Từ điển y học (Hội chứng – Dấu hiệu Bệnh tật

522 694 1
Từ điển y học (Hội chứng – Dấu hiệu  Bệnh tật

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

LỜI NÓI ĐẦU Trong khi học tập và đọc sách y học, chúng ta thường gặp một số lội chứng, dấu hiệu, bệnh tật (đi liền với tên riêng hoặc từ thường chúng ta không rõ nghĩa). Trên cơ sở thực tế đó, chúng tôi thấy cần biên soạn các hội chứng, dấu hiệu, bệnh tật... và giải nghĩa các từ. Khi gặp phải những từ trên các bạn có thể tra cứu trong cuốn Từ điển y học này để hiểu rõ nghĩa và các mặt lâm sàng, giải phẫu... của các hội chứng, dấu hiệu, bệnh tật... Chúng tôi sắp xếp theo vần a, b, c... tên riêng hoặc từ, sau đó trong dấu ngoặc chỉ rõ là hội chứng, dấu hiệu hay bệnh tật. Tiếp theo sau trong dấu ngoặc là năm tác giả phát hiện, đồng nghĩa nếu có) sau đó đến phần giải nghĩa. Mong rằng cuốn Từ điển y học (Hội chứng – Dấu hiệu Bệnh tật) sẽ giúp ích các bạn trong công tác và học tập. Nhóm tác giả

BS ĐÌNH VĂN CHÍ (C hủ biên) - GS N G U Y ÌN HỮU LỘC BS NGUYỄN VĂiM TIỆP BS LÊ VĂN TRI TỪ ĐIỂN ¥ HỌC © 1ỘE CHÚNG ■ DẤU HIỆU - BỆNH TẬT E3 a MHÀ X U Ấ T BẢN Y HỌC HÀ ÍMỘa - 10 ca a ' ■ ' LỜI NÓI ĐẦU Trong học tâp đọc sách y học, thường gặp số lộ i chứng, dốu hiệu, bệnh (đi liền với tên riêng từ thường :húng ta không rõ nghĩa) Trên sở thực tế đó, tháy cồn biên soạn hội chứng, Jấu hiệu, bệnh giải nghĩa từ Khi gặp phâi từ rên bạn tra cứu Từ điển y học để hiểu õ nghĩa mặt lâm sàng, giâi phẫu hội chứng, iấu hiệu, bệnh Ihúng xếp theo vần a, b, c tên riêng từ, sau rong dấu ngoặc qhí rõ hội chứng, dấu hiệu hay bệnh tật Tiếo neo sau frong dấu ngoặc năm tác giâ phát hiện, đồng nghĩa có) sau đến phần giâi nghĩa Aong Từ điển y học (Hội chứng - Dấu hiệu - Bệnh ỉộf) ẽ giúp ích bạn công tác học tạp Nhóm tác giả ■ ■ ■ ■ Aaron (Dâu hiệu) cảm giác đau vùng thượng vị ấn mạnh điểm Mac Burney viêm ruột thừa Aarskog (Hội chứng) (1970) Hội chứng nhiều dị tật người thân hình nhỏ, có nhiều dị dạng (trán dô, mũi tẹt, giảm sản xương hàm, tai dị dạng), chi phát triển bất thường (trật cùi tay, ngón tay quẹo) tinh hoàn ẩn, có không thoát vị bẹn Thiểu tâm thần nhiều Có thể chứng bệnh bẩm sinh di truyền lặn nhiễm sắc thể X Aase (Hội chứng) Hội chứng gia đình Đặc điểm: Chậm phát triển tâm thần, thiếu máu không tái tạo, giảm bạch cầu, vai hẹp, xương sọ chậm liền, sứt môi, hở vòm họng, bệnh võng mạc, ngón tay có ba đốt Có thể di truyền lặn Abadie (Các dâu hiệu) Dấu hiệu giang mai thần kinh: bóp mạnh vào gân Achille, người bệnh không thấy đau Dấu hiệu bệnh Basedow: co mi cường giáp trạng Abbot (Yếm bột) (1913) Yếm bột dùng điều trị vẹo cột sống Abcès Brodie (Áp xe Brodie) (1832) Một thể loại viêm xương mạn tính, có hành xương (xương dài xương ngắn), có ổ mủ nhiều mảnh xương thối Qua Xquang nhìn thấy hình ảnh tròn xương, có xơ xương xung quanh Abram s (Các phản xạ) Phản xạ phổi: bờ phổi giãn kích thích vùng da tương ứng phía Phản xạ tim: giảm khối tim kích thích da hay gõ lên cơ, niêm mạc mũi Hai phản xạ nhận biết chiếu Xquang A briko ssof (Khối u) Đn Khối u tế bào hạt u lành tính nguồn gốc trung mô, gồm tế bào có bào tương hạt, thường gây tăng sản giả ung thư biểu mô Nguyên nhân ung thư vân nghi ngờ Có ý kiến cho tạo mô từ tế bào mô bào bao Schwann Absida (Van Thỉeghem) (1876) Loại nấm vi thể gây bệnh nấm phycomycoses Abt-Letterer - Siwe) (Bệnh) (A.1936 - L 1924-S.1933) Bệnh mô bào cấp chảy máu Bệnh trẻ nhỏ: hạch, gan, lách to, tổn thương xuất huyết (ban đỏ), nhiễm khuẩn sốt, chết sau vài tháng Xquang: xương dài, xương chậu có nhiều nang, phổi có hạt tế bào liên võng lớn xâm nhập tạng Ằchard (Hội chứng) Tay vượn kết hợp với hàm lẹm vào khớp tay chân lỏng iẻo Achard - Thiers {Hội chứng) Nam hoá phụ nữ sau kỳ mãn kinh, lông rậm sản xuất mức androgen Achenbach (Hội chứng) Đn Máu tụ kịch phát bàn tay Tạng chảy máu nam nữ Chảy máu da xuất đột ngột, nhiều sau kích thích nhẹ thay đổi thời tiết (bị lạnh) Máu tụ bàn tay (đôi lan ngón tay) có lúc kèm theo phù chỗ đau Bệnh cảnh giảm dần vài ngày thường tái phát bàn tay hay sang bàn tay Trong vàì trường hợp, thấy xuất giãn tĩnh mạch chi bên Achor - Smith (Hội chứng) (1955) Rối ỉoạn dinh dưỡng nặng nguyên nhân không rõ rệt, biểu ỉa ìỏng mạn tính, kèm theo phân mỡ, giảm trương lực Tình trạng nhiễm kiềm: giảm clo, giảm kali, giảm caỉci máu Có thể ớỉều trị cách cho kali Acosta (Bệnh) Chứng bệnh say núi cấp tính ad integrum Từ la tinh lảnh bệnh di chứng giải phẫu chức A dair - Dighton (Hội chứng) Tạo xương không hoàn toàn (typ I) Adams - Stokes (Hội chứng) (A.1827 - S.1846) Hội chứng gồm nhiều tai biến thần kinh, chóng mặt, lên động kinh, ngã, ngất, đến chết đột ngột, xảy trình mạch chậm thường xuyên bíốc nhĩ thất, nhân nhịp nhanh thất kịch phát làm lưu ỉượng tim hạ đột ngộí thấp, làm thiếu máu não nhiều lâu Addison (Bệnh) (1855) Thiểu tuyến thượng thận chậm, thứ phát sau tuyến vỏ thượng thận bị phá huỷ Da xạm tăng tiết dài ngày ACTH MSH, chứng tỏ thiểu tuyến thượng thận Adema (Bệnh) Chứng bệnh sừng không di truyền Adie (Hội chứng) (1931) Bệnh không giang mai, gây rối loạn vân động đồng ỉử, đồng tử bên tổn thương nhìn gần co lại chậm đồng tử bệnh Ngoài giảm phản xạ gân xương thường xương bánh chè, rối loạn vận động cảm giác; chứng tỏ có chứng bệnh hệ thần kinh Adson (Phẫu thuật) cắt thần kinh tạng hai bên, cắt hạch giao cảm hai đốt thắt lưng sừng hạch bán nguyệt để chữa tăng huyết áp đơn độc thường xuyên Adson (Thao tác) Ẩn mạnh động mạch quay chỗ khe sườn - đòn làm giảm hẳn mạch quay Thao tác thực cách cho bệnh nhân hít vào sâu đồng thời nâng cằm xoay đầu từ bên lành Người bệnh chóng mặt aglossie - adactylie (Hội chứng) Đn Hội chứng Hanhart (1950) Hội chứng dị hình có dị tật chi (không có ngón tay, ngón chân, cụt chi) thiểu sản xương hàm dưới, miệng nhỏ, lưỡi nhỏ lưỡi agranulocytose infantile héréditaire de Von Kostmann (1956) (Bệnh) Mất bạch cầu hạt cấu tạo, (hiếm gặp) di truyền nhiễm sắc thể thường (autosom) kiểu lặn, bắt đầu vào ngày đầu sinh dẫn đến tử vong vài tháng tuổi Ahrens (Bệnh) Đn Tăng lip it máu typ H Tăng lipomicron máu, huyết màu sữa nhiều tiền P-Iipoprotein triglycerid nội sinh Phù niêm thận hư, vàng da, tắc mật Ahumada del Castillo (Hội chứng) Hội chứng tiết nhiều sữa, vô kinh giảm tiết hormon hướng sinh dục (gonadotrophin) Akureyri (Bệnh) (1948) Chứng bệnh nhược - thần kinh dịch tễ (xảy tỉnh Akureyri nước Iceland) Tiến triển lành tính Aicardi (Hội chứng) (1965) Chứng bệnh xảy trẻ nhỏ gái, thấy xuất co giật lứa tuổi ngày đến tháng tuổi Ngoài ra, có co thắt trở trở lại gập đùi vào thân, khám thấy suy phát thể chai nhiều lỗ khuyết tròn hắc - võng mạc màu trắng vàng nhạt với bờ thiếu sắc tố, lỗ khuyết có hai bên Còn thấy tật khuyết gai thị hay võng mạc, dính môYig mắt, tật nhãn cầu nhỏ Đôi có dị tật hệ xương, cột sống Aimé (Bánh xe) Dụng cụ để giữ chặt trẻ sơ sinh khám nghiệm Xquang ainhum Dùng từ thổ ngữ dân da đen Nam Mỹ để chứng bệnh cứng bì vòng ngón chân (căn nguyên chưa rõ) nam giới (bộ tộc da đen) dẫn đến cắt cụt ngón chân (thường ngón thứ năm) Albarran (Dấu hiệu) Dấu hiệu xuất huyết đưa dịch qua ống xông vào làm căng bể thận: dấu hiệu ung thư bể thận Albarran (Định luật) Thận bệnh có lưu lượng cố định thận lành Chức nhu mô bị phá huỷ nhiều Albee (Ghép đốt sống) (1911) Phẫu thuật cố định đốt sống: bổ đôi gai sống chêm vào gai sống nhiều đốt mảnh xương ghép bắt cầu qua đốt sống cần bất động Dùng để chữa bệnh Pott tật vẹo cột sống Chữa trật khớp xương bánh chè tái phát Nối chặt khớp điều trị viêm biến dạng chặt khớp háng Alagille (Hội chứng) Hội chứng vàng da trẻ sơ sinh nhiễm sắc thể thường kiểu trội; ứ mật ống dẫn mật gan, Đặc điểm: mặt không bình thường, có dị dạng mắt, xương sống, hệ thần kinh Alajouanine (Hội chứng) Tổn thương cân xứng thần kinh sọ não thứ thứ Có liệt mặt hai bên, tê liệt hai nhãn cầu, dị tật chân bẩm sinh Albers - Schỏnberg (Bệnh) Bệnh đặc xương bệnh xương hoá đá Bệnh xương di truyền, gia đình, có đặc điểm xơ cứng xương Có thể sai sót tan huỷ cốt bào Qua Xquang thấy tăng mờ lan toả hệ xương, dáng to lớn với lớp vân ngang hành xương A lbert (Phẫu thuật) (1878) Phẫu thuật làm cứng khớp A lb rig ht (Hội chứng) Loạn sản xơ xương Xương xơ nhiều chỗ Da bên phía bệnh có nhiều sắc tố rải rác, kèm theo rối loạn nội tiết Nếu nữ dậy sớm A lb rig h t - B utter - Bloom berg (Hội chứng) Còi xương giảm phosphat máu gia đình Bệnh di truyền trội A lb rig ht (Chứng bệnh ống lượn) Đn Nhiễm acid thân tăng cìo máu Bệnh trẻ em 1-2 tuổi, chậm lớn, khát, đái nhiều, biến !oạn xương, nhiễm calci thận Máu: nhiễm acid tăng clo nước tiểu, cô đặc, nhiều calci, kaliứBệnh tiến triển mạn tính nặng Có thể rối loạn nguyên phát chức ống lượn xa, mang tính di truyền nhiễm sắc thể thường kiểu trội Aider (DỊ tật) (1939) Dị tật di truyền hạt kiềm to bạch cầu đa nhân trung tính toan Các hạt nhiều, to che lấp nhân tế bào Dị tật gặp bệnh mucopolysacharid A ldrice (Hội chứng) (1954) Đây bệnh thiếu hụt miễn dịch di truyền lặn liên quan giới tính Kết hợp giảm miễn dịch tế bào, rối loạn gamma globulin máu với íăng IgA giảm IgM, rối loạn mẫn giảm tiểu cầu Bệnh trẻ trai bú Có ban xuất huyết ỉa phân đen từ đẻ, khoảng tháng thứ ba bị chàm Thường chết chảy máu nhiễm khuẩn (da, tai, phổi) Alexander (Bệnh) (1949) Bệnh gặp Thiếu chức hệ thần kinh xuất nhửng tháng đầu sinh đứa trẻ Chết sớm vòng 1-2 năm tình trạng trì trệ tâm thần sâu sắc Thể tích hộp sọ tăng dần, hệ tế bào thần kinh đệm tăng sinh tràn lan toàn não, tuỷ có nhiều tế bào thoái hoá dạng fibrin Căn nguyên chưa rõ Alexander (Hội chứng) (1953) Hội chứng giả ưa chảy máu Đn, Bệnh ưa chảy máu mao mạch A Hội chứng chảy máu nặng, gặp Đặc điểm: thời gian chảy máu kéo dài sau sinh, thiếu yếu tố VIII (thromboblastinogen) Đã xác định ià bệnh Von Willebrand X (Giảm áp) Hõm X giảm áp (tĩnh mạch cảnh đồ) Mạch tĩnh mạch cảnh: chuyển động giãn tĩnh mạch cảnh phản ánh thay đổi áp lực nhĩ phải X (Hội chứna) Kết hợp bệnh nhân nhiều yếu tố tạo nên bệnh mạch máu: nhờn insulin, tăng tiết insulin, dung nạp glucose, tăng huyết áp, tăng triglycerid giảm cholesterol HDL xám (Hội chứng) Hội chứng biểu da có màu xám trụy tim mạch Thường gặp trẻ sơ sinh dùng liều cao chloramphenicol gây nên ngộ độc ti lạp thể trẻ xanthine oxydase (Thiếu hụt) Xanthine oxydase enzym có tác dụng xúc tác oxy hoá hypoxanthin thành xanthine, từ xanhthine thành acid uric từ adenine thành 2,8-dioxyadenine Sự thiếu hụt thể giảm acid uric- máu giảm acid uric-niệu Thường triệu chứng gì; có sỏi xanthine thương tổn cơ, khớp xenopathic (Tư duy) Tư ngoại Biểu bệnh lý nhiều hoạt động tâm lý khác coi xa lạ nhân cách thân tạo thúc đẩy bí hiểm thù nghịch lĩnh vực ỷ thức xeroderma pigm entosum (Bệnh) (Kaposi 1870) Bệnh di truyền theo nhiễm sắc thể thường kiểu lặn, xuất từ bé, 505 tác dụng ánh sáng mặt trời Đặc điểm: ban đầu ià da hồng ban vết sắc tố, sau da khô teo, đám lại xuất nhiều vết sắc tố giãn mao mạch; có tổn thương mắt (sợ ánh sáng, viêm mống mắt, viêm giác mạc) hay có rối loạn thần kinh Thông thường hay xuất nhiều u da ác tính dẫn tới tử vong lúc ấu thơ tuổi vị thành niên Bằng tác nhân gây đột biến, người ta chứng minh có hội chứng không ổn định nhiễm sắc thể in vitro bệnh XLP (Hội chứng) (Purtillo 1982) Đn Hội chứng tảng sinh lympho bào liên quan chromosom X Một loại đặc biệt vài họ nhiễm trùng virut Epstein - Barr Các thiếu niên thường mắc hội chứng gồm có bốn bệnh cảnh lâm sàng: tăng bạch cầu đơn nhân nhiễm khuẩn điển hình, u lympho bào ác tính tế bào B, bất sản tuỷ sống giảm gammaglobulin huyết Tiên lượng xấu xương hoá đá (Bệnh) Đn Albers-Schỏnberg Bệnh xương di truyền gia đình, Đặc điểm: Xơ cứng xương toàn thể thấy X quang thể điển hình, tăng mờ đục lan toả xương hành xương phì đại toàn có vân ngang XXX (Hội chứng) Hội chứng ba X (Di truyền học) Bệnh sai lạc nhiễm sắc thể, có đặc điểm di truyền tồn ba nhiễm sắc thể giới tính X Hay thấy phụ nữ có dáng bình thường hay nam tính chút, có kinh đặn thụ thai tốt, có suy yếu tâm thần XXXXY (Hội chứng) (Fraccaro, Kaijser, Lindsten 1960) (Di truyền học) Thể hội chứng đa nhiễm sắc thể giới tính, có nhiễm sắc thể thể giới tính (4X 1Y) tế bào soma, tế bào có 49 nhiễm sắc thể, iẽ có 46 Đặc điểm: trẻ không phát triển cân nặng- đứng, kết hợp với dị tật mặt (hai mắt 506 cách xa, nếp quạt mắt, lác, tóc tai bám thấp) cổ to ngắn, biến dạng chi trên, teo quan sinh dục loét cẳng chân XXY (Hội chứng) Hội chứng Klinefelter Hội chứng gặp đàn ông trẻ Đặc điểm: vú to (khi có, không) tinh hoàn nhỏ tinh trùng Bệnh nhân thường cao mảnh khảnh, suy yếu tinh thần TỈ lệ hormon kích tố folliculin niệu tăng Hội chứng gây ống sinh tinh biến đổi (hyalin hoá) không sản xuất đựoc tinh trùng, tế bào kẽ Leydig toàn vẹn tiết bình thường hormon nam di truyền, hội chứng có kiểu hình đực giới tính nhân cái, phần lớn tồn nhiễm sắc thể sinh dục XXY hậu kết hợp tế bào sinh dục binh thường với tế bào sinh dục khác để giữ lại hai nhiễm sẩc thể giới tính, gặp trường hợp hay nhiễm sắc thể X nhiễm sắc thể Y XYY (Hội chứng) Bộ ba XYY (Di truyền học) Chứng bệnh sai lạc nhiễm sắc thể, có đặc điểm di truyền tồn ba nhiễm sắc thể giới tính XYY, thể ba Biểu hiện: hình thái biến đổi kín đáo (người cao) thông minh tinh cảm người thường, tính hay công kích, gây gổ phát triển sớm, thiếu phức cảm tội lỗi Có thể chất gây tội lỗi nằm có mặt nhiễm sắc thể phụ Y (nhiễm sắc thể tội lỗi) 507 ! Yato - Bỵo Ysto - Bigo (Bệnh) (Tiếng Nhật) Đn Bệnh tula­ remia lâm sàng: sốt, mệt, hạch sưng to, làm mủ loét nơi bị đốt Bệnh gây vi khuẩn Francisella tularensis (hoặc Pasteurella tularensis Brucella tularensis) thành bệnh dịch thỏ rừng, truyền qua người tiếp xúc trực tiếp (người săn) gián tiếp (bị côn trùnq đốt) Yaws (Bệnh) (Tiếng châu Phi) Đn Ghẻ cóc Tổn thương da giai đoạn hai ghẻ cóc, Tập hợp nụ sùi tròn, lồi lên mặt da thành khối có lớp vảy nâu phủ phía Sau vài tháng hay vài năm, u để lại sẹo sắc tố hay sẹo không màu da Yergason (Dấu hiệu) Viêm gân hai đầu: cẳng tay gấp 90 độ cánh tay Nếu cố gắng quay ngửa lại bàn tay gây đau mặt trước vai Y oghotirt Sữa chua, sữa lên men Loại sữa pha chế giảm iượng sữa nửa, cho lên men loại men đặc biệt, nhiệt độ 80° 509 Young (Dấu hiệu) Dấu hiệu ung thư tiền liệt tuyến Khi thám hậu môn tay kết hợp với thônq niệu đạo xông béniqué, cảm thấy có độ dày mô nằm đầu ngón đầu xông người bình thường hay có phì đại tiền liệt tuyến ngược lại, thấy đầu xông đụng vào thành trực tràng tức đụng vào đầu ngón tay Young (Hội chứng) (1963) Hiếm gặp, thấy phụ nữ có mang ngày béo dần, sau đái tháo đường, sinh đứa trẻ chết sống to tim to, tạo hồng cầu gan lách giảm đường máu Young (Phẫu thuật) (1954) Phẫu thuật tạo hình làm rộng cổ bàng quang điều trị bệnh cổ bàng quang Yuppie (Hội chứng) (viết tắt younq urban professional) Mệt mỏi mạn tính sau sốt virut Mệt mỏi thể nhiều biểu khác nhau, mêt nhiều kéo dải tháng 510 Zahorsky (Hội chứng) Viêm họng mụn nước, viêm họng áp tơ Zander (Phưcrng pháp) (1857) Đn Liệu pháp vận động Phương pháp điều trị iàm cho khớp vận động, cử động chủ động bị động, máy chuyên dùng Zarate (Phẫu thuật) (1924) Phẫu thuật mở khớp mu bán phần Zeilwenger (Hội chứng) (1964) Bệnh di truyền thể nhiễm sẳc thường kiểu lặn Đặc điểm: gan to, rối loạn thần kinh nặng, thận đa nang, biến dạng sọ mặt (tật đầu hình tháp), chậm phát triển tâm thần - vận động, giảm trương lực co giật, loạn dưỡng xương sụn Nguyên khuyết tật tập hợp peroxysom, hạt chứa catalase Zenker (Thoái hoá) Đn Hoại tử đông lại, hoại tử Tổn thương tổ chức học Đặc điểm: tế bào bị to phồng lên trở nên suốt, chiết quang, nhân biến mất, trông sợi huyết bị đông lại Hoại tử xem đồng với thoái hoá kính Ziehen - Qppenheim (Bệnh) Thể nguyên phát chứng co thắt, xoắn vặn, hay gặp người Do Thái gốc Ba Lan Nga, thường mang tính gia đinh 511 Zick (Hội chứng) Hội chứng có đặc điểm: xơ gan ethylic tăng lipid huyết, vàng da bilirubin thiếu máu tan huyết khởi phát từ bé Zieve (Hộì chứng) (1958) Hội chứng xảy người nghiện rượu Thường đau vung thượng vị, giãn mạch, tổn thương củng mạc Vàng da ứ mật vừa phải, tăng mỡ máu nhiễu, tăng choles­ terol máu, thiếu máu huyết tán Bệnh lành sau vài tuần hết nhiễm độc rượu Zim m erlin (Teo cơ) (1883) Một kiểu bệnh nguyên phát tuần tiên Có tính gia đình di truyền, tuổi trẻ Lâm sàng: suy yếu tuần tiến teo, trước hết gốc chí Khởi phát ỏ' nửa phần thể hay bị lớn Zingerie (Hộỉ chứng) Đn Hội chứng tự vặn Hội chứng thần kinh có vận động phức tạp cơn: vặn quanh trục dài thân, cong lưng tôm, người ưỡn cong, quay đầu quay nhãn cầu Thường tổn thương vung thái dương - đính não, hay kết hợp với nhận thức thân thể (hemasomatognosie) Zinsser - Enqman - Cole (Hội chứng) (Z 1906, E 1926, c 1930) Bệnh hiếm, di ỉruyền lặn, có ưu nam giới, biểu từ lúc 67 tuổi Hội chứng gồm có: Da có sắc tố nâu giãn tĩnh mạch; vùng cố gốc chi thường teo da niêm mạc Loạn sản chất trắng miệng lưỡi Teo móng Các rối loạn huyết học không thường xuyên, liên quan tới suy tuỷ, giảm huyết cầu toàn thể thiêu máu đơn độc Tiến triển nặng, chết chảy máu, nhiễm khuẩn phát triển ung thư Zollinger - Elỉison (Hội chứng) (Z 1955, E 1959) Hội chứng kết 512 hợp loét tiêu hoá nhiều nơi, thường ngoài, có nhiều u tụy đảo Langerhans, thường ác tính, tiết nhiều gasỉrin kéo theo đa tiết chlorhydropeptìc Là bệnh ớa u tuyến nội tiết Zondex (Phương pháp) (1942) Dùng foiiculin lutein trộn lẫn để tiêm điều trị cho người vô kinh Zondex Aschheỉm (Phương pháp) Phương pháp chẩn đoán sinh học có thai tìm có mặt hormon kích dục tố rau thai nước tiểu phụ nữ nghi mang thai Lấy nước tiểu tiêm cho chuột nhắt chưa dậy Sau vài ngày mổ xem buồng trứng Nếu có thai, buồng trứng chuột có nhiều nang chảy máu, thể váng teo lại Zuelzer (Hội chứng) (1949) Xuất trẻ nhỏ bị hen: gan to, thâm nhiễm phổi, viêm khớp, mày đay co giật Xét nghiệm máu: công thức bạch cầu cao, bạch cầu toan tăng, gammaglobulin máu tăng Hội chứng thể iành tính viêm mao mạch u hạt dị ứng xếp vào bệnh phức hợp miễn dịch Zum busch (Hội chứng) Hội chứng vảy nến có mủ ỉan toả, xuất nhiều mụn mủ vô khuẩn, cụm lại thành đám, kèm sốt cao, rét run ngứa Đây thể bệnh ác tính, tiến triển đến chết Thường hay xảy bệnh vảy nến dạng khớp Zw eifel (Dấu hiệu) Dấu hiệu vòm hoành nâng cao bên bị bệnh, thấy soi Xquang bệnh nghẽn mạch phổi Zymonema {Bệnh nấm) Bệnh nấm gây nấm Zyrnonema Hai thể quan trọng là: Bệnh Gilchrist: bệnh nấm mạn tính biểu nhiều ổ mủ da nội ìạng (xương, phổi, gan, lách, thận) Bệnh Lutz - Spiendore - Almeida (ở Nam Mỹ) khởi phát ià loét miệng, sau loét da quanh đó, hạt nhân, hạch vùng dàyruột, gan lách 513 SACH TH A M K H A O Từ điển Pháp - Anh - Việt NXB Y học Hà Nội - 2001 T đ iể n y học A n h - V iệ t (dịch) NXBY h ọ c - H N ộ i -1999 Dictionnaire des termes techniques de médecine Gamier - Delamare - NXB Maloine - 1989 Dictionnaire de médecine NXB Flammarion -1 9 Dictionnaire de médecine Manuila - NXB Masson - 1996 Dictionaire pratique de médecine cìinique L.Periemuter, A Cenac - NXB Masson - 1987 Dictionnaire pratique de tbérapeutique médicale L Periemuter P.Obraska - NXB Masson 1982 Các hội chứng (Tài liệ u in ronéo) BS Nguyễn Duy Ngọ - BS Phạm Tử Dương Dorland's Illustrated medical dictionary W.B Saunders Company - Philadelphia - 2000 515 Text book of Pediatrics Richard E Behrman W.B Saunders Company - 2000 Harrison's - Principles of internal medecine Me Graw-Hill book Company - 2000 The Merck Manuel Centennial edition -1999 Diccionario terminologico de ciencias medicas Salvat editores s.A - 1972 NHÀ XUẤT BẢN Y HỌC TỪ ĐIỂN Y HỌC lệ s CHỨNG ■ Dấu HIỆU - BỆNH TẬT o CHỊU TRÁCH NHIỆM XUẤT BẢN: Hoàng T rọng Q uang Biên tập: BS Văn Tân Sửa in: Nhóm biên soạri 'Trình bày bìa: Văn Sáng In 1.000 cuốn, khổ 13 X 19cm, Công ty CP in - vậ t tư Ba Đình Thanh Hoá Số giấy phép xuất bản: 171-1522/XB QLXB ngày 20-12-2002 In xong nộp lưu chiểu tháng năm 2010

Ngày đăng: 09/11/2016, 12:42

Từ khóa liên quan

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan