1. ON TAP CHUONG 1_DI TRUYEN HOC

ÔN TẬP CHƯƠNG I: CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ Thầy Nguyễn Hoàng Duy- THPT Tháp Mười Bài Câu Nguyên tắc bán bảo tồn chế tự nhân đôi ADN A nhân đôi xảy hai mạch AND theo hai hướng ngược chiều B hai ADN hình thành sau nhân đơi, có ADN giống với ADN mẹ cịn ADN có cấu trúc thay đổi C hai ADN hình thành sau nhân đơi, hồn tồn giống giống vớ ADN mẹ ban đầu D hai ADN hình thành, ADN gồm có mạch cũ mạch tổng hợp Câu Số mã ba mã hoá cho axit amin A 64 B 42 C 61 D 21 Câu Mã di truyền có ba kết thúc nào? A Mã di truyền có ba kết thúc UAX, UAG, UGX B Mã di truyền có ba kết thúc UXA, UXG, UGX C Mã di truyền có ba kết thúc UAU, UAX, UGG D Mã di truyền có ba kết thúc UAA, UAG, UGA Câu Đặc điểm không với mã di truyền? A Mã di truyền mã ba, nghĩa nuclêotit quy định axit amin B Mã di truyền đọc từ điểm xác định liên tục theo cụm nuclêôtit (không gối lên nhau) C Mã di truyền mang tính riêng biệt, lồi sinh vật mã di truyền riêng D Mã di truyền mang tính thối hố, nghĩa loại axit amin mã hoá hai hay nhiều ba Câu Mă di truyền mang tính thối hóa, tức là: A tất loài dùng chung nhiều mă di truyền B nhiều ba khác mă hóa cho loại axit amin C ba mă di truyền mă hóa cho axit amin D tất loài dùng chung nhiều mă di truyền Câu Mã di truyền có tính phổ biến, tức là: A tất loài dùng chung nhiều mă di truyền B ba mă di truyền mă hóa cho axit amin C tất loài dùng chung mă di truyền, trừ vài ngoại lệ D nhiều ba xác định axit amin Câu Vai trò enzim ADN polimêraza q trình nhân đơi ADN: A Tháo xoắn phân tử ADN B Bẻ gãy liên kết hiđrô hai mạch ADN C Lắp ráp nulêotit tự theo nguyên tắc bổ sung D Nối đoạn okazaki lại với Câu Một đoạn phân tử ADN mang thơng tin mă hóa chuỗi pơlipeptit hay phân tử ARN gọi A mă di truyền B ba mă hóa (cơđon) C gen D ba đối mă (anti cơđon) Câu Q trình tự nhân đôi ADN, mạch bổ sung thứ tổng hợp đoạn ngắn gọi đoạn okazaki.Các đoạn nối liền với tạo thành mạch nhờ enzim : A.ADN polimeraza B.ARN polimeraza C.ADN nối (ligaza) D.Enzim redulaza Câu 10 Mã di truyền là: A Tồn nuclêơtit axit amin tế bào B Số lượng nuclêơtit axit nuclêic mã hóa axit amin C Trình tự nuclêơtit axit nuclêic mã hóa axit amin D Thành phần axit amin quy định tính trạng Câu 11 Bộ ba mở đầu mARN sinh vật nhân thực là: A 5’ AAG 3’ B 5’ AUG 3’ C 5’ UAG 3’ D 5’ UGA 3’ Câu 12 Khi tế bào nhân thực tổng hợp prơtêin, axit amin ln có mặt pôlipeptit sơ khai là: A Lơxin B Valin C Mêtiônin D Alanin Câu 13 : Axit amin mở đầu chuỗi pôlipeptit vi khuẩn là: A Foocmin mêtiônin B Valin C Mêtiônin D Alanin Câu 14 Enzim ADN-pôlimeraza di chuyển ADN theo chiều: A 5’→3’ B 3’→5’ C Cả hai chiều D Lúc chiều này, lúc chiều tùy loại Câu 15 Khi ADN tự nhân đôi, đoạn Ơkazaki là: A Các đoạn êxơn gen khơng phân mảnh B Các đoạn intrôn gen phân mảnh C Đoạn pôlinuclêôtit sinh từ mạch khuôn 5’→3’ D Đoạn pôlinuclêôtit sinh từ mạch khuôn 3’→5’ Câu 16: Một phân tử ADN “mẹ” tự nhân đôi k lần liên tiếp số ADN “con, cháu” là: A k B 2k C 2k D k2 Câu 17: Một phân tử ADN “mẹ” tự lần liên tiếp số phân tử ADN hoàn toàn sinh là: A B C D Câu 18 Điều sau xác nói q trình nhân đơi ADN? (1) Diễn trước tế bào bước vào giai đoạn phân chia (2) Xảy theo nguyên tắc bổ sung bán bào tồn (3) Mỗi đơn vị nhân đôi gồm hai chạc chữ Y (4) Emzim ADN – polimeraza tổng hợp mạch theo chiều 5’ → 3’ (5) Trên mạch khuôn 3’ → 5’, mạch bổ sung tổng hợp liên tục (6) Trên mạch khuôn 5’ → 3’, mạch bổ sung tổng hợp ngắt quảng tạo nên đoạn Okazaki A (1), (2), (3), (4), (6) B (1), (2), (3), (4), (5) C (1), (2), (3), (4), (5), (6) D (1), (2), (4), (5), (6) Bài Câu 19 Câu không đúng? A.Ở tế bào nhân sơ, sau tổng hợp, foocmin mêtiômin cắt khỏi chuỗipơlipeptit B.Sau hồn tất q trình dịch mã, ribôxôm tách khỏi mARN giữ nguyên cấu trúc để chuẩn bị cho trình dịch mã C Trong dịch mã tế bào nhân thực, tARN mang axit amin mở đầu Met đến ribôxôm để bắt đầu dịch mã D Tất prôtêin sau dịch mã cắt bỏ axit amin mở đầu tiếp tục hình thành cấu trúc bậc cao để trở thành prơtêin có hoạt tính sinh học Câu 20 Sự truyền thông tin di truyền từ phân tử ADN mạch kép sang phân tử ARN mạch đơn trình : A Di truyền B Phiên mã C Giải mã D Tổng hợp Câu 21 Phiên mã phần lớn sinh vật nhân thực tạo mARN sơ khai sau tạo thành ARN trưởng thành tham gia trình dịch mã gồm : A.Các exon B.Các intron C.Các endoxon D.Các endointron Câu 22 Mã di truyền chứa mARN chuyển thành trình tự axitamin chuỗi pôlipeptit prôtêin gọi : A.Di truyền B.Phiên mã C Giải mã D.Tổng hợp Câu 23 Các axit amin liên kết liên kết A Peptit B Hidro C Glycozit D Photphodieste Câu 24 Phiên mã (PM) khác dịch mã (DM) nào? A Khơng khác B PM tổng hợp ARN, cịn DM tổng hợp Prôtêin C DM tổng hợp ARN, cịn PM tổng hợp Prơtêin D DM xảy trước, PM xảy sau Câu 25: Khi phiên mã mạch khn chọn làm gốc là: A Mạch 3’→5’ gen B Mạch 5’→3’ gen C Cả hai mạch gen D Mạch 5’→3’ mARN Câu 26: Kết q trình phiên mã là: A Biến mạch gen gốc thành mARN B Tạo ARN từ khuôn mạch gen gốc C Dịch trình tự nuclêơtit thành trình tự axit amin D Đúc tARN rARN từ khuôn mạch men gốc Câu 27: Khi phiên mã, enzim trược theo chiều 3’→5’là: A Enzim tháo xoắn B ARN-pôlimeraza C ADN-pôlimeraza D ADN-ligaza Câu 28: Trong q trình sinh tổng hợp Prơtêin, chức vận chuyển axit amin của: A mARN B tARN C rARN D ADN Câu 29: Hợp phần bắt buộc ribôxôm là: A mARN B tARN C rARN D ADN Câu 30 Ở tế bào nhân thực, prôtêin tổng hợp đều: A Có mêtiơnin đầu, sau bị cắt bỏ B Có foocmin mêtiơnin đầu, sau bị cắt bỏ C Ln có mêtiơnin vị trí D Ln có foocmin mêtiơnin vị trí Câu 31: Ở sinh vật nhân thực, mARN tổng hợp theo bước: A Gen→mARN sơ khai→Tách êxôn→Ghép intrôn→mARN B Gen→mARN sơ khai→Tách intrôn→Ghép êxôn→mARN C Gen→Tách êxôn→Ghép intrôn→mARN sơ khai→mARN D Gen→Tách êxôn→mARN sơ khai→Ghép intrôn→mARN Câu 32: Kết giai đoạn dịch mã là: A Tạo phân tử mARN B Tạo phân tử tARN C Tạo phân tử rARN D Tạo chuỗi pôlipeptit Câu 33: Liên kết peptit dịch mã xuất giữa: A Axit amin thứ a.a thứ hai B Mêtiônin a.a thứ C Axit amin thứ a.a thứ hai D Axit amin mở đầu a.a thứ Câu 34: Nếu mã gốc có đoạn: TAX ATG GGX GXT AAA…thì mARN tương ứng là: A ATG TAX GGX GXT AAA… B AUG UAX XXG XGA UUU… C UAX AUG GGX GXU AAA… D ATG TAX XXG XGA TTT… Câu 35: Nếu mã gốc có đoạn: TAX ATG GGX GXT AAA…thì mạch bổ sung là: A ATG TAX GGX GXT AAA… B AUG UAX XXG XGA UUU… C UAX AUG GGX GXU AAA… D ATG TAX XXG XGA TTT… Câu 36 Nếu mã gốc có đoạn: TAXATGGGXGXTAAA…thì đối mã tARN tương ứng theo trình tự là: A ATG TAX GGX GXT AAA… B AUG UAX XXG XGA UUU… C UAX AUG GGX GXU AAA… D ATG TAX XXG XGA TTT… Câu 37: Mạch khn gen có đoạn 3’… TATGGGXATGTA…5’ mARN phiên mã từ mạch khn có trình tự là: A 3’… AUAXXXGUAXAU…5’ B 5’…AUAXXXGUAXAU…3’ C 3’… ATAXXXGTAXAT …5’ D 5’…ATAXXXGTAXAT …3’ Câu 38: Pôlixôm (hoặc polyribosome) là: A Tập hợp ribôxôm liền lưới nội chất B Các ribôxôm tham gia giải mã cho gen C Các ribôxôm mARN thời điểm D Mọi ribôxôm tăng hiệu suất giải mã gen Câu 39: Pơlixơm có ý nghĩa là: A Tăng hiệu suất phiên mã B Tổng hợp nhiều prôtêin C Cùng phiên mã mARN D Tăng hiệu suất giải mã Câu 40: Phân tử đóng vai trị chủ đạo, quan trọng không trực tiếp tham gia dịch mã giải mã là: A ADN B mARN C tARN D rARN Câu 41: Bộ ba đối mã (anticôđon) tARN vận chuyển axit amin mêtiônin A 5'AUG3' B 3'XAU5' C 5'XAU3' D 3'AUG5' Câu 42: Sự giống hai q trình nhân đơi phiên mã A chu kì tế bào thực nhiều lần B thực tồn phân tử ADN C có xúc tác enzim ADN - polimeraza D lắp ghép nucleotit tự theo nguyên tắc bổ sung Câu 43: Cho thành phần: (1) mARN gen cấu trúc; (2) Các loại nuclêôtit A, U, G, X; (3) ARN pôlimeraza; (4) ADN ligaza; (5) ADN pôlimeraza Các thành phần tham gia vào trình phiên mã E.coli A (3) (5) B (2) (3) C (1), (2) (3) D (2), (3) (4) Câu 44: Cho kiện diễn trình phiên mã: (1) ARN pôlimeraza bắt đầu tổng hợp mARN vị trí đặc hiệu khởi đầu phiên mã (2) ARN pơlimeraza bám vào vùng điều hồ làm gen tháo xoắn để lộ mạch gốc có chiều 3’ – 5’ (3) ARN pôlimeraza trượt dọc theo mạch mã gốc gen có chiều 3' → 5' (4) Khi ARN pơlimeraza di chuyển tới cuối gen, gặp tín hiệu kết thúc dừng phiên mã Các kiện diễn theo trình tự A (1) → (4) → (3) → (2) B (1) → (2) → (3) → (4) C (2) → (1) → (3) → (4) D (2) → (3) → (1) → (4) Câu 45: Cho thông tin sau: (1) mARN sau phiên mã trực tiếp dùng làm khuôn để tổng hợp prôtêin (2) Khi ribôxôm tiếp xúc với mã kết thúc mARN q trình dịch mã hồn tất (3) Nhờ enzim đặc hiệu, axit amin mở đầu cắt khỏi chuỗi pôlipeptit vừa tổng hợp (4) mARN sau phiên mã phải cắt bỏ intron, nối êxôn lại với thành mARN trưởng thành Các thông tin phiên mã dịch mã với tế bào nhân thực tế bào nhân sơ A (2) (3) B (3) (4) C (1) (4) D (2) (4) Câu 46: Khi nói dịch mã, phát biểu sau đúng? (1) Dịch mã trình tổng hợp protein, trình xảy nhân tế bào nhân thực (2) Trong trình dịch mã, phân tử mARN thường có số ribơxơm hoạt động (3) tARN tiến vào ribôxôm gắn vào phân tử mARN vị trí có ba mở đầu ’ UAA 3’ (4) Quá trình dịch mã kết thúc ribôxôm tiếp xúc với ba ’UGA 3’ phân tử mARN A (1), (3) B (2), (3) C (1), (2) D (2), (4) Bài Câu 47 Điều hoà hoạt động gen A điều hồ lượng rARN gen tạo B điều hoà lượng tARN gen tạo C điều hoà lượng sản phẩm gen tạo D điều hoà lượng mARN gen tạo Câu 48 Promoter có vai trị A Tổng hợp enzim tham gia vào phân giải đường lactozo B Là nơi protein ức chế bám vào C Là nơi ARN – polimeraza bám vào D Tổng hợp protein điều hòa Câu 49 Trong chế điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân sơ, vai trò gen điều hịa ? A.Nơi tiếp xúc với enzim ARN – polimerazza B.Mang thông tin quy định prơtêin điều hịa C.Mang thơng tin quy định enzim ARN – polimeraza D.Nơi liên kết với prơtêin điều hịa Câu 50 Vai trị lactozo mơ hình operon Lac là: A Liên kết với operator B Liên kết với Promotor C Liên kết với protein ức chế D Liên kết với gen điều hịa Câu 51 Mơ hình operon Lac mơ hình điều hịa cấp độ A Điều hòa phiên mã B điều hòa dịch mã C Điều hòa sau dịch mã D Điều hòa sau phiên mã Câu 52 Nhà khoa học xây dựng hồn chỉnh mơ hình điều hịa hoạt động gen là: A Cric Oatsơn (Francis Crick & James Watson) B Giacôp Mônô (Francois Jacob & Jacques Monod) C Lamac Đacuyn (Jaen Lamark & Charles Darwin) D Menđen Moocgan (George Mendel & Thomas Morgan) Câu 53: Không thuộc thành phần ơpêrơn, có vai trị định hoạt động ôpêrôn là: A Vùng vận hành B Vùng khởi động C Gen cấu trúc D Gen điều hịa Câu 54 Ơpêratơ (Operator, viết tắt: Ơ) là: A Gen điều hịa tổng hợp prơtêin ức chế B Vùng điều hòa đầu gen nơi khởi đầu phiên mã C Vùng vận hành liên kết prơtêin ức chế D Cụm gen cấu trúc liên quan chức Câu 55: Rêgulatơ (regulator, viết tắt: R) là: A Vùng mã hóa gen điều hịa tạo prơtêin ức chế B Vùng điều hòa đầu gen nơi khởi đầu phiên mã C Vùng vận hành chi phối cụm gen cấu trúc D Cụm gen cấu trúc liên quan chức Câu 56: Ơpêrơn Lac có trình tự là: A Vùng khởi động-Vùng vận hành-Cụm gen cấu trúc B Vùng khởi động-Gen huy-Cụm gen cấu trúc C Gen điều hòa→Gen cấu trúc→Gen huy D Gen điều hòa→Vùng khởi động→Gen cấu trúc Câu 57 Đối với hoạt động ơpêrơn, chất cảm ứng có vai trị: A Hoạt hóa ARN-pơlimeraza B Ức chế gen điều hịa C Hoạt hóa vùng khởi động D Vơ hiệu hóa prôtêin ức chế Câu 58 Các bước xảy q trình điều hịa hoạt động vi khuẩn E.coli mơi trường có chất cảm ứng operon Lac sau: (1) Prôtêin ức chế không liên kết với vùng vận hành (2) Một số phân tử lactozơ liên kết với prôtêin ức chế (3) Các enzim tạo tới phân giải Lactôzơ tế bào (4) Prôtêin ức chế giải phóng liên kết với vùng vận hành (5) Gen cấu trúc tiến hành phiên mã dịch mã Sắp xếp bước theo trình tự mơi trường có Lactơzơ: A → → → → B → → → → C → → → →5 D → → → → Câu 59 Cho trường hợp sau đây, có trường hợp khơng có đường lactose mà operon lac thực phiên mã? (1) Gen điều hòa (R) operon bị đột biến dẫn đến prôtêin ức chế bị biến đổi không gian chức sinh học (2) Đột biến vùng khởi động (P) operon (3) Vùng vận hành (O) operon bị đột biến khơng cịn khả gắn kết với prôtêin ức chế (4) Gen cấu trúc bị đột biến dẫn đến prôtêin gen quy định tổng hợp bị chức Phương án là: A B C D Bài Câu 60 Những dạng đột biến không làm thay đổi số lượng nucleotit gen A thêm nột cặp nucleotit B thay cặp nucleotit C thêm thay cặp nucleotit D Mất thay cặp nucleotit Câu 61 Thể đột biến A cá thể mang đột biến gen biểu kiểu hình lặn B cá thể mang đột biến gen biểu kiểu hình trung gian C cá thể mang đột biến gen biểu kiểu hình trội D cá thể mang đột biến gen biểu kiểu hình Câu 62 Loại đột biến gen phát sinh bắt cặp nhầm nucleotit không theo nguyên tắt bổ sungkhi ADN tự nhân đôi A thêm cặp nucleotit B thêm cặp nucleotit C thay cặp nucleotit D cặp nucleotit Câu 63 Trình tự thay đổi nhất? A Thay đổi trình tự nuclêơtit gen → thay đổi trình tự nuclêơtit chuỗi pơlipeptit → thay đổi tính trạng B Thay đổi trình tự nuclêơtit gen → thay đổi trình tự axit amin chuỗi pơlipeptit → thay đổi tính trạng C Thay đổi trình tự nuclêơtit gen → thay đổi trình tự nuclêơtit mARN → thay đổi trình tự axit amin prơtêin → thay đổi tính trạng D Thay đổi trình tự nuclêơtit gen → thay đổi trình tự nuclêơtit rARN → thay đổi trình tự axit amin prơtêin → thay đổi tính trạng Câu 64 Chất 5-BU tạo nên dạng đột biến sau đây: A Thêm cặp nuclêotit A-T B Thêm cặp nuclêotit A-T thành G-X C Thay cặp nuclêotit A-T thành G-X D Thêm cặp nuclêotit G-X Câu 65 Các dạng đột biến điểm gồm: A Thay ,thêm, cặp nuclêotit B Thay ,thêm, nuclêotit C Thay ,thêm, ,chuyển cặp nuclêotit D Thay ,thêm, ,Chuyển cặp nuclêotit Câu 66 Hãy chọn câu câu sau nói đột biến điểm: A Trong số loại đột biến điểm phần lớn đột biến thay cặp nuclêotit gây hại B Đột biến điểm biến đổi đồng thời nhiều điểm khác gen C Trong trường hợp nào,tuyệt đại đa số đột biến điểm có hại D.Đột biến điểm đột biến nhỏ nên có vai trị q trình tiến hóa Câu 67 Tác động tác nhân vật lí (tia tử ngoại (UV)) làm cho : A hai bazo ađenin đoạn ADN liên kết với dẫn đến phát sinh đột biến gen B hai bazo timin đoạn ADN liên kết với dẫn đến phát sinh đột biến gen C hai bazo guanin đoạn ADN liên kết với dẫn đến phát sinh đột biến gen D hai bazo xitôzin đoạn ADN liên kết với dẫn đến phát sinh đột biến gen Câu 68 Dạng đột biến làm thay đổi cấu trúc chuỗi pơlipéptít gen tổng hợp A cặp nuclêơtit ba mã hố thứ hai B thêm cặp nuclêơtit ba mã hố thứ hai C thay cặp nuclêôtit ba mã hoá thứ hai D cặp nu ba mã hóa thứ 10 Câu 69 Tần số đột biến gen dao động từ A 10-5 – 10-7 B 10-4 – 10-6 C 10 -3 – 10-5 D 10 – 106 Câu 70 Dạng đột biến gen gây hậu lớn mặt cấu trúc gen A cặp nuclêôtit B cặp nuclêôtit trước mã kết thúc C thêm cặp nu ba trước mã kết thúc D thay nuclêôtit cặp nuclêôtit khác Câu 71 Guanin dạng kết cặp với timin tái tạo nên A nên phân tử timin đoạn mạch ADN gắn nối với B đột biến A-T cặp G-X C đột biến G-X cặp A-T D sai hỏng ngẫu nhiên Câu 72 Đột biến thay nuclêôtit không gây hậu quả: A Làm prôtêin thay đổi axit amin B Làm chức prôtêin không đổi C Làm chiều dài gen prôtêin không đổi D Thay đổi ba kể từ điểm đột biến Câu 73: Đột biến gen thường gây hậu nặng nề là: A Dạng thay nuclêôtit không ba mở đầu B Dạng vừa thay lại vừa đảo vài nuclêôtit C Dạng đảo vị trí hai nuclêơtit D Dạng thêm hay nuclêơtit Câu 74: Dạng đột biến gen thường gây hậu nghiêm trọng là: A Dạng thay nuclêôtit không ba mở đầu B Dạng vừa thay lại vừa đảo vài nuclêôtit C Dạng đảo vị trí nhiều nuclêơtit D Dạng thêm hay nuclêơtit Câu 75: Khi nói đột biến gen, phát biểu sau không đúng? A Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen B Đột biến gen làm thay đổi vị trí gen nhiễm sắc thể C Đột biến gen làm xuất alen khác quần thể D Đột biến gen gây hại vơ hại có lợi cho thể đột biến Câu 76 Hố chất gây đột biến 5-BU (5-brơm uraxin) thấm vào tế bào gây đột biến thay cặp A–T thành cặp G–X Q trình thay mơ tả theo sơ đồ: A A–T → X–5BU → G–5BU → G–X B A–T → A–5BU → G–5BU → G–X C A–T → G–5BU → X–5BU → G–X D A–T → G–5BU → G–5BU → G–X Câu 77: Cho thông tin đột biến sau đây: (1) Xảy cấp độ phân tử, thường có tính thuận nghịch (2) Làm thay đổi số lượng gen nhiễm sắc thể (3) Làm nhiều phân tử ADN (4) Làm xuất alen quần thể Các thơng tin nói đột biến gen A (1) (4) B (3) (4) C (1) (2) D (2) (3) Câu 78: Dạng đột biến thay cặp nuclêơtít cặp nuclêơtít khác loại A ba có nuclêơtít thay thay đổi cịn ba khác khơng thay đổi B tồn ba nuclêơtít gen bị thay đổi C nhiều ba nuclêơtít gen bị thay đổi D ba từ vị trí cặp nuclêơtít bị thay đến cuối gen bị thay đổi Câu 79: Ở gen xảy đột biến thay cặp nuclêôtit cặp nuclêơtit khác số lượng trình tự axit amin chuỗi pơlipeptit khơng thay đổi Giải thích sau đúng? A Mã di truyền mã ba B Nhiều ba khác mã hoá cho loại axit amin C Một ba mã hoá cho nhiều loại axit amin D Tất lồi sinh vật có chung mã di truyền, trừ vài ngoại lệ Bài Câu 80 Một khối gồm phân tử histôn quẩn quanh 1¾ vịng có khoảng 146 cặp nuclêơtit ADN gọi là: A Pôlinuclêôtit B Crômatit C Nuclêôxôm D Ribôxôm Câu 81 Dạng đột biến cấu trúc gây ung thư máu người A đảo đoạn NST 22 B chuyển đoạn NST 22 C lặp đoạn NST 22 D đoạn NST 22 Câu 82 Định nghĩa đầy đủ đột biến cấu trúc NST A xếp lại gen B làm thay đổi hình dạng NST C làm thây đổi cấu trúc NST D xếp lại gen, làm thay đổi hình dạng cấu trúc NST Câu 83 Những dạng đột biến cấu trúc làm tăng số lượng gen NST A đoạn lặp đoạn B lặp đoạn đảo đoạn C lặp đoạn chuyển đoạn không tương hỗ D đảo đoạn chuyển đoạn tương hỗ Câu 84 Đột biến NST gồm dạng A Đột biến cấu trúc đột biến số lượng NST B Thêm đảo đoạn NST C Lệch bội đa bội D Đa bội chẵn đa bội lẻ Câu 85 Dạng đột biến sau thường gây chết làm giảm sức sống? A Chuyển đoạn nhỏ B Mất đoạn C Lặp đoạn D Đảo đoạn Câu 86 NST có hình dạng rõ kì trình nguyên phân: A Kì Đầu B Kì C Kì sau D kì cuối Câu 89 Vùng NST giúp liên kết với thoi phân bào: A Tâm động B Đầu mút NSt C Trình tự khởi đầu nhân đơi D Cánh NST Câu 90 Sợi có đường kính A nm B 11 nm C 30 nm D 300 nm Câu 91 Dạng đột biến cấu trúc NST gây hậu nghiêm trọng là: A Đột biến chuyển đoạn B Đột biến đảo đoạn C Đột biến lặp đoạn D Đột biến đoạn Câu 92 Dạng đột biến cấu trúc NST thường gây giảm khả sinh sản là: A Mất đoạn lặp đoạn B Lặp đoạn đảo đoạn C Đảo đoạn chuyển đoạn D Chuyển đoạn đoạn Câu 93: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gồm dạng chính: A Lệnh bội, đa bội B Khuyết nhiễm, nhiễm, ba nhiễm, đa nhiễm C Mất, thêm, hay thay đảo vị trí gen NST D Mất, lặp, đảo hay chuyển đoạn NST Câu 94: Dạng đột biến làm cho gen alen NST? A Mất đoạn B Lặp đoạn C Đảo đoạn D Chuyển đoạn tương hỗ Câu 95:Một đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể lúa đại mạch có lợi cho cơng nghiệp sản xuất bia đột biến A Làm tăng suất thu hoạch lúa mạch B Tăng số lượng gen tổng hợp nấm men bia C Tăng lượng hoạt tính enzym amylaza D Làm chất lượng hạt đại mạch tốt Câu 96: Dạng đột biến NST vận dụng để loại bỏ gen có hại là: A Đảo đoạn nhỏ B Chuyển đoạn lớn C Thêm đoạn nhỏ D Mất đoạn nhỏ Câu 97: Có dịng ruồi giấm khác với đoạn NST số là: (1) = A B F E D C G H I K (2) = A B C D E F G H I K (3) = A B F E H G I D C K (4) = A B F E H G C D I K Nếu dòng dạng gốc sinh dạng đột biến đảo đoạn NST, chế hình thành dạng là: A (1) → (2) → (3) → (4) B (2) → (1) → (4) → (3) C (3) → (4) → (1) → (2) D (3) → (2) → (1) → (4) Câu 98: Ở sinh vật nhân thực, vùng đầu mút nhiễm sắc thể A điểm mà phân tử ADN bắt đầu nhân đơi B vị trí liên kết với thoi phân bào giúp nhiễm sắc thể di chuyển cực tế bào C vị trí xảy trao đổi chéo giảm phân D có tác dụng bảo vệ nhiễm sắc thể làm cho nhiễm sắc thể khơng dính vào Câu 99: Nối cột A với cột B cho phù hợp xếp theo mức độ lớn dần cấu trúc siêu hiển vi nhiễm sắc thể: A B Crômatit a 300nm Sợi b 11nm Nuclêôxôm c 2nm Sợi nhiễm sắc d 30nm ADN e 700nm A 5c → 3b → 2d → 4a → 1e B 5c → 3b → 2b → 4d → 1e C 1e → 4d → 2b → 3b → 5c D 1e → 4a → 2d → 3b → 5c Câu 100: Mô tả sau với chế gây đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể? A Hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác trao đổi cho đoạn không tương đồng B Một đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 nối lại vị trí củ C Một đoạn nhiễm sắc thể đứt gắn vào nhiễm sắc thể cặp tương đồng khác D Các đoạn không tương đồng cặp nhiễm sắc thể tương đồng đứt trao đổi đoạn cho Câu 101: Các phát biểu sau với đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể? (1) Làm thay đổi trình tự phân bố gen nhiễm sắc thể (2) Làm giảm tăng số lượng gen nhiễm sắc thể (3) Làm thay đổi thành phần gen nhiễm sắc thể (4) Có thể làm giảm khả sinh sản thể đột biến A (1), (4) B (2), (4) C (2), (3) D (1), (2) Câu 102: Giả sử nhiễm sắc thể có trình tự gen EFGHIK bị đột biến thành nhiễm sắc thể có trình tự gen EFGHIKIK Đây đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thuộc dạng A đảo đoạn B chuyển đoạn C đoạn D lặp đoạn Bài Câu 103: Cho lai cải củ có kiểu gen aaBB với cải bắp có kiểu gen MMnn thu F1 Đa bội hóa F1 thu thể song nhị bội Biết khơng có đột biến gen đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, thể song nhị bội có kiểu gen A aBMMnn B aBMn C aaBBMn D aaBBMMnn Câu 104: Ở loài thực vật, gen A qui định hạt màu nâu trội hoàn toàn so với gen a qui định hạt màu trắng; thể đem lai giảm phân cho giao tử 2n Phép lai tạo lai có kiểu hình hạt màu trắng A AAaa x AAaa B AAAa x aaaa C Aaaa x Aaaa D AAaa x Aaaa Câu 105: Một loài thực vật lưỡng bội có nhóm gen liên kết Số nhiễm sắc thể có tế bào thể ba lồi kì nguyên phân A 18 B C 24 D 17 Câu 106: Tế bào sinh dưỡng thể ngũ bội (5n) chứa nhiễm sắc thể (NST), A cặp NST có B số cặp NST mà cặp có C tất cặp NST mà cặp có D NST lưỡng bội tăng lên lần Câu 107: Cơ chế phát sinh thể đa bội chẵn A tất cặp nhiễm sắc thể (NST) tự nhân đơi có số cặp NST không phân ly B số cặp NST tự nhân đơi khơng phân ly C cặp NST tự nhân đơi không phân ly D tất cặp NST tự nhân đôi không phân ly Câu 108: Nhận định không thể tứ bội? A Thể tứ bội thường có khả giảm phân tạo giao tử bình thường B Thể tứ bội kiểu gen Aaaa tạo loại giao tử bình thường Aa aa C Thể tứ bội thường có tế bào to, quan sinh dưỡng lớn, phát triển khỏe D Thể tứ bội thường gây hại cho thể sinh vật Câu 109: Ở người, hội chứng Tơcnơ dạng đột biến có kí hiệu nhiễm sắc thể nào? A thể không XO B thể XO C thể ba XXY D thể bốn XXX Câu 110: Thể song nhị bội cá thể tế bào A chứa NST hai loài khác B chứa NST đơn bội hai loài khác C chứa hai NST lưỡng bội hai loài khác D tồn song song NST đơn hai loài Câu 111: Cơ chế phát sinh đột biến lệch bội A không phân li hay số cặp NST q trình phân bào B khơng phân li tất cặp NST trình phân bào C kết cặp không NST q trình phân bào D khơng phân li cặp NST trình phân bào Câu 112: Trường hợp sau Người tạo hợp tử phát triển thành thể mắc hội chứng Đao? A Giao tử chứa NST 21 kết hợp với giao tử bình thường B Giao tử chứa NST 22 bị đoạn kết hợp với giao tử bình thường C Giao tử chứa NST 23 kết hợp với giao tử bình thường D Giao tử không chứa NST 21 kết hợp với giao tử bình thường Câu 113: Cây tứ bội Bbbb tạo số loại giao tử bình thường là: A 1/2 B + 1/2 B 1/2 BB + 1/2 Bb C 1/2 Bb + 1/2 bb D 1/6 BB + 4/6 Bb + 1/6 bb Câu 114: Tất cặp NST tế bào sinh dưỡng không phân li nguyên phân tạo ra: A Tế bào lệch bội B Tế bào lưỡng bội C Tế bào đơn bội D Tế bào tứ bội Câu 115: Nếu muốn tạo giống có thân, lá, rễ, cho suất cao, bạn nên dùng phương pháp: A Gây đột biến lệch bội B Gây đột biến đa bội C Gây đột biến gen D Gây đột biến tăng đoạn Câu 116: Thể song nhị bội (hay song lưỡng bội) có khả sinh sản vì: A Bộ NST hồn tồn bình thường B Nó có NST gồm đủ cặp tương đồng C Nó có NST số chẵn D Bộ NST không đủ cặp tương đồng Câu 117: Cải dạng Raphanus (2n = 18R) lai với cải bắp Brassica (2n = 18B) có khả sinh lai bất thụ có NST là: A 36R B 36B C 18(R + B) D 9R + 9B Câu 118: Cây lai hữu thụ gốc từ phép lai cải dại Raphanus (2n = 18R) cải bắp Brassica (2n = 18B) có NST là: A 36R B 36B C 2(9R+9B) D 9(R+B) Câu 119: Cây lai xa cải dại (2nR =18) với cải bắp (2nB = 18) hữu thụ gọi là: A Thể tứ bội có 4n = 36 NST B Thể song nhị bội hay dị tứ bội 2nR + 2nB = 36 C Thể lưỡng bội với nR + nB = 18 NST D Thể đa bội chẵn với 2(nR + nB) = 36 NST Câu 120: Thể dị đa bội là: A Một dạng đặc biệt lệch bội B Cơ thể có NST gồm lưỡng bội loài C Một loại đa bội dị thường D Cơ thể vốn đa bội, sau bị lệch bội hóa Câu 121: Ở khoai tây đơn bội 12, thể tam bội có: A 25 NST B 24 NST C 36 NST D 48 NST Câu 122: Củ cải có 2n = 18, số nhiễm sắc thể thể tam bội là: A 18 B 27 C 36 D 45 Câu 123: Người bị hội chứng Tơcnơ có biểu là: A Nam, thân cao, mù màu, chân tay dài, vô sinh, XXY B Nữ, buồng trứng không phát triển, XXX C Nữ, lùn, cổ ngắn, không kinh nguyệt, OX D Nam, thường chết sớm, kiểu gen OY Câu 124: Người mắc hội chứng Đao chủ yếu do: A Thiếu nhiễm sắc thể X (XO) B Thừa nhiễm sắc thể X (XXX) C Thừa nhiễm sắc thể số 21 D Thiếu nhiễm sắc thể số 21 Câu 125: Cơ thể có tế bào sinh dưỡng thừa cặp nhiễm sắc thể tương đồng gọi là: A Thể không B Thể C Thể hai D Thể ba Câu 126: Ở cặp nhiễm sắc thể tương đồng sinh vật có chiếc, sinh vật gọi là: A Thể không B Thể C Thể ba D Thể bốn Câu 127: Một sinh vật có NST gồm cặp tương đồng AA’BB’CC’ dạng thể là: A AA’BB’C B AA’ C A D AA’BB’CC’C” Câu 128: Một sinh vật có NST gồm cặp tương đồng AA’BB’CC’ dạng thể ba là: A ABC B AA’B C AA’A”BB’B’CC’C’ D AA’BB’CC’C’’ Câu 129: Thể lệch bội thể sinh vật có: A Thay đổi NST vài cặp tương đồng B Thay đổi số NST cặp tương đồng C Bộ NST tăng lên theo bội số đơn bội D Bộ NST gồm NST khác loài Câu 130: Cơ chế chung hình thành đột biến số lượng NST là: A NST phân li bất thường phân bào B Ở kì sau I, NST không phân li C Kết hợp giao tử có số NST khác thường D Sự khơng phân li NST tơ vô sắc Câu 131 Hợp tử loài lần nguyên phân bị đột biến nên tất NST không phân li, tế bào bị đột biến dạng: A Thể bốn B Thể bốn kép C Thể tam bội D Thể tứ bội Câu 132 Đăc điểm sau khơng có thể đa bội A Cơ quan sinh dưỡng to, chống chịu tốt B Bộ NST loài 2n +2 C Đa bội lẻ thường khơng có hạt D Bộ NST bội số đơn bội Câu 133 thể đa bội thường gặp : A thực vật động vật B vi sinh vật C thực vật D động vật bậc cao Câu 134 Thể tự đa bội sau dễ tạo thành qua giảm phân thụ tinh thể lưỡng bội? A Giao tử n kết hợp với giao tử 2n tạo hợp tử 3n B Giao tử 2n kết hợp với giao tử 2n tạo hợp tử 4n C Giao tử 2n kết hợp với giao tử 3n tạo hợp tử 5n D Giao tử 2n kết hợp với giao tử 4n tạo hợp tử 6n Câu 135 Vì thể lai F1 lai khác lồi thường bất thụ? A Vì hai lồi bố, mẹ thích nghi với mơi trường khác B Vì hai lồi bố, mẹ có hình thái khác C Vì hai lồi bố, mẹ có NST khác số lượng D Vì F1 có nhiễm sắc thể không tương đồng  ... khai sau tạo thành ARN trưởng thành tham gia trình dịch mã gồm : A.Các exon B.Các intron C.Các endoxon D.Các endointron Câu 22 Mã di truyền chứa mARN chuyển thành trình tự axitamin chuỗi pôlipeptit... operon lac thực phiên mã? (1) Gen điều hòa (R) operon bị đột biến dẫn đến prôtêin ức chế bị biến đổi không gian chức sinh học (2) Đột biến vùng khởi động (P) operon (3) Vùng vận hành (O) operon... D thể bốn XXX Câu 110: Thể song nhị bội cá thể tế bào A chứa NST hai loài khác B chứa NST đơn bội hai loài khác C chứa hai NST lưỡng bội hai loài khác D tồn song song NST đơn hai loài Câu 111: