cần giám sát cân nặng thường xuyên với mục đích: a Phát biểu tăng ứ dịch tiến triển xấu suy tim b Phát dùng lợi tiểu mức c Phát hội chứng suy kiệt bệnh nhân suy tim d Cả ba câu @ 1003/ Trong trình điều chỉnh tăng dần liều thuốc chẹn beta giao cảm điều trị suy tim, biểu bệnh nhân KHÔNG cho phép tiếp tục tăng liều, ngoại trừ: a Triệu chứng suy tim xấu b Đã dung nạp mức liều trước @ c Biểu tụt huyết áp mức d Nhịp tim < 50 lần/ phút 1004/ Trong trường hợp suy tim có kèm suy thận, thuốc lợi tiểu sử dụng để giảm biểu ứ dịch bệnh nhân: a Spironolacton b Furosemid @ c Hydroclorothiazid d Indapamid 1005/ Cơ chế bù trừ tim, ngoại trừ: a Giãn tâm thất b Tăng hoạt tính hệ Renin – Angiotensin – aldosteron @ c Phì đại tâm thất d Tăng hoạt tính hệ thần kinh giao cảm 1006/ Cơ chế bù trừ tim, ngoại trừ: a Tăng hoạt tính hệ thần kinh giao cảm b Huy động hệ thống giãn mạch c Phì đại tâm thất @ d Tăng hoạt tính hệ Renin – Angiotebsin – aldosteron 1007/ Các chất huy động có tác dụng giãn mạch nhằm để bù lại tình trạng co mạch suy tim, ngoại trừ: a PGI2 b Karikinin @ c Bradykinin d ANP 1008/ Điều trị thuốc bệnh nhân thích hợp có nguy suy tim giai đoạn A: a Ức chế thụ thể beta b Đối kháng aldosteron c Digitalis d Ức chế men chuyển @ 1009/ Thuốc chẹn beta bắt đầu sử dụng bệnh nhân thích hợp gai đoạn nào: a Giai đoạn A b Giai đoạn B c Giai đoạn C @ d Giai đoạn D 1010/ Nhóm thuốc hàng đầu điều trị suy tim: a Ức chế thụ thể beta b Ức chề men chuyển @ c Lợi tiểu thiazid 58 d Kháng Aldosteron 1011/ Trong trình điều trị suy tim thuốc ức chế men chuyển, khơng phép tăng liều có biểu sau đây: a Giảm Kali máu b Ho khan c Tụt huyết áp nhẹ d Suy thận @ 1012/ Tác dụng phụ thuốc ức chế men chuyển cần thận trọng bệnh nhân suy thận đái tháo đường: a Tăng Kali huyết @ b Ho khan c Tụt huyết áp lần đầu d Rối loạn vị giác 1013/ Bệnh nhân suy tim thiếu máu cục phối hợp ức chế men chuyển với thuốc sau đây: a Lợi tiểu tiết kiệm Kali b Aspirin liều thấp @ c Ức chế kênh Calci d Digoxin 1014/ Không sử dụng ức chế men chuyển đối tượng nào, ngoại trừ: a Tiền sử phù mạch b Hẹp động mạch thận hai bên c Hẹp động thận bên d Bệnh nhân suy tim kèm THA @ 1015/ Thuốc ức chế thụ thể beta sử dụng điều trị suy tim chúng minh có hiệu quả: a Pindolol b Metoprolol @ c Propranolol d Acebutolol 1016/ Bắt đầu sử dụng thuốc chẹn beta điều trị suy tim trường hợp nào, ngoại trừ: a Đang phịng cấp cứu @ b Khơng tình trạng hồi sức tích cực c Khơng có biểu tình trạng q tải dịch d Không sử dụng thuốc hướng đường tĩnh mạch 59 ... đến a Đau bụng thận b Viêm gan, vàng da @ c Viêm thận kẽ d Dị ứng 21/ Tỉ lệ kháng thuốc Rifampicin: a 1/ 10 -5 – 10 -6 b 1/ 10 -6 – 10 -7 c 1/ 10 -7 – 10 -8 @ d 1/ 10 -8 – 10 -9 22/ Rifampicin tăng... trị liệu thấp 16 / INH có tỉ lệ kháng thuốc a 1/ 106 @ b 1/ 107 c 1/ 108 d 1/ 109 17 / Cơ chế tác dụng INH: a Ức chế phospholipid b Ức chế thành lập Peptidoglycan c Ức chế tổng hợp Acid Mycolic @ d Ức... Thành lập dipeptid b Transglucosidase c Transpeptidase d AND gyrase @ 287/ Rifampin ức chế a ARN polymerase @ b Transglucosidase c Transpeptidase d AND gyrase Buổi 13 (13 /10 ) 288/ Cơ chế tác dụng