Bai 49 luyen tap so sanh dac diem cua cac hidrocacbon

21 501 0
Bai 49 luyen tap so sanh dac diem cua cac hidrocacbon

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

Kiểm tra cũ Chỉ dùng thuốc thử trình bày phương pháp hóa học nhận biết: benzen, toluen stiren? Đáp án: - Dùng KMnO4 nhiệt độ thường nhận biết stiren - Dùng KMnO4 nhiệt độ cao nhận biết toluen - Còn lại benzen không phản ứng BÀI 49: I KIẾN THỨC CẦN NẮM VỮNG Bảng so sánh đặc điểm cấu trúc tính chất loại hiđrocacbon Đặc điểm cấu trúc khả phản ứng Hiđrocacbon thơm Hiđrocacbon no Hiđrocacbon không no - Có vòng benzen - Chỉ có liên kết đơn - Có liên kết bội (liên kết đôi, liên kết ba) H - Trong vòng có hệ liên hợp π chung bền liên kết π riêng rẽ nên dễ thế, khó cộng - Không có trung tâm phản ứng nên có phản ứng thường tạo hỗn hợp sản phẩm - Trung tâm phản ứng vị trí liên kết π bền, phản ứng đặc trưng phảnTrung ứng tâm cộng phản ứng H Phản ứng Hiđrocacbon Hiđrocacbon thơm no Hiđrocacbon không no Phản ứng Hiđrocacbon Hiđrocacbon thơm no - Khi có Fe, vào nhân, chiếu sáng, halogen vào nhánh - Nhóm có sẵn vòng benzen định hướng vị trí nhóm - Khi đun nóng, chiếu sáng clo H C bậc, brom H C bậc cao Hiđrocacbon không no - Ở nhiệt độ cao, clo vào H C bên cạnh C có liên kết đôi - H C liên kết ba đầu mạch ankin có phản ứng ion kim loại Phản ứng oxi hóa Phản ứng cộng Hiđrocacbon thơm Hiđrocacbon no Hiđrocacbon không no Phản ứng cộng Phản ứng oxi hóa Hiđrocacbon thơm Hiđrocacbon no Hiđrocacbon không no Khi đun nóng có xúc tác kim loại, aren cộng H2 Cl2 Xiclopropan xiclobutan có phản ứng cộng lại không tham gia Anken, ankin dễ tham gia phản ứng cộng - Cháy, tỏa nhiệt - Vòng benzen không bị oxi hóa KMnO4, nhánh ankyl bị oxi hóa thành nhóm -COOH - Cháy, tỏa nhiệt - Chỉ bị oxi hóa nhiệt độ cao xúc tác - Cháy, tỏa nhiệt - Dễ bị oxi hóa KMnO4 chất oxi hóa khác Quy tắc vòng benzen R: Nhóm đẩy electron gồm :gốc Ankyl, - OH, -NH2; - OCH3; - X … R: Nhóm hút electron gồm : - NO2; - COOH; - CHO; - CN … R( nhóm đẩy eletron) O- R( nhóm hút eletron) O- P- m- m- II BÀI TẬP Vấn đề 1: Bài tập định tính Bài 1: Trình bày phương pháp hóa học nhận biết: a etan, etilen etin b Heptan, hept-1-en toluen Đáp án: a - Dùng AgNO3/NH3 nhận biết etin tạo kết tủa vàng, hai chất lại không phản ứng - Dùng dd KMnO4 nhận biết etilen làm màu thuốc tím, chất lại không phản ứng - Chất lại etan b - Dùng KMnO4 điều kiện thường, nhận biết hept-1-en - Dùng KMnO4 nhiệt độ cao, nhận biết toluen Bài 2: Viết phương trình phản ứng thực dãy chuyển hóa sau: CH4 C2H2 C 4H4 C4H6 C6H6 Đáp án: 2CH4 C2H2 + 3H2 2C2H2 CH≡C-CH=CH2 CH≡C-CH=CH2 + H2 3C2H2 C6H6 CH2=CH-CH=CH2 Vấn đề 2: Bài tập định lượng Bài 1: Dẫn 6,72 lít hỗn hợp khí X gồm metan, etilen axetilen qua dung dịch brom dư thấy thoát 1,68 lít khí Mặt khác dẫn 6,72 lít hỗn hợp khí X qua dung dịch AgNO3/NH3 dư thấy có 28,8 gam kết tủa a Viết phương trình phản ứng xảy b Tính % thể tích khí X Đáp án: - X qua dung dịch brom dư, etilen axetilen phản ứng bị giữ lại, khí thoát metan - X qua dung dịch AgNO3/NH3 dư có kết tủa axetilen phản ứng a Có phản ứng b % thể tích: %CH4 = 25%; %C2H2 = 40%; %C2H4 = 35% Bài 2: Đốt cháy hoàn toàn hidrocacbon X, sản phẩm thu dẫn qua dung dịch Ba(OH)2 dư thấy có 29,55 gam kết tủa khối lượng dung dịch giảm 19,35 gam Tìm công thức phân tử X? Đáp án: - Đốt cháy X thu CO2 H2O - Kết tủa tạo CO2 tác dụng với Ba(OH)2 - Khối lượng dung dịch giảm = mCO2 + mH2O – mkết tủa - So sánh số mol CO2 H2O kết luận ankan - Giải toán đốt cháy thông thường tìm X C3H8 Vấn đề 3: Liên hệ thực tế Bài (8/207) Dầu mỏ khai thác chứa benzen Hãy chọn phương án sản xuất benzen đây? Vì sao? Viết phương trình hóa học phản ứng xảy 15000C a) CH4 b) Ankan C6 – C7 xt, t0 C2 H2 rifominh C6 H6 C6H6 + CH3-C6H5 Chưng cất C6 H6 CH3- C6H5 Giải : Pthh : Chọn phương án b, ankan có nhiều dầu mỏ C6H14 xt, to C6H6 + 4H2 C7H16 xt, to C6H5-CH3 + 4H2 Bài (7/207): Nhà máy khí Dinh Cố có sản phẩm chính: Khí hóa lỏng cung cấp cho thị trường khí đốt cung cấp cho nhà máy điện Phú Mỹ a) Thành phần sản phẩm gì? b) Có nên chuyển tất lượng khí khai thác thành khí hóa lỏng hay không ? Đáp án: a Khí hóa lỏng: C3H8 C4H10 Khí đốt: CH4 b Không nên CH4 có nhiệt độ sôi thấp phải làm lạnh nén áp suất cao, bảo quản tốn CỦNG CỐ VÀ BÀI TẬP VỀ NHÀ : Câu 1: Hiđrocacbon (X) có công thức phân tử C8H10 không làm màu nước brom, bị hiđro hóa chuyển thành 1,4-đimetylhexan.Công thức cấu tạo tên (X) trường hợp sau : a CH=CH2 b CH3 CH3 c CH3 CH3 stiren o-xilen p-xilen d CH3 CH3 m-xilen Câu 2: Cho chất lỏng sau : hept-1-en, etylbenzen, benzen Chỉ dùng thuốc thử để nhận biết, thuốc thử : a dd AgNO3/NH3 b dd Br2 (trongCCl4) c dd HNO3 đặc / H2SO4 đặc d dd KMnO4 Câu 3: Cho dãy chuyển hóa sau : CH3 X xt, to xt, t o Y CH3 xt, t o Cl NO2 X,Y chất sau : a CH3-[CH2]5-CH3 CH3 c COOK b CH3-[CH2]5-CH3 CH3 Cl CH3 d Cl NO2 CH3 CH3-[CH2]5-CH3 NO2 Câu 4: Hai hiđrocacbon A B có CTPT C6H6 , A có mạch cacbon không phân nhánh, A làm màu dung dịch bromvà dung dịch thuốc tím điều kiện thường; B không phản ứng với dung dịch tác dụng với hiđro dư tạo C có CTPT C6H12, A tác dụng với dd AgNO3 NH3 dư tạo thành kết tủa D có CTPT C6H4Ag2 Vậy A, B chất sau đây: a CH2=CH-CH2-CH2-CH=CH2 (Hex-1,5-đien) Xiclohexan c CH≡C-CH2-C≡C-CH3 (Hex-1,4-điin) Xiclohexen b CH≡C-CH2-CH2-C≡CH (Hex-1,5-điin) Benzen d CH≡C-CH=CH-CH=CH2 (Hex-1,3-đien-5-in) Benzen Câu 5: Chọn câu trả lời câu sau : A Nhà máy “lọc dầu” nhà máy lọc bỏ tạp chất có dầu mỏ B Nhà máy “lọc dầu” nhà máy sản xuất xăng dầu C Nhà máy “lọc dầu” nhà máy chế biến dầu mỏ thành sản phẩm khác D Sản phẩm nhà máy “lọc dầu” chất lỏng Câu 6: Hiđrocacbon X đồng đẳng benzen có chứa 90,56%C khối lượng X tác dụng với brom ( tỉ lệ mol 1:1) có bột sắt trường hợp tạo dẫn xuất brom a Xác định công thức cấu tạo X, gọi tên b Y đồng phân X, thỏa mãn sơ đồ sau: Benzen Y ZnO,to K to,xt,p ( K )n Xác định Y, K viết phương trình hóa học theo sơ đồ [...]... 25%; %C2H2 = 40%; %C2H4 = 35% Bài 2: Đốt cháy hoàn toàn hidrocacbon X, sản phẩm thu được dẫn qua dung dịch Ba(OH)2 dư thấy có 29,55 gam kết tủa và khối lượng dung dịch giảm 19,35 gam Tìm công thức phân tử của X? Đáp án: - Đốt cháy X thu được CO2 và H2O - Kết tủa tạo ra do CO2 tác dụng với Ba(OH)2 - Khối lượng dung dịch giảm = mCO2 + mH2O – mkết tủa - So sánh số mol CO2 và H2O kết luận là ankan - Giải bài... đó là : a dd AgNO3/NH3 b dd Br2 (trongCCl4) c dd HNO3 đặc / H 2SO4 đặc d dd KMnO4 Câu 3: Cho dãy chuyển hóa sau : CH3 X xt, to xt, t o Y CH3 xt, t o Cl NO2 X,Y lần lượt là những chất nào sau đây : a CH3-[CH2]5-CH3 CH3 c COOK b CH3-[CH2]5-CH3 CH3 Cl CH3 d Cl NO2 CH3 CH3-[CH2]5-CH3 NO2 Câu 4: Hai hiđrocacbon A và B đều có CTPT C6H6 , A có mạch cacbon không phân nhánh, A làm mất màu dung dịch bromvà dung... hay không ? Đáp án: a Khí hóa lỏng: C3H8 và C4H10 Khí đốt: CH4 b Không nên do CH4 có nhiệt độ sôi rất thấp phải làm lạnh và nén ở áp suất cao, bảo quản tốn kém CỦNG CỐ VÀ BÀI TẬP VỀ NHÀ : Câu 1: Hiđrocacbon (X) có công thức phân tử C8H10 không làm mất màu nước brom, khi bị hiđro hóa thì chuyển thành 1,4-đimetylhexan.Công thức cấu tạo và tên của (X) là trường hợp nào sau đây : a CH=CH2 b CH3 CH3 c CH3... trong dầu mỏ B Nhà máy “lọc dầu” là nhà máy chỉ sản xuất xăng dầu C Nhà máy “lọc dầu” là nhà máy chế biến dầu mỏ thành các sản phẩm khác nhau D Sản phẩm của nhà máy “lọc dầu” đều là chất lỏng Câu 6: Hiđrocacbon X là đồng đẳng của benzen có chứa 90,56%C về khối lượng X tác dụng với brom ( tỉ lệ mol 1:1) có hoặc không có bột sắt trong mỗi trường hợp đều chỉ tạo được một dẫn xuất brom duy nhất a Xác định ...BÀI 49: I KIẾN THỨC CẦN NẮM VỮNG Bảng so sánh đặc điểm cấu trúc tính chất loại hiđrocacbon Đặc điểm cấu trúc khả phản ứng Hiđrocacbon thơm Hiđrocacbon no Hiđrocacbon không no -... đặc trưng phảnTrung ứng tâm cộng phản ứng H Phản ứng Hiđrocacbon Hiđrocacbon thơm no Hiđrocacbon không no Phản ứng Hiđrocacbon Hiđrocacbon thơm no - Khi có Fe, vào nhân, chiếu sáng, halogen vào... hóa Phản ứng cộng Hiđrocacbon thơm Hiđrocacbon no Hiđrocacbon không no Phản ứng cộng Phản ứng oxi hóa Hiđrocacbon thơm Hiđrocacbon no Hiđrocacbon không no Khi đun nóng có xúc tác kim loại, aren

Ngày đăng: 02/12/2016, 20:18

Từ khóa liên quan

Mục lục

  • Slide 1

  • Slide 2

  • Slide 3

  • Slide 4

  • Slide 5

  • Slide 6

  • Slide 7

  • Slide 8

  • Slide 9

  • Slide 10

  • Slide 11

  • Slide 12

  • Slide 13

  • Slide 14

  • Slide 15

  • Slide 16

  • Slide 17

  • Slide 18

  • Slide 19

  • Slide 20

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan